著者は、このプロジェクトのための教育のTier 2研究基金（プロジェクトMOE2013-T2-2-002）のシンガポール省からの資金調達を認めます。

1,3,5-トリフェニル1.準備手順（1） <ol><li>マグネチックスターラー、還流冷却器、窒素注入口、バブラー、滴下ロート及び温度計を備えた丸底三口250mlフラスコにアセトフェノンの混合物（4.0 gであり、33.3ミリモル）と無水エタノール100mlを置き。滴下漏斗を用いて窒素下で0℃で一度に混合物に四塩化ケイ素（11.9 gを8.0 mlの70.2ミリモル、2.1当量）を加えます。 </li><li> 10分間塩化水素ガスの発生を観察します。その後20時間40℃で反応混合物を攪拌します。 </li><li> 23℃に反応混合物を冷却し、氷と混合した水200gに注ぐ（1：1質量比）。 </li><li>抽出用ロートを使用して、ジクロロメタン（2×100ml）で得られた混合物を抽出します。 </li><li>飽和NaCl溶液（100ミリリットル）、および無水MgSO 4のドライ15以上のグラムで一度合わせた抽出物を洗浄します。オフ液体部分を濾過し、次に私達に集中ロータリーエバポレーターる。 </li><li> 1,3,5-トリフェニルの（63％収率2.2）gを得（エタノールの最小量で溶解部分の溶媒を蒸発させ、一晩6℃に維持し、そして急速濾過し）、エタノールからの再結晶化を介して生成物を精製（1）を淡黄色結晶として得ました。 注：1 H-NMR（400 MHzの、CDCl 3中）：δ= 7.41（メートル、3H）、7.50（メートル、6H）、7.72（D、6H、J = 7.33Hz）、7.80（S、3H）13 C-NMR（400 MHzの、CDCl 3中）：δ= 125.21、127.39、127.57、128.88、141.18、142.38。 </li></ol> 1,3,5-トリフェニルベンゼンを用いて調製2. LiSES <ol><li> 1,3,5-トリフェニルベンゼンベースLiSESの調製 注：本論文で用いる1,3,5-トリフェニルベンゼンを上記の手順に従って合成しました。李が付されている1,3,5-トリフェニルベンゼンベースのLiSESは、xは、Li表しTPB（THF）24.7 X：PAHモル比とTPBは、1,3,5-トリフェニルを表します。リーを準備X TPB（THF）、次の手順を介して、周囲温度でアルゴン充填グローブボックスの内側24.7。 <ol><li>李の目標モル組成は、TPB（THF）は、x = 1、2、3、および4. 41.6ミリグラム、83.3ミリグラムのための24.7、124.9をxは達成するために、別々にグローブボックスの内側に金属製のLi、THFとTPBの明確に定義された量を測定しますMG、それぞれx = 1、2、3、4のLi 166.6ミリグラム。 </li><li>調製する4つLiSESサンプルのそれぞれについて、それぞれのボトルのためのTPBの無色溶液12mlを（THF）24.7を形成する4つの別々のガラスびんの内部THF 12 ml中TPB 1.84gのを溶かします。すべてのソリューションに0.5 M 1,3,5-トリフェニルベンゼンを使用してください。 </li><li> Liは4ボトルに箔とパラフィルムでボトルをシール秤量メタリックを追加します。 </li><li> Li金属の完全な溶解を確実にするために、ガラスでコーティングされたマグネチックスターラーを用いて一晩、各ボトル中の混合物を撹拌しました。 </li></ol></li><li>導電率測定<ol><li>キャリー4電極法に基づく標準的な導電率セルのプローブを使用して、すべての導電率の測定。メートルにセルプローブを接続します。プローブは、同時に溶液の温度を測定し、導電率及び温度の両方の測定値を表示するための二次的機能を有しています。 </li><li>測定の前に、グローブボックスの外側導電率プローブの製造元によって提供される標準的な0.01 M KCl水溶液の50ミリリットルを使用してメーターを調整します。 </li><li> 1,3,5-トリフェニルベンゼン系LiSESのすべての導電率の測定を行って、LiがTPB（THF）グローブボックス内部で、X = 1、2、3、4 24.7を xは 。 </li><li>これらLiSESのそれぞれについて、短いガラスシリンダーに試料を注ぐし、溶液中にプローブを浸します。周囲温度に各サンプルリターンまで1〜2時間かけて導電率の測定値を記録。周囲温度に戻すために、各サンプルに要する時間が〜1〜2時間です。プローブワット病気の導電率測定の全期間のためのサンプル中に浸漬したままです。 </li></ol></li></ol> 3.コランニュレン<ol><li>コランニュレンベースLiSESの調製 注：この論文で用いコランニュレンは、多段階の文献の手順を用いて、NTU、物理的および数理科学の学校で合成した9コランニュレンベースLiSESは李が付されているうわっ（THF）をX Xは、Li意味247：PAHモルを比とコーはコランニュレンを示しています。 Liは、以下のステップを経て、周囲温度でアルゴン充填グローブボックスの内側コリント（THF）247 xは準備します。 <ol><li>リーの目標モル組成を達成するために、グローブボックス内部で別途金属リチウム、THF及びコーの明確に定義された量を測定するコー（THFに）X = 1、2、3、4および5を使用するための247 4.2ミリグラム、8.3ミリグラム、xは 12.5ミリグラム、16.6ミリグラムとそれぞれx = 1、2、3、4および5のためにLiを20.8ミリグラム。 </li><li>ネックスtは、5 LiSESサンプル（X = 1、2、3、4および5）を調製するごとに、コリントの無色溶液12mlのを形成するために5つの別々のガラスびんの内部THF 12 ml中コーを0.15gを溶解します各ボトル内（THF）247。 ）0.05 Mのコランニュレン濃度を使用してください。 </li><li>次に、Liはコリント（THF）の5ボトルに箔計量した金属247を追加し、パラフィルムでボトルを密封します。 </li><li>金属リチウムの完全な溶解を確実にするために、ガラスでコーティングされたマグネチックスターラーを用いて一晩、各ボトル中の混合物を撹拌しました。 </li></ol></li><li>導電率測定<ol><li>温度測定対伝導率については、Liがコリント（THF）は、x = 1、2、3、4、個別に、グローブボックスから5のための247を含むX 5ボトルのそれぞれを削除し、パラフィルムの追加の層でそれをラップし、それを浸しますドライアイスで満たされた絶縁された発泡スチロール容器内。 注：LiSESサンプルは続きに来ませんでした瓶を密封したので、グローブボックスの外にしながら、水分や酸素のいずれかを持って行動します。 </li><li>伝導率測定用のグローブボックスの中に戻って転送される前に、約30分間のドライアイスに浸漬各ボトルを保持することにより約10℃までの各ボトルを冷却します。 </li><li>グローブボックスのアンティチャンバをパージするごとに、少なくとも5回は、結露の水の痕跡が戻ってグローブボックスにボトルに同行しないことを確実にするために、サンプルを冷却しました。 </li><li>温度測定に対して導電性がナフタレン系LiSESサンプル1のために収集された方法と同様に、リチウムの導電率を測定するものにかけコリ（THF）247（x = 1、2、3、4、5）×各サンプルまでの2時間は、周囲温度に戻りました。プローブは、導電率測定の全期間については、サンプル中に浸漬されたままになります。 </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Tan, K. S., Yazami, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical-Chemical+and+Electrochemical+Studies+of+the+Lithium+Naphthalenide+Anolyte.">Physical-Chemical and Electrochemical Studies of the Lithium Naphthalenide Anolyte.</a> Electrochim Acta. 180, 629-635 (2015).</li><li>Tan, K. S., Grimsdale, A. C., Yazami, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Characterisation+of+Biphenyl-Based+Lithium+Solvated+Electrons+Solutions.">Synthesis and Characterisation of Biphenyl-Based Lithium Solvated Electrons Solutions.</a> J Phys Chem B. 116, 9056-9060 (2012).</li><li>Rinaldi, A., Tan, K. S., Wijaya, O., Wang, Y., Yazami, R., Menictas, C., Skyllas-Kazacos, M., Lim, T. M., Hughes, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ch.+11.">Ch. 11.</a> Advances in batteries for large- and medium-scale energy storage applications in power systems and electric vehicles. , (2014).</li><li>Wang, Y., Tan, K. S., Yazami, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Materials Challenges In Alternative &amp; Renewable Energy (MCARE 2014). , (2014).</li><li>Yazami, R., Tan, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> in 8th annual Li Battery Power. , (2012).</li><li>Yazami, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hybrid+Electrochemical+Generator+With+A+Soluble+Anode.">Hybrid Electrochemical Generator With A Soluble Anode.</a> US patent. , (2010).</li><li>Yazami, R., Tan, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+Metal+Battery.">Liquid Metal Battery.</a> US patent. , (2015).</li><li>Lim, Z. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+assessment+of+new+cyclopenta-2,4-dienone+derivatives+for+energy+storage+applications.">Synthesis and assessment of new cyclopenta-2,4-dienone derivatives for energy storage applications.</a> Synthetic Met. 200, 85-90 (2015).</li><li>Butterfield, A. M., Gilomen, B., Siegel, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kilogram-Scale+Production+of+Corannulene.">Kilogram-Scale Production of Corannulene.</a> Org. Process Res. Dev. 16, 664-676 (2012).</li><li>Elmorsy, S. S., Pelter, A., Smith, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+direct+production+of+tri-+and+hexa-substituted+benzenes+from+ketones+under+mild+conditions.">The direct production of tri- and hexa-substituted benzenes from ketones under mild conditions.</a> Tetrahedron Lett. 32, 4175-4176 (1991).</li><li>Zabula, A. V., Filatov, A. S., Spisak, S. N., Rogachev, A. Y., Petrukhina, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Main+Group+Metal+Sandwich:+Five+Lithium+Cations+Jammed+Between+Two+Corannulene+Tetraanion+Decks.">A Main Group Metal Sandwich: Five Lithium Cations Jammed Between Two Corannulene Tetraanion Decks.</a> Science. 333, 1008-1011 (2011).</li></ol>

