The authors would like to thank Dr. Christina Ginkel (German Center for Neurodegenerative Diseases, DZNE) and Dr. Robert Stark (DZNE) for their assistance with animal breeding and animal healthcare. This work was financially supported by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut f&#252;r Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM), Bonn, Germany.

Tüm hayvan deneyleri yerel ve kurumsal Hayvan Bakımı Konseyi (Bonn Üniversitesi, BfArM, LANUV, Almanya) kurallarına göre gerçekleştirildi. Buna ek olarak, tüm hayvan deneyleri üstün mevzuat, örneğin, 24 Kasım 1986 (86/609 / EEC) Avrupa Toplulukları Konseyi Direktifi, ya da bireysel, bölgesel veya ulusal mevzuata uygun olarak yürütülmüştür. Özel bir çaba kullanılan hayvanların sayısı ve aynı zamanda bunların acı en aza indirmek için yapıldı. 1. Hayvan Konut ve EEG Kayıt Koşulları <ol><li> Filtre üstü kafeslerinde Ev fareleri veya ayrı ayrı havalandırılan kafesleri kullanın. </li><li> implante hayvanlar ve telemetrik kayıtlar için uygun özel laboratuvar odalarında havalandırılan dolapları hayvan tesisinden fareler aktarın. </li><li> standart koşullar (22 ° C TEM ile EEG elektrot implantasyonu ve daha sonra bantlar dahil olmak üzere tüm hayvan deney gerçekleştirmesıcaklık, 12 saat / 12 saat ışık-karanlık döngüsü,% 50-60 bağıl nem, gürültü azaltımı, vb) 18. </li><li> Gıda ve su ad libitum net tip II polikarbonat kafeslerde, 4 - 3 gruplar halinde radyofrekans verici implantasyonu, ev hayvanları önce. Bu strese neden ve sonraki deneyler ve sonuçları ile müdahale gibi, bireysel fareler izole etmeyin. </li><li> açık barınma koşullarının kullanmak, ancak bunun yerine deney ve kayıt sırasında havalandırılmış dolapları kullanmayın. </li></ol> 2. radiotelemetrik EEG Elektrot Yerleştirilmesi ve EEG Kayıtlar <ol><li> Örneğin enjeksiyon narkotik, ör ketaminehydrochloride / xylazinehydrochloride (100/10 mg / kg, periton boşluğu içine, ip) ya da inhalasyon uyuşturucu, izofluran 17, 18 kullanılarak fareler anestezi. <ol><li> izofluran narkoz, bir indüksiyon c içine fare konumlandırmak% 4-5 izofluran ve 0,8-1% oksijen veya karbojen (% 5 CO2 ve% 95 O 2) ile hamber. </li><li> anestezi istenen derinliği kontrol etmek ve bir atma sistemi kullanarak izofluran deneyi maruz kalmasını önlemek için hayvanın burun / ağız bir silikon yüz maskesi yerleştirin. </li><li> Enjekte edilebilir anestetikler, örneğin kullanımı, esketaminhydrochloride (100 mg / kg, ip) ile xylazinehydrochloride (10 mg / kg, ip), inhalasyon anestezisi mevcut değilse. </li><li> Kuyruk tutam refleks, ayak tutam refleks ve solunum hızını kontrol ederek anestezi derinliği izleyin. Entübasyon yoluyla suni solunum farelerde gerekli olmadığını unutmayın. </li></ol></li><li> Hayvanın sırtında bir deri altı kese içine radyofrekans verici implant. <ol><li> Derisi vücut saç kaldırmak ve iki dezenfektanlar, yani% 70 etanol ve iyot bazlı fırçalama ile traş kafa derisi ön işleme tabi. </li><li> Bir neşter kullanılarak, yapmaknucheal bölgeye alından kafa derisi üzerinde orta hat kesi. </li><li> ense insizyon başlayarak, cerrahi makas veya cerrahi sonda kullanılarak künt diseksiyon gerçekleştirerek hayvanın arka bir tarafında bir deri altı torba hazırlar. </li><li> deri altı kese içine vericiyi yerleştirin ve esnek verici yanı sıra kese içine açar aşırı uzunluğunu mevduat. cerrahi bölgeye ve verici implantın kirlenmesini önleyen özel dikkat. Düzgün örtüler kullanılarak steril olmayan alanlardan steril izole eder. </li></ol></li><li> Stereotaksik çerçeve, örneğin, bilgisayarlı 3D stereotaksik cihaz üzerinde deneysel hayvan yerleştirin. Bir burun kıskacı ve kulak çubukları kullanarak kafatası sabitleyin. </li><li> Kafatasından daha fazla doku kaldırmak için ve kranial sütürler ve craniometrics işaretlerini, bregma ve lambda aydınlatmak için% 0.3 H 2 O 2 ile kafatası ön işleme tabi. </li><li> seçim koordinatlarında delik açınMaksimum hızda bir basınç serbest modunda yüksek hızlı nöroşirürji matkap kullanarak (adım 2.6 bakınız). NOT: Basınç serbest delme korteks delici kafasının ve hasar ani bir atılım önler. Bir kraniotomi için bir beyin cerrahisi yüksek hızlı matkap tavsiye edilir. 0,5 mm, elektrot çapına bağlı olarak - 0.3 standart matkap kafalı çaplarını seçin. </li><li> Dikkatle empedans, çap, kaplama, vb göz önüne alındığında, elektrot türünü seçin Not: Parylene kaplanmış tungsten veya paslanmaz çelik elektrotlar en yaygın olanlarıdır. Elektrot tipi deney ihtiyaçlarına göre seçilmelidir. Bir önleyici bir manevra olarak,% 70 etanol kullanılarak implantasyon öncesinde elektrot uçları sterilize. elektrot kaplama ısı sterilizasyonu için izin vermediğini unutmayın. </li><li> intrahipokampal CA1 EEG kayıtları için aşağıdaki koordinatları stereotaxically bir delik: bregma, -2 mm; mediolateral, 1,5 mm (sağ hemisfer); dorsoventral 1.3 mm (Küçük kalkant bölge: cornu ammonis (CA1) piramidal tabakası). referans elektrot için aşağıdaki stereotaksik koordinatlarda serebellar korteks üzerinde bir delik: bregma, -6.2 mm, mediolateral, 0 mm; dorsoventral, 0 mm. NOT: beyincik oldukça sessiz beyin bölgesi olarak serebellar elektrot, bir pseudoreference elektrot olarak hizmet vermektedir. stereotaksik koordinatlar standart fare beyin atlas elde edilmiştir. </li><li> Elektrotların sokulmasından önce, gerekli uzunlukta bunları kısaltır. Mekanik vericinin paslanmaz çelik sarmalın elektrodun ekstrakranial kısmını klibi. NOT: Bu sistemde önemli bir parazite gibi Lehimleme kaçınılmalıdır. </li><li> stereotaksik cihazın dikey koluna elektrodu takın ve yukarıda belirtilen stereotaksik koordinatlarına göre elektrot yerleştirin. </li><li> Cam iyonomer çimento kullanarak elektrotları düzeltmek ve çimento tamamen sertleşene kadar bekleyin. </li><li> derisini kapatınemilmeyen 5-0 veya 6-0 sütür materyali ile aşırı ve üzerinde sütür kullanarak. </li><li> Ameliyat sonrası ağrı tedavisinde, 4 gün üst üste post-implantasyon için günde bir kez Birleşik Devletlerde köpekler (5 mg / kg, deri altından, sc) yönetmek. Bu karprofen ilk kesi (adım 2.2.2) önce enjekte edilmelidir unutmayın. </li><li> kayıtları ve / veya enjeksiyon deneyleri çalıştırılmadan önce 14 gün sonra implantasyon - hayvanlar 10 kurtarmak için izin verin. </li></ol> Teta Oscillations ve Farmakolojik İndüksiyonunun 3. Spontan Kayıtlar <ol><li> Manyetik anahtarını kullanarak radyofrekans verici etkinleştirin. Alıcı plaka üzerinde evde kafes ile hayvan yerleştirin. En az 24-48 saat süreyle uzun vadeli hipokampal EEG kayıtları yapın. NOT: EEG genlik ve uzun vadeli kayıtların EEG frekans özelliklerinin analizi sirkadiyen teta salınımlarının bağımlılık ve spesifik davranışsal ve onların dernek haline ayrıntılı fikir verirbilişsel koşullar / görevler. Her zaman deney hayvanlarının video izleme EEG kayıtları birleştirir. </li><li> teta salınımların farmakolojik indüksiyonu için, üretan (800 mg / kg ip) veya bir muskarinik reseptör agonistlerinin, tek bir doz, örneğin pilokarpin (10 mg / kg ip), arekolin gibi (0.3 mg / kg ip) veya oksotremorin tek bir dozunun uygulanması (0.03 mg / kg ip). periferal muskarinik reaksiyonları önlemek için, N-metilskopolaminin (0.5 mg / kg ip) ile fareler ön