We appreciate the assistance of Chris Parker who daily scanned the plants and Curtis Hubbard who maintained the plants in the greenhouse.

1. 핀토 콩에 TSSM 식민지를 구축 <ol><li> 도 1에 도시 된 바와 같이 식물 콕 콩은 위 Phaseolus L. 온실에서 화분의 토양을 포함하는 플라스틱 트레이 (56 X 28 X 5cm 3)에서 vulgaris의. </li><li> 치료 및 복제에 따라 스틱을 마킹 트레이 레이블. </li><li> 설정 90 ° F와 70 %의 상대 습도에 온실 온도를 유지합니다. </li><li> 도 2에 도시 된 바와 같이 1-2 세 잎 잎 단계 (10) 콩 성장. </li><li> 감염된 잎을 제거하여 진드기에 자연적으로 오염 된면 식물에서 거미 진드기를 수집합니다. </li><li> 트레이에있는 모든 식물이 많은 TSSMs 만연 될 때까지 장소 거미 진드기 감염면 자주 핀토 콩에 필요한 잎. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig1.jpg" /> 그림 1 : 플라스틱 심기 핀 토 콩트레이. 콕 콩 종자를 온실에서 플라스틱 트레이 (56 X 28 X 5cm 3)에 심어진 매일 물을 하였다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig2.jpg" /> 그림 2 : 세 잎의 잎 핀토 콩. 자엽 토양에서 등장 이후에 형성되는 제 진정한 잎은 단순 또는 unifoliate 잎이다. 이후의 잎은 세 잎이 작은이 모양의 팁 잎입니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 목화 식물 2. 전송 TSSM <ol><li> (플라스틱 트레이에 4-5 진정한 잎 단계로 비 비티에게 (유전자 변형하지 않음) 5면 식물을 성장온실에서 6 X 28 X 5cm) 단계 1.3에 지정되고도 3에 도시 된 바와 같이. </li><li> 4-5 진정한 잎 단계에서 젊은 목화 식물에 핀토 콩에서 거미 진드기 식민지를 전송합니다. <ol><li> 가볍게 오염 된 식물 거미 진드기의 3 대중을 전송합니다. 참고 : 매우 높은 감염 수준에서, 거미 진드기 질량을 형성 또는 11을 뵐 및도 4에서 알 수있는 바와 같이 잎 팁에 걸려 발견된다. <ol><li> TSSM의 질량을 포함하는 핀 토 콩 잎의 끝에서 팬을 놓습니다. </li><li> 그림 5와 6과 같이 TSSM 매스 팬에 빠질 수 있도록 가위 핀토 콩 잎 끝을 잘라. </li><li> 그림 7과 같이 플라스틱 트레이에서 자란 목화 식물에 목화 식물과 탭 TSSM 대중를 통해 거꾸로 팬을 돌립니다. 참고 : 각 트레이 ~ 100 개면 식물이 포함되어 있습니다. </li><li> 무작위로 면화 공장에 TSSM의 3 질량을 확산. </li></ol></li><li> 나를 위해 20 질량 이동dially 식물을 감염. <ol><li> TSSM의 질량을 포함하는 핀 토 콩 잎의 끝에서 팬을 놓습니다. </li><li> 그들이 팬에 빠질 수 있도록 가위로 핀토 콩 잎 끝을 잘라. </li><li> 팬 20 대중를 수집합니다. </li><li> 거꾸로면 식물을 통해 팬을 켜고 TSSM 대중 온실에서 자란 100 ~ 위에면 식물을 누릅니다. </li></ol></li><li> 심하게 오염 된 식물 40 대중을 전송합니다. <ol><li> TSSM의 질량을 포함하는 핀 토 콩 잎의 끝에서 팬을 놓습니다. </li><li> 그들이 팬에 빠질 수 있도록 가위로 핀토 콩 잎 끝을 잘라. </li><li> 팬 40 대중를 수집합니다. </li><li> 면화 공장을 통해 거꾸로 팬을 돌려 100 ~ 위에면 식물을 TSSM 질량을 누르고 무작위로 확산. </li></ol></li></ol></li></ol><img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig3.jpg" /> 4-5 진정한 잎 단계 3. 목화 식물 그림. 목잎 같은 구조는 묘목의 줄기에 서로 반대 방향으로 전자 자엽은 토양에서 나온다. 혀끝의 분열 조직은 자엽을 통해 나오고 최초의 진정한 잎을 형성한다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig4.jpg" /> 그림 A 세 잎의 콩 잎에 매달려 4. TSSM 대중. TSSM은 식민지에 살고 인구가 높은 밀도에 도달했을 때, 그들은 대중이나 꼬투리 같은 구조를 형성하고 분산의 잎 끝에서 모인다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig5.jpg" /> 가위와 TSSM 질량을 포함하는 그림 5. 절단 핀 토 콩 잎 팁. TSSM의 질량을 포함하는 세 잎의 콩 잎 끝은면 식물을 감염시키고 가위로 제거되었다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig6.jpg" /> 그림 팬 내부에 배치 콩 잎 팁 6. TSSM 대중. TSSM와 세 잎의 콩 잎 끝의 충분한 수의 테스트 식물에서 발견되었을 때, 그들은 제거하고 팬 내부에 배치되었다. 이러한 샘플은 처리 카테고리 만연하는 데 사용 하였다 : 광 매체 각각 TSSM 3, 20, 40 질량을 수신하는 무거운. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> </a&gt; <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig7.jpg" /> 그림 7. 거꾸로 팬 켜기. TSSM와 세 잎의 콩 잎 팁을 포함하는 팬은 시험 식물을 만연하는면 캐노피에 거꾸로되었다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 멀티 스펙트럼 광 센서 3. 스캔 TSSM 감염된면 식물 <ol><li> 도 8에 도시 된 바와 같이, 가로 약 7피트 바닥 위 온실 프레임 상에 광 센서를 탑재. . 스캐너 36 &quot;에서 식물 캐노피 사이의 거리를 설정 센서 수평 레벨되도록 목수의 레벨을 사용한다. </li><li> 바퀴가 달린 푸시 카트에 목화 식물의 uninfested 트레이를 놓습니다. </li><li> 센서 스위치를 활성화 CA 천천히 밀어도 8에 도시 된 바와 같이, 트레이가 완전히 센서 헤드를 통과 할 때까지 상기 센서하에 실온. 스위치를 끄십시오. 카트를 후퇴. </li><li> 단계를 반복 3.3 3 개 복제의 총 세 번. </li><li> 면의 모든 용지함에 대해이 절차를 반복합니다. </li><li> 1 일째에 반복 주사, 5 일, 6 일, 7 일, 9 일, 10 일째, 12 일째, 13 일째 및 14 일째 처리 (DAT) 후. NDVI (정규화 된 차이 식물 인덱스)에 제공된 주사 12 값. 에 NDVI 값을 전송 한 후 텍스트 형식으로 컴퓨터에 다운로드 할 수있는 포켓 PC에 저장합니다. 참고 NDVI 다음 식으로부터 계산 하였다 : NDVI = (NIR - RED) RED와 NIR은 분광 반사율 값 (255)은 적색에 근적외선 (660) 및 (770)에서 스펙트럼하고 / (NIR + RED) 각각 나노. </li></ol><img alt="그림 8" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig8.jpg" /> 도 8 뮤정량적 TSSM 다양한 농도 수준 감염된 목화 식물의 상태를 측정하는데 사용되는 광학 센서 ltispectral. 시험 식물 바퀴 달린 카트 푸시 천천히 분광 반사율 값을 얻기 위해 센서 헤드하에 이송 하였다. A는 센서 헤드이고; B는 포켓 PC입니다; C는 배터리 부 및 입 / 출력 포트이고; D는 RS-232 직렬 데이터 케이블이고, E는 일정한 배경을 제공하기 크래프트 종이이다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 4. 데이터 분석 <ol><li> proc 디렉토리 수단 절차 13을 사용하여 최대 NDVI 값들을 획득. 기준값으로하여 0 일째 관찰 매일 NDVI 값의 감소 백분율을 계산한다. &lt;반복 측정 PROC의 GLM 절차를 사용하여 데이터를 분석SUP 클래스 = &quot;외부 참조&quot;&gt; 13. 참고 : 수단은 P = 0.05에서 던컨의 다중 범위 테스트를 사용하여 분리되었다. 같은 소문자와 의미는 유의 한 차이가 없었다. </li><li> 그림 9와 같이 데이터 (14)의 그래픽 그림을 수행합니다. </li></ol><img alt="그림 9" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig9.jpg" /> 그림 9 비율의 감소 또는 치료 후 일 NDVI 상대의 변화. JMP 소프트웨어 그래픽 샘플링 일 (DAT)에 대하여 NDVI의 변화 퍼센트 사이의 기능적 관계를 설명하기 위해 사용되었다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig9large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

