Funding for this research was provided by the US Army Medical Research and Materiel Command (Grant account no. W81XWH-11-1-0700) and the Stem Cell Research Fund. PAB and EMP were recipients of Ames Laboratory Summer Undergraduate Laboratory Internships (SULI).

96 웰 플레이트 1.면 준비 <ol><li> 다른 기판과 세포 유형의 개요를 96 웰 플레이트의지도를 생성 (그림 1) 검사합니다. </li><li> 다른 기판 [폴리 -L- 라이신, 피브로넥틴, 나는, 라미닌 및 entactin - 콜라겐 IV-라미닌 (ECL) 형 콜라겐, 96 웰 멀티 웰 플레이트와는 무균 세포 배양에 워크 스테이션을 준비의 주식 솔루션을 확보 후드. </li><li> (이 농도는 이전에 세포의 성장과 증식에 기질 농도 의존적​​ 분석에 기초하여 결정 하였다) 5 ㎍ / ml의 최종 농도로 멸균 인산 완충 식염수 (PBS)로 희석하여 스톡 각 기체를 준비한다. 멸균 용기에 주입하기 전에 소용돌이를 사용하여 섞는다. </li><li> 96- 웰 맵 (도 1)에 따라 각 웰에 기질 용액 100 ㎕를 추가 (12 또는 8 채널 마이크로 피펫 96- 웰 플레이트 micropipetting위한 편리). 파라 필름의 스트립을 사용하여 96 웰 플레이트에 뚜껑을 밀봉하고 4 ℃에서 하룻밤 저장합니다. </li></ol> 2. 셀 도금 및 시간 경과 영상 주 : 마우스 중간 엽 줄기 세포가 성체 C57BL / 6 마​​우스의 골수로부터 단리 및 점착성 세포주로 유지 하였다. 렌티 바이러스 벡터의 인코딩 BDNF (LV-BDNF를 사용하고, 아교 세포 유래 신경 영양 인자 (사람의 cDNA GDNF), 중간 엽 줄기 세포는 뇌 유래 신경 영양 인자 (사람의 cDNA BDNF)를 분비하도록 엔지니어 렌티 바이러스 벡터를 사용하여 감염 CMV-BDNF-IRES -GFP), GDNF (LV-GDNF; CMV-GDNF-IRES-GFP), 녹색 형광 단백질 (GFP, LV-GFP; CMV-GFP). 주 : 마우스 중간 엽 줄기 세포에 대한 배양 매체 (MSC들)는 10 ㎎ / ㎖ 스트렙토 마이신, 10 %의 하이 브리 도마 - 정규화 소 태아 혈청, 10 % 말 혈청, 2 mM L- 글루타민, 및 10000 U / ㎖ 페니실린을 함유 Iscove 개변 둘 베코 중간 . 마우스 중간 엽 줄기 세포 (중간 엽 줄기 세포, GFP - 중간 엽 줄기 세포, BDNF-GFP - 중간 엽 줄기 세포, GDNF-GFP-M의 다섯 가지 유형SCS에와 BDNF는 / GDNF-GFP - 중간 엽 줄기 세포는) T75 세포 배양 플라스크에 약 30 %의 합류에 도금했다. <ol><li> 셀 도금 <ol><li> 두번 그 다음날, 흡인 기판 솔루션을 제거하고 멸균 PBS 약 200 μL로 각 웰을 씻어. PBS 최종 헹굼 후 각 웰에 세포 배양 배지를 (200 μL / 웰)을 추가한다. 37 ° C, 5 % 평형에 대한 CO 2로 설정 세포 배양 인큐베이터로 96 웰 플레이트를 놓습니다. </li><li> 96 웰 플레이트를 인큐베이터에서 평형화 동안 세포 수확 성장 배지를 수집하여 (T75 플라스크에서 중간 엽 줄기 세포 수확 / 도금시 약 70 %의 융합 성이 있어야한다) T75 플라스크 (같이 조정 배지라고 함) 및 멸균 조건 하에서 15ml의 원뿔형 튜브에 기억 (이 조정 배지는하기 단계 2.1.4에서 사용한다). </li><li> 플라스크에 멸균 PBS의 8 ML을 추가하고 부드럽게 소용돌이 후 PBS를 피펫 0.05 % 트립신 1 ml의 0.01 %를 추가EDTA 용액을 T75 플라스크 배양 표면에서 세포를 분리한다. 위상차 광학이 장착 도립 현미경을 사용하여 플라스크를 보면 세포 분리를 모니터한다. </li><li> 세포가 분리되면, 즉시 플라스크에 (단계 2.1.2에서 수집) 조절 된 미디어의 8 ㎖를 추가합니다. 세포 현탁액을 수집하고 세포 펠렛 450 XG에서 4 분 동안 15 ml의 원추형 원심 분리 튜브에서 원심 분리에 옮긴다. </li><li> 상등액을 제거하고 200 ㎕의 신선한에서 세포 펠렛을 재현 탁하고 (도 37의 C) 세포 배양 배지 가온. </li><li> 혈구를 이용하여 트리 판 블루 균량을 행함으로써 세포 현탁액 중의 세포 수를 결정한다. 약 300 세포의 밀도 / 웰로 96- 웰 플레이트의 적당한 웰에 세포를 접시. </li><li> 각 셀 인구에 대해 이러한 단계를 반복합니다. </li></ol></li><li> 시간 경과 영상 <ol><li> 중간 엽 줄기 세포의 모든 도금되고 나면, 장소2 시간 동안 인큐베이터로 96 웰 플레이트는 중간 엽 줄기 세포는 상기 기판에 부착 할 수 있도록한다. </li><li> HCS 시스템을 시작하고 시스템이 평형을 2 시간 동안 기다립니다. 37 ° C로 제어 환경을 설정하고 일정한 공기 공급원 HCS 시스템 환경 챔버로 공기 중 5 % CO 2를 함유하는 혼합 가스 실린더를 연결한다. </li><li> 2 시간의 평형 기간 후의 인큐베이터에서 96 웰 플레이트를 제거하고 HCS 시스템의 세포 증식 챔버 내로 직접 배치. 평형은 판의 열 관련 확장을 고려하고 판 설정을 구성 할 수있는 이미지 수집 및 분석 소프트웨어를 시작하는 30 분을 허용합니다. </li><li> 영상의 20 배 목표를 선택합니다. [즉, 등 피브로넥틴에 GFP - 중간 엽 줄기 세포 (× 2 회 반복 (30)의 조건 = 총 60 우물의 총 6 기판 × 5 MSC 서브 타입)] 시간 경과 영상을 설정하는 조건 당 두 개의 우물을 선택합니다. 와 이미징을위한 두 개의 사이트를 선택물론 각. </li><li> 영상에 대한 올바른 파장의 빛을 선택합니다. 참고 : 두 개의 서로 다른 파장 (상 대비 및 GFP의 형광) 시간 경과 영상으로 선택했다. </li><li> 레이저 오토 포커스 기능을 사용하여 잘 바닥에 초점 최적화 된 초점면을 찾기 위해 여러 사이트 및 여러 우물에 대한 테스트 이미지를 가지고. </li><li> 초점이 설정되면, 모든 60 우물 (120 사이트)에 48 시간 동안 이미지를 5 분마다 캡처를 시작. </li><li> HCS 시스템에서 96 웰 플레이트를 제거하여 세포마다 24 시간 피드. 각에서 미디어의 75 μl를 잘 제거하고 각 웰에 신선한 매체의 100 μl를 추가 (37 ° C 5 % CO에서이 새로운 미디어를 평형 2). </li><li> 시간 경과 실험의 끝에서, HCS 시스템에서 96 웰 플레이트를 제거한다. 멸균 조건 하에서, 각 웰로부터의 조정 배지의 샘플을 수집하고 다른 96- 웰 플레이트로 이들 샘플을 전송. 