muamele. Taze% 0.9 NaCl veya Ringer çözeltisi içinde tüm ilaçları çözülür. Not: muskarinik reseptör agonistlerinin daha yüksek dozajlar deney hayvanlarında nöbet indüksiyon neden olabilir. Ayrıca burada verilen dozlar soruşturması kapsamında fare hattında önceki doz-etki çalışmaları gerektiren işaretlerini temsil ettiğini düşünün. Not üretan ve depolanması sırasında uygun önlemleri gerektiren bir mutajen ve kanserojen olduğunu. </li><li> Atropin enjekte (50 mg / kg, ip) atropin duyarlı tip II ayırt etmek içinatropin-duyarsız tip I salınımlar, teta. NOT: atropin dozu tekrar türlerin ve zorlanma bağlıdır ve önceki doz-etki değerlendirme gerektirir. atropin enjeksiyonu optimal zaman noktası muskarinik reseptör agonistlerinin farmakodinamik bağlıdır. tip II teta tanımlanması için, atropin enjeksiyonu 1 saat üretan uygulamadan sonra tavsiye edilir. </li><li> sistemik ilaç idaresi sonraki EEG kayıtları etkileyen küresel transkripsiyonel ve translasyonel desenleri, değiştirir gibi birçok ilaç müteakip uygulama önlemek için deneyin. kısa süreli teta salınımları aynı zamanda bagaj veya pençe sıkıştığı olarak, duyusal uyaranlar tarafından uyarılan olabilir unutmayın. </li><li> Özü / uygulamalı ilaçların farmakokinetiğini ve bireysel çalışma protokolü taleplerini göz önünde bulundurarak ön faz (başlangıç) ve ASCI veya TXT dosyaları gibi toplam EEG kaydı post-enjeksiyon aşamasının ihracat temsilcisi EEG veri setleri. </li></ol> 4.EEG Elektrot Yerleştirme Doğrulama <ol><li> bir kuluçka odasına yerleştirerek hayvanları Euthanize ve% 100 karbondioksit tanıtmak. kuluçka odasında mevcut havaya eklenen karbondioksit ile dakika başına odası hacminin% 10-30 bir dolgu hızını kullanın; Bu hayvanlara en az stres ile hızlı bilinç neden olur. </li><li> solunum yolları tıkanırsa ve soluk bir göz rengi 2-3 dakika boyunca devam kez odasından fareyi çıkarın. </li><li> paslanmaz çelik elektrotlar kesin ve radyofrekans verici eksplantasyona. makas veya bir giyotin kullanarak fare başını kesmek ve cerrahi makas ve forseps ile yumuşak manipülasyon neurocranium gelen beyin kaldırmak. </li><li> gece boyunca, fosfat tamponlu salin (PBS) (pH 7.4) içinde% 4 paraformaldehid içinde beyinleri düzeltildi. donmaya karşı koruma sağlamak için, daha sonra işlenene kadar 4 ° C &#39;de onları% 30 glükoz beyinleri transferi ve depolar. NOT: Paraformaldehyde 2012 OSHA Haz tehlikeli olarak kabul edilirard Haberleşme Standart (29 CFR 1910.1200). gerekli tedbirleri almak: Kişisel koruyucu ekipman kullanımı, uygun havalandırma sağlamak ve toz oluşumunu önlemek. Buna ek olarak, Ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırmak ve statik boşalmaya karşı gerekli tedbirleri almak. Paraformaldehyde çevreye bırakılmamalıdır olmamalıdır. </li><li> bir yapıştırıcı kullanılarak bir kriyostat doku tutucu çıkarılan beyin takın ve 40 içine beyinleri kesilmiş - 75 mikron koronal kesitler. cam slaytlar üzerine dilimleri monte ve standart histolojik prosedür kullanılarak Nissl mavi ile leke; Bu prosedür, önceki elektrot pozisyonunu yansıtır şube kanalı görselleştirmek olacaktır. Bir vibroslicer kullanarak yerel beyin koronal kesitler kesilmiş da mümkün olduğunu not </li><li> Doğru EEG elektrot yerleştirme kriterlerini karşılayan yalnızca hayvanların dahil; CA1 bölgesi için, derin elektrot ucu CA1 piramidal katmanının içinde lokalize edilmelidir. </li></ol><ol><li> Kayıt CA1 a priori filtre cut-off uygun bir örnekleme oranı ile intrahipokampal EEG. NOT: Verici özgü olan örnekleme oranı, EEG analizi üst frekans limitini belirler. </li><li> bir analiz yazılımı ile kaydedilen verileri işlemek. Program zaman-frekans analizleri ve analiz yöntemleri yeterli kontrolü (Şekil 5) 20 ısmarlama prosedürleri ile hesaplamalar. </li><li> 1 saat, her bir uzunluğa sahip bölümler halinde EEG kesin. hesaplama zamanı yüksek olduğu için, hızlı bilgisayar işlemcileri kullanın. Ayrıca, birden çok çekirdekler 20 bilgisayar parallelize bir yazılım faydalanmak. </li></ol> 6. EEG Veri Analizi <ol><li> sıklığını ve salınımların genliği hem de hesaplamak için karmaşık bir Morlet dalgacık veri kesimleri analiz edin. NOT: Bu dalgacık (ör Ψ (x) = (π b)(- 1/2) exp (2 i π c x) b bant genişliği parametre merkez frekansı c exp (-x 2 / b), ve i sanal birim) sık sık EEG incelemek için literatürde tatbik edilmiştir veri, bu frekans ve zaman 23, 24, hem de optimum çözünürlüğü garanti olarak. </li><li> hala yeterli bir zaman çözünürlüğü ihmal değil iken, özellikle ağırlıkları frekans çözünürlüğü 0.1 Hz düzeyinde frekans farklılıkları ayırt etmek için bir bant genişliği parametresi ve orta frekans ayarını kullanın. NOT: gama bandında nöronal süreçler 25 kısa sürelidir ve bu da teta ritimleri için de geçerlidir tutabilir. Böylece, analitik yaklaşım yeterli zamansal çözünürlüğe düşünmek gerekir. </li><li> Böylece tipik bir Delta, 0.1 Hz adım boyutu ile, 12 Hz - 0.2 arasındaki bir frekans aralığında EEG verileri analizta ve alfa frekans aralıkları. </li><li> Teta salınımlar standart görsel denetim yerine teta frekans mimarisinin hazırlanması için otomatik, karmaşık analitik aracı kurmak; Bu prosedür, teta algılama yöntemi (TDM) olarak adlandırılır. </li><li> teta frekans aralığı (3,5-8,5 Hz) maksimum genlik bölüm ve 2.5 s her zaman pencereleri için üst delta frekans aralığında maksimum genlik (2-3,4 Hz) hesaplayın. NOT: Bir teta salınım oluştu eğer bir önlem karar olarak, bu sayının değeri vermektedir. teta frekans aralığının tanımı analiz edilecek fonksiyonel devlet ve nöroanatomik devresi / sistemine bağlı olarak değişebilir. </li><li> Bu kesimi sırasında hesaplanan oran 1.5 üzerinde ise &quot;osilasyonel çağı&quot; olarak bir segment sınıflandırır. NOT: Bu en fazla teta genliği, ilgili 2,5-S EEG boyunca üst ö bandında genlik en az% 50 daha yüksek olduğunu garantisegmenti. oran kullanılan hat ve / veya türüne göre adaptasyon gerekebilir unutmayın. 2.5 sn aralık belli gürültülü dönemini yalancı pozitif algılamaları engeller, bir teta salınımı için asgari süreyi temsil eder ve diğer yayınlar 19, 26 aralık tanımları içinde yer almaktadır. fizyolojik ilgili delta aktivitesi yüksek teta aktivitesi sırasında nemlendirilmiş olan yavaş dalga uykusu sırasında, örneğin, olmayan teta dönemini sırasında görünür, çünkü üst delta frekans aralığı kontrol frekans bandı olarak hizmet vermektedir. </li><li> Her 1 saat bölüm için bu işlemi tekrarlayın; Bu nedenle, her bölüm, 2.5 s, her uzunluklarında 1.440 EEG parçadan oluşur. </li><li> İstatistiksel tespit teta salınım dönemlerini verileri değerlendirmek. </li><li> tespit teta dönemini toplam süresi kez istatistiklerini hesaplayınız; farklı veya önceden tanımlanmış grupları; Böyle aydınlık / karanlık olarak çevrimleri; ve diğerleri parametreleri. NOT: Amerikaampüller vb t-testi, ANOVA, MANOVA veya değişken bağlı grupların sayısını, koşullar içerebilir </li><li> tespit teta dönemlere genliği istatistikleri hesaplamak, ancak teta frekans aralığında (3,5-8,5 Hz). </li><li> tespit teta dönemlere sıklığı istatistikleri değerlendirmek, ancak teta frekans aralığında (3,5-8,5 Hz). NOT: Bir teta çağın teta frekans teta çağın en teta genlik ait frekansı olarak tanımlanır. </li></ol>

