Este estudo foi apoiado por uma bolsa (CNUH-BRI-2012-02-005) financiada pelo Instituto de Pesquisa Biomédica do Hospital Nacional de Chonbuk (CNUH-BRI), República da Coréia.

O Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade Nacional de Chonbuk aprovou este estudo. O tratamento, uso e manipulação de animais seguiram todas as diretrizes e políticas. Manter a sala de operação a 24 ° C. 1. Anestesia <ol><li> Aclimatar porcos em miniatura, com idade de 12 meses, na unidade experimental por pelo menos uma semana. Realize um exame clínico que mede a freqüência respiratória, o coração e a temperatura corporal. Não alimente cada porco em miniatura por 12 h antes do procedimento de anestesia. </li><li> Injecte atropina (0,05 mg / kg) e ketamin (20 mg / kg) / xilaxina (2 mg / kg) na região lateral do músculo cervical, atrás da orelha, para a pré-medicação. </li><li> Após a sedação, aplique uma fita adesiva ao redor da base da orelha e limpe a orelha com álcool tópico. </li><li> Coloque um cateter plástico em cima da agulha na veia da orelha e remova a borracha. Confirme se o cateter está corretamente colocado. GripePegue o cateter com solução salina heparinizada e conserte com fita adesiva. </li><li> Para a intubação endotraqueal, posicione o porco em miniatura na decúbito esternal. Com a ajuda de um assistente, segure o maxilar do porco com uma funda adequada e abra a boca. <ol><li> Passe a ponta do laringoscópio na cavidade faríngea para deslocar a epiglota do paladar macio. Use a ponta da lâmina do laringoscópio para tornar visíveis os cordões vocais e avance o tubo endotraqueal para a traquéia durante a expiração. </li><li> Sinta-se para uma passagem livre de ar para a intubação adequada e verifique a ausculta do tórax para sons de respiração nos lados esquerdo e direito do porco em miniatura. </li></ol></li><li> Encha o manguito com o volume apropriado de ar do tubo endotraqueal com ar usando uma seringa de 10 mL e conserte o tubo no focinho usando fita adesiva. </li><li> Fornecer uma concentração de 2,0% de isoflurano, um anestésico por inalação para anestesia prolongada, através do endotrTubo de intubação transversal. Teste os reflexos corneano e palpebral para confirmar a anestesia e usar pomada nos olhos para evitar a secura. </li><li> Monitorize o sistema cardiovascular, o sistema respiratório e a temperatura corporal durante a anestesia pelo menos a cada 5 min até o porco em miniatura se recuperar. </li><li> 30 minutos antes da cirurgia da coluna vertebral, aplique 30 mg / kg de cefazolina IV lentamente, a 1ª geração de antibióticos de cefalosporina. </li><li> Administrar 5 a 10 mL / kg / h de solução salina quente (37 ° C) usando uma linha IV para manter a homeostase e fornecer 50 μg / kg / min de fentanil para controlar a dor. </li><li> Após a cirurgia da coluna vertebral, realizar extubação quando um forte reflexo de deglutição é aparente. </li><li> Pegue o porco em miniatura em uma sala e monitore até que ele se recupere da anestesia. Fornecer comida e água quando o porco em miniatura estiver totalmente consciente. </li><li> Aplique 3 mg / kg de antibiótico de enrofloxacina com 4,4 mg / kg de carprofeno diariamente para controle da dor durante os primeiros 3 dias. </li><li> MoniDiariamente ao porco até a remoção das suturas. </li></ol> 2. Cirurgia da coluna vertebral <ol><li> Autoclave os parafusos transpediculares e os sistemas fixadores posteriores para esterilização, seguindo as diretrizes do fabricante. </li><li> Raspe a parte de trás do porco em miniatura, a aproximadamente 10 cm do centro para a esquerda ou para a direita, usando um raspador enquanto o porco está em posição supina. Limpe a pele com solução de povidona-iodo e 70% de álcool. </li><li> Faça uma incisão longitudinal longitudinal a partir do segundo processo espinhoso da coluna lombar até a primeira crista sacral mediana usando um bisturi. Dissecar através do tecido subcutâneo e fáscia até a ponta dos processos espinhosos. </li><li> Elevar os músculos paraspinal subperiosteamente das lâminas subjacentes usando um elevador Cobb. Dissecte ao longo do processo espinhoso e a lâmina limitada às articulações facetadas. </li><li> Abra o córtex superficial do ponto de entrada (que é apenas inferior ao processo mamilítico de L3Para L5 em ambos os lados) com uma rebarba ou uma rongeur. </li><li> Insira o pino de guia em um local aberto, paralelo à placa de extremidade superior e a um ângulo de 20 ° para o processo espinhoso. Defina o ponto de partida ideal usando o braço em C ou radiografias postero-anterior / laterais portáteis. </li><li> Insira uma sonda de pedículo até 25 mm de acordo com a radiografia. Confirme a trajetória intra-ósea completa por palpação do pedículo e do corpo usando um dispositivo de sondagem do pedículo. </li><li> Insira seis parafusos pediculares no pedículo preparado de L3 a L5 até que a cabeça do parafuso esteja bem encaixada. Aponte a abertura lateral da cabeça do implante na direção desejada e alinhe a posição horizontal com a trajetória da haste. </li><li> Insira duas hastes em ambos os lados das cabeças dos parafusos do pedículo, respectivamente. Coloque a manga e a porca na cabeça do parafuso do pedículo usando uma alça universal. </li><li> Aperte suavemente a porca com uma chave de soquete reta e aperte firmemente a porca com uma chave de torque contadora. </li><li> Confirme as posições oF os parafusos pediculares usando raios X postero-anterior / laterais portáteis. NOTA: Aguarde até que o porco em miniatura acorde e verifique os padrões de marcha e a função do motor do membro traseiro para determinar se um parafuso foi mal implantado. </li><li> Irrigar o local da cirurgia com 3 L de solução salina normal usando uma seringa de irrigação com bulbo com sucção. </li><li> Coloque um dreno de silicone no local da cirurgia e tire a ponta de silicone. Feche os músculos paraspinal e subcutâneo usando suturas absorvíveis métricas. Feche a pele com suturas de nylon métricas não absorvíveis de 2.0. </li><li> Desinfecte o sítio da sutura com povidona-iodo e aplique um curativo usando gaze esterilizada e fita adesiva. </li></ol> 3. Procedimento de colheita <ol><li> Às 12 semanas pós-operatório, injete xilazina (2 mg / kg) e cetamina (10 mg / kg) na região lateral do músculo cervical, atrás da orelha, para a pré-medicação. </li><li> Após a sedação, administre 15 mg / kg de KCl diretamente na veia da orelhaCateter para a eutanásia. </li><li> Faça uma incisão longitudinal da linha média na lesão anterior da cicatriz cirúrgica. Dissecar os tecidos moles e os músculos paraspinal. </li><li> Exponha o processo espinhoso das espinhas lombares, laminas, hastes, nozes e processos transversais de L3 a L5. </li><li> Remova as porcas usando uma chave de torque com contador e hastes. Corte o espaço do disco L2-3 e o espaço do disco L5-S1 usando uma serra oscilante. </li><li> Dissecte ambos os lados da parte anterior e média da coluna L3-5 com um elevador Cobb e fórceps de torre. Após a colheita, se a coluna vertebral não pode ser testada imediatamente, envolva-a em uma gaze embebida com solução salina e guarde-a a -20 ° C. </li></ol>

