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다음 절차는 브리검 영 대학 기관 검토위원회 (IRB)의 기준에 따라 있습니다. 1. 수축 프로토콜을 준비 참고 : 다음 프로토콜 지침은 Biodex의 장점 소프트웨어를 기반으로합니다. 소프트웨어를 탐색하고 서로 다른 시스템을 사용하는 경우 동력계를 운영하는 것은 다른 것입니다. <ol><li> 등속 강도 시험 프로토콜 <ol><li> 컴퓨터의 등속 프로토콜, 개방 동력계 제어 소프트웨어를 확인하고 &quot;프로토콜&quot;탭을 선택한 후 화면 상단의 툴바에서 &quot;기록&quot;탭을 선택합니다. 드롭 다운 목록에서 &quot;새 프로토콜&quot;을 선택합니다. </li><li> 은 &quot;학습 유형&quot;상자에서 &quot;테스트&quot;옵션을 선택합니다. </li><li> 드롭 다운 메뉴에서 다음 매개 변수를 선택하십시오 &quot;모드&quot;메뉴를 선택 등속 성에서. 은 &quot;공동&quot;메뉴를 선택 무릎 아래. 아래의 &amp;#(34) 패턴 &quot;. 메뉴 선택 확장 / 굴곡 모두 확장과 굴곡 운동에 대한 동심 수축을 선택을 선택합니다.&quot;담당자를 &quot;에서&quot;드롭 다운 메뉴 &quot;으로 종료합니다. </li><li> 원정과 수축을 향해 모두 60 °가 / sec의 속도로 3 반복 &quot;일방적&quot;탭 프로그램 1 세트. 이렇게하려면 &quot;# 세트&quot;필드에 &quot;1&quot;을 입력하고 &quot;끝 담당자으로&quot;행의 &quot;3&quot;을 입력합니다. 그런 다음 행은 &quot;멀리 속도&quot;와 &quot;향해 속도&quot;모두 60을 입력합니다. </li><li> (0 ° = 전체 확장, 135 ° 방향으로 약 10 멀리 ° 및 110 °로 운동 제한의 90 해부학 적 기준점으로 ° 및 설정 범위를 사용 = 전체 굴곡) 이렇게 .TO, 화면의 왼쪽에있는 &quot;ROM 설정&quot;버튼을 선택한다. (컴퓨터 화면에 제공되는 레버 아암 각도 표시기를 사용하여 표시됨) 90 바닥에 평행하도록 레버 아암 보정. 그 다음 해부 재로 90 °를 사용하여ference 포인트는 (0 ° = 전체 확장, 135 ° = 전체 굴곡)으로 약 10 ° 거리 110 °에 운동 제한의 범위를 설정합니다. 참고 : 고정 굴곡 변형 또는 다른 제한 피험자 작업을 특히 선호 여기에 주어진 관절 각 설정은, 그러나이 설정은 경우에 따라 수정해야합니다. </li><li> 화면의 왼쪽 하단에있는 &quot;설명&quot;필드에 프로토콜 이름을 지정하고 상단 메뉴 표시 줄에서 저장 버튼을 선택합니다. </li></ol></li><li> 아이소 메트릭 강도 시험 프로토콜 <ol><li> 단계를 반복 1.1.1 등각 투영 프로토콜을 시작합니다. </li><li> 은 &quot;학습 유형&quot;상자에서 &quot;테스트&quot;옵션을 선택합니다. </li><li> 드롭 다운 메뉴에서 다음 매개 변수를 선택하십시오 &quot;모드&quot;메뉴에서 &quot;메트릭&quot;을 선택합니다. 은 &quot;공동&quot;메뉴에서 &quot;무릎&quot;을 선택합니다. 은 &quot;패턴&quot;메뉴에서 &quot;확장 / 굴곡&quot;을 선택합니다. 은 &quot;Contractio에서N 방향. &quot;에서&quot; &quot;를 선택 메뉴&quot;으로 종료 담당자 &quot;멀리&quot;메뉴 선택 &quot;. </li><li> 프로그램 70 °의 공동 각도로 5 초마다 지속 3 아이소 메트릭 수축의 1 세트와 테스트. 은 &quot;일방적&quot;탭의 &quot;위치&quot;필드에이 입력 &quot;1&quot;을 수행합니다. 은 &quot;종료 담당자에 의해&quot;행에 위치 # 1 열, 유형 &quot;3&quot;에서. &quot;각도&quot;로 표시된 행에 &quot;70&quot;을 선택합니다. </li><li> 해부학 적 기준점 70 °에 거리 제한이 90 °를 선택합니다. </li><li> 화면의 왼쪽 하단에있는 &quot;설명&quot;필드에 프로토콜 이름을 지정하고 상단 메뉴 표시 줄에서 저장 버튼을 선택합니다. </li></ol></li><li> 편심 운동 프로토콜에 손상을 입히는 근육 <ol><li> 컴퓨터의 편심 운동 프로토콜, 오픈 동력계 제어 소프트웨어를 확인하고 &quot;프로토콜&quot;탭을 선택합니다. 그런 다음 화면의 상단에있는 도구 모음에서 &quot;기록&quot;탭을 선택합니다. 이제 새 프로토콜 및 &quot;클릭# 34; 드롭 다운 목록에서. </li><li> 은 &quot;학습 유형&quot;상자에서 &quot;운동&quot;옵션을 선택합니다. </li><li> 드롭 다운 메뉴에서 다음 매개 변수를 선택하십시오 &quot;모드&quot;메뉴에서 &quot;등속 성&quot;을 선택합니다. 은 &quot;공동&quot;메뉴에서 &quot;무릎&quot;을 선택합니다. 은 &quot;패턴&quot;메뉴에서 &quot;확장 / 굴곡&quot;을 선택합니다. 은 &quot;수축&quot;메뉴에서 &quot;콘 / ECC&quot;를 선택합니다. </li><li> 은 &quot;일방적&quot;탭, 프로그램 세트 사이에 60 초 휴식에 대한 180 ° / 거리 초 120 ° / 초의 속도로 10 회 반복 10 세트에서. <ol><li> 은 &quot;# 세트&quot;필드에 &quot;10&quot;을 입력합니다. </li><li> 첫 번째 열에서 표시된 행의 유형 &quot;10&quot;, &quot;담당자가 종료&quot;(1 #을 표시). 