저자는 다음 자금 출처 인정: 다른 Kröner-Fresenius-재단 (Tienush Rassaf); 의료 학부, 대학 뒤 스 부르 크-에센, 독일 (Tienush Rassaf, 라스 미셸);에서 한스 und Gertie 피셔 재단 (Tienush Rassaf), 부여 에른스트-und Berta Grimmke-재단 (Christos Rammos).

모든 실험 모든 관련 규정 준수에 따라 완료 되었습니다 (' 보호의 척 추가 있는 동물 실험 및 다른 과학적인 목적 ' (지침 2010/63/EU) 및 동물 보호에 대 한 사용에 대 한 유럽 협약에는 기관 지침에 따라입니다. 모든 실험 6 개월의 나이에 남성 C57BL/6JRj 마우스 수행 되었습니다.
1입니다. 준비
<ol><li>신체 온도 모니터링 하는 직장 프로브 뿐만 아니라 수술 현미경 및 난방 패드를 준비 합니다. 깨끗 하 고 모든 수술 기구를 소독.</li>
	<li>혈관 결 찰, 6-0 폴 리 프로필 렌, 스레드와의 LCA의 결 찰에 대 한 2 m m 실리콘 튜브 5 cm 5-0 실크 스레드 10 cm의 2 개 준비.</li>
	<li>전 37 ° C에가 열 하 여 PV 테 교정 베트를 준비 하 고 해밀턴 주사기는 H2O 염 분 교정에서 15% 염화 나트륨 (NaCl)으로 가득 100 µ L를 준비.</li>
	<li>장소는 PV 카 테 터 (3 cm, 1.4 F) 37 ° C에 미리가 열 0.9% NaCl H2O (염 분) 측정 하기 전에 적어도 30 분. 데이터 수집 디바이스에는 카 테 터를 연결 하 고 장치는 아날로그/디지털 컨버터를 연결. 컴퓨터에 두 장치를 연결 합니다.</li>
	<li>소프트웨어를 설정 합니다. 소프트웨어 기반 워크플로8에서 요구 하는 대로 소프트웨어 기반 압력 교정 및 계수 보정을 수행 합니다.</li>
</ol>2. 마 취와 진통
<ol><li>복 주사로 마 취 제 100 mg/kg 몸 무게와 xylazine 염 산 염 10mg/kg 몸 무게를 사용 하 여 마우스 anesthetize 나의 시작 부분에서 / R 수술, 무 통을 유지 하는 것을 intraperitoneally 0.05 mg/kg 몸 무게 buprenorphine 관리.</li>
	<li>10 분 후에 있는 endotracheal 삽 관 법 20 G 정 맥 주사 (iv) 카 테 터를 사용 하 여 수행 하 고 40% 산소 (O2) 및 2% (v) isoflurane 마우스를 환기. 적절 한 환기 매개 변수 (예를 들어, 220 µ L 선 볼륨, 25-30 g C57BL/6JRj 마우스에 대 한 150/min)를 설정 합니다.</li>
	<li>지속적으로 직장 프로브를 통해 신체 온도 모니터링 합니다. 수 사관 쪽으로 향하고 머리를 가진 온수에 마우스를 고정. 마우스 정상 체온은 36.5-38 ° c. 열띤된 플레이트 온도 조정에 의해 체온 1도 이내를 유지 합니다.</li>
</ol>3. 왼쪽된 심 실 도관 법
<ol><li>가슴과 목 betadine과 70% 알콜의 3 번갈아 스크럽 소독.  건조 피부 소독 제를 기다립니다. 작은 동물 쉐이 빙 시스템을 사용 하 여 가슴 머리를 제거 합니다.</li>
	<li>10 m m 경도 중간 절 개를 5mm 작은 수술가 위를 사용 하 여 흉 골 쪽으로 아래 입술 아래를 수행 합니다.</li>
	<li>왼쪽 및 오른쪽 부분의 submandibular 동맥을 통해 둔 기 준비는 집게를 사용 하 여 해 부. 근육과 지방 조직 바로 코뮌 경 동맥을 노출 올바른 paratracheal 지역에서 분리 합니다. 동원 및 구부러진된 집게와 배와 함께 조심 무딘 준비를 통해 결합 조직에서 5-10 밀리미터의 총 길이 대 한 용기를 별도. 참고:이 심한 저 혈압 및 bradycardia을 발생할 수 있습니다 모든 시간에 미주 신경이 나 경 시체의 기계적 조작을 하지 마십시오.</li>
	<li>배 아래 두 준비 실크 스레드를 전달 합니다. 꽉 매듭 원심 선박 선 고 테의 통과 허용 인접 노출된 지역에 느슨한 매듭을 놓습니다.</li>
	<li>이 카 테 터의 도입을 촉진할 것 이다 가벼운 긴장 선박에 적용 하는 쥐의 머리 옆 두개골 (꽉) 매듭의 스레드를 수정 합니다. 역 혈액 흐름을 차단 하는 느슨한 매듭의 근 위 근 위 선박에 hemostat 혈관 클램프를 놓습니다.</li>
	<li>쐐기 모양의 절 개를 1mm 마이크로 위로 배를 열고 두개골 매듭에 인접을 수행 합니다. 참고: 작은 방울의 피가이 단계의 적절 한 실행을 나타냅니다.</li>
	<li>10. 카 테 터 데이터의 시작 녹음에 대 한 신중 하 게 카 테 터를 삽입 합니다. 참고: 절 개는 집게와 스트레칭 수 있습니다 쉽게이 과정.</li>
	<li>혈관 클램프를 추출 합니다. 카 테 터의 움직임을 촉진 하기 위하여 절 개를 염 분의 1-2 방울을 추가 합니다. 계속 약 다른 10 m m에 대 한 카 테 터를 소개 합니다. 통과 후 센서 팁 인접 매듭, 신중 하 게 그냥 고정 매듭 카 테 터의 움직임을 방해 하지 않고 카 테 터의 얇은 부분 함께 역류 혈액을 방지 하기 위해 충분. 참고: 카 테 터의 끝에 센서의 크기 혈관 클램프를 추출할 때 혈액의 역류를 방지 합니다.</li>
	<li>부드럽게 계속 압력 분석 결과 동맥 혈압 프로필 나타내는 카 테 터 대동맥 (그림 3A)에 배치 됩니다 때까지 카 테 터를 삽입 합니다. 참고: 카 테 터 대동맥 밸브에 도달 내 및 카 테 터의 펄스 동기화 모션으로 표시 됩니다.</li>
	<li>대동맥 밸브를 통해 진행 하려고 하는 저항을 발생 하는 경우 풀 테 다시 5 m m와 사전으로 확장기 혈압 0-도달 LV catheterization PV 분석에 변화에 표시 됩니다 때까지 20 mmHg (그림 3B). 추가 센서 팁 (그림 3C)의 왼쪽된 심 실 배치를 확인 하기 위해 모니터링 하는 볼륨에서 변경 note 카 테 터의 움직임을 방지 하기 위해 인접 매듭을 더 단단히 고정.</li>
</ol>4. 국 소 빈 혈 Reperfusion 수술
<ol><li>갈비뼈를 구상 될 수 있다 때까지 길이 15 m m. 진행 두 근육 층의 무딘 준비 왼쪽된 겨드랑이 쪽으로 꼬리 흉 골에서 피부 절 개를 수행 합니다.</li>
	<li>3 번째와 4 번째 왼쪽된 갈비뼈 사이 절 개를 통해 가슴을 엽니다. 수술 후크를 사용 하 여 심 낭에 대 한 액세스를 얻을. 마음 위에 심장 resect LCA 결 찰, 유효한 분석에 대 한 기록 태양광 데이터에 동물을 건드리지 않고 대기 30 s 계속 하기 전에.</li>
	<li>아래 왼쪽된 auricle 신흥 고 정점으로 심장의 왼쪽에서 내림차순 LCA를 지역화 합니다. 6-0 폴 리 프로필 렌 봉합 사를 사용 하 여 루프 왼쪽된 auricle 밑 2mm와 동맥을 둘러싸 자. 루프에서 작은 실리콘 튜브를 배치 하 고 꽉 매듭 위의 장소. 참고: 원심 심근 터 닝 회색 LCA 폐색6에 대 한 긍정적인 컨트롤 역할을 합니다. I / R 수술 독립적으로 운영 조사에서 5 분 이내에 수행 되어야 한다.</li>
