私たちは、プロジェクトの彼らの援助のためにM. Channey、E.チャウ、およびK.トーマスに感謝します。プロジェクト物資の一部は、カリフォルニアポリテクニック州立大学が資金を提供しました。

1.メディアおよび微生物株の培養注：すべての実験において無菌技術を使用してください。滅菌材料を使用してください。使用前にすべてのコンテナ、ツールおよび試薬を滅菌します。彼らはバイオハザードと考えられているので、処分前に、すべての廃棄物をオートクレーブ。オートクレーブ温度と時間の組み合わせは、以下の手順のすべてについて≥121°Cのx≥15分です。 <ol><li> 〜1-Lトリプシン大豆寒天（TSA）にするには、最初の磁気撹拌棒を含む2-L三角フラスコに、脱イオン水1 Lを追加します。最終体積よりも少なくとも2倍大きいフラスコを使用してください。トリプシン大豆ブロス粉末30gとをフラスコに顆粒寒天20グラムを追加します。 注：一部のビブリオ属の遊走を制限する代わりに、1.5％の2％寒天を使用してください。 <ol><li>攪拌機をオンにすることによって完全に混合。撹拌しながら、混合物を沸騰させるために熱をオンにします。混合物が沸騰し始めるとすぐにヒーターからフラスコを取り外します。ゆるく番目をカバースズ箔付きの電子フラスコ。オートクレーブの前にフラスコにそれを確保するために箔をテープで固定します。 </li><li>トリプシン大豆ブロス（TSB）を作成するには、ステップ1.1でレシピから寒天を省略します。 注：代わりに三角フラスコのボトルを使用することができます。 </li><li> 2％の塩化ナトリウムまたは塩化ナトリウム（のTSA）を補充したトリプシン大豆寒天を作るために、前に攪拌および加熱し、混合物中のNaClの20グラムを追加します。 2％のNaCl（TSBの）を補充したトリプシン大豆ブロスを作るために、前に攪拌および加熱し、混合物中のNaClの20グラムを追加し、寒天を省略します。 </li></ol></li><li>ブレインハートインフュージョン（BHI）寒天にするために、BHI粉末と純水1Lに15gの寒天顆粒37gのを中断する。粉末を溶解するために、頻繁に攪拌しながら加熱します。オートクレーブ。 BHIブロスを作るために寒天を省略します。 </li><li> TCBS寒天を作るために、精製水1LにTCBS粉末89グラムを一時停止します。 1分間、頻繁に攪拌し、沸騰と熱が完全に粉末を溶解させました。オートクレーブしないでください。 </li><li>すべての寒天培地については、45-5に熱い寒天を冷却水浴中で0℃。 5〜6プレートのスタック内の空のペトリ皿を配置します。スタックの底から出発し、約半分完全に到達するために、各ペトリ皿内に溶融寒天を注ぎます。注いだ後ペトリ皿のふたを閉じます。寒天プレートは室温で座ってできるようにすることで固化することができます。 <ol><li>翌日寒天プレートを使用するか、または12時間後。 2週間まで冷蔵庫で未使用のプレートを保管してください。使用前に、冷蔵庫からプレートを除去し、少なくとも15分間室温でそれらを平衡化。 注：1リットル寒天は〜45寒天プレートになります。寒天プレートは準備の日に十分に乾燥することができ、かつ効果的にコロニーの広がりを減らすために冷蔵した後、室温にそれらを平衡化。 </li></ol></li><li>チョコレートと発色性寒天プレートを取得し、各実験の前に、室温でそれらを平衡化。 </li><li>継代ごとに数DA を表1に示すすべての54の微生物株YS。 <ol><li>このようなBHI、TSB / TSAまたはチョコレート寒天などの非選択培地に凍結保存または以前のバッチからの文化を転送するために、無菌の接種ループを使用してください。好塩性ビブリオ属菌を成長させます。 TSBの/のTSAに。 </li><li>文化の純度を確認するには、ストリーク単離コロニーの観察を可能にするパターンですべての株。例えば、最終的に単離されたコロニーを得、少量に細菌を大量に希釈する三相ストリーキングパターンを使用します。 </li></ol></li><li>最大48時間、35-37℃でプレートを逆さまをインキュベートします。 カンピロバクター属菌の場合は、チューブまたはプレートをインキュベート ガス袋を含有する密閉蓋ジャーに微好気性環境を生成します。インキュベーション後にコロニー形態を観察します。純粋培養は、同様のコロニー形態を示すコロニーを得られるはずです。 注：COLに落ちるから蓋の裏面に形成された凝縮水滴を防ぐために、すべてのプレートをインキュベート逆さまonies。 </li></ol> PCRによる2種の決意<ol><li> V.の身元を確認するために、TLH -PCRを実施腸炎株 。使用したプライマーは、-F（5 &#39;AAA GCG GAT TAT GCA GAA GCA CTG 3&#39;）およびTLH -R（5 &#39;GCT ACT TTCタグCAT TTT CTC TGC 3&#39;）は熱不安定性溶血素遺伝子20の450bpの断片を増幅するTLH 。 <ol><li>各Vのいくつかの単離コロニーを転送するために、無菌の接種ループを使用しますTSBのの5ミリリットルへのTSAから腸炎株 。 16-24時間、35-37℃でインキュベートします。 </li><li> 1分間14,000×gで遠心分離培養。上清を除去し、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）で2回ペレットを洗浄。細胞溶解物を得るために3分間懸濁液を沸騰させます。 注：V.腸炎を溶解しやすいです。したがって、溶解試薬が必要とされません。テンプレートとして直接コロニーのビットを使用することも可能です。 </li><li> 25μlの反応VにPCRを行ってolume。 1×PCR緩衝液の最終濃度が、1.5のMgCl 2、各dNTP100μMの、1μMの各プライマー、1 UのTaqポリメラーゼおよび細胞溶解物の1μLを含む反応混合物を準備します。 5分間94℃でプレインキュベーションした後、60秒21のために30秒間58℃、30秒間、94℃での35増幅サイクルを実行し、72°C。 </li><li> 1.5％アガロースゲルで5μlのアンプリコンのアリコートをロードします。電気泳動を開始するには、電源をオンにします。臭化エチジウム染色した後、UV照射下でアンプリコンの存在または不在を視覚化します。 </li></ol></li></ol>選択および差分メディア3.成長<ol><li>実験前2〜4日、コロニーを単離するためのストリーク非選択培地上の表1に示すすべての微生物株（のTSA、BHIまたはチョコレート寒天）。 48時間35-37℃で培養します。インキュベーション後にコロニーの形態を観察することによって培養液の純度を確認してください。純粋培養は、同様のコロニー形態を示すコロニーを得られるはずです。 </li><li>培養液5mlにステップ3.1からいくつかの分離したコロニーを転送します。 16-24時間、35-37℃でチューブをインキュベートします。 注：、若いコロニーを使用してください未満4日齢である、すべての実験で一晩培養を準備します。 </li><li>ストリークコロニーを単離するための選択と差分メディア（TCBSと発色性寒天）上で一晩培養の白金耳。最大96時間、35から37℃で培養します。 </li><li>プレート上の培養密度と分離したコロニーのサイズの両方を調べることによって、すべての株の全体的な成長を記録します。周囲温度および/またはUV光の下でコロニーの色を記録します。このような標高、マージンやフォームなどの孤立したコロニーの他の特性に注意してください。 </li></ol> 4.回復アッセイ<ol><li> Vの代表的なサブセットを選択腸炎株異なる血清型および分離の起源を包含した（n = 14） <s&gt; 22アップ。 TSBの5mlにプレートから若者文化を接種します。 16-24時間、35-37℃でチューブをインキュベートします。 </li><li>後述のように一晩培養の標準プレートカウント法を実施します。 <ol><li>よく一晩培養を混合する渦。 900μlのPBSを含むチューブに一晩培養物100μlを移すことにより、10倍または10 -1希釈してください。