그런 다음 &quot;멀리 속도&quot;로 표시된 다음 행의 &quot;180&quot;을 입력합니다. &quot;향해 속도&quot;로 표시된 다음 행에 &quot;120&quot;. 600 &quot;토크&quot;로 표시된 행, 유형 (200)에서의의 예상 강도에 따라변동될. </li><li> # 10를 통해 세트 # 2 단계를 반복 1.3.4.2. </li><li> 필드 &quot;초에서 휴식 시간&quot;를 입력합니다 (60). </li></ol></li><li> 은 &quot;해부학 참조&quot;필드에 90을 입력합니다. </li><li> (0 ° = 전체 확장, 135 ° = 전체 굴곡)을 향해 &quot;ROM 설정&quot;화면의 왼쪽에있는 버튼을 40 멀리 ° 및 110 °에 운동 제한의 설정 범위를 선택합니다. 이러한 설정은 피사체 동력계의 암에 대해 저항성을 제공해야되는 운동 범위를 제공한다. 안전 예방 조치로, 동력계는 피사체의 움직임이 지정된 범위 내에서 저항을 제공 중지 된 경우 이동이 중지됩니다. <ol><li> 운동 범위를 설정하는 화면의 왼쪽에있는 &quot;설정 ROM&quot;버튼을 선택한다. (컴퓨터 화면에 제공되는 레버 아암 각도 표시기를 사용하여 표시됨) 90 바닥에 평행하도록 레버 아암 보정. 그 후 해부 기준점 90을 사용이야등으로 40 떨어져 ° 및 110 °에 운동 제한의 범위 (0 ° = 전체 확장, 135 ° = 전체 굴곡). 참고 :이 관절 각 설정은 일반적인 건강한 주제에 대한 제안입니다. 이들은 한 개인에서 다른 능력에 맞게 수정해야합니다. </li></ol></li><li> &quot;설명&quot;필드에 프로토콜의 이름을 지정하고 상단 도구 모음에서 &quot;저장&quot;버튼을 선택합니다. </li></ol></li></ol> 2. 기준 측정 <ol><li> 통증 측정 <ol><li> 페이지에 걸쳐 가로 100mm 라인을 그려 시각적 아날로그 규모를 확인합니다. </li><li> 라인의 왼쪽에서 &#39;아니오 통증 &quot;을 표시하지 않고 라인의 우측에&quot;극단적 인 통증 &quot;(도 1)를 나타낸다. 이 방법은 일반적으로 지연 발병 근육통 1,10,11을 평가하는 데 사용됩니다. </li><li> 이 몸무게 라오을 수행 할 대상을 지시합니다. 팔을 개최 straigh에 모두 스쿼트를 수행떨어져 어깨와 발을 어깨 너비의 전면에서 마에. 상부 다리가 시작 위치로 돌아 가기 전에 바닥과 평행 할 때 적절한 깊이에 도달. </li><li> 그 또는 그녀가 시각적 아날로그 규모의 해당 지점에 수직 라인을 그리기에 의해 스쿼트 동안 근육을 대퇴 사두근에 느끼는 통증의 강도를 나타 내기 위해 주제를 물어보십시오. </li><li> 피사체의 표시로 시각적 아날로그 규모의 무 통증 끝에서 밀리미터의 거리를 측정하여 통증의 피사체의 수준을 정량화. </li></ol></li><li> 혈청 크레아틴 키나제 주의 : 혈액을 취급하기 전에 보호 장갑을 착용하고 즉시 병원이나 대학 정책에 따라 같은 날카로운 물건 용기에 사용 후 바늘 폐기하십시오. <ol><li> 혈액 (12)의 5 ~ 6 ml의를 얻기 위해 공복 상태에서 피사체의 팔의 전주 지역에서 혈액을 철회 표준화 된 정맥 절개의 절차를 따르십시오. </li><li> 원심 분리기3시 15 분 15 XG에 혈액 샘플 혈액 세포에서 혈청을 분리 C를 °. </li><li> 전송 피펫을 사용하여, 주제와 시간 시점에 적절하게 표시된 microcentrifuge 관에 혈청 샘플을 전송합니다. </li><li> 나중에 사용하기 위해 -80 ° C에서 샘플을 저장합니다. </li><li> 제조사의 프로토콜에 따라 상업적으로 이용 가능한 키트를 사용하여 크레아틴 키나제 활성을 위해 혈청 시료를 분석. 대안 적으로, 혈청 샘플을 분석을 위해 로컬 의료 진단 실험실로 이송 될 수있다. </li></ol></li><li> 제목 준비 <ol><li> 피사체의 방문에 48 시간 전에, 격렬한 또는 익숙 운동, 비 스테로이드 성 항 염증 약물과 알코올을 피하도록 지시합니다. </li><li> 피사체가 도착하면, 체중, 신장, 성별, 설치하기 전에 다리 지배력 정보를 수집합니다. 다리 지배력은이 공을 걷어 선택할 것이다 다리 피사체를 요청하여 결정될 수있다. </li><li> subjec이t 강도 시험을 수행하기 전에 자전거 에르고 미터에서 10 분 동안 150 W로 50 워밍업. </li><li> 워밍업 후 동력계의 의자에 앉아 주제를 부탁드립니다. 주제에 맞게 좌석과 축 암의 기울기, 높이, 깊이, 각도 조절 및 회전을 조정합니다. 참고로 측면 대퇴 외과를 사용하고 동력계 축 암의 그것과 무릎의 회전축을 맞 춥니 다. 이 내측 복사뼈에 바로 인접되도록 축 팔 길이를 조정하고 끈으로 고정합니다. 주제는 운동의 전체 범위로 편안 플렉스 발바닥 할 수 있어야한다. </li><li> 핀칭 또는 불편없이 무릎 관절의 최대 굴곡을 허용하도록 상기 시트의 전방 에지와 다리의 후면 사이에 충분한 공간 (25mm)를 떠난다. </li><li> 어깨, 허리, 발목과 허벅지 스트랩과 주제 안정. 무릎의 신전을 분리 및 보조 근육 참여를 피하기 위해, 피사체 안전하게 안정되는 것이 필수적이다. </li><li> 피사체가 수행이3-5 연습 확장 수축 프로토콜을 시작하기 전에 존재하고, 필요에 따라 조정할 수있다 / 굴곡 무릎의 기동, 동작의 모니터 범위와 불편의 흔적. </li><li> 이제 동력계의 조절 가능한 구성 요소가 제대로 주제에 장착되어, 다음 방문에 반복 설정을위한 좌석 위치 설정 및 샤프트 팔 위치를 기록한다. 참고 : 피사체가 안전하고 편안하게하는 것이 중요합니다. 