이 작품은 재정적으로 에너지 저장 연구 공동 센터 (JCESR), 에너지, 과학의 사무실, 기초 에너지 과학의 미 교육부 재정 지원 &#39;에너지 혁신 허브에 의해 지원되었다. 저자는 원래이 연구 (게시 재료 화학 A (화학 저널의 왕립 학회)의 저널을 인정 <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2016/ta/c6ta01177b">http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2016/ta/c6ta01177b을</a> ). PNNL 계약 DE-AC05-76RL01830 하에서 DOE위한 바텔 의해 운영되는 다중 프로그램 국립 연구소이다.

모든 용액 제제, 순환 전압 전류 (CV) 실험을 셀 어셈블리와 테스트는 1ppm 미만의 물 및 O 2 레벨 아르곤 충진 글로브 박스에서 수행 하였다 흐름 참고. PTIO 흐름 세포의 1. 전기 평가 <ol><li> CV 테스트 <ol><li> 탈 이온수로 세척하여 0.05 ㎛의 감마 알루미나 분말 유리상 탄소 전극을 연마 밤새 실온에서 진공을에 넣고, 글로브 박스에 옮긴다. </li><li> 즉을 MeCN (5 mL)을 글로브 박스에, 실버 나이트 레이트 (8.5 mg)을 녹이고, 10 mM의 3을 AGNO. 실버 / 질산은 기준 전극의 유리관에 용액을 첨가. </li><li> 유리상 탄소 작동 전극을 조립 흑연 스트립 대극 펠트, 및 25 mL의 3 구 플라스크에 배 모양의은 / 질산은 기준 전극. </li><li> PTIO (52 mg) 및 테트라 부틸 암모늄 hexaf을 녹여즉을 MeCN (1.10 g)에 luorophosphate (TBAPF 6, 0.87 g), 0.1 M PTIO / 1.0 M TBAPF 6. 세 개의 전극의 끝 잠수함하는 플라스크에 솔루션을 추가합니다. </li><li> 전기 워크 스테이션에 전극을 연결합니다. 100 mV / s의 주사 속도 -1.75-0.75 V의 전압 범위에서 CV 곡선을 측정한다. 두 레 독스 쌍 사이의 전위 차이에 의해 PTIO 흐름 전지의 이론적 셀 전압을 결정한다. 주 : Ag / Ag + 기준 전극 구성이 본질적으로 의사 - 기준 전극 인 것을 주목해야한다. 그 결과, 산화 환원 피크가 장기 CV 측정시 이동 것이다. 그럼에도 불구하고, 이러한 이동은 통상적으로 산화 환원 쌍 사이의 전압 차이에 부주의 영향력을 가지며, 상기 셀 전압 값에 영향을 미치지 않을 것이다. </li></ol></li><li> 셀 조립 흐름 <ol><li> 면도날을 사용하여 1 × 10cm (2)의 영역에 흑연 펠트를 잘라. 마찬가지로, 다공성 9월를 잘라3 × 12cm 2의 영역에 arator. </li><li> 밤새 70 ℃에서 진공 오븐에서 유동 배터리 부 (셀 구획 튜빙 5 ㎖ 유리 튜브, 흑연 펠트, 다공성 분리기)를 건조 글러브 박스로 이동하고, 환경 온도까지 냉각. </li><li> 단부 판, 동판 집, 하프 셀의 순서로 플로우 셀의 부품을 조립하는 흑연 가스켓 다공성 분리막 펠트 흑연은 반쪽 전지, 구리판 집전 장치, 및 펠트 엔드 플레이트. 토크 렌치 125 인치 파운드의 프리 세트를 이용하여 상기 두 단부 판에 대해 여덟 나사 볼트로 고정 조립체. 흐름 셀에 전해질 흐름 호스를 연결합니다. 셀 어셈블리는도 1에 도시되어있다. </li></ol></li><li> 대칭 전기 화학의 데모 <ol><li> 1.2 절에 따라 유동 셀을 조립합니다. 고무 장갑에 PTIO (10 ㎎)을 MeCN와 TBAPF 6 (3.3 g) (4.4 g)을 녹이고전자 상자, 즉, 5.0 mM의 PTIO / 1.0 M TBAPF 6. 두 개의 유리 병의 각 솔루션의 4 ML을 추가합니다. 20 ㎖ / 분의 유속으로 연동 펌프를 사용하여 흐르도록 전해질 펌프. </li><li> 배터리 테스터 플로우 셀의 양극 및 음극 집 전체를 연결한다. 전압까지 5mA / ㎠의 정전류 밀도로 플로우 셀 충전 1.9 V.는 충전 정지 이르렀다. 유리 병에 전해질을 펌프. </li><li> 별도의 유리 병에 1 mL의 부정적인 전해질 1 mL의 긍정적 인 전해질을 섞는다. 