참고 :이 샘플이 더 analys 사용할 수 있습니다신경 영양 인자 ELISA를 수행하는 것입니다. </li><li> 이러한 Ki67 세포 증식 분석 또는 요오드화 프로피 듐 라이브 / 죽은 얼룩 분석 (자세한 내용은 아래 참고) 등의 추가 분석을 배양 중간 엽 줄기 세포와 함께 96 웰 플레이트를 준비합니다. </li><li> 아래 섹션 5에 기술 된 바와 같이 세포 이동 / 셀 추적을위한 시간 경과 영상 분석을 수행합니다. </li></ol></li></ol> 3. Ki67 세포의 증식과 프로피 디움 요오드 라이브 / 죽은 분석 <ol><li> Ki67 세포 증식 분석 (면역 세포) <ol><li> 0.1 M 인산 (PO 4) 일분 두 번 버퍼와 세포 배양을 씻어. 실온에서 20 분 동안 4 % 파라 포름 알데히드 (PFA)로 배양 수정. PFA를 제거 7 분 3 회 PBS로 우물을 씻어. </li><li> 최종 헹굼 후, 각 웰을 차단 용액 100 ㎕ (인산 완충 식염수, 5 % 정상 당나귀 혈청, 0.4 % 소 혈청 알부민, 0.2 %의 트리톤 X-100)을 추가ND을 실온에서 1 시간 동안 배양한다. 200 : 1의 작업 비율로 차단 용액에 희석하여 차 항체, 토끼 반 Ki67을 준비합니다. </li><li> 차단 솔루션을 제거하고 각 웰에 차 항체 용액 100 μl를 적용합니다. 96 웰 플레이트를 덮고 하룻밤 4 ° C에서 샘플을 품어. </li><li> 다음날, 항체 용액을 제거하고, 7 분, PBS로 3 회 헹군다. </li><li> 차 항체를 준비, 당나귀 항 - 토끼를 Cy3 1의 작업 비율로 차단 솔루션에 : 500. 100 : 1의 희석 차 항체 용액에 DAPI 핵 얼룩을 추가합니다. 마지막 헹굼의 PBS를 제거한 후, 각 웰에 차 항체 / DAPI 용액 100 μL를 적용. 90 분 동안 실온에서 어두운 곳에서 배양한다. </li><li> 이차 항체 / DAPI 용액을 제거하고 7 분, 3 회, PBS로 각 웰을 씻어. 영상까지 4 ° C에서 96 웰 플레이트 및 저장을 커버. </li></ol></li><li> Propidium 요오드 라이브 / 죽은 분석 <ol><li> 후술하는 바와 같이 요오드화 프로피 듐 (PI) 배제 분석법에 의한 세포 사멸을 측정한다. </li><li> 배양 배지에서 1.5 μM의 농도로 요오드화 프로피 듐 염색 용액을 준비한다. </li><li> 그 세포를 죽이는 목적으로 2 분 동안 중간 엽 줄기 세포의 잘 하나에 70 % 에탄올 100 μl를 추가합니다. 이 우물은 PI 얼룩에 대한 긍정적 인 제어 역할을합니다. 중간 엽 줄기 세포의 대부분은 PI 염색 세포의 사멸을 나타내는 것이다. 에탄올 용액을 제거합니다. </li><li> 각 웰에 요오드화 프로피 듐 염색 용액 100 ㎕를 첨가하고, 5 % CO 2 인큐베이터에서 37 ° C에서 20 분 동안 배양한다. </li><li> 1 분, 2 회 0.1 M 인산 버퍼로 세포를 씻어. 실온에서 20 분 동안 0.1 M P0 4 완충액 4 % PFA로 세포를 고정. 7 분 동안 세 번 PFA를 제거하고 PBS로 씻어. </li><li> 실온에서 1 시간 동안 차단 DAPI 용액에 희석 용액 (1시 50분)와 인큐베이션. 모든 우물을 씻어7 분, 3 회 PBS. </li><li> DAPI 용액을 제거하고 7 분, 3 회, PBS로 각 웰을 씻어. 영상까지 4 ° C에서 96 웰 플레이트 및 저장을 커버. </li></ol></li></ol> 4. 자동화 된 이미징 및 다중 파장 점수 분석 <ol><li> 96 웰 플레이트를로드 HCS 시스템에 (이전 Ki67의 immunolabeling 또는 요오드화 프로피 듐 염색에 대한 처리) 20 분 HCS 시스템 이미지 수집 및 분석 소프트웨어를 열기 판은 평형 수 있습니다. </li><li> 세포가 자동 노출 기능을 이용하여 상주 관심있는 각각의 파장에 대한 오프셋을 계산하는 Z 평면 찾기 1 비닝 카메라 (2)의 이득 설정을 사용하여 10 배 대물 대한 인수 설정을 선택한다. 이 분석을 위해, DAPI (W1)를 Cy3 (W2) 및 FITC (W3)에 대한 이미지를 캡처합니다. 음성 대조군 웰은 화상 획득에 대한 신호를 보여주지있는 최대 휘도 레벨을 선택한다. 이 설정을 확인하면 POS에 적합을 직관적으로 우물. </li><li> 판을 획득. 이미지를 캡처하고 이미지 수집 및 분석 소프트웨어의 데이터베이스에 저장합니다. </li><li> 이미지가 인수되고 나면, 이미지에서 열린 이미지 수집 및 분석 오프라인 소프트웨어 및 검토 판 데이터는 위의 인수했다. </li><li> 다중 파장 점수 분석을 선택합니다. 각 파장에 대한 최소 및 최대 강도를 구성합니다. 참고 : DAPI 감지 각 표시 핵 주위의 얼룩을 표시해야합니다. 를 Cy3는 Ki67 면역 (IR)와 양성 세포를 감지해야하며, 음성 대조군에서 IR을 감지하지 않아야합니다. Cy3에 Ki67 IR 들어, 대략 최소 폭이 대략 최대 폭이 30 ㎛, 7 ㎛, 로컬 상기 배경 강도는 150 계조이고, 최소 염색 면적은 50㎛의 2였다. </li><li> 모든 위치에 대한 실행 분석. 스프레드 시트에서 볼 수있는 데이터를 내 보냅니다. </li></ol> 5. 셀 추적 <ol><li> 열기 이미지 acquisition 및 분석 프로그램 및 클릭 &quot;검토 플레이트 데이터 [DB] ...&quot;관심있는 판을 선택. </li><li> &quot;음 대 시간&quot;으로 데이터를 볼 수 있습니다. </li><li> 원하는 선택에 왼쪽 버튼으로 클릭하여 &quot;사이트&quot;섹션에서 사이트 중 하나를 선택합니다. 선택에서 &quot;... 전송 ​​된&quot; &quot;파장&quot;. 마우스 오른쪽 단추로 96 웰 플레이트 템플릿에 잘 대상을 클릭하고 &quot;이미지로드&quot;을 클릭합니다. </li><li> &quot;애플 리케이션&quot;다음 &quot;트랙 개체&quot;를 클릭하여 세포를 추적 할 수 있습니다. </li><li> 사용 &quot;동적 데이터 교환 (DDE)는&quot;예를 들어, 데이터, Microsoft Excel을 내보낼 형식을 선택합니다. </li><li> 원산지, 델타 x와 델타 Y에 예를 들어 수출, 경과 시간, 개체 수, 거리, 시간 간격, 속도, 절대 각도, 거리에 추적 데이터를 선택합니다. </li><li> 표적 세포의 &quot;Ctrl 키 + 마우스 왼쪽 버튼을 클릭&quot;하여 원하는 각 셀에 태그. </li><li> 트랙 세포. 필요한 경우, 정지 / &quot;ESC&quot;키를 사용하여 세포의 부적절한 추적을 변경 한 다음 설정을 조정합니다. </li><li> 셀 추적이 완료되면, &quot;로그 데이터&quot;와 데이터를 저장한다. </li></ol>