동력계는 비상시 피사체 및 운영자 모두에게 비상 정지 버튼이 장착되어있다. </li></ol></li><li> 힘 측정 <ol><li> 피사체가 정상적으로 좌석 배향되고 아이소 강도 시험 프로토콜이로드 된 후, 테스트를 수행하는 방법에 따라 지시. <ol><li> 그 또는 그녀가 정지 남아있을 것입니다 레버 암에 대한 계약을 체결한다 주제를 이야기한다. 5 초 EAC를 지속 3 수축을하고 컴퓨터 화면의 지시에 따라 대상에게시간. </li><li> 각 수축을위한 최대한의 노력을 유지하기 위해 제목을 알려주세요. 수축시 호흡 제목을 알려주세요. 시험 중에 가슴을 가로 질러 팔을 교차 주제를 요청합니다. </li><li> 등각 투영 프로토콜을 시작하고 피사체가 준 최대의 노력으로 시험을 연습 할 수 있습니다. 이 연습 시험은 시험의 주제를했습니다뿐만 아니라 테스트 특정 워밍업을 제공 할 것입니다. 대상은 시험 2 내지 3 회 실시 할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 피사체가 준비되면, 시험을 시작하고 구두로 각각 수축 최대 힘을 ​​제공하기 위해 피사체를 격려한다. </li><li> 기록 토크, 전원 및 작동합니다. 이 소프트웨어는 또한 분산의 계수 계산 (성능의 재현성을 기반으로 테스트 유효성의 통계적 표현을 낮은 값은 높은 재현성을 나타낸다). 변동 계수가 15 %를 초과하는 경우, 시험을 반복한다. 4 회에 테스트를 반복합니다. 피사체 O를 계수를 생성 할 수없는 경우F 분산 4 시도 후 15 % 미만에서는 분산 값의 낮은 계수를 산출 세트로부터의 데이터를 사용한다. </li><li> 주제를 나머지 두 ~ 3 분 정도 기다린 다음, 등속 강도 데이터를 얻기 위해 등속 프로토콜을로드합니다. </li><li> 피사체가 좌석에 고정 된 후, 등속 성 테스트를 수행하는 방법에 대한 지시. <ol><li> 그들은 일정한 속도로 이동합니다 레버 암에 대한 세 확장과 굴곡 수축을하고있을 것입니다 주제를 이야기한다. 목표는 각각의 수축 운동의 전체 범위에 걸쳐 같은 강제 가능한 계약을 체결하는 제목을 말한다. </li><li> 그들은 운동 범위의 끝에 도달 할 때 레버 암이 중단됩니다 그들에게 말해. 시험 중에 가슴을 가로 질러 팔을 교차 주제를 요청합니다. 수축하는 동안 자신의 숨을하지 않는 주제를 상기시킨다 참고 : 수축의 굴곡 구성 요소에서 수집 된 데이터는 연구원, 흔들림 감지 관심을하지 않을 수 있지만굴곡 및 확장을 모두 연습을 위해 최대한의 노력을 제공 ECTS는 확장 기동 중에 더 힘 일관성을 얻을하는 경향이있다. </li></ol></li><li> 테스트를 시작하고 구두로 최대한의 노력을 제공하기 위해 주제를 바랍니다. </li><li> 기록 토크, 전원 및 작동합니다. 이 소프트웨어는 또한 분산의 계수 계산 (성능의 재현성을 기반으로 테스트 유효성의 통계적 표현을 낮은 값은 높은 재현성을 나타낸다). 변동 계수가 15 %를 초과하는 경우, 시험을 반복한다. <ol><li> 4 회에 테스트를 반복합니다. 주제 4, 시도 후 15 % 미만의 변동 계수를 생성 분산 값의 낮은 계수를 산출 세트로부터 데이터를 사용할 수없는 경우. </li></ol></li></ol></li></ol> 3. 손상 유도 <ol><li> 제 2의 기준선 측정 후 3 일 하나는의 손상을 유도 부분에 대한 실험실에 따라 반환을실험 계획안 </li><li> 150 W. 50시 10 분 사이클 에르고 미터에 주제 워밍업이 </li><li> 난기 오리엔트 단계 2.3.7 기록 조정 설정을 사용 동력계에서 피사체를 고정하면, 편심 운동 프로토콜 손상 근육로드 적절히 운동을 수행하는 방법에 대한 제목을 지시. <ol><li> 그들은 서로 수축 축 아암의 이동을 개시하기 위해 레버 아암에 대해 수축 될 것이다 말한다. 샤프트 팔이 고정 된 속도로 그들을 향해 이동함에 따라, 자신의 목표로 강제로 가능한 한 반대 수축이라는 주제를 이야기한다. </li><li> 피사체가 시트의 양쪽에있는 보호구를 파악 할 수있다. </li><li> 수축시 호흡 할 수있는 대상에게; 편심 단계에서 숨을 내쉬고. </li></ol></li><li> 피사체가 준비되면, 화면의 시작 버튼을 누름으로써 수축의 제 1 세트를 시작한다. </li><li> 구두 최대 EF를 유지하기 위해 피사체를 장려각 수축 요새. </li><li> 세트 사이에 1 분 휴식 시간으로 10 회 반복 10 세트를 통해 피사체를 안내 화면의 지시를 따릅니다. </li><li> 완료 10 세트는 프로토콜을 반복하기 전에 대상 1 나머지 분 5을 허용하면. 참고 :이 사용 된 동력계와 소프트웨어에 따라 달라질 수 있지만 편심 프로토콜에서 사용할 세트의 최대 수는 10입니다. 나머지는 필요한 경우 작업자가 프로토콜을 다시로드 할 시간을 제공합니다. </li><li> 300 주로 편심 수축의 총 과정을 두 번 더 반복합니다. </li></ol> 4. 근육 손상 평가 <ol><li> 등속 즉시 손상 운동 후와 후 24, 48, 72, 96 시간에서 2.4에 설명 된대로 아이소 메트릭 강도 시험을 모두 반복합니다. </li><li> 24, 48, 72 부 2.1에 설명 된 통증 측정을 반복 운동 손상 후 96 시간. 각각에 대한 새로운 시각 아날로그 척도를 사용하십시오피사체가 이전 응답을 볼 수 있도록 평가. </li><li> 운동 손상 후 48 및 120 시간에 크레아틴 키나아제 분석 부품 2.2에 기재된 채혈을 반복하거나, 실험 프로토콜에 의해 지시 된 시점에서. </li><li> x 축상의 시간에 대한 그래프의 y 축상의 크레아틴 키나아제, 통증 강도 데이터를 플롯. </li><li> 이러한 변수 손상 및 수리를 나타내는에서 벗어나 운동 다음 시대에 기본 값으로 반환하는 방법을 각각 관찰한다. </li></ol>

