이 작품은 공간과 해군 전쟁 시스템 센터, 태평양 부여 / 계약 No.N66001-12-C-4173을 통해 박사 잭 주디 박사 덕 웨버의 후원하에 방위 고등 연구 계획국 (DARPA) MTO 후원했다 . 우리는 복합 신경 커프 디자인의 발전에 기여하기위한 제조 공정에서 자신의 도움 토마스 에거, 로널드 Triolo, 마태 복음 Schiefer, 리 피셔와 최대 Freeburg에게 감사의 말씀을 전합니다.

1. 전극 구성 준비 <ol><li> 정밀 절단이 필요한 네 개의 전극 구성 요소 수집 이전에 제조 공정 (레이저 컷이 사용되었다, 재료 목록을 참조하십시오). 이러한 구성 요소는 (그림 1)은 다음과 같습니다 연락처 배열 프레임이 프레임은 125 μm의 두께 폴리 에테르 에테르 케톤 (PEEK) 시트에서 이루어집니다. 그것은 커프의 전체 폭을 커버하고 중간 연락처를 보유하고 구불 구불 한 모양의 가장자리 (그림 1B)를 갖는다. 중간 연락처가 가이드 채널에 싸여있다; 따라서 콘택트의 노출 폭은 채널 폭에 의해 제한되고, 간격은 채널들 사이의 간격에 의해 결정된다. 중간 연락처 스트립 : 중간 연락처가 연락처 배열 프레임 (그림 1B) 주변이 스트립 포장에 의해 형성된다. 가이드 채널의 폭에 백금 / 10 % 이리듐 시트 밖으로 스트립을 잘라 그들을 ㄱ 할 수 있도록 여분의 길이를 추가전자 완전히 프레임 주위에 접혀. 스트립의 주요 축이 0 ° 각도로 접촉의 우위를 스팟 - 용접. 기준 접점 : 네 개의 참조가 필요하다. 이러한 연락처의 긴 치수는 완전히 커프 내부를 포함 커프 폭보다 약간 짧다. 장소는 연락처의 주요 축과 90도 각도로 리드 각 기준의 접촉을 용접. PEEK 스페이서 : 스페이서는 굽힘 (그림 1C)를 폐쇄 할 수 있도록 전극에 얇은 영역을 만드는 데 사용됩니다. 모든 스페이서 PEEK (다른 재료가 사용될 수있다)로부터 제조하고, 전극의 길이로 절단된다. 중간 공간의 폭은 상기 전극의 높이와 동일하다. </li></ol> 2. 연락처 어레이 준비 <ol><li> 40 kHz와 실온 다음 동일한 초음파 파라미터하에 증류 탈 이온수로 2 분에서 2 분 동안 에탄올에서 초음파 처리하여 1 단계에서 제조 된 부품을 청소한다. 건조 보자. </li><li> 육안 검사레이저 컷 잔류 또는 표면 변형 등의 결함에 대한 연락처. </li><li> 용접 스폿면이 위를 향하도록하여 현미경으로 연락처를 하나씩 배치합니다. 자유 단에서 약 1/3 길이 시작 중 핀셋과의 접촉을 잡으십시오. 첫 번째 벤드를 확인하기 위해 접촉을 유지하면서 45도 각도로 우위를 올립니다. </li><li> 용접면이 위를 향하도록하여 배열 프레임 아래에 미리 구부러진 접촉을 놓습니다. 핀셋으로 프레임을 누른 상태에서 두 번째 벤드를 만들기 위해 45도 각도로 우위를 상승. 계속 아래로 프레임을 누른 상태에서 180 ° 각도 핀셋과 굽힘과의 접촉 (프레임의 중간 선을 향해 배)의 끝을 잡아. </li><li> 직선화 및 운영자를 향해 연락처를 끌어 후 180 ° 각도 (중간 선에 배)에서 구부. 스폿 용접 점은 지금이 구부러진 끝 사이에 묶어야합니다. </li><li> 나머지 연락처 2.5 - 반복 2.3 단계를 반복합니다. 가능한 한 꽉합니다. 접점을 대체CT는 배열 프레임의 각 측면에 연결됩니다. </li></ol> 3. 커프 레이아웃 가이드 <ol><li> 평면 열려있는 위치에 커프의 2D 도면을 작성합니다. 참고 : 진정한 규모의 다이어그램을 생성하는 모든 CAD 소프트웨어를 사용합니다. 본 도면은 전극 및 전극의 다양한 구성 요소에 대한 배치 위치의 크기를 결정한다. </li><li> 중앙에있는 도면과 5cm 정사각형 조각하여 5cm 잘라 다음 일반 인쇄 기계를 사용하여 확장 할 일반 인쇄 용지에 2 차원 도면을 인쇄합니다. </li><li> 메스와 열 투명 시트 (T1)의 5cm 정사각형 조각으로 5cm를 잘라. </li><li> 그림이 위를 향와베이스 플레이트에 두 층을 배치 한 다음 그림 종이 위에 투명도 조각 T1을 배치합니다. 접착 테이프와베이스 플레이트에 테이프를 아래로. </li></ol> 4. 전극베이스 레이어 및 참조 연락처 배치 <ol><li> 메스 (S1), 그리고 일에 5cm 실리콘 시트로 5cm를 잘라실내는 투명 레이어에 놓습니다. 천천히 T1과 S1 시트 (그림 2A) 사이에 공기 방울을 트래핑 방지하기 위해 시트의 나머지 부분을 절감 한 구석을 놓는 방법으로 시작합니다. </li><li> 제조 업체의 데이터 시트에 지시 경화 실리콘의 약 2g을 섞는다. 엄격하게 함께 멸균 나무 교반 막대기로 두 부분을 저어. 3 분 동안 진공 챔버에서 믹스 놓는다. 그들은 표면 상승으로 진공 사이클 거품을 제거합니다. 130 ºC에서 ISOTEMP 오븐을 예열한다. 주 : 라텍스 장갑 실리콘의 경화 처리를 억제 할 수있다. 라텍스 장갑은 작업 표면에 오염 물질을 남길 수 있습니다 유황이 포함되어 있습니다. 대신 니트릴 장갑을 사용하는 것이 좋습니다. </li><li> 치과 픽업 도구를 이용하여, 이들이 안내 도면에있는 스페이서 부분의 중간을 따라 경화되지 않은 실리콘의 얇은 라인을 적용한다. </li><li> 지정된 영역에 스페이서를 배치 한 다음 실리콘 시트 (S1)에 대해을 누르십시오.</li><li> 부분적으로, 30 분 동안 ISOTEMP 오븐에 실리콘을 치료가 10 분 동안 냉각 할 수 있습니다. </li><li> 지정된 구역 상 기준 연락처를 놓습니다. 용접 포인트가 직면하고있는 및 연락처 리드가 맨 끝에 출구 커프의 중간 선으로 연결되어 있는지 확인합니다. 정확한 위치를 확인한 후, 실리콘 층 (S1)에 내려 연락처를 누릅니다. 관통 구멍에 보증금 미 경화 실리콘. </li><li> 리드 아래 테이프 후 완전히 실온 (그림 2B)에서 90 분, 또는 하룻밤 130 ºC에서 실리콘을 치료. </li></ol> 5. 센터 연락처 배열 배치 <ol><li> 메스 (T2)에 5cm의 투명성 조각 1.5 cm를 잘라. 기준 다운 테이프 다음 단계 동안 접촉 어레이 아래 실행하는 것을 방지하기 위해 중간 영역으로부터 멀리 리드. </li><li> 리드면이 위를 향하도록 전용 위치에 접촉 배열을 놓습니다. 의 배열을 압정하는 경화 실리콘을 증착장소. </li><li> 를 누르고 배열 전극의 중간 선에서 이상 5.1 (T2)에서 조각을 놓고 아래로 배열에 누른 상태에서 다음 끝을 테이프. 수동 전용 위치에 배열을 맞 춥니 다. 커프의 경계 외부의 리드 아래 테이프. </li><li> 전극의 중심에서 투명성 세그먼트 T2를 통해 작은 고정 줄을 놓습니다. 상기베이스 실리콘 층의 S1에 대해 중간 접점을 눌러 중간 압력으로 기판에 단속. </li><li> 완전히 130 ºC에서 또는 밤새 RT에서 90 분 동안 경화 실리콘. </li></ol> 6. 전극의 구성 요소를 포함하기 <ol><li> 작은 고정 막대를 제거하고 부드럽게 중간 접촉 배열을 노출 투명 시트 T2를 제거합니다. 참조 및 중간 연락처 (그림 2C) 모두에 대한 리드를 잡고 모든 테이프를 제거합니다. </li><li> 의 동일한 폭으로 메스 투명 시트의 사각형 조각을 잘라다음, 전극 길이 (T3) 5 ㎝, 그리고 전체 전극면 (S2)을 덮도록 실리콘 시트의 사각형 조각을 잘라. </li><li> 투명도 조각 (T3)의 상부에 실리콘 시트 (S2)를 놓고 어떤 파도 또는 부정을 제거하는 데 스트레칭 사이에 갇혀되는 기포를 제거 할 수 있습니다. </li><li> 실리콘 튜브의 네 가지를 잘라; 각 5cm 길이. 안내 다이어그램에 할당 한 리드의 종료 위치에 배치합니다. 전극 가장자리와 튜브 &#39;가장자리 사이에 2mm 공간을 둡니다. 핀셋 튜브의 각 쌍을 누른 상태에서 튜브 다운 테이프 멀리 튜브 끝에서 1mm에서 시작. 다른 쌍에 대해 반복합니다. </li><li> 정렬 및 중간 연락처와 번들로 참조 리드하고 출구 사이트 근처 대응하는 튜브를 통해 전달합니다. 다른 세 개의 튜브에 대해 반복합니다. (그림 2D). </li><li> 전체 전극 몸 경화 실리콘의 관대 한 금액을 입금. 참고 : 형성 피적외선 천천히 진공 혼합 용기에서 미 경화 실리콘을 주입하거나 주사기로 주입 중 하나에 의해이 단계에서 거품. </li><li> S2가 아래로 향하게 실리콘 시트와 증착 경화 실리콘 위에 6.3에서 구조를 놓습니다. S2는 실리콘에 부착 된 시트를 유지하면서 전극과 투명 편 T3 정렬. </li><li> 다음 투명도 조각 T3 아래 테이프와는 갇힌 공기 방울을 채널에 압력을 적용합니다. 전극의 중심에서 투명성 세그먼트 T3를 통해 큰 고정 줄을 놓습니다. 그런 다음 적당한 압력으로베이스 플레이트에 단속. 완전히 130 ºC에서 또는 밤새 RT에서 90 분 동안 경화 실리콘. </li></ol> 7. 차폐 층 배치 (녹화 소매 권장) <ol><li> 대형 고정 막대를 제거하고 핀셋과 투명성 조각 (T3)을 박리. 전극의 각면의 중심에 차폐 판을 배치하고 가벼운 압력 t 적용오 전극로를 누릅니다. 관통 구멍에 보증금 미 경화 실리콘. </li><li> 부분적 130 ºC에서 30 분 동안 실리콘을 경화 한 다음 실온으로 완전히 식지. 전극의 외측 단부를 통해 접착 테이프를 배치하고 폐쇄 플랜지를 통해이 세그먼트에 추가 경화 실리콘을 추가하는 것을 방지 할 수 있습니다. </li><li> 반복 6.8을 통해 6.6 단계를 반복합니다. </li></ol> 8. 완료 전극을 절단 <ol><li> 필 오프 한 후 조심스럽게 접착 테이프를 제거, 메스 블레이드를 이용하여 단계 7.2에 추가 된 점착 테이프의 상부에 과량의 실리콘을 자른다. </li><li> S2 층을 통해 스페이서 세그먼트를 노출 실리콘을 통해 윈도우를 잘라. 핀셋 포함 된 스페이서 세그먼트의 압축을 풉니 다. 이 단계는 공극을두고 이들 영역 (원래 S1)에서가요 성 단일 실리콘 시트를 형성한다. </li><li> 실리콘 튜브 커버 접착 테이프의 상단에있는 여분의 실리콘을 벗겨하고 메스 BLAD로 잘라전자는 전극 체와 튜브를 수준입니다. </li><li> 기판까지 전극의 둘레 잘라. </li><li> 완전히 기판을 각 튜브 쌍 사이의 삼각형을 잘라 및 외측 리드 &#39;종료 위치를 형성하도록 유도도 따라. 마지막 단계에서 전극 본체에서 분리 된 모든 실리콘 소재를 제거합니다. </li></ol> 9. 연락처 및 차폐 레이어를 노출 <ol><li> 차폐 층을 커버 실리콘 층 (S2)를 통해 윈도우를 잘라. 상기 전극베이스 (S1 층) 및 완성 커프 전극을 박리하기위한 기판의 투명층 T1 사이에 폴리 프로필렌 필라멘트 봉합사 글라이드. </li><li> 중심 콘택트와 실리콘 층 S1 위로 향하게된다는 전극 플립 다음,베이스 실리콘 층 S1을 통해 윈도우를 절단하여 그들을 노출. ㄴ의 중심을 따라 1mm 폭 세그먼트를 노출 외부 참조 연락처를 반복합니다ontacts. 관통 구멍 기준 접점의 측면에서 안정화가 완전히 전극의 몸 안에 포함되어 있는지 확인합니다. </li></ol> (10) 납땜 리드에 커넥터 <ol><li> 예금 납땜 리드 상에 별도로 커넥터 핀 상 물질, 다음 열 납땜 인두와 함께 두 부분을 융합. 주 : DFT 리드선은 니켈 - 코발트 기초 합금 MP35N 만들어진 외부 층에 의해 둘러싸여은 코어로 구성된다. 이 전선 위에 솔더 물질을 증착하는 단계 (재료 목록을 참조하십시오) 와이어에 부착 할 수 있도록 특수 플럭스의 사용을 필요로한다. </li></ol>