<ol>
	<li>Greenfield, R. T., Grant, R. E., Bryant, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pedicle+screw+fixation+in+the+management+of+unstable+thoracolumbar+spine+injuries.">Pedicle screw fixation in the management of unstable thoracolumbar spine injuries.</a> Orthop Rev. 21 (6), 701-706 (1992).</li><li>Upasani, V. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pedicle+screw+surface+coatings+improve+fixation+in+nonfusion+spinal+constructs.">Pedicle screw surface coatings improve fixation in nonfusion spinal constructs.</a> Spine. 34 (4), 335-343 (2009).</li><li>Halvorson, T. L., Kelley, L. A., Thomas, K. A., Whitecloud, T. S., Cook, S. 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F., Spengler, D., Brick, C., Reid, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+pedicle+fixation:+reliability+and+validity+of+roentgenogram-based+assessment+and+surgical+factors+on+successful+screw+placement.">Spinal pedicle fixation: reliability and validity of roentgenogram-based assessment and surgical factors on successful screw placement.</a> Spine. 13 (9), 1012-1018 (1988).</li><li>Fini, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+assessment+of+the+bone-screw+interface+after+insertion+of+uncoated+and+hydroxyapatite-coated+pedicular+screws+in+the+osteopenic+sheep.">Biological assessment of the bone-screw interface after insertion of uncoated and hydroxyapatite-coated pedicular screws in the osteopenic sheep.</a> J Biomed Mater Res A. 66 (1), 176-183 (2003).</li><li>Kim, D. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+Titanium-Coated+Pedicle+Screws:+In+Vivo+Porcine+Lumbar+Spine+Model.">Evaluation of Titanium-Coated Pedicle Screws: In Vivo Porcine Lumbar Spine Model.</a> World Neurosurg. 91, 163-171 (2016).</li><li>Upasani, V. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pedicle+screw+surface+coatings+improve+fixation+in+nonfusion+spinal+constructs.">Pedicle screw surface coatings improve fixation in nonfusion spinal constructs.</a> Spine. 34 (4), 335-343 (2009).</li><li>Smit, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+a+quadrupted+as+an+in+vivo+model+for+the+study+of+the+spine-biomechanical+considrations.">The use of a quadrupted as an in vivo model for the study of the spine-biomechanical considrations.</a> Eur Spine J. 11 (2), 137-144 (2002).</li><li>Aldini, N. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pedicular+fixation+in+the+osteoporotic+spine:+a+pilot+in+vivo+study+on+long-term+ovariectomized+sheep.">Pedicular fixation in the osteoporotic spine: a pilot in vivo study on long-term ovariectomized sheep.</a> J Orthop Res. 20 (6), 1217-1224 (2002).</li><li>Fini, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+assessment+of+the+bone-screw+interface+after+insertion+of+uncoated+and+hydroxyapatite-coated+pedicular+screws+in+the+osteopenic+sheep.">Biological assessment of the bone-screw interface after insertion of uncoated and hydroxyapatite-coated pedicular screws in the osteopenic sheep.</a> J Biomed Mater Res A. 66 (1), 176-183 (2003).</li><li>Branemark, R., Ohrnell, L. O., Skalak, R., Carlsson, L., Branemark, P. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechanical+characterization+of+osseointegration:+an+experimental+in+vivo+investigation+in+the+beagle+dog.">Biomechanical characterization of osseointegration: an experimental in vivo investigation in the beagle dog.</a> J Orthop Res. 16 (1), 61-69 (1998).</li><li>McLain, R. F., Yerby, S. A., Moseley, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+morphometry+of+L4+vertebrae:+comparison+of+large+animal+models+for+the+human+lumbar+spine.">Comparative morphometry of L4 vertebrae: comparison of large animal models for the human lumbar spine.</a> Spine. 27 (8), E200-E206 (2002).</li><li>Giavaresi, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+preclinical+evaluation+of+the+influence+of+osteoporosis+on+the+anchorage+of+different+pedicle+screw+designs.">In vivo preclinical evaluation of the influence of osteoporosis on the anchorage of different pedicle screw designs.</a> Eur Spine J. 20 (8), 1289-1296 (2011).</li><li>Hasegawa, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydroxyapatite-coating+of+pedicle+screws+improves+resistance+against+pull-out+force+in+the+osteoporotic+canine+lumbar+spine+model:+a+pilot+study.">Hydroxyapatite-coating of pedicle screws improves resistance against pull-out force in the osteoporotic canine lumbar spine model: a pilot study.</a> Spine J. 5 (3), 239-243 (2005).</li><li>Smorgick, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-+versus+multilevel+fusion+for+single-level+degenerative+spondylolisthesis+and+multilevel+lumbar+stenosis:+four-year+results+of+the+spine+patient+outcomes+research+trial.">Single- versus multilevel fusion for single-level degenerative spondylolisthesis and multilevel lumbar stenosis: four-year results of the spine patient outcomes research trial.</a> Spine. 38 (10), 797-805 (2013).</li><li>Busscher, I., Ploegmakers, J. J., Verkerke, G. J., Veldhuizen, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+anatomical+dimensions+of+the+complete+human+and+porcine+spine.">Comparative anatomical dimensions of the complete human and porcine spine.</a> Eur Spine J. 19 (7), 1104-1114 (2010).</li></ol>