<ol>
	<li>Vanderwolf, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+electrical+activity+and+voluntary+movement+in+the+rat.">Hippocampal electrical activity and voluntary movement in the rat.</a> Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 26, 407-418 (1969).</li><li>Kahana, M. J., Seelig, D., Madsen, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theta+returns.">Theta returns.</a> Curr Opin Neurobiol. 11, 739-744 (2001).</li><li>Varga, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+presence+of+pacemaker+HCN+channels+identifies+theta+rhythmic+GABAergic+neurons+in+the+medial+septum.">The presence of pacemaker HCN channels identifies theta rhythmic GABAergic neurons in the medial septum.</a> J Physiol. 586, 3893-3915 (2008).</li><li>Takano, Y., Hanada, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+driving+system+for+hippocampal+theta+in+the+brainstem:+an+examination+by+single+neuron+recording+in+urethane-anesthetized+rats.">The driving system for hippocampal theta in the brainstem: an examination by single neuron recording in urethane-anesthetized rats.</a> Neurosci Lett. 455, 65-69 (2009).</li><li>Goutagny, R., Manseau, F., Jackson, J., Danik, M., Williams, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+activation+of+the+medial+septum-diagonal+band+complex+generates+atropine-sensitive+and+atropine-resistant+hippocampal+theta+rhythm:+an+investigation+using+a+complete+septohippocampal+preparation.">In vitro activation of the medial septum-diagonal band complex generates atropine-sensitive and atropine-resistant hippocampal theta rhythm: an investigation using a complete septohippocampal preparation.</a> Hippocampus. 18, 531-535 (2008).</li><li>Manseau, F., Goutagny, R., Danik, M., Williams, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hippocamposeptal+pathway+generates+rhythmic+firing+of+GABAergic+neurons+in+the+medial+septum+and+diagonal+bands:+an+investigation+using+a+complete+septohippocampal+preparation+in+vitro.">The hippocamposeptal pathway generates rhythmic firing of GABAergic neurons in the medial septum and diagonal bands: an investigation using a complete septohippocampal preparation in vitro.</a> J Neurosci. 28, 4096-4107 (2008).</li><li>Hangya, B., Borhegyi, Z., Szilagyi, N., Freund, T. F., Varga, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GABAergic+neurons+of+the+medial+septum+lead+the+hippocampal+network+during+theta+activity.">GABAergic neurons of the medial septum lead the hippocampal network during theta activity.</a> J Neurosci. 29, 8094-8102 (2009).</li><li>Siwek, M. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+theta+oscillations+and+aberrant+cortical+excitatory+activity+in+the+5XFAD+model+of+Alzheimer's+disease.">Altered theta oscillations and aberrant cortical excitatory activity in the 5XFAD model of Alzheimer's disease.</a> Neural Plast. 2015, 781731 (2015).</li><li>Buzsaki, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theta+oscillations+in+the+hippocampus.">Theta oscillations in the hippocampus.</a> Neuron. 33, 325-340 (2002).</li><li>Buzsaki, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+network+patterns+of+activity+in+the+mouse.">Hippocampal network patterns of activity in the mouse.</a> Neuroscience. 116, 201-211 (2003).</li><li>Buzsaki, G., Moser, E. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Memory+navigation+and+theta+rhythm+in+the+hippocampal-entorhinal+system.">Memory navigation and theta rhythm in the hippocampal-entorhinal system.</a> Nat Neurosci. 16, 130-138 (2013).</li><li>Shin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theta+rhythm+heterogeneity+in+humans.">Theta rhythm heterogeneity in humans.</a> Clin Neurophysiol. 121, 456-457 (2010).</li><li>Shin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phospholipase+C+beta+4+in+the+medial+septum+controls+cholinergic+theta+oscillations+and+anxiety+behaviors.">Phospholipase C beta 4 in the medial septum controls cholinergic theta oscillations and anxiety behaviors.</a> J Neurosci. 29, 15375-15385 (2009).</li><li>Shin, J., Kim, D., Bianchi, R., Wong, R. K., Shin, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+dissection+of+theta+rhythm+heterogeneity+in+mice.">Genetic dissection of theta rhythm heterogeneity in mice.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 102, 18165-18170 (2005).</li><li>Brown, D. A., Adams, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscarinic+suppression+of+a+novel+voltage-sensitive+K++current+in+a+vertebrate+neurone.">Muscarinic suppression of a novel voltage-sensitive K+ current in a vertebrate neurone.</a> Nature. 283, 673-676 (1980).</li><li>Senkov, O., Mironov, A., Dityatev, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+versatile+hybrid+infusion-multielectrode+recording+(HIME)+system+for+acute+drug+delivery+and+multisite+acquisition+of+neuronal+activity+in+freely+moving+mice.">A novel versatile hybrid infusion-multielectrode recording (HIME) system for acute drug delivery and multisite acquisition of neuronal activity in freely moving mice.</a> Front Neurosci. 9, 425 (2015).</li><li>Lundt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EEG+Radiotelemetry+in+Small+Laboratory+Rodents:+A+Powerful+State-of-the+Art+Approach+in+Neuropsychiatric,+Neurodegenerative,+and+Epilepsy+Research.">EEG Radiotelemetry in Small Laboratory Rodents: A Powerful State-of-the Art Approach in Neuropsychiatric, Neurodegenerative, and Epilepsy Research.</a> Neural Plast. 2016, 8213878 (2016).</li><li>Papazoglou, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-restraining+EEG+radiotelemetry:+epidural+and+deep+intracerebral+stereotaxic+EEG+electrode+placement.">Non-restraining EEG radiotelemetry: epidural and deep intracerebral stereotaxic EEG electrode placement.</a> J Vis Exp. (112), (2016).</li><li>Csicsvari, J., Hirase, H., Czurko, A., Buzsaki, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+and+state+dependence+of+pyramidal+cell-interneuron+synapses+in+the+hippocampus:+an+ensemble+approach+in+the+behaving+rat.">Reliability and state dependence of pyramidal cell-interneuron synapses in the hippocampus: an ensemble approach in the behaving rat.</a> Neuron. 21, 179-189 (1998).</li><li>Muller, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atropine-sensitive+hippocampal+theta+oscillations+are+mediated+by+Cav2.3+R-type+Ca2++channels.">Atropine-sensitive hippocampal theta oscillations are mediated by Cav2.3 R-type Ca2+ channels.</a> Neuroscience. 205, 125-139 (2012).</li><li>Klausberger, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brain-state-+and+cell-type-specific+firing+of+hippocampal+interneurons+in+vivo.">Brain-state- and cell-type-specific firing of hippocampal interneurons in vivo.</a> Nature. 421, 844-848 (2003).</li><li>Caplan, J. B., Madsen, J. R., Raghavachari, S., Kahana, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+patterns+of+brain+oscillations+underlie+two+basic+parameters+of+human+maze+learning.">Distinct patterns of brain oscillations underlie two basic parameters of human maze learning.</a> J Neurophysiol. 86, 368-380 (2001).</li><li>Montgomery, S. M., Buzsaki, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamma+oscillations+dynamically+couple+hippocampal+CA3+and+CA1+regions+during+memory+task+performance.">Gamma oscillations dynamically couple hippocampal CA3 and CA1 regions during memory task performance.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 14495-14500 (2007).</li><li>Kronland-Martinet, R., Morlet, J., Grossman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+sound+patterns+through+wavelet+transform.">Analysis of sound patterns through wavelet transform.</a> Int J Pattern Recognit Artif Intell. 1, 29 (1987).</li><li>Buzsaki, G., Wang, X. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+gamma+oscillations.">Mechanisms of gamma oscillations.</a> Annu Rev Neurosci. 35, 203-225 (2012).</li><li>Goutagny, R., Jackson, J., Williams, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-generated+theta+oscillations+in+the+hippocampus.">Self-generated theta oscillations in the hippocampus.</a> Nat Neurosci. 12, 1491-1493 (2009).</li><li>Bland, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+physiology+and+pharmacology+of+hippocampal+formation+theta+rhythms.">The physiology and pharmacology of hippocampal formation theta rhythms.</a> Prog Neurobiol. 26, 1-54 (1986).</li><li>Leung, L. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+theta+and+gamma+rhythms+in+the+hippocampus.">Generation of theta and gamma rhythms in the hippocampus.</a> Neurosci Biobehav Rev. 22, 275-290 (1998).</li><li>Shin, J., Talnov, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+trial+analysis+of+hippocampal+theta+frequency+during+nonsteady+wheel+running+in+rats.">A single trial analysis of hippocampal theta frequency during nonsteady wheel running in rats.</a> Brain Res. 897, 217-221 (2001).</li><li>Shin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+theory+on+the+relationship+between+spike+trains,+EEG,+and+ERP+based+on+the+noise+shaping/predictive+neural+coding+hypothesis.">A unifying theory on the relationship between spike trains, EEG, and ERP based on the noise shaping/predictive neural coding hypothesis.</a> Biosystems. 67, 245-257 (2002).</li><li>Kramis, R., Vanderwolf, C. H., Bland, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+types+of+hippocampal+rhythmical+slow+activity+in+both+the+rabbit+and+the+rat:+relations+to+behavior+and+effects+of+atropine,+diethyl+ether,+urethane,+and+pentobarbital.">Two types of hippocampal rhythmical slow activity in both the rabbit and the rat: relations to behavior and effects of atropine, diethyl ether, urethane, and pentobarbital.</a> Exp Neurol. 49, 58-85 (1975).</li><li>Lu, B. L., Shin, J., Ichikawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Massively+parallel+classification+of+single-trial+EEG+signals+using+a+min-max+modular+neural+network.">Massively parallel classification of single-trial EEG signals using a min-max modular neural network.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 551-558 (2004).</li><li>Robinson, T. E., Kramis, R. C., Vanderwolf, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+types+of+cerebral+activation+during+active+sleep:+relations+to+behavior.">Two types of cerebral activation during active sleep: relations to behavior.</a> Brain Res. 124, 544-549 (1977).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Teta aktivitesi sistemik Nörofizyolojideki merkezi öneme sahiptir. Özellikle belirli davranış ve bilişsel ilişkin hippokampustaki, çeşitli beyin bölgelerinde görülmektedir. Buna ek olarak, hipokampal teta farmakolojik atropin duyarlı tip II ve atropin duyarsız tip I teta içine ayırt edilebilir. Tip I yürümek gibi veya çalışan, hareket ile ilişkili olduğu düşünülen 27, 28, 29, 30, 31, tip II uyarı-hareketsizlik durumuna 27, 28, 29, 30 boyunca görülebilir oysa. Uyarı-hareketsizlik durumları, örneğin 32, seyrek ve rastgele sesi veya dokunsal uyaranlara tarafından uyarılan edilebilir. Tip II teta da pa ilişkilidirssive tüm vücut rotasyonu 14. Paradoksal uyku sırasında, her ikisi de atropin duyarlı ve atropin dayanıklı teta ritimleri 33 mevcuttur. Dinlenme hareketsizlik devlet büyük düzensiz aktivitesi (LIA) 27 ile karakterizedir. Genel olarak, teta titreşimler (pilokarpin, arekolin gibi, oksotremorin, vs. gibi üretan gibi muskarinik alıcı agonistleri, uygulanması yoluyla, örneğin), farmakolojik indüksiyonundan sonra spontan koşullan altında, ancak olabilir. unutmayın farmakodinamik, üretan tip II teta geliştirmek değil, aynı zamanda tip I teta inhibe bir çoklu hedef ilaçtır. Buna karşılık, pilokarpin, arekolin gibi, seçici tip II teta neden oksotremorinden. teta salınımlar meydana kadar kullanılan muskarinik agonistler farmakokinetiği bağlı olarak, o zaman değişken miktarda alır. Tip II atropin tarafından etkin bir bloke edilebilir. Kritik, domuskarinik agonist ve antagonistlerinin bilgeleri ikna etmek için ve blok tip II teta salınımlar türlerin ve zorlanma bağlıdır. Böylece, teta salınımlarının indüksiyon ve belirli bir bilimsel soru için kendi blokajı için optimal doz çözülmeye doz-etki çalışmalar yapmak kesinlikle gereklidir. Kısa ömürlü teta titreşimler aynı zamanda, bagaj ve pençe kıstırma duyu uyarıcılar tarafından indüklenebilir. Genel olarak teta aktivitesinin karakterize edilmesi için farklı yaklaşımlar vardır. Sürekli veya süreksiz (frekans bandı ile ilgili) güç spektrum yoğunluğu (PSD) analizi / araziler veya bireysel frekans bantları için bir güç analizi ile sonuçlanan FFT tabanlı yaklaşımlar, frekans özellikleri hakkında değerli bilgiler sağlayan standart yaklaşımlardır. Bununla birlikte, teta mimarisine daha karmaşık bir bilgi elde etmek için, ilave yaklaşımlar gerekli olduğu görünmektedir. Özellikle, biri farklı organda ilginizi çekebilirizational teta durumları ve yukarıda belirtilen prosedürlere doğrudan ve doğru olarak değerlendirilmesi mümkün değildir onların frekansları. Buna karşılık, burada sunulan yeni analitik teknik dalgacık tabanlı ve son derece organize, kısa vadeli teta salınımlar değerlendirilmesi yeteneğine sahiptir. Onlar da paroksismal, süreksiz teta aktivitesi dikkate standart teta gücü, uymamaktadır. Odak teta çağlarda için tipik olan EEG verilerinin belirli zaman-frekans karakteristiklerini ortaya etmektir. Böylece, yeni bir yöntem teta dönemini yalancı pozitif sınıflandırmaları engeller. Otomatik işlem uzun ömürlü EEG veri kümelerinin değerlendirilmesi garanti ve bu nedenle uzun süreli çalışmalar sırasında fizyolojik döngüleri (aydınlık / karanlık döngüsü veya sirkadiyen ritmisite) güvenilir istatistiksel karşılaştırmalar içerir. Bu protokol, özellikle characteri olarak, nörodejeneratif hastalıkların hayvan modellerinde elde edilen EEG verilerinin analizinde özel bir önem taşımaktadırseptohippocampal oldukça düzenlenmiş teta mimarisi ve diğer sinir sistemlerinin yon. Karmaşık ve yüksek hassasiyetli teta analizi gelecekte EEG biyomarkerların olarak hizmet verebilir EEG parmak izlerini belirlemeye yardımcı olabilir.