著者らは、開示することは何もありません。

1,3,5-トリフェニルベンゼンベースLiSESの場合は、光色のサンプルは、それが溶媒和電子の濃度が低いことを示しています。 LiがTPB（THF）24.7を （X = 1、2、3、4の場合）ビフェニルおよびナフタレン1から作らLiSESについて見られたものと同様のX対の導電性の挙動を示す、2 .Thereは、導電性の初期増加とはxは 1から2へのPAH比、さらに李1 TPB（THF）24.7の場合よりもさらに低いのLi 4 TPB（THF）24.7の導電率の値と、3および4にモル比を増加させる際の導電率のその後の減少：李の増加。 図4から、σとTとの間の関係は、すべての5つのサンプルのために線形であり、各プロファイルは、負の傾きを有することがわかります。これは、Liがビフェニルとの両方と同様のコー（THF）247呈する金属挙動をxはことを示していますナフタレン系LiSES 1,2。リーのためのσ（μS/ cm）であり、T（K）との関係は、247のように表すことができるコー（THF）をX： σ（x、T）=σ0 [1-α（T - T 0）]（1） σ0は、導電率がT 0であり、αは温度係数であり、両方の用語がどこにあるかに依存する「×」。全5のプロファイルのそれぞれのデータを表2に示します。 代わりに、MS / cmで10 2μS/ cmの範囲で測定されたすべての5つのサンプルの低導電率は、すべての非常にTHFで希釈している247のソリューションLiSESに比べて、Liがうわっ（THFを）×という事実に起因することができます著者は、ビフェニル及びナフタレンに基づいて、以前に研究されていること。 LiSESは、酸素や水分に敏感両方であるため、MOLiSESを用いた実験で、STの重要なステップは以下の通りです。 1）まず、LiSESと導電率の測定を製造するための両方のプロセスは、水分や酸素とLiSESの接触を防止するために、アルゴンを充填したグローブボックス内に完全に行われていることを確認してください。水分や酸素のいずれかとの接触は、導電性に電子および有害な溶媒和ために無用であるリチウムの水酸化物や酸化物を形成するために中和されているLiSESにつながるためです。 2）第二に、それはドライアイスで冷却するために取り出されたときLiSESの各ボトルサンプルは、水分や酸素のいずれかに接触していないことを確認してください。 ソリューションを攪拌するための既存の方法の変形は、LiSESを準備する代わりに、テフロンコーティングされた（C 2 F 4）nは 、市場で容易に入手可能であるものを使用するためのカスタムメイドのホウケイ酸ガラスでコーティングされた磁気撹拌機を使用することです。 （C 2 F 4）nは METと接触すると反応しallic LiとLiSESは、CおよびLIFを得ました。視覚的には、攪拌機は黒になっています（炭素がスターラー上に残される）とFイオンは、LiFのようLiSESに入っているでしょうし、導電率の測定に影響を与えます。炭素が多孔性であるように、将来のLiSESを攪拌するようになりまし炭素コーティングされた攪拌機の更なる使用は、ソリューションに（磁石）から鉄を紹介します。 代わりにテフロンコーティングされた攪拌機のLiSESの調製のためのカスタマイズされたガラスでコーティングされた攪拌機の使用は非常に重要です。これは単純なプロセスとして見過ごされることがあるが1）のLiF Fが剥離することで形成されていることを実現することなく、攪拌プロセスによって汚れてなされたものとして、使用後に黒回す黒色テフロンスティックまたはテフロンコーティングされた攪拌機を簡単に誤解されることがありますLiSESによるポリマーから黒色が実際に炭素に旋回ポリマーコーティングの不可逆的な損傷を示している溶液および2）に混合しました。したがって、STコーティングされたテフロン（登録商標）を使用する既存の方法irrersはLiSESの準備のために動作しません。 LiSESを冷却するための技術をトラブルシューティングするLiSESサンプルのそれぞれが冷却ではなく、単にドライアイス中で約10℃に冷却時に固体凍結されていないことを確認するために行われます。そうしないと、時間が凍結しLiSESはグローブボックス内で解凍するのを待っている無駄になります。ボトルはグローブボックス外LiSESの温度測定のために開封することができないので、これは次のタイミング（30分最適）に試行錯誤することによって達成されます。 LiSES実験のための3つの制限があります。 LiSESは両方の水分や酸素の両方に敏感であるようにまず、LiSESサンプルと導電率測定の調製物は、グローブボックス内部のアルゴン環境に制限されなければなりません。利用可能なほとんどの導電率測定装置が大型であり、グローブボックス内に収まることはできません。これらのデバイスのメーカーは、ユーザーのサンプルが空気に敏感ではないことを前提としています。したがって、導電性のMEAこのホワイトペーパーで説明surementsは、ハンドヘルドメートルとプローブを用いて行きました。冷却実験のプロトコルセクションに記載したように第二に、サンプルをグローブボックス内部で戻される前に、約10℃に冷却しました。ボトルは、温度測定のためにグローブボックスの外に開封することができないため、この温度は推定値です。第三に、コーPAHで実験の制約は、ビフェニルまたはナフタレンとは異なり、実験室条件下でコーを大量に得ることは非常に困難であることです。これは、THF中のコー高濃度の溶液を調製するために、より大きな量を得る可能性を排除します。 リチウム溶媒和電子のように室温詰め替えLiSES電池用溶液の陽極材料を理想的な候補を選択するようにここに記載された技術の将来の応用は、PAHの他のタイプを使用して調製LiSESの物理的および電気化学的特性を研究することです。