	<li>1 m m 길이에서 봉합을 잘라. 수술 후크를 해제 하 고 수동으로 절 개 위의 근육 층을 닫습니다. 태양광 데이터를 지속적으로 기록 하는 동안 45 분을 기다립니다.</li>
	<li>45 분 후 다시 절 개 열고 reperfusion 유도 실리콘 튜브를 제거 합니다. 또 다른 20 분에 대 한 기록 데이터입니다. 참고: 허 혈 전에 본 붉은 색 변경 성공 reperfusion을 나타냅니다.</li>
</ol>5입니다. 교정
참고: 태양광 테 시스템의 교정 4 필수 단계, 두 번째는 측정 후 수행 해야 이루어져 있다. 교정은 올바른 결과 보장 하기 위해 모든 실험 후 반복 한다.
<ol><li>압력 보정 계수 보정 1.5 단계에에서 설명 된 대로 실험 하기 전에 수행 합니다.</li>
	<li>자체 실험 완료 후 테 여전히 좌 심 실에 배치 된 경우 염 분 보정을 수행 합니다. 준비 영역에서 경 동맥의 오른쪽 경 정 맥 측면을 지역화 합니다. 주사 10 µ L 25% H2O 통해 는 해밀턴에서 NaCl 녹화 하는 동안 주사 통.</li>
	<li>수집 소프트웨어를 사용 하 여 음량 곡선 (그림 5C)에 오름차순 단계를 강조 표시 하 여 보정을 계산 합니다. 총 3 번에 대 한이 프로세스를 반복 합니다. 빠르게는 펑크를 압축 하는 혈관 클램프를 사용 하 여 주사기 추출 후 혈액의 손실을 피하십시오.</li>
	<li>볼륨 교정 볼륨 데이터 수집을 표준화 된 볼륨의 분석에 의해 보정을 수행 합니다. (예를 들어, 200 IE 덤플링 당 5 µ L) 약간 heparinized 1 mL 주사기 심장 펑크에서 약 500 µ L 마우스 피를 가져옵니다. 철수 PV 테 테의 손상을 방지 하려면 10-15 m m.</li>
	<li>37 ° C 미리가 열된 교정 베트 (그림 5A)으로 얻은 혈액을 채우십시오. 그것은 결과 방해할 수 있습니다 거품을 하지 마십시오. 카 테 터 팁 각 잘 및 기록 데이터에 추가 합니다. 소프트웨어 기반 분석 (그림 5B)에 의해 표준 곡선을 얻을. 총 3 번의 과정을 반복 합니다.</li>
	<li>충분 한 isoflurane 마 취는 전혀 시간 유지 하는 동안 exsanguination 또는 경 추 탈 구 마우스를 안락사 하 고</li>
</ol>6. 데이터 분석
<ol><li>교정 단계를 완료 한 후 소프트웨어 기반 데이터 분석을 수행 합니다. 따라서, PV 워크플로 분석 섹션에서 적절 한 섹션 (적어도 10 주기)를 강조 표시 하 고 초기 분석을 수행. 필요한 경우 환기 또는 조작 편차와 주기를 제외 (그림 3D).</li>
	<li>직전 및 LCA 폐색 후 대동맥 밸브 (동맥 압력만)의 통과 전에 태양광 발전 기준 분석을 수행 합니다. 태양광 발전 기준 분석을 실시 하 고 동안 국 소 빈 혈과 reperfusion 후 5 분 간격으로 진행 합니다. 실험의 끝에, 좌 심 실 (동맥 압력)에서 카 테 터의 철회 후 압력 데이터의 분석을 수행 합니다.</li>
	<li>샘플링 오류를 방지 하려면 적어도 10 연속 사이클을 분석 합니다. 환기, 5의 최대 환기의 일시적 중단 값 취득의 강한 간섭 발생 때 s 고려 될 수 있다.</li>
	<li>초기 분석 (그림 3D) LV 기능 하에서 계산 되는 다음 매개 변수를 사용 하 여:<ol>
<li>뇌졸중 볼륨 (µ L)</li>
		<li>방출 분수: 볼륨 스트로크 끝 확장기 / 볼륨 (%)</li>
		<li>심장 출력: 뇌졸중 볼륨 * 심장 박동 (µ L/분)</li>
		<li>심장 색인: 심장 출력 / 바디 표면 영역 (µL/(min*cm²)</li>
		<li>작업을 스트로크: PV 곡선의 내부 영역 (mmHg * µ L)</li>
		<li>최대 압력 (Pmax); 평균 압력 (Pmean)</li>
		<li>LV 수축 함수를 매개 변수로 최대 dP/dt (mmHg/s)</li>
		<li>LV 준수에 대 한 매개 변수로 dP/dt (mmHg/s) 분</li>
		<li>Isovolumetric 이완의 시간 상수: 타우 (ms)</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Sanchis-Gomar, F., Perez-Quilis, C., Leischik, R., Lucia, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+of+coronary+heart+disease+and+acute+coronary+syndrome.">Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome.</a> Annals of Translational Medicine. 4 (13), 256 (2016).</li><li>Anderson, J. L., Morrow, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+Myocardial+Infarction.">Acute Myocardial Infarction.</a> New England Journal of Medicine. 376 (21), 2053-2064 (2017).</li><li>McNamara, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+in-hospital+mortality+in+patients+with+acute+myocardial+infarction.">Predicting in-hospital mortality in patients with acute myocardial infarction.</a> Journal of the American College of Cardiology. 68 (6), 626-635 (2016).</li><li>Kurian, G. A., Rajagopal, R., Vedantham, S., Rajesh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Oxidative+Stress+in+Myocardial+Ischemia+and+Reperfusion+Injury+and+Remodeling:+Revisited.">The Role of Oxidative Stress in Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury and Remodeling: Revisited.</a> Oxidative Medicine and Cellular Longevity. , (2016).</li><li>Turer, A. T., Hill, J. 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Therapeutic strategy.</a> Japanese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 50 (4), 146-151 (2002).</li></ol>