Os autores não têm nada relacionado a este artigo para divulgar.

A avaliação dos parafusos transpediculares na espinha porcina requer muito tempo e esforço. Primeiro, o porco em miniatura é um animal grande. Para cuidados com animais e anestesia, o pesquisador precisa de um protocolo especializado. Em segundo lugar, a cirurgia deve manter um ambiente semelhante ao da cirurgia humana. O objetivo da avaliação dos parafusos pedicais na espinha porcina é desenvolver um parafuso eficiente que possa ser aplicado aos seres humanos. Em terceiro lugar, avaliar a estabilidade a longo prazo dos parafusos transpediculares requer cerca de três meses após a cirurgia da coluna vertebral. Consequentemente, os pesquisadores no campo da fixação do parafuso do pedículo precisam padronizar o protocolo realizando um planejamento preciso. Embora muitos estudos sobre parafusos de pedículo em modelos de coluna tenham sido realizados 9 , 10 , 11 , nenhum estudo forneceu um protocolo detalhado para a avaliação de parafusos transpediculares usando uma lombar porcina in vivoModelo de pinho. Embora não exista um modelo ideal para a coluna vertebral humana, o modelo da coluna vertebral é uma alternativa devido à natureza desse experimento e ao tamanho anatômico e às características mecânicas da coluna vertebral. Além disso, é relativamente barato. McLain et al. 12 compararam a morfometria da quarta vértebra lombar de espécimes humanos, porcinos, ovinos, ovinos e de cães e concluíram que os espécimes porcinos demonstram várias vantagens em relação a outros modelos animais como alternativa à coluna vertebral humana. Além disso, a coluna quadrúpede do modelo porcino é essencialmente carregada do mesmo modo que a da coluna vertebral humana 8 . Portanto, a espinha porcina é usada como modelo alternativo para a coluna vertebral humana para experiências envolvendo técnicas de fixação e instrumentação da coluna vertebral. Neste estudo, descrevemos o método detalhado de anestesia, cirurgia e colheita noLinha lombar L3-L5 porcina para avaliação da fixação do parafuso pedículo. Muitos estudos avaliaram os parafusos pedicais após cirurgias de coluna múltipla de 7 , 13 , 14 . Em muitos casos de doença degenerativa humana, as cirurgias da coluna vertebral são realizadas através de uma ou duas fusões da coluna vertebral. Isso significa que dois ou três níveis de coluna de parafusos de pedículo são usados ​​para fixação 15 . Micro-CT para a avaliação da formação óssea em torno de parafusos pediculares tem uma faixa de medição limitada. Neste caso, utilizamos dois parafusos de controle para pedículos L3, dois parafusos revestidos de HA para pedículos L4 e dois parafusos revestidos com titânio para pedículos L5. Como as dimensões anatômicas das espinhas lombares L3-L5 são quase iguais 16 , uma comparação entre os parafusos L3-L5 é mais confiável do que uma comparação entre os parafusos de vários níveis. Como resultado, uma fixação de dois ou três níveis de parafusos de pedículo na lombadaA coluna vertebral é mais apropriada em comparação com fixações de múltiplos níveis. Para avaliar com precisão e comparar os parafusos transpediculares, deve-se ter em mente um ponto crítico: cada parafuso deve estar localizado em uma posição similar no corpo vertebral. No entanto, a maioria dos protocolos para implantação de parafusos transpediculares em modelos animais exigem a exposição e pré-perfuração dos pedículos da coluna vertebral antes de inserir os parafusos pedicais 5 , 13 , 14 . Por outro lado, Upasani et al . Propôs um protocolo cirúrgico que inclui determinar a posição eo tamanho dos parafusos do pedículo antes da cirurgia usando imagens de tomografia computadorizada da coluna vertebral 2 . Este protocolo sugere a inserção de um pino guia no ponto de entrada do parafuso pedículo na coluna lombar. Definir a posição do parafuso de pedículo usando o braço em C ou raios-X portáteis também é sugerido emEste protocolo. Além disso, usando um dispositivo de sondagem pedículo, a trajetória intra-ósea completa pode ser confirmada. Este protocolo pode ser usado para determinar o posicionamento correto dos parafusos do pedículo, de modo que o deslocamento do pedículo possa ser evitado. Este protocolo baseia-se na técnica de cirurgia da coluna vertebral humana utilizada em nosso hospital. Este método possui algumas limitações. Primeiro, a cirurgia foi realizada com um modelo saudável porcino. Como o objetivo da avaliação dos parafusos pediculares é reduzir complicações em pacientes com osteoporose, este protocolo deve ser aplicado aos modelos de coluna vertebral osteoporótica para demonstrar a eficácia dos parafusos pediculares. Em segundo lugar, o modelo de espinha porcina exige a compra e a habitação, bem como o equipamento cirúrgico para porcos. Isso pode aumentar o custo, restringindo assim o número de animais que podem ser usados ​​em cada grupo de estudo. Em terceiro lugar, este estudo incluiu apenas porcos em miniatura de 12 meses porque eram eTambém para adquirir e lidar. Além disso, embora existam vários tipos de dispositivos para a fixação da coluna vertebral, apenas um protocolo usando um sistema rígido de fixação foi usado aqui porque é o mais comumente usado na cirurgia da coluna vertebral. Em conclusão, um modelo porcino de fixação de parafusos pediculares fornece uma plataforma clínica chave para investigar técnicas de fixação eficientes que causam menos complicações em pacientes com osteoporose. Este protocolo fornece detalhes técnicos para anestesia, cirurgia e colheita em um modelo de coluna lombar porcina. Isso facilitará a avaliação da fixação do parafuso transpedicular usando este modelo.