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</ol>

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성인 중간 엽 줄기 세포 (MSC들)은 셀룰러 및 유전자 전달 기반 치료법​​을 조합 한 실험 전략의 개발을위한 매력 세포 유형이다. 중간 엽 줄기 세포는 17, 18 패러다임 / 차별화 적절한 유도와 신경 및 신경 교세포 계통에 transdifferentiating, 중배엽 계통의 세포로 분화 할 수있는 다 능성, 그리고 상당한 소성을 표시합니다. 또한, 중간 엽 줄기 세포 이식 및 신경 퇴행성 조건 (19)을 포함하여 장애의 숫자에 대한 임상 연구에서 효과가 입증되었다. 중간 엽 줄기 세포의 치료 효과는 부대 유익한 항 증식, 항 염증 및 항 아폽토시스 활동 (20)에 의한 공지되어있다. 중간 엽 줄기 세포는 가능성이 부상 또는 질병 (21)의 사이트에 이식 다음 순진한 중간 엽 줄기 세포와 관련된 신경 품질에 기여하는 다양한 신경 영양과 성장 인자를 생산하고 분비하는 것으로 알려져있다. IMPOrtantly, 중간 엽 줄기 세포는 유전자 결합 셀룰러 및 유전자 요법 기반 애플리케이션을위한 신경 영양 인자의 지속적인 전달을 위해 수정 될 수 있으며, CNS 11,19,22 상해 또는 질병의 동물 모델들에서 이용되어왔다. 결합 된 세포 및 유전자 치료 기반 전략을 개발에서는, 셀의 상태가 심하게 체외 그들의 광범위한 사용에 앞서, 특히 생체 내 용도로 평가하는 것이 중요하다. 개념의 증거로서, 우리는 높은 콘텐츠 심사 (HCS) 방식을 사용하여 세포의 건강과 체력에 유전자 조작의 결과를 연구하기 위해 설계 및 제어 MSC 라인의 다수의 인구를 조사 하였다. 일반적으로, HCS 세포 이미지 기반의 높은 처리량 검사 (14)를 의미한다. 이 검사 방법은 공간의 여러 수준 (일 밀리 초) (세포 내에 셀) 및 시간 해상도에서 세포 표현형의 정량적 평가를 허용다양한 실험 조건에서 해결 방법. 세포 증식, 녹색 형광 단백질의 발현 (GFP), 세포 사멸, 세포 운동성 / 마이그레이션 : 우리는 다음과 같은 매개 변수에 대한 기판 환경에서 가능한 차이를 액세스이 방법을 사용. 실험은 96 웰 세포 배양 플레이트 형식으로 설계 하였다. 하나의 판 안에 우리는 일상적으로 렌티 바이러스 형질 세포의 다른 MSC 인구에 대한 각 매개 변수에 대한 가능한 기판 관련 차이를 조사하고 원본과 설계 중간 엽 줄기 세포, 비 형질 중간 엽 줄기 세포를 비교했다. 이것은 직접 저속 디지털 이미징을 수행하여 프로피 듐 요오다 이드 염색을 이용 Ki67에 immunolabeling 라이브 / 죽은 세포 생존력 분석을 이용하여 이러한 세포 증식과 같은 시험 관내 어 세이의 배터리 셀 동작과 다른 MSC 아형에 대한 결과를 비교하는 수단을 구비 . 하나는 개별 w에서 수집 된 배지 샘플에 ELISA를 수행 할 수 있습니다이 HCS의 확장으로ELL을 정량적으로 신경 영양 인자의 분비를 결정합니다. 다른 MSC 아형 조정 배지에서 분비 된 인자도 11,23의 생물학적 활성을 측정하기 위해 시험 관내 생물학적 정량에 사용될 수있다. HCS 플랫폼이 유형의 일차 배양 신경과 신경 줄기 세포주 (24)로부터의 신경 돌기의 시험 관내 측정을 위해 사용될 수있다. 전반적으로, 우리의 결과는 유 전적으로 변형 된 중간 엽 줄기 세포의 하위 집단은 비 개질 된 중간 엽 줄기 세포에 비하여 유사한 동작을 표시하는 것이 보였다. 세포 성장 및 세포 이동에 대한 다양한 배양 기판의 영향은 극적 MSC 서브 타입간에 차이뿐만 아니라, 배양 기재하지 않았다. 이와 같이, 테스트 외 매트릭스 기판이 상이한 엔지니어링 된 중간 엽 줄기 세포에 대한 이들의 행동 양상을 조절하는 중요한 역할을하는 것으로 나타나지 않았다. 이 연구는 differen 분석 HCS 시스템의 사용을 보여세포 행동의 양상 t. 그러나, 이미지 분석과 관련된 한계가 발생하는 것은 드문 일이 아니다. 형광 이미지를 분석하면서 경우에 따라, 그것은 immunolabeled 또는 염색 된 세포가 아니라 적극적으로 염색 / 표지 카운트 될 것이다 위에 올바른 임계 값을 결정하기 위해 다소 어려웠다. 따라서, 주관적 바이어스를 최소화하기 위해, 임계 값의 결정은 제어와 비교 (형광 이미징에 대한 음성 대조군은 일차 또는 이차 항체의 생략에 의해 모든 처리 중에 병렬로 수행 하였다)에 의존했다. 또 다른 제한은 저속도 디지털 이미징을 사용하여 세포 이동의 분석 중에 발생했습니다. 어떤 경우에는, 이미지 소프트웨어 실제로 오직 매우 짧은 거리를 이주 세포 대 세포의 임의의 브라운 운동 사이를 구별 할 수 없었다. 분석 소프트웨어는 multip의 존재를 구별 할 수 없었다 여기서 추가적인 제한 상황에서 분명했다한 다른 매우 근접 르 셀. 분석보다는 완전 자동 분석시 이러한 제한 필요한 수동 셀 선택을 극복. 셀 도금 밀도는 서로 분리되어 성장하는 세포에 비해 대단히 짧은 시간에 성장하는 큰 선호를 표시하는 세포의 집단 사이에 세포의 이동 데이터를 기울이 발생할 수 있습니다. 이러한 타입의 차이는 일부 가능성 세포 - 세포 대 세포 - 기본 기판의 반사에있다. 이미지를 수집 및 데이터 분석을 수행 할 HCS 시스템을 사용하면 효율적이고 신속한 수단은 복수의 셀 파라미터를 평가하기 위해 제공한다. 또한, 30 가지 조건 (6 기판과 5 가지 MSC 하위 유형)에 대한 시간 경과 디지털 비디오 정기적으로 환경 챔버를 사용하는 동안 시간에서 일 (48 시간)에 이르는 기간 동안 획득했다. 이 데이터는이어서 다른 ECM 다양한 세포주에 걸쳐 세포의 이동 속도의 차이를 계산하고 결정하는 데 사용되었다분자. 이 보고서에서 우리는 세포의 건강과 기능을 평가하기 위해 높은 콘텐츠 심사 플랫폼의 구현을 강조했다. 이러한 유형의 분석 직접 세포 성장 및 신경 재생을 촉진하는 세포 유형뿐만 아니라, 폴리머 기판을 설계하기위한 합리적인 전략을 개발하는데 유용하다. 이는 세포 이식 전략을 사용하여 생체 내에서의 전임상 연구 전에 광범위한 치료 학적 요인 줄기 세포 기반 배출인가 향해 필수적인 단계이다.