渦は、よく混合します。 </li><li> 900μlのPBSを含む別のチューブに10 -1希釈管から100μlのを転送するために新しいピペットチップを使用してください。渦は、よく混合します。これは、10 -2希釈を構成しています。 10 -7希釈を得るためのプロセスを順次繰り返します。 </li><li>発色性、TCBSとのTSA寒天プレート上で10 -4〜10 -7の希釈チューブ、プレートそれぞれ100μlを使用しました。 注：プレート上の希釈係数（DF）は、それぞれ、10 -8〜10 -5になります。 </li><li>トンに均一にアリコートを広げます彼は表面を寒天。 注：これは、最も希釈したアリコートを最初に広がっている限り、同じ培地上で、1株あたり同じスプレッダーを使用するの罰金です（ すなわち 、10 -8〜10 -5から）。異なるメディアの同じスプレッダを使用しないでください。 </li><li>最大96時間、35から37℃で培養します。プレート上のコロニーを数えます。 （tntc）をカウントするにはあまりにも多数でコロニーを担持するプレートを無視するか、25未満の計算CFU / mlの以下に従って： <img alt="式（1）" src="/files/ftp_upload/54493/54493eq1.jpg" /> どこ Nは、未希釈チューブ中の細胞の数= / gのCFU / mlまたはCFUとして表さ Cは 25から300コロニーを負担プレート上で計数したコロニーの総数= nが1をカウントコロニーが低いDFからのものであるプレートの数（秒）= n 2はカウントコロニーは、その後の10倍希釈からのものであるプレートの数（秒）= DF =低い希釈係数（ すなわち 、より濃縮希釈） </li></ol></li><li>異なるメディア間でCFU / mlの比較。 V.の％の回収率を計算し、100％としてのTSA上のCFU / mlで使用します腸炎は、発色性とTCBS寒天培地上で増殖させました。 </li></ol> 5.競合アッセイ<ol><li>発色性とTCBS寒天上の異なるコロニー形態を示す株のサブセットを選択してください。 注：この方法では、コロニーがV.から発信カウントすることが可能となります接種物中の他の種が存在するにもかかわらずのみ腸炎 、。 <ol><li> V.を選択します。それぞれ、TCBSと発色性寒天の期待ターコイズとシアンコロニーをもたらすビブリオ株 。 </li><li>非V.を選択してください腸炎およびこれらの媒体のいずれかに成長する、または別のコロニーの色を示さない非ビブリオ種 。 注：たとえば、V. metschnikoviiが o非常に弱く成長しますnはTCBSと赤痢菌ソンネは TCBSに成長しない。発色性寒天培地上で増殖するが、発色性寒天上にマゼンタのコロニーが得られませんでした。 </li></ol></li><li>上記の株を選択した後、非選択培地上で増殖させ、単離されたコロニーを使用して、一晩ブロス培養を準備します。 <ol><li> V.の一晩培養を作ります腸炎とV. TSBのの5ミリリットルへのTSAからいくつかの単離コロニーを転送することによりmetschnikovii。 16-24時間、35-37℃でインキュベートします。 </li><li> BHIブロスの5ミリリットルにBHI寒天からいくつかの単離コロニーを転送することにより、 赤痢菌ソンネの一晩培養を行います。 16-24時間、35-37℃でインキュベートします。 </li></ol></li><li>各株について、ステップ4.2.1および4.2.2に似た希釈系列を実行します。 TSAまたはBHI上でプレートの適切な希釈液を、ステップ4.2.5に示す式を用いて、一晩培養物のCFU / mlで決定します。 注：一般的に、10 -5〜10 -7希釈から100μlをチューブは、ほとんどの文化のために働きます。次のステップで使用した細胞の正確な量を逆算するCFU / mlの値を使用してください。以下の手順は、ステップ5.3と同じ日に行われるが、計算されたCFU / mlの値は、インキュベーション後に得られます。 </li><li>ステップ5.2および5.3で一晩培養し、希釈管を使用して、Vの異なる量を混ぜます腸炎株と非V.ビブリオ種 。例えば、Vの10 -5希釈管の500μlのを混ぜますV.の一晩培養液500μlと腸炎 metschnikovii。 注：この混合物は、高い微生物叢の背景をシミュレートします。低叢の背景をシミュレートするために、両方の種から500μlの10 -5希釈管のそれぞれをミックス。 </li><li>発色性、TCBSとのTSA寒天プレート上で混合物の各100μlを広げます。 </li><li>最大96時間、35から37℃でインキュベートした後、Vのコロニーを数えますparahaemolyticusおよび非V.発色性とTCBS寒天上での増殖およびコロニー形態におけるそれらの差に基づいて、 腸炎種 。 注：たとえば、非V.ビブリオ種は発色性とTCBS寒天上で増殖しない、すべてのコロニーはV.になります腸炎 。非V.場合ビブリオ種は両方のメディアに成長し、発色性寒天上TCBSとシアンコロニーでのみターコイズコロニーがV.になります腸炎 。非V.ビブリオ種は、またはVに似たコロニー形態を示しても示さなくてもよいですTSA上の腸炎 。 <ol><li>非V.場合ビブリオ種はV.と同様に成長しますこの非選択培地上の腸炎 、V.の数値を得るために、2つのことでコロニー数を分割のみ腸炎 。ステップ5.3由来期待カウントと実際のコロニー数を比較してください。 </li></ol></li></ol> 6.のEffオイスターホモジネートのECTS <ol><li>肉と酒を含む≥12軟体動物貝類から≥50グラムの牡蠣肉を計量。 <ol><li>牡蠣肉と酒に等量のPBSを追加します。 90秒間高速で混合物をブレンド。これは、2 -1希釈カキホモジネートを構成しています。 </li><li> PBSの400グラムに2 -1希釈カキホモジネートの100グラムを追加します。体重ではなく、体積を測定する尺度を使用してください。 1分間高速で混合ブレンド。カキホモジネートをオートクレーブ。 注：これはスパイクのために使用されるカキホモジネートになります。 </li></ol></li><li>カキホモジネートの存在下で回復アッセイ（ステップ4）を繰り返します。 <ol><li> 500グラムのカキホモジネートが冷却した後、Vの100μlを添加しますそれにTSBの中で一晩増殖させた培養液を腸炎 。 Vの実際の量を決定しますステップ4.2で説明した標準プレート計数手順を行うことにより、接種材料中の腸炎細胞 。 </li></ol></li><li>代表カキホモジネートの存在下での競争アッセイ（ステップ5）を食べます。 <ol><li> 500グラムのカキホモジネートが冷却した後、100μlのV.の一晩培養物の各々を追加腸炎と非V.それに腸炎 。細菌の実際の量を決定します ステップ4.2で説明した標準プレート計数手順を行うことにより、接種物中の細胞</li></ol></li><li>ホモジナイザーを使用して、カキホモジネート井戸で細菌細胞を混ぜます。 注：混合した後、意図的に添加した細胞を含むカキホモジネートをスパイクされたカキホモジネートと呼ばれています。 </li><li>ステップ4.2.2に記載された手順に従って、10 -1〜10 -3希釈チューブを得るために、スパイクカキホモジネートの希釈液を作ります。発色性、TCBSとのTSA寒天上に各希釈液100μlを広げます。最大96時間、35から37℃で培養します。 </li><li>元と発色性とTCBS寒天上の実際のコロニー数を比較ステップ6.2.1および6.3.1から推定さpectedコロニー数。 注：たとえば、Vのチューブ腸炎一晩培養物は、10 8 CFU / mlの、100μlの接種が10 7細胞は、5×10 4細胞/グラムを得、カキホモジネートの500グラムに追加されていることを意味含まれています。希釈およびめっき後、プレートはDFを持つ= 10 -2は、500個のコロニーが得られるはずです。その持つDFながら= 10 -3は、50個のコロニーが得られるはずです。これらは、予想されるコロニー数です。 </li></ol>