Transpedicular screw fixation is a gold-standard treatment for degenerative lumbar spine and bursting fracture because it involves three columns of the spine and achieves stabilization1,2. However, most patients who undergo such surgery also have osteoporosis3,4. Many studies have evaluated the fixation strength and the osseointegration status of transpedicular screws, because the loosening of pedicle screws currently in use has been reported in patients with osteoporosis5,6.
The porcine spine is similar to the human spine in terms of size. It is less expensive compared to a primate model7. Furthermore, an in vivo mechanical study has demonstrated that the quadruped porcine spine is essentially loaded in the same way as that of the human spine8, which is why many researchers use porcine spines for studies on the prevention of pedicle screw loosening. However, it takes several months to study pedicle screws in the porcine spine because identifying the long-term stability of pedicle screws takes times. In order to compare different types of screws in the vertebral body, it is necessary to insert the screws in similar positions. Therefore, researchers should be well-acquainted with proper anesthesia techniques, standardized surgical protocols, and harvest procedures before performing any experiments. Here, we describe a detailed method for anesthesia, surgery, and harvest for the evaluation of pedicle screw fixation using a porcine spine model, including ex vivo imaging, histology, and strength testing.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Miniature pig</td>
			<td>OrientBio</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atropine</td>
			<td>Jeil pharmaceutical</td>
			<td>A04900241</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Over-the needle plastic catheter</td>
			<td>BD</td>
			<td>REF382412</td>
			<td>Maintenance of IV line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Yuhan</td>
			<td>A04502441</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Bayer Korea</td>
			<td>A00800071</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laryngoscope</td>
			<td>Karl storz</td>
			<td></td>
			<td>Intubation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endotracheal tube</td>
			<td>Covidien</td>
			<td></td>
			<td>Intubation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>JW pharmaceutical Co</td>
			<td>A02104781</td>
			<td>Anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>Hanlim pharma</td>
			<td>A37851721</td>
			<td>Protection of pig&#39;s eye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefazolin</td>
			<td>Donga pharma</td>
			<td>A01503951</td>
			<td>Antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline</td>
			<td>JW pharmaceutical Co</td>
			<td>A02151392</td>
			<td>Maintenance of fluid homeostasis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl</td>
			<td>Hana pharm</td>
			<td>C03200032</td>
			<td>Pain control</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enrofloxacin</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>93106-60-6&#160;</td>
			<td>Antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Morphine</td>
			<td>Myungmoon pharma</td>
			<td>C03700091</td>
			<td>Pain control</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam</td>
			<td>Boehringer Ingelheim</td>
			<td>A07600711</td>
			<td>Antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone-iodine</td>
			<td>Hyundai pharma</td>
			<td></td>
			<td>Wound dressing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel blade size 15</td>
			<td>Braun</td>
			<td>&#160;I1 BB515</td>
			<td>Skin incision</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobb elevator</td>
			<td>Codman</td>
			<td>65-2546</td>
			<td>Dissection of muscle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burr</td>
			<td>Medtronic</td>
			<td></td>
			<td>Making of starting point of screw</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rongeur</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>FO515R</td>
			<td>Making of starting point of screw</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Guide pin (K-wire)</td>
			<td>CE</td>
			<td>01067803</td>
			<td>Guidance of screw trajectory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-arm</td>
			<td>GE</td>
			<td>OEC 9800 plus</td>
			<td>Guidance of screw trajectory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Portable X-ray</td>
			<td>Siemens</td>
			<td>Mobile XP hybrid</td>
			<td>Guidance of screw trajectory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pedicle probe</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>SPI-02-01</td>
			<td>Guidance of screw trajectory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pedicle sounding device</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>SPI-03-01</td>
			<td>Guidance of screw trajectory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pedicle screw</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>MS-40025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Posterior fixator systems</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rod&#160;</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>ROD-60140</td>
			<td>Rigid fixation between screws</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal handle</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>SPI-08-01</td>
			<td>To fix the screws to the rod</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Straight socket wrench</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>SPI-06-01</td>
			<td>To fix the screws to the rod</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>counter torque wrench</td>
			<td>OtisBiotech</td>
			<td>SPI-07-01</td>
			<td>To fix the screws to the rod</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bulb irrigation syringe</td>
			<td>Hyupsug medical</td>
			<td>HS-IR-140</td>
			<td>Irrigation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone drain</td>
			<td>Sewon medical</td>
			<td>2205-006</td>
			<td>To drain the fluid at the surgical site</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.0 metric absorbable suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>BA1673H</td>
			<td>Muscle suture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.0 metric nonabsorbable nylon suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>W1626T</td>
			<td>Skin suture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauze</td>
			<td>Kingphar Korea</td>
			<td>KP120-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital</td>
			<td>Hanlim pharma</td>
			<td>645301221</td>
			<td>Euthanasia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oscillating saw</td>
			<td>Zimmer</td>
			<td></td>
			<td>Harvest spine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tower forceps</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>BF461R</td>
			<td>Harvest spine</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an anesthesia, surgery, and harvest method for the evaluation of transpedicular screws using an in vivo porcine lumbar spine model