Beyindeki teta aktivitesi, 2 uyarılma, dikkat, istemli hareket, keşif davranışı, dikkat davranışı, öğrenme ve bellek, somatosensoryel entegrasyonu ve hızlı göz hareketi (REM) da dahil olmak üzere farklı bilişsel ve işlevsel devletler, 1 ila uyku ilgilidir. Prensip olarak, ritmik bir varlık olarak teta aktivitesi çeşitli beyin bölgelerinde oluşturulabilir ve yüksek teta salınımlar olarak düzenlenmiş ve senkronize edilir. Aşağıda, teta aktivitesi / septohippocampal sistemi 3, 4 içinde oluşturulan salınımlar analizi ve ölçümü üzerinde durulacak. septum içinde, GABAerjik, glutamaterjik ve kolinerjik nöronlar proje hipokampus ve osilasyonel davranış başlatılması ve bakım katkıda bulunmaktadır. Hipokampal teta salınımları, yani septum başlatılan konusunda bir sürmekte olan tartışmalar vardır, </em&gt; Hipokampus içinde septal kalp pili-hipokampal takipçisi modeli, (extrahippocampal teori) ya da kendiliğinden (intrahipokampal teorisi) 5, 6, 7. Kökenine bakılmaksızın, hipokampus teta salınımları özellikle transgenik fare modellerinde, yıllardır ilgi odağı olmuştur. Bu modeller, derin EEG elektrotları implantasyon ve spesifik bilişsel ve davranışsal görevleri 8 altında hipokampal teta salınımlarının kayıt için izin verir. Hipokampal teta salınımlar doğada heterojendir. Teta salınımların sözde ikici teorisine dayanarak, bir atropin duyarlı tip II teta ve atropin duyarsız tip I teta 9, 10, 11 birbirinden ayırabilirsiniz. Bu sonuncusu, muskarinik M tarafından indüklenebilir 1 / M <sUB&gt; 3 reseptörü agonistleri, örneğin, arekolin gibi, pilokarpin ve üretan. Bununla birlikte, üretan muskarinik aktivasyonunun yanı sıra, aynı zamanda diğer iyon kanalı kişiler karmaşık etki gösterir, bir çoklu hedef ilaçtır. Tip II teta için, muskarinik yolu M 1 aktivasyonunu / M 3 ve sonraki G q / 11 (Gα) 1/4 β fosfolipaz C aracılı aktivasyonu (PLCβ 1/4), inositol trifosfat (Insp 3) içerir , diacylglycerole (DAG), Ca + 2 ve protein kinaz C (PKC). Thetagenesis bölgesindeki PLCβ 1 ve PLCβ 4 rolü kullanılarak nakavt çalışmaları onaylanmıştır PLCβ1 - / - ve PLCβ4 - / - teta salınım 12, 13, 14 tam bir kayıp veya önemli bir zayıflama sergileyen fareler. Ek 1 M, E 3 arasındadır ve M 5 alt hedef (CHA, muskarinik sinyalleme olay zincirinin nnels / akımları) bu tür voltaja bağımlı K + kanalı (K h 7) ile M-tipi bir K + kanalı (K M) gibi çeşitli iletkenlikleri arasında, hiperpolarizasyon K + kanalı (Ks AHP) sonra yavaş; asit-duyarlı K + kanal (TASK1 / 3) TWIK ilgili muhtemelen aracılığıyla, K + kanalı (K kaçak) kaçak; Muhtemelen, Na + kaçak kanalı üzerinden katyon akımı (I CAT), (NALCN); ve ben h hiperpolarizasyon ve siklik nükleotid kapılı kanallar (HCN) üzerinden. Buna ek olarak, M 2 / M 4 asetilkolin reseptörleri (AChRs) K + 3.1 (3.1 ir K) kanal içe redresör müdahale ve doğrultucu içe K + 15 3.2 (3.2 ir K) kanal bildirildi. Şu anda piyasada mevcut analitik yazılım (P mV 2) hızlı FFT tabanlı frekans analizleri, örneğin, güç analizi için izin verirveya güç spektrum yoğunluğu (PSD, mV 2 / Hz). Güç veya teta frekans aralığının güç spektrum yoğunluğu (PSD) analizi sadece faaliyet küresel bir bakış verir. Ancak, bilişsel ve davranış ile ilgili teta aktivitesi içine ayrıntılı bir fikir elde etmek için, son derece organize teta salınımlarının analizi zorunludur. Çok organize teta salınımlarının değerlendirilmesi nörodejeneratif ve nöropsikiyatrik hastalıklar alanında merkezi bir öneme sahiptir. Çoğu deneysel hastalık çalışmaları epidural yüzey ve derin intraserebral EEG&#39;ler kaydetmek için son derece sofistike nöroşirürji yaklaşımlar kullanılarak transgenik fare modellerinde yürütülmektedir. Bu teknikler hem halata sistemleri 16 ve radiotelemetrik kurulumları 17, 18 içerir. Teta salınımlar uzun süreli kayıt koşulları altında kendiliğinden ve davranış ile ilgili teta salınımları olarak kaydedilebilir. Buna ek olarak, teta salınımlar reco olabilirfarmakolojik indüksiyon takip değil, aynı zamanda davranış veya bilişsel görevleri ya da kuyruk kıstırma olarak duyusal uyaranlara, hayvanların maruz kalma takip rded. Erken teta salınımlar Csicsvari ve diğerleri tarafından tarif edilmiştir karakterize yaklaşımlar. 19. Uzun süre EEG kayıtları için uygun değildir - (50 dk 15) Yazarlar kısa süreli teta analizi için yarı otomatik bir araç tasarladık. Burada açıklanan Önerilen yöntem,&gt; 48 saat 20 Uzun vadeli EEG kaydının analizi sağlar. Csicsvari ve diğ. 10 da teta-delta oranı sevk, ama son derece organize teta salınımlarının belirlenmesi için herhangi bir eşik sağlanır. delta ve teta aralığı tanımları bizim frekans aralığı tanımları maç. Açıkça belirtilmeyen gibi, bir FFT tabanlı yöntem Csicsvari ve arkadaşları tarafından kullanılan tahmin. teta-delta frekans bantlarında gücünü hesaplamak için. Bubiz çok yüksek hassasiyet ile sonuçlanan, frekans ölçekler çok sayıda (frekans Δ (f) = 0.05 Hz adımlar) üzerine dalgacık tabanlı genlikleri hesaplamak beri yine açıkça bizim yöntemden farklıdır. Tek tek analiz EEG çağın süresi bizim tanımına benzer. KlausBerger ve diğ. 21 uzun vadeli EEG kayıtlarının analizi için teta-delta oranları faydalanmak. Ancak, bizim yaklaşımla karşılaştırıldığında üç büyük farklılıklar vardır: i) EEG dönem süresi, daha uzun, yani en az 6 s; ii) teta-delta oran bizim eşik çok daha yüksektir ve farklı frekans aralığı tanımları ile ilgili olan, 4&#39;e ayarlanır; ve iii) güç tanımı (özellikle çok kısa bir süre pencereler için, yüksek hassasiyetli yoksun bir FFT yaklaşımına dayalı olması muhtemeldir 2 s, yani 2.5 Hz&#39;lik bir frekansta) ile salınımlar için 5 çevrimleri. Bu gibi durumlarda, bir dalgacık tabanlı prosedür daha tavsiye edilir.Caplan ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışma. Teta-delta gücü oranı ihmal ederek 22 sadece teta gücü hesaplanır. Böylece, Caplan 22 yüksek veya düşük delta eşliğinde bilişsel teta zengin süreçler ayırt edemez yaklaşım. Aşağıdaki protokol, güvenilir farelerin hipokampal EEG kayıtları son derece organize teta salınımlar analiz analitik dalgacık tabanlı bir yaklaşım sunacak. Bu prosedür otomatik olarak çalışır bu yana, büyük veri kümeleri ve uzun vadeli EEG ölçümleri uygulanabilir.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Carprofen (Rimadyl VET - Injektionsl&#246;sung)</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>PZN 0110208208</td>
			<td>20ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>binocular surgical magnification microscope</td>
			<td>Zeiss Stemi 2000</td>
			<td>0000001003877, 4355400000000, 0000001063306, 4170530000000, 4170959255000, 4551820000000, 4170959040000, 4170959050000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dexpanthenole (Bepanthen Wund- und Heilsalbe)</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>PZN: 1578818</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>drapes (sterile)</td>
			<td>Hartmann</td>
			<td>PZN 0366787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>9065.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.3% / 3% hydrogene peroxide solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>95321</td>
			<td>30% stock solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gloves (sterile)</td>
			<td>Unigloves</td>
			<td>1570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dental glas ionomer cement</td>
			<td>KentDental /NORDENTA</td>
			<td>957 321</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>heat-based surgical instrument sterilizer</td>
			<td>F.S.T.</td>
			<td>18000-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>high-speed dental drill</td>
			<td>Adeor</td>
			<td>SI-1708</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inhalation narcotic system (isoflurane)</td>
			<td>Harvard Apparatus GmbH</td>
			<td>34-1352, 10-1340, 34-0422, 34-1041, 34-0401, 34-1067, 72-3044, 34-0426, 34-0387, 34-0415, 69-0230</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Baxter 250 ml</td>
			<td>PZN 6497131</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>PZN 07506004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lactated Ringer&#39;s solution (sterile)</td>
			<td>Braun</td>
			<td>L7502</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nissl staining solution</td>
			<td>Armin Baack</td>
			<td>BAA31712159</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pads (sterile)</td>
			<td>ReWa Krankenhausbedarf</td>
			<td>2003/01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel and tungsten electrodes parylene coated</td>
			<td>FHC Inc., USA</td>
			<td>UEWLGESEANND</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>stereotaxic frame</td>
			<td>Neurostar</td>
			<td>51730M</td>
			<td>ordered at Stoelting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(Stereo Drive-New Motorized Stereotaxic)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tapes (sterile)</td>
			<td>BSN medical GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td>626225</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TA10ETA-F20</td>
			<td>DSI</td>
			<td>270-0042-001X</td>
			<td>Radiofrequency transmitter 3.9 g, 1.9 cc, input voltage range &#177; 2.5 mV, channel bandwidth (B) 1-200 Hz, nominal sampling rate (f) 1000 Hz (f = 5B) temperature operating range 34-41 &#176;C warranted battery life 4 months</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TL11M2-F20EET</td>
			<td>DSI</td>
			<td>270-0124-001X</td>
			<td>Radiofrequency transmitter 3.9 g, 1.9 cc, input voltage range &#177; 1.25 mV, channel bandwidth (B) 1-50 Hz, nominal sampling rate (f) 250 Hz (f = 5B) temperature operating range 34-41 &#176;C warranted battery life 1.5 months</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibroslicer 5000 MZ</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>5000-005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Rompun)</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>PZN: 1320422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matlab</td>
			<td>Mathworks Inc.</td>
			<td></td>
			<td>programming, computing and visualization software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPSS</td>
			<td>IBM</td>
			<td></td>
			<td>statistical analysis software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automatic detection of highly organized theta oscillations in the murine eeg