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Some media were generously provided by Hardy Diagnostics, Santa Maria, CA. Thorsen conducted this study while a student at California Polytechnic State University. He is currently an employee of Hardy Diagnostics.

本研究では、培養培地の開発、評価に焦点を当てています。従来、TCBSは選択的であり、培地Vを分離し、検出するために用いられる差分腸炎、コレラ菌とV.バルニフィカス 12。しかし、制限は、このようなVを区別することができないように、この媒体について報告されています他のビブリオ種からコレラ菌 。スクロースおよびpH指示薬は、TCBの分化剤です。したがって、スクロース発酵による酸産生は、培地の色の変化を引き起こします。それはコロニー形態の観察を曖昧にする可能性があるため、媒体の着色はTCBSの欠点です。新たに開発された発色性媒体は、多くの海洋のサンプルで見つかった非ビブリオ種の成長を抑制するために高pHや塩分を利用しています。新しい発色培地は、8.6±0.2の最終pHを有します。脱イオン水1リットル当たり、それは、ペプトン10gの、海の塩の混合物10gを、牛胆汁10gのナトリウムを10gから成りチオ硫酸塩、酵母抽出物、クエン酸ナトリウム5gを、炭酸ナトリウム2.2gを、ラクトースを2g、ピルビン酸ナトリウム、発色混合0.3gの寒天15gを0.5gの5 gです。発色性のミックスは、 ビブリオ属間の区別を可能にします。その差分の能力に応じて特定の酵素を生成します。代わりにTCBS寒天培地、異なるビブリオ属の色を変更します。新しい発色性媒体上の異なるコロニーの色を示すであろう。比較では、市販の発色性媒体は、寒天の15グラム、ペプトンや酵母エキスの8グラム、塩の51.4グラム、発色ミックスの0.3グラムと9.0±0.2の最終pHが含まれています。 分析評価のロバスト性がサンプルサイズに依存します。この研究では、Vを分離し、検出するために、新たな発色性媒体の有効性について強調しているので、 腸炎 、多くの多様なV.を蓄積することが重要です腸炎株 。 TCBSを比較する以前の研究と新たな培地は、多くの場合、未知のタイプ及び微生物23,24,25,26の量を含む環境又は食品試料を含みました。サンプルごとに複数のコロニーを単離し、まだ分離株のクローン性は、多くの場合、未確定でした。理想的には、異なる株は、そうでなければ、アッセイの精度が膨張することになるアッセイ開発でテストする必要があります。株の同一性は、パルスフィールドゲル電気泳動（PFGE）、または多座配列決定のような従来のサブタイピング方法によって確立することができる。V.本研究では腸炎株は、以前にリボタイピングおよびPFGE 19によって特徴付けられました。 アッセイ開発中に、感度、特異性および検出限界を検討すべき重要な要因の一つです。また、精度や診断感度として知られている感度は、基準と試験方法との間に正のパーセント契約です。また、精度や診断特異性として知られている特異性は、負のパーセントaは<html>基準と試験方法間greement。結果は、異なるグループ間で確認されたので、この研究では、参照方法として、PCRベースの方法を使用しました。 TCBS発色メディアは、試験方法でした。感度、V.からの結果を決定するために、株を使用した腸炎 ; すなわち 、感度= 100％のx真の陽性/（真陽性+偽陰性）。一方、非V.から生じます腸炎株は特異性を決定するために使用しました。従って、特異性= 100％のx真の陰性/（真陰性+偽陽性）。より信頼性の高い特異性の結果、非Vを提供しますビブリオ株はサンプリングが行われる環境から隔離する必要があります。私たちの感度と特異性の計算は、アッセイ開発と検証に関連するトピックについての政府27、学界28および科学機関29によって書かれた文書に基づいています。 NTは&quot;&gt;我々の結果に基づいて、発色性媒体は、 腸炎ビブリオの同定にTCBSよりも優れた性能を示した。参照方法と発色性媒体との間の全体的なパーセント契約が基準法とTCBS間の77.8パーセントに比べ、94.4パーセントです。発色性媒体の感度と特異性腸炎ビブリオの検出のために他の発色性のメディアを評価する以前の研究は、感度があったことがわかったTCBS（それぞれ86.4パーセントと71.9パーセント、）のものよりも大きいである、それぞれ90.9パーセントと96.9パーセントです。 85〜88％から特異性は94〜95％23,24,25の範囲であったのに対し。しかし、これらの研究は、我々の研究と同様の計算方法を使用していませんでした。また、彼らは時々異なる基準法を使用するか、生化学の両方からの結果を組み合わせます一つの試験方法として解析し、発色媒体。その結果、直接これらの以前の研究でわれわれの結果を比較することは困難です。 V.の検出に優れた性能を発揮することに加えて= &quot;jove_content&quot;&gt; 腸炎 、本研究で用いた発色性寒天はまた、複数の色を得、原因メディア式で、発色のミックスを含めることにTCBSよりも多くのビブリオ種を区別することができます。 Vを検出するために、この研究の焦点ではありませんでしたが、 コレラ菌とV.バルニフィカスは 、これらの種が示すマゼンタのコロニーをさらにUV下で蛍光によって区別することができることに注意する価値があります。 V.の検出のために発色性の寒天を使用する制限コレラ菌とV.バルニフィカスは、これらの種のためにその見かけの回収率が低いです。この問題を回避するために、濃縮工程が含まれている必要があります。発色性寒天の別の可能な制限は、TCBSよりも、その短い貯蔵寿命です。この新しいメディアの継続的な最適化は、貯蔵中のpHを維持するために必要とされます。 分子技術の人気にもかかわらず、彼らは多くの場合、低コストで、より優れた検出限界を持っているように、培養によって方法はまだ価値があります。これらの培養方法は、スクリーニングツールとして使用することができます。逆に、彼らは、分子分析を以下の微生物の同一性および生存能力を確認するために使用することができます。文化依存的なアプローチを介して細菌を列挙するには、標準プレートカウントは、標準的な方法として認識されています。ステップ4.2.5に示す式は、CFU / g以上の異なる希釈倍率からのCFUを平均よりもCFU / mlのを決定するためのより正確な方法です。手順全体のすべての希釈剤およびメディアは、このようなV.などの好塩菌の生存を維持するのに十分な塩を含んでいなければならないことに注意することが重要です腸炎 。インキュベーション温度と環境が細菌の増殖に最適でなければなりません。 発色性媒体は重要なヒト病原体であるビブリオ種を検出するように設計されています。そのため、さらなる研究がdetermiに行わなければなりませんね、その有効性は医学的に関連していないその他の環境ビブリオ種を検出します。将来のアプリケーションでは、新たな発色寒天V.の環境サンプルのルーチン試験に組み込むことができます腸炎 。これは、推定Vの存在を検出するための発色性寒天に試料を直接ストリーキングすることによって行うことができます腸炎 。発色性寒天はまたV.を列挙するために使用することができ希釈液を以下の腸炎 。定量化はまた、確認のために発色性の寒天上に画線続く濃縮培養液を使用して最確数法を行うことによって推定することができます。