<ol>
	<li>Naples, G. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+spiral+nerve+cuff+electrode+for+peripheral+nerve+stimulation.">A spiral nerve cuff electrode for peripheral nerve stimulation.</a> Biomed Eng, IEEE Tran. 10, 905-916 (1988).</li><li>Tyler, D. J., Durand, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+selective+peripheral+nerve+stimulation+with+a+flat+interface+nerve+electrode.">Functionally selective peripheral nerve stimulation with a flat interface nerve electrode.</a> Neur Sys Rehab Eng., IEEE Trans. 10, 294-303 (2002).</li><li>Navarro, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+review+of+interfaces+with+the+peripheral+nervous+system+for+the+control+of+neuroprostheses+and+hybrid+bionic+systems.">A critical review of interfaces with the peripheral nervous system for the control of neuroprostheses and hybrid bionic systems.</a> J Perip Ner Sys. 10, 229-258 (2005).</li><li>Avery, R. E., Wepsic, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implantable+nerve+stimulation+electrode.">Implantable nerve stimulation electrode.</a> U.S. Patent. , (1973).</li><li>Avery, R. E., Wepsic, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implantable+electrodes+for+the+stimulation+of+the+sciatic+nerve.">Implantable electrodes for the stimulation of the sciatic nerve.</a> U.S. Patent. , (1973).</li><li>Hagfors, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implantable+electrode.">Implantable electrode.</a> U.S. Patent. , (1972).</li><li>Haugland, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+flexible+method+for+fabrication+of+nerve+cuff+electrodes.">A flexible method for fabrication of nerve cuff electrodes.</a> Eng Med Bio Soc. 1, 359-360 (1996).</li><li>Stein, R. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stable+long-term+recordings+from+cat+peripheral+nerves.">Stable long-term recordings from cat peripheral nerves.</a> Brain Res. 128, 21-38 (1977).</li><li>Julien, C., Rossignol, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroneurographic+recordings+with+polymer+cuff+electrodes+in+paralyzed+cats.">Electroneurographic recordings with polymer cuff electrodes in paralyzed cats.</a> J N Sci Meth. 5, 267-272 (1982).</li><li>Van der Puije, P. D., Shelley, R., Loeb, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+self-spiraling+thin-film+nerve+cuff+electrode.">A self-spiraling thin-film nerve cuff electrode.</a> Can Med Bio Eng Conf. , 186-187 (1993).</li><li>Hoffer, J. A., Loeb, G. E., Pratt, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+unit+conduction+velocities+from+averaged+nerve+cuff+electrode+recording+in+freely+moving+cats.">Single unit conduction velocities from averaged nerve cuff electrode recording in freely moving cats.</a> J N Sci Meth. 4, 211-225 (1981).</li><li>Loeb, G. E., Peck, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cuff+electrodes+for+chronic+stimulation+and+recording+of+peripheral+nerve+activity.">Cuff electrodes for chronic stimulation and recording of peripheral nerve activity.</a> J N Sci Meth. 64, 95-103 (1996).</li><li>Wodlinger, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Extracting Command Signals from Peripheral Nerve Recordings. , (2011).</li><li>Rozman, J., Zorko, B., Bunc, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+recording+of+electroneurograms+from+the+sciatic+nerve+of+a+dog+with+multi-electrode+spiral+cuffs.">Selective recording of electroneurograms from the sciatic nerve of a dog with multi-electrode spiral cuffs.</a> Jap J Phy. 50, 509-514 (2000).</li><li>Ducker, T. B., Hayes, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+improvements+in+the+use+of+elastic+cuff+for+peripheral+nerve+repair.">Experimental improvements in the use of elastic cuff for peripheral nerve repair.</a> J N Sur. 28, 582-587 (1968).</li><li>Tan, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+neural+interface+provides+long-term+stable+natural+touch+perception.">A neural interface provides long-term stable natural touch perception.</a> S T Med. 6, (2014).</li><li>Branner, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+stimulation+and+recording+with+a+penetrating+microelectrode+array+in+cat+sciatic+nerve.">Long-term stimulation and recording with a penetrating microelectrode array in cat sciatic nerve.</a> Bio Med Eng, IEEE Trans. 1, 146-157 (2004).</li><li>Micera, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decoding+information+from+neural+signals+recorded+using+intraneural+electrodes:+toward+the+development+of+a+neurocontrolled+hand+prosthesis.">Decoding information from neural signals recorded using intraneural electrodes: toward the development of a neurocontrolled hand prosthesis.</a> P IEEE. 98, 407-417 (2010).</li><li>Kozai, T. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasmall+implantable+composite+microelectrodes+with+bioactive+surfaces+for+chronic+neural+interfaces.">Ultrasmall implantable composite microelectrodes with bioactive surfaces for chronic neural interfaces.</a> N Mat. 11, 1065-1073 (2012).</li><li>Sinha, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Charged+by+GSK+investment,+battery+of+electroceuticals+advance.">Charged by GSK investment, battery of electroceuticals advance.</a> Nat Med. 19, 654-654 (2013).</li><li>Tyler, D. J., Durand, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+response+of+the+rat+sciatic+nerve+to+the+flat+interface+nerve+electrode.">Chronic response of the rat sciatic nerve to the flat interface nerve electrode.</a> A Biom Eng. 31, 633-642 (2003).</li><li>Schiefer, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+stimulation+of+the+human+femoral+nerve+with+a+flat+interface+nerve+electrode.">Selective stimulation of the human femoral nerve with a flat interface nerve electrode.</a> J N Eng. 7, 026006 (2010).</li><li>Edell, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+peripheral+nerve+information+transducer+for+amputees:+long-term+multichannel+recordings+from+rabbit+peripheral+nerves.">A peripheral nerve information transducer for amputees: long-term multichannel recordings from rabbit peripheral nerves.</a> Bio med Eng, IEEE Trans. 2, 203-214 (1986).</li><li>Schuettler, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+implantable+microelectrode+arrays+by+laser+cutting+of+silicone+rubber+and+platinum+foil.">Fabrication of implantable microelectrode arrays by laser cutting of silicone rubber and platinum foil.</a> J N Eng. 2, 121 (2005).</li><li>Pudenz, R. H., Bullara, L. A., Talalla, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrical+stimulation+of+the+brain.+I.+Electrodes+and+electrode+arrays.">Electrical stimulation of the brain. I. Electrodes and electrode arrays.</a> S Neur. 4, 37-42 (1975).</li><li>Craggs, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The cortical control of limb prostheses. , 21-27 (1974).</li><li>Struijk, J. J., Thomsen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tripolar+nerve+cuff+recording:+stimulus+artifact,+EMG+and+the+recorded+nerve+signal.">Tripolar nerve cuff recording: stimulus artifact, EMG and the recorded nerve signal.</a> Eng in Med Bio Soc. 2, 1105-1106 (1995).</li><li>Sadeghlo, B., Yoo, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+electrode+design+for+peripheral+nerve+recording.">Enhanced electrode design for peripheral nerve recording.</a> N Eng, Int IEEE/EMBS Conf. , 1453-1456 (2013).</li><li>Yoo, P. B., Sahin, M., Durand, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+stimulation+of+the+canine+hypoglossal+nerve+using+a+multi-contact+cuff+electrode.">Selective stimulation of the canine hypoglossal nerve using a multi-contact cuff electrode.</a> Ann Bio Med Eng. 32, 511-519 (2004).</li><li>Rydevik, B., Lundborg, G., Bagge, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+graded+compression+on+intraneural+blood+flow:+An+in+vivo+study+on+rabbit+tibial+nerve.">Effects of graded compression on intraneural blood flow: An in vivo study on rabbit tibial nerve.</a> J hand Surg. 6, 3-12 (1981).</li><li>Ogata, K., Naito, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+flow+of+peripheral+nerve+effects+of+dissection,+stretching+and+compression.">Blood flow of peripheral nerve effects of dissection, stretching and compression.</a> J Hand Sur. 11, 10-14 (1986).</li><li>Boretius, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+transverse+intrafascicular+multichannel+electrode+(TIME)+to+interface+with+the+peripheral+nerve.">A transverse intrafascicular multichannel electrode (TIME) to interface with the peripheral nerve.</a> Bio Sen and Bio Elec. 26, 62-69 (2010).</li><li>Stieglitz, T., Schuettler, M., Meyer, J. U., Micromachined, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=polyimide-based+devices+for+flexible+neural+interfaces.">polyimide-based devices for flexible neural interfaces.</a> Bio Med Micro Dev. 2, 283-294 (2000).</li></ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이해 관계가 없음을 선언합니다. 이 원고에 나열된 공급 업체는 참조 용으로 만 제공됩니다.