Teta aktivitesi septohippocampal sistemde üretilir ve derin intrahipokampal elektrotları ve implante elektroensefalografi (EEG) radiotelemetry veya bağlama sistemi yaklaşımları kullanılarak kaydedilebilir. Farmakolojik, hipokampal teta (dualist teorisi bakınız) heterojen ve tip I ve tip II teta içine ayırt edilebilir. Bu bireysel EEG alt tipleri bozulmuş teta aktivitesi neden olabilir örneğin Alzheimer, yapısal ve septohippocampal sisteminin fonksiyonel değişiklikler gibi nörodejeneratif hastalıklar vb uyarılma, keşif, öğrenme ve bellek, yüksek bütünleştirici fonksiyonları gibi spesifik bilişsel ve davranışsal devletler, ilgili / salınımlar. hipokampal EEG standart kantitatif analiz Fast-Fourier-Dönüşüm (FFT) tabanlı frekans analizini içermektedir. Ancak, bu yordam özelde ve son derece organize teta salınımlarının teta etkinliğiyle ilgili ayrıntıları sağlamaz. DETA elde etmek içinhipokampus son derece organize teta salınımlarına bu kama bilgiler, yeni bir analitik yaklaşım geliştirdik. Bu yaklaşım, yüksek organize teta salınımları ve frekans özellikleri süresi zaman ve maliyet-etkin bir miktarının sağlar.