リチウム溶媒和電子溶液（LiSES）は、潜在的に燃料補給リチウム電池1-7における液体アノードとして利用することができ、このようなビフェニルおよびナフタレンなどの単純な二環多環芳香族炭化水素（PAH）を用いて調製しました。 LiSESでは、これらの単純なPAH分子が溶解した金属リチウムから溶媒和電子のための電子受容体としての役割を果たしました。 これらの二環系から進んで、著者はそれ以来、シクロペンタ-2,4-ジエノン誘導体8のグループで開始し、より複雑なのPAHを用いて調製されるLiSES上の導電率測定の研究を行ってきました。これらのPAHは、その芳香環に組み込まれた置換基を持つ大規模のPAH（&gt; 2つのベンゼン環）とのPAHが含まれます。二つ以上の環を有する大きいPAH分子をより高いエネルギー密度を有するLiSESもたらすビフェニルまたはナフタレンのいずれよりもPAH分子あたりのリチウム原子を収容することが期待されます。 introducの目的PAH類に置換基をると、PAHがより容易に電子を受け入れ、LiSESでポリアニオンとしてより安定になるようにすることです。 高いエネルギー密度を持つLiSESを開発するための継続的な努力の一環として、本稿ではTPBが若干修正された文献10によって合成され、文献の手順9と同様に1,3,5-トリフェニルベンゼン製のコランニュレンから調製LiSESの特性について報告します。 1,3,5-トリフェニルは、 図1に示すように、（1）、同じ環の位置3及び5の2つの追加のフェニル環を有するビフェニル誘導体として分類することができます。この分子は、4つのベンゼン環を有しているので、それはよりビフェニルために以下である分子当たりのLiの4個の原子を取り込む必要があり、ナフタレン（0.5 M溶液中のPAH当たりのLiの最大2.5モル当量）（&lt;分子当たりのリチウムの2.5モル当量） 。 コランニュレンは、 図1に示すように、PAHは、椀状に配置された5-リング（2）。 Zabula ら 11コランニュレンの二つの安定tetraanionsの間に挟まれた5 Li +イオンを有する溶液を形成するコランニュレン/テトラヒドロフラン（THF）の溶液中に金属リチウムを溶解することの実現可能性を実証しました。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/54366/54366fig1.jpg" /> 図1：1,3,5-トリフェニルは、同じ環の位置3及び5の2つの追加のフェニル環とビフェニル誘導体として分類される（1）及びコランニュレン（2）1,3,5-トリフェニルの分子構造 。コランニュレンは椀状に配置され、その5ベンゼン環と5員環PAHである。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54366/54366fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> このように、1,3,5-トリフェニルベンゼンとコランニュレン両方は、高エネルギーの潜在的な候補であります密度LiSES。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1005">
	<tbody>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Biphenyl Reagentplus, 99.5%</td>
			<td style="width:136px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">B34656-1KG</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;">Tetrahydrofuran Anhydrous, 99.9%, Inhibi</td>
			<td style="width:136px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>401757-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;">Iodine, Anhydrous, Beads, -10 Mesh, 99.999% trace metals basis&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>451045-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;">Lithium iodide, anhydrous, 99.95% (metals basis)</td>
			<td style="width:136px;">Alfa Aesar</td>
			<td>40666</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Lithium Ion Conducting Glass ceramics (Diameter 1&#34; x 150 mm)&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Ohara</td>
			<td style="width:187px;">LICGC(AG01)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Lithium Foil&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:187px;">010769.14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Methanol anhydrous, 99.8%</td>
			<td style="width:136px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>322415-100ML&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">CompactStat : Electrochemical Analyser with Impedance</td>
			<td style="width:136px;">Ivium Technologies</td>
			<td style="width:187px;">Not Applicable</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Cond 3310 Conductivity Meter</td>
			<td style="width:136px;">WTW</td>
			<td style="width:187px;">Not Applicable</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:479px;">Digital Multimeter, Model Fluke 179</td>
			<td style="width:136px;">Fluke Corporation</td>
			<td style="width:187px;">Not Applicable</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="120">
			<td height="120" style="height:120px;width:479px;">1,3,5-triphenylbenzene</td>
			<td style="width:136px;">Synthesized from acetpohenone according to procedure described in literature</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Silicon tetrachloride</td>
			<td style="width:136px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">215120-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">acetophenone</td>
			<td style="width:136px;">TCI</td>
			<td style="width:187px;">A0061-500g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:479px;">Ethanol</td>
			<td style="width:136px;">Merck Millipore</td>
			<td style="width:187px;">1.00983.2511</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

1,3,5-triphenylbenzene and corannulene as electron receptors for lithium solvated electron solutions

著者らは、リチウム溶媒和電子溶液（LiSES）で行っ伝導研究について報告する電子受容体として、多環芳香族炭化水素（PAH）の2つのタイプ、すなわち、1,3,5-トリフェニル及びコランニュレンを用いて調製。固体のPAHは、第一の溶液を形成するために、テトラヒドロフラン（THF）に溶解しました。金属リチウムは、次に青または緑がかった青色の溶液、溶媒和電子の存在を示す色のいずれかを生成するために、これらのPAH / THF溶液に溶解しました。リーで表される1,3,5-トリフェニルベンゼン系LiSESで行わ周囲温度における導電率の測定は、TPB（THF）のxは 24.7（X = 1、2、3、4）、リチウムの増加に伴って導電率の増加を示しました。 X = 1から2にPAH比しかし、導電性が徐々にさらに割合を増加させる時に減少しました。実際、李の導電率は、x = 4のためのTPB（THF）24.7を X X用よりもさらに低くなっています</eM&gt; = 1このような挙動は、ビフェニルおよびナフタレンから調製し、以前に報告LiSESと同様です。リーで表さコランニュレンベースLiSES、上の温度測定値に対する導電率は、247（x = 1、2、3、4、5）、金属ビフェニルと類似の挙動及びナフタレンを示し、負の勾配を有する線形関係を示したコー（THF）にxはベースLiSES。