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E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eccentric+contractions+leading+to+DOMS+do+not+cause+loss+of+desmin+nor+fibre+necrosis+in+human+muscle.">Eccentric contractions leading to DOMS do not cause loss of desmin nor fibre necrosis in human muscle.</a> Histochem. Cell Biol. 118 (1), 29-34 (2002).</li><li>Jamurtas, A. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+between+leg+and+arm+eccentric+exercises+of+the+same+relative+intensity+on+indices+of+muscle+damage.">Comparison between leg and arm eccentric exercises of the same relative intensity on indices of muscle damage.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 95 (2-3), 179-185 (2005).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

몇 가지 단계는이 프로토콜의 원하는 결과를 얻기에 중요하다. 첫째, 대상은 적절하게 수축 프로토콜, 특히 힘 측정에 익숙해야합니다. 피사체가 그들이 할 그들에게 데이터 수집하기 전에 강도 시험을 연습 할 수있는 기회를 제공 할 것으로 예상된다 정확히 이해하고 있는지 확인하십시오. 적절하게이 절차에 익숙하지 않는 주제는 손상을 유도 다음 일 학습 곡선을 표시 할 수 있습니다. 이것은 잘못된 강도 측정을 렌더링 교란 변수가 될 수있다. 그림 5는 제대로 익숙하지 않은 수있는 개인으로부터 데이터를 보여줍니다. 이 주제는 손상 운동에도 불구하고 실험 과정 동안 학습 아마도 의한 강도 증가 하였다. 둘째, 대상 인구의 선택은 또한이 프로토콜에 중요 할 수있다. 운동시 근육 손상은 많은 F에 따라 대상에 따라 크게 달라질 수 있습니다개인의 훈련 상태를 포함하는 배우. 편심 운동에 익숙한 사람들은 익숙 개인에 비해 훨씬 적은 피해를 표시합니다. 대상 인구를 선택할 때 중요한 고려 사항이 될 수있다. 연구원은 큰 손상 반응을 관찰에 관심이 있다면, 편심 운동에 익숙 인구는이 결과를 제공 할 가능성이 가장 높은 것입니다. 마지막으로, 피사체가 지속적으로 반복 방문을 통해 동력계 상에 위치하는 것이 중요하다. 연구원은 각 과목에 대한 동력계의 각 조정 가능한 구성 요소의 위치 설정을 기록하고 각각의 후속 시험에 적절하게 위치를 변경해야합니다. 이는 자세의 차이로 변동성을 최소화 할 수 있습니다. 많은 다른 dynameters 사용할 수 있습니다. 여기에 제공된 방법은 Biodex 동력계 및 제어 소프트웨어에 해당하지만,이 방법은 operatin를 차지 후 다른 동력계와 함께 사용하기에 적합 할 수있다g 차이. 여기 제시된 동력계의 사용은 인간 근육 손상을 유도하기 위해 사용되는 다른 방법에 비해 이점을 제공한다. 이러한 장점은 정확하게 운동 중에 수행 전체 작업을 정량화 각속도를 제어하고 정확하게 강도 및 강도 손실을 측정 포함한다. 그러나, 손상 유도하는 다른 방법은 동력계 사용할 여부 바람직하지 않은 경우에도 사용될 수있다. Hubal 및 동료 (13)는 반복 의자에 앉아 및 상승 방법은 효과적으로 근육 손상을 유도하는 데 사용됩니다. 본 연구에서는 피험자는 의자로 낮춤으로써 수축을 길게 수행. Stupka 및 동료 (14)는 피사체가 동심 최대 근력의 120 %에 수축의 연장 구성 요소를 수행하는 동안 기존의 무릎 신근 운동을 사용했다. 내리막 주행 또한 근육 손상 (15, 16)를 일으키는 효과적인 자극이다. 연구자인지 손상 유도 이러한 다른 방법이 바람직 할 수있다보다 실제 또는 스포츠 특정 자극이나 폐쇄 운동 연쇄 이동으로 인한 손상을 관찰에 관심. 연구자가 고려할 수있다이 프로토콜의 또 다른 변형은 크레아틴 키나제 측정을위한 혈액 샘플링 주파수이다. 혈청 크레아틴 키나아제 운동 후 가장 유익한 사진을 얻으려면, 연구원은 손상 후 5 ~ 6 일 동안 혈액 샘플을 매 24 시간을 선택할 수 있습니다. 이 피크 혈청 크레아틴 키나아제 값이 누락되지 않도록합니다. 또한이 같은 곡선은 모노 또는 이상성 형태를 다음 여부와 같은 혈청 크레아틴 키나아제의 변화의 본질에 관한 더 자세한 정보를 제공합니다. 이 프로토콜의 한 제한은 강도 감소, 혈청 크레아틴 키나아제 및 통증은 손상의 간접 마커 있다는 것입니다. 손상의 직접적인 증거는 근육 시료를 얻고 전자 현미경을 이용하여 관찰 할 수 있지만 다른 조직 학적 방법 volu 감지하지 설치류 연구에 사용인간의 근육 (17, 18)에 ntary 수축에 의한 손상. 직접 인간 자발적인 수축 유발 손상과 관련하여 근육 손상을 검출 할 수있는 제한된 방법을 고려 손상 간접 표지 최상의 옵션 (10)들이다. 두 데이터 수집 및 분석의 측면은 문제 해결을 요구할 수있다. 근육 손상 프로토콜 동안, 대상은 각각의 편심 수축 축 아암의 이동을 유발한다. 피사체가 임계 력 수치가 축 운동과 편심 수축을 유발하는 충족 될 때까지 연장 된 무릎 위치 고정 아암에 대해 수축하여 수행. 임계 력 수치는 수축 프로토콜 (단계 1.3.4.2)로 프로그램시켜 토크 값의 10 %이다. 피험자들은 여러 세트가 완료된 이후, 특히 어려움 확장 무릎 개시 위치에 임계 력을 회의를 가질 수있다. 연구원은 피사체가 THR에 도달 할 수 있습니다샤프트의 팔을 잡아 당겨 수축을 시작 eshold. 임계 값이 낮도록 대안으로, 프로토콜 (1.3.4.2) 각각의 수축에 프로그램시켜 토크의 값은 감소 될 수있다. 그러나, 피사체가 토크 값을 초과하는 경우 상기 샤프트 암이 정지되므로 토크 값이 너무 낮게 설정하면 안 및 수축이 방해 될 것이다. 크레아틴 키나아제 및 통증 데이터의 특성도 조사에 대한 몇 가지 문제를 제공 할 수있다. 이러한 데이터 세트는 종종 정규 분포되지 않습니다. 두 변수가 증가 가변성이 높은 평균값으로 발생되도록 분산의 비 균일 성을 보여주는 경향이있다. 때문에 이러한 변수의 특성상, 로그 변환은 종종 분포를 정규화 및 통계 분석에 앞서 분산을 균일화하는 것이 적절하다. 대안 적으로, 비 - 파라 메트릭 시험을 사용할 수있다. 이 문서에서 설명하는 운동 유발 성 근육 손상 프로토콜은 다양한 응용 프로그램을 가질 수있다. 주요 STR프로토콜을 사용 ength는 인체에 ​​직접 근육 수리, 재생, 및 적응을 지배하는 세포 및 분자 과정을 연구 할 수있는 잠재력이다. 또한, 지연 발병 근육 통증 및 임시 강도 손실이 심한, 또는 새로운 운동의 바람직하지 않은 결과가 종종 있습니다. 하나는 여기에 설명 된 같은 운동 기반 손상 프로토콜을 사용하여, 연구자들은 검증 모델, 영양 기능 식품, 또는 약리학 적 개입 또는 운동 다음 발성 근육통을 방지하기위한 것, 다른 치료제의 효과를 테스트 할 수 제공된다. 결론적으로,이 원고의 원인과 인간의 수축에 의한 골격근 손상을 정량화 할 수있는 안전하고 신뢰할 수있는 방법을 설명합니다. 그것은 손상을 유도하기 위해 동력계에 의해 제어되는 무릎 신전근의 편심 수축을 사용합니다. 근육 손상, 비 침습적 지연 발병 근육 통증으로 평가된다혈청 크레아틴 키나아제 및 강도 손실. 프로토콜이 손상 유도 및 힘 측정 용 특정 동력계를 대상으로하지만,이 프로토콜은 모든 서로 다른 동력계과 수축에 의한 손상의 다른 형태와 함께 사용하기에 적합 할 수있다.