이 문서에서 설명하는 제조 방법은 최종 커프스의 품질을 보장하기 위해 손재주 미세한 움직임을 필요로한다. 기록 콘택트는 두 개의 기준 전극의 중앙에 정확히 위치되어야한다. 이 배치는 상당히 근육 전기 활동 (27) 주변에서의 간섭을 감소시키는 것으로 나타났다. 제조 중에 상대의 상대 위치에 불균형이 커프 외부에서 생성 된 공통 모드 간섭 신호의 제거를 저하시킬 수있다. 그러나 조심 기술과 기준 접점에서 눈에 띄는 불균형에 거의 관찰되었다. 몇 가지 개선이 초기 동물 실험 중 발생하는 고장 모드를 해결하기 위해 커프 디자인으로 만들어졌다. 이러한 모드와 해당 개선 사항은 다음과 같습니다 : 리드 파단 : 참조 콘택트 리드가 용접 타점에 실패하는 것으로 관찰되었다. 이 failu리드는 전극을 종료 사이트에서 불충분 한 스트레인 릴리프에 기인 한 재. 이 문제는이 종료하기 전에 전극 체 내부 기준 리드의 길이를 포함하여 해결 하였다. 사이트 오류 닫기 : 후 임플란트 커프 개방 관찰과 실리콘을 통해 봉합 절단에 기인했다. 이 문제는 보강 메쉬를 첨가 커프를 봉합 그러한 실크 봉합사 소프 재료를 사용함으로써 해결되었다. 모션 아티팩트 : 큰 자연 아티팩트 (&gt; 100 μV) 기록 팔목의 첫 번째 디자인으로 발생했습니다. 비슷한 유물 이전 23보고되었다하지만 해결되지 않았다. 이러한 아티팩트는 마찰 소음 것으로 발견하고, 서로 다른 두 개의 비도 전성 재료 리드선의 운동에 관한 리드 전압 스파이크 따라 전하를 생성 할 수 있다는 사실에 기인 하였다. 특히, 실리콘 TU콘택트 리드와 상기 리드의 이동 중에 도전성 코어 형성 스파이크 리드 &#39;리드 그들 사이에 전하 전송 일으키는 절연 재료 (폴리 테트라 플루오로 에틸렌) 다른 전하 친화력을 가지고,&#39;둘러싸 빙. 이러한 아티팩트의 특성의 검증은 생리 식염수로 유사한 케이블 구조의 움직임을 재구성에 의해 만들어진 유사한 생성물이 관찰되었다. 이 문제를 해결하기 위해 절연 재료를 둘러싸는 튜브 재료와 유사한 전하 친 화성을 가져야한다. 차폐 전극 : 차광 층 (금 금속박) EMG 추가적인 감소를 제공하는 28 커프스의 외면에 첨가 하였다. 호일 커프 외부에서 발생하는 간섭 전류 션트 전극 체를 따라 낮은 임피던스 경로를 생성한다. 연결 실패 : 그것은 관찰이 피부를 통해 경피 연결믿을 수 없었다 최대 16 연락처 (그림 5C 빨간색 플롯)의 2와 불연속성을 일으켰습니다. 따라서, 기록 장치에 연결 전반적인 인터페이스의 신뢰성을 향상시키기 위해 개선되어야한다. 이 프로토콜을 사용하여 제조 된 전극 개에 이식되었다. 물질의 일부 (예를 들면, 납땜 주석, 투명 시트)하지만 인간의 사용이 승인되지 않은 전극이 포함. FDA 일부 장기 이식 (예, 실리콘, PEEK, 백금 / 이리듐 시트)를위한 장치에 승인 그러나, 전극의 구조를 형성하는 재료의 선택이 포함된다. 따라서, 인간의 응용 프로그램으로 프로세스를 번역 만주의 금형 재료의 선택, 적절한 클린 룸 조건에서 제조가 필요합니다. 세 가지 다른 방법은 periphe을 바꿀 수 있습니다 다 접점 신경 커프 전극을 생산하는 탐구 한RAL 신경. 우선 핫 나이프 기술 (13)이다. 신뢰성 높은 접촉 밀도가 높은 접촉 위치 정밀도 (238 ± 9 μm의 접점의 간격)를 미세를 제조하는 비용 효과적인 방법으로 밝혀졌다. 그러나,이 방법에 의해 제조 된 커프 뻣뻣 및 장기 이식에 대한 전반적인 기계적 물성 수있는 적절한 없음. 두 번째 방법은, 레이저 패터닝 24이다. ND : YAG 레이저는 다층 백금 스퍼터 PDMS 패턴을 생성하여 접촉부를 형성하기 위해 사용되어왔다. 이 방법은 높은 재현성과 정밀도 기능 (30 μm의)을 수득하지만, 필요한 장치는 매우 전문화되고 전극의 장기의 생체 적합성을 조사되지 않았다. 세 번째 방법은, 실리콘 고무 (25), (26)에 고정 백금 디스크 또는 분야 이루어지는 손으로 만들어진 접점 어레이이다. 이 방법은 고가의 장비 사용을 요구하지 않는다높은 생체 적합성 재료. 이 방법의 가장 큰 단점은 높은 허용 오차 (&gt; 0.5 mm) 및 인간의 오류에 대한 높은 의존도 있습니다. 이 프로토콜에 설명 된 제조 과정은 접점의 정확한 위치를 산출하고 인해 고정 프레임의 소정의 형상을 높은 재현성이다. 중간 접촉부 사이의 간격은 0.51 ± 0.04 mm (N = 70)에서 측정하고, 접점의 치수는 레이저 절단 기계 허용 오차에 의해 결정된다. 이 절차를 제조 된 벌금은 신경 내에서 다발의 위치를 ​​감지하고 패러데이 케이지없이 5.10 ± 0.81 dB의 SNR로 자유롭게 움직이는 동물의 fascicular 신호를 복구하기 위해 적절한 알고리즘을 할 수있다. 이 디자인은 신경 자극에 적합한 최소한의 아티팩트 (29) 극 커프 구성을 사용하여 선택적으로 자극을 위해 사용될 수있다. 이 제조 기술은 또한 갖는다유연성은 모노 폴라 신경 자극 속도 기록 등의 특정 애플리케이션 용 커프스의 다양한 생성한다. 모노 폴라 설계 중심 콘택트를 유지하면서 네 기준 상대를 제거함으로써 구현 될 수있다. 그 결과 커프는 길이가 짧아 질 수 있고, 또한 한쪽 (대신 둘 중 하나 실리콘 관 쌍)에서 출구에 모든 리드를 라우팅에 의해 변경 될 수 있습니다. 속도 기록 전극은 네 개의 추가 접점 어레이 프레임과 기준 전극을 교체 한 다음 반대 종료 위치를 향해 전극 체 내부의 여분의 콘택트 리드를 배치함으로써 구현 될 수있다.

