著者は、ucsd の AVM の患者の世話をする毎日に貢献してすべての臨床チームをありがとうございます。

脳脳動静脈奇形症例に対する制度のガイドラインに従ってインフォームド・コンセントを得る後の標準治療として以下のすべての手順を実行しています。
 1 です。 最初の患者の評価およびイメージング 注: 未破裂脳動静脈奇形症例が生じる頭痛や発作精密検査撮像の奇形を発見した後。頭痛、吐き気、嘔吐、脱力感、しびれ、または視力の変化の急性発症でしばしば破裂脳動静脈奇形症例を提示します。
(以前の破裂の状態、家族の歴史を決定する) に患者や家族へのインタビュー <ol><li>取得の徹底した歴史意識と方向、脳神経機能、下肢のレベルを評価、詳細な神経学的試験を行いモーターおよび感覚機能と反射。この試験は、(後頭脳動静脈奇形) とオカルト血管盗む、ローカルの質量効果および/または視覚的な変更の結果としての神経障害を識別できます。AVM の破裂の場合、集中治療室 (ICU) に患者を認めるし、アメリカ心臓協会 (AHA) によるとケア/アメリカ脳卒中協会 (ASA) ガイドライン、neurocritical と組み合わせてケア チーム。 9</li> <li>非造影頭コンピューター断層撮影 (CT) の急性出血、すなわち、質量効果と多くの場合、異常な頭蓋内 hyperdensity の領域を評価する機関のプロトコルごとを取得します。CT や磁気共鳴 (MR) を介して血管イメージングを取得-血管造影脳血管系および基になる血管異常を定義する機関プロトコルごと。脳神経外科 10 実行すべての画像の解釈と放射線チーム</li>。
	<li>患者が神経学的に安定している場合を得るインフォームド コンセントと本 6 血管カテーテル血管造影 ± 塞栓による決定的な血管イメージングのための患者 (2 と 3 の以下のセクションを参照してください)。患者に出血からの進行性の神経学的低下がある場合、頭蓋内圧モニターおよび/または/ASA の AHA のガイドライン 9 に基づき浸透療法を開始します。血腫避難 ± AVM 切除 (セクション 4 の下を参照) または診断 6 血管カテーテルを血管造影直後に前を追求</li>。
</ol> 2。6 血管造影 場合安定、軽い鎮静剤または麻酔チーム (挿管のための典型的な帰納法からの援助と、不安定な場合全身麻酔投与後 <ol><li>位置、透視の仰臥位の患者テーブルフェンタニル [5-10 ucg/kg]、ミダゾラムと [0.2 0.4 mg/kg]、0.5 mg/kg ロクロニウム、50-150 ucg/kg/分でプロポ フォールと 0.1 0.5 でレミフェンタニル麻酔維持が続くと ucg/kg/分)。 11</li> <li>それによって脚の付け根アクセス キットと変更されたセルジンガー法を使用して右の大腿動脈鞘を配置します 。12 <ol><li>(2% クロルヘキシジン グルコン酸と 70% イソプロピル アルコール) とクリーンと鼠径部を薬液にドレープします</li>。
		<li>では、鼠径部のしわで大腿動脈を触診しなさい。1% の 1-2 の mL を注入する皮下組織の表面層に局所麻酔薬としてリドカイン塩酸。マイクロ針を大腿動脈内腔に皮膚に対して 45 ° の角度で針を挿入します</li>。
		<li>事前にマイクロ針を介してマイクロ ワイヤを外しマイクロ針の代わりにマイクロ ワイヤを維持します。0.5 cm を作る皮膚を終了マイクロワイヤーのサイトに # 11 ブレードで皮膚穿刺します</li>。
		<li>容器ガイドワイヤーを挿入し、位置に容器散大の外側の部分を保つ容器散大のマイクロ ワイヤと内側の部分を削除します</li>。
		<li>容器散大のルーメンを通して J 線を挿入し、J ワイヤーを保持容器散大を削除します</li>。
		<li>は大腿動脈に J またいで 5 または 6 フランス語シースを挿入します。J 線、動脈にシースを保持を削除します</li>。
	</ol></li> <li>0.035 ガイドワイヤーと 4 フランス語モノラルまたは複葉機の透視 (3-5 フレーム/秒) 下頭側診断カテーテルを上行大動脈に進むと選択的にカテーテルを入れて下さいし、のラジオ不透明な対照のエージェント (5-8 mL の注入を介して画像240 mg/mL) 外部と内部の右の頚動脈、右椎骨動脈、内頚動脈、左外頚動脈および左椎骨動脈</li>。
	<li>レビューは栄養血管と AVM の静脈の排水を決定する上記の船実行の血管造影の画像を記録します</li>。
	<li>急性塞栓が追求されない場合診断カテーテルおよびガイドワイヤーは、削除し、シーリング材のデバイスの製造元の指示に従って、 13 または少なくとも 10 分のための圧力を保持することによって、大腿動脈を確保</li>
</ol> 3。AVM 塞栓 注: AVM はしばしば血管内治療とその後の手術治療 (外科医と同様、確立されたグレーディング スケール 1 , 8 によって定義されているかどうか学際的な会議評価)、遅延ファッションまたは診断血管造影と同じセッションで初期の塞栓術を実行する可能性があります。塞栓しばしば急速に変化流動ダイナミクスから破断や脳卒中のリスクを削減するステージングされます。
<ol><li>取得インフォームド コンセント。麻酔からの援助、2.1 のように全身麻酔下の患者を配置し、仰臥位の患者の位置が透視テーブル (いない場合は初期の血管造影と同時に).</li>
	<li>神経モニタリング チームと連携して、体性感覚誘発電位 (Ssep)、経頭蓋運動誘発電位 (TcMEPs)、視覚誘発電位 (Vep)、聴性脳幹反応 (Abr)、ベースライン neuromonitoring を確立および/または脳波 (EEG)。重要な神経経路の機能をリアルタイムで追跡するケース全体神経モニタリングを続けます。Ssep、TcMEPs、および脳波は、視覚野の病変に対し、椎骨・脳底動脈病変と Vep の Abr の添加による神経モニタリングの標準のプロトコルの一部として使用されます。 14</li> <li>修正セルジンガー法を用いた大腿動脈アクセスを取得し、2.2 のように 6 フランス語大腿骨シースを挿入します</li>。
	<li>6 フランス語ガイド カテーテル (安定化のためのシステムの外側に大きい穴カテーテル)、(小さい穴カテーテルの内側に 6 フランス語ガイド 4 フランス語診断カテーテルで構成される組み立て済み同軸システムを導入します。選択的血管カテーテル) と大腿骨シースに 1 つの単位として (システムについて 4 フランス語診断カテーテルの内腔内に配置) 0.035 ガイドワイヤー</li>。
	<li>2.3 で同軸システムが事前に頭側と選択的にカテーテルを入れて下さい大口径頸船 (すなわち左または右内部頸動脈または椎骨動脈) 目的 AVM 血管が診断カテーテルの元とサポートの適切な頸部のセグメントにガイド カテーテルを進めます。診断カテーテルを削除、コントラスト、小さな注射器の急速な分散による適切な容器の流出を確認し、ラジオ不透明な対照 (240 の 5-8 mL の注入によって (モノラルまたは複葉機の透視、3-5 フレーム/秒) の下で診断血管造影を実行mg/mL)、AVM の血液供給を評価します。オーバーレイ ガイド イメージ (の重ね合わせ希望船リアルタイム透視で実行) または目的の AVM の血管のカテーテル治療のマイクロを支援するロードマップ イメージ (容器減算テンプレート) が作成されます</li>。
	<li>、鼠径部にガイド カテーテルにジメチルスルホキシド (DMSO) 互換性のあるマイクロカテーテルとマイクロワイヤーを導入して事前に、頭の方に選択的にオーバーレイまたはロードマップのガイダンスを使用して目的の栄養動脈カテーテルを入れて下さい</li>。
	<li>(DMSO) で洗い流してマイクロカテーテルと塞栓術の位置に達する。フラッシュされると、逆流許容値に達するまで AVM nidus と負ロードマップ イメージの下のラジオ不透明な液体塞栓剤の制御噴射を介して目的の栄養動脈を塞栓します。Embolisate の使用量は、病変のサイズ、nidus、および許容の逆流の浸透によって決まります。非 AVM 動脈または流出静脈遠位部塞栓へ embolisate 逆流を避けるために注意してください。塞栓が完了、塞栓術のバックの吸引を開催し、透視下で、カテーテルを除去します</li>。
	<li>繰り返しの少なくとも 50% を目標に、他の栄養血管を catheterizing によって必要に応じて術前・ ニダル塞栓術。 15 一般に、1 つまたは 2 つの栄養血管と &#60; nidus の 40% は、一般的な段階的塞栓を作る 1 つのプロシージャで塞栓します</li>。
	<li>実行最終的な血管イメージング対照的にステップ 3.5 AVM 塞栓術を評価し、血管親の開存性を確保するようにガイド カテーテルを通じて注入</li>。
	<li>は、ガイド カテーテルを撤回し、ステップ 2.5 のように大腿動脈を閉じます。または切除のために直接患者を取られている, 大腿骨シースが術中血管造影 (4.8 の手順で説明します) のための場所に残ることが</li>。
</ol> 4。AVM 切除 <ol><li>取得インフォームド・コンセント、麻酔場所からの援助でステップ 2.1 のように全身麻酔下の患者と患者の位置 AVM の位置に基づいて開頭術を希望します。血の同意と利用可能な製品がある</li>。
	<li>Neuromonitoring チームと連携して、ケース全体の継続的な監視と 3.2 で説明されているようにベースライン neuromonitoring を確立します</li>。
	<li>ニューロナビゲーション システムの仕様に従って表面のマッチング、マーカー、またはポインターの登録を用いた術中神経ナビゲーション システムと術前画像を同期します</li>。
	<li>ステップ 2.2、鞘はすでに場所ではない場合のように脚の付け根アクセスを取得します</li>。
	<li>は、広い骨露出を確保する、ハイパワー ドリルを用いた頭蓋内特定の AVM の場所に合わせて開頭術を実行します。
	<ol><li>は、皮膚と #15 のブレードを使用して帽状腱膜を切開します。ラニー クリップ Bovie 電気焼灼凝固設定 (Bovie 医療製品、クリアウォーター、フロリダ州) を使用しておよび/または皮膚のエッジ上の配置による止血を入手します。予定切開には、基になる筋肉が含まれている場合は、電気焼灼で筋膜/筋を切開します。骨膜エレベーターのある骨から軟部組織の切開フラップを昇降によって頭蓋を公開します。また、頭部移植がこの時閉鎖後手伝いに別々 に収穫できます。フック用軟部組織撤回 Irrigate と止血を入手します。</li>。
		<li>を作成または、3 mm 径のマッチ棒と必要な開頭の周囲に複数のバリの穴ドリル ビット高を使用して電動ドリル システム。追加バリ穴は短く骨カットと、開頭手術を実行する前に multifocally が剥奪されるに硬膜になります</li>。
		<li>骨エレベーターかフット プレート添付と骨の内側の表面を削って頭蓋骨の内側からローカルで硬膜を除去しのフット プレート付きテーパー ドリルでバリ穴を接続することによって、開頭手術を完了硬膜保護。可能であれば、排水のため脳脊髄液 (CSF) 貯水槽への早期アクセスを確保するため開頭手術を計画します</li>。
		<li>はまた、いずれかのフレイジャーの側脳室に外部心室流出を配置 &#39; s やコッヘル &#39; s は CSF の排水のため (4.5.1 のように小さなバリ穴を作成して鋭く #11 刃を使用して硬膜を開く) の後ポイントします。腰椎ドレイン配置約 L3-L4 で Tuohy 針を次の大口径による穿刺腰椎 thecal sac または L4 L5 隙間も CSF の排水のため使用できます</li>。
	</ol></li> <li>骨フラップとバイポーラ電気メスで止血を得ることを除去した後配置 C1 ドリル ビットは、開頭の周囲の骨に小さな穴をあけると確保に硬膜硬膜外腔を閉じるための硬膜のタックを縫合4-0 縫合糸を使用してこれらのサイトで骨。鋭く #11 または #15 のブレードを使用して硬膜を開きます。ない基になる皮質や皮質の血管を傷つけないように細心の注意を取る。小さな痛覚が作成されて、残りの露出された硬膜硬膜の端を上げるし、下役を維持するために削減しながら、ハサミの先端を視覚化するために使用するジェラルド鉗子で Metzenbaum はさみを使用してどちらか十字または c の形をしたファッションで開く皮質構造</li>。
	<li>AVM を切除手術顕微鏡を用いた 17.0 X 10 X 接眼レンズと、約 1.5 倍の倍率可変容量。 5 exoscope などの手術倍率の他の形態を使用もできます。
	<ol><li>開始 (組み合わせを使用して鈍い・鋭い技術のバイポーラ鉗子、曲線の切開刀と) AVM 解剖学を定義し、その余白は、無料を公開するくも膜下空間内で最初の解剖顕微鏡視下切除静脈の排水と無料すべての栄養動脈を切り裂く、近位のコントロールを取得します</li>。
		<li>AVM 郭清、AVM の破裂の高められた危険の充血で動脈フィーダー結果前に静脈還流のオクルー ジョンとの早い段階で識別し、排出を維持する偉大な世話静脈</li>。
		<li>この解剖学を定義すると、動脈の栄養動脈を凝固する彼らは優しくバイポーラ鉗子の先端間容器を押し力、または最大 30 ワットを使用してバイポーラ電気メスを使用して遠位、近位ファッションに AVM を入力すると、微小脳動脈瘤クリップの配置</li>。
		先端を吸引 (郭清術や電気焼灼) の AVM nidus を使用して周りにすぐに脳実質内環状 <li>Dissect バイポーラ鉗子と可変アクション。脳リトラクターを使用する深い解剖の可視化を容易に可能性があります</li>。
		<li>AVM 解剖の終了後、ステップ 4.7.3 のようにバイポーラ電気メスを使用して凝固および/または任意の流出静脈をクリップします。切除の空洞から、AVM を削除します。将来の出血リスクを排除するために全体の巣を削除することが重要です</li>。
		外科的切除がされている場合 <li>を試みた後出血、脳が解凍され、栄養血管と静脈の排水を識別するまで AVM nidus からリモートの血腫の除去を行います。これらのランドマークの後AVM が継続されるステップ 4.7 のようにニダル切除します</li>。
	</ol></li> <li>AVM 摘出後 2.1 2.4 4.4 のステップで置かれた動脈鞘を使用して術中血管造影の手順のように実行します。・ ニダル切除できるように単一または bi 平面の術中血管造影や C アーム透視を使用します</li>。
	<li>は、ステップ 4.7.4 のように、優しく吸収性止血剤と切除キャビティを並べることによってバイポーラ電気焼灼器を使用して細心の止血を入手します。おおよそ 4-0 縫合糸を使用して硬膜の再を閉じたりと、必要に応じて、ペリ頭蓋や合成硬膜移植。置換めっきを用いた骨、フラップを確保、帽状腱膜を閉じるし、皮膚の深い層といずれかのステープルまたは皮膚の縫合を実行中に中断吸収性縫合糸を使用します。脚の付け根の鞘を削除し、ステップ 2.5 のように脚の付け根をセキュリティで保護します</li>。
	<li>Extubate こと、神経学的注視と回復のため ICU に患者を移すと</li>。
</ol> 5。長期フォロー アップ <ol><li>radiographically 確認された完全な AVM 後切除 (いずれかを介して術中または術後のカテーテルを血管造影)、取得 1 と 5 年間の治療後に血管造影カテーテルを介してリモート イメージング</li></ol>。

<ol>
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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimodality+intraoperative+neurophysiological+monitoring+during+Onyx+embolization+of+cerebrovascular+malformations.">Multimodality intraoperative neurophysiological monitoring during Onyx embolization of cerebrovascular malformations.</a> Neurodiagn J. 55 (1), 12-24 (2015).</li><li>Vi&#241;uela, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+endovascular+embolization+and+surgery+in+the+management+of+cerebral+arteriovenous+malformations:+experience+with+101+cases.">Combined endovascular embolization and surgery in the management of cerebral arteriovenous malformations: experience with 101 cases.</a> J Neurosurg. 75 (6), 856-864 (1991).</li></ol>

AAK は、covidien 社の訓練の医者のコンサルティングの手配を保持しています。AAK がこの仕事に関連して直接金銭的な利益はありません。残りの著者は材料、この研究で使用されるメソッド、またはこの用紙で指定された調査結果の開示情報があります。

結合された血管内治療と手術の管理を開くを介して脳脳動静脈奇形に包括的なアプローチを示します。カテーテルを血管造影は脳動静脈奇形、イメージングのためのゴールド スタンダードです、手術の評価と計画する重要です。術前塞栓手術を簡略化できる最適な戦略的なアプローチを開発する手術、処置のチーム内のコミュニケーションが必要です。たとえば、最も簡単に塞栓 AVM の動脈の送り装置は最も外科的アクセスもあります。ただし、彼らは深いだけ残し、包括的な治療計画の立案の前に塞栓が場合、動脈の送り装置にアクセス手術よりさらに塞栓することがなく困難になるし、づらい可能性があります避けに患者を公開プロシージャ。
総合的に訓練を受けた神経血管外科医の主な利点は、同一の個人がすべての上記の手順を実行することです。ないの 2 つの脳動静脈奇形が丁度同様で、この不均一性病変形態、患者の特性や臨床症状に基づく柔軟な個別治療アプローチを要求します。上記のプロトコルは、最適な術前塞栓術戦略の追求はまた外科医病変の複雑な理解を与える前に切除しようとするとがだけでなく保証します。さらに、静脈血流の閉塞や破裂のリスク拡大進行性の AVM の塞栓、この結合されたアプローチにより、計画開頭術と切除術のすべての単一の最終的な積極的な塞栓の直後に麻酔のセッション。
このプロトコルでは合併症回避のための重要なステップがあります: i) 適切な与えられた期待脳動静脈奇形自然史と治療リスクの比較なし5,6 ii) 選択的 AVM 塞栓術に基づく患者の選択(医原性ストロークを防ぐため) に正常な脳の動脈や静脈 (治療関連の出血リスクを最小限に抑える) する、排水の犠牲の侵害および iii) step-wise 大量出血や周囲への損傷を防ぐための外科的切除実質。この手法の究極の目標は、安全な外科的切除は、ので、説得力のある皮質が関与しないより小さいより表面的な脳に動静脈奇形に適しています。外科的アクセス不能病変に対する治療は、しばしば記載塞栓術/外科切除手術ではなく選択の治療法です。
このマルチ ステップ プロトコルによって証明される、脳動静脈奇形の治療は複雑であり、複数のチーム間の協力が必要です。重要な貢献のほか神経血管外科チームでは、頭蓋内圧を制御し、AVM 破裂、神経学的変化をリアルタイムで識別し許可する、neuromonitoring の場合血行動態の安定性を確保する士手術の適切な変更または血管内治療計画と neurocritical これらの挑戦的な患者の集中治療室 (ICU) ニーズを管理するためにケアします。など、脳動静脈奇形の管理は、この学際的インフラストラクチャは、場所大容量センターで最高実施。

脳動静脈奇形 (少将)、動脈と静脈の間の通常毛管ベッドなし間の異常な接続は、ユニークな課題が脳神経外科。サイズに基づいて、深い流出静脈の存在感と説得力のある皮質、1 0.9 からの2 ~ 3% の年次平均破断リスクと、年間 8% まで以前未破裂脳動静脈奇形の出血のリスクが関与を分類しました。3脳動静脈奇形からの出血は死亡率率はほぼ 10%、中等度重度の障害からを有する患者の最大 34% と、重大な合併症に関連付けられています。4以前破裂脳動静脈奇形は、年間出血率、再破裂の比較的低即時の危険が2を増加しています。血腫から質量効果は、急性の介入を要求する場合を除き、その治療関連リスク対病変の予想される自然史を計量後治療はしばしば選択科目ごとに実行されます。5,6
外科的切除は、それはすぐに、決定的に将来の出血リスクを排除小さなアクセスできる脳動静脈奇形の治療の選択肢です。しかし、AVM による動脈瘤、4、7のリスクが高まるだけでなく、脳動静脈奇形、高流量すべて外科手術例の中で最も挑戦的な外科的切除になります。血流量が減少し、ハイリスクの AVM 機能を削除する脳動静脈奇形術前塞栓術は、切除術の技術的な課題を大きく削減できます。
総合的に訓練を受けた血管脳神経外科医は、両方の術前の血管造影および血管内塞栓術だけでなく、オープン切除行うによって決定的に脳動静脈奇形を治療するために一意に配置されます。本明細書で述べるアクセス手術脳脳動静脈奇形の管理用プロトコル (確立されたグレーディング スケール1,8と同様、外科医および学際的な会議評価によって定義) として当院で。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>ChloraPrep Sterilization Solution</td>
			<td>BD, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>260815</td>
			<td>For skin sterilization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine Hcl 1%&#160;</td>
			<td>ACE Surgical Supply, Inc, Brockton, MA</td>
			<td>001-1421</td>
			<td>For local anesthetic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropuncture Groin Access Kit</td>
			<td>Cook Medical, Bloomington, IN</td>
			<td>G56202</td>
			<td>Used for femoral artery access</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.035 Guidewire&#160;</td>
			<td>Terumo Medical, Somerset, NJ</td>
			<td>GR3506</td>
			<td>Used in conjunction with diagnostic catheters for cerebral angiography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cerebral Angiography Diagnostic Catheters&#160;</td>
			<td>Terumo Medical, Somerset, NJ</td>
			<td>CG416</td>
			<td>Used in conjunction with guidewire for cerebral angiography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Omnipaque Contrast Agent</td>
			<td>GE Healthcare, Chicago, IL&#160;</td>
			<td>Q9965</td>
			<td>Contrast agent for cerebral vessel imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcatheter and Microwire</td>
			<td>Covidian, Plymouth, MN</td>
			<td>105-5091-150, 103-0608</td>
			<td>Used for distal arterial catheterization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Onyx Liquid Embolic</td>
			<td>Covidian, Plymouth, MN</td>
			<td>105-7100-060</td>
			<td>Used for AVM embolization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Angio-Seal Vascular Closure Device</td>
			<td>St. Jude Medical, St Paul, MN</td>
			<td>610130</td>
			<td>Used for femoral artery closure following angiography/intra-arterial embolization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midas Rex High Power Drill System</td>
			<td>Medtronic, Minneapolis, MN</td>
			<td>PM700</td>
			<td>Used for craniotomy&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matchstick Drill Bit</td>
			<td>Medtronic, Minneapolis, MN</td>
			<td>10MH30-MN</td>
			<td>Used to create burr hole for craniotomy&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tapered Drill Bit</td>
			<td>Medtronic, Minneapolis, MN</td>
			<td>F1/8TA15</td>
			<td>Used to complete craniotomy&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>#11 and 15 Blade Surgical Scalpels</td>
			<td>BD Bard-Parker, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>372615&#160;</td>
			<td>Used for groin incision for angiography and dural opening for external ventricular drain placement or AVM resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metzenbaum Dissecting Scissors</td>
			<td>Stoelting Co, Wood Dale, IL</td>
			<td>52134-01P</td>
			<td>Used for dural opening</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bone Elevator</td>
			<td>Stoelting Co, Wood Dale, IL</td>
			<td>52169</td>
			<td>Used for separating dura from the inner skull</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gerald Forceps</td>
			<td>Stoelting Co, Wood Dale, IL</td>
			<td>52106-52</td>
			<td>Used for dural opening and manipulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microsurgical Instruments&#160;</td>
			<td>Accurate Surgical &#38; Scientific Instruments Corporation, Westbury, NY</td>
			<td>ASSI.BML1</td>
			<td>Used for AVM microsurgical resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bipolar Forceps&#160;</td>
			<td>Accurate Surgical &#38; Scientific Instruments Corporation, Westbury, NY</td>
			<td>ASSI.BPNS20423FP</td>
			<td>Used for AVM microsurgical resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrosurgery Generator</td>
			<td>Bovie Medical Products, Clearwater, FL&#160;</td>
			<td>IDS-200&#160;</td>
			<td>Used for electrosurgical cutting/coagulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Aneurysm Clips</td>
			<td>Codman Neuro, Raynham, MA</td>
			<td>20-1801</td>
			<td>Used for occlusion of arterial AVM feeders not amenable to coagulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brain Retractors</td>
			<td>Medicon, Tuttlingen, Germany</td>
			<td>22.00.06</td>
			<td>For brain retraction for deep AVM dissection/resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Action Suction tip</td>
			<td>Millennium Surgical, Narberth, PA</td>
			<td>6-8607</td>
			<td>For suction with AVM dissection/resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrillar Absorbable Hemostatic Agent</td>
			<td>Ethicon, Somerville, NJ</td>
			<td>63713-0019-61</td>
			<td>For hemostatis within surgical cavity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 Suture</td>
			<td>Ethicon, Somerville, NJ</td>
			<td>C554D</td>
			<td>For dural closure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-0 Absorbable Suture</td>
			<td>Ethicon, Somerville, NJ</td>
			<td>J286G</td>
			<td>For deep tissue closure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 Nylon Suture</td>
			<td>Ethicon, Somerville, NJ</td>
			<td>ET-663G</td>
			<td>For skin closure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Staples&#160;</td>
			<td>Medline, Mundelein, IL</td>
			<td>STAPLER35RB</td>
			<td>For skin closure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bone Plating System</td>
			<td>Biomet, Warsaw, IN</td>
			<td>15-7378-12</td>
			<td>For bone flap securement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Operating Microscope</td>
			<td>Leica Microsystems, Buffalo Grove, IL</td>
			<td>M720 OH5</td>
			<td>Used for AVM microsurgical resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BrainLab Neuronavigation Imaging System</td>
			<td>Brainlab, Inc, Chicago, IL</td>
			<td>Brainlab Curve&#160;</td>
			<td>Used for AVM microsurgical resection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lumbar External Drainage System</td>
			<td>Codman Neuro, Raynham, MA</td>
			<td>K964923</td>
			<td>Used for placement of lumbar drain for CSF drainage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>External Ventricular Drainage Catheter</td>
			<td>Medtronic, Minneapolis, MN</td>
			<td></td>
			<td>Used for placement of ventricular catheter for CSF drainage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Raney Scalp Clips</td>
			<td>A&#38;E Medical Corporation, Farmingdale, NJ</td>
			<td>070-001</td>
			<td>Used for scalp hemostasis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

comprehensive endovascular and open surgical management of cerebral arteriovenous malformations

Arteriovenious 奇形 (少将) は重要な罹患率と死亡率と関連付けられ、年間 ~ 3% の破裂のリスクがあります。小さな、アクセス可能な病変のゴールド スタンダードをされている外科的切除で病変、具体的に脳動静脈奇形の治療していかなければなりません。脳動静脈奇形術前塞栓術はニダル血流を減らすし、挑戦的な脳神経外科の手順を簡略化、intranidal または静脈の動脈瘤などハイリスクの AVM 機能を削除できます。ここで、段階的な血管内塞栓術、脳動静脈奇形、オープン切除のための我々 のアプローチと臨床チームは学際的総合的に訓練を受けた神経血管外科医を持つことの利点を強調.開頭術と切除術により積極的な塞栓術と迅速な切除の麻酔の 1 つのセッションを使用して、最終的な塞栓術ステージの直後に計画が含まれます。最後に、正常に段階的塞栓オープン切除による治療を受けた発作精密検査中に診断された未破裂右前頭部 AVM と 22 歳の女性の代表的なケースを提供します。

新しいてんかん発作を呈した 22 歳以前に健康な女性。非造影頭部 CT 急性出血に対する否定的だったが、不完全に特徴付けられた右前頭葉病変を明らかにしました。MRI を示した、約 2.9 x 2.4 cm Spetzler マーティン グレード 3 AVM 優れた上矢状静脈洞と動脈供給しようとして右の大きい枝を介して大規模な流出皮質静脈と右前頭 (図 1)、内中大脳動脈。(図 2) 椎弓根右前大脳動脈の塞栓術で絶頂に達する複数の段階的な血管内塞栓を施行しました。これらの段階的塞栓の完了時は遠位右中と前大脳動脈枝 (図 3)、nidus に残留の供給と遠位の優れた側頭動脈を介して左外頚動脈から間接供給transosseous 担保を介して中硬膜動脈に吻合枝。
同じ包括的に訓練を受けた神経血管外科医、前記内側の流出静脈を早く識別され、保護によって前頭開頭を施行し。すべての動脈フィーダー識別、bipolared、AVM nidus を取り外す前に順次血行郭清術を達成するためをカットします。術中・術後のカテーテル血管造影 (図 4) では、完全切除を確認しました。1 ヶ月退院患者は神経学的に安定していた、抗けいれん薬から引き離されて計画遅延 1 年で脳血管の画像。
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/55522/55522fig1.jpg"> 
図 1: Spetzler マーティン グレード 3 の初期の画像は右前頭部 AVM 未破裂。 a) シリアル軸 (i ~ iii) や b) コロナ後 AVM nidus と内側の静脈を排出を示す MRI の T1 強調画像は対照的します。c) nidus、軸 T2 才能 mri の静脈の流出の redemonstration。d) シリアルの AP (i ・ ii) と外側 (iii-iv) 内部の頸動脈カテーテル血管造影実行再 AVM nidus を発揮し、静脈の排水を右します。<a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55522/55522fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/55522/55522fig2.jpg"> 
図 2:最後の AVM の塞栓術からのカテーテル血管造影画像。 AVM を専ら供給正しい ACA 椎塞栓術位置の確立中に遠位前大脳動脈 (ACA) のマイクロカテーテル探査の) シリアル斜めビュー (i ・ ii)。(b) 斜め unsubtracted 画像オニックス最終的な塞栓術の結論に AVM 内のキャストを示します。<a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55522/55522fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/55522/55522fig3.jpg"> 
図 3: カテーテル血管造影はポスト残存 AVM ニダル充填を示す最終的な段階的塞栓術です。 オニキス左頸動脈と前交通動脈を介して椎弓根右前大脳動脈塞栓術に続いて内部右頸動脈注入 (i vi) の) シリアル斜めビュー。次の上記の塞栓術 (i ・ ii) 左内部頸動脈注入の b) シリアル AP 景色。Nidus に残留の供給は、遠位右中大脳動脈枝と左と右の内部の両方の頸動脈から充填遠位前大脳動脈枝から見られています。<a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55522/55522fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/55522/55522fig4.jpg"> 
図 4:AVM の完全切除を示す術後カテーテル血管造影します。 術後 1 日目のデモの内部右頸動脈注入 (i v) のシリアル斜めビューは、AVM 切除を完了します。<a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55522/55522fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。</a>

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Comprehensive Endovascular and Open Surgical Management of Cerebral Arteriovenous Malformations

手術は、アクセス可能な arteriovenious 奇形 (少将) のゴールド スタンダードと術前塞栓術は、この手順を簡略化できます。段階的な血管内塞栓術、脳動静脈奇形、オープン切除のための我々 のアプローチを記述する臨床チームは学際的総合的に訓練を受けた神経血管外科医の長所を強調する代表的な臨床例を提供しています.

包括的な血管内治療、脳動静脈奇形のオープン手術の管理

Arteriovenious malformations (AVMs) are associated with significant morbidity and mortality, and have a rupture risk of ~3% per year. Treatment of AVMs ...

comprehensive-endovascular-open-surgical-management-cerebral

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

9.5K ビュー.  University of California, San Diego. 手術は、アクセス可能な arteriovenious 奇形 (少将) のゴールド スタンダードと術前塞栓術は、この手順を簡略化できます。段階的な血管内塞栓術、脳動静脈奇形、オープン切除のための我々 のアプローチを記述する臨床チームは学際的総合的に訓練を受けた神経血管外科医の長所を強調する代表的な臨床例を提供しています.

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Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable clinical state; in the development of animal models of focal ischemia, however, achieving reproducibility of experimentally induced infarct volume is essential. The rat is a widely used animal model for stroke due to its relatively low animal husbandry costs and to the similarity of its cranial circulation to that of humans2,3. In humans, the middle cerebral artery (MCA) is most commonly affected in stroke syndromes and multiple methods of MCA occlusion (MCAO) have been described to mimic this clinical syndrome in animal models. Because recanalization commonly occurs following an acute stroke in the human, reperfusion after a period of occlusion has been included in many of these models. In this video, we demonstrate the transient endovascular suture MCAO model in the spontaneously hypertensive rat (SHR). A filament with a silicon tip coating is placed intraluminally at the MCA origin for 60 minutes, followed by reperfusion. Note that the optimal occlusion period may vary in other rat strains, such as Wistar or Sprague-Dawley. Several behavioral indicators of stroke in the rat are shown. Focal ischemia is confirmed using T2-weighted magnetic resonance images and by staining brain sections with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) 24 hours after MCAO.

Surgical induction of ischemic brain damage in the rat is a widely used model for stroke research. Here we demonstrate the induction of focal cerebral ischemia by occlusion of the middle cerebral artery. Visualization of the resulting infarct by histological staining and magnetic resonance imaging is also shown.

ラット中大脳動脈の血管縫合閉塞による局所脳虚血モデル

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable ...

神経科学

Comprehensive Profiling of Dopamine Regulation in Substantia Nigra and Ventral Tegmental Area

Dopamine is a vigorously studied neurotransmitter in the CNS. Indeed, its involvement in locomotor activity and reward-related behaviour has fostered five decades of inquiry into the molecular deficiencies associated with dopamine regulation. The majority of these inquiries of dopamine regulation in the brain focus upon the molecular basis for its regulation in the terminal field regions of the nigrostriatal and mesoaccumbens pathways; striatum and nucleus accumbens. Furthermore, such studies have concentrated on analysis of dopamine tissue content with normalization to only wet tissue weight. Investigation of the proteins that regulate dopamine, such as tyrosine hydroxylase (TH) protein, TH phosphorylation, dopamine transporter (DAT), and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) protein often do not include analysis of dopamine tissue content in the same sample. The ability to analyze both dopamine tissue content and its regulating proteins (including post-translational modifications) not only gives inherent power to interpreting the relationship of dopamine with the protein level and function of TH, DAT, or VMAT2, but also extends sample economy. This translates into less cost, and yet produces insights into the molecular regulation of dopamine in virtually any paradigm of the investigators' choice.
We focus the analyses in the midbrain. Although the SN and VTA are typically neglected in most studies of dopamine regulation, these nuclei are easily dissected with practice. A comprehensive readout of dopamine tissue content and TH, DAT, or VMAT2 can be conducted. There is burgeoning literature on the impact of dopamine function in the SN and VTA on behavior, and the impingements of exogenous substances or disease processes therein 1-5. Furthermore, compounds such as growth factors have a profound effect on dopamine and dopamine-regulating proteins, to a comparatively greater extent in the SN or VTA 6-8. Therefore, this methodology is presented for reference to laboratories that want to extend their inquiries on how specific treatments modulate behaviour and dopamine regulation. Here, a multi-step method is presented for the analyses of dopamine tissue content, the protein levels of TH, DAT, or VMAT2, and TH phosphorylation from the substantia nigra and VTA from rodent midbrain. The analysis of TH phosphorylation can yield significant insights into not only how TH activity is regulated, but also the signaling cascades affected in the somatodendritic nuclei in a given paradigm.
We will illustrate the dissection technique to segregate these two nuclei and the sample processing of dissected tissue that produces a profile revealing molecular mechanisms of dopamine regulation in vivo, specific for each nuclei (Figure 1).

Dopamine is distinctly regulated in the midbrain nuclei, which contain the cell bodies and dendrites of the dopamine neurons. Here we describe a dissection and sample-handling approach to maximize results, and thus conclusions and insights, on dopamine regulation in the midbrain nuclei of the substantia nigra (SN) and ventral tegmental area (VTA) in rodents.

黒質や腹側被蓋野のドーパミン規制の包括的なプロファイリング

Dopamine is a vigorously studied neurotransmitter in the CNS. Indeed, its involvement in locomotor activity and reward-related behaviour has fostered five ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

急性海馬スライスにおけるシナプス誘発アストログリアとニューロン活動の二重の電気生理学的記録

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Isolation and Cannulation of Cerebral Parenchymal Arterioles

Intracerebral parenchymal arterioles (PAs), which include parenchymal arterioles, penetrating arterioles and pre-capillary arterioles, are high resistance blood vessels branching out from pial arteries and arterioles and diving into the brain parenchyma. Individual PA perfuse a discrete cylindrical territory of the parenchyma and the neurons contained within. These arterioles are a central player in the regulation of cerebral blood flow both globally (cerebrovascular autoregulation) and locally (functional hyperemia). PAs are part of the neurovascular unit, a structure that matches regional blood flow to metabolic activity within the brain and also includes neurons, interneurons, and astrocytes. Perfusion through PAs is directly linked to the activity of neurons in that particular territory and increases in neuronal metabolism lead to an augmentation in local perfusion caused by dilation of the feed PA. Regulation of PAs differs from that of better-characterized pial arteries. Pressure-induced vasoconstriction is greater in PAs and vasodilatory mechanisms vary. In addition, PAs do not receive extrinsic innervation from perivascular nerves &#8212; innervation is intrinsic and indirect in nature through contact with astrocytic endfeet. Thus, data regarding contractile regulation accumulated by studies using pial arteries does not directly translate to understanding PA function. Further, it remains undetermined how pathological states, such as hypertension and diabetes, affect PA structure and reactivity. This knowledge gap is in part a consequence of the technical difficulties pertaining to PA isolation and cannulation. In this manuscript we present a protocol for isolation and cannulation of rodent PAs. Further, we show examples of experiments that can be performed with these arterioles, including agonist-induced constriction and myogenic reactivity. Although the focus of this manuscript is on PA cannulation and pressure myography, isolated PAs can also be used for biochemical, biophysical, molecular, and imaging studies.

This manuscript describes a simple and reproducible protocol for isolation of intracerebral arterioles (a group of blood vessels encompassing parenchymal arterioles, penetrating arterioles and pre-capillary arterioles) from mice, to be used in pressure myography, immunofluorescence, biochemistry, and molecular studies.

単離および脳実質細動脈のカニューレ挿入

Intracerebral parenchymal arterioles (PAs), which include parenchymal arterioles, penetrating arterioles and pre-capillary arterioles, are high resistance ...

Optimized Management of Endovascular Treatment for Acute Ischemic Stroke

This manuscript describes a streamlined protocol for the management of patients with acute ischemic stroke, which aims at the minimization of time from hospital admission to reperfusion. Rapid restoration of cerebral blood flow is essential for the outcomes of patients with acute ischemic stroke. Endovascular treatment (EVT) has become the standard of care to accomplish this in patients with acute stroke due to large vessel occlusion (LVO). To achieve reperfusion of ischemic brain regions as fast as possible, all in-hospital time delays have to be carefully avoided. Therefore, management of patients with acute ischemic stroke was optimized with an interdisciplinary standard operating procedure (SOP). Stroke neurologists, diagnostic as well as interventional neuroradiologists, and anesthesiologists streamlined all necessary processes from patient admission and diagnosis to EVT of eligible patients. Target times for every step were established. Actually achieved times were prospectively recorded along with clinical data and imaging scores for all endovascularly treated stroke patients. These data were regularly analyzed and discussed in interdisciplinary team meetings. Potential issues were evaluated and all staff involved was trained to adhere to the SOP. This streamlined patient management approach and enhanced interdisciplinary collaboration reduced time from patient admission to reperfusion significantly and was accompanied by a beneficial effect on clinical outcomes.

The outcome of patients with acute ischemic stroke depends on swift restoration of cerebral blood flow. This protocol aims at optimizing the management of such patients by minimizing peri-procedural timings and rendering the time from hospital admission to reperfusion as short as possible.

急性期脳梗塞に対する血管内治療の最適化された管理

This manuscript describes a streamlined protocol for the management of patients with acute ischemic stroke, which aims at the minimization of time from ...

A Rat Model of Mild Intrauterine Hypoperfusion with Microcoil Stenosis

Intrauterine hypoperfusion/ischemia is one of the major causes of intrauterine/fetal growth restriction, preterm birth, and low birth weight. Most studies of this phenomenon have been performed in either models with severe intrauterine ischemia or models with gradient degree of intrauterine hypoperfusion. No study has been performed in a model on uniform mild intrauterine hypoperfusion (MIUH). Two models have been used for studies of MIUH: a model based on suture ligation of either side of the arterial arcade formed with the uterine and ovarian arteries, and a transient model based on clipping the bilateral ovarian arteries and aorta having patency. Those two rodent models of MIUH have some limitations, e.g., not all fetuses are subjected to MIUH, depending on their position in the uterine horn. In our MIUH model, all fetuses are subjected to a comparable level of intrauterine hypoperfusion. MIUH was achieved by mild stenosis of all four arteries feeding the uterus, i.e., the bilateral uterine and ovarian arteries.
Arterial stenosis was induced by metal microcoils wrapped around the feeding arteries. Producing arterial stenosis with microcoils allowed us to control, optimize, and reproduce decreased blood flow with very little inter-animal variability and a low mortality rate, thus enabling accurate evaluation. When microcoils with an inner diameter of 0.24 mm were used, the blood flow in both the placenta and fetus was mildly decreased (approximately 30% from the pre-stenosis level in the placenta). The offspring of our MIUH model clearly demonstrates long-lasting alterations in neurological, neuroanatomical and behavioral test results.

Mild intrauterine hypoperfusion was produced by artery stenosis with metal microcoils wrapped around the uterine and ovarian arteries in rats at embryonic day 17. This procedure produced prenatal hypoperfusion and intrauterine growth restriction.

栓塞狭窄軽度子宮内血流の低下のモデルラット

Intrauterine hypoperfusion/ischemia is one of the major causes of intrauterine/fetal growth restriction, preterm birth, and low birth weight. Most studies ...

Comprehensive Autopsy Program for Individuals with Multiple Sclerosis

We describe a rapid tissue donation program for individuals with multiple sclerosis (MS) that requires scientists and technicians to be on-call 24/7, 365 days a year. Participants consent to donate their brain and spinal cord. Most patients were followed by neurologists at the Cleveland Clinic Mellen Center for MS Treatment and Research. Their clinical courses and neurological disabilities are well-characterized. Soon after death, the body is transported to the MS Imaging Center, where the brain is scanned in situ by 3 T magnetic resonance imaging (MRI). The body is then transferred to the autopsy room, where the brain and spinal cord are removed. The brain is divided into two hemispheres. One hemisphere is immediately placed in a slicing box and alternate 1 cm-thick slices are either fixed in 4% paraformaldehyde for two days or rapidly frozen in dry ice and 2-methylbutane. The short-fixed brain slices are stored in a cryopreservation solution and used for histological analyses and immunocytochemical detection of sensitive antigens. Frozen slices are stored at -80 &#176;C and used for molecular, immunocytochemical, and in situ hybridization/RNA scope studies. The other hemisphere is placed in 4% paraformaldehyde for several months, placed in the slicing box, re-scanned in the 3 T magnetic resonance (MR) scanner and sliced into centimeter-thick slices. Postmortem in situ MR images (MRIs) are co-registered with 1 cm-thick brain slices to facilitate MRI-pathology correlations. All brain slices are photographed and brain white-matter lesions are identified. The spinal cord is cut into 2 cm segments. Alternate segments are fixed in 4% paraformaldehyde or rapidly frozen. The rapid procurement of postmortem MS tissues allows pathological and molecular analyses of MS brains and spinal cords and pathological correlations of brain MRI abnormalities. The quality of these rapidly-processed postmortem tissues (usually within 6 h of death) is of great value to MS research and has resulted in many high-impact discoveries.

Multiple sclerosis is an inflammatory demyelinating disease with no cure. Analysis of brain tissue provides important clues to understanding the pathogenesis of the disease. Here we discuss the methodology and downstream analysis of MS brain tissue collected through a unique rapid autopsy program in operation at the Cleveland Clinic.

多発性硬化症の個人のための包括的な解剖プログラム

We describe a rapid tissue donation program for individuals with multiple sclerosis (MS) that requires scientists and technicians to be on-call 24/7, 365 ...

Simulator Training for Endovascular Neurosurgery

Simulation-based training has become common practice across medical specialties, especially for learning complex skills performed in high-risk environments. In the field of endovascular neurosurgery, the demand for consequence- and risk-free learning environments led to the development of simulation devices valuable for medical trainees. The goal of this protocol is to provide instructive guidelines for the use of an endovascular neurosurgery simulator in an academic setting. The simulator provides trainees with the opportunity to receive realistic feedback on their knowledge of anatomy, as well as haptic feedback indicative of their success in handling the catheter-based systems without negative consequences. The utility of this specific protocol in relation to other neuroendovascular training modalities is also discussed.

Simulation of complex, high-risk procedures is critical to the education of medical trainees. A protocol for simulator-based endovascular neurosurgery training in a controlled academic environment is described. The protocol includes stepwise guidelines for trainees of varying levels, with a discussion of the advantages and limitations of this model.

血管内脳神経外科シミュレータトレーニング

Simulation-based training has become common practice across medical specialties, especially for learning complex skills performed in high-risk ...

Endovascular Perforation Model for Subarachnoid Hemorrhage Combined with Magnetic Resonance Imaging (MRI)

The endovascular filament perforation model to mimic subarachnoid hemorrhage (SAH) is a commonly used model - however, the technique can cause a high mortality rate as well as an uncontrollable volume of SAH and other intracranial complications such as stroke or intracranial hemorrhage. In this protocol, a standardized SAH mouse model is presented, induced by endovascular filament perforation, combined with magnetic resonance imaging (MRI) 24 h after operation to ensure the correct bleeding site and exclude other relevant intracranial pathologies. Briefly, C57BL/6J mice are anesthetized with an intraperitoneal ketamine/xylazine (70 mg/16 mg/kg body weight) injection and placed in a supine position. After midline neck incision, the common carotid artery (CCA) and carotid bifurcation are exposed, and a 5-0 non-absorbable monofilament polypropylene suture is inserted in a retrograde fashion into the external carotid artery (ECA) and advanced into the common carotid artery. Then, the filament is invaginated into the internal carotid artery (ICA) and pushed forward to perforate the anterior cerebral artery (ACA). After recovery from surgery, mice undergo a 7.0 T MRI 24 h later. The volume of bleeding can be quantified and graded via postoperative MRI, enabling a robust experimental SAH group with the option to perform further subgroup analyses based on blood quantity.

Endovascular Perforation Model for Subarachnoid Hemorrhage Combined with Magnetic Resonance Imaging MRI

Here we present a standardized SAH mouse model, induced by endovascular filament perforation, combined with magnetic resonance imaging (MRI) 24 h after operation to ensure the correct bleeding site and exclude other relevant intracranial pathologies.

くも膜下出血の血管内穿孔モデルと磁気共鳴画像法(MRI)の組み合わせ

The endovascular filament perforation model to mimic subarachnoid hemorrhage (SAH) is a commonly used model - however, the technique can cause a high ...

Comprehensive Understanding of Inactivity-Induced Gait Alteration in Rodents

It is well known that disuse affects neural systems and that joint motions become altered; however, which outcomes properly exhibit these characteristics is still unclear. The present study describes a motion analysis approach that utilizes three-dimensional (3D) reconstruction from video captures. Using this technology, disuse-evoked alterations of walking performances were observed in rodents exposed to a simulated microgravity environment by unloading their hindlimb by their tail. After 2 weeks of unloading, the rats walked on a treadmill, and their gait motions were captured with four charge-coupled device (CCD) cameras. 3D motion profiles were reconstructed and compared to those of control subjects using the image processing software. The reconstructed outcome measures successfully portrayed distinct aspects of distorted gait motion: hyperextension of the knee and ankle joints and higher position of the hip joints during the stance phase. Motion analysis is useful for several reasons. First, it enables quantitative behavioral evaluations instead of subjective observations (e.g., pass/fail in certain tasks). Second, multiple parameters can be extracted to fit specific needs once the fundamental datasets are obtained. Despite hurdles for broader application, the disadvantages of this method, including labor intensity and cost, may be alleviated by determining comprehensive measurements and experimental procedures.

The present protocol describes three-dimensional motion tracking/evaluation to depict gait motion alteration of rats after exposure to a simulated disuse environment.

げっ歯類における不活動誘発歩行変化の包括的理解

It is well known that disuse affects neural systems and that joint motions become altered; however, which outcomes properly exhibit these characteristics ...