A fixação do parafuso pedículo é o padrão-ouro para o tratamento de doenças da coluna vertebral. No entanto, muitos estudos relataram a questão do afrouxamento dos parafusos pedicais após a cirurgia da coluna vertebral, o que é uma preocupação séria. Para resolver este problema, diversos tipos de parafusos pedicais foram examinados para identificar aqueles com boa força de fixação e osseointegração no osso da coluna vertebral. A espinha porcina é uma boa alternativa para a coluna vertebral humana na avaliação de parafusos pediculares devido ao tamanho anatômico, características mecânicas e custo. Embora vários estudos tenham relatado que os parafusos pediculares são eficientes no modelo porcino, nenhum estudo descreveu protocolos detalhados para a avaliação de um parafuso de pedículo usando o modelo porcino. Aqui, descrevemos um método detalhado para avaliar os parafusos transpediculares usando um modelo de coluna espinhal porcino in vivo . Os detalhes técnicos para anestesia, cirurgia de coluna e colheita fornecidos aqui facilitarão com a avaliação do tModelo de fixação de parafuso ranspedicular.

Um protocolo detalhado para anestesia, cirurgia e colheita para avaliação de parafusos transpediculares usando um modelo de coluna espinhal porcino in vivo é descrito aqui. Este protocolo é adequado para uma série de análises a jusante, incluindo testes mecânicos ( Figura 1 ), avaliação quantitativa de micro-CT ( Figura 2 ) e histologia ( Figura 3 ). Testes mecânicos representativos ( Figura 1 ) mostram o torque médio de torque de extração. Representa a força de ligação entre o parafuso do pedículo eo osso utilizando um medidor de teste mecânico. Foram avaliados três tipos de parafusos de pedículo: revestidos não revestidos, revestidos com hidroxiapatita (HA) e revestidos com titânio. Os dados foram coletados de 14 parafusos pediculares de cada um dos três grupos. O torque máximo de torção de extração foi maior no grupo de parafusos de pedículo revestido com titânio. Figura 2A ) demonstram que a região de interesse (o espaço interno do comprimento total do parafuso) pode ser avaliada por um programa de micro-CT para a análise do osso Fração de volume ( Figura 2B1 ), densidade da superfície óssea ( Figura 2B2 ) e superfície óssea específica ( Figura 2B3 ). Os dados foram coletados de 4 parafusos pediculares de cada um dos três grupos. Uma imagem histológica representativa ( Figura 3 ) foi corada com tricrômio Goldner. A interface entre o parafuso do pedículo eo osso foi observável. A cor vermelha indica tecido fibroso, enquanto a cor azul indica osso. Nos parafusos de pedículo não revestidos, observou-se tecido fibroso na interface entre o parafuso e o osso do pedículo. A nova formação óssea foi encontrada na interface entre os fios de ambos os parafusos e ossos do pedículo revestidos com titânio e HA. No tGrupo de parafusos de pedículo com revestimento de itanium, o espaço entre as roscas do parafuso e o osso foi compactado com osso ( Figura 3 ). <img alt="figura 1" src="/files/ftp_upload/55225/55225fig1.jpg" /> Figura 1: Análises Mecânicas de Parafusos Pediculares na Coluna Lombar Porcina. O torque médio de torção de extração para a força de ligação entre o parafuso de pedículo eo osso foi medido com um medidor de teste mecânico. Modificado a partir da referência 6 . Os valores são apresentados como média ± SEM ( n = 14). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55225/55225fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/55225/55225fig2.jpg" /> Figura 2. Análises Histomorfológicas de Parafusos Pediculares no POrina lombar espinha. ( A ) As regiões de interesse manual (ROI) foram definidas com o espaço interno do comprimento total do parafuso. ( B ) A fração do volume ósseo, a densidade da superfície óssea e a área específica da superfície óssea foram medidas com micro-CT. Modificado a partir da referência 6 . Os valores são apresentados como a média ± SEM ( n = 4). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55225/55225fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/55225/55225fig3.jpg" /> Figura 3: Análises histológicas de parafusos pedicais na coluna vertebral lombar porcina. A coloração do tricromo de Goldner (x1, x20 e x40) foi realizada para observar a interface entre a superfície do parafuso do pedículo eo osso. Modificado a partir da referência 6 . Barra de escala (preto) = 1 mm. Barra de escala (whiTe) = 500 μm. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55225/55225fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

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An Anesthesia, Surgery, and Harvest Method for the Evaluation of Transpedicular Screws Using an In Vivo Porcine Lumbar Spine Model

Aqui, apresentamos um método para avaliar os parafusos transpediculares utilizando um modelo de coluna lombar porcino in vivo .