The overall goal of this procedure is to induce exertional damage to the quadriceps femoris muscles using voluntary lengthening (eccentric) contractions in human subjects.
Contraction-induced skeletal muscle damage is a common consequence of exercise that is marked by delayed onset muscle soreness1, transient strength loss, and elevated muscle-specific enzymes in the blood2. Exertional muscle damage is most pronounced following exercise to which the subject is unaccustomed, particularly when eccentric contractions are involved3. Exertional muscle damage is typically benign. Soreness subsides, and both serum proteins and strength typically return to pre-damage levels within a few days to weeks after the damaging insult. In extreme cases, exertional muscle damage can lead to a life-threatening syndrome know as rhabdomyolysis. However, exertional muscle damage is usually insufficient to cause clinical rhabdomyolysis in healthy individuals4 in the absence of compounding factors including heat stress, dehydration5, infection6 or rare genetic predispositions7. 
Contraction-induced muscle damage is typically less severe than toxin-induced or freezing-induced injury, methods often used in rodent studies8,9. Yet, contraction-induced injury provides a useful method to study the muscle damage response with notable advantages. First, it is a safe and ethical method for use with human subjects1-3. Thus, interspecies translation of the results is not needed as data can be obtained directly from human subjects. Moreover, translating data obtained from rodent studies is very difficult given that the severity of injury seen in the rodent injury models exceeds the level of damage that would be ethical to induce in human subjects. Second, contraction-induced damage is commonly experienced and a natural process of exercise. Therefore, this mode of damage induction is useful for studying muscle damage in the context of exercise, adaptation to exercise as well as overt muscle injury. Here we describe a safe and reliable method to induce and evaluate skeletal muscle damage using lengthening contractions in humans.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="924">
	<tbody>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:216px;">Biodex Dynomometer</td>
			<td style="width:167px;">Biodex Medical Systems</td>
			<td style="width:119px;">850-000</td>
			<td style="width:423px;">Other models are available and should produce similar results</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Creatine Kinase kit</td>
			<td style="width:167px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td>MAK116</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Serum Vacutainers</td>
			<td style="width:167px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:119px;">367812</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Winged safety push button blood collection set</td>
			<td style="width:167px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:119px;">367338</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cryogenic vials</td>
			<td style="width:167px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">V5007</td>
			<td>We use the 2mL vials to store serum aliquots</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction and assessment of exertional skeletal muscle damage in humans