<ol>
	<li>Hoy, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Agricultural acarology: Introduction to integrated mite management. 7, (2011).</li><li>Jeppson, L. R., Keifer, H. H., Baker, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mites injurious to economic plants. , (1975).</li><li>Brandenburg, R., Kennedy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+and+agricultural+considerations+in+the+management+of+twospotted+spider+mite+(Tetranychus+urticae+Koch).">Ecological and agricultural considerations in the management of twospotted spider mite (Tetranychus urticae Koch).</a> Agric. Zool. Rev. 2, 185-236 (1987).</li><li>Saito, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+concept+of+"life+types"+in+Tetranychinae.+An+attempt+to+classify+the+spinning+behaviour+of+Tetranychinae.">The concept of "life types" in Tetranychinae. An attempt to classify the spinning behaviour of Tetranychinae.</a> Acarologia. 24 (4), 377-391 (1983).</li><li>Gore, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+two-spotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+infestation+timing+on+cotton+yields.">Impact of two-spotted spider mite (Acari: Tetranychidae) infestation timing on cotton yields.</a> Journal of Cotton Science. 17, 34-39 (2013).</li><li>Adamczyk, J. J., Lorenz, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 981-1000 (2016).</li><li>Williams, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Beltwide Cotton Conference. , 1013-1057 (2016).</li><li>Van Leeuwen, T., Vontas, J., Tsagkarakou, A., Dermauw, W., Tirry, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acaricide+resistance+mechanisms+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+and+other+important+Acari:+A+review.">Acaricide resistance mechanisms in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae and other important Acari: A review.</a> Insect Biochem Mol Biol. 40 (8), 563-572 (2010).</li><li>Wilson, L., Morton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seasonal+abundance+and+distribution+of+Tetranychus+urticae+(Acari:+Tetranychidae),+the+two+spotted+spider+mite,+on+cotton+in+Australia+and+implications+for+management.">Seasonal abundance and distribution of Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae), the two spotted spider mite, on cotton in Australia and implications for management.</a> Bull Entomol Res. 83 (02), 291-303 (1993).</li><li>Fernandez, F., Gepts, P., Lopez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage+of+development+of+the+common+bean+plant.">Stage of development of the common bean plant.</a> Communication Information Support Unit edn. , 32 (1986).</li><li>Clotuche, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+collective+silk+balls+in+the+spider+mite+Tetranychus+urticae+Koch.">The formation of collective silk balls in the spider mite Tetranychus urticae Koch.</a> PLoS. ONE. 6 (4), 1804-1807 (2011).</li><li>Rouse, J. W., Haas, R., Schell, J., Deering, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+vegetation+systems+in+the+Great+Plains+with+ERTS.">Monitoring vegetation systems in the Great Plains with ERTS.</a> NASA special publication. 1 (SP-351), 309-317 (1974).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> SAS v.9.4. , (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JMP v.11. , (2013).</li><li>Asrar, G., Fuchs, M., Kanemasu, E., Hatfield, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+absorbed+photosynthetic+radiation+and+leaf+area+index+from+spectral+reflectance+in+wheat.">Estimating absorbed photosynthetic radiation and leaf area index from spectral reflectance in wheat.</a> Agron J. 76 (2), 300-306 (1984).</li><li>Myneni, R. B., Hall, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interpretation+of+spectral+vegetation+indexes.">The interpretation of spectral vegetation indexes.</a> Geoscience and Remote Sensing, IEEE Transactions on. 33 (2), 481-486 (1995).</li><li>Sellers, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Canopy+reflectance,+photosynthesis+and+transpiration.">Canopy reflectance, photosynthesis and transpiration.</a> Int J Remote Sens. 6 (8), 1335-1372 (1985).</li><li>Tucker, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Higher+northern+latitude+normalized+difference+vegetation+index+and+growing+season+trends+from+1982+to+1999.">Higher northern latitude normalized difference vegetation index and growing season trends from 1982 to 1999.</a> Int. J. Biometeorol. 45 (4), 184-190 (2001).</li><li>Wilson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within-plant+distribution+of+spider+mites+(Acari:+Tetranychidae)+on+cotton:+a+developing+implementable+monitoring+program.">Within-plant distribution of spider mites (Acari: Tetranychidae) on cotton: a developing implementable monitoring program.</a> Environ Entomol. 12 (1), 128-134 (1983).</li><li>Fitzgerald, G. J., Maas, S. J., Detar, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spider+mite+detection+and+canopy+component+mapping+in+cotton+using+hyperspectral+imagery+and+spectral+mixture+analysis.">Spider mite detection and canopy component mapping in cotton using hyperspectral imagery and spectral mixture analysis.</a> Precision Agriculture. 5 (3), 275-289 (2004).</li><li>Herrmann, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+monitoring+of+two-spotted+spider+mite+damage+to+pepper+leaves.">Spectral monitoring of two-spotted spider mite damage to pepper leaves.</a> Remote Sensing Letters. 3 (4), 277-283 (2012).</li><li>Reisig, D., Godfrey, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+response+of+cotton+aphid-(Homoptera:+Aphididae)+and+spider+mite-(Acari:+Tetranychidae)+infested+cotton:+Controlled+studies.">Spectral response of cotton aphid-(Homoptera: Aphididae) and spider mite-(Acari: Tetranychidae) infested cotton: Controlled studies.</a> Environ Entomol. 36 (6), 1466-1474 (2007).</li><li>Martin, D. E., Latheef, M. A., L&#243;pez, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+selected+acaricides+against+twospotted+spider+mite+(Acari:+Tetranychidae)+on+greenhouse+cotton+using+multispectral+data.">Evaluation of selected acaricides against twospotted spider mite (Acari: Tetranychidae) on greenhouse cotton using multispectral data.</a> Exp Appl Acarol. 66 (2), 227-245 (2015).</li><li>Boudreaux, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+relative+humidity+on+egg-laying,+hatching,+and+survival+in+various+spider+mites.">The effect of relative humidity on egg-laying, hatching, and survival in various spider mites.</a> J Insect Physiol. 2 (1), 65-72 (1958).</li><li>Bondada, B., Oosterhuis, D., Tugwell, N., Kim, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+and+cytological+studies+of+two+spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae+K.,+injury+in+cotton.">Physiological and cytological studies of two spotted spider mite, Tetranychus urticae K., injury in cotton.</a> Southwest Entomol. 20 (2), 171-180 (1995).</li><li>Teramura, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+ultraviolet+B+radiation+on+the+growth+and+yield+of+crop+plants.">Effects of ultraviolet B radiation on the growth and yield of crop plants.</a> Physiol Plant. 58 (3), 415-427 (1983).</li><li>Teramura, A. H., Sullivan, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+UV-B+radiation+on+photosynthesis+and+growth+of+terrestrial+plants.">Effects of UV-B radiation on photosynthesis and growth of terrestrial plants.</a> Photosynthesis Res. 39 (3), 463-473 (1994).</li><li>Ohtsuka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deleterious+effects+of+UV-B+radiation+on+herbivorous+spider+mites:+they+can+avoid+it+by+remaining+on+lower+leaf+surfaces.">Deleterious effects of UV-B radiation on herbivorous spider mites: they can avoid it by remaining on lower leaf surfaces.</a> Environ Entomol. 38 (3), 920-929 (2009).</li><li>Sakai, Y., Osakabe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectrum-specific+damage+and+solar+ultraviolet+radiation+avoidance+in+the+two-spotted+spider+mite.">Spectrum-specific damage and solar ultraviolet radiation avoidance in the two-spotted spider mite.</a> Photochem Photobiol. 86 (4), 925-932 (2010).</li><li>Suzuki, T., Watanabe, M., Takeda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UV+tolerance+in+the+two-spotted+spider+mite,+Tetranychus+urticae.">UV tolerance in the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae.</a> J Insect Physiol. 55 (7), 649-654 (2009).</li><li>Martin, D. E., L&#243;pez, J. D., Lan, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+evaluation+of+the+GreenSeeker+handheld+optical+sensor+to+variations+in+orientation+and+height+above+canopy.">Laboratory evaluation of the GreenSeeker handheld optical sensor to variations in orientation and height above canopy.</a> International Journal of Agricultural and Biological Engineering. 5 (1), 43-47 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