Método de anestesia, cirurgia e colheita para avaliação de parafusos transpediculares usando um In Vivo Modelo de espinha lombar porcina

Pedicle screw fixation is the gold standard for the treatment of spinal diseases. However, many studies have reported the issue of loosening pedicle ...

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An Anesthesia, Surgery, and Harvest Method for the Evaluation of Transpedicular Screws Using an In Vivo Porcine Lumbar Spine Model

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7.6K visualizações.  Chonbuk National University School of Medicine, Chonbuk National University Hospital.  Aqui, apresentamos um método para avaliar os parafusos transpediculares utilizando um modelo de coluna lombar porcino in vivo . 

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Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules that regulate HSCs. In these transplant model systems, the function of HSCs is determined by the ability of these cells to engraft and reconstitute lethally irradiated recipient mice. Commonly, the donor cell contribution/engraftment is measured by antibodies to donor- specific cell surface proteins using flow cytometry. However, this method heavily depends on the specificity and the ability of the cell surface marker to differentiate donor-derived cells from recipient-originated cells, which may not be available for all mouse strains. Considering the various backgrounds of genetically modified mouse strains in the market, this cell surface/ flow cytometry-based method has significant limitations especially in mouse strains that lack well-defined surface markers to separate donor cells from congenic recipient cells. Here, we reported a PCR-based technique to determine donor cell engraftment/contribution in transplant recipient mice. We transplanted male donor bone marrow HSCs to lethally irradiated congenic female mice. Peripheral blood samples were collected at different time points post transplantation. Bone marrow samples were obtained at the end of the experiments. Genomic DNA was isolated and the Y chromosome specific gene, Zfy1, was amplified using quantitative Real time PCR. The engraftment of male donor-derived cells in the female recipient mice was calculated against standard curve with known percentage of male vs. female DNAs. Bcl2 was used as a reference gene to normalize the total DNA amount. Our data suggested that this approach reliably determines donor cell engraftment and provides a useful, yet simple method in measuring hematopoietic cell reconstitution in murine bone marrow transplantation models. Our method can be routinely performed in most laboratories because no costly equipment such as flow cytometry is required.

Determining donor cell engraftment presents a challenge in mouse bone marrow transplant models that lack well-defined phenotypical markers. We described a methodology to quantify male donor cell engraftment in female transplant recipient mice. This method can be used in all mouse strains for the study of HSC functions.

Usando Quantitative PCR em tempo real para determinar enxerto célula dadora num modelo murino de osso Competitiva Marrow Transplantation

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Medicina

An Improved Method for Rapid Intubation of the Trachea in Mice

Despite some anatomical and physiological differences, mouse models continue to be an essential tool for studying human lung disease. Bleomycin toxicity is a commonly used model to study both acute lung injury and fibrosis, and multiple methods have been developed for administering bleomycin (and other toxic agents) into the lungs. However, many of these approaches, such as transtracheal instillation, have inherent drawbacks, including the need for strong anesthetics and survival surgery. This paper reports a quick, reproducible method of intratracheal intubation that involves mild inhaled anesthesia, visualization of the trachea, and the use of a surrogate spirometer to confirm exposure. As a proof of concept, 8-12 week old C57BL/6 mice were administered either 2.0 U/kg of bleomycin or an equivalent volume of PBS, and both damage and fibrotic endpoints were measured post-exposure. This procedure allows researchers to treat a large cohort of mice in a relatively short period with little expense and minimal post-procedure care.

This article presents a rapid and simple method for administering bleomycin directly into the mouse trachea via intubation. Key advantages of this method are that it is highly reproducible, easy to master, and does not require specialized equipment or lengthy recovery times.

Um método melhorado para rápida de intubação da traqueia em Ratos

Despite some anatomical and physiological differences, mouse models continue to be an essential tool for studying human lung disease. Bleomycin toxicity ...

Improved Method for the Establishment of an In Vitro Blood-Brain Barrier Model Based on Porcine Brain Endothelial Cells

The aim of this protocol presents an optimized procedure for the purification and cultivation of pBECs and to establish in vitro blood-brain barrier (BBB) models based on pBECs in mono-culture (MC), MC with astrocyte-conditioned medium (ACM), and non-contact co-culture (NCC) with astrocytes of porcine or rat origin. pBECs were isolated and cultured from fragments of capillaries from the brain cortices of domestic pigs 5-6 months old. These fragments were purified by careful removal of meninges, isolation and homogenization of grey matter, filtration, enzymatic digestion, and centrifugation. To further eliminate contaminating cells, the capillary fragments were cultured with puromycin-containing medium. When 60-95% confluent, pBECs growing from the capillary fragments were passaged to permeable membrane filter inserts and established in the models. To increase barrier tightness and BBB characteristic phenotype of pBECs, the cells were treated with the following differentiation factors: membrane permeant 8-CPT-cAMP (here abbreviated cAMP), hydrocortisone, and a phosphodiesterase inhibitor, RO-20-1724 (RO). The procedure was carried out over a period of 9-11 days, and when establishing the NCC model, the astrocytes were cultured 2-8 weeks in advance. Adherence to the described procedures in the protocol has allowed the establishment of endothelial layers with highly restricted paracellular permeability, with the NCC model showing an average transendothelial electrical resistance (TEER) of 1249 &#177; 80 &#937; cm2, and paracellular permeability (Papp) for Lucifer Yellow of 0.90 10-6 &#177; 0.13 10-6 cm sec-1 (mean &#177; SEM, n=55). Further evaluation of this pBEC phenotype showed good expression of the tight junctional proteins claudin 5, ZO-1, occludin and adherens junction protein p120 catenin. The model presented can be used for a range of studies of the BBB in health and disease and, with the highly restrictive paracellular permeability, this model is suitable for studies of transport and intracellular trafficking.