저자는 공개 없다.

Cardiogenic 충격 및 장애인된 LV 기능에서의 실시간 vivo에서 평가 대 한 새로운 방법으로 역할 LV hemodynamics 급성 심근 경색에서의 PV 모니터링 / R 상해. PV catheterization 광범위 한 LV 수축 기 및 diastolic 기능 관련 매개 변수를 제공할 수 있습니다. LV 체적 매개 변수 외에 일반적으로 심장 초음파 또는 MRI (챔버 볼륨, EF, 뇌졸중 볼륨 및 심장 출력) 하 여 얻은, PV 분석 LV 수축 기 혈압의 측정을 동시에 제공 하 여 LV 기능의 더 완전 한 단면도 생성 성능 (수축 dP/dt, 획 일) 및 LV 준수 (-dP/dt, 타우) 심장 확장 기능에 대 한 매개 변수로.
급성 심근 경색 환자에서 급성 심장 마비 초기에 병원 병 적 상태와 사망률2에 대 한 중요 한 예측으로, 될 수 있는 심각한 hemodynamic 및 급성 심근 경색에서 cardiogenic 충격의 모니터링 실험 환경에서 가능한 보호 메커니즘을 식별 하는 데 유용한 도구입니다.
몇몇 요인은 성공적인 데이터 수집에 대 한 중요 한 것으로 밝혀졌다. 안정적인 마 취 isoflurane 압력, LV EF, 및 뇌졸중 볼륨에 드랍 스와 강한 cardiodepressive 효과 보여준 이후 유효한 태양광 데이터에 대 한 중요 한 했다. Atraumatic 준비 경 동맥의 혈액 손실로 인해 hypovolemia 피하기 중요 했다. 또한, 압축 또는 경 몸과 미주 신경의 상해 hemodynamics의 심각한 장애가 될 수 있습니다.
염 분 교정 및 베트 교정 유효한 데이터를 유지 하기 위해 또 다른 중요 한 단계에 것 처럼 보였다. 염 분 교정에 대 한 15 %NaCl 용액의 주입 볼륨 레벨 (그림 5C)에서 임시 증가 의해 표시 된 증가 계수를 이끌었다. 주입 하는 경우 같은 속도 유지 했다 안정 된 데이터에 대 한 중요 한. 할 때 멧 교정, 올바른 결과 보장 하기 위해 큐 벳 내 거품을 피하기 위해 중요 했다.
압력 데이터 혼자 중요 한 표시 되지 않았다 (그림 4A 실험 내내 변경 이후 얻은 태양광 데이터 또한 유효한 hemodynamic 특성화에 대 한 압력과 볼륨 데이터의 동시 취득의 중요도 지정 ). LV 수축 (dP/dt)와 LV 휴식에 대 한 매개 변수 뿐만 아니라 LV 수축 기능 (예를 들면, 방출 분수)에 대 한 기준 매개 변수 모두를 제공 하는 결합 된 PV 분석 (-dP/dt, 타우).
흥미롭게도, 급성 폐색 환자에서 LCA의 일반적으로 LV 기능의 심각한 적자 기계적 hemodynamic 지원에 대 한 즉각적인 필요성 원인과 관련 된 높은 사망 율11,12. 마우스에 LCA 폐색 덜 hemodynamic 장애 그리고 절차 동안 LCA 폐색 관련 된 죽음은 관찰 하지. 국 소 빈 혈 동안 지속 hemodynamic 안정성의 표시로 수축 기 혈압 LV 모든 시간 (그림 4A)에서 안정 됐다. 그러나,이 효과 생쥐 인간에서 LCA 않기에 비해 더 원심 ligations에 의해 발생할 수 수 있습니다.
합쳐, 실시간 hemodynamic 쥐에 있는 심각한 심근 경색의 모니터링 역할을 수 cardioprotective 메커니즘 심한 LV 부전 환자 급성의 초기 단계 치료 향상을 목표로 공부에 대 한 새로운 방법으로 심근의 경색