필드 실시 종래 살충제 효능 시험 미처리 확인하기 위해 다른 속도로인가 비해 여러 화학 치료법을 포함한다. TSSM의 령 성인 단계에 대한 다양한 독성 프로파일과 진드기 구충제 그들에 의한 피해가 화학적 처리에 의해 감소 ​​될 수 있는지를 결정하기 위해 평가된다. TSSM 샘플을 수집하고 그들이 현미경으로 관찰하고 TSSM의 다양한 단계를 계산하고 기록하는 실험실로 가져 있습니다. 각각의 치료에 손상을 결정하고 통계적으로 허용 정확하게 구별하기 위해 호스트 식물의 적절한 샘플을 채취하기 위해 매우 중요하다. 서로먼트를 구별하는 데 필요한 샘플의 수는 유기체의 분포 프로파일에 의존한다. TSSM의 높은 누덕 누덕 기운 분포는 샘플 영역 사이에 변화의 상당한 양의 리드, 많은 식물에서 채취해야인구 추정의 재현성을 보장하기 위해. 그러나, 예산, 인력, 시간 및 통계 정밀도는 샘플링 기법에 충돌 중요한 요소입니다. 그것은 최소한의 비용으로하지만, 대부분의 정밀 샘플링을 수행하기 위해 최적으로 사용할 수있는 자원을 할당하는 연구자들에게 당연히 할 일이다 behoove. 계산 TSSM 단계 대신에 곤충 학자 시각적으로 손상 다양한 수준의없이 손상의 규모에 따라 피해를 점수. 예를 들어, 일부 연구자들은 감염 잎의 비율이 잎 9, 19 당 거미 진드기의 수보다는 득점했다 이항 샘플링을 제안했다. 기타 식물, 캐노피 (19)의 광범위에 붉어 점각 및 홍조로 변화 판 붉어 인덱스 스케일에 기초면 TSSM에 의한 손상을 평가했다. 이 방법은 임의의 일화 손상의 정도의 개별 인식에 의해 바이어스된다.TSSM에 의한 피해의보다 강력한 양적 평가는 평가 및 통계 정밀하게 치료를 분리해야합니다. 지상 기반 멀티 스펙트럼 광 센서 정량적 TSSM 의해 가해진 손상을 결정하는 많은 연구자들에 의해 채택 된 시각 손상 평가 시스템보다 정확하게 치료를 분리하는 개선 된 샘플링 수단이 될 것으로 보인다. 그러나, 연구자들은 데이터 집약적 인 하이퍼 스펙트 럴 원격 감지 식별 웨이브 20, 21 길이 두 적은 데이터 집약적 인 멀티 스펙트럼 원격 감지와 비교 작물 응력 캐노피 특성을 검출하기 위해 다양한 스펙트럼의 서명을 제공하는 것으로보고있다. 하이퍼 스펙트 럴 분석 장치를 사용하고 Reisig 실어 구별의 스펙트럼 정보로서 NIR 반사율 파장 ≈850 내지 uninfested면 (22)을 절지 들끓는 것을 발견. 본 연구에서는 두 스펙트럼 밴드 멀티 스펙트럼 반사율 값 (NIR 값 존재 ≈770 nm의) TSSM의 다양한 밀도와 오염 된면 식물을 식별하고 특성화 할 수 있었던 것으로 나타났습니다. 또한, 우리는 이전에보고하는 멀티 스펙트럼 광학 센서뿐만 아니라 효과적으로면 식물이 TSSM의 매우 다양한 밀도의 종류와 감염뿐만 아니라 spiromesifen이 절반에 온실에서 시즌 초반면에서 TSSM을 제어에 멕틴보다 더 효과적인 것으로 나타났다 분리 가장 낮은 라벨 비율 23의 비율. 멀티 스펙트럼 광 센서 휴대 연구 플랫폼 상에 장착 될 수 있고, 반사율 값은 인간의 주관없이 식물 캐노피의 처리 영역으로부터 획득 될 수있다. 진드기 효능 데이터 따라서 많은 인간 노동없이 얻을 수 있습니다. NDVI 데이터 쉽게 컴퓨터에 업로드 될 수 있고, 통계적으로 분석 상업용소프트웨어. 또한, GPS를 수집하는 모바일 플랫폼에 장착 될 수있는 GPS 수신기는 필드의 손상 맵을 생성하기 위해 조정한다. 식물 캐노피에서 멀티 스펙트럼 반사율 서명을 사용하여 멀티 스펙트럼 광 센서 식별 및 식물 스트레스를 정량화하는 신속하고 비용 효율적인 수단을 제공한다. 또한, 필드의 더 큰 영역은 종래의 필드 정찰에 비해 식물 캐노피의 높은 공간 해상도가 더 짧은 시간에 적용 할 수있다. 이면에 TSSM에 대한 임계 손상 레벨이 지역에서 미국의 지역 변수는 것을 기억하는 것이 중요하다. 예를 들어, TSSM 피해는 강우와 높은 습도가 종종 24 깃들인 Midsouth 지역에 비해 같은 캘리포니아와 같은 건조한 환경에서 더 높은 것입니다. 따라서 TSSM 손상으로 인한 수율 손실을 가변 할 것이고 그래서 손상 임계치이다. 그러나, 미시시피, 아칸소와 테네시의 보고서가 공개 임계 수준은면에 TSSM에 대한 식물의 30 ~ 50 %가 감염되어 인구가 적극적 5 증가하는 경우로 나타납니다. 또한, 필드 재배 식물은 물 스트레스와 절지 동물 초식 동물의 먹이와 이러한 활동 사이의 상호 작용이 실질적으로 공장의 생산성을 감소시키고 피해 임계 값에 영향을 미칠 가능성이 있습니다 포함한 여러 스트레스에 노출되어있다. TSSM는면 (25)에 기공 전도도, 광합성과 증산 속도를 줄일 수 있습니다. 온실에서 자란 식물은 자외선 방사선에 의해 영향을 받는다과 크게 기공 기능, 광합성 및 캐노피 형태 (26), (27)에 영향을 미칠 않고 아마 식물의 스트레스에 대한 첨가제의 영향은 중요 할 수 있습니다. 그러나 TSSM 식물 캐노피 (28), (29) &lt;하부 표면 상에 태양 복사로부터 보호되는 서식처에 대한 액세스를 방지함으로써 UV 방사선 할상주 / SUP&gt; 30. 타겟 캐노피와 타겟 센서의 상대적인 방향 상기 광 센서의 높이가 크게 멀티 스펙트럼 광 센서 (31)에 의해 획득 된 반사율 값에 영향 중요한 요인이다. 모바일 연구 플랫폼 면화 캐노피가 열려있을 때와 같이 행 작물 필드를 통해 통과 할 때 예를 들어, 상기 센서는 평행 또는 행에 수직하거나, 센서의 방향에 따라 다른 결과를 생성 할 가능성이있다. 센서가 로우로 수직으로 배향되어, 특히 토양 및 다른 배경 물질이 크게 센서 판독에 영향을 줄 수 있음도 예상된다. 상기 센서로부터의 최대 응답을 얻기 위해, 센서 헤드와 직접 행 위에서 라인 배향한다. 행에 수직 광선을 향하게하여 다시 데리러 가능성이 있지만목화 캐노피 무성 식물로 폐쇄 될 때 접지 토양 반사율은, 그러나, 이것은 수용 될 수있다. 또한, 운영자는 81~1백22센티미터의 동작 높이 범위에 제조자의 권장 사항을 따라야 최대 신호 응답을 얻기 위해 타겟으로 라인 센서 헤드 배향. 이는 사용하기 전에 센서에 배터리를 충전하는 것이 중요하다되거나 보관 문제를 피하기에 연결되어야한다. 낮은 배터리 수준은 잘못된 판독 값을 생성 할 가능성이있다.