Teta aktivitesi merkezi sinir sistemi (CNS) bölgelerin geniş bir yelpazede kaydedilebilir. Burada, fare hipokampus gelen teta salınımlar ilişkin bir analizi sunması. Bu tür salınımlar farklı davranışsal ve bilişsel devletler sırasında oluşabilir. Oldukça hem spontane uzun vadeli, görevle ilgili kısa vadeli ve farmakolojik kaynaklı koşullar altında teta salınımların analiz etmek için tavsiye edilir. Şekil 1 kontrol koşulları altında bir temsilci intrahipokampal CA1 kayıt göstermektedir. Hayvan spontane değilse &quot;teta devlet,&quot; intrahipokampal EEG genellikle büyük düzensiz genlik (LIA) aktivitesi ile karakterize edilir. Muskarinik reseptör agonistleri (örn arekolin gibi, pilokarpin veya üretan) atropin (50 mg / kg, ip, Şekil 1) tarafından bloke edilebilir yüksek organize teta salınımlarının sonuçların İdaresi. <p class="jove_content" fo:keep-together.içinde sayfa uygun zaman çözünürlüğü ile yüksek organize teta salınımları ölçmek amacıyla = &quot;1&quot;&gt;, teta algılama aracı ya teta-negatif ya da teta-pozitif (Şekil 2) olarak 2.5 EEG dönemini sınıflandırmak için kullanılmıştır. Bu sınıflandırmaya göre, spontan koşullar ya da belirli davranışsal ve bilişsel görevler altında teta salınımlarının toplam süresini ölçmek mümkündür. (Farmakolojik üretan / atropin teta diseksiyon gibi) 30 dakika EEG segmenti analiz etmek için, ilk olarak, bir renk-genlik (mV) gösterir 0,2-12 Hz frekans aralığı için bir zaman-frekans analizi gerçekleştirebilir kodlu moda (Şekil 3 A). Şekil 3, bir açık hale gelir, EEG (beyaz oklar) bir görsel kontrol ile belirlendi yüksek amplitüdlü teta aktivitesi, ö frekans aralığında düşük genlik eşlik eder. sonra, maksimum genlikleriteta (3,5-8,5 Hz) ve delta (2-3,4 Hz) frekans aralıkları çizilmiştir (Şekil 3 B). Sistematik korelasyon çalışmaları 1.5 aşan maksimum delta genlik, maksimum teta genlik oranı yüksek organize teta salınımları (Şekil 3 C) belirten ortaya koymuştur. Şekil 4 üretan (Şekil 4 II beyaz daireler) hipokampal teta salınımlar neden olabilir gösterilmiştir. Üretan muskarinik reseptörler üzerindeki agonist etki nedeniyle, tip II teta tetikleyebilir bir çoklu hedef ilaçtır. Bir atropin enjeksiyonu (Şekil 4 III) ardından, bu tip II teta salınımları (atropin duyarlı teta salınımlar) yürürlükten kaldırılmıştır. Muskarinik alıcı agonistleri, atropin ek olarak, teta oluşumu ve teta blokaj zaman karakteristiklerini etkileyen bireysel farmakokinetik özelliklere sahip olduğunu dikkate alınması önemlidir. Atropin duyarsız tip I teta unaff kalır unutulmamalıdırmuskarinik reseptör antagonistleri tarafından ected. Bütün teta tespit ve miktar tayini aracının bir özeti Şekil 5&#39;de tasvir edilmiştir. Bu genlik, frekans ve toplam hesaplanmasında sonuçlanır / teta süresi anlamına gelir. Daha önce tarif edilen tekniklerin aksine, yüksek hassasiyetli bir dalgacık dayalı bir yaklaşım kullanır. Burada anlatılan analitik araç uygulamasının çeşitli alanları vardır. Teta salınımlar septohippocampal sistemi oluşturulur ve genellikle, Alzheimer hastalığı, örneğin nörodejeneratif süreçleri ile bozulmaktadır. Alzheimer hastalığının çok sayıda fare modelleri homoloji izomorfizm, ve tahmin değişir tarif edilmiştir. Diğer teta aktivitesinde bir artış göstermek için gösterilmiştir, oysa Bu modellerin bazıları, teta aktivitesinde bir azalma gösterdiği rapor edilmiştir, nedeni henüz belirlenmemiştir. Biz başarıyla teta algılama t uygulamalıool Alzheimer hastalığı 8 5XFAD modelinde değişmiş osilasyonel mimarisini karakterize etmek burada nitelendirdi. Bununla birlikte, aynı zamanda, epilepsi araştırma ve nöropsikiyatrik hastalıklar uygulanabilir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/55089/55089fig1.jpg" /> Şekil 1: / 6 Fare C57BL Teta salınımlar. Spontan koşullar (I) &#39;in aşağıdaki üretan enjeksiyonu altında radiotelemetrik intrahipokampal CA1 kaydı (800 mg / kg, ip, II). üretan enjeksiyonu takiben, yüksek organize teta salınımlar atropin (50 mg / kg, ip) ile bloke edilebilir, görünür hale gelir. Bu rakam izni ile, referans 20 modifiye edilmiştir. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55089/55089fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 2: C57BL / 6 fare bir Derin CA1 EEG Kayıt A Dalgacık tabanlı analizi. (A ve B) İki 2.5-EEG dönemini görsel sırasıyla olmayan teta ve teta kesimleri, olarak sınıflandırılır, tasvir edilmiştir. (C ve D) genliği renk kodlu olmak 0,2-12 Hz aralığında A ve B görüntülenen CA1 EEG kesimleri, zaman-frekans analizi. Son derece senkronize teta salınımlar bir kesimi 6 Hz neredeyse sabit frekansta düzenli olmayan dalgalı yüksek genlik teta ile karakterize edilir ise C zaman-frekans analizi, frekans ve zaman konusunda düzensiz, dalgalı teta mimarisini sergiler. Maksimum delta genlik maksimum teta oranı C 1.25 ve D 4.67, açıkça sınıflandırmak <stRong&gt; bir teta salınım EEG segment olarak B. Bu rakam izni ile, Referans 20 yeniden basıldı. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55089/55089fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/55089/55089fig3.jpg" /> Şekil 3: Bir Dalgacık tabanlı Teta Algılama Aracı. (A) 30 dakika, EEG segmentinin zaman-frekans analizi üretan uygulamayı takiben kaydedilmiş (gösterilmemiştir). Karmaşık Morlet dalgacık dayalı analiz genlik (mV) olarak renk kodlu ile 0,2-12 Hz aralığında uygulandı. (B) Bu görüntü teta frekans bandında (3,5-8,5 Hz, yeşil) ve 30 dk EEG segmenti için üst delta bandı (kırmızı 2-3,4 Hz) maksimum genlik gösterir. (C) Bu rakam maksimum teta genlik oranı göstermektedir(b yeşil) ve (B kırmızı) maksimum delta genliği. yüksek senkronize teta salınımlar izni ile, bu rakam Referans 20 yeniden basıldı C. suprathreshold oranları ile ilişkili olduğunu unutmayın. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55089/55089fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/55089/55089fig4.jpg" /> Şekil 4: Farmakolojik kaynaklı, yüksek organize Teta Titreşim ve Dalgacık tabanlı analizi. Örnek 30 dakikalık EEG bölümleri (gösterilmemiş olan) genlik (mV) olarak renk kodlu 0-12 Hz frekans aralığında analiz edilir. 800 mg / kg, ip A üretan enjeksiyonu, yaklaşık 6 Hz (beyaz daireler) bir baskın frekansa sahip yüksek organize teta salınımların parçalı bir oluşum içinde sonuçlanmıştır. bir tarafta50 mg / kg, ip de ropine enjeksiyon, bu teta titreşimler yürürlükten kaldırılmıştır. Bu rakam izni ile, Referans 20 yeniden basıldı. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55089/55089fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/55089/55089fig5.jpg" /> Şekil 5: Murine CA1 dan kaydedilen yüksek organize Teta Titreşim miktarının belirlenmesi resimliyor Akış Şeması. Tip II teta salınımlar bir kayıt kontrolü (faz), bir post-enjeksiyon (örneğin, üretan, arekolin gibi, ya da pilokarpin) faz ve bir post-atropin faz (A1) kullanılarak analiz edilebilir. Her faz 30 dakika EEG segmentleri (A2) wavelet Yöntemi (B 1 ve B2) ile 0,2-12 Hz aralığında analiz zaman-frekans vardır. Sonra, teta segment algılama 2.5 s her biri teta aralığının zaman-frekans karakteristikleri (3,5-8,5 Hz, C2) ve EEG dönemini üst delta aralığı (2-3,4 Hz, C3) daha yakından bakmak veren (C1) başlatılır (C4 ve C5). Daha sonra, genlik maksimum değerleri (C6 ve C7) resmeden teta ve delta frekans aralığında analiz edilir. Teta / delta maksimum genliği 1.5 aşarsa, 2.5 EEG kademeli belirli bir genlik ve frekans (D1-D3) sahip, yüksek organize teta salınım (C8) arasında bir dönem olarak sınıflandırılır. Bu teta algılama aracı teta salınım mimarisi (E1) ölçümü için izin verir. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55089/55089fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Automatic Detection of Highly Organized Theta Oscillations in the Murine EEG at JoVE.com