말초 신경계 (PNS)와 인터페이싱하기가 신체 내의 다른 구조로 여행하면서 높은 가공 신경 명령 신호에 대한 액세스를 제공한다. 이 신호는 다발 내에서 제한 축색 돌기에 의해 발생 단단히 관절 신경 외피 세포에 의해 둘러싸여있다. 신경 활동 전위 측정 결과의 크기는 같은 다발을 둘러싸는 신경 외피 고 저항 층으로서 신경 내의 다양한 층의 임피던스에 의해 영향을 받는다. 따라서, 두 개의 인터페이스 방법은 신경 외피 층, 즉 intrafascicular extrafascicular 및 방법에 관한 기록 위치에 따라 탐색되고있다. 내 fascicular 방법은 다발 내부에 전극을 배치합니다. 이러한 방법의 예로는 유타 어레이 (17)의 길이 인트라 fascicular 전극 (LIFE) 18 횡 인트라 fascicular 다중 전극 (TIME) (32)이다. 티HESE 기술은 신경에서 선택적으로 기록 할 수 있지만, 확실하게 크기 때문에 전극 (12)의 준수 가능성 생체 장시간위한 기능을 유지하기 위해 도시되지 않았다. 엑스트라 fascicular 방법은 신경 주위에 연락처를 놓습니다. 이러한 방법에 사용되는 커프 전극 신경 외피 나 epineurium을 손상하지 않으며, 말초 신경계 (12)로부터 기록하는 안전하고 견고 모두 의미로 도시되어있다. 그러나, 여분 fascicular 접근법은 단일 유닛의 활성을 측정 할 수있는 능력이 부족 - 인트라 fascicular 디자인에 비해. 신경 커프 전극을 이용 Neuroprosthetic 응용 프로그램은 하체의 활성화, 방광, 다이어프램, 만성 통증의 치료, 신경 전도 블록, 감각 피드백 및 기록 electroneurograms 1을 포함한다. 잠재적 인 응용 프로그램은 나머지를 포함 말초 신경 인터페이싱을 활용하기절단 수술에 전원 공급 용 보철을 제어하기 위해 잔류 신경에서 운동 신경 활동을 기록, 기능적 전기 자극과 마비의 피해자로 이동 or 연산, 바이오 전자 의약품 (20)를 제공 할 수있는 자율 신경계와 인터페이스. 커프 전극의 설계 구현은 평면 인터페이스 신경 전극 (FINE) (21)이다. 이 디자인은 둥근 모양에 비해 더 큰 둘레와 평면 단면에 신경을 재 형성. 이 디자인의 장점은 신경에 배치 할 수있는 컨택의 수가 증가하고, 선택적 기록 및 자극을 위해 재 배열 내부 다발과 접점의 근접한다. 또한, 큰 동물과 인간의 상부 및 하부 말단 신경은 다양한 형태를 취할 수 있고, FINE에 의해 생성 된 재 형성은 신경의 자연 형상을 왜곡하지 않습니다. 최근의 임상 시험은 FINE에 감각을 복원 할 수있는 것으로 나타났다인간의 기능적 전기 자극으로 하체 (22)의 상지 (16) 및 복원 운동. 커프스 전극의 기본 구조는 전도성이 커프 내의 신경 세그먼트와 함께 이러한 접촉 신경 분절의 표면에 여러 가지의 금속 접촉부를 배치하고, 절연 구성된다. 이러한 기본 구조를 달성하기 위해, 여러 가지의 디자인을 포함, 이전의 연구에서 제안되었다 : (1) 금속 접촉은 쿠론 메쉬에 포함. 메시는 신경 감긴 얻어진 커프 형태는 신경 구조 4, 5를 따른다. (2) 사전 모양의 강성 및 비전 도성 실린더를 사용하여 분할 실린더 디자인은 신경 주위의 연락처를 수정합니다. 8 -이 커프를 수신 신경 세그먼트 커프스의 내부 구조 (6)에 재 성형된다. (3) 자기 코일 접점 두 개의 절연 층 사이에 둘러싸인 디자인. 외부 않은 뻗어 층으로 뻗어 동안 내부 층은 융합된다. 두 접합 층에 대해 서로 다른 자연 휴식 길이로 신경 주위에 자신을 감싸는 유연한 나선형을 형성하는 최종 구조가 발생합니다. 이들 층에 사용되는 재료는 통상적으로 폴리에틸렌 9 폴리이 미드 (10), 및 실리콘 고무 일이었다. (4) 신경에 배치 된 리드선의 비 절연 부분은 전극 접점 역할을합니다. 이 리드 중 하나 실리콘 튜브 (11)에 직물 또는 실리콘 중첩 된 실린더 (12)에 성형. 유사한 원리를 배치 및 배열을 형성하기 위해 절연 전선을 융합하고 절연 관통 개구는이 결합 와이어 (13)의 중앙을 통해 작은 부분을 제거함으로써 이루어진다 의해 벌금을 구성하는 데 사용 하였다. 이 디자인 엉덩이UME 라운드 신경 단면이 준수 신경 형상을 가정했다. (5) 폴리이 미드 계 가동 전극 자체 권취 커프를 형성하도록 뻗어 실리콘 시트로 통합 한 다음, 폴리이 미드 구조를 미세 가공 한 의해 형성된 접촉부 (33). 이 디자인은 둥근 신경 단면을 가정한다. 팔목 전극은 유연하고 자기 크기 스트레칭 및 신경 손상 (3)을 일으킬 수있는 신경을 압축 피하기 위해해야합니다. 커프 전극이 효과를 유도 할 수있는 공지의기구의 일부가 커프에 따라서 신경 인접한 근육에서 힘을 전달하고, 커프의 신경의 기계적 특성 및 커프의 리드에 과도한 장력 간의 불일치. 이러한 안전 문제는 기계적 유연성에 대한 설계 제약의 특정 세트, 기하학적 구성 및 크기 1로 이어집니다. 이 기준은 특히 challe 있습니다높은 접촉 카운트 FINE의 경우 플 레이어은 커프 길이의 손상을 방지하기 위해 방향뿐만 아니라, 다수의 콘택트를 수용하기에 신경 유연성을 재 형성하기 위해 가로 방향으로 동시에 강성이어야하기 때문이다. 복수의 접점 (14)을 수용 할 수있는 커프 나선형 디자인 자체 크기 있지만 결과 커프 다소 강성이다. 유연한 폴리이 미드 디자인은 접촉의 높은 수를 수용하지만 박리하는 경향이 있습니다. 와이어 배열 디자인 (13)는 평면 단면 벌금을 생산하고 있지만, 와이어가 장기 이식에 대한 다음 적합하지 않다 뻣뻣한 얼굴과 날카로운 모서리를 생산 커프의 길이를 따라 함께 융합이 형상을 유지하기 위해한다. 이 문서에서 설명하는 제조 기술은 지속적으로 높은 정밀도로 손으로 할 수있는 유연한 구조의 높은 접촉 밀도 FINE을 생산하고 있습니다. 이것은 정확한 P 있도록 강성 중합체 (폴리 에테르 에테르 케톤 (PEEK))를 사용하여연락처의 lacement. 신경을 따라 길이 방향으로 유연하게 유지하면서 PEEK 세그먼트 전극의 중심에 편평한 단면을 유지한다. 전극 체는 접촉 신경 평평하거나 확보하기 위해 경질 할 필요가 없기 때문에이 설계는 또한 커프스의 전체 두께 및 강성을 최소화한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="966">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Platinum-Iridium foil</td>
			<td style="width:223px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:279px;">41802</td>
			<td style="width:225px;">90%Platinum Iridium&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">DFT wires</td>
			<td style="width:223px;">Fort Wayne Metals</td>
			<td style="width:279px;">35N LT-DFT-28%Ag</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:241px;">Lead connector</td>
			<td style="width:223px;">Omnetics Connector Corporation</td>
			<td style="width:279px;">MCS-27-SS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Silicone sheet</td>
			<td style="width:223px;">Speciality Silicon Fabricator</td>
			<td style="width:279px;">0.005&#34;x12&#34;x12&#34; Silicone Sheet</td>
			<td>High durometer, vulcanized&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:241px;">Polyether ether ketone (PEEK) sheet</td>
			<td style="width:223px;">Peek-Optima</td>
			<td style="width:279px;">0.005 sheet LT3 grade</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">polyester stabelizing mesh</td>
			<td style="width:223px;">Surgicalmesh</td>
			<td style="width:279px;">PETKM2002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:241px;">Silicon tubing (0.04&#34; I.D. 0.085&#34; O.D.)</td>
			<td style="width:223px;">Silcon Medical/NewAge Industries.</td>
			<td style="width:279px;">2810458</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:241px;">Outer shielding layer</td>
			<td style="width:223px;">Alfa Aesar, A Johnson Matthey</td>
			<td style="width:279px;">MFCD00003436 (11391)</td>
			<td>Gold foil, 0.004&#34; thick</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Transparency sheet</td>
			<td style="width:223px;">APOLLO</td>
			<td style="width:279px;">APOCG7060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ultrasonic bath cleaner</td>
			<td style="width:223px;">Terra Universal</td>
			<td style="width:279px;">2603-00A-220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Isotemp standard lab oven</td>
			<td style="width:223px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:279px;">13247637G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Optical microscope</td>
			<td style="width:223px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:279px;">15-000-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Tweezers</td>
			<td style="width:223px;">Technik</td>
			<td style="width:279px;">18049USA (2A-SA)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Surgical blade handles</td>
			<td style="width:223px;">Aspen Surgical Products</td>
			<td style="width:279px;">371031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Base frame&#160;</td>
			<td style="width:223px;">McMaster-Carr</td>
			<td style="width:279px;">9785K411</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Support beam</td>
			<td style="width:223px;">McMaster-Carr</td>
			<td style="width:279px;">9524K359</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Two parts silicone</td>
			<td style="width:223px;">Nusil</td>
			<td style="width:279px;">MED 4765</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Soldering Flux</td>
			<td style="width:223px;">SRA Soldering Products</td>
			<td style="width:279px;">FLS71</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Tape</td>
			<td style="width:223px;">3M Healthcare</td>
			<td style="width:279px;">1535-0 (SKUMMM15350H)</td>
			<td>Paper, hypoallergenic surgical tape</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Spot welding machine</td>
			<td style="width:223px;">Unitek</td>
			<td style="width:279px;">125 Power Supply with 101F Welding Head</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Laser cutting platform</td>
			<td style="width:223px;">Universal Laser Systems</td>
			<td style="width:279px;">PLS6.150D</td>
			<td>150 watts laser</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabrication of high contact-density, flat-interface nerve electrodes for recording and stimulation applications