원래, 긍정적 인 음과 혼합 : 이제 네 전해질이 있습니다. </li><li> 위의 네 가지 전해질의 전자 스핀 공명 (ESR) 스펙트럼을 측정한다. (25) <ol><li> 튜브를 밀봉으로 양단 소량 PTFE 튜브의 양 및 음의 (~ 10 μL) (1/16 &quot;OD와 1/32&quot;ID)를 밀봉 한 다음, (석영 ESR 튜브 (4)를 밀봉 mm 직경). </li><li> 마이크로 웨이브 주파수 ~ 9.85 GHz의 (X 밴드)와 함께 SHQE 공진기가 장착 ESR 분석기로 ESR 튜브를 탑재합니다. </li><li> 1.3.3 절에서 4 개의 전해질의 ESR 스펙트럼을 수집합니다. </li></ol></li></ol></li><li> 흐름 전지 테스트 <ol><li> 1.2 절 다음 플로우 셀을 조립합니다. </li><li> 즉 PTIO (1.05 g) 및 글러브 박스에서을 MeCN와 TBAPF 6 (3.50 g) (3.60 g), 0.5 M PTIO / 1.0 M TBAPF 6 녹인다. 각 유리 병에 용액 4 mL를 넣고. / 분 20 ㎖에 전해질 흐름. </li><li> 전기 화학 워크 스테이션 플로우 셀의 양극 및 음극 집 전체를 연결한다. 개방 회로 전위에서 100 kHz에서 Hz에서 1까지의 주파수 범위에서의 플로우 셀의 임피던스를 측정한다. 플로우 셀의 활성 면적 옴 저항 (고주파 임피던스)를 곱하여 면적 비저항 (ASR)을 계산한다. </li><li> 양극과 음극 전류 COL 연결배터리 테스터의 플로우 셀의 lectors. 0.8 및 2.2 V의 전압 단절 및 20mA의 cm의 정전류 -2 배터리 작동 소프트웨어를 설치합니다. 반복 충전 /를 PTIO 흐름 전지를 방전 시키십시오. </li></ol></li></ol> 2. FTIR 기반 SOC 결정 <ol><li> FTIR의 타당성 검증 <ol><li> 글러브 박스에서 다음 세 가지 전해질 용액을 제조한다 : (a)을 MeCN (0.50 g); 예를 MeCN (0.30 g)와 (b) TBAPF 6 (0.23 g), 1.0 M TBAPF 6; (다) PTIO (75 ㎎), 즉을 MeCN (0.26 g)와 TBAPF 6 (0.25 g), 0.5 M PTIO / 1.0 M TBAPF 6. </li><li> 세 가지 전해질 용액에 대한 FTIR을 측정합니다. <ol><li> KBr을 창문 밀봉 FTIR 셀 0.2 mm의 경로 길이의 각 용액의 소량 (~ 0.05 ml)에 추가한다. FTIR 셀을 밀봉합니다. </li><li> 저장 용기에 FTIR 셀을 넣고 글로브 박스 밖으로 전송합니다. </li><li> 빠르게 MOU 체결분광기로 FTIR 셀을 NT 및 FTIR 스펙트럼을 수집합니다. </li></ol></li><li> 1.2 절 다음 플로우 셀을 조립합니다. </li><li> 즉 PTIO (1.05 g) 및 글러브 박스에서을 MeCN와 TBAPF 6 (3.50 g) (3.60 g), 0.5 M PTIO / 1.0 M TBAPF 6 녹인다. 각 유리 병에 용액 4 mL를 넣고. / 분 20 ㎖에 전해질 흐름. </li><li> 전압이 2.2 (V)는 충전 펌프를 중지 될 때까지 어느 정도의 플로우 셀을 부과. </li><li> 섹션 2.1.2의 절차에 따라 각각 양극 및 음극 전해질 모두에 대한 FTIR 스펙트럼을 측정한다. </li><li> 표 1의 조성물로 글로브 박스 내에서 MeCN 중 1.0 M TBAPF 6 PTIO 용액 (0.05 ~ 0.5 M)의 시리즈를 준비한다. </li><li> 섹션 2.1.2의 절차에 따라, 섹션 2.1.6에서의 용액의 각각에 대한 FTIR 스펙트럼을 측정한다. </li></ol></li><li> SOC의 FTIR 측정 <ol><li> FO 흐름 셀을 조립llowing 섹션 1.2. </li><li> PTIO (2.9 g) 및 예을 MeCN (9.8 g) 글러브 박스에 함께 TBAPF 6 (9.6 g), 0.5 M PTIO / 1.0 M TBAPF 6 녹인다. 두 개의 유리 병에 각각 용액의 11 mL를 넣고. / 분 20 ㎖에 전해질 흐름. </li><li> 20 ㎖ / 분의 유속에서 10mA / ㎠의 정전류로 플로우 셀 충전. </li><li> 0, 18, 36, 54, 72 분의 충전시에, 셀의 충전 및 전해질 유동을 중지 양극 및 음극 측 유리 바이알에서 전해질 작은 분취 량 (0.2 ml)로 촬영 한 다음 셀을 재개. </li><li> 섹션 2.1.2의 절차에 따라, 전술 한 다섯 시료 분취 액에 대한 FTIR 스펙트럼을 측정한다. </li><li> 섹션 1.3.4의 절차에 따라, 전술 한 다섯 시료 분취위한 ESR 스펙트럼을 측정한다. </li></ol></li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

