Функциональный геномный скрининг предлагает эффективный подход к исследованию функции генов и опирается на создание полногеномных библиотек плазмид. Традиционные подходы к построению библиотек плазмид являются трудоемкими и трудоемкими. Чтобы ответить на этот вопрос, мы разрабатываем простой и эффективный метод, модульную сборку на основе CRISPR или CRISPRmass.
Путем расщепления общих векторных последовательностей кДНК или плазмиды ORF с помощью CRISPR/Cas9 и последующей вставки модулей UAS путем соседней сборки, процедура построения полногеномной библиотеки плазмид с помощью CRISPRmass стандартизуется как массивно параллельные двухступенчатые реакции в пробирке перед бактериальной трансформацией. CRISPRmass позволяет просто, быстро, эффективно и экономично конструировать различные библиотеки плазмид. Он также может быть применен для редактирования различных полногеномных плазмидных библиотек в целом, и это альтернатива технологии шлюзов в редактировании плазмидных библиотек с высокой пропускной способностью, прокладывая путь к глобальным исследованиям биологических сетей.