많은 시도가 장기 neuroprosthetic 애플리케이션 안전 견고하고 신뢰할 다 접점 신경 커프 전극을 제조하게되었다. 이 프로토콜은 이러한 기준에 부합하는 개질 된 원통형 신경 커프 전극의 제조 방법을 설명한다. 최소 컴퓨터 지원 설계 및 제조 (CAD 및 CAM) 기술은 지속적으로 높은 정밀도 (연락처 배치 0.51 ± 0.04 mm) 및 다양한 커프 크기의 팔목을 생산하는 데 필요한. 공간적 접점이 설계로 달성 소정의 형상을 유지하는 기능을 배포하는 정밀 선택적 기록 및 자극을 위해 커프스의 인터페이스를 최적화하는 것이 필수 조건이된다. 다른 탄력성을 갖는 물질을 사용하여 신경을 재 형성하기 위해 가로 방향으로 충분한 강성을 유지하면서되게 디자인은 또한 길이 방향으로 유연성을 최대화한다. 커프의 단면의 확장커프 내부의 압력의 증가의 결과로서 면적은 67mm 수은에서 25 %로 관찰되었다. 이 테스트는 커프의 유연성과 후 임플란트를 팽창 신경에 대한 응답을 보여줍니다. 접점의 안정성 만성적 이식 커프스의 임피던스와 신호 대 잡음 비 메트릭 (7.5 개월) &quot;인터페이스 녹화 품질 또한 컨택 조사되었다 &#39;는 각각 2.55 ± 0.25 kΩ에서 및 5.10 ± 0.81 dB로 관찰했다.