ビブリオ属 、Vの一員として腸炎は、グラム陰性、非胞子形成、湾曲した棒状の細菌です。それは、液体および半固体の環境の両方で高い運動性を示します。ほとんどのV.ビブリオ株はヒトに非病原性である、まだ病原性サブタイプが故に、この種は多くの国1,2における重要な食品媒介病原体であると考えられ、流行やパンデミックを引き起こしました。米国のビブリオ感染症の発生率は、2000年3以降上昇傾向を示している。 ビブリオ属のうち、V.腸炎は、米国4,5に病気を引き起こす最も頻繁に報告さ種です。他の臨床的に関連する種は、Vを含みますalginolyticus、V.バルニフィカス 、V.コレラ などの病気の小さな割合は、同時に複数の種によって引き起こされます。 腸炎ビブリオは自然な私です海洋水のnhabitantので、広く河口を含む世界中の海域に分布します。種は、日本での食中毒の発生、次の1950年に発見されました。米国では、種はまず、海水、堆積物、およびピュージェットサウンド地域6,7貝で単離しました。このような二枚貝などの海洋生息地、で濾過摂食は、Vを抱くことができます彼らの自然な細菌叢8の一環として、 腸炎 。このような、Vとしてヒトにおける腸炎感染症は、多くの場合、汚染された魚介類の消費量、特に生や加熱が不十分な貝にリンクされています。開いた傷は皮膚感染につながる、海水にさらされたとき、エントリの少ない一般的な経路が発生します。ほとんどのV.ビブリオ株は、ヒトの疾患を引き起こすことはありませんが、まだそのような耐熱性溶血毒（TDH）などの病原性因子を保有する特定のサブタイプが病原性です。食品媒介Vの最も一般的な症状ビブリオ感染症であります下痢や腹痛、吐き気、嘔吐、発熱が続きます。頭痛と悪寒も報告されています。中央値潜伏期間は15時間ですが、病原性株9の十分な量を消費した後に、最大96時間にすることができます。病気は、2〜3日から続きます。 V.によって引き起こされる胃腸炎の症状腸炎は、主に自己限定的であり、したがって、特別な治療は必要ありません。胃腸炎の軽度の例は、効果的に経口補水によって治療することができます。もっと深刻な病気は、テトラサイクリンまたはシプロフロキサシン10のような抗生物質によって治療することができます。死亡率は、胃腸炎の場合の約2％であるが、血流感染または敗血症を発症する人のための29％と高くすることができます。魚介類を消費するか、開いた傷口海水にさらされた者は、Vの危険性がありますビブリオ感染症。病気のより深刻な形、生命を脅かす敗血症は、基礎疾患共同で亜集団においてより一般的ですアルコール依存症、肝臓病、糖尿病、腎疾患、悪性腫瘍、および弱まった免疫応答を引き起こす他の条件を含むnditions 11、。特に、個人のこのグループはV.によって引き起こされる深刻な病気を収縮させる高いリスクもありますV.に似た自然の生息地で見つけることができますバルニフィカス 、 腸炎 。 腸炎ビブリオは、日常的に選択し、差動媒体としてチオ硫酸塩、クエン酸塩-胆汁塩-スクロース（TCBS）寒天を用いて単離します。アルカリペプトン水に濃縮はTCBS寒天上分離に先行してもよいです。 TCBSの推定コロニーは、その後さらに、種特異的遺伝子の存在を標的生化学的試験及び/又は分子アッセイのアレイで試験します。 PCRベースの方法は、多くの場合、Vの身元を確認するために使用されています12 TLH、熱不安定性溶血素遺伝子を増幅することにより腸炎 。 関係なくCHの確認方法のOICEは、Vを分離し、区別するために効果的な媒体を有することが重要です最初の場所で他の海洋ビブリオ菌から腸炎 。 TCBSは、日常的にショ糖12を発酵する能力に応じたビブリオ属内の種を区別するために使用されています。正の発酵反応は、pH指示薬ブロモチモールブルーの色の変化を伴う。V.腸炎コロニーは緑色に青呈する、TCBSにかなり独特です。しかし、この媒体は、簡単にVを区別することはできませんalginolyticusとV.コレラ菌。ショ糖発酵プロテウス種はV.に似た黄色のコロニーを生成することができますコレラ菌やV. 13 alginolyticus。 TCBS、V.上の最初の単離に腸炎はまた、 アエロモナス細菌、プレシオモナスのshigelloides、およびシュードモナス属 14と誤認することができます。遅延スクロースFERMで株entationはVを含むビブリオ 13非発酵他のショ糖と混同することができます腸炎 。 TCBSはとりわけ、 大腸菌 、 シュードモナスputrefaciensに対して敏感ではないことが判明しました。いくつかの他の種は、潜在的にV.と混同されている灰色のコロニーに緑得腸炎またはV.バルニフィカス 15。その結果、検出およびVの単離に向けて良好な感度と特異性を有する代替培地を開発することが望ましいです。 腸炎や他の近縁種。 いくつかのメディアの選択肢が最近開発されてきました。選択剤の含有に加えて、最もその差の酵素活性に基づいて種を区別するために発色基質を組み込みます。例えば、インドキシル-βグルコシド及びインドキシル-βガラクトシドはVを区別するために発色性基質として使用されていますパラV.のものとは（青緑色表示されます）溶血性コロニーβグルコシダーゼおよびβガラクトシダーゼ16を生成するために、それらの差動能力にコレラ菌 （紫）。いくつかのグループによって開発された発色性寒天の異なる製剤が評価されたとの同等またはTCBS 17,18,19の値より実行することが報告されました。発色性媒体を使用する利点は、周囲の媒体の着色は、それによって特定のコロニーの単離を容易に最小であることです。本研究では、Vを検出し、単離するため、新たに策定発色性媒体の能力を評価しましたコレラ菌 、V.腸炎 、およびV.バルニフィカス ; V.を区別する能力に特別な焦点を当てて他の種からの腸炎 。

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Reagent/Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0140-15-4</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Autoclave</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>BHI powder</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0418-17-7</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Blender</td><td>Any</td><td></td><td>to blend oyster meat</td></tr><tr><td>CampyGen gas generator</td><td>Hardy Diagnostics</td><td>CN035A</td><td>to provide a microaerophilic atmosphere; may use other brands</td></tr><tr><td>Chocolate agar plates</td><td>Hardy Diagnostics</td><td>E14</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Common PCR reagents (dNTPs, MgCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, &lt;em&gt;Taq&lt;/em&gt; Polymerase)</td><td>Any</td><td></td><td>or use PCR beads (Fisher Sci 46-001-014)</td></tr><tr><td>Culture tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>S50712</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Eppendorf tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>S348903</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Gel doc</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HardyChrom Vibrio agar plates</td><td>Hardy Diagnostics</td><td>G319</td><td>This study evaluates this medium</td></tr><tr><td>Incubator</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Inoculating loops</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-606</td><td>10 microliter-size was used in this study</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-212</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Oysters</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Fisher Scientific</td><td>R23701</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Petri dish</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB0875713</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>Pipette and tips</td><td>Any</td><td></td><td>Sterilized tips</td></tr><tr><td>Primers for &lt;em&gt;tlh&lt;/em&gt;</td><td>IDT DNA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Scale</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Spreader</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-100-11</td><td>Beads may be used instead</td></tr><tr><td>Stomacher blender</td><td>Stomacher</td><td>400</td><td>Samples were homogenized at 200 rpm for 30 sec.&amp;nbsp; Other homogenizer can be used.</td></tr><tr><td>Sterile filter bags for blenders</td><td>Fisher Scientific</td><td>01-812-5</td><td></td></tr><tr><td>TCBS powder</td><td>Hardy Diagnostics</td><td>265020</td><td>This study evaluates this medium</td></tr><tr><td>Thermocycler</td><td>Any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>TSB powder</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0370-07-5</td><td>may use other brands</td></tr><tr><td>UV viewing cabinet</td><td>Any</td><td></td><td>Emit long-wave UV light</td></tr><tr><td>Water bath</td><td>Any</td><td></td><td>&amp;nbsp;&lt;br /&gt;&amp;nbsp;&lt;br /&gt;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Sources&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Bacterial species and strains&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Aeromonas hydrophila&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Candida albicans&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Campylobacter jejuni&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Proteus mirabilis&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Staphylococcus aureus&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; Choleraesuis</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Shigella boydii&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Shigella flexneri&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Shigella sonnei&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Vibrio alginolyticus&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. cholerae&lt;/em&gt; (serotypes include &lt;em&gt;O139, O1,&lt;/em&gt; non &lt;em&gt;O1, El Tor&lt;/em&gt; biovars)</td><td>FDA, ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. damsela&lt;/em&gt;</td><td>FDA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. fisheri&lt;/em&gt;</td><td>Environment</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. fluvialis&lt;/em&gt;</td><td>CDC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. furnissii&lt;/em&gt;</td><td>CDC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. hollisae&lt;/em&gt;</td><td>FDA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. metschnikovii&lt;/em&gt;</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. mimicus&lt;/em&gt;</td><td>FDA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. parahaemolyticus&lt;/em&gt; (serotypes include O3:K6, O1:K56, O4:K8, O5:K15, O8, &lt;em&gt;etc.&lt;/em&gt;)</td><td>ATCC, FDA, CDC, Environment</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. proteolyticus&lt;/em&gt;</td><td>FDA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;V. vulnificus&lt;/em&gt;</td><td>FDA</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

development of a more sensitive and specific chromogenic agar medium for the detection of vibrio parahaemolyticus and other vibrio species

ビブリオ種によって引き起こさ米国における食品媒介感染症は増加傾向を示しています。 ビブリオ属では、腸炎ビブリオは ビブリオ -関連感染症の大部分を担当しています。したがって、 ビブリオ属の中で正確な分化。そして、Vの検出腸炎は、私たちの食糧供給の安全性を確保することが非常に重要です。分子技術がますます一般的ですが、文化-によって方法はまだ日常的に行われており、それらは特定の状況において標準的な方法を考えています。したがって、新規の発色性寒天培地は、臨床的に関連するビブリオ属の単離および分化のためのより良い方法を提供することを目標に試験しました。プロトコルは、Vの検出感度、特異性および検出限界を比較しました新しい発色性の媒体と従来の媒体との間腸炎 。様々なV.ビブリオ菌株 （N = 22）を再提示多様な血清型および起源のソースを使用しました。彼らは以前に食品医薬品局（FDA）と疾病管理予防センター（CDC）によって識別され、さらにTLH -PCRによって我々の研究室で確認されました。少なくとも4つの別々の試験では、これらの株は24のために35から37℃でインキュベートし、発色性寒天と、この種を培養するための推奨される媒体であるチオ硫酸塩、クエン酸塩 - 胆汁塩 - スクロース（TCBS）寒天、上に接種しました-96時間。三V.腸炎株 （13.6％）は、成長があった場合、それにもかかわらず、緑のコロニーを示し、TCBSに最適に成長しませんでした。二つの株（9.1％）は、発色性寒天に期待シアンコロニーは得られませんでした。非V.ビブリオ菌株 （N = 32）も、発色性寒天の特異性を決定するために試験しました。これらの株のうち、31が成長または他のコロニーの形態を呈していませんでした。 V.の平均回収chromoge上の腸炎NIC寒天を2％のNaClを補充したトリプシン大豆寒天に比べて〜96.4パーセントでした。結論として、新たな発色性寒天はVを検出するための効果的な媒体であります他のビブリオ菌と区別するために腸炎と。

本研究では、54の微生物株をV.内22株が含まれて、組み立てましたビブリオ種 、19他のビブリオ種 、13非ビブリオ種 （ 表1）。ほとんどのV.ビブリオ株はいずれかのFDA、CDCまたは他州の保健部門から受け取りました。彼らは、多様な血清型と分離源を表します。これらの株は、以前の規制当局によって同定しました。我々はさらに、これらのVの身元を確認しましたTLH -PCR 21,22を行うことにより腸炎 。 <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2"> 種 </td><td rowspan="2"> 試験した株の号 </td><td colspan="2"> 成長とコロニーの色 </td></tr><tr><td> TCBS </td><td> C言語hromogenicメディア</td></tr><tr><td rowspan="2"> アエロモナス細菌 </td><td rowspan="2"> 2 </td><td rowspan="2">増殖無し</td><td> 1全く成長株ません。 </td></tr><tr><td> 1株マゼンタ色</td></tr><tr><td> カンジダ・アルビカンス </td><td> 1 </td><td>弱い成長、黄色</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> カンピロバクター・ジェジュニ </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> 大腸菌 </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>弱い成長、マゼンタ</td></tr><tr><td> ミラビリス変形菌 </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> 緑膿菌 </td><td> 2 </td><td>ターコイズ</td><td>黄</td></tr><tr><td> 黄色ブドウ球菌 </td><td> 1 </td><td>弱い成長、黄色</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> サルモネラcholeraesuあります</td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> 赤痢菌boydii </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> フレクスナー赤痢菌 </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> 赤痢菌ソンネ </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>弱い成長、マゼンタ</td></tr><tr><td> ビブリオalginolyticus </td><td> 3 </td><td>黄色やターコイズ</td><td>黄</td></tr><tr><td> コレラ菌 </td><td> 4 </td><td>黄色やターコイズ</td><td>マゼンタ</td></tr><tr><td> V. damsela </td><td> 1 </td><td>ターコイズ</td><td>コバルト</td></tr><tr><td> V. fisheri </td><td> 1 </td><td>弱い成長、黄色</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> V.のfluvialis </td><td> 1 </td><td>ターコイズ</td><td>コバルト</td></tr><tr><td> V.furnissii </td><td> 1 </td><td>黄</td><td>黄</td></tr><tr><td> V. hollisae </td><td> 1 </td><td>ターコイズ</td><td>黄</td></tr><tr><td> V. metschnikovii </td><td> 1 </td><td>増殖無し</td><td>増殖無し</td></tr><tr><td> V. mimicus </td><td> 1 </td><td>ターコイズ</td><td>マゼンタ</td></tr><tr><td> 腸炎ビブリオ </td><td> 22 </td><td>ほとんどの株ターコイズ</td><td>ほとんどの株シアン;いくつかの明確な</td></tr><tr><td> V.プロテオリチクス </td><td> 1 </td><td>ターコイズ</td><td>コバルト</td></tr><tr><td> V.のバルニフィカス </td><td> 4 </td><td>ターコイズまたはクリア</td><td>マゼンタ</td></tr></tbody></table> 表1に本研究で用いた微生物種及び選択と差動培地上での増殖特性。カラー呼び出しはBAでしたカラーホイール上のsed。シアンは、ティールに似ています。マゼンタは、ターコイズは、オリーブとブラウンを包含する黄色、緑に似ている、ピンクがかったラベンダーに似ています。 TCBSと発色性寒天 - 4つの別々の試験を選択し、差動メディアにこれらの株の増殖およびコロニーの形態を決定するために行われました。 TCBSはV.を含むいくつかのビブリオ種の単離のために使用される従来の媒体であり、 コレラ菌とV.腸炎 12。 TCBS上で生育したコロニーのカラーバリエーションは、イエロー、ターコイズ（緑）またはクリア（ 図1）でした。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/54493/54493fig1.jpg" /> ビブリオ属 の図1.コロニー形態 。 TCBS寒天。V.に 腸炎 （ターコイズ）、V.コレラ菌 （黄色）、および午前<html> 2種の（a）のixed接種。 V.のコロニー腸炎は、円形、全体で、ターコイズが表示され、凸状の形態（B）。 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54493/54493fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> 食品や環境サンプルからの臨床的に関連ビブリオ種を選択するための新たな発色性媒体の能力を試験しました。また、同時に互いからこれらの種を区別するために、この培地の能力を評価しました。発色性寒天培地上で観察されたコロニーの色は、コバルト、シアン、マゼンタ、イエローまたはクリア（ 図2）でした。 表1に示すように 、TCBS発色寒天の両方が非ビブリオ微生物に対する選択性の特定の程度を示しました。 1 &quot;&gt; <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/54493/54493fig2.jpg" /> ビブリオ属 の図2.コロニー形態 。新たに開発された発色性寒天上。V. 腸炎 （シアン）、V.コレラ菌 （マゼンタ）、二種の（a）の混合接種。 V.のコロニー腸炎は、円形、全体、凸形態（B）と、シアン表示されます。 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54493/54493fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> V.の一晩培養物に対して標準プレートカウント法に続いて、コロニー腸炎（ すなわち 、DF = 10 -8）の最高希釈倍率を受け発色寒天プレート上で観察されました。これらの結果は、非選択培地上のものに匹敵した（のTSA）。これは、発色培地の検出限界は、食品マトリックスの非存在下で約10細胞またはそれ以下であり非選択培地に類似していることを示唆しています。このようなV.などの他のビブリオ種の検出能力alginolyticus、V.のfluvialisとV.乙女は非選択培地に比べても立派でした。 V.のしかし、いくつかの株コレラ菌 、V.バルニフィカスとV. mimicusは、発色性寒天培地上で100倍未満CFUに10-を得ました。発色性または他の選択培地に使用される選択剤は必然的にいくつかの細胞を阻害します。負傷細胞は、例えば、選択培地で回復できませんでした。それにもかかわらず、わずかに劣っ検出能力は、濃縮工程を採用し、最も日常的な手順で非問題です。食品または環境試料中の微生物の小さな量が検出限界を超え、濃縮ブロス中ハイレベルに掛けることになります。アルカリペプトン水に濃縮はofteですnは環境試料12中のビブリオ種の有病率を決定するために行わ。 カキホモジネートの存在下では、発色性寒天は、回復の良い度を表示するように続けました。換言すれば、大部分（&gt; 70％）のV.腸炎細胞は、カキのマトリックス（ 図3a）の存在によって影響を受けない、発色性寒天培地上で成長することができました。 V.の成長と回復腸炎細胞は、他のビブリオ種 （ 図3b）の存在によって影響を受けませんでした。環境試料は、異なるビブリオ種を含有することがバインドされているので、これは重要な属性であります 特に濃縮手順の後に高い数字です。 <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/54493/54493fig3.jpg" /> 図 3。 </V. の strong&gt;の回収率 細菌競合他社とないカキホモジネートにおける 腸炎株 。回復は（平均±SD）寒天プレート上で数える予想されるCFU対観察により算出しました。予想CFUカウントは、接種材料中の細菌負荷に基づいて算出しました。 Vの高回収ビブリオ株は競争することなく、すべてのメディアに観察された（a）です 。回復の同様のレベルは、Vの高レベルが観察されましたmetschnikovii細胞は、（b）は本だった<a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54493/54493fig3large.jpg" target="_blank">。この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> さらに発色とTCBS寒天を比較するために、感度及び特異性を計算した。 表2は、ACCUのこれらの培地の能力を示しています割付けらV.を識別腸炎 。感度は、Vを意味する真の陽性の割合、に関連していますビブリオ株はメディアの期待コロニー形態が得られました。特異性は、非V.を意味する真の陰性の割合に関連していますビブリオ株は増殖なし、またはVとは異なるコロニー形態に悪い示すべきです腸炎 。 TCBSがV.を識別するための感度と特異性腸炎は 、それぞれ、86.4パーセントと71.8パーセントでした。比較して、発色性媒体の感度と特異度は、それぞれ90.9％および96.9％でした。 <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> A） </td><td></td><td></td></tr><tr><td> TCBS寒天 </td><td> 腸炎ビブリオ </td><td> 非V。腸炎 </td></tr><tr><td>良好な成長とターコイズのColonies </td><td> 19 </td><td> 9 </td></tr><tr><td>成長不良または非ターコイズコロニー</td><td> 3 </td><td> 23 </td></tr><tr><td> B） </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 発色性寒天 </td><td> 腸炎ビブリオ </td><td> 非V。腸炎 </td></tr><tr><td>良好な成長とシアンコロニー</td><td> 20 </td><td> 1 </td></tr><tr><td>成長不良または非シアンコロニー</td><td> 2 </td><td> 31 </td></tr></tbody></table> V の検出に表2感度とTCBSの特異性（a）と発色性（b）の寒天 腸炎 。V.のアイデンティティ腸炎は、生化学検査とtlh- PCRによって以前に決定しました。

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Development of a More Sensitive and Specific Chromogenic Agar Medium for the Detection of Vibrio parahaemolyticus and Other Vibrio Species

Detection and isolation of clinically relevant Vibrio species require selective and differential culture media. This study evaluated the ability of a new chromogenic medium to detect and identify V. parahaemolyticus and other related species. The new medium was found to have better sensitivity and specificity than the conventional medium.

の検出のためのより高感度で特異的な発色性寒天培地の開発<em&gt;腸炎ビブリオ</em&gt;その他<em&gt;ビブリオ</em&gt;種

Foodborne infections in the US caused by Vibrio species have shown an upward trend. In the genus Vibrio, V. parahaemolyticus is responsible for the ...

development-more-sensitive-specific-chromogenic-agar-medium-for

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Development of a More Sensitive and Specific Chromogenic Agar Medium for the Detection of Vibrio parahaemolyticus and Other Vibrio Species

14.4K ビュー.  California Polytechnic State University. Detection and isolation of clinically relevant Vibrio species require selective and differential culture media. This study evaluated the ability of a new chromogenic medium to detect and identify V. parahaemolyticus and other related species. The new medium was found to have better sensitivity and specificity than the conventional medium. 

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'Bioluminescent' Reporter Phage for the Detection of Category A Bacterial Pathogens

Yersinia pestis and Bacillus anthracis are Category A bacterial pathogens that are the causative agents of the plague and anthrax, respectively 1. Although the natural occurrence of both diseases&#39; is now relatively rare, the possibility of terrorist groups using these pathogens as a bioweapon is real. Because of the disease&#39;s inherent communicability, rapid clinical course, and high mortality rate, it is critical that an outbreak be detected quickly. Therefore methodologies that provide rapid detection and diagnosis are essential to ensure immediate implementation of public health measures and activation of crisis management.
Recombinant reporter phage may provide a rapid and specific approach for the detection of Y. pestis and B. anthracis. The Centers for Disease Control and Prevention currently use the classical phage lysis assays for the confirmed identification of these bacterial pathogens 2-4. These assays take advantage of naturally occurring phage which are specific and lytic for their bacterial hosts. After overnight growth of the cultivated bacterium in the presence of the specific phage, the formation of plaques (bacterial lysis) provides a positive identification of the bacterial target. Although these assays are robust, they suffer from three shortcomings: 1) they are laboratory based; 2) they require bacterial isolation and cultivation from the suspected sample, and 3) they take 24-36 h to complete. To address these issues, recombinant &#34;light-tagged&#34; reporter phage were genetically engineered by integrating the Vibrio harveyi luxAB genes into the genome of Y. pestis and B. anthracis specific phage 5-8. The resulting luxAB reporter phage were able to detect their specific target by rapidly (within minutes) and sensitively conferring a bioluminescent phenotype to recipient cells. Importantly, detection was obtained either with cultivated recipient cells or with mock-infected clinical specimens 7.
For demonstration purposes, here we describe the method for the phage-mediated detection of a known Y. pestis isolate using a luxAB reporter phage constructed from the CDC plague diagnostic phage &#934;A1122 6,7 (Figure 1). A similar method, with minor modifications (e.g. change in growth temperature and media), may be used for the detection of B. anthracis isolates using the B. anthracis reporter phage W&#946;::luxAB 8. The method describes the phage-mediated transduction of a biolumescent phenotype to cultivated Y. pestis cells which are subsequently measured using a microplate luminometer. The major advantages of this method over the traditional phage lysis assays is the ease of use, the rapid results, and the ability to test multiple samples simultaneously in a 96-well microtiter plate format.
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/2740/2740fig1.jpg" /> 
Figure 1. Detection schematic. The phage are mixed with the sample, the phage infects the cell, luxAB are expressed, and the cell bioluminesces. Sample processing is not necessary; the phage and cells are mixed and subsequently measured for light.

A simple method for the identification of priority bacterial pathogens is to use genetically engineered reporter phage. These reporter phage, which are specific to their particular host species, are capable of rapidly transducing a bioluminescent signal response to host cells. Herein, we describe the use of reporter phage for the detection of Yersinia pestis.

カテゴリの検出細菌性病原体のための&quot;生物発光&quot;レポーターファージ

Yersinia pestis and Bacillus anthracis are Category A bacterial pathogens that are the causative agents of the plague and anthrax, respectively 1. ...

免疫・感染学

Ecotoxicological Method with Marine Bacteria Vibrio anguillarum to Evaluate the Acute Toxicity of Environmental Contaminants

Bacteria are an important component of the ecosystem, and microbial community alterations can have a significant effect on biogeochemical cycling and food webs. Toxicity testing based on microorganisms are widely used because they are relatively quick, reproducible, cheap, and are not associated with ethical issues. Here, we describe an ecotoxicological method to evaluate the biological response of the marine bacterium Vibrio anguillarum. This method assesses the acute toxicity of chemical compounds, including new contaminants such as nanoparticles, as well as environmental samples. The endpoint is the reduction of bacterial culturability (i.e., the capability to replicate and form colonies) due to exposure to a toxicant. This reduction can be generally referred to as mortality. The test allows for the determination of the LC50, the concentration that causes a 50% decrease of bacteria actively replicating and forming colonies, after a 6 h exposure. The culturable bacteria are counted in terms of colony forming units (CFU), and the &#34;mortality&#34; is evaluated and compared to the control. In this work, the toxicity of copper sulphate (CuSO4) was evaluated. A clear dose-response relationship was observed, with a mean LC50 of 1.13 mg/L, after three independent tests. This protocol, compared to existing methods with microorganisms, is applicable in a wider range of salinity and has no limitations for colored/turbid samples. It uses saline solution as the exposure medium, avoiding any possible interferences of growth medium with the investigated contaminants. The LC50 calculation facilitates comparisons with other bioassays commonly applied to ecotoxicological assessments of the marine environment.

Ecotoxicological Method with Marine Bacteria Vibrio anguillarum to Evaluate the Acute Toxicity of Environmental Contaminants

This work describes a new protocol to assess the ecotoxicity of pollutants, including emerging contaminants such as nanomaterials, using the marine bacterium Vibrio anguillarum. This method allows for the determination of the LC50, or mortality, the concentration that causes a 50% decrease in bacteria culturability, after a 6 h exposure.

海洋細菌の生態毒性学的方法<em&gt; Vibrio anguillarum</em&gt;環境汚染物質の急性毒性を評価する

Bacteria are an important component of the ecosystem, and microbial community alterations can have a significant effect on biogeochemical cycling and food ...

環境学

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

Specific bacteria are found in association with animal tissue1-5. Such host-bacterial associations (symbioses) can be detrimental (pathogenic), have no fitness consequence (commensal), or be beneficial (mutualistic). While much attention has been given to pathogenic interactions, little is known about the processes that dictate the reproducible acquisition of beneficial/commensal bacteria from the environment. The light-organ mutualism between the marine Gram-negative bacterium V. fischeri and the Hawaiian bobtail squid, E. scolopes, represents a highly specific interaction in which one host (E. scolopes) establishes a symbiotic relationship with only one bacterial species (V. fischeri) throughout the course of its lifetime6,7. Bioluminescence produced by V. fischeri during this interaction provides an anti-predatory benefit to E. scolopes during nocturnal activities8,9, while the nutrient-rich host tissue provides V. fischeri with a protected niche10. During each host generation, this relationship is recapitulated, thus representing a predictable process that can be assessed in detail at various stages of symbiotic development. In the laboratory, the juvenile squid hatch aposymbiotically (uncolonized), and, if collected within the first 30-60 minutes and transferred to symbiont-free water, cannot be colonized except by the experimental inoculum6. This interaction thus provides a useful model system in which to assess the individual steps that lead to specific acquisition of a symbiotic microbe from the environment11,12.
Here we describe a method to assess the degree of colonization that occurs when newly hatched aposymbiotic E. scolopes are exposed to (artificial) seawater containing V. fischeri. This simple assay describes inoculation, natural infection, and recovery of the bacterial symbiont from the nascent light organ of E. scolopes. Care is taken to provide a consistent environment for the animals during symbiotic development, especially with regard to water quality and light cues. Methods to characterize the symbiotic population described include (1) measurement of bacterially-derived bioluminescence, and (2) direct colony counting of recovered symbionts.

Colonization of Euprymna scolopes Squid by Vibrio fischeri

The method outlines the procedure by which the Hawaiian bobtail squid, Euprymna scolopes and its bacterial symbiont, Vibrio fischeri, are raised separately and then introduced to allow for specific colonization of the squid light organ by the bacteria. Colonization detection by bacterially-derived luminescence and by direct colony counting are described.

の植民地化 Euprymna scolopesイカでビブリオフィシャリ</em

Specific bacteria are found in association with animal tissue1-5. Such host-bacterial associations (symbioses) can be detrimental (pathogenic), have no ...

Development of an Electrochemical DNA Biosensor to Detect a Foodborne Pathogen

Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a common foodborne pathogen that contributes to a large proportion of public health problems globally, significantly affecting the rate of human mortality and morbidity. Conventional methods for the detection of V. parahaemolyticus such as culture-based methods, immunological assays, and molecular-based methods require complicated sample handling and are time-consuming, tedious, and costly. Recently, biosensors have proven to be a promising and comprehensive detection method with the advantages of fast detection, cost-effectiveness, and practicality. This research focuses on developing a rapid method of detecting V. parahaemolyticus with high selectivity and sensitivity using the principles of DNA hybridization. In the work, characterization of synthesized polylactic acid-stabilized gold nanoparticles (PLA-AuNPs) was achieved using X-ray Diffraction (XRD), Ultraviolet-visible Spectroscopy (UV-Vis), Transmission Electron Microscopy (TEM), Field-emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), and Cyclic Voltammetry (CV). We also carried out further testing of stability, sensitivity, and reproducibility of the PLA-AuNPs. We found that the PLA-AuNPs formed a sound structure of stabilized nanoparticles in aqueous solution. We also observed that the sensitivity improved as a result of the smaller charge transfer resistance (Rct) value and an increase of active surface area (0.41 cm2). The development of our DNA biosensor was based on modification of a screen-printed carbon electrode (SPCE) with PLA-AuNPs and using methylene blue (MB) as the redox indicator. We assessed the immobilization and hybridization events by differential pulse voltammetry (DPV). We found that complementary, non-complementary, and mismatched oligonucleotides were specifically distinguished by the fabricated biosensor. It also showed reliably sensitive detection in cross-reactivity studies against various food-borne pathogens and in the identification of V. parahaemolyticus in fresh cockles.

A protocol for the development of an electrochemical DNA biosensor comprising a polylactic acid-stabilized, gold nanoparticles-modified, screen-printed carbon electrode to detect Vibrio parahaemolyticus is presented.

食品由来病原体を検出する電気化学的 DNA のバイオ センサーの開発

Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a common foodborne pathogen that contributes to a large proportion of public health problems globally, ...

生物工学

A Rapid Image-based Bacterial Virulence Assay Using Amoeba

Traditional bacterial virulence assays involve prolonged exposure of bacteria over the course of several hours to host cells. During this time, bacteria can undergo changes in the physiology due to the exposure to host growth environment and the presence of the host cells. We developed an assay to rapidly measure the virulence state of bacteria that minimize the extent to which bacteria grow in the presence of host cells. Bacteria and amoebae are mixed together and immobilized on a single imaging plane using an agar pad. The procedure uses single-cell fluorescence imaging with calcein-acetoxymethyl ester (calcein-AM) as an indicator of host cell health. The fluorescence of host cells is analyzed after 1 h of exposure of host cells to bacteria using epifluorescence microscopy. Image analysis software is used to compute a host killing index. This method has been used to measure virulence within planktonic and surface-attached Pseudomonas aeruginosa sub-populations during the initial stage of biofilm formation and may be adapted to other bacteria and other stages of biofilm growth. This protocol provides a rapid and robust method of measuring virulence and avoids many of the complexities associated with the growth and maintenance of mammalian cell lines. Virulence phenotypes measured here using amoebae have also been validated using mouse macrophages. In particular, this assay was used to establish that surface attachment upregulates virulence in P. aeruginosa.

Here, we present a protocol to measure the virulence of planktonic or surface-attached bacteria using D. discoideum (amoeba) as a host. Virulence is measured over a period of 1 h and host killing is quantified using fluorescence microscopy and image analysis. We demonstrate this protocol using the bacterium P. aeruginosa.

アメーバを用いた急速なイメージに基づく細菌の病原性試験

Traditional bacterial virulence assays involve prolonged exposure of bacteria over the course of several hours to host cells. During this time, bacteria ...

Laboratory Techniques Used to Maintain and Differentiate Biotypes of Vibrio cholerae Clinical and Environmental Isolates

The aquatic Gram-negative bacterium Vibrio cholerae is the etiological agent of the infectious gastrointestinal disease cholera. Due to the global prevalence and severity of this disease, V. cholerae has been extensively studied in both environmental and laboratory settings, requiring proper maintenance and culturing techniques. Classical and El Tor are two main biotypes that compose the V. cholerae O1 serogroup, each displaying unique genotypic and phenotypic characteristics that provide reliable mechanisms for biotype characterization, and require distinct virulence inducing culturing conditions. Regardless of the biotype of the causative strain for any given infection or outbreak, the standard treatment for the disease involves rehydration therapy supplemented with a regimen of antibiotics. However, biotype classification may be necessary for laboratory studies and may have broader impacts in the biomedical field. In the early 2000&#39;s clinical isolates were identified which exhibit genotypic and phenotypic traits from both classical and El Tor biotypes. The newly identified hybrids, termed El Tor variants, have caused clinical and environmental isolate biotype identification to become more complex than previous traditional single assay identification protocols. In addition to describing V. cholerae general maintenance and culturing techniques, this manuscript describes a series of gene specific (ctxB and tcpA) PCR-based genetic screens and phenotypic assays (polymyxin B resistance, citrate metabolism, proteolytic activity, hemolytic activity, motility, and glucose metabolism via Voges-Proskauer assay) collectively used to characterize and/or distinguish between classical and El Tor biotypes. Together, these assays provide an efficient systematic approach to be used as an alternative, or in addition, to costly, labor-intensive experiments in the characterization of V. cholerae clinical (and environmental) isolates.

Laboratory Techniques Used to Maintain and Differentiate Biotypes of Vibrio cholerae Clinical and Environmental Isolates

This manuscript describes proper Vibrio cholerae maintenance techniques in addition to a series of biochemical assays, collectively utilized for quick and reliable differentiation between clinical and environmental V. cholerae biotypes in a laboratory setting.

バイオタイプの維持と差別化に使用される実験技術<em&gt;コレラ（Vibrio cholerae）</em&gt;臨床分離株

The aquatic Gram-negative bacterium Vibrio cholerae is the etiological agent of the infectious gastrointestinal disease cholera. Due to the global ...

Induction of Cellular Differentiation and Single Cell Imaging of Vibrio parahaemolyticus Swimmer and Swarmer Cells

The ability to study the intracellular localization of proteins is essential for the understanding of many cellular processes. In turn, this requires the ability to obtain single cells for fluorescence microscopy, which can be particularly challenging when imaging cells that exist within bacterial communities. For example, the human pathogen Vibrio parahaemolyticus exists as short rod-shaped swimmer cells in liquid conditions that upon surface contact differentiate into a subpopulation of highly elongated swarmer cells specialized for growth on solid surfaces. This paper presents a method to perform single cell fluorescence microscopy analysis of V. parahaemolyticus in its two differential states. This protocol very reproducibly induces differentiation of V. parahaemolyticus into a swarmer cell life-cycle and facilitates their proliferation over solid surfaces. The method produces flares of differentiated swarmer cells extending from the edge of the swarm-colony. Notably, at the very tip of the swarm-flares, swarmer cells exist in a single layer of cells, which allows for their easy transfer to a microscope slide and subsequent fluorescence microscopy imaging of single cells. Additionally, the workflow of image analysis for demographic representation of bacterial societies is presented. As a proof of principle, the analysis of the intracellular localization of chemotaxis signaling arrays in swimmer and swarmer cells of V. parahaemolyticus is described.

Induction of Cellular Differentiation and Single Cell Imaging of Vibrio parahaemolyticus Swimmer and Swarmer Cells

This protocol enables single cell microscopy of the differentially distinct Vibrio parahaemolyticus swimmer and swarmer cells. The method produces a population of swarmer cells easily available for single cell analysis and covers preparation of cell cultures, induction of swarmer differentiation, sample preparation, and image analysis.

細胞分化および単細胞イメージングの誘導<em&gt;腸炎ビブリオ</em&gt;スイマーとスマーマー細胞

The ability to study the intracellular localization of proteins is essential for the understanding of many cellular processes. In turn, this requires the ...

Bile Salt-induced Biofilm Formation in Enteric Pathogens: Techniques for Identification and Quantification

Biofilm formation is a dynamic, multistage process that occurs in bacteria under harsh environmental conditions or times of stress. For enteric pathogens, a significant stress response is induced during gastrointestinal transit and upon bile exposure, a normal component of human digestion. To overcome the bactericidal effects of bile, many enteric pathogens form a biofilm hypothesized to permit survival when transiting through the small intestine. Here we present methodologies to define biofilm formation through solid-phase adherence assays as well as extracellular polymeric substance (EPS) matrix detection and visualization. Furthermore, biofilm dispersion assessment is presented to mimic the analysis of events triggering release of bacteria during the infection process. Crystal violet staining is used to detect adherent bacteria in a high-throughput 96-well plate adherence assay. EPS production assessment is determined by two assays, namely microscopy staining of the EPS matrix and semi-quantitative analysis with a fluorescently-conjugated polysaccharide binding lectin. Finally, biofilm dispersion is measured through colony counts and plating. Positive data from multiple assays support the characterization of biofilms and can be utilized to identify bile salt-induced biofilm formation in other bacterial strains.

This protocol enables the reader to analyze bile salt-induced biofilm formation in enteric pathogens using a multifaceted approach to capture the dynamic nature of bacterial biofilms by assessing adherence, extracellular polymeric substance matrix formation, and dispersion.

腸管病原体の胆汁酸塩によるバイオ フィルム形成: 同定及び定量化の手法

Biofilm formation is a dynamic, multistage process that occurs in bacteria under harsh environmental conditions or times of stress. For enteric pathogens, ...

Coincubation Assay for Quantifying Competitive Interactions between Vibrio fischeri Isolates

This manuscript describes a culture-based, coincubation assay for detecting and characterizing competitive interactions between two bacterial populations. This method employs stable plasmids that allow each population to be differentially tagged with distinct antibiotic resistance capabilities and fluorescent proteins for selection and visual discrimination of each population, respectively. Here, we describe the preparation and coincubation of competing Vibrio fischeri strains, fluorescence microscopy imaging, and quantitative data analysis. This approach is simple, yields quick results, and can be used to determine whether one population kills or inhibits the growth of another population, and whether competition is mediated through a diffusible molecule or requires direct cell-cell contact. Because each bacterial population expresses a different fluorescent protein, the assay permits the spatial discrimination of competing populations within a mixed colony. Although the described methods are performed with the symbiotic bacterium V. fischeri using conditions optimized for this species, the protocol can be adapted for most culturable bacterial isolates.

Coincubation Assay for Quantifying Competitive Interactions between Vibrio fischeri Isolates

Bacteria encode diverse mechanisms for engaging in interbacterial competition. Here, we present a culture-based protocol for characterizing competitive interactions between bacterial isolates and how they impact the spatial structure of a mixed population.

ビブリオ・フィシェリ・アイシス間の競争的相互作用を定量化するためのコインキュベーション・アッセイ

This manuscript describes a culture-based, coincubation assay for detecting and characterizing competitive interactions between two bacterial populations. ...

Rapid Protocol for Preparation of Electrocompetent Escherichia coli and Vibrio cholerae

Electroporation has become a widely used method for rapidly and efficiently introducing foreign DNA into a wide range of cells. Electrotransformation has become the method of choice for introducing DNA into prokaryotes that are not naturally competent. Electroporation is a rapid, efficient, and streamlined transformation method that, in addition to purified DNA and competent bacteria, requires commercially available gene pulse controller and cuvettes. In contrast to the pulsing step, preparation of electrocompetent cells is time consuming and labor intensive involving repeated rounds of centrifugation and washes in decreasing volumes of sterile, cold water, or non-ionic buffers of large volumes of cultures grown to mid-logarithmic phase of growth. Time and effort can be saved by purchasing electrocompetent cells from commercial sources, but the selection is limited to commonly employed E. coli laboratory strains. We are hereby disseminating a rapid and efficient method for preparing electrocompetent E. coli, which has been in use by bacteriology laboratories for some time, can be adapted to V. cholerae and other prokaryotes. While we cannot ascertain whom to credit for developing the original technique, we are hereby making it available to the scientific community.

Rapid Protocol for Preparation of Electrocompetent Escherichia coli and Vibrio cholerae

Electroporation is a commonly employed method for introducing DNA into bacteria in a process known as transformation. Traditional protocols for the preparation of electrocompetent cells are time consuming and labor intensive. This article describes an alternate, rapid, and efficient method for the preparation of electrocompetent cells presently employed by some laboratories.

エレクトロ作成のための迅速なプロトコル<em&gt;エシェリヒア·コリ</em&gt;と<em&gt;コレラ菌</em

Electroporation has become a widely used method for rapidly and efficiently introducing foreign DNA into a wide range of cells. Electrotransformation has ...

の検出のためのより高感度で特異的な発色性寒天培地の開発

要約

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カテゴリの検出細菌性病原体のための"生物発光"レポーターファージ

海洋細菌の生態毒性学的方法

の植民地化 Euprymna scolopesイカでビブリオフィシャリ

食品由来病原体を検出する電気化学的 DNA のバイオセンサーの開発

アメーバを用いた急速なイメージに基づく細菌の病原性試験

バイオタイプの維持と差別化に使用される実験技術

細胞分化および単細胞イメージングの誘導

腸管病原体の胆汁酸塩によるバイオフィルム形成: 同定及び定量化の手法

ビブリオ・フィシェリ・アイシス間の競争的相互作用を定量化するためのコインキュベーション・アッセイ

エレクトロ作成のための迅速なプロトコル

の検出のためのより高感度で特異的な発色性寒天培地の開発

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海洋細菌の生態毒性学的方法

の植民地化 Euprymna scolopesイカでビブリオフィシャリ

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腸管病原体の胆汁酸塩によるバイオ フィルム形成: 同定及び定量化の手法

ビブリオ・フィシェリ・アイシス間の競争的相互作用を定量化するためのコインキュベーション・アッセイ

エレクトロ作成のための迅速なプロトコル

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腸管病原体の胆汁酸塩によるバイオフィルム形成: 同定及び定量化の手法