Automatic Detection of Highly Organized Theta Oscillations in the Murine EEG

Theta activity in the hippocampus is related to specific cognitive and behavioral stages. Here, we describe an analytical method to detect highly-organized theta oscillations within the hippocampus using a time-frequency (i.e., wavelet analysis)-based approach.

Fare EEG yüksek Organize Teta Titreşim Otomatik Algılama

Theta activity is generated in the septohippocampal system and can be recorded using deep intrahippocampal electrodes and implantable ...

automatic-detection-highly-organized-theta-oscillations-murine

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

9.1K Görüntüleme.  University of Cologne. Theta activity in the hippocampus is related to specific cognitive and behavioral stages. Here, we describe an analytical method to detect highly-organized theta oscillations within the hippocampus using a time-frequency (i.e., wavelet analysis)-based approach.

Video: Automatic Detection of Highly Organized Theta Oscillations in the Murine EEG

Best Current Practice for Obtaining High Quality EEG Data During Simultaneous fMRI

Simultaneous EEG-fMRI allows the excellent temporal resolution of EEG to be combined with the high spatial accuracy of fMRI. The data from these two modalities can be combined in a number of ways, but all rely on the acquisition of high quality EEG and fMRI data. EEG data acquired during simultaneous fMRI are affected by several artifacts, including the gradient artefact (due to the changing magnetic field gradients required for fMRI), the pulse artefact (linked to the cardiac cycle) and movement artifacts (resulting from movements in the strong magnetic field of the scanner, and muscle activity). Post-processing methods for successfully correcting the gradient and pulse artifacts require a number of criteria to be satisfied during data acquisition. Minimizing head motion during EEG-fMRI is also imperative for limiting the generation of artifacts.
Interactions between the radio frequency (RF) pulses required for MRI and the EEG hardware may occur and can cause heating. This is only a significant risk if safety guidelines are not satisfied. Hardware design and set-up, as well as careful selection of which MR sequences are run with the EEG hardware present must therefore be considered.
The above issues highlight the importance of the choice of the experimental protocol employed when performing a simultaneous EEG-fMRI experiment. Based on previous research we describe an optimal experimental set-up. This provides high quality EEG data during simultaneous fMRI when using commercial EEG and fMRI systems, with safety risks to the subject minimized. We demonstrate this set-up in an EEG-fMRI experiment using a simple visual stimulus. However, much more complex stimuli can be used. Here we show the EEG-fMRI set-up using a Brain Products GmbH (Gilching, Germany) MRplus, 32 channel EEG system in conjunction with a Philips Achieva (Best, Netherlands) 3T MR scanner, although many of the techniques are transferable to other systems.

Simultaneous electroencephalography (EEG) and functional Magnetic Resonance imaging (fMRI) is a powerful neuroimaging tool. However, the inside of an MRI scanner forms a difficult environment for EEG data recording and safety must be considered whenever operating EEG equipment inside a scanner. Here, we present an optimised EEG-fMRI data acquisition protocol.

Eş zamanlı fMRI sırasında Yüksek Kalite EEG Veri alma için an En iyi Uygulama

Simultaneous  EEG-fMRI allows the excellent temporal resolution of EEG to be combined with the  high spatial accuracy of fMRI. The data  from these two ...

Davranış

Simultaneous EEG Monitoring During Transcranial Direct Current Stimulation

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a technique that delivers weak electric currents through the scalp. This constant electric current induces shifts in neuronal membrane excitability, resulting in secondary changes in cortical activity. Although tDCS has most of its neuromodulatory effects on the underlying cortex, tDCS effects can also be observed in distant neural networks. Therefore, concomitant EEG monitoring of the effects of tDCS can provide valuable information on the mechanisms of tDCS. In addition, EEG findings can be an important surrogate marker for the effects of tDCS and thus can be used to optimize its parameters. This combined EEG-tDCS system can also be used for preventive treatment of neurological conditions characterized by abnormal peaks of cortical excitability, such as seizures. Such a system would be the basis of a non-invasive closed-loop device. In this article, we present a novel device that is capable of utilizing tDCS and EEG simultaneously. For that, we describe in a step-by-step fashion the main procedures of the application of this device using schematic figures, tables and video demonstrations. Additionally, we provide a literature review on clinical uses of tDCS and its cortical effects measured by EEG techniques.

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a non-invasive brain stimulation technique that has shown initial therapeutic effects in several neurological conditions. The main mechanism underlying these therapeutic effects is the modulation of cortical excitability. Therefore, online monitoring of cortical excitability would help guide stimulation parameters and optimize its therapeutic effects. In the present article we review the use of a novel device that combines simultaneous tDCS and EEG monitoring in real time.

Transkraniyal Doğru Akım Uyarım sırasında eş zamanlı EEG İzleme

Transcranial  direct current stimulation (tDCS) is a technique that delivers weak electric  currents through the scalp. This constant electric current ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of chronic CNS disorders, there is an increasing demand for murine models with high validity at the behavioral level. However, multiple pathogenic mechanisms and complex functional deficits often impose challenges to reliably measure and interpret behavior of chronically sick mice. Therefore, the assessment of peripheral pathology and a behavioral profile at several time points using a battery of tests are required. Video-tracking, behavioral spectroscopy, and remote acquisition of physiological measures are emerging technologies that allow for comprehensive, accurate, and unbiased behavioral analysis in a home-base-like setting. This report describes a refined phenotyping protocol, which includes a custom-made monitoring apparatus (Integrated Behavioral Station, INBEST) that focuses on prolonged measurements of basic functional outputs, such as spontaneous activity, food/water intake and motivated behavior in a relatively stress-free environment. Technical and conceptual improvements in INBEST design may further promote reproducibility and standardization of behavioral studies.

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Prolonged and comprehensive monitoring of mice in a home-cage environment provides a deeper understanding of aberrant behavior in murine models of brain diseases. This paper describes the Integrated Behavioral Station (INBEST) as the key component of contemporary behavioral analysis.

Entegre Davranış İstasyonu ile Kemirgen Hastalık Modellerinin Davranış Fenotiplendirme (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Cortical Source Analysis of High-Density EEG Recordings in Children

EEG is traditionally described as a neuroimaging technique with high temporal and low spatial resolution. Recent advances in biophysical modelling and signal processing make it possible to exploit information from other imaging modalities like structural MRI that provide high spatial resolution to overcome this constraint1. This is especially useful for investigations that require high resolution in the temporal as well as spatial domain. In addition, due to the easy application and low cost of EEG recordings, EEG is often the method of choice when working with populations, such as young children, that do not tolerate functional MRI scans well. However, in order to investigate which neural substrates are involved, anatomical information from structural MRI is still needed. Most EEG analysis packages work with standard head models that are based on adult anatomy. The accuracy of these models when used for children is limited2, because the composition and spatial configuration of head tissues changes dramatically over development3.&#160;
In the present paper, we provide an overview of our recent work in utilizing head models based on individual structural MRI scans or age specific head models to reconstruct the cortical generators of high density EEG. This article describes how&#160;EEG recordings are acquired, processed, and analyzed with pediatric populations at the London Baby Lab, including laboratory setup, task design, EEG preprocessing, MRI processing, and EEG channel level and source analysis.&#160;

In recent years, there has been increasing interest in estimating the cortical sources of scalp measured electrical activity for cognitive neuroscience experiments. This article describes how high density EEG is acquired and how recordings are processed for cortical source estimation in children from the age of 2 years at the London Baby Lab.