(- 7 kHz의 대역폭과 2000의 총 이익 700 Hz에서) 신경 활동을 기록하는 슈퍼 β 입력 계측 증폭기를 사용하여 사용자 정의 된 프리 앰프로 하였다. 제시된 프로토콜 FINE 제조 된 전극의 예는도 3에 도시되어있다. 두 함께 자유 가장자리를 봉합함으로써 이루어진다 신경 주위 FINE 주입. 커프의 유연성 (그림 3B)의 데모는 길이 방향으로 유연성을 유지하면서 커프가 신경을 평평하게 나타냅니다. 길이 방향 커프 유연성 또한 커프스 또한 초기 치료는 이식 후 스테이지에 특히 신경 부종을 수용하는 탄성이어야한다. 커프 내부 고압 혈관 수축 신경과 내부의 혈류를 폐색 할 수있다. 따라서, 압력은 diast를 초과해서는 안 신경 부종 결과 커프 내부에서 발생올리치 혈압.도 4는, 커프 내부에 다양한 압력 레벨 조립 커프스의 응답을 나타낸다. 압력이 증가함에 따라, 전극은보다 큰 단면 영역을 형성하기 위해 확장된다. 67mm 수은에서; 전극은 1.25 배 원래의 단면적을 확장한다. 이러한 관찰 커프 크기 신경의 적어도 1.2 배의 초기 단면적 경우 커프 내부 압력의 결과로 증가 67mm 수은하에 남아있는 동안, 신경은 1.5 초기 단면적을 확장 할 수있는 것으로 해석 될 수있다 . 따라서, 적어도 1.5 커프 투 신경 단면적 비를 나타낼 수있는 신경 커프 전극 디자인 기준 15, 30, 31가 만족된다. 기능과 제조 된 커프 디자인의 안정성 개 (그림 5)의 좌골 신경에 주입하여 조사 하였다. 이 연구는 CWRU IACUC (a)에 의해 승인차 ACURO. 1) 신호대 잡음비 (SNR), 2)의 접촉 임피던스와 생존 기록을 제공하는 컨택 3) 수 : 세 파라미터가 주기적으로 만성 주입 시간을 측정 하였다. 신경 활동의 비율이 초기 활성 (노란색 부분)의 평균 전력을 통해 전원 (빨강 세그먼트) 평균 SNR으로서 정의된다. 윈도우를 이동 단말기 (100)를 사용 하였다. 7.5 개월 주입 기간 내내 상기 SNR은 5.10 ± 0.81 dB (도 5b)의 값이 정상 남았다. 주소록의 임피던스의 크기는 1 kHz에서 생체 내에서 측정하고,도 5c에 도시된다. 이러한 측정은 RHD2000 시리즈 증폭기 평가 시스템을 사용하여 제조 하였다. 임피던스는 2.55 ± 0.25 kΩ의 평균 값이 안정 (시험 33, 16 콘택트 (N = 528))를 관찰 하였다. 마지막으로, 시간이 지남에 비활성 된 컨택 수는도 5c에 도시된다. 비활성의 수콘택트 임플란트 기간 동안이 아래에 남아 있었다. 제외 된 채널의 수의 변동은 기록 세션에서 외부 커넥터와 증폭기 및 회복 기능 사이의 접속 불량의 대부분 결과. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54388/54388fig1.jpg" /> 그림 1 :.이 미세하고 개방 위치 및 정밀 절단을 필요로하는 네 가지 주요 건물 구성 요소의 구성 요소 A) FINE의 개요. 이들 구성 요소는 : 콘택트 어레이 프레임 (I), 중간 접촉부 스트립 (II), 기준 접촉 (III), PEEK 스페이서 (IV). 커프는 신경에 ​​대한 연락처 배치에 대하여 아래에 직면하고있다. 스페이서 (IV)을 조립. B) 배와 중간 프레임. C) t의 접이식 구성 주위를 해결하기 위해 센터 연락처와 단계의 확대도 후 제거<html> 그는. 전극 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54388/54388fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54388/54388fig2.jpg" /> 그림 2... 제조 공정 A) 가이 딩도, T1 및 S1 단계 4.1의 끝에 스택 B) 단계 4.7 C의 단부에 스페이서 세그먼트 및 기준 접촉 장착시 전극의 스냅 샷)을 중심 접착 단계 6.1의 끝에서 S1 시트에 연락처 배열입니다. D) 단계 6.5의 끝 부분에 전극 체 내부를 삽입하기 전에 리드와 실리콘 튜브를 정렬. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54388/54388fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 항상 &quot;&gt; <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54388/54388fig3.jpg" /> 그림 3 : 프로토콜에 설명 된 신경 커 프 전극. 가) 오픈 위치에 16 - 연락처 FINE을 제작. 리드는 종료 사이트. B 당 5 리드) 개에서 좌골 신경 주위 커프의 위치의 예를 네 번들로 배치되어있다. 벌금 중간 부분은 폭 방향에서 횡보 및 커프 본체 길이 방향. C) 평탄화 된 단면을위한 미세 전극을 주입 한 후 다발의 구성을 나타내는 이식 된 신경 사후의 사진에서가요 12주. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54388/54388fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/54388/54388fig4.jpg" /> 무화과URE 4 : 내부 압력 증가에 FINE 응답이 측정 폐쇄 팔목 안쪽에 팽창 탄성 실을 배치하여 제조 한 후, 압력이 점차 변수 - 길이 물기둥에 의해 증가 하였다.. 커프의 단면의 주요 및 보조 축이 각 압력 레벨을 측정하고, 타원형의 단면을 (N = 20)을 단면적을 계산하기 위해 상정되었다. 오차 막대는 표준 편차를 나타낸다. <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/54388/54388fig5.jpg" /> 그림 5 : 개에 좌골 신경 활동의 만성 녹음과 팔목 기능의 평가 A) 동물이 자발적으로 디딜 방아에 걷고있다 동안 하나의 컨택 기록 원시 ENG 신호의 두 초 예.. SNR)가 B. 활성의 비를 기준 평균 전력으로 정의 평균 SNR 값 D를 관찰임플란트 기간을 uring. 연락처 임피던스 C) 평균 값을 1 kHz에서 (검은 색)과 비 기능 접촉의 수에서 시간 (빨간색) 이상. 16 콘택트 (14)는 주입 기간 내내 유지 기능. 오차 막대는 표준 편차를 나타냅니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54388/54388fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of High Contact-Density, Flat-Interface Nerve Electrodes for Recording and Stimulation Applications at JoVE.com

Fabrication of High Contact-Density, Flat-Interface Nerve Electrodes for Recording and Stimulation Applications

이 문서에서는 높은 접촉 밀도 평면 인터페이스 신경 전극 (FINE)의 제조 공정에 대한 자세한 설명을 제공합니다. 이 전극은 기록 및 말초 신경 내에서 선택적으로 신경 활동을 자극에 최적화되어 있습니다.

녹화 및 자극 애플리케이션을위한 높은 접촉 밀도의 제작, 평면 인터페이스 신경 전극

Many attempts have been made to manufacture multi-contact nerve cuff electrodes that are safe, robust and reliable for long term neuroprosthetic ...

fabrication-high-contact-density-flat-interface-nerve-electrodes-for

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

9.6K 조회수.  Case Western Reserve University.  이 문서에서는 높은 접촉 밀도 평면 인터페이스 신경 전극 (FINE)의 제조 공정에 대한 자세한 설명을 제공합니다. 이 전극은 기록 및 말초 신경 내에서 선택적으로 신경 활동을 자극에 최적화되어 있습니다. 

비디오: Fabrication of High Contact-Density, Flat-Interface Nerve Electrodes for Recording and Stimulation Applications

High Sensitivity 5-hydroxymethylcytosine Detection in Balb/C Brain Tissue

DNA hydroxymethylation is a long known modification of DNA, but has recently become a focus in epigenetic research. Mammalian DNA is enzymatically modified at the 5th carbon position of cytosine (C) residues to 5-mC, predominately in the context of CpG dinucleotides. 5-mC is amenable to enzymatic oxidation to 5-hmC by the Tet family of enzymes, which are believed to be involved in development and disease. Currently, the biological role of 5-hmC is not fully understood, but is generating a lot of interest due to its potential as a biomarker. This is due to several groundbreaking studies identifying 5-hydroxymethylcytosine in mouse embryonic stem (ES) and neuronal cells. Research techniques, including bisulfite sequencing methods, are unable to easily distinguish between 5-mC and 5-hmC . A few protocols exist that can measure global amounts of 5-hydroxymethylcytosine in the genome, including liquid chromatography coupled with mass spectrometry analysis or thin layer chromatography of single nucleosides digested from genomic DNA. Antibodies that target 5-hydroxymethylcytosine also exist, which can be used for dot blot analysis, immunofluorescence, or precipitation of hydroxymethylated DNA, but these antibodies do not have single base resolution.In addition, resolution depends on the size of the immunoprecipitated DNA and for microarray experiments, depends on probe design. Since it is unknown exactly where 5-hydroxymethylcytosine exists in the genome or its role in epigenetic regulation, new techniques are required that can identify locus specific hydroxymethylation. The EpiMark 5-hmC and 5-mC Analysis Kit provides a solution for distinguishing between these two modifications at specific loci. The EpiMark 5-hmC and 5-mC Analysis Kit is a simple and robust method for the identification and quantitation of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine within a specific DNA locus. This enzymatic approach utilizes the differential methylation sensitivity of the isoschizomers MspI and HpaII in a simple 3-step protocol. Genomic DNA of interest is treated with T4-BGT, adding a glucose moeity to 5-hydroxymethylcytosine. This reaction is sequence-independent, therefore all 5-hmC will be glucosylated; unmodified or 5-mC containing DNA will not be affected. This glucosylation is then followed by restriction endonuclease digestion. MspI and HpaII recognize the same sequence (CCGG) but are sensitive to different methylation states. HpaII cleaves only a completely unmodified site: any modification (5-mC, 5-hmC or 5-ghmC) at either cytosine blocks cleavage. MspI recognizes and cleaves 5-mC and 5-hmC, but not 5-ghmC. The third part of the protocol is interrogation of the locus by PCR. As little as 20 ng of input DNA can be used. Amplification of the experimental (glucosylated and digested) and control (mock glucosylated and digested) target DNA with primers flanking a CCGG site of interest (100-200 bp) is performed. If the CpG site contains 5-hydroxymethylcytosine, a band is detected after glucosylation and digestion, but not in the non-glucosylated control reaction. Real time PCR will give an approximation of how much hydroxymethylcytosine is in this particular site. In this experiment, we will analyze the 5-hydroxymethylcytosine amount in a mouse Babl/C brain sample by end point PCR.