Improved Method for the Establishment of an In Vitro Blood-Brain Barrier Model Based on Porcine Brain Endothelial Cells

The aim of the protocol is to present an optimized procedure for the establishment of an in vitro blood-brain barrier (BBB) model based on primary porcine brain endothelial cells (pBECs). The model shows high reproducibility, high tightness, and is suitable for studies of transport and intracellular trafficking in drug discovery.

Melhor método para o estabelecimento de uma In Vitro barreira hemato - encefálica modelo baseado em células endoteliais do cérebro de suínos

The aim of this protocol presents an optimized procedure for the purification and cultivation of pBECs and to establish in vitro blood-brain barrier (BBB) ...

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The amount of the different tissues in the callus provides important information on the fracture healing progress. Available in vivo techniques to longitudinally monitor the callus tissue development in preclinical fracture-healing studies using small animals include digital radiography and &#181;CT imaging. However, both techniques are only able to distinguish between mineralized and non-mineralized tissue. Consequently, it is impossible to discriminate cartilage from fibrous tissue. In contrast, magnetic resonance imaging (MRI) visualizes anatomical structures based on their water content and might therefore be able to noninvasively identify soft tissue and cartilage in the fracture callus. Here, we report the use of an MRI-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice. The experiments demonstrated that the fixator and a custom-made mounting device allow repetitive MRI scans, thus enabling longitudinal analysis of fracture-callus tissue development.

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

The evaluation of tissue development in the fracture callus during endochondral bone healing is essential to monitor the healing process. Here, we report the use of a magnetic resonance imaging (MRI)-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice.

Na Vivo Avaliação do desenvolvimento de calo de fratura durante a consolidação óssea em ratos usando um dispositivo de osteossíntese compatível com MRI para o fêmur de Mouse

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The ...

A Pre-Clinical Porcine Model of Orthotopic Heart Transplantation

Fifty-years following the first successful report, cardiac transplantation remains the gold-standard treatment for eligible patients with advanced heart failure. Multiple small-animal models of heart transplantation have been used to study the acute and long-term effects of novel therapies. However, few are tested and demonstrated success in clinical trials. It is of critical importance to evaluate new therapies in a clinically relevant large-animal model for efficient and reliable translation of basic studies&#39;&#160;findings. Here, we describe a pre-clinical large-animal (porcine) model of orthotopic heart transplantation that has been firmly established and previously used to investigate novel cardioprotective strategies. This procedure focuses on acute ischemia-reperfusion injury and is a reliable method to investigate novel interventions which have been tested and validated in smaller experimental models, such as the murine model. We demonstrate its usefulness in assessing cardiac performance during the early post-transplantation period and other potential possibilities enabled by the model.

Here, we describe a pre-clinical large-animal (porcine) model of orthotopic heart transplantation that has been firmly established and utilized to investigate novel cardioprotective strategies.

Um modelo pré-clínico porcino de transplante cardíaco ortotópico

Fifty-years following the first successful report, cardiac transplantation remains the gold-standard treatment for eligible patients with advanced heart ...

An In Vivo Mouse Model of Total Intravenous Anesthesia During Cancer Resection Surgery

Anesthesia is a routine component of cancer care that is used for diagnostic and therapeutic procedures. The anesthetic technique has recently been implicated in impacting long-term cancer outcomes, possibly through modulation of adrenergic-inflammatory responses that impact cancer cell behavior and immune cell function. Emerging evidence suggests that propofol-based total intravenous anesthesia (TIVA) may be beneficial for long-term cancer outcomes when compared to inhaled volatile anesthesia. However, the available clinical findings are inconsistent. Preclinical studies that identify the underlying mechanisms involved are critically needed to guide the design of clinical studies that will expedite insight. Most preclinical models of anesthesia have been extrapolated from the use of anesthesia in in vivo research and are not optimally designed to study the impact of anesthesia itself as the primary endpoint. This paper describes a method for delivering propofol-TIVA anesthesia in a mouse model of breast cancer resection that replicates key aspects of clinical delivery in cancer patients. The model can be used to study mechanisms of action of anesthesia on cancer outcomes in diverse cancer types and can be extrapolated to other non-cancer areas of preclinical anesthesia research.

An In Vivo Mouse Model of Total Intravenous Anesthesia During Cancer Resection Surgery

This paper describes a method for modeling total intravenous anesthesia (TIVA) during cancer resection surgery in mice. The goal is to replicate key features of anesthesia delivery to patients with cancer. The method allows investigation of how anesthetic technique affects cancer recurrence after resection surgery.