図2に示すように、様々なリチウムの量とTHFとの1,3,5-トリフェニルベンゼンの混合物との間の反応は、緑がかった青や深い青色のソリューションを提供します。光の色がLiSESの特定のサンプルは、溶媒和電子の濃度が低いことを示しています。 0.5 M THF溶液（ 表1）で1〜2 PAH比：1,3,5-トリフェニルベンゼンは、Liの増加と導電率の増加を示しています。しかしながら、導電率の値が次第にさらに、モル比を増加させる時に減少します。李のための導電率値：PAH = 4は、Liよりもさらに低いです：PAH = 1この動作は、ビフェニル及びナフタレン1、2から作られたLiSESのために見られるものと同様です。 <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>モル当量。 1当たりのLiの</td><td> 1 </td><td> 2 </td><td> 3 </td><td> 4 </td></tr><tr><td> 伝導度（mS /cm） </td><td> 1.69 </td><td> 2.04 </td><td> 1.62 </td><td> 1.33 </td></tr></tbody></table> 表1：リチウムSES用（MS / cm単位）導電性の読みは、Liを用いて調製 24.7（X = 1、2、3、4）LiがTPB（THFに）24.7手段0.5でTPBのM溶液をxは TPB（THF）に xは異なるのLiモル比でTHF。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/54366/54366fig2.jpg" /> 図2：すべてのLi金属をTPB（THF）24.7中に溶解した後、李の色は、（X = 4の場合）水色からと非常に濃い青（X = 1の場合）の範囲であった24.7 TPB（THF）をxは軽いです。色は、TPB（THF）24.7、溶液中の溶媒和電子のより低い濃度を示しています。この写真ショーダークブルー色をしているのLi 3 TPB（THF）は、x = 3のための24.7のSA・ソリューション。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54366/54366fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> コーベースLiSESため、ときに、すべてのLi金属コー（THF）247中に溶解した、LiSESの色が緑の範囲であった（= 1、2、3、4、5×の場合）（X = 1）に（X = 5の場合）非常に濃い緑色。 THF中のコーの濃度は（0.05 M）非常に低かったように、THFに溶解うわっ量に対する液の体積膨張はごくわずかでした。金属リチウムは、リチウム3.0コリ（THF）247を形成するために、24時間かけて溶解させた溶液の色の変化は、図3に示される。溶液の色が淡緑色に= 0時間tに無色に変化し、最終的に暗色に緑色のすべてのリチウムが溶解したとき。温度dependeリチウムの導電性のNCEは、 図4に示されている298 Kにコリ（THF）247溶液（X = 1、2、3、4および5）284 Kの温度範囲でのxは 、温度プロファイル対伝導率が間に線形の傾向を示しています負の傾斜を有する各プロファイルを持つすべての5つのサンプルのためのσとT。データは、T 0での導電率σ0および表2温度係数αの両方を計算するために使用されます。 <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/54366/54366fig3.jpg" /> 図3：Li金属はコリント（THF）247 24時間以上に溶解されるように時系列順に配列された図3の3の写真は、Li 3.0コリント（THF）247用の溶液の色の変化を示す色が無色から時の範囲Li金属は、最初に（ライトグリーンに（ トン = 0時間で）追加されました&lt;<html>すべてのLiが溶解されたときに、いくつかのLiが）トン= 24時間で（暗緑色に最終的に溶解しているem&gt;のトン= 1時間）。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54366/54366fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/54366/54366fig4.jpg" /> 図4：リチウムための温度測定対伝導率は（コー（THFに）すべての5つのサンプルのための線形トレンドを示し247溶液（X = 1、2、3、4および5）298 Kに284 Kの温度範囲のために、X X = 1、2、3、4、5）負の勾配を有する。負の勾配は、これらのすべてのサンプルが金属的挙動を示すことを示しています。これらの5つの試料の温度データ対伝導率はT 0における導電率σ0および表2温度係数αの両方を計算するために使用されます。オム/ファイル/ ftp_upload / 54366 / 54366fig4large.jpg &quot;ターゲット=&quot; _空白 &quot;&gt;この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。 <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> バツ </td><td> σ0（10 2μS/ cm）の </td><td> α（10 -2 K -1） </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 1.25 </td><td> 5.36 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 2.77 </td><td> 3.79 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 0.23 </td><td> 21.7 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 1.04 </td><td> 4.44 </td></tr><tr><td> 5 </td><td> 1.45 </td><td> 4.20 </td></tr></tbody></table> 表2：σ0 およびLiのためのαは xについて コリント （THF）247（X= 1、2、3、4、5）式に基づいて、（1）σ0及びαは両方の図4の温度データ対伝導率から得られる。この表に示した結果は、両方のσは&#39;X&#39;依存性を示します0とα。

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1,3,5-Triphenylbenzene and Corannulene as Electron Receptors for Lithium Solvated Electron Solutions

The authors report on conductivity studies carried out on lithium solvated electron solutions (LiSES) prepared using 1,3,5-triphenylbenzene (TPB) and corannulene as electron receptors.

リチウム溶媒和電子ソリューションのための電子受容体として1,3,5-トリフェニルベンゼンとコランニュレン

The authors report on conductivity studies carried out on lithium solvated electron solutions (LiSES) prepared using two types of polyaromatic ...

135-triphenylbenzene-corannulene-as-electron-receptors-for-lithium

Nanyang Technological University

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7.6K ビュー.  Nanyang Technological University. The authors report on conductivity studies carried out on lithium solvated electron solutions (LiSES) prepared using 1,3,5-triphenylbenzene (TPB) and corannulene as electron receptors.

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Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive vapor samples. The direct liquid deposition method yields a higher fidelity between the analysis of vapor samples and the analysis of solution standards than using separate injection methods for vapors and solutions, i.e., samples collected on vapor collection tubes and standards prepared in solution vials. Additionally, the method can account for instrumentation losses, which makes it ideal for minimizing variability and quantitative trace chemical detection. Gas chromatography with an electron capture detector is an instrumentation configuration sensitive to nitro-energetics, such as TNT and RDX, due to their relatively high electron affinity. However, vapor quantitation of these compounds is difficult without viable vapor standards. Thus, we eliminate the requirement for vapor standards by combining the sensitivity of the instrumentation with a direct liquid deposition protocol to analyze trace explosive vapor samples.