The EpiMark 5-hmC and 5-mC Analysis Kit can be used to analyze and quantitate 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine within a spe cific locus. The kit distinguishes 5-mC from 5-hmC by the addition of glucose to the hydroxyl group of 5-hmC via an enzymatic reaction utilizing &beta;-glucosyltransferase (T4-BGT). When 5-hmC occurs In the context of CCGG, this modification converts a cleavable MspI site to a non-cleavable site.

Balb / C 뇌 조직에 높은 민감도는 5 hydroxymethylcytosine 감지

DNA hydroxymethylation is a long known modification of DNA, but has recently become a focus in epigenetic research.   Mammalian DNA is enzymatically ...

연구

신경과학

Surgical Implantation of Chronic Neural Electrodes for Recording Single Unit Activity and Electrocorticographic Signals

The success of long-term electrophysiological recordings often depends on the quality of the implantation surgery. Here we provide useful information for surgeons who are learning the process of implanting electrode systems. We demonstrate the implantation procedure of both a penetrating and a surface electrode. The surgical process is described from start to finish, including detailed descriptions of each step throughout the procedure. It should also be noted that this video guide is focused towards procedures conducted in rodent models and other small animal models. Modifications of the described procedures are feasible for other animal models.

We provide useful information for surgeons who are learning the process of implanting chronic neural recording electrodes. Techniques for both penetrating and surface electrode systems are described in a rodent animal model.

단일 유닛 활동과 Electrocorticographic 신호를 녹음하기 위해 만성 신경 전극 외과 이식

The success of long-term electrophysiological recordings often depends on the quality of the implantation surgery.  Here we provide useful information for ...

A Method for Systematic Electrochemical and Electrophysiological Evaluation of Neural Recording Electrodes

New materials and designs for neural implants are typically tested separately, with a demonstration of performance but without reference to other implant characteristics.&#160;This precludes a rational selection of a particular implant as optimal for a particular application and the development of new materials based on the most critical performance parameters.&#160;This article develops a protocol for in vitro and in vivo testing of neural recording electrodes.&#160;Recommended parameters for electrochemical and electrophysiological testing are documented with the key steps and potential issues discussed.&#160;This method eliminates or reduces the impact of many systematic errors present in simpler in vivo testing paradigms, especially variations in electrode/neuron distance and between animal models.&#160;The result is a strong correlation between the critical in vitro and in vivo responses, such as impedance and signal-to-noise ratio.&#160;This protocol can easily be adapted to test other electrode materials and designs.&#160;The in vitro techniques can be expanded to any other nondestructive method to determine further important performance indicators.&#160;The principles used for the surgical approach in the auditory pathway can also be modified to other neural regions or tissue.

Different electrode coatings affect neural recording performance through changes to electrochemical, chemical and mechanical properties. Comparison of electrodes in vitro is relatively simple, however comparison of in vivo response is typically complicated by variations in electrode/neuron distance and between animals. This article provides a robust method to compare neural recording electrodes.

신경 기록 전극의 체계적인 전기 및 전기 생리 평가를위한 방법

New materials and designs for neural implants are typically tested separately, with a demonstration of performance but without reference to other implant ...

A High Content Imaging Assay for Identification of Botulinum Neurotoxin Inhibitors

Synaptosomal-associated protein-25 (SNAP-25) is a component of the soluble NSF attachment protein receptor (SNARE) complex that is essential for synaptic neurotransmitter release. Botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A) is a zinc metalloprotease that blocks exocytosis of neurotransmitter by cleaving the SNAP-25 component of the SNARE complex. Currently there are no licensed medicines to treat BoNT/A poisoning after internalization of the toxin by motor neurons. The development of effective therapeutic measures to counter BoNT/A intoxication has been limited, due in part to the lack of robust high-throughput assays for screening small molecule libraries. Here we describe a high content imaging (HCI) assay with utility for identification of BoNT/A inhibitors. Initial optimization efforts focused on improving the reproducibility of inter-plate results across multiple, independent experiments. Automation of immunostaining, image acquisition, and image analysis were found to increase assay consistency and minimize variability while enabling the multiparameter evaluation of experimental compounds in a murine motor neuron system.

Botulinum neurotoxin is one of the most potent toxins among Category-A biothreat agents, yet a post-exposure therapeutic is not available. The high content imaging approach is a powerful methodology for identifying novel inhibitors as it enables multiparameter screening using biologically relevant motor neurons, the primary target of this toxin.

보툴리눔 신경독 억제제의 식별을 위해 높은 콘텐츠 이미징 분석

Synaptosomal-associated protein-25 (SNAP-25) is a component of the soluble NSF attachment protein receptor (SNARE) complex that is essential for synaptic ...

Optogenetic Stimulation of the Auditory Nerve

Direct electrical stimulation of spiral ganglion neurons (SGNs) by cochlear implants (CIs) enables open speech comprehension in the majority of implanted deaf subjects1-6. Nonetheless, sound coding with current CIs has poor frequency and intensity resolution due to broad current spread from each electrode contact activating a large number of SGNs along the tonotopic axis of the cochlea7-9. Optical stimulation is proposed as an alternative to electrical stimulation that promises spatially more confined activation of SGNs and, hence, higher frequency resolution of coding. In recent years, direct infrared illumination of&#160;the cochlea has been used to evoke responses in the auditory nerve10. Nevertheless it requires higher energies than electrical stimulation10,11 and uncertainty remains as to the underlying mechanism12. Here we describe a method based on optogenetics to stimulate SGNs with low intensity blue light, using transgenic mice with neuronal expression of channelrhodopsin 2 (ChR2)13 or virus-mediated expression of the ChR2-variant CatCh14. We used micro-light emitting diodes (&#181;LEDs) and fiber-coupled lasers to stimulate ChR2-expressing SGNs through a small artificial opening (cochleostomy) or the round window. We assayed the responses by scalp recordings of light-evoked potentials (optogenetic auditory brainstem response: oABR) or by microelectrode recordings from the auditory pathway and compared them with acoustic and electrical stimulation.

Cochlear implants (CIs) enable hearing by direct electrical stimulation of the auditory nerve. However, poor frequency and intensity resolution limits the quality of hearing with CIs. Here we describe optogenetic stimulation of the auditory nerve in mice as an alternative strategy for auditory research and developing future CIs.

청각 신경의 자극 Optogenetic

Direct electrical stimulation of spiral ganglion neurons (SGNs) by cochlear implants (CIs) enables open speech comprehension in the majority of implanted ...

Assessment of Neuromuscular Function Using Percutaneous Electrical Nerve Stimulation

Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method commonly used to evaluate neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, spinal and peripheral levels). The present protocol describes how this method can be used to stimulate the posterior tibial nerve that activates plantar flexor muscles. Percutaneous electrical nerve stimulation consists of inducing an electrical stimulus to a motor nerve to evoke a muscular response. Direct (M-wave) and/or indirect (H-reflex) electrophysiological responses can be recorded at rest using surface electromyography. Mechanical (twitch torque) responses can be quantified with a force/torque ergometer. M-wave and twitch torque reflect neuromuscular transmission and excitation-contraction coupling, whereas H-reflex provides an index of spinal excitability. EMG activity and mechanical (superimposed twitch) responses can also be recorded during maximal voluntary contractions to evaluate voluntary activation level. Percutaneous nerve stimulation provides an assessment of neuromuscular function in humans, and is highly beneficial especially for studies evaluating neuromuscular plasticity following acute (fatigue) or chronic (training/detraining) exercise.