두 점박이 응애는 점박이 응애 (코흐)는 많은 필드와 원예 식물 1, 2의 광식, 그리고 다국적 해충이다. 이 공장 3, 4의 바닥면에 식민지 내부의 웨빙을 살고있다. 그것은 지난 십 5 이상 중반 미국 남부에서 시즌 초반 해충에 늦은 시즌 인에서 진화했다. TSSM는면의 5 일 가장 유해한 해충이었다 2011 년 6, 7 년에 미국에서 수율면과 0.167 % 감소의 57,441 베일의 추정 손실이 발생합니다. 그것의 짧은 수명, 높은 생산력 및 소화 및 생체 이물질 해독 할 수있는 능력과 결합 반수체 - 이배체 성 결정은 살충제 (8)에 대한 저항의 개발을 더욱 악화했다. 현재, 살비제는 O로 남아T. 응애의 억제 할수 있답니다 신뢰할 수있는 제어 메커니즘. 따라서, 필드 곤충 학자는 지속적으로 효능에 대한 현재 및 새로 개발 된 살비제를 평가합니다. 거미 진드기에 의한 피해의 추정은 일반적 때문에 수동으로 진드기를 계산에서 발생하는 어려움의 주관적인 규모의 피해를 득점으로 수행한다. 일부는 감염 잎의 비율이 잎 9 당 거미 진드기의 수보다는 득점했다 이항 샘플링을 실시했다. 식물의 광범위한 붉어에 전각 및 홍조로 변화 리프 붉어 인덱스 스케일은 손상을 추정하는 기준으로 사용 하였다. 목화에 T. 티카의 공간적 분포 패턴은 덩어리 진 배광 패턴 (9)을 따른다. 진드기는 주로 클러스터에 스파 스에서 면화 단풍 배포 및 현장 조건에서 그렇게 남아있다. 이러한 분포 패턴의 COU작은 크기, 이동성과 다산 재생 간청는 TSSM의 열거 어렵게 만든다. 신뢰할 수있는 대안 기술은 정량적 TSSM에 대한 살비제의 효과를 평가하기 위해 진드기 밀도의 평가를 위해 필요하다. 이 연구의 목적은 멀티 스펙트럼의 광 센서를 사용하여 다양한 농도 TSSM 손상 목화 식물을 분리 하였다. 우리의 목적은 지상 광학 센서가 분류하고 거미 진드기에 의해 손상 것과 건강한 면화 공장을 분리 할 수 ​​있는지 알아보고자 하였다.