심혈 관 질환의 서양 문명1죽음의 가장 흔한 원인입니다. 급성 심근 경색은 높은 급성과 만성 사망률2과 관련 된 중요 한 이벤트입니다. 경우에 revascularization 달성 을 통해 비상 경 피 적인 관상 동맥 내정간섭 (PCI), 사망률, 특히 급성 심근 경색3를 가진 환자에서 증상의 발병 후 첫 48 시간 안에 높은 남아 있습니다. 왼쪽된 심 실 (LV) 함수에 있는 심각한 감소에 의해 발생 하는 cardiogenic 충격은 이러한 환자3-병원 사망률에 대 한 주요 원인입니다. LV 기능에이 초기 감소는 심근 손상에 의해 발생 국 소 빈 혈과 reperfusion. 이 소위 허 혈/reperfusion (I / R) 부상 변화 반응 산소 종4,5의 과장 된 세대 등 셀룰러 대사체에 의해 중재입니다.
전 임상 설정에서 심근 손상에서 감소로 이어지는 가능한 보호 메커니즘을 탐험, 믿을 수 있는 마우스 모델 게시물-난/R LV 기능6의 평가 메서드를 포함 하 여 필수적입니다. 이 설정에서7 transthoracic 심장 초음파 자기 공명 영상 (MRI)6 널리 사용 됩니다 기능 형질8,9. 그러나 이러한 방법은 심각한 LV 부전 및 지속적인 급성 심근 경색에서 cardiogenic 충격의 평가 적합 하지 않습니다 하 고 LV 압력에 직접 데이터를 표시할 수 없습니다. Langendorff 기구 비보 전 분석 결과에서 고립 된 마음을 사용 하 여 초기 단계의 기본 pathomechanisms에 대 한 정보를 제공 합니다 I / R 상해10. 이 메서드는 vivo에서 적응 메커니즘 등 자율 신 경계 나 호르몬 조절 및 산 기초 항상성의 규제를 재현 하는 그것의 무 능력으로 인해 제한. Cardiogenic 충격 및 좌 심 실 기능 장애는 진행 하는 동안 심근의 완전 한 기능 형질에 대 한 사용할 수 있는 방법은 없습니다 현재는 I / R 상해.
압력-볼륨 (PV) catheterization 과도 외과 왼쪽된 주요 관상동맥 (LCA) 폐색의 조합으로 동기화 된 접근 도움이 하지만 기술적으로 도전 될 수 있습니다. 나는 동안 안정적인 extracardiac hemodynamics / R 부상 이후 불안정 한 마 취 또는 혈액 손실 결과 영향을 미칠 무 겁 게 수 올바른 결과 대 한 필수적입니다. 소설 나의 hemodynamic 형질에 대 한 접근/R 부상을 통해 LV PV catheterization과 과도 LCA 폐색 수 cardiogenic 충격 및 급성 심근 경색에 LV 역에 새로운 통찰력을 가져다에 미래 분석에 대 한 방법으로 제공 cardioprotection입니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="762">
	<tbody>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Calibration cuvette</td>
			<td style="width:164px;">Millar instruments</td>
			<td style="width:119px;">910-1049</td>
			<td style="width:243px;">Calibration cuvette</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Contura professional hair trimmer</td>
			<td style="width:164px;">Wella</td>
			<td style="width:119px;">HS-60</td>
			<td>Small animal shaving system</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Eclipse Needle 27G</td>
			<td style="width:164px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">REF 305770</td>
			<td>27G needle</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Forceps</td>
			<td style="width:164px;">FST</td>
			<td>11203-25, 11069-08, 11616-15, 11506-12, 11051-10</td>
			<td style="width:243px;">Surgical forceps</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Forceps</td>
			<td style="width:164px;">Aesculap Braun</td>
			<td>BN731R, BD 311R</td>
			<td style="width:243px;">Surgical forceps</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Foris FS2434</td>
			<td style="width:164px;">Eizo</td>
			<td style="width:119px;">0FTD2033</td>
			<td>Monitor</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Hamilton Syringe 100 &#181;l needle</td>
			<td style="width:164px;">Hamilton</td>
			<td style="width:119px;">80621</td>
			<td>100&#181;l syringe with needle</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Heated Small animal OP table</td>
			<td style="width:164px;">Harvard Apparatus</td>
			<td style="width:119px;">15001</td>
			<td>Heated OP table</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Heparin-Natrium 25000</td>
			<td style="width:164px;">Ratiopharm</td>
			<td style="width:119px;">N68542.04</td>
			<td>Heparin</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Ketamin 10% 100 mg/ml</td>
			<td style="width:164px;">bela-pharm</td>
			<td style="width:119px;">FS1670041</td>
			<td>Ketamin</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Labchart Pro 8 + Pro modules</td>
			<td style="width:164px;">AD Instruments</td>
			<td style="width:119px;">MLS260/8</td>
			<td>PV data analysis software</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">LAS EZ</td>
			<td style="width:164px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">LAS EZ</td>
			<td>Microscope camera software</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Leica IC80 HD</td>
			<td style="width:164px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">IC80 HD</td>
			<td>Microscope camera</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Leica M80</td>
			<td style="width:164px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">M80</td>
			<td>Microscope</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Micro-tip catheter transducer</td>
			<td style="width:164px;">Millar instruments</td>
			<td style="width:119px;">SPR-839</td>
			<td>PV catheter</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">MiniVent</td>
			<td style="width:164px;">Harvard Apparatus</td>
			<td style="width:119px;">845</td>
			<td>ventilation</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">MPVS Ultra</td>
			<td style="width:164px;">Millar instruments</td>
			<td style="width:119px;">PL3508B48/M</td>
			<td>PV catheter data acquisition device</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Octenisept</td>
			<td style="width:164px;">Sch&#252;lke</td>
			<td style="width:119px;">20000832-A</td>
			<td>disinfectant</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Plastipak 1ml</td>
			<td style="width:164px;">PD</td>
			<td style="width:119px;">REF 303172</td>
			<td>1ml syringe</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">PowerLab 8/35</td>
			<td style="width:164px;">AD Instruments</td>
			<td style="width:119px;">PL3508</td>
			<td>analog/digital converter</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Prolene 6-0</td>
			<td style="width:164px;">Ethicon</td>
			<td style="width:119px;">XNEH7814.P31</td>
			<td>Polypropylene suture</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Retraction Kit</td>
			<td style="width:164px;">FST</td>
			<td>18200-20</td>
			<td>retraction of surgical situs</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Seraflex 5-0</td>
			<td style="width:164px;">Naila</td>
			<td style="width:119px;">IC108000</td>
			<td>silk suture</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Small and micro-scissors</td>
			<td style="width:164px;">FST Essen</td>
			<td style="width:119px;">14059-11, 15007-08, 14064-11</td>
			<td>Surgical scissors</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Small silicon tube</td>
			<td style="width:164px;">Reichelt Chemietechnik</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>tube for LCA occlusion</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Sodium Chloride</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S7653</td>
			<td>Sodium Chloride</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">testo 108</td>
			<td style="width:164px;">testo</td>
			<td>5631080</td>
			<td>rectal thermometer</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Thinkcentre desktop computer</td>
			<td style="width:164px;">Lenovo</td>
			<td style="width:119px;">PC0EJS2V</td>
			<td>Computer</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Vasofix Safety 20G</td>
			<td style="width:164px;">Braun</td>
			<td style="width:119px;">4269110S-01</td>
			<td>intubation catheter</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:237px;">Windows 10</td>
			<td style="width:164px;">Microsoft</td>
			<td style="width:119px;">KW9-00240</td>
			<td>Operating system</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:237px;">Xylazin 2%</td>
			<td style="width:164px;">Ceva</td>
			<td style="width:119px;">6324464.00.00</td>
			<td>Xylazine hydrochloride</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

real-time pressure-volume analysis of acute myocardial infarction in mice

급성 심근 경색 급성 심장 마비 및 cardiogenic 충격 발생할 수 있습니다. Hemodynamics의 평가 어떤 잠재적인 치료 방법은 급성 왼쪽된 심 실 (LV) 장애에 대 한 감독의 평가 대 한 중요 합니다. 현재 modalities 이미징 (예., 심장 초음파 및 자기 공명 영상) 때문에 LV 압력에 데이터를 직접 측정할 수 없는 몇 가지 한계를가지고. 쥐 관상 동맥 폐색을 겪고 도관 법 LV은 LV 기능에 대 한 실시간 평가 대 한 새로운 방법으로 될 수 있습니다.
프로시저의 시작 부분에서 마우스 endotracheal 삽 관 법 이어서 취 했다. LV catheterization, 오른쪽 경 동맥 중 목 절 개 노출 통해 했다. 테 소개 하 고 LV 구멍에 배치 되었다. 왼쪽된 thoracotomy 실시 했다 고 왼쪽된 주요 관상동맥 (LCA) 출혈 했다. Reperfusion 유도, 봉합 후 45 분 압력 볼륨 데이터는 모든 시간에 기록 된 릴리스 되었습니다.
LCA의 결 찰 선 볼륨, LV 방출 분수 (EF), 그리고 심장에 LV 30% 감소를 알 수 있듯 수축 기능 감소를 발생합니다. LV 수축에 대 한 매개 변수로 최대 dP/dt는 또한 현저 하 게 감소 하 고 확장기 함수는 심각 하 게 손상 (최소 dP/dt-40%). 20 분 동안 reperfusion LV 기능의 완전 한 회복에 지도 하지 않았다.
실시간 압력-볼륨 분석 동안 쥐에 급성 심근 경색 심장 기능을 모니터링 하기 위한 유효한 절차로 제공 됩니다. 안정적인 마 취와 표준화 된 외과 접근을 유지 했다 올바른 결과 보장 하기 위해 중요 한. 급성 심근 경색의 초기 단계는 병 적 상태와 사망률에 대 한 중요 한, delineated 메서드 cardioprotection에 대 한 새로운 전략의 전 임상 평가 대 한 도움이 될 수 있습니다.

LV catheterization 후 가역 LCA 결 찰 reperfusion의 10 분 뒤 45 분 동안 수행 되었다. 태양광 데이터는 (그림 1) 시간에 기록 되었다.
태양광 카 테 터의 정확한 위치는 특성 LV PV 그래프 (그림 2A)를 취득 하 여 확인 되었다. LV 카 테 테 르 배치 했다 일반적인 심 실 압력 범위 0-최소 20 mmHg는 PV-카 테 터 대동맥에서의 잘못 된 배치 30-60 mmHg (확장기 혈압의 최소 압력을 가진 전형적인 동맥 압력 곡선으로 나타났습니다 것 반면 )와 대동맥 밸브 (그림 3B 와 3c) 폐쇄를 나타내는 systole의 끝에 작은 여행. LCA의 성공적인 폐색 창백의 원심 LV 심근 (그림 2B)에 의해 시각적으로 확인 되었다.
LCA 폐색, 후 태양광 데이터는 5 분 간격으로 인수 되었다. 압력 데이터 분석 시연 보존된 주변 관류와 안정적인 마 취 (그림 4A) 나타내는 최대 LV 수축 기 혈압에 변화가 없다. LV 볼륨의 분석 밝혀 두 EF에 큰 감소 (52% vs. 40%, p = 0.008)와 절대 선 볼륨 (그림 4B 및 4c). 이러한 변화는 허 혈과 허 혈의 나중 단계에서 변동 하는 LV 기능 데이터의 초기 단계에서 일어났다. LV 수축의 매개 변수로 최대 dP/dt 쥐 심근 국 소 빈 혈을 겪고 있는 30% 감소를 보여주었다. 선 일은 30% 감소 (그림 4D 및 4E) 이었다. 심장 확장 기능에 대 한 매개 변수로 최소 dP/dt 장애인된 LV 준수 (그림 4 층)을 나타내는 크게 감소 했다. Reperfusion 실리콘 튜브의 추출에 의해 시각적으로 확인 되었다. Reperfusion 20 분 (그림 4A-4D)의 기간 내에 태양광 데이터 분석에 중요 한 변화를 표시 하지 않았습니다. 운영 하는 가짜 동물 보여주지 않았다 뜻깊은 감소 LV에서 수축 기 또는 확장기 매개 변수 (그림 4I-4J).
데이터 수집의 끝에, 베트 교정 및 염 분 교정 수행 했다 (그림 5).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57621/57621fig1v3.jpg"> 그림 1: 계획 방법의. 왼쪽된 심 실 (LV) catheterization, 왼쪽된 주요 관상동맥 (LCA) 폐색 및 reperfusion의 시퀀스입니다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57621/57621fig2.jpg"> 그림 2: 외과 절차. (A) 왼쪽된 심 실 catheterization 배치를 통해 바로 일반적인 경 동맥. 폴 리 프로필 렌 봉합 사 및 실리콘 튜브 (B) 왼쪽된 주요 관상동맥 폐색. <a href="/files/ftp_upload/57621/57621fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57621/57621fig3.jpg"> 그림 3: 대표적인 압력-볼륨 데이터. (A) 대표적인 동맥 압력의 최소한의 압력으로 표시 > 30 mmHg 및 대동맥 밸브의 폐쇄를 나타내는 systole의 끝에 일반 여행. (B) 대표 왼쪽 심 실 압력 데이터 표시 확장기 값 < 20 mmHg. (C) 대표 왼쪽된 심 실 압력-볼륨 다이어그램. (D) 소프트웨어 기반 PV 기준 분석의 스크린샷. <a href="/files/ftp_upload/57621/57621fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57621/57621fig4.jpg"> 그림 4: 쥐 국 소 빈 혈 또는 reperfusion 받은 압력/볼륨 데이터. (A) 수축 기 심 실 혈압 (Pmax)을 왼쪽. (B) 왼쪽된 심 실 (LV) 방출 분수 (EF) (%). (C) LV 뇌졸중 볼륨 (µ L). (D) 최대 dP/dT (최대 dP/dt) (mmHg/s). (E) LV 선 작품 (소프트웨어). (F) 최소 dP/dt (분 dP/dt) (mmHg/s). (G) isovolumetric 휴식 타우 (ms)의 시간 상수. (H) 압력/볼륨 다이어그램 전과의 유도 후 45 분 심근 국 소 빈 혈. (J) 치기 양 (SV) (µ L) 및 최대 dP/dt (최대 dP/dt) (mmHg/s) 15/30 분 허 혈 후 동물에 비해 가짜 운영 하는 동물에서. 데이터 (A) 평균 ± SEM.로 표시 됩니다 * p < 0.05 를 통해 학생의 t 시험 또는 비율 한 쌍 t-검정, n = 4 쥐/그룹 (A + D-G)) 또는 n = 3 마우스/그룹 (B, C). + 45: 45 분 허 혈; 의원: reperfusion. <a href="/files/ftp_upload/57621/57621fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57621/57621fig5.jpg"> 그림 5: 게시물 임시 교정. 교정 베트의 (A) 회로도 µ L. (B) 베트 캘리브레이션을 수행 하기 위해 얻은 볼륨 데이터의 대표적인 선형 회귀 분석에서 양. (C) 25% H2O 염화 나트륨의 10 µ L의 염 분 보정을 수행 하는 바로 경 정 맥으로 주입 후 대표 볼륨 데이터입니다. <a href="/files/ftp_upload/57621/57621fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Real-time Pressure-volume Analysis of Acute Myocardial Infarction in Mice