We present a protocol to assess changes in neuromuscular function. Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method that evokes muscular responses. Electrophysiological and mechanical properties of these responses permit the evaluation of neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, spinal and peripheral levels).

경피적 전기 신경 자극을 사용하여 신경 근육 기능의 평가

Percutaneous electrical nerve stimulation is a non-invasive method commonly used to evaluate neuromuscular function from brain to muscle (supra-spinal, ...

Microelectrode Guided Implantation of Electrodes into the Subthalamic Nucleus of Rats for Long-term Deep Brain Stimulation

Deep brain stimulation (DBS) is a widely used and effective therapy for several neurologic disorders, such as idiopathic Parkinson&#8217;s disease, dystonia or tremor. DBS is based on the delivery of electrical stimuli to specific deep anatomic structures of the central nervous system. However, the mechanisms underlying the effect of DBS remain enigmatic. This has led to an interest in investigating the impact of DBS in animal models, especially in rats. As DBS is a long-term therapy, research should be focused on molecular-genetic changes of neural circuits that occur several weeks after DBS. Long-term DBS in rats is challenging because the rats move around in their cage, which causes problems in keeping in place the wire leading from the head of the animal to the stimulator. Furthermore, target structures for stimulation in the rat brain are small and therefore electrodes cannot easily be placed at the required position. Thus, a set-up for long-lasting stimulation of rats using platinum/iridium electrodes with an impedance of about 1 M&#937; was developed for this study. An electrode with these specifications allows for not only adequate stimulation but also recording of deep brain structures to identify the target area for DBS. In our set-up, an electrode with a plug for the wire was embedded in dental cement with four anchoring screws secured onto the skull. The wire from the plug to the stimulator was protected by a stainless-steel spring. A swivel was connected to the circuit to prevent the wire from becoming tangled. Overall, this stimulation set-up offers a high degree of free mobility for the rat and enables the head plug, as well as the wire connection between the plug and the stimulator, to retain long-lasting strength.

A method for implanting electrodes into the subthalamic nucleus (STN) of rats is described. Better localization of the STN was achieved by using a microrecording system. Furthermore, a stimulation set-up is presented that is characterized by long-lasting connections between the head of the animal and the stimulator.

미세 전극은 장기 깊은 뇌 자극 쥐의 Subthalamic 핵에 전극의 주입을 가이드

Deep brain stimulation (DBS) is a widely used and effective therapy for several neurologic disorders, such as idiopathic Parkinson&#8217;s disease, ...

Fabrication of Fine Electrodes on the Tip of Hypodermic Needle Using Photoresist Spray Coating and Flexible Photomask for Biomedical Applications

We have introduced a fabrication method for electrical impedance spectroscopy (EIS)-on-a-needle (EoN: EIS-on-a-needle) to locate target tissues in the body by measuring and analyzing differences in the electrical impedance between dissimilar biotissues. This paper describes the fabrication method of fine interdigitated electrodes (IDEs) at the tip of a hypodermic needle using a photoresist spray coating and flexible film photomask in the photolithography process. A polyethylene terephthalate (PET) heat shrink tube (HST) with a wall thickness of 25 &#181;m is employed as the insulation and passivation layer. The PET HST shows a higher mechanical durability compared with poly(p-xylylene) polymers, which have been widely used as a dielectric coating material. Furthermore, the HST shows good chemical resistance to most acids and bases, which is advantageous for limiting chemical damage to the EoN. The use of the EoN is especially preferred for the characterization of chemicals/biomaterials or fabrication using acidic/basic chemicals. The fabricated gap and width of the IDEs are as small as 20 &#181;m, and the overall width and length of the IDEs are 400 &#181;m and 860 &#181;m, respectively. The fabrication margin from the tip (distance between the tip of hypodermic needle and starting point of the IDEs) of the hypodermic needle is as small as 680 &#181;m, which indicates that unnecessarily excessive invasion into biotissues can be avoided during the electrical impedance measurement. The EoN has a high potential for clinical use, such as for thyroid biopsies and anesthesia drug delivery in a spinal space. Further, even in surgery that involves the partial resection of tumors, the EoN can be employed to preserve as much normal tissue as possible by detecting the surgical margin (normal tissue that is removed with the surgical excision of a tumor) between the normal and lesion tissues.

The fabrication method for fine interdigitated electrodes (gap and width: 20 &#181;m) at the tip of a hypodermic needle (diameter: 720 &#181;m) is demonstrated using a spray coating and flexible film photomask in the photolithography process.

생명 의학 어플리케이션에 대 한 포토 레지스트 스프레이 코팅 및 유연한 포토 마스크를 사용 하 여 피하 주사 바늘 끝에 미세 전극의 제조

We have introduced a fabrication method for electrical impedance spectroscopy (EIS)-on-a-needle (EoN: EIS-on-a-needle) to locate target tissues in the ...

Chronic Transcranial Electrical Stimulation and Intracortical Recording in Rats

Transcranial electrical stimulation (TES) is a powerful and relatively simple approach to diffusely influence brain activity either randomly or in a closed-loop event-triggered manner. Although many studies are focusing on the possible benefits and side-effects of TES in healthy and pathologic brains, there are still many fundamental open questions regarding the mechanism of action of the stimulation. Therefore, there is a clear need for a robust and reproducible method to test the acute and the chronic effects of TES in rodents. TES can be combined with regular behavioral, electrophysiological, and imaging techniques to investigate neuronal networks in vivo. The implantation of transcranial stimulation electrodes does not impose extra constraints on the experimental design while it offers a versatile, flexible tool to manipulate brain activity. Here we provide a detailed, step-by-step protocol to fabricate and implant transcranial stimulation electrodes to influence brain activity in a temporally constrained manner for months.

This detailed protocol describes transcranial stimulation electrode placement on the temporal bone in order to investigate the short- and long-term effects of transcranial electrical stimulation in freely moving rats.

만성 Transcranial 전기 자극 및 쥐 Intracortical 녹음

Transcranial electrical stimulation (TES) is a powerful and relatively simple approach to diffusely influence brain activity either randomly or in a ...

Ethanol-Induced Cervical Sympathetic Ganglion Block Applications for Promoting Canine Inferior Alveolar Nerve Regeneration Using an Artificial Nerve

Polyglycolic acid collagen (PGA-C) tubes are bio-absorbable nerve tubes filled with collagen of multi-chamber structure, which consist of thin collagen films. Favorable clinical outcomes have been achieved when using these tubes for the treatment of damaged inferior alveolar nerve (IAN). A critical factor for the successful nerve regeneration using PGA-C tubes is blood supply to the surrounding tissue. Cervical sympathetic ganglion block (CSGB) creates a sympathetic blockade in the head and neck region thus increasing blood flow in the area. To ensure an adequate effect, the blockade must be administered with local anesthetics one to two times a day for several consecutive weeks; this poses a challenge when creating animal models for investigating this technique. To address this limitation, we developed an ethanol-induced CSGB in a canine model of long-term increase in blood flow in the orofacial region. We examined whether IAN regeneration via PGA-C tube implantation can be enhanced by this model. Fourteen Beagles were each implanted with a PGA-C tube across a 10-mm gap in the left IAN. The IAN is located within the mandibular canal surrounded by bone, therefore we chose piezoelectric surgery, consisting of ultrasonic waves, for bone processing, in order to minimize the risk of nerve and vessel injury. A good surgical outcome was obtained with this approach. A week after surgery, seven of these dogs were subjected to left CSGB by injection of ethanol. Ethanol-induced CSGB resulted in improved nerve regeneration, suggesting that the increased blood flow effectively promotes nerve regeneration in IAN defects. This canine model can contribute to further research on the long-term effects of CSGB.

We evaluated the effect of cervical sympathetic ganglion block on nerve repair using artificial nerve conduits. Male beagle dogs were each implanted with an artificial nerve across a 10-mm gap in the left inferior alveolar nerve; left cervical sympathetic ganglion was blocked by injecting 99.5% ethanol via lateral thoracotomy.

에탄올을 이용한 자 궁 경부 교감 신경 절 블록 응용 프로그램 사용 하 여 인공 신경 개 열 등 한 치조 신경 재생 촉진을 위한

Polyglycolic acid collagen (PGA-C) tubes are bio-absorbable nerve tubes filled with collagen of multi-chamber structure, which consist of thin collagen ...