자발적 편심 (연장) 수축을 통해 수축에 의한 근육 손상은 인간의 근육 적응과 회복을 공부를위한 훌륭한 모델을 제공합니다. 여기에서 우리는 강도, 통증, 혈장 크레아틴 키나아제 수준의 변화에 ​​의해 표시된 대퇴사 두근 근육에 손상을 유도하는 편심 운동 프로토콜의 설계에 대해 설명합니다. 이 피험자의 수행 결과의 종간 번역을 제거되기 때문에,이 방법은 간단 윤리적 널리 적용 할 수있다. 과목의 속도로 무릎 신근 근육의 300 최대 편심 수축을 수행 120 ° / 등속 동력계에 초. 손상 정도는 운동 다음 며칠 동안 강도의 손실, 통증 및 플라즈마 크레아틴 키나아제 레벨 비교적 비 침습적 등속 및 메트릭 측정을 이용하여 측정 가능하다. 따라서, 그 애플리케이션은 근육 메커니즘을 식별하기위한 시도에 관한 특정 집단 수적응 및 재생.

여기에 제시된 방법, 기준 통증, 혈청 크레아틴 키나아제 활성과 힘을 사용하여 (아이소 메트릭 및 등속) 측정은 7 훈련받지 않은 젊은 남성에서 촬영되었다. 다음 날, 주제는 상기 편심 수축 프로토콜을 손상 근육을 시행 하였다. , 근육 손상의 지표를 제공 만들어진 강도, 통증 및 혈청 크레아틴 키나아제 활성의 평가를 수행하십시오. 강도 운동 후뿐만 아니라, 24, 48, 72, 및 96 시간 후 즉시 측정된다. 통증은, 24 ~ 48, 72, 운동 후 96 시간을 측정 하였다. 혈청 크레아틴 키나아제 운동 다음 48 및 120 시간에서 측정 하였다. 이러한 데이터는 운동 전 값으로 운동 후 값을 비교하는 던넷 다중 비교 시험과 분산의 단방향 반복 측정 분석을 사용하여 분석 하였다. 운동 전, 아이소 메트릭 및 등속 력에 비해 각각 24 및 48 시간의 운동 후 밖으로 감소 하였다<html> (그림 2) 그 후 유사한하기 위해 사전 운동 값을 반환했습니다. 통증은 크게 (그림 3) 24, 48로 증가하고, 운동 후 72 시간했다. 혈청 크레아틴 키나아제는 크게 (그림 4) 운동 후 48 시간 상승했다. 그림 5는 손상 운동 다음 시대의 전형적인 아이소 메트릭 힘 곡선을 보여줍니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54859/54859fig1.jpg" /> 그림 1 : 대퇴사 두근의 근육통을 정량화하는 데 사용되는 시각적 아날로그 규모 근육을 대퇴. 주제는 두 체중 손님을 지시 해, 행에 그들이 스쿼트 기동시 대퇴사 두근 근육에 느낌 통증의 정도를 표시하고 있습니다. 연구원은 규모의 무 통증 끝에서 mm의 마크의 거리를 측정하여이를 정량화.&quot;https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54859/54859fig1large.jpg&quot;대상 = &quot;_ 빈&quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54859/54859fig2.jpg" /> 그림 2 : 무릎 신근 근육의 아이소 메트릭 힘 (A) 및 (60) O / S 등속 력 (B)의 한판 승부 후, 직후 (IMM 게시물), 24, 48, 72 (전), 96 시간 전에 일일 (300) 최대한의 노력을 연장 수축. 데이터가 예비 운동 력 수치의 백분율로 표시된다 (평균 ± SD). 데이터는 다중 비교에 대한 시험과 던넷 분산 단방향 반복 측정 분석으로 분석 하였다. * 이전 (P &lt;0.05)에서 유의 한 차이를 나타냅니다. 이 수치는 참조 (3)로부터 구성된다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54859/54859fig2large.jpg" target="_blank">더 큰이 적이 보려면 여기를 클릭하십시오</a>이 그림의 rsion. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54859/54859fig3.jpg" /> 뿐만 아니라 24, 48, 72에서와 같은 운동 (프리) 전에 통증 응답 곡선 일일, 300 최대한의 노력 길게 수축 다음 96 시간 : 그림 3. 데이터 로그 (10) 규모에 표시된다 (평균 ± SD). * 사전 운동 (P &lt;0.05)에서 유의 한 차이를 나타냅니다. 이 수치는 참조 (3)로부터 구성된다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54859/54859fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/54859/54859fig4.jpg" /> 그림 4 : 혈청 크레아틴 키나제 (CK) 활동 전에 24 시간 (SD ± 평균) (이전), 48 (300) 최대 노력의 연장을 계속 한 후 120 시간ractions (LC). 데이터는 로그 (10) 규모의 사전 운동 값의 백분율로 표시됩니다. * 유의 한 차이를 나타냅니다 ns의 전 (P &lt;0.05)에서 유의 한 차이를 나타냅니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54859/54859fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/54859/54859fig5.jpg" /> 그림 5 : 흔하지 않은 반응을 보였다 하나의 주제의 무릎 신근 근육의 아이소 메트릭 힘. 포스 측정 직후 (IMM 게시물) 24, 48, 300 최대한의 노력을 길게 수축의 한판 승부 후 72, 96 시간이 주제에 사전 운동 (프리) 값에 비해 감소되지 않았다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54859/54859fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a></a>

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Induction and Assessment of Exertional Skeletal Muscle Damage in Humans

This article describes a safe and reliable method to induce and quantify exertional skeletal muscle damage in human subjects.

유도와 인간의 운동시 골격근 손상의 평가

Contraction-induced muscle damage via voluntary eccentric (lengthening) contractions offers an excellent model for studying muscle adaptation and recovery ...

induction-assessment-exertional-skeletal-muscle-damage

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

7.4K 조회수.  Brigham Young University. This article describes a safe and reliable method to induce and quantify exertional skeletal muscle damage in human subjects.

비디오: Induction and Assessment of Exertional Skeletal Muscle Damage in Humans

In Vivo Canine Muscle Function Assay

We describe a minimally-invasive and reproducible method to measure canine pelvic limb muscle strength and muscle response to repeated eccentric 
contractions. The pelvic limb of an anesthetized dog is immobilized in a stereotactic frame to align the tibia at a right angle to the femur. Adhesive wrap affixes the 
paw to a pedal mounted on the shaft of a servomotor to measure torque. Percutaneous nerve stimulation activates pelvic limb muscles of the paw to either push (extend) or 
pull (flex) against the pedal to generate isometric torque. Percutaneous tibial nerve stimulation activates tibiotarsal extensor muscles. Repeated eccentric (lengthening) 
contractions are induced in the tibiotarsal flexor muscles by percutaneous peroneal nerve stimulation. The eccentric protocol consists of an initial isometric contraction 
followed by a forced stretch imposed by the servomotor. The rotation effectively lengthens the muscle while it contracts, e.g., an eccentric contraction. During 
stimulation flexor muscles are subjected to an 800 msec isometric and 200 msec eccentric contraction. This procedure is repeated every 5 sec. To avoid fatigue, 4 min rest 
follows every 10 contractions with a total of 30 contractions performed.

In Vivo Canine Muscle Function Assay

We describe a minimally-invasive and painless method to measure canine hindlimb muscle strength and muscle response to repeated eccentric contractions.

VIVO 개 근육 기능 분석에

We describe a minimally-invasive and reproducible method to measure canine pelvic limb muscle strength and muscle response to repeated eccentric 
...

연구

의학

Manual Muscle Testing:  A Method of Measuring Extremity Muscle Strength Applied to Critically Ill Patients

Survivors of acute respiratory distress syndrome (ARDS) and other causes of critical illness often have generalized weakness, reduced exercise tolerance, and persistent nerve and muscle impairments after hospital discharge.1-6 Using an explicit protocol with a structured approach to training and quality assurance of research staff, manual muscle testing (MMT) is a highly reliable method for assessing strength, using a standardized clinical examination, for patients following ARDS, and can be completed with mechanically ventilated patients who can tolerate sitting upright in bed and are able to follow two-step commands. 7, 8 
This video demonstrates a protocol for MMT, which has been taught to &ge;43 research staff who have performed &gt;800 assessments on &gt;280 ARDS survivors. Modifications for the bedridden patient are included. Each muscle is tested with specific techniques for positioning, stabilization, resistance, and palpation for each score of the 6-point ordinal Medical Research Council scale.7,9-11 Three upper and three lower extremity muscles are graded in this protocol: shoulder abduction, elbow flexion, wrist extension, hip flexion, knee extension, and ankle dorsiflexion. These muscles were chosen based on the standard approach for evaluating patients for ICU-acquired weakness used in prior publications. 1,2.