쥐의 급성 심근 경색 왼쪽된 심 실 (LV) 기능에 심각한 하지만 불완전 하 게 특징이 변화를 유도합니다. 쥐 관상 동맥 폐색을 겪고 LV catheterization LV 기능에 대 한 실시간 평가 대 한 새로운 방법으로 제공 합니다.

쥐의 급성 심근 경색의 실시간 압력-볼륨 분석

Acute myocardial infarction can lead to acute heart failure and cardiogenic shock. The evaluation of hemodynamics is critical for the evaluation of any ...

real-time-pressure-volume-analysis-acute-myocardial-infarction

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

9.0K 조회수.  University Hospital Essen. 쥐의 급성 심근 경색 왼쪽된 심 실 (LV) 기능에 심각한 하지만 불완전 하 게 특징이 변화를 유도합니다. 쥐 관상 동맥 폐색을 겪고 LV catheterization LV 기능에 대 한 실시간 평가 대 한 새로운 방법으로 제공 합니다.

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Acute Myocardial Infarction in Rats

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular diseases. Animal models that mimic human cardiac disease, such as myocardial infarction (MI) and ischemia-reperfusion (IR) that induces heart failure as well as pressure-overload (transverse aortic constriction) that induces cardiac hypertrophy and heart failure (Goldman and Tarnavski), are useful models to study cardiovascular disease. In particular, myocardial ischemia (MI) is a leading cause for cardiovascular morbidity and mortality despite controlling certain risk factors such as arteriosclerosis and treatments via surgical intervention (Thygesen). Furthermore, an acute loss of the myocardium following myocardial ischemia (MI) results in increased loading conditions that induces ventricular remodeling of the infarcted border zone and the remote non-infarcted myocardium. Myocyte apoptosis, necrosis and the resultant increased hemodynamic load activate multiple biochemical intracellular signaling that initiates LV dilatation, hypertrophy, ventricular shape distortion, and collagen scar formation. This pathological remodeling and failure to normalize the increased wall stresses results in progressive dilatation, recruitment of the border zone myocardium into the scar, and eventually deterioration in myocardial contractile function (i.e. heart failure). The progression of LV dysfunction and heart failure in rats is similar to that observed in patients who sustain a large myocardial infarction, survive and subsequently develops heart failure (Goldman). The acute myocardial infarction (AMI) model in rats has been used to mimic human cardiovascular disease; specifically used to study cardiac signaling mechanisms associated with heart failure as well as to assess the contribution of therapeutic strategies for the treatment of heart failure. The method described in this report is the rat model of acute myocardial infarction (AMI). This model is also referred to as an acute ischemic cardiomyopathy or ischemia followed by reperfusion (IR); which is induced by an acute 30-minute period of ischemia by ligation of the left anterior descending artery (LAD) followed by reperfusion of the tissue by releasing the LAD ligation (Vasilyev and McConnell). This protocol will focus on assessment of the infarct size and the area-at-risk (AAR) by Evan's blue dye and triphenyl tetrazolium chloride (TTC) following 4-hours of reperfusion; additional comments toward the evaluation of cardiac function and remodeling by modifying the duration of reperfusion, is also presented. Overall, this AMI rat animal model is useful for studying the consequence of a myocardial infarction on cardiac pathophysiological and physiological function.

The rat model of acute myocardial infarction (AMI) is useful to study the consequence of a MI on cardiac pathophysiological and physiological function.

고양이에서 급성 심근 경색

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

연구

의학

Induction of Myocardial Infarction in Adult Zebrafish Using Cryoinjury

The mammalian heart is incapable of significant regeneration following an acute injury such as myocardial infarction1. By contrast, urodele amphibians and teleost fish retain a remarkable capacity for cardiac regeneration with little or no scarring throughout life2,3. It is not known why only some non-mammalian vertebrates can recreate a complete organ from remnant tissues4,5. To understand the molecular and cellular differences between regenerative responses in different species, we need to use similar approaches for inducing acute injuries.
In mammals, the most frequently used model to study cardiac repair has been acute ischemia after a ligation of the coronary artery or tissue destruction after cryoinjury6,7. The cardiac regeneration in newts and zebrafish has been predominantly studied after a partial resection of the ventricular apex2,3. Recently, several groups have established the cryoinjury technique in adult zebrafish8-10. This method has a great potential because it allows a comparative discussion of the results obtained from the mammalian and non-mammalian species.
Here, we present a method to induce a reproducible disc-shaped infarct of the zebrafish ventricle by cryoinjury. This injury model is based on rapid freezing-thawing tissue, which results in massive cell death of about 20% of cardiomyocytes of the ventricular wall. First, a small incision was made through the chest with iridectomy scissors to access the heart. The ventricular wall was directly frozen by applying for 23-25 seconds a stainless steel cryoprobe precooled in liquid nitrogen. To stop the freezing of the heart, fish water at room temperature was dropped on the tip of the cryoprobe. The procedure is well tolerated by animals, with a survival rate of 95%.
To characterize the regenerative process, the hearts were collected and fixed at different days after cryoinjury. Subsequently, the specimen were embedded for cryosectioning. The slides with sections were processed for histological analysis, in situ hybridization and immunofluorescence. This undertaking enhances our understanding of the factors that are required for the regenerative plasticity in the zebrafish, and provide new insights into the machinery of cardiac regeneration. A conceptual and molecular understanding of heart regeneration in zebrafish will impact both developmental biology and regenerative medicine.