신경계 장애의 치료에 유용한 요법을 구현하는 더 큰 문제는 변성을 방지하고 또한 기능의 회복을 촉진 효과적인 방법을 개발하는 것이다. 혁신적인 전략은 이식 전에 그들의 신경 보호 인자의 생산을위한 유전자 엔지니어 줄기 세포 체외이다. 유전자 치료의 형태로 결합 된 세포 기반 치료의 조합은, 신경계 질환 또는 손상 유발 신경 사망의 치료를위한 강력한 방법을 제공한다. 신경 영양 요소는 성숙한 신경 세포의 성장과 개발 뉴런의 생존뿐만​​ 아니라 유지 보수 및 소성에 필수적이다. 다수의 연구는 중추 및 말초 신경계에서 신경 (CNS 및 PNS)의 초기 성장과 분화를 촉진하는 신경 영양 인자의 중요한 역할을 입증하고 또한 관내 및에서 재생을 자극 할 수있다신경 손상 1 nimal 모델. 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)는 매우 CNS 표현과 신경 개발, 시냅스 가소성 및 수리 (2)를 조절하는 중요한 역할을 담당한다. 폐해 세포주 유래 신경 영양 인자 (GDNF)는 도파민과 motorneurons 3를 포함하여 신경 세포의 많은 유형의 생존을 촉진한다. 따라서, 신경 수리 중요한 전략은 신경계의 부상이나 질병 영역에 신경성 외인성 소스를 제공하는 것이다. 능성 골수 유래 중간 엽 줄기 세포 (중간 엽 줄기 세포)가 손상되거나 병에 걸린 신경을 치료하는 치료 용 단백질의 전달을 위해 할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다. 그들은, 2) 다 분화능 용량, 3) 거의 윤리적 문제, (4) 분리 및 유지 1) 비교적 용이 포함한 다수의 이점을 갖기 때문에 엽 줄기 세포의 이식 환자 호환 세포 - 기반 치료법​​을 개발하기위한 노력으로 상당한 주목을 받고) 생존 및자가 이식 4,5에 대한 이식 및 5) 가능성을 다음 마이그레이션 할 수있는 능력을. 유망한 결과는 척수 손상 6,7, 8,9 뇌졸중, 미엘린 결핍 10, 망막 변성증을 포함한 다양한 신경 퇴행성 11-13 조건의 수에 대한 동물 모델에서의 나이브 및 유 전적으로 조작 된 중간 엽 줄기 세포의 사용과보고되었다. 유전자 조작 된 줄기 세포에서 신경 영양성 인자의 전달과 세포 이식을 연결하는 것은 신규하고 중요한 신경 복구 전략이다. 세포 기반 치료 인자 전달 시스템의 개발에 필수적인 단계는 설계 세포의 정상 상태를 결정하는 것이다. 따라서, 본 연구의 주 목적은 유전 공학 성체 줄기 세포의 일반적인 성장 파라미터를 평가하는 것이었다. 빠르게 여러 세포 매개 변수를 평가하는 중요한 방법은 셀룰러 이미지 기반 높은 스루 screenin을 사용하는 것이다g (HTS)을, 종종 높은 콘텐츠 스크리닝 (HCS) 절차 (14)라고합니다. 이 기술은 자동화 된 이미지 획득 및 분석이 가능하고,이 방법은 줄기 세포 연구 어플리케이션에 특히 적합하다. 이 프로젝트에서 우리는 유전자 조작 성체 줄기 세포는 HCS 시스템을 채용와 세포 기질 환경 설정 및 세포 기능의 빠른 특성 및 최적화를 가능하게하는 프로파일 플랫폼을 개발했다.

<table><tbody><tr><td>96 well plates</td><td>Greiner Bio One</td><td>655090</td><td>96 well plates selected for use in ImageXpress</td></tr><tr><td>Bovine serum albumin (BSA)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>A9647</td><td></td></tr><tr><td>Rabbit anti-Ki67 antibody</td><td>Abcam (Cambridge, MA)</td><td>Ab16667</td><td>1:200 dilution</td></tr><tr><td>Collagen type I</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>C7661</td><td>Collagen from rat tail</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Invitrogen (Carlsbad, CA)</td><td>D3571</td><td></td></tr><tr><td>Donkey anti-Rabbit Cy3</td><td>Jackson Immuno Res Lab (West Grove, PA)&amp;nbsp;</td><td>711-165-152</td><td>1:500 dilution</td></tr><tr><td>ECL(Entactin-Collagen-Laminin)</td><td>Millipore/Chemicon (Temecula, CA)</td><td>08-110</td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum (FBS)</td><td>Hyclone (Logan, UT)</td><td>SH30071.03</td><td></td></tr><tr><td>Equine serum</td><td>Hyclone (Logan, UT)</td><td>SH3007403</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Chemistry Store (Ames, IA)</td><td>12003510</td><td>100%, 200 proof</td></tr><tr><td>Fibronectin</td><td>Fisher Scientific (Hampton, NH)</td><td>CB-40008</td><td></td></tr><tr><td>Iscove&amp;rsquo;s Modified Dulbeccos Medium (IMDM)</td><td>Hyclone (Logan, UT)</td><td>SH30396.03</td><td></td></tr><tr><td>KH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;</td><td>Fisher Scientific (Hampton, NH)</td><td>P285</td><td>For PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; buffer</td></tr><tr><td>K&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;HPO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;</td><td>Fisher Scientific (Hampton, NH)</td><td>P288</td><td>For PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; buffer</td></tr><tr><td>L-Glutamine</td><td>Gibco/Invitrogen (Grand Island, NY)</td><td>25030-081</td><td></td></tr><tr><td>Laminine (mouse)</td><td>Trevigen (Gaithersburg, MD)</td><td>3400-010-01</td><td></td></tr><tr><td>Mouse MSCs of adult C57BL/6 mice</td><td>Tulane Cent for Gene Therapy (New Orleans, LA)</td><td></td><td>Isolated from bone marrow</td></tr><tr><td>Genetically modified MSCs (GFP, BDNF, GDNF, BDNF/GDNF)</td><td>These cells were obtained from our previous study : Ye et. al. (in preparation)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Normal donkey serum (NDS)</td><td>Jackson Immuno Res Lab (West Grove, PA)&amp;nbsp;</td><td>017-000-121</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyde (PFA)</td><td>Fisher Scientific (Hampton, NH)</td><td>O4042</td><td>4% PFA in 0.1 M PO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; buffer</td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>P0781</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffered saline (PBS)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Poly-L-lysine</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>P4707</td><td></td></tr><tr><td>Propidium iodide (PI)</td><td>Invitrogen (Carlsbad, CA)</td><td>P1304MP</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td><td>X100</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin 0.05% (EDTA 1x)</td><td>Invitrogen (Carlsbad, CA)</td><td>25300-054</td><td></td></tr><tr><td>Iscove&#039;s Modified Dulbecco&#039;s Medium</td><td>Invitrogen (Carlsbad, CA)</td><td>12440&amp;ndash;046</td><td></td></tr><tr><td>Hybridoma-qualified FBS</td><td>Hyclone (Logan, UT)</td><td>SH30396.03</td><td></td></tr><tr><td>Equine serum</td><td>Hyclone (Logan, UT)</td><td>SH3007403</td><td></td></tr><tr><td>ImageXpress Micro</td><td>Molecular devices (Sunnyvale, CA)</td><td>ImageXpress micro</td><td>High content screening system</td></tr><tr><td>MetaXpress 4.0</td><td>Molecular devices (Sunnyvale, CA)</td><td>MetaXpress 4.0</td><td>Image acquisition and analysis software</td></tr></tbody></table>

high throughput characterization of adult stem cells engineered for delivery of therapeutic factors for neuroprotective strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

MSC 성장 파라미터는 다른 기판 상에 중간 엽 줄기 세포의 개체군을 배양함으로써 조사 하였다. MSC 아형 (MSC들, GFP-엽 줄기, BDNF-GFP-MSC들, GDNF-GFP-MSC들, 및​​ BDNF / GDNF-GFP-엽 줄기 세포)의 다섯 가지 인구 96- 웰 조직 배양 플레이트 상이한 사전 도포에 도말 도 1에 도시 된 바와 같이 기판. 배양 나흘 후, 플레이트를 고정 immunolabeled 및 / 또는 적합한 시약으로 염색 한 다음 HCS 시스템을 이용하여 검사 및 이미지 획득 및 분석 소프트웨어 프로그램으로 분석을 수행 하였다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/52242/52242fig1highres.jpg" width="650" /> 도 1 :. 템플릿에 나타낸 바와 같이 실험 설계 96 웰 플레이트 템플릿 96- 웰 플레이트 웰 및 다양한 기재로 코팅은 엔지니어링 된 줄기 세포로 시딩 하였다. 예로서, 단지 WEL행의 BF의 LS는이 실험에 사용 하였다. 행 A, G와 H는 비어 있었다. 약어 - 중간 엽 줄기 세포 : 중간 엽 줄기 세포; GFP - 중간 엽 줄기 세포 : 녹색 형광 단백질을 발현하는 중간 엽 줄기 세포; BDNF-GFP - 중간 엽 줄기 세포 : 뇌는 신경 영양 인자-GFP를 발현하는 중간 엽 줄기 세포 유래; GDNF-GFP - 중간 엽 줄기 세포; 폐해 신경 영양 인자-GFP를 발현하는 중간 엽 줄기 세포를 세포 유래; BDNF / GDNF-GFP - 중간 엽 줄기 세포; BDNF와 GDNF- GFP를 발현하는 중간 엽 줄기 세포; ECL : Entactin 콜라겐 IV-라미닌). DAPI의 대조 염색 하였다 안티 Ki67의 immunolabeling은 상이한 기판 설계가 중간 엽 줄기 세포 (도 2a)의 개체군의 증식에 영향 여부를 평가하기 위해 사용되었다. Ki67 항원의 발현은 세포주기의 G 1, S, G이 늦게 M 단계에서 우선적으로 발생하고, 휴식 단계에서 세포 (G 0)에서 검출되지 않으며 증식 15 세포 마커로서 유용한 . 4 &#39;, 6-diamidino -2- 페닐 인돌 (DAPI)는 일반적으로 사용되는 것이다 뉴DNA (16)의 영역 AT 바인딩에 파란색 형광을 방출 명확하고 염색체 Counterstain과. 필드 세포의 총 수는 DAPI 염색 핵의 수를 카운트함으로써 결정될 수있다. 도 2b에 도시 된 바와 같이 편차가 중간 엽 줄기 세포의 증식 백분율 있었지만, 모든 기판들은 그럼에도 MSC 아형마다 상당한 세포 증식을 지원. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/52242/52242fig2highres.jpg" width="700" /> 그림 2 : Ki67 세포 증식 분석. (A) 합병, Ki67의 immunolabeling (빨간색)와 DAPI (파란색) 핵 염색의 이중 형광 이미지. 중간 엽 줄기 세포의 대부분은 Ki67 항체 (적색)와 immunolabeled했다. 스케일 바 = 50 μm의. 폴리스티렌 (PS)에 성장 MSC 하위 유형 immunolabeled Ki67의 비율, 폴리 -L- 라이신 (PLL)를 나타내는 (B) 막대 그래프, 피브로넥틴, 콜라겐시험 관내 (DIV) 5 일 동안 I, 라미닌, 또는 entactin - 콜라겐 IV-라미닌 (ECL) 기판을 입력합니다. N은 하나의 실험을 =. 각 막대는 각각의 조건이 우물에서 8 군데 사이트에서 풀링의 평균 데이터를 나타냅니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52242/52242fig2highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 요오드화 프로피 듐 (PI) 염색 상이한 기판이 세포 생존 (도 3)에 영향 여부를 평가하기 위해 사용되었다. 요오드화 프로피 듐은 일반적으로 사용되는 빨간색 형광 핵 염색체 Counterstain과입니다. 요오드화 프로피 듐은 막 impermeant이며, 일반적으로 가능한 세포에서 제외하고, 따라서 인구의 죽은 세포를 감지하는 데 유용합니다. 필드 내의 모든 셀을 식별하기 위해 예컨대 DAPI와 같은 일반적인 핵 라벨와 결합 될 때 주어진 조건 내에서 죽은 세포들의 비율을 결정할 수있다. PI 양성 세포의 비율을 검사 모든 기판에 낮은 (그림 3). PI 시약에 대한 양성 대조군으로, 중간 엽 줄기 세포를 함유하는 몇 웰, 70 % 에탄올에서도 3b 및 3c에 도시 된 바와 같이, PI 표지 된 세포의 비율이 높은 결과, 대부분의 세포를 죽이는 것으로 알려진 상태를 배양 하였다 (에탄올 양의 치료 제어). <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/52242/52242fig3highres.jpg" width="700" /> 그림 3 : 프로피 디움 요오드 세포 사멸 분석. (A) 합병, 요오드화 프로피 듐 (빨간색)와 DAPI (파란색) 염색 이중 형광 이미지. 생존 세포의 모든 핵 DAPI (블루) 염색을했지만, 어떤 요오드화 프로피 듐 염색 엽 줄기 세포. (B) 거의 모든 중간 엽 줄기 세포를 70 % 에탄올에 노출 된 후 요오드화 프로피 듐 염색 하였다에서 검출되지 않았다. A의 스케일 바, B = 100 ㎛. 요오드화 프로피 듐 (PI)의 비율을 나타내는 (C) 막대 그래프는 스테인드 MSC 하위 유형폴리스티렌 (PS), 폴리 -L- 라이신 (PLL), 피브로넥틴, 시험 관내 (DIV)에서 5 일간 I 형 콜라겐, 라미닌 또는 entactin-IV 콜라겐 - 라미닌 (ECL)의 기판 상에 성장 s는. 에탄올 컨트롤 :이 조건은 PI 염색 시약에 대한 양성 대조군으로. PI 얼룩 다음 에탄올 처리 한 대부분의 세포는 죽은 따라서 긍정적 인 PI 시약 스테인드 있습니다. N은 하나의 실험을 =. 각 막대는 각각의 조건이 우물에서 8 군데 사이트에서 풀링의 평균 데이터를 나타냅니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52242/52242fig3highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> , 세포 이동이 경과 디지털 현미경 HCS 시스템 투과광 / 환경 챔버 시스템을 사용하여 분석 하였다 설계 엽 줄기 세포의 거동에 상이한 기판의 가능한 영향을 조사하기 위해 (기업 비디오 1 참조). 여러 사이트 / 잘 시간이 경과 군데 있었다및 이미지 획득 및 분석 소프트웨어 프로그램을 사용하여 서로 다른 기판 상에 성장하는 중간 엽 줄기 세포의 다른 부분 집단에 대한 세포의 이동 속도를 계산하는 데 사용된다. 도 4c에 도시 된 바와 같이, 일반적으로, 중간 엽 줄기 세포의 모든 하위 세포 외 기질은 코팅면 (피브로넥틴, 콜라겐, 라미닌 및 ECL) 및 비 - 코팅 폴리스티렌 표면 상에 느린 빠른 이동 속도를 확인할 수있다. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/52242/52242fig4highres.jpg" width="700" /> 그림 4 :. 셀 추적 및 마이그레이션 중간 엽 줄기 세포는 이미지 수집 및 분석 소프트웨어를 추적. 29 시간 후 시간 경과 촬상 세션의 끝에서 저속 이미징 및 (B)의 (A) 개시로부터의 투과광 및 형광 이미지의 이미지는 오버레이 (보조 비디오 1 참조). 셀 마이그레이션 트랙이 색깔의 리튬으로 표시됩니다NES. 스케일 바 :. 50㎛의 (C) 막대 그래프의 평균 이동 속도를 (μm의 / 시간으로 표현 된) MSC 아형 용 폴리스티렌 (PS) 상에 성장, 폴리 -L- 라이신 (PLL), 피브로넥틴, 콜라겐 타입 I, 라미닌, 시험 관내 (DIV) 2 일 동안 또는 entactin - 콜라겐 IV-라미닌 (ECL) 기판. N은 하나의 실험을 =. 각 막대는 각각의 조건이 우물에서 적어도 10 군데 세포의 평균을 나타냅니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52242/52242fig4highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 함께 찍은, 이러한 결과는 유전자 조작 된 중간 엽 줄기 세포의 이러한 소집단 비슷한 성장 속성을 표시하는 것이 예비 증거를 제공합니다. 이러한 결과는 렌티 바이러스 스크리닝이 플랫폼을 사용하여 조사 성장 파라미터에 대해서는 극적인 검출 해로운 효과를 유발하지 이들 엽 줄기 세포의 유전 적 변형을 매개한다는 강력한 증거를 제공한다. 기업 비디오 1. 저속 디지털 비디오. 마이그레이션 경로가 두 엽 줄기 세포에 대한이야 [1 (녹색 추적 선)과 2 (블루 추적 선)로 표시] 도시되어있다. 비디오는 29 시간 기간 동안 캡처. 이미지는 매 5 분을 붙 잡았다. GFP 발현 엽 줄기 세포의 형광 이미지는 동영상을 준비 경과 촬상을 위해 사용되었다. 교정 바는 50 μm의 =. 이러한 유형의 분석 세포 이동 및 세포 분열을 포함하여, 세포의 행동을 연구하는데 유용하다.

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High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

신경 보호 전략에 대한 치료 요인의 납품을위한 설계 성인 줄기 세포의 높은 처리량 특성

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

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Direct Induction of Human Neural Stem Cells from Peripheral Blood Hematopoietic Progenitor Cells

Human disease specific neuronal cultures are essential for generating in vitro models for human neurological diseases. However, the lack of access to primary human adult neural cultures raises unique challenges. Recent developments in induced pluripotent stem cells (iPSC) provides an alternative approach to derive neural cultures from skin fibroblasts through patient specific iPSC, but this process is labor intensive, requires special expertise and large amounts of resources, and can take several months. This prevents the wide application of this technology to the study of neurological diseases. To overcome some of these issues, we have developed a method to derive neural stem cells directly from human adult peripheral blood, bypassing the iPSC derivation process. Hematopoietic progenitor cells enriched from human adult peripheral blood were cultured in vitro and transfected with Sendai virus vectors containing transcriptional factors Sox2, Oct3/4, Klf4, and c-Myc. The transfection results in morphological changes in the cells which are further selected by using human neural progenitor medium containing basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF). The resulting cells are characterized by the expression for neural stem cell markers, such as nestin and SOX2. These neural stem cells could be further differentiated to neurons, astroglia and oligodendrocytes in specified differentiation media. Using easily accessible human peripheral blood samples, this method could be used to derive neural stem cells for further differentiation to neural cells for in vitro modeling of neurological disorders and may advance studies related to the pathogenesis and treatment of those diseases.

A method was developed to directly derive human neural stem cells from hematopoietic progenitor cells enriched from peripheral blood cells.

말초 혈액 조혈 전구 세포에서 인간 신경 줄기 세포의 직접 유도

Human disease specific neuronal cultures are essential for generating in vitro models for human neurological diseases. However, the lack of access to ...

연구

발생학

Generation of Neural Stem Cells from Discarded Human Fetal Cortical Tissue

Neural stem cells (NSCs) reside along the ventricular zone neuroepithelium during the development of the cortical plate. These early progenitors ultimately give rise to intermediate progenitors and later, the various neuronal and glial cell subtypes that form the cerebral cortex. The capacity to generate and expand human NSCs (so called neurospheres) from discarded normal fetal tissue provides a means with which to directly study the functional aspects of normal human NSC development 1-5. This approach can also be directed toward the generation of NSCs from known neurological disorders, thereby affording the opportunity to identify disease processes that alter progenitor proliferation, migration and differentiation 6-9. We have focused on identifying pathological mechanisms in human Down syndrome NSCs that might contribute to the accelerated Alzheimer's disease phenotype 10,11. Neither in vivo nor in vitro mouse models can replicate the identical repertoire of genes located on human chromosome 21. 
Here we use a simple and reliable method to isolate Down syndrome NSCs from aborted human fetal cortices and grow them in culture. The methodology provides specific aspects of harvesting the tissue, dissection with limited anatomical landmarks, cell sorting, plating and passaging of human NSCs. We also provide some basic protocols for inducing differentiation of human NSCs into more selective cell subtypes.

A simple and reliable method on isolation and culture of neural stem cells from discarded human fetal cortical tissue is described. Cultures derived from known human neurological disorders can be used for characterization of pathological cellular and molecular processes, as well as provide a platform to assess pharmacological efficacy.

폐기 인간 태아 두피 조직에서 신경 줄기 세포의 생성

Neural stem cells (NSCs) reside along the ventricular zone neuroepithelium during the development of the cortical plate. These early progenitors ...

신경과학

Growing Neural Stem Cells from Conventional and Nonconventional Regions of the Adult Rodent Brain

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the adult brain. However, the mechanisms these normally quiescent cells employ to ensure proper functioning of neural networks, as well as their role in recovery from injury and mitigation of neurodegenerative processes are little understood. These cells reside in regions referred to as &#34;niches&#34; that provide a sustaining environment involving modulatory signals from both the vascular and immune systems. The isolation, maintenance, and differentiation of CNS SCs under defined culture conditions which exclude unknown factors, makes them accessible to treatment by pharmacological or genetic means, thus providing insight into their in vivo behavior. Here we offer detailed information on the methods for generating cultures of CNS SCs from distinct regions of the adult brain and approaches to assess their differentiation potential into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes in vitro. This technique yields a homogeneous cell population as a monolayer culture that can be visualized to study individual SCs and their progeny. Furthermore, it can be applied across different animal model systems and clinical samples, being used previously to predict regenerative responses in the damaged adult nervous system.

Neural stem cells harvested from the adult brain are increasing utilized in applications ranging from the basic research of nervous system development to exploring potential clinical applications in regenerative medicine. This makes rigorous control in the isolation and culturing conditions used to grow these cells critical to sound experimental outcomes.

성인 쥐의 뇌의 기존 및 비 인습적 인 지역에서 신경 줄기 세포 성장

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the ...

Derivation of Adult Human Fibroblasts and their Direct Conversion into Expandable Neural Progenitor Cells

Generation of&#160;induced pluripotent stem cell (iPSCs) from adult skin fibroblasts and subsequent differentiation into somatic cells provides fascinating prospects for the derivation of autologous transplants that circumvent histocompatibility barriers. However, progression through a pluripotent state and subsequent complete differentiation into desired lineages remains a roadblock for the clinical translation of iPSC technology because of the associated neoplastic potential and genomic instability. Recently, we and others showed that somatic cells cannot only be converted into iPSCs but also into different types of multipotent somatic stem cells by using defined factors, thereby circumventing progression through the pluripotent state. In particular, the direct conversion of human fibroblasts into induced neural progenitor cells (iNPCs) heralds the possibility of a novel autologous cell source for various applications such as cell replacement, disease modeling and drug screening. Here, we describe the isolation of adult human primary fibroblasts by skin biopsy and their efficient direct conversion into iNPCs by timely restricted expression of Oct4, Sox2, Klf4, as well as c-Myc. Sox2-positive neuroepithelial colonies appear after 17 days of induction and iNPC lines can be established efficiently by monoclonal isolation and expansion. Precise adjustment of viral multiplicity of infection and supplementation of leukemia inhibitory factor during the induction phase represent critical factors to achieve conversion efficiencies of up to 0.2%. Thus far, patient-specific iNPC lines could be expanded for more than 12 passages and uniformly display morphological and molecular features of neural stem/progenitor cells, such as the expression of Nestin and Sox2. The iNPC lines can be differentiated into neurons and astrocytes as judged by staining against TUJ1 and GFAP, respectively. In conclusion, we report a robust protocol for the derivation and direct conversion of human fibroblasts into stably expandable neural progenitor cells that might provide a cellular source for biomedical applications such as autologous neural cell replacement and disease modeling.

Generation of induced pluripotent stem cells provides fascinating prospects for the derivation of autologous transplants. However, progression through a pluripotent state and laborious re-differentiation still hinders clinical translation. Here we describe the derivation of adult human fibroblasts and their direct conversion into induced neural progenitor cells and the subsequent differentiation into neural lineages.

성인 인간 섬유 아세포의 유도 및 확장 신경 전구 세포에 자신의 직접 변환

Generation of&#160;induced pluripotent stem cell (iPSCs) from adult skin fibroblasts and subsequent differentiation into somatic cells provides ...

Method for High Speed Stretch Injury of Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Neurons in a 96-well Format

Traumatic brain injury (TBI) is a major clinical challenge with high morbidity and mortality. Despite decades of pre-clinical research, no proven therapies for TBI have been developed. This paper presents a novel method for pre-clinical neurotrauma research intended to complement existing pre-clinical models. It introduces human pathophysiology through the use of human induced pluripotent stem cell-derived neurons (hiPSCNs). It achieves loading pulse duration similar to the loading durations of clinical closed head impact injury. It employs a 96-well format that facilitates high throughput experiments and makes efficient use of expensive cells and culture reagents. Silicone membranes are first treated to remove neurotoxic uncured polymer and then bonded to commercial 96-well plate bodies to create stretchable 96-well plates. A custom-built device is used to indent some or all of the well bottoms from beneath, inducing equibiaxial mechanical strain that mechanically injures cells in culture in the wells. The relationship between indentation depth and mechanical strain is determined empirically using high speed videography of well bottoms during indentation. Cells, including hiPSCNs, can be cultured on these silicone membranes using modified versions of conventional cell culture protocols. Fluorescent microscopic images of cell cultures are acquired and analyzed after injury in a semi-automated fashion to quantify the level of injury in each well. The model presented is optimized for hiPSCNs but could in theory be applied to other cell types.

Here we present a method for a human in vitro model of stretch injury in a 96-well format on a timescale relevant to impact trauma. This includes methods for fabricating stretchable plates, quantifying the mechanical insult, culturing and injuring cells, imaging, and high content analysis to quantify injury.

인간의 고속 스트레치 부상에 대 한 방법 유도 만능 줄기 세포 유래 신경 96 잘 형식

Traumatic brain injury (TBI) is a major clinical challenge with high morbidity and mortality. Despite decades of pre-clinical research, no proven ...

Rapid and Efficient Generation of Neurons from Human Pluripotent Stem Cells in a Multititre Plate Format

Existing protocols for the generation of neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs) are often tedious in that they are multistep procedures involving the isolation and expansion of neural precursor cells, prior to terminal differentiation. In comparison to these time-consuming approaches, we have recently found that combined inhibition of three signaling pathways, TGF&beta;/SMAD2, BMP/SMAD1, and FGF/ERK, promotes rapid induction of neuroectoderm from hPSCs, followed by immediate differentiation into functional neurons. Here, we have adapted our procedure to a novel multititre plate format, to further enhance its reproducibility and to make it compatible with mid-throughput applications. It comprises four days of neuroectoderm formation in floating spheres (embryoid bodies), followed by a further four days of differentiation into neurons under adherent conditions. Most cells obtained with this protocol appear to be bipolar sensory neurons. Moreover, the procedure is highly efficient, does not require particular expert skills, and is based on a simple chemically defined medium with cost-efficient small molecules. Due to these features, the procedure may serve as a useful platform for further functional investigation as well as for cell-based screening approaches requiring human sensory neurons or neurons of any type.

Protocols for neuronal differentiation of pluripotent human stem cells (hPSCs) are often time-consuming and require substantial cell culture skills. Here, we have adapted a small molecule-based differentiation procedure to a multititre plate format, allowing simple, rapid, and efficient generation of human neurons in a controlled manner.

Multititre 판 형식으로 인간 만능의 줄기 세포에서 뉴런의 신속하고 효율적인 생성

Existing protocols for the generation of neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs) are often tedious in that they are  multistep procedures ...

생물학

GM-Free Generation of Blood-Derived Neuronal Cells

Many human&#160;neurological disorders are caused by degeneration of neurons and glial cells in the brain. Due to limitations in pharmacological and other therapeutic strategies, there is currently no cure available for the injured or diseased brain. Cell replacement appears as a promising therapeutic strategy for neurodegenerative conditions. To this day, neural stem cells (NSCs) have been successfully generated from fetal tissues, human embryonic cells (ES) or induced pluripotent stem cells (iPSC). A process of dedifferentiation was initiated by activation of the novel human GPI-linked glycoprotein, which leads to generation of pluripotent stem cells. These blood-derived pluripotent stem cells (BD-PSCs) differentiate in vitro into cells with a neural phenotype as shown by brightfield and immunofluorescence microscopy. Ultrastructural analysis of these cells by means of electron microscopy confirms their primitive structure as well as neuronal-like morphology and subcellular characteristics.

We present a genetically modified-free (GM-free) method to obtain cells with a neuronal phenotype from reprogrammed peripheral blood cells. Activation of a signaling pathway linked to novel human GPI-linked protein reveals an efficient GM-free method for obtaining human pluripotent stem cells.

혈액 유래 신경 세포의 GM 무료 생성

Many human&#160;neurological disorders are caused by degeneration of neurons and glial cells in the brain. Due to limitations in pharmacological and other ...

High-Content Screening Differentiation and Maturation Analysis of Fetal and Adult Neural Stem Cell-Derived Oligodendrocyte Precursor Cell Cultures

The main hurdle in developing drug screening techniques for assessing the efficacy of therapeutic strategies in complex diseases is striking a balance between in vitro simplification and recreating the complex in vivo environment, along with the main aim, shared by all screening strategies, of obtaining robust and reliable data, highly predictive for in vivo translation.
In the field of demyelinating diseases, the majority of drug screening strategies are based on immortalized cell lines or pure cultures of isolated primary oligodendrocyte precursor cells (OPCs) from newborn animals, leading to strong biases due to the lack of age-related differences and of any real pathological condition or complexity.
Here we show the setup of an in vitro system aimed at modeling the physiological differentiation/maturation of neural stem cell (NSC)-derived OPCs, easily manipulated to mimic pathological conditions typical of demyelinating diseases. Moreover, the method includes isolation from fetal and adult brains, giving a system which dynamically differentiates from OPCs to mature oligodendrocytes (OLs) in a spontaneous co-culture which also includes astrocytes. This model physiologically resembles the thyroid hormone-mediated myelination and myelin repair process, allowing the addition of pathological interferents which model disease mechanisms. We show how to mimic the two main components of demyelinating diseases (i.e., hypoxia/ischemia and inflammation), recreating their effect on developmental myelination and adult myelin repair and taking all the cell components of the system into account throughout, while focusing on differentiating OPCs.
This spontaneous mixed model, coupled with cell-based high-content screening technologies, allows the development of a robust and reliable drug screening system for therapeutic strategies aimed at combating the pathological processes involved in demyelination and at inducing remyelination.

We describe the production of mixed cultures of astrocytes and oligodendrocyte precursor cells derived from fetal or adult neural stem cells differentiating into mature oligodendrocytes, and in vitro modeling of noxious stimuli. The coupling with a cell-based high-content screening technique builds a reliable and robust drug screening system.

태아 및 성인 신경 줄기 세포의 고함량 선별 분화 및 성숙 분석- 유래 올리고드로시테 전구체 세포 배양

The main hurdle in developing drug screening techniques for assessing the efficacy of therapeutic strategies in complex diseases is striking a balance ...

In vitro Modeling for Neurological Diseases using Direct Conversion from Fibroblasts to Neuronal Progenitor Cells and Differentiation into Astrocytes

Research on neurological disorders focuses primarily on the impact of neurons on disease mechanisms. Limited availability of animal models severely impacts the study of cell type specific contributions to disease. Moreover, animal models usually do not reflect variability in mutations and disease courses seen in human patients. Reprogramming methods for generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) have revolutionized patient specific research and created valuable tools for studying disease mechanisms. However, iPSC technology has disadvantages such as time, labor commitment, clonal selectivity and loss of epigenetic markers. Recent modifications of these methods allow more direct generation of cell lineages or specific cell types, bypassing clonal isolation or a pluripotent stem cell state. We have developed a rapid direct conversion method to generate induced Neuronal Progenitor Cells (iNPCs) from skin fibroblasts utilizing retroviral vectors in combination with neuralizing media. The iNPCs can be differentiated into neurons (iNs) oligodendrocytes (iOs) and astrocytes (iAs). iAs production facilitates rapid drug and disease mechanism testing as differentiation from iNPCs only takes 5 days. Moreover, iAs are easy to work with and are generated in pure populations at large numbers. We developed a highly reproducible co-culture assay using mouse GFP+ neurons and patient derived iAs to evaluate potential therapeutic strategies for numerous neurological and neurodegenerative disorders. Importantly, the iA assays are scalable to 384-well format facilitating the evaluation of multiple small molecules in one plate. This approach allows simultaneous therapeutic evaluation of multiple patient cell lines with diverse genetic background. Easy production and storage of iAs and capacity to screen multiple compounds in one assay renders this methodology adaptable for personalized medicine.

We describe a protocol to reprogram human skin-derived fibroblasts into induced Neuronal Progenitor Cells (iNPCs), and their subsequent differentiation into induced Astrocytes (iAs). This method leads to fast and reproducible generation of iNPCs and iAs in large quantities.

섬유아세포에서 신경 전구세포로의 직접 변환을 이용한 신경질환 시험관 모델링 및 성상세포로의 분화

Research on neurological disorders focuses primarily on the impact of neurons on disease mechanisms. Limited availability of animal models severely ...

<meta charset="utf8"></head><body>쥐 뇌실하 영역에서 분리된 NSC의 효율적인 핵 분석

Isolation, Expansion, and Nucleofection of Neural Stem Cells from Adult Murine Subventricular Zone

Isolation and expansion of neural stem cells (NSCs) from the subventricular zone (SVZ) of the adult mouse brain can be achieved in a medium supplemented with basic fibroblast growth factor (bFGF) and epidermal growth factor (EGF) as mitogens, producing clonal aggregates known as neurospheres. This in vitro system is a valuable tool for studying NSC potential. Transfection of siRNAs or genes carried in plasmids can be used to induce perturbations to gene expression and study NSC biology. However, the exogenous nucleic acid delivery to NSC cultures is challenging due to the low efficiency of central nervous system (CNS) cells transfection. Here, we present an improved nucleofection system that achieves high efficiency of gene delivery in expanded NSCs from adult murine SVZ. We demonstrate that this relatively simple method enhances gene perturbation in adult NSCs, surpassing traditional transfection protocols with survival rates exceeding 80%. Moreover, this method can also be applied in primary isolated NSCs, providing a crucial advancement in gene function studies through gene expression manipulation via knockdown or overexpression in neurosphere cultures.

<meta charset="utf8"></head><body>저자 스포트라이트: Improved Nucleofection for High-Efficiency Gene Delivery in Murine Subventricular Zone-Derived Neural Stem Cell Cultures

Here, we describe a nucleofection system designed to enhance gene delivery efficiency in expanded neural stem cells (NSCs) isolated from the adult murine subventricular zone. The findings demonstrate that this method significantly improves gene perturbation in NSCs, surpassing the effectiveness of traditional transfection protocols and enhancing cell survival rate.

Isolation and expansion of neural stem cells (NSCs) from the subventricular zone (SVZ) of the adult mouse brain can be achieved in a medium supplemented ...