Trace explosive vapors of TNT and RDX collected on sorbent-filled thermal desorption tubes were analyzed using a programmed temperature desorption system coupled to GC with an electron capture detector. The instrumental analysis is combined with direct liquid deposition method to reduce sample variability and account for instrumentation drift and losses.

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

化学

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma sintering techniques. Polycrystalline ceramics possessing a unique morphology can be achieved by optimizing the process parameters, particularly spark plasma sintering heating rate. The phase and morphology of the synthesized ceramics were investigated in detail using X-ray diffraction, scanning electron microcopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. It was observed that the grains of these bulk Pr-doped SrTiO3 ceramics were enhanced with Pr-rich grain boundaries. Electronic and thermal transport properties were also investigated as a function of temperature and doping concentration. Such a microstructure was found to give rise to improved thermoelectric properties. Specifically, it resulted in a significant improvement in carrier mobility and the thermoelectric power factor. Simultaneously, it also led to a marked reduction in the thermal conductivity. As a result, a significant improvement (> 30%) in the thermoelectric figure of merit was achieved for the whole temperature range over all previously reported maximum values for SrTiO3-based ceramics. This synthesis demonstrates the steps for the preparation of bulk polycrystalline ceramics of non-uniformly Pr-doped SrTiO3.

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

A protocol for the synthesis and processing of polycrystalline SrTiO3 ceramics doped non-uniformly with Pr is presented along with the investigation of their thermoelectric properties.

非均一のPrをドープしたチタン酸ストロンチウムの合成<sub&gt; 3</sub&gt;セラミックスとその熱電特性

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma ...

Characterizing Electron Transport through Living Biofilms

Here we demonstrate the method of electrochemical gating used to characterize electrical conductivity of electrode-grown microbial biofilms under physiologically relevant conditions.1 These measurements are performed on living biofilms in aqueous medium using source and drain electrodes patterned on a glass surface in a specialized configuration referred to as an interdigitated electrode (IDA) array. A biofilm is grown that extends across the gap connecting the source and drain. Potentials are applied to the electrodes (ES and ED) generating a source-drain current (ISD) through the biofilm between the electrodes. The dependency of electrical conductivity on gate potential (the average of the source and drain potentials, EG = [ED + ES]/2) is determined by systematically changing the gate potential and measuring the resulting source-drain current. The dependency of conductivity on gate potential provides mechanistic information about the extracellular electron transport process underlying the electrical conductivity of the specific biofilm under investigation. The electrochemical gating measurement method described here is based directly on that used by M. S. Wrighton2,3 and colleagues and R. W. Murray4,5,6 and colleagues in the 1980&#39;s to investigate thin film conductive polymers.

A protocol for measuring electrical conductivity of living microbial biofilms under physiologically relevant conditions is presented.

生きているバイオ フィルムにおける電子輸送特性評価

Here we demonstrate the method of electrochemical gating used to characterize electrical conductivity of electrode-grown microbial biofilms under ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe aims at lowering the band gap of imogolite, an insulator with the chemical formula (OH)3Al2O3SiOH, and at modifying its adsorption properties towards azo-dyes, an important class of organic pollutants of both wastewater and groundwater.
Fe-doped nanotubes are obtained in two ways: by direct synthesis, where FeCl3 is added to an aqueous mixture of the Si and Al precursors, and by post-synthesis loading, where preformed nanotubes are put in contact with a FeCl3&#8226;6H2O aqueous solution. In both synthesis methods, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ occurs, preserving the nanotube structure. Isomorphic substitution is indeed limited to a mass fraction of ~1.0% Fe, since at a higher Fe content (i.e., a mass fraction of 1.4% Fe), Fe2O3 clusters form, especially when the loading procedure is adopted. The physicochemical properties of the materials are studied by means of X-ray powder diffraction (XRD), N2 sorption isotherms at -196 &#176;C, high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), diffuse reflectance (DR) UV-Vis spectroscopy, and &#950;-potential measurements. The most relevant result is the possibility to replace Al3+ ions (located on the outer surface of the nanotubes) by post-synthesis loading on preformed imogolite without perturbing the delicate hydrolysis equilibria occurring during nanotube formation. During the loading procedure, an anionic exchange occurs, where Al3+ ions on the outer surface of the nanotubes are replaced by Fe3+ ions. In Fe-doped aluminosilicate nanotubes, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ is found to affect the band gap of doped imogolite. Nonetheless, Fe3+ sites on the outer surface of nanotubes are able to coordinate organic moieties, like the azo-dye Acid Orange 7, through a ligand-displacement mechanism occurring in an aqueous solution.

Here, we present a protocol to synthesize and characterize Fe-doped aluminosilicate nanotubes. The materials are obtained by either sol-gel synthesis upon addition of FeCl3&#8226;6H2O to the mixture containing the Si and Al precursors or by post-synthesis ionic exchange of preformed aluminosilicate nanotubes.