Çocuklarda Yüksek Yoğunlukta EEG Recordings kortikal Kaynak Analizi

EEG is traditionally described as a neuroimaging technique with high temporal and low spatial resolution. Recent advances in biophysical modelling and ...

Infant Auditory Processing and Event-related Brain Oscillations

Rapid auditory processing and acoustic change detection abilities play a critical role in allowing human infants to efficiently process the fine spectral and temporal changes that are characteristic of human language. These abilities lay the foundation for effective language acquisition; allowing infants to hone in on the sounds of their native language. Invasive procedures in animals and scalp-recorded potentials from human adults suggest that simultaneous, rhythmic activity (oscillations) between and within brain regions are fundamental to sensory development; determining the resolution with which incoming stimuli are parsed. At this time, little is known about oscillatory dynamics in human infant development. However, animal neurophysiology and adult EEG data provide the basis for a strong hypothesis that rapid auditory processing in infants is mediated by oscillatory synchrony in discrete frequency bands. In order to investigate this, 128-channel, high-density EEG responses of 4-month old infants to frequency change in tone pairs, presented in two rate conditions (Rapid: 70 msec ISI and Control: 300 msec ISI) were examined. To determine the frequency band and magnitude of activity, auditory evoked response averages were first co-registered with age-appropriate brain templates. Next, the principal components of the response were identified and localized using a two-dipole model of brain activity. Single-trial analysis of oscillatory power showed a robust index of frequency change processing in bursts of Theta band (3 - 8 Hz) activity in both right and left auditory cortices, with left activation more prominent in the Rapid condition. These methods have produced data that are not only some of the first reported evoked oscillations analyses in infants, but are also, importantly, the product of a well-established method of recording and analyzing clean, meticulously collected, infant EEG and ERPs. In this article, we describe our method for infant EEG net application, recording, dynamic brain response analysis, and representative results.

High-density electroencephalography (dEEG) is being used increasingly to study brain development and plasticity in the early years of life. Here we present an application of sophisticated analysis techniques that builds on traditional EEG recording to understand the oscillatory dynamics of rapid auditory processing in the infant brain.

Bebek İşitsel İşleme ve Olaya ilişkin Beyin Salınımlılığı

Rapid auditory processing and acoustic change detection abilities play a critical role in allowing human infants to efficiently process the fine spectral ...

Measurement of Vibration Detection Threshold and Tactile Spatial Acuity in Human Subjects

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about mechanosensory function that are relevant for clinical diagnosis as well as for basic research. Here, we describe two psychophysical tests designed to determine the vibration detection threshold (automated system) and tactile spatial acuity (handheld device). Both procedures implement a two-interval forced-choice and a transformed-rule up and down experimental paradigm. These tests have been used to obtain mechanosensory profiles for individuals from distinct human cohorts such as twins or people with sensorineural deafness.

Here, we present protocols to determine vibration detection thresholds and tactile acuity using psychophysical methods in man.

İnsan Bireylerde Titreşim Algılama Eşiği ve Tactile Mekansal Keskinliği Ölçümü

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

Stres Sosyal Boyutu: Trier Sosyal Sosyal Destek ve Sosyal Kimlik Deneysel manipülasyonları Testi Stres

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of current interventions to adequately treat fatigue in all patients leaves a need for new treatment options. Despite the therapeutic need and importance of preclinical research in helping identify promising novel treatments, few preclinical assays of fatigue are available. Moreover, the most common preclinical assay used to assess fatigue-like behavior, voluntary wheel running, is not suitable for use with some strains of mice, may not be sensitive to drugs that reduce fatigue, and has relatively low throughput. The current protocol describes a novel, non-voluntary preclinical assay of fatigue-like behavior, the treadmill fatigue test, and provides evidence of its efficacy in detecting fatigue-like behavior in mice treated with a chemotherapy drug known to cause fatigue in humans and fatigue-like behavior in animals. This assay may be a beneficial alternative to wheel running, as fatigue-like behavior and potential interventions can be assessed in a greater number of mice over a shorter time frame, thus permitting faster discovery of new therapeutic options.

Fatigue is a common, undertreated and frequently poorly-understood symptom in many diseases and disorders. New preclinical assays of fatigue may help to improve current understanding and future treatment of fatigue. To that end, the current protocol provides a novel means of measuring fatigue-like behavior in the mouse.

Koşu Bandı Yorulma Testi: Mouse Yorgunluk gibi Davranış Basit, Yüksek verim Deneyi

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Within-subjects Experimental Protocol to Assess the Effects of Social Input on Infant EEG

Despite the importance of social interactions for infant brain development, little research has assessed functional neural activation while infants socially interact. Electroencephalography (EEG) power is an advantageous technique to assess infant functional neural activation. However, many studies record infant EEG only during one baseline condition. This protocol describes a paradigm that is designed to comprehensively assess infant EEG activity in both social and nonsocial contexts as well as tease apart how different types of social inputs differentially relate to infant EEG. The within-subjects paradigm includes four controlled conditions. In the nonsocial condition, infants view objects on computer screens. The joint attention condition involves an experimenter directing the infant's attention to pictures. The joint attention condition includes three types of social input: language, face-to-face interaction, and the presence of joint attention. Differences in infant EEG between the nonsocial and joint attention conditions could be due to any of these three types of input. Therefore, two additional conditions (one with language input while the experimenter is hidden behind a screen and one with face-to-face interaction) were included to assess the driving contextual factors in patterns of infant neural activation. Representative results demonstrate that infant EEG power varied by condition, both overall and differentially by brain region, supporting the functional nature of infant EEG power. This technique is advantageous in that it includes conditions that are clearly social or nonsocial and allows for examination of how specific types of social input relate to EEG power. This paradigm can be used to assess how individual differences in age, affect, socioeconomic status, and parent-infant interaction quality relate to the development of the social brain. Based on the demonstrated functional nature of infant EEG power, future studies should consider the role of EEG recording context and design conditions that are clearly social or nonsocial.

This novel protocol is designed to assess the neural bases of social interaction in infants. The paradigm is designed to tease apart how various social inputs such as language, joint attention, and face-to-face interaction relate to infant neural activation. Infant EEG power is recorded during both social and nonsocial conditions.

Bir içi konular Deneysel Protokol Bebek EEG Sosyal Input Etkilerinin Değerlendirmek için

Despite the importance of social interactions for infant brain development, little research has assessed functional neural activation while infants ...

Continuous Theta Burst Stimulation of the Posterior Medial Frontal Cortex to Experimentally Reduce Ideological Threat Responses

Decades of behavioral science research have documented functional shifts in attitudes and ideological adherence in response to various challenges, but little work to date has illuminated the neural mechanisms underlying these dynamics. This paper describes how continuous theta burst transcranial magnetic stimulation may be employed to experimentally assess the causal contribution of cortical regions to threat-related ideological shifts. In the example protocol provided here, participants are exposed to a threat prime-an explicit reminder of their own inevitable death and bodily decomposition-following a downregulation of the posterior medial frontal cortex (pMFC) or a sham stimulation. Next, disguised within a series of distracter tasks, participants' relative degree of ideological adherence is assessed-in the present example, with regard to coalitional prejudice and religious belief. Participants for whom the pMFC has been downregulated exhibit less coalitionally biased responses to an immigrant critical of the participants' national in-group, and less conviction in positive afterlife beliefs (i.e., God, angels, and heaven), despite having recently been reminded of death. These results complement prior findings that continuous theta burst stimulation of the pMFC influences social conformity and sharing and illustrate the feasibility of investigating the neural basis of high-level social cognitive shifts using transcranial magnetic stimulation.

Threats reliably evoke shifts in high-level ideological investment, but little work to date has explored the neural mechanisms underlying these dynamics. This paper describes how continuous theta burst transcranial magnetic stimulation may be employed to test the contribution of the posterior medial frontal cortex (and/or other regions) to threat-related ideological shifts.

Sürekli teta veri bloğu Posterior orta Frontal korteks deneysel olarak ideolojik tehdit yanıt-e doğru azaltmak için uyarılması

Decades of behavioral science research have documented functional shifts in attitudes and ideological adherence in response to various challenges, but ...