우리는 이전에 입증 된 바와 같이, 25 FTIR 비 침습적 PTIO 흐름 배터리의 SOC를 검출 할 수있다. 진단 도구로서 FTIR 때문에 쉬운 접근성, 빠른 응답 속도, 낮은 비용, 작은 공간이 요구 온라인 혼입없이 검출기 채도 및 유동 배터리 동작 동안에 분자 진화를 조사 구조 정보를 상관하는 능력을위한 설비에 특히 유리하다. 도 3E는 안전 작업에 대한 실시간 모니터링 SOC 가능 온라인 FTIR 센서 통합 제안 흐름 전지 장치를 도시한다. 더 전기 평가 FTIR SOC 기반 진단을위한 프로토콜을 구현하기 위해 공기가없는 환경에서 실질적으로 중요하다; 그렇지 않으면, 충전 상태에서의 산화 - 환원 종 O 2 수분 재료 열화 부정확 SOC 측정 선도와 반응한다. 엄밀히 밀봉 FTIR 세포를해야합니다전해질과 공기의 접촉을 피하기 위해 사용. 이 기술은 FTIR에 민감한 산화 환원 물질에 사용할 수 있기 때문에 또한, 잘 구별 특성 FTIR 피크를 식별을 통해 타당성 검증은 중요한 단계입니다. 전지 멤브레인의 제한된 선택성을 고려하여, 산화 환원 물질의 크로스 오버는 일반적으로 페이딩 비가역 용량 발생 가장 유동 배터리 용 불가피하다. 이와 관련하여, 대칭 유동 전지 이러한 단점을 극복 할 수있는 잠재력이있다. PTIO 흐름 전지에서 어떠한 교차 종 PTIO 일본어로 변환한다. 이론적으로, 소재의 크로스 오버에 의한 용량 손실 바나듐 흐름 전지 유사한 전해질, 리믹스에 의해 회수 될 수있다. (32) 따라서, 대칭 전지 디자인은 견고하고 신뢰할 에너지 저장 시스템 개발을 약속하고있다. 현재 PTIO 시스템에 대한 주요 한계라는 PTIO - (양극측)으로 인해 점차적으로 일어나는 부반응을 충분히 안정하지 않다. 이러한 재료 손실 PTIO 유동 세포 관찰 페이딩 능력을 설명한다. 모든 산화 상태에서 높은 화학적 안정성 새로운 양극성 산화 환원 물질의 개발이 배터리 디자인의 잠재력을 입증 할 수있는 미래의 방향이다.

산화 환원는 외부 저장소에 포함되어 전기 화학 반응을 완료하기 위해 내부 전극으로 펌핑되는 액체 전해질에 배터리를 저장하는 에너지 흐름. 저장된 에너지와 전력 따라서 뛰어난 설계 유연성, 확장 성 및 모듈 선도 분리 할 수 ​​있습니다. 이러한 장점은 그리드 자산 활용 및 효율성을 증가, 에너지 복원력과 보안을 개선, 깨끗한 아직 간헐적 신 재생 에너지 통합을위한 고정 에너지 저장 애플리케이션에 적합 흐름 배터리를 확인합니다. 1, 2, 3, 전통적인 수성 흐름 전지는 물의 전기 분해를 방지하기 때문에 주로 좁은 전압 윈도우에 한정된 에너지 밀도 겪는다. 4, 5, 6, 7, 8, 반대로, 비 aque흐름 전지 기반의 OU 전해질 폭넓게 높은 전지 전압과 높은 에너지 밀도를 달성하기위한 잠재 성을 추구하고있다. 이러한 노력 9, 10, 유동 배터리 화학 다양한 금속 배위 화합물, 11, 12은 모두 유기, 13, 14, 산화 환원 활성 폴리머 (15)와, 리튬 복합 유동 시스템을 포함하여, 검토되고있다. 16, 17, 18, 19 그러나, 비 수성 흐름 전지의 전위가 아직 완전히 인해 유동 배터리 관련 조건 하에서 한정된 시연의 주요 기술적 병목 입증되어야한다. 이는 병목 밀접 성능 제한 요소의 수와 관련된다. 먼저,대부분의 전기 활성 물질의 용해도가 작은 비수 유동 세포에 의해 낮은 에너지 밀도를 전달 리드. 둘째, 비 수성 흐름 전지의 속도 기능은 크게 관련 독스 농도에서 높은 전해질 점도 저항에 의해 제한된다. 세 번째 요소는 고성능 멤브레인의 부족이다. 피온 세라믹 막은, 비수 전해질 낮은 이온 전도도를 나타낸다. 다공성 분리기 때문에 비교적 큰 공경 상당한 자기 방전을 흉 플로우 셀 성능을 입증하지만 고생했다. (14) (20) 일반적으로, 양극과 음극의 산화 환원 물질을 모두 포함하는 혼합 반응물 전해질 (1 : 1 비율) 그러나 일반적으로 절반 유효 독스 농도를 희생 산화 환원 물질 크로스 오버를 감소시키기 위해 사용된다. 상기 병목 현상을 극복 (14), (21)는 이잖아요 개선이 필요IALS 발견 전지 화학 설계 및 플로우 셀 아키텍처는 배터리 관련 사이클을 달성한다. 배터리 상태 모니터링은 안정적인 운영을위한 본질적으로 중요하다. 오프 정상 배터리 성능, 심지어 배터리 고장으로 피해가 발생할 수 있습니다 과충전, 가스 방출 및 재료의 열화를 포함하여 조건. 특히 배터리 물질을 다량 포함하는 대규모 흐름 전지를 들어, 이들 인자는 심각한 안전 문제 및 투자 손실을 일으킬 수있다. 충전 또는 유동 전지의 방전의 깊이를 설명 충전 (SOC)의 상태가 중요한 배터리 상태 파라미터들 중 하나이다. 그들이 위협하는 수준에 도달하기 전에 적시 SOC 모니터링은 잠재적 인 위험을 감지 할 수 있습니다. 그러나,이 영역은 특히 비수 흐름 전지에서 원경 아래에서 어드레싱 될 것으로 보인다. 자외선 - 가시 광선 (UV-힘) 분광법 및 전해질 전도도 측정이 수성 흐름 축전지에서 평가 된 같은 Spectrophotoscopic 방법<html> SOC 결정을위한 공예. 22, 23, 24 우리는 최근 새로운 양극성 산화 환원 물질에 기초한 신규 한 대칭 비수 흐름 전지 설계를 도입 한 2- 페닐 4,4,5,5- tetramethylimidazoline -1- 옥실 -3- 옥사이드 (PTIO). 흐름 (25)이 전지는 비수 흐름 전지의 상술 한 과제를 해결하기위한 가능성을 보유하고있다. 먼저 PTIO는 높은 에너지 밀도를 사용하도록 약속하고 아세토 니트릴 배터리 용매 (MeCN 중)에서 높은 용해도 (2.6 M)를 갖는다. 둘째, PTIO 적당히 자체 대칭 화학 전지를 형성 할 수있다, 따라서 분리 된 두 개의 가역적 산화 환원 쌍을 나타낸다. 우리는 또한 FTIR 스펙트럼에서 구별 PTIO 피크가 ESR 결과가 교차 검증 같이, SOC의 측정을 광학적으로 인도하는 유동 셀 내의 미 반응 PTIO의 농도와 상관 될 수 있음을 증명하고있다.아가씨 = &quot;외부 참조&quot;&gt; (26)는 여기에서 우리는 전기 화학적 평가하고 PTIO 대칭 흐름 전지의 FTIR 기반 SOC 진단을위한 절차를 자세히 설명하는 프로토콜을 제시한다. 이 작업은 특히 실제 그리드 애플리케이션에 장기 흐름 전지 작동시의 안전성과 신뢰성을 유지하는데 더 많은 통계를 트리거 할 것으로 예상된다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>PTIO</td>
			<td>TCI America</td>
			<td>A5440</td>
			<td>&#62;98.0%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrabutylammonium hexafluorophosphate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>86879</td>
			<td>electrochemical grade, &#8805;99.0%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MeCN</td>
			<td>BASF</td>
			<td>50325685</td>
			<td>Battery grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>204390</td>
			<td>99.9999% trace metals basis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma alumina powder</td>
			<td>CH Instruments</td>
			<td>CHI120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphite felt</td>
			<td>SGL</td>
			<td>GFD3</td>
			<td>Vacuum-dry at 70&#176;C for 24 h</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porous separator</td>
			<td>Daramic</td>
			<td>AA800</td>
			<td>Vacuum-dry at 70&#176;C for 24 h</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Battery Tester</td>
			<td>Wuhan LAND electronics Co., Ltd.</td>
			<td>Lanhe</td>
			<td>1A current range</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrochemical Workstation</td>
			<td>Solartron Analytical</td>
			<td>ModuLab</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glove box</td>
			<td>MBRAUN</td>
			<td>Labmaster SP</td>
			<td>oxygen and water levels &#60;1 ppm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ESR spectrometer</td>
			<td>Bruker&#160;</td>
			<td>Elexsys 580&#160;</td>
			<td>Equipped with an SHQE resonator with microwave frequency ~9.85 GHz (X band) at 2 mW power, with 100 kHz field modulation</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a protocol for electrochemical evaluations and state of charge diagnostics of a symmetric organic redox flow battery

레 독스 흐름 전지는 신 재생 에너지 기술 전력망 및 배포의 신뢰성을 향상시키기위한 가장 유망한 고정식 에너지 ​​저장 솔루션의 하나로 간주되고있다. 많은 유동 화학 전지 중에서, 비수 흐름 배터리 때문에 비수 전해질 좁은 전압 윈도우의 고 에너지 밀도를 달성 할 수있는 잠재력을 가지고있다. 그러나, 중요한 기술적 장애물은 이들 제한을 해결하기위한 시도 등이 낮은 산화 환원 농도, 낮은 동작 전류 언더 탐구 배터리 상태 모니터링로서의 잠재력을 보여 비수 흐름 전지 제한 존재 우리는 최근에보고했다 높은 가용성, 산화 환원 활성 유기 nitronyl의 질산화물 라디칼 화합물에 대하여 비수 흐름 전지, 2- 페닐 4,4,5,5- tetramethylimidazoline -1- 옥실 -3- 옥사이드 (PTIO). 이 산화 환원 물질은 모두 애노드 액 역할을 할 수 따라서 양극성 전기 화학적 특성을 전시하고,E 및 음극 산화 환원 물질은 대칭 유동 화학 전지를 형성한다. 또한, 우리는 푸리에 PTIO 흐름 전지 사이클링 동안 PTIO 농도를 측정 할 수있는 적외선 (FTIR) 분광기를 변환 및 전자 스핀 공명 (ESR) 측정에 의해 교차 - 검증으로, 전하 (SOC)의 배터리 상태를 합리적으로 정확한 검출을 제공하는 것을 증명 . 여기서 우리는 PTIO 대칭 유동 가능한 전지의 전기 화학적 평가 SOC 진단 영상 프로토콜을 제시한다. 상세한 설명과 함께, 우리는 실험적으로 이러한 목적을 달성하는 경로를 보여 주었다. 이 프로토콜은 비수 독스 흐름 전지 분야의 안전성 및 신뢰성에 대한 관심사와 통계를 촉발하는 것을 목적으로한다.

대칭 PTIO 흐름 전지 시스템의 독특한 장점은 매우 PTIO, 유기 질산화물 라디칼 화합물의 전기 화학적 특성에 기인한다. (도 2a) - PTIO는 PTIO + 및 PTIO을 형성하는 전기 불균등 화 반응을 겪을 수있다. 이 두 레 독스 쌍은 적당히 ~의 전압 차이에 의해 분리된다 1.7 V (도 2b)과 대칭 전지 화학 양 양극 액 및 음극 액의 산화 환원 물질로서 사용될 수있다. 산화 환원 물질로서 사용 PTIO 믹스 반응물 전해질에 대한 필요성을 제거하고 고효율 독스 농도를 활성화 할 수있다. PTIO + 및 PTIO 간의 반응 - PTIO +과 혼합 한 후 PTIO PTIO의 ESR 신호의 복구에 의해 입증 된 바와 같이 자발적 원래 PTIO 재생성 - 동몰 ℃에서oncentrations (그림 2C). 이 흐름 배터리, 충전 PTIO 종 (PTIO + 또는 PTIO -)의 크로스 오버는 최소한의 돌이킬 수없는 크로스 오버로 이어지는, 서로 다른 화학 물질과 재료의 손실이 발생하지 않습니다. PTIO 플로우 셀 0.5 M PTIO의 레 독스 농도 및 20mA / ㎠의 전류가 흉 사이클링 효율을 제공; ~ 90 %의 평균 쿨롱 효율 (CE)는 전압 효율은 67 %의 (VE), 60 %의 에너지 효율 (EE)는 (도 2D)를 얻었다. 낮은 밀접하게 같은 높은 전해질 농도에 제한 이온 전도도와 관련이 21.2 Ω의 cm 2의 상대적으로 높은 세포 ASR에 의해 등록 된 VE. 용량 페이딩에도 불구 PTIO 플로우 셀 전류 밀도 이하 t와, 산화 환원 물질의 농도, 전류 밀도 0.1 M 농도 근처 전형적 순환 많은 비수 RFBs보다 훨씬 높은 전지 효율을 운영 시연한 0.5 mA / cm 2, 및 / 또는 EES 50 % 올라 오지 않는지 확인합니다. 27, 28, 29, 30 FTIR 성공적으로 1,218cm에 있기 때문에 특성 FTIR 피크의의 PTIO 흐름 전지에 적합한 SOC-진단 도구로 그 자격을 검증하고있다 -1 아마도이 NO 채권에 해당. 31 첫째,이 위치 (그림 3a)의 지원을 MeCN 용매 및 TBAPF 6 소금 생산 무시할 간섭 봉우리. 둘째, FTIR, 특히 음극 측에서 PTIO +이 피크의 실종 (그림 3B)와, PTIO의 세 산화 환원 종들 사이에서 구별한다. 셋째,이 피크의 강도 (T)는 PTIO 농도에 강한 의존성 (도 3c 및 삽입), 즉 선형 -log (T)을 표시대 [PTIO] 표준 관계 (식 1) 맥주 - 램버트 법칙에 따라 얻을 수있다 : <img alt="방정식" src="/files/ftp_upload/55171/55171eq1.jpg" /> (1) 음극 측 (도 4A)에서 촬영 다섯 시료 분취 량은 PTIO 플로우 셀의 SOC를 결정하는 데 사용 하였다. # 4 샘플 # 0에서 계속 충전 시간으로, 1,218cm -1 피크의 세기가 연속적으로 인해 PTIO 소비 감소 (도 4B); 그래서 ESR 신호 (도 4c)이었다. 이러한 샘플에서 미 PTIO의 농도는도 4d에 도시 된 바와 같이 다음 수학 식 2를 다음 SOC를 계산하기 위해 사용 된 수학 식 2와 같은 얻어지는 PTIO]을 따라 1,218cm -1 피크 FTIR 강도에 의해 도출 된 이 샘플의 SOC 좋은 교차 유효성 검사로 나타나는 ESR 측정,과의 긴밀한 일치한다. (2) 부품이 연구에서 사용 된 플로우 셀의 조립은도 1에 도시되어있다. 전기 화학적 산화 환원 반응, CV 곡선 대칭 설계 이익 ESR 검증을 포함하는 대칭 PTIO 흐름 전지의 성능 및 세포 사이클의 데이터 흐름은,도 2에 도시되어있다. PTIO 흐름 전지의 SOC를 결정하는 적합한 방법으로 FTIR을 사용하는 타당성 검증은도 3에 도시되어있다. 플로우 셀의 전압 곡선, FTIR로부터 얻어진 SOC 포함 FTIR SOC 기반의 결정, ESR에 의해 교차 검증 및 제안 온라인 진단 시스템은,도 4에 도시되어있다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55171/55171fig1.jpg" /> 도 1 : 플로우 셀의 사진으로서<html> sembly. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55171/55171fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55171/55171fig2.jpg" /> 그림 2 : PTIO의 전기 화학적 성능을 제공합니다. (a) PTIO + (캐소드 측) 및 PTIO에 PTIO의 산화 환원 반응 - (애노드 측)에 각각; (b)는 유리상 탄소 전극에 PTIO 거의 완전히 중첩 CV 곡선 500 사이클; (c)는 PTIO + PTIO과의 반응을 도시 ESR 스펙트럼 - 일본어 PTIO는 재생성; (d) 순환 용량 및 0.5 M PTIO 흐름 셀의 효율. 이 수치는 기준 (25)에서 수정되었습니다.<html> = &quot;_ 빈&quot;을 얻을&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55171/55171fig3.jpg" /> 도 3 : PTIO 흐름 전지의 SOC를 결정하기 위해 FTIR을 이용하여 타당성 검증. 을 MeCN 중 1.0 M의 TBAPF6을 MeCN, MeCN 중 1.0 M TBAPF 6, 0.5 M PTIO의 (a) FTIR 스펙트럼; PTIO, PTIO + 및 PTIO의 (b) FTIR 스펙트럼 - (1.0 M을 MeCN에서 TBAPF 6 0.5 M); 0.05 M의 간격으로 0.05 M 내지 0.5 M의 표준 PTIO 솔루션 (c) FTIR 스펙트럼. 이 수치는 기준 (25)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55171/55171fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> PLOAD / 55171 / 55171fig4.jpg &quot;/&gt; 그림 4 : SOC 진단을 FTIR 기반. (a) 다섯 시료 분취 량을 나타내는 0.5 M PTIO 플로우 셀의 충전 전압 곡선 (# 0, 1, 2, 3, 4)의 충전시에 셀로부터 배출; (b) FTIR 및 다섯 음극 샘플의 분취 량 (c) ESR 스펙트럼; (d) 반응 PTIO 농도 및 FTIR 측정으로부터 얻어진 세포 SOC 흐름 교차 검증 ESR 측정과; (E) FTIR 온라인 모니터링 센서를 포함하는 플로우 전지 장치의 개략도. 이 수치는 기준 (25)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55171/55171fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> PTIO 용액에 농축. (엠) </td><td> 0.05 </td><td> 0.1 &lt;/ TD&gt; <td> 0.15 </td><td> 0.2 </td><td> 0.25 </td><td> 0.3 </td><td> 0.35 </td><td> 0.4 </td><td> 0.45 </td><td> 0.5 </td></tr><tr><td> 을 MeCN </td><td> 0.301 g </td><td> 0.295 g </td><td> 0.273 g </td><td> 0.25 g </td><td> 0.291 g </td><td> 0.255 g </td><td> 0.242 g </td><td> 0.232 g </td><td> 0.243 g </td><td> 0.263 g </td></tr><tr><td> TBAPF 6 </td><td> 0.233 g </td><td> 0.233 g </td><td> 0.223 g </td><td> 0.21 g </td><td> 0.247 g </td><td> 0.222 g </td><td> 0.214 g </td><td> 0.213 g </td><td> 0.225 g </td><td> 0.255 g </td></tr><tr><td> PTIO </td><td> 0.007 g </td><td> 0.014 g </td><td> 0.02 g </td><td> 0.025 g </td><td> 0.037 g </td><td> 0.04 g </td><td> 0.045 g </td><td> 0.051 g </td><td> 0.061 g </td><td> 0.076 g </td></tr></tbody></table> 표 1 : PTIO 표준 용액의 조성물.

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A Protocol for Electrochemical Evaluations and State of Charge Diagnostics of a Symmetric Organic Redox Flow Battery

우리는 전기 대칭 비 수성 유기 독스 흐름 전지 평가 및 FTIR을 사용하여 충전 상태를 진단하기위한 프로토콜을 제시한다.

전기 평가 및 대칭 유기 산화 환원 흐름 배터리의 충전 진단의 상태에 대한 프로토콜

Redox flow batteries have been considered as one of the most promising stationary energy storage solutions for improving the reliability of the power grid ...

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Nanyang Technological University

Research

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Chemistry

10.4K 조회수.  Joint Center for Energy Storage Research (JCESR).  우리는 전기 대칭 비 수성 유기 독스 흐름 전지 평가 및 FTIR을 사용하여 충전 상태를 진단하기위한 프로토콜을 제시한다. 

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Steady-state, Pre-steady-state, and Single-turnover Kinetic Measurement for DNA Glycosylase Activity

Human 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) excises the mutagenic oxidative DNA lesion 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) from DNA. Kinetic characterization of OGG1 is undertaken to measure the rates of 8-oxoG excision and product release. When the OGG1 concentration is lower than substrate DNA, time courses of product formation are biphasic; a rapid exponential phase (i.e. burst) of product formation is followed by a linear steady-state phase. The initial burst of product formation corresponds to the concentration of enzyme properly engaged on the substrate, and the burst amplitude depends on the concentration of enzyme. The first-order rate constant of the burst corresponds to the intrinsic rate of 8-oxoG excision and the slower steady-state rate measures the rate of product release (product DNA dissociation rate constant, koff). Here, we describe steady-state, pre-steady-state, and single-turnover approaches to isolate and measure specific steps during OGG1 catalytic cycling. A fluorescent labeled lesion-containing oligonucleotide and purified OGG1 are used to facilitate precise kinetic measurements. Since low enzyme concentrations are used to make steady-state measurements, manual mixing of reagents and quenching of the reaction can be performed to ascertain the steady-state rate (koff). Additionally, extrapolation of the steady-state rate to a point on the ordinate at zero time indicates that a burst of product formation occurred during the first turnover (i.e. y-intercept is positive). The first-order rate constant of the exponential burst phase can be measured using a rapid mixing and quenching technique that examines the amount of product formed at short time intervals (&lt;1 sec) before the steady-state phase and corresponds to the rate of 8-oxoG excision (i.e. chemistry). The chemical step can also be measured using a single-turnover approach where catalytic cycling is prevented by saturating substrate DNA with enzyme (E&gt;S). These approaches can measure elementary rate constants that influence the efficiency of removal of a DNA lesion.

Time courses for the glycosylase activity of 8-oxoguanine DNA glycosylase are biphasic exhibiting a burst of product formation and a linear steady-state phase. Utilizing quench-flow techniques, the burst and the steady-state rates can be measured, which correspond to excision of 8-oxoguanine and release of the glycosylase from the product DNA, respectively.

DNA의 Glycosylase 활동에 대한 정상 상태, 전 정상 상태 및 단일 매출 운동 측정

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This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Glycan Node Analysis: A Bottom-up Approach to Glycomics

Synthesized in a non-template-driven process by enzymes called glycosyltransferases, glycans are key players in various significant intra- and extracellular events. Many pathological conditions, notably cancer, affect gene expression, which can in turn deregulate the relative abundance and activity levels of glycoside hydrolase and glycosyltransferase enzymes. Unique aberrant whole glycans resulting from deregulated glycosyltransferase(s) are often present in trace quantities within complex biofluids, making their detection difficult and sometimes stochastic. However, with proper sample preparation, one of the oldest forms of mass spectrometry (gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS) can routinely detect the collection of branch-point and linkage-specific monosaccharides ("glycan nodes") present in complex biofluids. Complementary to traditional top-down glycomics techniques, the approach discussed herein involves the collection and condensation of each constituent glycan node in a sample into a single independent analytical signal, which provides detailed structural and quantitative information about changes to the glycome as a whole and reveals potentially deregulated glycosyltransferases. Improvements to the permethylation and subsequent liquid/liquid extraction stages provided herein enhance reproducibility and overall yield by facilitating minimal exposure of permethylated glycans to alkaline aqueous conditions. Modifications to the acetylation stage further increase the extent of reaction and overall yield. Despite their reproducibility, the overall yields of N-acetylhexosamine (HexNAc) partially permethylated alditol acetates (PMAAs) are shown to be inherently lower than their expected theoretical value relative to hexose PMAAs. Calculating the ratio of the area under the extracted ion chromatogram (XIC) for each individual hexose PMAA (or HexNAc PMAA) to the sum of such XIC areas for all hexoses (or HexNAcs) provides a new normalization method that facilitates relative quantification of individual glycan nodes in a sample. Although presently constrained in terms of its absolute limits of detection, this method expedites the analysis of clinical biofluids and shows considerable promise as a complementary approach to traditional top-down glycomics.

This article presents an enhanced form of a novel bottom-up glycomics technique designed to analyze the pooled compositional profile of glycans in unfractionated biofluids through the chemical breakdown of glycans into their constituent linkage-specific monosaccharides for detection by GC-MS. Potential applications include early detection of cancer and other glycan-affective disorders.

글리 칸 노드 분석 : 글리코 믹스에 대한 상향식 접근

Synthesized in a non-template-driven process by enzymes called glycosyltransferases, glycans are key players in various significant intra- and ...

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single molecule level. An electrostatic self-assembly and covalent fixation (ESA-CF) process is used for the synthesis of the cyclic poly(tetrahydrofuran) (poly(THF)). The diffusive motion of individual cyclic polymer chains in a melt state is visualized using single molecule fluorescence imaging by incorporating a fluorophore unit in the cyclic chains. The diffusive motion of the chains is quantitatively characterized by means of a combination of mean-squared displacement (MSD) analysis and a cumulative distribution function (CDF) analysis. The cyclic polymer exhibits multiple-mode diffusion which is distinct from its linear counterpart. The results demonstrate that the diffusional heterogeneity of polymers that is often hidden behind ensemble averaging can be revealed by the efficient synthesis of the cyclic polymers using the ESA-CF process and the quantitative analysis of the diffusive motion at the single molecule level using the MSD and CDF analyses.

A protocol for the synthesis and characterization of diffusive motion of cyclic polymers at the single molecule level is presented.

단일 분자 수준에서 순환 고분자의 합성 및 용융 상태에서 그들의 확산 운동의 특성

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic acids containing three to six carbons), such as malate and citrate, are critical to the proper functioning of many biological systems, where they function in cellular respiration and can serve as indicators of cell health. In foods, organic acid content can have significant impact on taste, with increased SCCA levels resulting in a sour or &#34;acid&#34; taste. Because of this, methods for the rapid analysis of organic acid levels are of particular interest to the food and beverage industries. Unfortunately, however, most methods used for SCCA quantification are dependent on time-consuming protocols requiring the derivatization of samples with hazardous reagents, followed by costly chromatographic and/or mass spectrometric analyses. This method details an alternate method for the detection and quantification of organic acids from plant material and food samples using free zonal capillary electrophoresis (CZE), sometimes simply referred to as capillary electrophoresis (CE). CZE provides a cost-effective method for measuring SCCAs with a low limit of detection (0.005 mg/ml). This article details the extraction and quantification of SCCAs from plant samples. While the method provided focuses on measurement of SCCAs from coffee beans, the method provided can be applied to multiple plant-based food materials.

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

This article presents a method for the detection and quantification of organic acids from plant material using free zonal capillary electrophoresis. An example of the potential application of this method, determining the effects of a secondary fermentation on organic acid levels in coffee seeds, is provided.

식물 조직에서 유기산을 정량화하는 모세관 전기 영동을 사용하여 : 테스트 케이스 검사<em&gt; 커피 나무 아라비카</em&gt; 씨앗

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). In the case of fast reversible electrochemical processes, current is predominantly affected by the rate of diffusion, which is the slowest and limiting stage. EIS is a powerful technique that allows separate analysis of stages of charge transfer that have different AC frequency response. The capability of the method was used to extract the value of charge transfer resistance, which characterizes the rate of charge exchange on the electrode-solution interface. The application of this technique is broad, from biochemistry up to organic electronics. In this work, we are presenting the method of analysis of organic compounds for optoelectronic applications.

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) of species that undergo reversible oxidation or reduction in solution was used for determination of rate constants of oxidation or reduction.

전기 화학 임피던스 분 광 전기 화학 속도 상수 추정을 위한 도구로

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, allowing for the synthesis of isotactic poly(&#945;-hydroxy acids) with expected molecular weights (&#62;140 kDa) and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn &#60; 1.1). This ring-opening polymerization is mediated by Ni and Zn complexes in the presence of an alcohol initiator and a photoredox Ir catalyst, irradiated by a blue LED (400 - 500 nm). The polymerization is performed at a low temperature (-15 &#176;C) to avoid undesired side reactions. The complete monomer consumption can be achieved within 4 - 8 hours, providing a polymer close to the expected molecular weight with narrow molecular weight distribution. The resulted number-average molecular weight shows a linear correlation with the degree of polymerization up to 1000. The homodecoupling 1H NMR study confirms that the obtained polymer is isotactic without epimerization. This polymerization reported herein offers a strategy for achieving rapid, controlled O-carboxyanhydrides polymerization to prepare stereoregular poly(&#945;-hydroxy acids) and its copolymers bearing various functional side-chain groups.

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

A protocol for the controlled photoredox ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides mediated by Ni/Zn complexes is presented.

O-Carboxyanhydrides Ni/Zn 단지 중재의 Photoredox 반지 개통 중 합 제어

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, metal-binding interactions, and conformational shape. Coupling ESI with ion mobility-mass spectrometry (IM-MS) provides an instrumental technique that allows for simultaneous measurement of a peptide&#8217;s mass-to-charge (m/z) and collision cross section (CCS) that relate to its stoichiometry, protonation state, and conformational shape. The overall charge of a peptide complex is controlled by the protonation of 1) the peptide&#8217;s acidic and basic sites and 2) the oxidation state of the metal ion(s). Therefore, the overall charge state of a complex is a function of the pH of the solution that affects the peptides metal ion binding affinity. For ESI-IM-MS analyses, peptide and metal ions solutions are prepared from aqueous-only solutions, with the pH adjusted with dilute aqueous acetic acid or ammonium hydroxide. This allows for pH dependence and metal ion selectivity to be determined for a specific peptide. Furthermore, the m/z and CCS of a peptide complex can be used with B3LYP/LanL2DZ molecular modeling to discern binding sites of the metal ion coordination and tertiary structure of the complex. The results show how ESI-IM-MS can characterize the selective chelating performance of a set of alternative methanobactin peptides and compare them to the copper-binding peptide methanobactin.

Ion mobility-mass spectrometry and molecular modeling techniques can characterize the selective metal chelating performance of designed metal-binding peptides and the copper-binding peptide methanobactin. Developing new classes of metal chelating peptides will help lead to therapeutics for diseases associated with metal ion misbalance.