強化された電子導電特性を持つFeドープアルミノシリケートナノチューブの合成とキャラクタリゼーション

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

Liquid-cell Transmission Electron Microscopy for Tracking Self-assembly of Nanoparticles

Drying a nanoparticle dispersion is a versatile way to create self-assembled structures of nanoparticles, but the mechanism of this process is not fully understood. We have traced the trajectories of individual nanoparticles using liquid-cell transmission electron microscopy (TEM) to investigate the mechanism of the assembly process. Herein, we present the protocols used for liquid-cell TEM studies of the self-assembly mechanism. First, we introduce the detailed synthetic protocols used to produce uniformly sized platinum and lead selenide nanoparticles. Next, we present the microfabrication processes used to produce liquid cells with silicon nitride or silicon windows and then describe the loading and imaging procedures of the liquid-cell TEM technique. Several notes are included to provide helpful tips for the entire process, including how to manage the fragile cell windows. The individual motions of nanoparticles tracked by liquid-cell TEM revealed that changes in the solvent boundaries caused by evaporation affected the self-assembly process of nanoparticles. The solvent boundaries drove nanoparticles to primarily form amorphous aggregates, followed by flattening of the aggregates to produce a 2-dimensional (2D) self-assembled structure. These behaviors are also observed for different nanoparticle types and different liquid-cell compositions.

Here we introduce experimental protocols for the real-time observation of a self-assembly process using liquid-cell transmission electron microscopy.

ナノ粒子の自己集合の追跡のため液晶セルの透過電子顕微鏡観察

Drying a nanoparticle dispersion is a versatile way to create self-assembled structures of nanoparticles, but the mechanism of this process is not fully ...

Obtaining 3D Chemical Maps by Energy Filtered Transmission Electron Microscopy Tomography

Energy filtered transmission electron microscopy tomography (EFTEM tomography) can provide three-dimensional (3D) chemical maps of materials at a nanometric scale. EFTEM tomography can separate chemical elements that are very difficult to distinguish using other imaging techniques. The experimental protocol described here shows how to create 3D chemical maps to understand the chemical distribution and morphology of a material. Sample preparation steps for data segmentation are presented. This protocol permits the 3D distribution analysis of chemical elements in a nanometric sample. However, it should be noted that currently, the 3D chemical maps can only be generated for samples that are not beam sensitive, since the recording of filtered images requires long exposure times to an intense electron beam. The protocol was applied to quantify the chemical distribution of the components of two different heterogeneous catalyst supports. In the first study, the chemical distribution of aluminum and titanium in titania-alumina supports was analyzed. The samples were prepared using the swing-pH method. In the second, the chemical distribution of aluminum and silicon in silica-alumina supports that were prepared using the sol-powder and mechanical mixture methods was examined.

This paper describes a protocol to achieve 3D chemical maps combining energy filtered imaging and electron tomography. The chemical distribution of two catalyst supports formed by elements that are difficult to distinguish by other imaging techniques was studied. Each application consists of mapping overlapped chemical elements - respectively spaced-ionization edges.

エネルギー化学 3 D マップの取得フィルター透過電子顕微鏡トモグラフィー

Energy filtered transmission electron microscopy tomography (EFTEM tomography) can provide three-dimensional (3D) chemical maps of materials at a ...

An Experimental Protocol for Femtosecond NIR/UV - XUV Pump-Probe Experiments with Free-Electron Lasers

This protocol describes key steps in performing and analyzing femtosecond pump-probe experiments that combine a femtosecond optical laser with a free-electron laser. This includes methods to establish the spatial and temporal overlap between the optical and free-electron laser pulses during the experiment, as well as important aspects of the data analysis, such as corrections for arrival time jitter, which are necessary to obtain high-quality pump-probe data sets with the best possible temporal resolution. These methods are demonstrated for an exemplary experiment performed at the FLASH (Free-electron LASer Hamburg) free-electron laser in order to study ultrafast photochemistry in gas-phase molecules by means of velocity map ion imaging. However, most of the strategies are also applicable to similar pump-probe experiments using other targets or other experimental techniques.

This protocol describes the key steps for performing and analyzing pump-probe experiments combining a femtosecond optical laser with a free-electron laser in order to study ultrafast photochemical reactions in gas-phase molecules.

実験的プロトコル フェムト秒近赤外/紫外-自由電子レーザーによる XUV ポンプ ・ プローブ実験

This protocol describes key steps in performing and analyzing femtosecond pump-probe experiments that combine a femtosecond optical laser with a ...

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The devices are patterned from epoxy glue using soft lithography and are suitable for in situ X-ray diffraction experiments at room temperature. The sample wells are lidded on both sides with polymeric polyimide foil windows that allow diffraction data collection with low X-ray background. This fabrication method is undemanding and inexpensive. After the sourcing of a SU-8 master wafer, all fabrication can be completed outside of a cleanroom in a typical research lab environment. The chip design and fabrication protocol utilize capillary valving to microfluidically split an aqueous reaction into defined nanoliter sized droplets. This loading mechanism avoids the sample loss from channel dead-volume and can easily be performed manually without using pumps or other equipment for fluid actuation. We describe how isolated nanoliter sized drops of protein solution can be monitored in situ by dynamic light scattering to control protein crystal nucleation and growth. After suitable crystals are grown, complete X-ray diffraction datasets can be collected using goniometer based in situ fixed target serial X-ray crystallography at room temperature. The protocol provides custom scripts to process diffraction datasets using a suite of software tools to solve and refine the protein crystal structure. This approach avoids the artefacts possibly induced during cryo-preservation or manual crystal handling in conventional crystallography experiments. We present and compare three protein structures that were solved using small crystals with dimensions of approximately 10-20 &#181;m grown in chip. By crystallizing and diffracting in situ, handling and hence mechanical disturbances of fragile crystals is minimized. The protocol details how to fabricate a custom X-ray transparent microfluidic chip suitable for in situ serial crystallography. As almost every crystal can be used for diffraction data collection, these microfluidic chips are a very efficient crystal delivery method.

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

This protocol describes in detail how to fabricate and operate microfluidic devices for X-ray diffraction data collection at room temperature. Additionally, it describes how to monitor protein crystallization by dynamic light scattering and how to process and analyze obtained diffraction data.