Um modelo de camundongo In Vivo de anestesia intravenosa total durante a cirurgia de ressecção do câncer

Anesthesia is a routine component of cancer care that is used for diagnostic and therapeutic procedures. The anesthetic technique has recently been ...

Establishment and Evaluation of a Porcine Vein Graft Disease Model

Venous graft disease (VGD) is the leading cause of coronary artery bypass graft (CABG) failure. Large animal models of CABG-VGD are needed for the investigation of disease mechanisms and the development of therapeutic strategies. 
To perform the surgery, we enter the cardiac chamber through the third intercostal space and carefully dissect the internal mammary vein and immerse it in normal saline. The right main coronary artery is then treated for ischemia. The target vessel is incised, a shunt plug is placed, and the distal end of the graft vein is anastomosed. The ascending aorta is partially blocked, and the proximal end of the graft vein is anastomosed after perforation. The graft vein is checked for patency, and the proximal right coronary artery is ligated. 
CABG surgery is performed in minipigs to harvest the left internal mammary vein for its use as a vascular graft. Serum biochemical tests are used to evaluate the physiological status of the animals after surgery. Ultrasound examination shows that the proximal, middle, and distal end of the graft vessel are unobstructed. In the surgical model, turbulent blood flow in the graft is observed upon histological examination after the CABG surgery, and venous graft stenosis associated with intimal hyperplasia is observed in the graft. The study here provides detailed surgical procedures for the establishment of a repeatable CABG-induced VGD model.

In this protocol, novel pig vein bypass grafting was performed through a small incision in the left chest wall without cardiopulmonary bypass. A postoperative pathology study was done, which showed intimal thickening.

Estabelecimento e Avaliação de um Modelo de Enxerto de Veia Suína

Venous graft disease (VGD) is the leading cause of coronary artery bypass graft (CABG) failure. Large animal models of CABG-VGD are needed for the ...

3D Printing Model of a Patient's Specific Lumbar Vertebra

Selective dorsal rhizotomy (SDR) is a difficult, risky, and sophisticated operation, in which a laminectomy should not only expose an adequate surgical field of view but also protect the patient&#39;s spinal nerves from injury. Digital models play an important role in the pre-and intra-operation of SDR, because they can not only make doctors more familiar with the anatomical structure of the surgical site, but also provide precise surgical navigation coordinates for the manipulator. This study aims to create a 3D digital model of a patient-specific lumbar vertebra that can be used for planning, surgical navigation, and training of the SDR operation. The 3D printing model is also manufactured for more effective work during these processes.
Traditional orthopedic digital models rely almost entirely on computed tomography (CT) data, which is less sensitive to soft tissues. Fusion of the bone structure from CT and the neural structure from magnetic resonance imaging (MRI) is the key element for the model reconstruction in this study. The patient&#39;s specific 3D digital model is reconstructed for the real appearance of the surgical area and shows the accurate measurement of inter-structural distances and regional segmentation, which can effectively help in the preoperative planning and training of SDR. The transparent bone structure material of the 3D-printed model allows surgeons to clearly distinguish the relative relationship between the spinal nerve and the vertebral plate of the operated segment, enhancing their anatomical understanding and spatial sense of the structure. The advantages of the individualized 3D digital model and its accurate relationship between spinal nerve and bone structures make this method a good choice for preoperative planning of SDR surgery.

This study aims to create a 3D-printed model of a patient-specific lumbar vertebra, which contains both the vertebra and spinal nerve models fused from high-resolution computed tomography (HRCT) and MRI-Dixon data.

Modelo de impressão 3D da vértebra lombar específica de um paciente

Selective dorsal rhizotomy (SDR) is a difficult, risky, and sophisticated operation, in which a laminectomy should not only expose an adequate surgical ...

Reconstrução 3D para o diagnóstico e tratamento de nódulos pulmonares

A 3D Digital Model for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Nodules

The three-dimensional (3D) reconstruction of pulmonary nodules using medical images has introduced new technical approaches for diagnosing and treating pulmonary nodules, and these approaches are progressively being acknowledged and adopted by physicians and patients. Nonetheless, constructing a relatively universal 3D digital model of pulmonary nodules for diagnosis and treatment is challenging due to device differences, shooting times, and nodule types. The objective of this study is to propose a new 3D digital model of pulmonary nodules that serves as a bridge between physicians and patients and is also a cutting-edge tool for pre-diagnosis and prognostic evaluation. Many AI-driven pulmonary nodule detection and recognition methods employ deep learning techniques to capture the radiological features of pulmonary nodules, and these methods can achieve a good area under-the-curve (AUC) performance. However, false positives and false negatives remain a challenge for radiologists and clinicians. The interpretation and expression of features from the perspective of pulmonary nodule classification and examination are still unsatisfactory. In this study, a method of continuous 3D reconstruction of the whole lung in horizontal and coronal positions is proposed by combining existing medical image processing technologies. Compared with other applicable methods, this method allows users to rapidly locate pulmonary nodules and identify their fundamental properties while also observing pulmonary nodules from multiple perspectives, thereby providing a more effective clinical tool for diagnosing and treating pulmonary nodules.

Autor em destaque: um modelo digital 3D para o diagnóstico e tratamento de nódulos pulmonares  

The objective of this study is to develop a novel 3D digital model of pulmonary nodules that serves as a communication bridge between physicians and patients and is also a cutting-edge tool for pre-diagnosis and prognostic evaluation.

Modelo Digital 3D para Diagnóstico e Tratamento de Nódulos Pulmonares

The three-dimensional (3D) reconstruction of pulmonary nodules using medical images has introduced new technical approaches for diagnosing and treating ...

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