<table><tbody><tr><td>GreenSeeker</td><td>Trimble Ag. Division&lt;br /&gt;Westminster, CO</td><td>Model 505</td><td>Red NDVI sensor</td></tr><tr><td>Pinto beans</td><td>Producer&#039;s Co-op., Bryan, TX</td><td>Not applicable</td><td>Free choice item</td></tr><tr><td>Deltapine cotton seeds</td><td>Brazos Bottom Crop Care, Caldwell, TX77836</td><td>Not applicable</td><td>436 RR; NonBt &amp;amp; RoundUp Ready</td></tr><tr><td>Plastic trays</td><td>BWI, Schulenberg, TX</td><td>FG1020NL7</td><td>56 cm x 28 cm</td></tr><tr><td>Label sticks</td><td>Gempler&#039;s, Janesville, WI 53547</td><td>Item # 151276</td><td>Durable spike-style pot markers</td></tr><tr><td>4-wheel Garden push cart</td><td>Farm Tek, Dyersville, IA 52040</td><td>Item # 108676</td><td>61 cm x 122 cm</td></tr></tbody></table>

remote sensing evaluation of two-spotted spider mite damage on greenhouse cotton

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the two-spotted spider mite (TSSM), Tetranychus urticae Koch, on greenhouse grown cotton. TSSM is a polyphagous pest which occurs on a variety of field and horticultural crops. It often becomes an early season pest of cotton in damaging proportions as opposed to being a late season innocuous pest in the mid-southern United States. Evaluation of acaricides is important for maintaining the efficacy of and preventing resistance to the currently available arsenal of chemicals and newly developed control agents. Enumeration of spider mites for efficacy evaluations is laborious and time consuming. Therefore, subjective visual damage rating is commonly used to assess density of spider mites. The NDVI (Normalized Difference Vegetation Index) is the most widely used statistic to describe the spectral reflectance characteristics of vegetation canopy to assess plant stress and health consequent to spider mite infestations. Results demonstrated that a multispectral optical sensor is an effective tool in distinguishing varying levels of infestation caused by T. urticae on early season cotton. This remote sensing technique may be used in lieu of a visual rating to evaluate insecticide treatments.

센서는 적색 및 적 외광을 방출하고 차례로이 광은 다시 식물 캐노피 반사 얻는다. 반사광은 가시 전자기 스펙트럼의 근적외선 대역의 정량적 측정 역할과 NDVI 수치 (정규화 된 차이 식생 지수)로 판독 기록된다. NDVI 값은 0 내지 0.99로 다양하다. 건강한 식물 캐노피를 읽는 NDVI를 더 높은. 건강한 식물은 가시 광선을 흡수하고-근적외선 빛을 반사하고 건강에 해로운 식물은 더 가시 광선 적은 근적외선을 반영합니다. NDVI 광합성 활성에 대한 대리로서 기능하고,이 스펙트럼 속성을 활성 방사선 15, 16, 17, 18 광합성이 높은 상관된다. NDVI 매우 낮은 값 (0.1 이하)는 암석이나 불모 영역에 대응중간 값 (0.2 ~ 0.3)의 관목과 초원과 높은 값 (0.8에 0.6)임을 나타내고 모래, 온화한 열 식물을 나타낸다. 반사율 측정 스펙트럼의 적색 및 근적외선 영역 낮 조명 하에서 얻어졌다. / (NIR + RED) RED와 NIR 660 및 770 nm의 적색 및 근적외선 스펙트럼의 분광 반사율 값 (0-255)이다 - NDVI = (RED NIR) NDVI은 다음 식에 따라 계산하였으며 각기. 센서 레코드 반사율 매 100 msec의 값. 센서에 의해 매번 촬영 NDVI 값의 배열에서 수집 최대 NDVI 판독 배경 반사율을 최소화하기 위해 일관되게 반복 수치를 제공하는 분석에 사용 하였다. 상기 데이터의 분산의 분석에 NDVI % 감소에 유의 한 차이가 관찰 가볍게 사이 것을 밝혀 medially 무겁게 처리되지 않은 대조군에 비해 목화 식물을 감염 (F = 436.4; P &lt;0.0001; DF = 3, 32). 관찰 일 정도 크게 변화 시험 기간 동안 식물 활력 기재된 NDVI 값 (F = 1398.2; P &lt;0.0001; DF = 8, 256). 또한 NDVI 값의 백분율 감소는 반비례 관찰 기간 (DAT) 동안 처리 상관되었지만 거의이 패턴에서 벗어나는 경향이없고, DAT와 크게 상호 작용 (F = 201.5; P &lt;0.0001; DF = 24, 256) . DAT없는 효과의 MANOVA 테스트 기준도 유의 하였다 (Wilk의 λ = 0.00913, F = 339.0; P &lt;0.0001; DF = 8, 25). 마찬가지로 DAT 및 처리 사이의 상호 작용은 (0.00101 = Wilk의 λ; F = 29.8; P &lt;0.0001; DF = 24, 73) 유의 하였다. 관찰 기간 동안 NDVI 값에 의해 입증 된 바와 같이도 9는 식물 활력의 변화율을 나타낸다. 양 당음의 값이 첫 번째 측정 (예 : 일 0) 만든 이후 식물의 활력이 감소하고 있음을 나타냅니다 동안 NDVI 값 %의 변화는 건강하게 성장하는 식물을 나타냅니다. TSSM 득실 거리는 식물이 시간이 지남에 따라 건강 저하를 보였다 비 감염된 제어 식물, 연구의 과정을 통해 식물의 성장을 증가 보였다. 표 1에 나타낸 처리의 평균 분리 감염 클래스 크게 제어에서 이탈하고 있으므로, 그 후 압도적으로 유지 될 때 치료 카테고리 (광 매체 무거운)와 제어 사이 NDVI의 % 감소에는 정의 차가 5 일째까지 관찰되지 않았 음을 보여준다 . 이 데이터는 광학 센서를 효과적으로면에 살비제에 대한 치료 효과를 평가하기 위해 노동 집약적 수동 샘플링 대신에 사용될 수 있음을 보여줍니다. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td colspan = &quot;10&quot;&gt; 처리 (DAT) 일 후에 </td></tr><tr><td> 침입 카테고리 </td><td> 1 </td><td> 5 </td><td> 6 </td><td> (7) </td><td> 9 </td><td> (10) </td><td> (12) </td><td> (13) </td><td> (14) </td></tr><tr><td> 제어 </td><td> 1.18 ± 0.33a </td><td> 2.70 ± 0.40a </td><td> 4.0 ± 0.36a </td><td> 3.94 ± 0.37a </td><td> 3.68 ± 0.53a </td><td> 2.57 ± 0.42a </td><td> 2.96 ± 0.47a </td><td> 3.48 ± 0.38a </td><td> 3.08 ± 0.22a </td></tr><tr><td> 빛 </td><td> -0.13 ± 0.13b </td><td> -0.71 ± 0.29b </td><td> -0.65 ± 0.28b </td><td> -2.02 ± 0.47b </td><td> -5.68 ± 0.72b </td><td> -11.17 ± 0.94b </td><td> -15.73 ± 1.76b </td><td> -19.54 ± 1.68b </td><td> -24.9 ± 1.90b </td></tr><tr><td> 매질 </td><td> -1.83 ± 0.42c </td><td> -7.06 ± 0.63c </td><td> -9.61 ± 0.53c </td><td> -10.39 ± 0.57c </td><td> -17.06 ± 0.80 ℃ </td><td> -26.92 ± 0.72c </td><td> -33.84 ± 0.96c </td><td> -37.05 ± 1.14c </td><td> -41.74 ± 0.73c </td></tr><tr><td> 무거운 </td><td> -0.97 ± 0.58bc </td><td> -11.76 ± 0.29d </td><td> -13.83 ± 0.86d </td><td> -15.20 ± 0.63D </td><td> -25.0 ± 1.0D </td><td> -34.63 ± 0.54d </td><td> -39.07 ± 0.94d </td><td> -42.68 ± 0.62d </td><td> -46.71 ± 0.63 </td></tr></tbody></table> 표 1 :면 식물 후 최대 NDVI의 비율 감소가 클러스터 또는 TSSM의 질량의 수를 변화 만연했다. 온실에서 플라스틱 트레이에서 재배 목화 식물 응애 밀도의 세 가지 범주로 감염시켰다. 카테고리 빛 카테고리 중간 트레이 당 20 개의 질량을 수신 및 카테고리 무거움 트레이 40 질량을 받아 트레이 당 TSSM 3 질량 또는 클러스터를 받았다. 던컨의 수단에 따른 배수 제어로부터 분리시켰다이플 시험 범위 (P = 0.05). 같은 소문자 다음 의미하는 확률의 5 % 수준에서 유의 한 차이가 없었다.

Watch this Scientific Journal Video about Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton at JoVE.com

Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

이 원고 효과적으로 인위적으로 두 점박이 응애의 인구 밀도를 변화 감염 초기 시즌면의 손상을 감지 다중 분광 광학 센서를 설명한다.

온실면에 두 점박이 진드기 피해의 원격 탐사 평가

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the ...

remote-sensing-evaluation-two-spotted-spider-mite-damage-on

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

8.5K 조회수.  USDA-ARS, SPARC-AATRU.  이 원고 효과적으로 인위적으로 두 점박이 응애의 인구 밀도를 변화 감염 초기 시즌면의 손상을 감지 다중 분광 광학 센서를 설명한다. 

비디오: Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

두 발견 거미 진드기의 적용<em&gt; 점박이 응애</em&gt; 식물 해충의 상호 작용 연구

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

연구

환경과학

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and screening for the selection of a fast-acting, highly virulent entomopathogenic fungus are important steps. Entomopathogenic fungi, such as Metarhizium, Beauveria, and Nomurea, which act by contact, are better suited than Bacillus thuringiensis or nucleopolyhedrosis virus (NPV), which must be ingested by the insect pest. In the present work, we isolated 68 Metarhizium strains from infected insects using a soil dilution and bait method. The isolates were identified by the amplification and sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 and 26S rDNA region. The most virulent strain of Metarhizium anisopliae was selected based on the median lethal concentration (LC50) and time (LT50) obtained in insect bioassays against III-instar larvae of Helicoverpa armigera. The mass production of spores by the selected strain was carried out with solid-state fermentation (SSF) using rice as a substrate for 14 days. Spores were extracted from the sporulated biomass using 0.1% tween-80, and different formulations of the spores were prepared. Field trials of the formulations for the control of an H. armigera infestation in pigeon peas were carried out by randomized block design. The infestation control levels obtained with oil and aqueous formulations (78.0% and 70.9%, respectively) were better than the 63.4% obtained with chemical pesticide.

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

Here, we report the different stages involved in the knowledge-based development of an effective mycoinsecticide, including the isolation, identification, screening, and selection of the "best-fit" entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae, for the control of insect pests in agriculture.

개발<em&gt; 메타 리지 움 anisopliae</em&gt; Mycoinsecticide로서의 : 분리에서 현장 성능까지

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and ...

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and rates of mortality in populations, which has a variety of applications in ecology, including agricultural ecosystems. Horizontal, or cohort-based, life tables provide for the most direct and accurate method of quantifying vital population rates because they follow a group of individuals in a population from birth to death. Here, protocols are presented for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field that takes advantage of the sessile nature of the immature life stages of a global insect pest, Bemisia tabaci. Individual insects are located on the underside of cotton leaves and are marked by drawing a small circle around the insect with a non-toxic pen. This insect can then be observed repeatedly over time with the aid of hand lenses to measure development from one stage to the next and to identify stage-specific causes of death associated with natural and introduced mortality forces. Analyses explain how to correctly measure multiple mortality forces that act contemporaneously within each stage and how to use such data to provide meaningful population dynamic metrics. The method does not directly account for adult survival and reproduction, which limits inference to dynamics of immature stages. An example is presented that focused on measuring the impact of bottom-up (plant quality) and top-down (natural enemies) effects on the mortality dynamics of B. tabaci in the cotton system.

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables allow quantification of the sources and rates of mortality in insect populations and contribute to understanding, predicting and manipulating population dynamics in agroecosystems. Methods for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field for an insect with sessile immature life stages are presented.

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and ...

Screening Cotton Genotypes for Reniform Nematode Resistance

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium hirsutum) varieties to improve nematode management. Most protocols involve extracting vermiform nematodes or eggs from the cotton root system or potting soil to determine population density or reproduction rate. These approaches are generally time-consuming with a small number of genotypes evaluated. An alternative approach is described here in which the root system is visually examined for nematode infection. The protocol involves inoculating cotton seedling 7 days after planting with vermiform nematodes and determining the number of females attached to the root system 28 days after inoculation. Data are expressed as the number of females per gram of fresh root weight to adjust for variation in root growth. The protocol provides an excellent method for evaluating host-plant resistance associated with the ability of the nematode to establish an infection site; however, resistance that hinders nematode reproduction is not assessed. As with other screening protocols, variation is commonly observed in nematode infection among individual genotypes within and between experiments. Data are presented to illustrate the range of variation observed using the protocol. To adjust for this variation, control genotypes are included in experiments. Nonetheless, the protocol provides a simple and rapid method to evaluate host-plant resistance. The protocol has been successfully used to identify resistant accessions from the G. arboreum germplasm collection and evaluate segregating populations of more than 300 individuals to determine the genetics of resistance. A vegetative propagation method for recovering plants for resistance breeding was also developed. After removal of the root system for nematode evaluation, the vegetative shoot is replanted to allow the development of a new root system. More than 95% of the shoots typically develop a new root system with plants reaching maturity.

Here, a protocol is presented for the rapid non-destructive screening of cotton genotypes for reniform nematode resistance. The protocol involves visually examining the roots of nematode-infected cotton seedlings to determine infection response. The vegetative shoot from each plant is then propagated to recover plants for seed production.

르니포름 선충 저항을 위한 면 유전자형 검열

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium ...

유전학

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of different gall types and prevents the development of normal shoots. Repeated and uncontrolled attacks cause, besides the production of galls and the attendant gall-related reduction in leaf area, progressive corruption of the branch architecture, including the death of branch parts, and an increase in dormant bud activation. Thus far, there have been few attempts to quantify branch architecture damage. Further, the different methods for assessing infestation degree (MAID) that have been developed focus only on the galls' presence and abundance.
Using the leaf area to sapwood area relationship as a green biomass indicator, we developed in a previous study a damage composite index (DCI) that takes into account the most important branch architectural features, allowing for realistic damage assessment during the entire epidemic process. 
The aim of this study is to present this novel method and highlight differences in the damage description with respect to other broadly used indices. Results show how the DCI depicts branch damage better, especially during the epidemic peak, compared to MAID, which tend to underestimate it. We conclude by suggesting how to properly evaluate the overall impact of the pest by means of our composite damage index, the infestation degree using classic methods, and crown transparency evaluations.

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

It is common practice to assess the damage caused by Dryocosmus kuriphilus by considering the abundance of galls alone rather than by also taking related branch corruption into consideration. We propose a composite damage index that takes into account the most important branch features, thus enabling more realistic damage assessment.

Dryocosmus Kuriphilus를 평가- Castanea Sativa 에 손상 유발

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these insecticides against adult insects or their impact on reproductive output. However, currently available methods assess adult mortality only, limiting the selection of novel insecticides with a different mode of action. In this work, different experimental methods were examined to identify the diverse effects on the CBB under laboratory conditions. For this, green coffee fruits (GFs) were collected and disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution followed by UV light irradiation. In parallel, CBB adults from a colony were disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution. To assess fruit protection (preinfestation), the fruits were placed in plastic boxes, and the insecticides were applied. Then, the CBB adults were released at a rate of two CBBs per GF. The GFs were left under controlled conditions to evaluate CBB infestation and survival after 1, 7, 15, and 21 days. To evaluate insecticide efficacy after CBB infestation (postinfestation), CBB adults were released to the GFs in a 2:1 ratio for 3 h at 21 &#176;C. Infested fruits showing CBB adults with their abdomens partially exposed were selected and placed in 96-well racks, and the CBBs boring into the fruits were treated directly. After 20 days, the fruits were dissected, and the CBB biological stages inside each fruit were recorded. The GFs served as substrates that mimic natural conditions to evaluate toxic, chemical, and biological insecticides against the CBB.

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

A method using green coffee fruits (GFs) was developed to test the toxicity of insecticides against the coffee berry borer (CBB). Insecticides or toxic substances were applied to disinfected GFs before or after CBB infestation. Insect mortality, repellency, and reproductive capacity, in addition to other parameters, were evaluated.

커피 베리 보어 hypothenemus hampei에 대한 통제제 및 살충제를 테스트하는 방법론

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these ...

Evaluating the Effect of Pesticides on the Larvae of the Solitary Bees

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ingestion of provisions contaminated with pesticides may increase the mortality rate of the larvae, decrease the collection rate and the population of adult solitary bees in the next year from a demographic perspective. But there are limited studies on the effects of pesticides on the larvae of solitary bees. Therefore, understanding how pesticides influence the larvae of solitary bees should be considered an integral part of pesticide ecological risk assessment. This study presents a method to expose the larvae of solitary bee, Osmia excavata, to lethal or sublethal doses of pesticide, tracking larval weight gain, developmental duration, eclosion ability, and food consumption efficiency conversion of ingested food. To demonstrate the effectiveness of this method, the larvae of O. excavata were fed with provisions containing acute lethal and sublethal doses of chlorpyrifos. Then, the above indexes of the treated larvae were investigated. This technique helps to predict and mitigate the risk of pesticides to pollinators.

The present protocol explains a method to feed pesticide-contaminated provisions to the larvae of the solitary bees, Osmia excavata. The procedure examines the ecotoxicity of the pesticide to the larvae of the solitary bees.

살충제가 독방 꿀벌의 유충에 미치는 영향 평가

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ...

생화학

Bioassays for Monitoring Insecticide Resistance

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products are labeled for an individual pest within a particular crop system, chemical control options are limited. Therefore, the same product(s) are used repeatedly and continual selection pressure is placed on the target pest. There are both financial and environmental costs associated with the development of resistant populations. The cost of pesticide resistance has been estimated at approximately $ 1.5 billion annually in the United States. This paper will describe protocols, currently used to monitor arthropod (specifically insects) populations for the development of resistance. The adult vial test is used to measure the toxicity to contact insecticides and a modification of this test is used for plant-systemic insecticides. In these bioassays, insects are exposed to technical grade insecticide and responses (mortality) recorded at a specific post-exposure interval. The mortality data are subjected to Log Dose probit analysis to generate estimates of a lethal concentration that provides mortality to 50% (LC50) of the target populations and a series of confidence limits (CL's) as estimates of data variability. When these data are collected for a range of insecticide-susceptible populations, the LC50 can be used as baseline data for future monitoring purposes. After populations have been exposed to products, the results can be compared to a previously determined LC50 using the same methodology.

This manuscript demonstrates and discusses techniques used to survey pesticide susceptibility and detect resistance to contact and systemic pesticides in arthropod pests.

모니터링 살충제 저항 Bioassays

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products ...

생물학

Protocols for Investigating the Host-tissue Distribution, Transmission-mode, and Effect on the Host Fitness of a Densovirus in the Cotton Bollworm

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, Helicoverpa armigera densovirus (HaDV2), in a lepidopteran species, the cotton bollworm, Helicoverpa armigera (Hubner). Here, we describe the protocols that are currently used to study the effect of HaDV2 on its host. First, we establish a HaDV2-free cotton bollworm colony from a single breeding pair. Then, we orally inoculate some neonate larval offspring with HaDV2-containing filtered liquid to produce two colonies with the same genetic background: one HaDV2-infected, the other uninfected. A protocol to compare life table parameters (e.g., larval, pupal, and adult periods and fecundity) between the HaDV2-infected and -uninfected individuals is also presented, as are the protocols for determining the host-tissue distribution and transmission efficiency of HaDV2. These protocols would also be suitable for investigating the effects of other orally transmitted viruses on their insect hosts, lepidopteran hosts in particular.

Here, we present a protocol to investigate the host-tissue distribution, transmission mode, and effect on the host fitness of a densovirus within a lepidopteran species, the cotton bollworm. This protocol can also be used for studying the interaction between other orally-transmitted viruses and their insect hosts.

코튼 면화씨 벌레의 Densovirus의 호스트 피트니스에 호스트 조직 배포, 전송 모드 및 효과 조사를위한 프로토콜

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, ...

면역학 및 감염병학

Agrobacterium-Mediated Virus-Induced Gene Silencing Assay In Cotton

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties. The large-scale gene functional analysis in cotton has been lagged behind most of the modern plant species, likely due to its large size of genome, gene duplication and polyploidy, long growth cycle and recalcitrance to genetic transformation1. To facilitate high throughput functional genetic/genomic study in cotton, we attempt to develop rapid and efficient transient assays to assess cotton gene functions.
Virus-Induced Gene Silencing (VIGS) is a powerful technique that was developed based on the host Post-Transcriptional Gene Silencing (PTGS) to repress viral proliferation2,3. Agrobacterium-mediated VIGS has been successfully applied in a wide range of dicots species such as Solanaceae, Arabidopsis and legume species, and monocots species including barley, wheat and maize, for various functional genomic studies3,4. As this rapid and efficient approach avoids plant transformation and overcomes functional redundancy, it is particularly attractive and suitable for functional genomic study in crop species like cotton not amenable for transformation.
In this study, we report the detailed protocol of Agrobacterium-mediated VIGS system in cotton. Among the several viral VIGS vectors, the tobacco rattle virus (TRV) invades a wide range of hosts and is able to spread vigorously throughout the entire plant yet produce mild symptoms on the hosts5. To monitor the silencing efficiency, GrCLA1, a homolog gene of Arabidopsis Cloroplastos alterados 1 gene (AtCLA1) in cotton, has been cloned and inserted into the VIGS binary vector pYL156. CLA1 gene is involved in chloroplast development6, and previous studies have shown that loss-of-function of AtCLA1 resulted in an albino phenotype on true leaves7, providing an excellent visual marker for silencing efficiency. At approximately two weeks post Agrobacterium infiltration, the albino phenotype started to appear on the true leaves, with 100% silencing efficiency in all replicated experiments. The silencing of endogenous gene expression was also confirmed by RT-PCR analysis. Significantly, silencing could potently occur in all the cultivars we tested, including various commercially grown varieties in Texas. This rapid and efficient Agrobacterium-mediated VIGS assay provides a very powerful tool for rapid large-scale analysis of gene functions at genome-wide level in cotton.

We present the detailed protocol for Agrobacterium-mediated virus-induced gene silencing (VIGS) assay in cotton. The tobacco rattle virus (TRV)-derived VIGS vectors were deployed to induce RNA silencing of cotton GrCLA1, Cloroplastos alterados 1 gene. The albino phenotype caused by silencing GrCLA1 was observed at the seedling stage within 2 weeks after inoculation.

커튼에서 Agrobacterium - 중재 바이러스 유발 유전자 입을 분석

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties.  The ...

온실면에 두 점박이 진드기 피해의 원격 탐사 평가

요약

더 많은 비디오 탐색

이 비디오의 챕터

두 발견 거미 진드기의 적용

개발

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

르니포름 선충 저항을 위한 면 유전자형 검열

Dryocosmus Kuriphilus를 평가- Castanea Sativa 에 손상 유발

커피 베리 보어 hypothenemus hampei에 대한 통제제 및 살충제를 테스트하는 방법론

살충제가 독방 꿀벌의 유충에 미치는 영향 평가

모니터링 살충제 저항 Bioassays

코튼 면화씨 벌레의 Densovirus의 호스트 피트니스에 호스트 조직 배포, 전송 모드 및 효과 조사를위한 프로토콜

커튼에서 Agrobacterium - 중재 바이러스 유발 유전자 입을 분석