Zebrafish represents a valuable model to study the mechanisms of heart regeneration in vertebrates. Here, we present a protocol for induction of a heart infarct in adult zebrafish using cryoinjury. This method results in massive cell death within 20% of the ventricular wall, similar to that observed in mammalian infarcts.

성인 Zebrafish에서 심근 경색의 유도는 Cryoinjury 사용

The mammalian heart is incapable of significant regeneration following an acute injury such as myocardial infarction1. By contrast, urodele amphibians and ...

MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ideal model for testing novel therapeutic strategies.
In vivo magnetic resonance imaging (MRI) gives excellent views of the heart noninvasively with clear anatomical detail, which can be used for accurate functional assessment. Contrast agents can provide basic measures of tissue viability but these are nonspecific. Positron emission tomography (PET) is a complementary technique that is highly specific for molecular imaging, but lacks the anatomical detail of MRI. Used together, these techniques offer a sensitive, specific and quantitative tool for the assessment of the heart in disease and recovery following treatment.
In this paper we explain how these methods are carried out in mouse models of acute myocardial infarction. The procedures described here were designed for the assessment of putative protective drug treatments. We used MRI to measure systolic function and infarct size with late gadolinium enhancement, and PET with fluorodeoxyglucose (FDG) to assess metabolic function in the infarcted region. The paper focuses on practical aspects such as slice planning, accurate gating, drug delivery, segmentation of images, and multimodal coregistration. The methods presented here achieve good repeatability and accuracy maintaining a high throughput.

We describe how to perform MRI and PET imaging of the mouse heart. The protocol is tailored to assess treatment efficacy in models of myocardial infarction and heart failure.

Myocardial infarction is one of the leading causes of death in the Western world. The similarity of the mouse heart to the human heart has made it an ...

Myocardial Infarction and Functional Outcome Assessment in Pigs

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One important prerequisite is a good understanding of all safety and efficacy aspects obtained in a large animal model that validly reflect the human scenario of myocardial infarction (MI). Pigs are widely used in this regard since their cardiac size, hemodynamics, and coronary anatomy are close to that of humans. Here, we present an effective protocol for using the porcine MI model using a closed-chest coronary balloon occlusion of the left anterior descending artery (LAD), followed by reperfusion. This approach is based on 90 min of myocardial ischemia, inducing large left ventricle infarction of the anterior, septal and inferoseptal walls. Furthermore, we present protocols for various measures of outcome that provide a wide range of information on the heart, such as cardiac systolic and diastolic function, hemodynamics, coronary flow velocity, microvascular resistance, and infarct size. This protocol can be easily tailored to meet study specific requirements for the validation of novel cardioregenerative biologics at different stages (i.e. directly after the acute ischemic insult, in the subacute setting or even in the chronic MI once scar formation has been completed). This model therefore provides a useful translational tool to study MI, subsequent adverse remodeling, and the potential of novel cardioregenerative agents.

This protocol describes the porcine myocardial infarction (MI) model using a 90 min closed-chest coronary balloon occlusion of the left anterior descending artery (LAD), followed by reperfusion. Furthermore, the protocol for several outcome parameters, such as cardiac function, hemodynamics, microvascular resistance, and infarct size, are also presented.

돼지의 심근 경색 및 기능적 결과의 평가

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One ...

Minimal Invasive Surgical Procedure of Inducing Myocardial Infarction in Mice

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last decades. For clarification of the underlying mechanisms and the development of new therapeutic strategies, the availability of valid animal models are mandatory. Since we need new insights into pathomechanisms of cardiovascular diseases under in vivo conditions to combat myocardial infarction, the validity of the animal model is a crucial aspect. However, protection of animals are highly relevant in this context. Therefore, we establish a minimally invasive and simple model of myocardial infarction in mice, which assures a high reproducibility and survival rate of animals. Thus, this models fulfils the requirements of the 3R principle (Replacement, Refinement and Reduction) for animal experiments and assure the scientific information needed for further developing of therapeutical strategies for cardiovascular diseases.

A highly reproducible model for myocardial infarction in mice with minimal invasive manipulations is described. The model can be easily performed, resulting in a high reproducibility and survival rate. Thus, the described model will reduce the number of required animals as requested by the 3R principle (Replacement, Refinement and Reduction).

쥐 심근 경색을 유도 최소 침습 수술

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last ...

Primary Outcome Assessment in a Pig Model of Acute Myocardial Infarction

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are therefore required to confine cardiac damage, promote survival and reduce the disease burden of heart failure. Large animal experiments are an essential part in the translational process from experimental to clinical therapies. To optimize clinical translation, robust and representative outcome measures are mandatory. The present manuscript aims to address this need by describing the assessment of three clinically relevant outcome modalities in a pig acute myocardial infarction (AMI) model: infarct size in relation to area at risk (IS/AAR) staining, 3-dimensional transesophageal echocardiography (TEE) and admittance-based pressure-volume (PV) loops. Infarct size is the main determinant driving the transition from AMI to heart failure and can be quantified by IS/AAR staining. Echocardiography is a reliable and robust tool in the assessment of global and regional cardiac function in clinical cardiology. Here, a method for three-dimensional transesophageal echocardiography (3D-TEE) in pigs is provided. Extensive insight into cardiac performance can be obtained by admittance-based pressure-volume (PV) loops, including intrinsic parameters of myocardial function that are pre- and afterload independent. Combined with a clinically feasible experimental study protocol, these outcome measures provide researchers with essential information to determine whether novel therapeutic strategies could yield promising targets for future testing in clinical studies.

Reliable and accurate outcome assessment is the key for translation of preclinical therapies into clinical treatment. The current paper describes how to assess three clinically relevant primary outcome parameters of cardiac performance and damage in a pig acute myocardial infarction model.

급성 심근 경색의 돼지 모델의 주요 결과 평가

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and regeneration, and to define new targets for therapeutics. For decades, models of complete heart regeneration existed in amphibians and fish, but a mammalian counterpart was not available. The recent discovery of a postnatal window during which mice possess regenerative capabilities has led to the establishment of a mammalian model of cardiac regeneration. A surgical model of mammalian cardiac regeneration in the neonatal mouse is presented herein. Briefly, postnatal day 1 (P1) mice are anesthetized by isoflurane and placed on an ice pad to induce hypothermia. After the chest is opened, and the left anterior descending coronary artery (LAD) is visualized, a suture is placed around the LAD to inflict myocardial ischemia in the left ventricle. The surgical procedure takes 10-15 min. Visualizing the coronary artery is crucial for accurate suture placement and reproducibility. Myocardial infarction and cardiac dysfunction are confirmed by triphenyl-tetrazolium chloride (TTC) staining and echocardiography, respectively. Complete regeneration 21 days post myocardial infarction is verified by histology. This protocol can be used to as a tool to elucidate mechanisms of mammalian cardiac regeneration after myocardial infarction.

This protocol describes a highly reproducible model of cardiac regeneration by surgical induction of myocardial infarction in the left ventricle of postnatal day 1 mice. The method involves induction of hypothermic anesthesia and ligation of the left anterior descending coronary artery.

신생아 쥐의 심근 경색, 심장 재생의 모델

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Digital PCR for Quantifying Circulating MicroRNAs in Acute Myocardial Infarction and Cardiovascular Disease

Circulating serum microRNAs (miRNAs) have shown promise as biomarkers for the cardiovascular disease and acute myocardial infarction (AMI), being released from the cardiovascular cells into the circulation. Circulating miRNAs are highly stable and can be quantified. The quantitative expression of specific miRNAs can be linked to the pathology, and some miRNAs show high tissue and disease specificity. Finding novel biomarkers for cardiovascular diseases is of importance for medical research. Quite recently, digital polymerase chain reaction (dPCR) has been invented. dPCR, combined with fluorescent hydrolysis probes, enables specific direct absolute quantification. dPCR exhibits superior technical qualities, including a low variability, high linearity, and high sensitivity compared to the quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Thus, dPCR is a more accurate and reproducible method for directly quantifying miRNAs, particularly for the use in large multi-center cardiovascular clinical trials. In this publication, we describe how to effectively perform digital PCR in order to assess the absolute copy number in serum samples.

Circulating microRNAs have shown promise as biomarkers for cardiovascular diseases and acute myocardial infarctions. In this study, we describe a protocol for miRNA extraction, reverse transcription, and digital PCR for the absolute quantification of miRNAs in the serum of patients with cardiovascular disease.

급성 심근 경색 및 심혈 관 질환 MicroRNAs 순환 측정을 위한 디지털 PCR

Circulating serum microRNAs (miRNAs) have shown promise as biomarkers for the cardiovascular disease and acute myocardial infarction (AMI), being released ...

Biventricular Assessment of Cardiac Function and Pressure-Volume Loops by Closed-Chest Catheterization in Mice

Assessment of cardiac function is essential to conduct cardiovascular and pulmonary-vascular preclinical research. Pressure-volume loops (PV loops) generated by recording both pressure and volume during cardiac catheterization are vital when assessing both systolic and diastolic cardiac function. Left and right heart function are closely related, reflected in ventricular interdependence. Thus, recording biventricular function in the same animal is important to get a complete assessment of cardiac function. In this protocol, a closed chest approach to cardiac catheterization consistent with the way catheterization is performed in patients is adopted in mice. While challenging, the closed chest strategy is a more physiological approach, because opening the chest results in major changes in preload and afterload that create artifacts, most notably a fall in systemic blood pressure. While high-resolution echocardiography is used to assess rodents, cardiac catheterization is invaluable, particularly when assessing diastolic pressures in both ventricles.
Described here is a procedure to perform invasive, closed chest, sequential left and right ventricular pressure-volume (PV) loops in the same animal. PV loops are acquired using&#160;admittance technology with a mouse pressure-volume catheter and pressure-volume system acquisition. The procedure is described, beginning with the neck dissection, which is required to access the right jugular vein and the right carotid artery, to the insertion and positioning of the catheter, and finally the data acquisition. Then, the criteria required to ensure the acquisition of high-quality PV loops are discussed. Finally, the analysis of the left and right ventricular PV loops and the different hemodynamic parameters available to quantify systolic and diastolic ventricular function are briefly described.

Presented here is a protocol to assess biventricular heart function in mice by generating pressure-volume (PV) loops from the right and left ventricle in the same animal using closed chest catheterization. The focus is on the technical aspect of surgery and data acquisition.

생쥐의 폐쇄 흉부 카테터 삽입에 의한 심장 기능 및 압력-부피 루프의 양심실 평가

Assessment of cardiac function is essential to conduct cardiovascular and pulmonary-vascular preclinical research. Pressure-volume loops (PV loops) ...

Utilizing Percutaneous Ventricular Assist Devices in Acute Myocardial Infarction Complicated by Cardiogenic Shock

Cardiogenic shock is defined as persistent hypotension, accompanied by evidence of end organ hypo-perfusion. Percutaneous ventricular assist devices (PVADs) are used for the treatment of cardiogenic shock in an effort to improve hemodynamics. Impella is currently the most common PVAD and actively pumps blood from the left ventricle into the aorta. PVADs unload the left ventricle, increase cardiac output and improve coronary perfusion. PVADs are typically placed in the cardiac catheterization laboratory under fluoroscopic guidance via the femoral artery when feasible. In cases of severe peripheral arterial disease, PVADs can be implanted through an alternative access. In this article, we summarize the mechanism of action of PVAD and the data supporting their use in the treatment of cardiogenic shock.

Percutaneous ventricular assist devices are increasingly being utilized in patients with acute myocardial infarction and cardiogenic shock. Herein, we discuss the mechanism of action and hemodynamic effects of such devices. We also review algorithms and best practices for the implantation, management and weaning of these complex devices.

경피 심실 보조 장치 활용 급성 심근 경색에 심근 쇼크로 복잡

Cardiogenic shock is defined as persistent hypotension, accompanied by evidence of end organ hypo-perfusion. Percutaneous ventricular assist devices ...