Survivors of acute respiratory distress syndrome (ARDS) and critical illness frequently develop long-lasting muscle weakness. Manual muscle testing (MMT) is a standardized clinical examination commonly used to measure strength of peripheral skeletal muscle groups. This video demonstrates MMT using the 6-point Medical Research Council scale.

수동 근육 시험 : 끝단 근육 강도를 측정하는 방법은 매우 불길한 환자에게 적용

Survivors of acute respiratory distress syndrome (ARDS) and other causes of critical illness often have generalized weakness, reduced exercise tolerance, ...

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

Muscle strains are one of the most common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and physical exam alone, however the clinical presentation can vary greatly depending on the extent of injury, the patient's pain tolerance, etc. In patients with muscle injury or muscle disease, assessment of muscle damage is typically limited to clinical signs, such as tenderness, strength, range of motion, and more recently, imaging studies. Biological markers, such as serum creatine kinase levels, are typically elevated with muscle injury, but their levels do not always correlate with the loss of force production. This is even true of histological findings from animals, which provide a "direct measure" of damage, but do not account for all the loss of function. Some have argued that the most comprehensive measure of the overall health of the muscle in contractile force. Because muscle injury is a random event that occurs under a variety of biomechanical conditions, it is difficult to study. Here, we describe an in vivo animal model to measure torque and to produce a reliable muscle injury. We also describe our model for measurement of force from an isolated muscle in situ. Furthermore, we describe our small animal MRI procedure.

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

An in vivo animal model of injury is described. The method takes advantage of the subcutaneous position of the fibular nerve. Velocity, timing of muscle activation, and arc of motion are all pre-determined and synchronized using commercial software. Post injury changes are monitored in vivo using MR imaging/spectroscopy.

생체내에</em수축 유도 부상 및 복구의 비침습 모니터링> 쥐 모델

Muscle strains are one of the most  common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and  physical ...

The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness

Delayed onset muscle soreness (DOMS), also known as exercise induced muscle damage (EIMD), is commonly experienced in individuals who have been physically inactive for prolonged periods of time, and begin with an unexpected bout of exercise1-4, but can also occur in athletes who exercise beyond their normal limits of training5. The symptoms associated with this painful phenomenon can range from slight muscle tenderness, to severe debilitating pain1,3,5. The intensity of these symptoms and the related discomfort increases within the first 24 hours following the termination of the exercise, and peaks between 24 to 72 hours post exercise1,3. For this reason, DOMS is one of the most common recurrent forms of sports injury that can affect an individual&#x2019;s performance, and become intimidating for many1,4.
For the last 3 decades, the DOMS phenomenon has gained a considerable amount of interest amongst researchers and specialists in exercise physiology, sports, and rehabilitation fields6. There has been a variety of published studies investigating this painful occurrence in regards to its underlying mechanisms, treatment interventions, and preventive strategies1-5,7-12. However, it is evident from the literature that DOMS is not an easy pathology to quantify, as there is a wide amount of variability between the measurement tools and methods used to quantify this condition6. It is obvious that no agreement has been made on one best evaluation measure for DOMS, which makes it difficult to verify whether a specific intervention really helps in decreasing the symptoms associated with this type of soreness or not. Thus, DOMS can be seen as somewhat ambiguous, because many studies depend on measuring soreness using a visual analog scale (VAS)10,13-15, which is a subjective rather than an objective measure. Even though needle biopsies of the muscle, and blood levels of myofibre proteins might be considered a gold standard to some6, large variations in some of these blood proteins have been documented 6,16, in addition to the high risks sometimes associated with invasive techniques. 
Therefore, in the current investigation, we tested a thermal infra-red (IR) imaging technique of the skin above the exercised muscle to detect the associated muscle soreness. Infra-red thermography has been used, and found to be successful in detecting different types of diseases and infections since the 1950&#x2019;s17. But surprisingly, near to nothing has been done on DOMS and changes in skin temperature. The main purpose of this investigation was to examine changes in DOMS using this safe and non-invasive technique.

The purpose of this investigation was to assess whether using an infra-red thermal camera is a valid tool for detecting and quantifying the muscle soreness after exercising.

지연 발병 근육 쓰림을 감지하는 열 적외선 이미징의 사용

Delayed onset muscle soreness (DOMS), also known as exercise induced muscle damage (EIMD), is commonly experienced in individuals who have been physically ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced skeletal muscle regeneration is a widely used, powerful model system to study the events involved in muscle regeneration as well as the mechanisms and different players. Indeed, a detailed knowledge of this process is essential for a better understanding of the pathological conditions that lead to skeletal muscle degeneration, and it aids in identifying new targeted therapeutic strategies. The present work describes a detailed and reproducible protocol to induce acute skeletal muscle regeneration in mice through a single intramuscular injection of cardiotoxin (CTX). CTX belongs to the family of snake venom toxins and causes myolysis of myofibers, which eventually triggers the regeneration events. The dynamics of skeletal muscle regeneration is evaluated by histological analysis of muscle sections. The protocol also illustrates the experimental procedures for dissecting, freezing, and cutting the Tibialis Anterior muscle, as well as the routine Hematoxylin &#38; Eosin staining that is widely used for subsequent morphological and morphometric analysis.

This manuscript describes a detailed protocol to induce acute skeletal muscle regeneration in adult mice and subsequent manipulations of the muscles, such as dissection, freezing, cutting, routine staining, and myofiber cross-sectional area analysis.

Cardiotoxin 주입에 의한 급성 골격 근육 재생 유도

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

발생학

Human Skeletal Muscle Biopsy Procedures Using the Modified Bergstr&#246;m Technique

The percutaneous biopsy technique enables researchers and clinicians to collect skeletal muscle tissue samples. The technique is safe and highly effective. This video describes the percutaneous biopsy technique using a modified Bergstr&#246;m needle to obtain skeletal muscle tissue samples from the vastus lateralis of human subjects. The Bergstr&#246;m needle consists of an outer cannula with a small opening (&#8216;window&#8217;) at the side of the tip and an inner trocar with a cutting blade at the distal end. Under local anesthesia and aseptic conditions, the needle is advanced into the skeletal muscle through an incision in the skin, subcutaneous tissue, and fascia. Next, suction is applied to the inner trocar, the outer trocar is pulled back, skeletal muscle tissue is drawn into the window of the outer cannula by the suction, and the inner trocar is rapidly closed, thus cutting or clipping the skeletal muscle tissue sample. The needle is rotated 90&#176;&#160;and another cut is made. This process may be repeated three more times. This multiple cutting technique typically produces a sample of 100-200 mg or more in healthy subjects and can be done immediately before, during, and after a bout of exercise or other intervention. Following post-biopsy dressing of the incision site, subjects typically resume their activities of daily living right away and can fully participate in vigorous physical activity within 48-72 hr. Subjects should avoid heavy resistance exercise for 48 hr to reduce the risk of herniation of the muscle through the incision in the fascia.