シリアル結晶の結晶 x 線回折その場その場での動的光散乱のためのマイクロ流体チップ

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various precursor noble metal ions with reducing agents in a 1:1 (v/v) ratio results in the formation of metal gels within seconds to minutes compared to much longer synthesis times for other techniques such as sol-gel. Conducting the reduction step in a microcentrifuge tube or small volume conical tube facilitates a proposed nucleation, growth, densification, fusion, equilibration model for gel formation, with final gel geometry smaller than the initial reaction volume. This method takes advantage of the vigorous hydrogen gas evolution as a by-product of the reduction step, and as a consequence of reagent concentrations. The solvent accessible specific surface area is determined with both electrochemical impedance spectroscopy and cyclic voltammetry. After rinsing and freeze drying, the resulting aerogel structure is examined with scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, and nitrogen gas adsorption. The synthesis method and characterization techniques result in a close correspondence of aerogel ligament sizes. This synthesis method for noble metal aerogels demonstrates that high specific surface area monoliths may be achieved with a rapid and direct reduction approach.

A rapid, direct solution-based reduction synthesis method to obtain Au, Pd, and Pt aerogels is presented.

Au、Pd、およびソリューションに基づく還元を介して Pt エアロゲルの迅速合成法

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Pretargeted Radioimmunotherapy Based on the Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction

While radioimmunotherapy (RIT) is a promising approach for the treatment of cancer, the long pharmacokinetic half-life of radiolabeled antibodies can result in high radiation doses to healthy tissues. Perhaps not surprisingly, several different strategies have been developed to circumvent this troubling limitation. One of the most promising of these approaches is pretargeted radioimmunotherapy (PRIT). PRIT is predicated on decoupling the radionuclide from the immunoglobulin, injecting them separately, and then allowing them to combine in vivo at the target tissue. This approach harnesses the exceptional tumor-targeting properties of antibodies while skirting their pharmacokinetic drawbacks, thereby lowering radiation doses to non-target tissues and facilitating the use of radionuclides with half-lives that are considered too short for use in traditional radioimmunoconjugates. Over the last five years, our laboratory and others have developed an approach to in vivo pretargeting based on the inverse electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reaction between trans-cyclooctene (TCO) and tetrazine (Tz). This strategy has been successfully applied to pretargeted positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging with a variety of antibody-antigen systems. In a pair of recent publications, we have demonstrated the efficacy of IEDDA-based PRIT in murine models of pancreatic ductal adenocarcinoma and colorectal carcinoma. In this protocol, we describe protocols for PRIT using a 177Lu-DOTA-labeled tetrazine radioligand ([177Lu]Lu-DOTA-PEG7-Tz) and a TCO-modified variant of the colorectal cancer targeting huA33 antibody (huA33-TCO). More specifically, we will describe the construction of huA33-TCO, the synthesis and radiolabeling of [177Lu]Lu-DOTA-PEG7-Tz, and the performance of in vivo biodistribution and longitudinal therapy studies in murine models of colorectal carcinoma.

This protocol describes the synthesis and characterization of a trans-cyclooctene (TCO)-modified antibody and a 177Lu-labeled tetrazine (Tz) radioligand for pretargeted radioimmunotherapy (PRIT). In addition, it details the use of these two constructs for in vivo biodistribution and longitudinal therapy studies in a murine model of colorectal cancer.

逆電子需要ディールス ・ アルダー反応に基づく pretargeted 放射免疫療法

While radioimmunotherapy (RIT) is a promising approach for the treatment of cancer, the long pharmacokinetic half-life of radiolabeled antibodies can ...

リチウム溶媒和電子ソリューションのための電子受容体として1,3,5-トリフェニルベンゼンとコランニュレン

要約

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プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

非均一のPrをドープしたチタン酸ストロンチウムの合成

生きているバイオフィルムにおける電子輸送特性評価

強化された電子導電特性を持つFeドープアルミノシリケートナノチューブの合成とキャラクタリゼーション

ナノ粒子の自己集合の追跡のため液晶セルの透過電子顕微鏡観察

エネルギー化学 3 D マップの取得フィルター透過電子顕微鏡トモグラフィー

実験的プロトコルフェムト秒近赤外/紫外-自由電子レーザーによる XUV ポンプ・プローブ実験

シリアル結晶の結晶 x 線回折その場その場での動的光散乱のためのマイクロ流体チップ

Au、Pd、およびソリューションに基づく還元を介して Pt エアロゲルの迅速合成法

逆電子需要ディールス・アルダー反応に基づく pretargeted 放射免疫療法

リチウム溶媒和電子ソリューションのための電子受容体として1,3,5-トリフェニルベンゼンとコランニュレン

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プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

非均一のPrをドープしたチタン酸ストロンチウムの合成

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ナノ粒子の自己集合の追跡のため液晶セルの透過電子顕微鏡観察

エネルギー化学 3 D マップの取得フィルター透過電子顕微鏡トモグラフィー

実験的プロトコル フェムト秒近赤外/紫外-自由電子レーザーによる XUV ポンプ ・ プローブ実験

シリアル結晶の結晶 x 線回折その場その場での動的光散乱のためのマイクロ流体チップ

Au、Pd、およびソリューションに基づく還元を介して Pt エアロゲルの迅速合成法

逆電子需要ディールス ・ アルダー反応に基づく pretargeted 放射免疫療法

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実験的プロトコルフェムト秒近赤外/紫外-自由電子レーザーによる XUV ポンプ・プローブ実験

逆電子需要ディールス・アルダー反応に基づく pretargeted 放射免疫療法