The purpose of this video is to present the modified Bergstr&#246;m skeletal muscle biopsy technique on human subjects.

수정 된 버그 스트롬 기술을 이용하여 인간의 골격 근육 생검 절차

The percutaneous biopsy technique enables researchers and clinicians to collect skeletal muscle tissue samples. The technique is safe and highly ...

Ex Vivo Assessment of Contractility, Fatigability and Alternans in Isolated Skeletal Muscles

Described here is a method to measure contractility of isolated skeletal muscles. Parameters such as muscle force, muscle power, contractile kinetics, fatigability, and recovery after fatigue can be obtained to assess specific aspects of the excitation-contraction coupling (ECC) process such as excitability, contractile machinery and Ca2+ handling ability. This method removes the nerve and blood supply and focuses on the isolated skeletal muscle itself. We routinely use this method to identify genetic components that alter the contractile property of skeletal muscle though modulating Ca2+ signaling pathways. Here, we describe a newly identified skeletal muscle phenotype, i.e., mechanic alternans, as an example of the various and rich information that can be obtained using the in vitro muscle contractility assay. Combination of this assay with single cell assays, genetic approaches and biochemistry assays can provide important insights into the mechanisms of ECC in skeletal muscle.

Ex Vivo Assessment of Contractility, Fatigability and Alternans in Isolated Skeletal Muscles

We describe a method to directly measure muscle force, muscle power, contractile kinetics and fatigability of isolated skeletal muscles in an in vitro system using field stimulation. Valuable information on Ca2+ handling properties and contractile machinery of the muscle can be obtained using different stimulating protocols.

절연 골격근의 수축성, Fatigability 및 Alternans의 예 VIVO 평가

 
Described here is a method to measure contractility of isolated skeletal muscles. Parameters such as muscle force, muscle power, contractile kinetics, ...

생물학

Isometric and Eccentric Force Generation Assessment of Skeletal Muscles Isolated from Murine Models of Muscular Dystrophies

Critical to the evaluation of potential therapeutics for muscular disease are sensitive and reproducible physiological assessments of muscle function. Because many pre-clinical trials rely on mouse models for these diseases, isolated muscle function has become one of the standards for Go/NoGo decisions in moving drug candidates forward into patients. We will demonstrate the preparation of the extensor digitorum longus (EDL) and diaphragm muscles for functional testing, which are the predominant muscles utilized for these studies. The EDL muscle geometry is ideal for isolated muscle preparations, with two easily accessible tendons, and a small size that can be supported by superfusion in a bath. The diaphragm exhibits profound progressive pathology in dystrophic animals, and can serve as a platform for evaluating many potential therapies countering fibrosis, and promoting myofiber stability. Protocols for routine testing, including isometric and eccentric contractions, will be shown. Isometric force provides assessment of strength, and eccentric contractions help to evaluate sarcolemma stability, which is disrupted in many types of muscular dystrophies. Comparisons of the expected results between muscles from wildtype and dystrophic muscles will also be provided. These measures can complement morphological and biochemical measurements of tissue homeostasis, as well as whole animal assessments of muscle function.

Muscle function measurements contribute to the evaluation of potential therapeutics for muscle pathology, as well as to the determination of mechanisms underlying physiology of this tissue. We will demonstrate the preparation of the extensor digitorum longus and diaphragm muscles for functional testing. Protocols for isometric and eccentric contractions will be shown, as well as differences in results between dystrophic muscles, representing a pathological state, and wildtype muscles.

골격 근육의 Isometric 나기도하고 강제로 생성 평가는 절연 근육질 Dystrophies의 손쥐 모델에서

Critical to the evaluation of potential  therapeutics for muscular disease are sensitive and reproducible physiological  assessments of muscle function. ...

Skeletal Muscle Neurovascular Coupling, Oxidative Capacity, and Microvascular Function with 'One Stop Shop' Near-infrared Spectroscopy

Exercise represents a major hemodynamic stress that demands a highly coordinated neurovascular response in order to match oxygen delivery to metabolic demand. Reactive hyperemia (in response to a brief period of tissue ischemia) is an independent predictor of cardiovascular events and provides important insight into vascular health and vasodilatory capacity. Skeletal muscle oxidative capacity is equally important in health and disease, as it determines the energy supply for myocellular processes. Here, we describe a simple, non-invasive approach using near-infrared spectroscopy to assess each of these major clinical endpoints (reactive hyperemia, neurovascular coupling, and muscle oxidative capacity) during a single clinic or laboratory visit. Unlike Doppler ultrasound, magnetic resonance images/spectroscopy, or invasive catheter-based flow measurements or muscle biopsies, our approach is less operator-dependent, low-cost, and completely non-invasive. Representative data from our lab taken together with summary data from previously published literature illustrate the utility of each of these end-points. Once this technique is mastered, application to clinical populations will provide important mechanistic insight into exercise intolerance and cardiovascular dysfunction.

Here, we describe a simple, non-invasive approach using near-infrared spectroscopy to assess reactive hyperemia, neurovascular coupling and skeletal muscle oxidative capacity in a single clinic or laboratory visit.

골격 근육 혈관 결합, 산화 용량 및 Microvascular 함수 '원스톱 쇼핑' 근처-적외선 분광학

Exercise represents a major hemodynamic stress that demands a highly coordinated neurovascular response in order to match oxygen delivery to metabolic ...

Non-invasive Assessment of Dorsiflexor Muscle Function in Mice

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively affect skeletal muscle. This can result in a loss of muscle mass (atrophy) and/or loss of muscle quality (reduced force per unit of muscle mass), both of which are prevalent in chronic disease, muscle-specific disease, immobilization, and aging (sarcopenia). Skeletal muscle function in animals can be evaluated by a range of different tests. All tests have limitations related to the physiological testing environment, and the selection of a specific test often depends on the nature of the experiments. Here, we describe an in vivo, non-invasive technique involving a helpful and easy assessment of force frequency-curve (FFC) in mice that can be performed on the same animal over time. This permits monitoring of disease progression and/or efficacy&#160;of a potential therapeutic treatment.

Measurement of rodent skeletal muscle contractile function is a useful tool that can be used to track disease progression as well as efficacy of therapeutic intervention. We describe here the non-invasive, in vivo assessment of the dorsiflexor muscles that can be repeated over time in the same mouse.

비-침략 적 쥐에서 Dorsiflexor 근육 기능 평가

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively ...