私たちは、フィールドワークの彼の援助のためマネルボリバルに感謝します。私たちは、研究とサンプリング権限への支援のための「パルクナチュラル・デル・モングリ、レメデス島IエルBaixのテル」に感謝しています。水中マニピュレータはAyelet Dadon-Pilosofによって設計され、氏Pilosofにより作製しました。この作品は、スペイン政府のプロジェクトCSI-コーラル[RCおよびMRへの助成金番号CGL2013-43106-R]によって、およびTMに「MINISTERIOデEducaciòn、文化のy Deporte（MECD）」からFPUの交わりによってサポートされていました。これはG. Yahelへカタロニア政府が資金を提供海洋生物地球化学と地球変動研究グループからの寄与[助成金番号2014SGR1029]とISF助成​​金1280から1213とBSFの助成金2012089です。

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	<li>Gili, J. M., Coma, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Benthic+suspension+feeders:+their+paramount+role+in+littoral+marine+food+webs.">Benthic suspension feeders: their paramount role in littoral marine food webs.</a> Trends. Ecol. Evol. 13 (8), 316-321 (1998).</li><li>Reiswig, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+pumping+activities+of+tropical+Demospongiae.">In situ pumping activities of tropical Demospongiae.</a> Mar. 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D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+grazing+on+plankton+&lt;10+&#181;m+by+the+boreal+sponge+Mycale+lingua.">In situ grazing on plankton &lt;10 &#181;m by the boreal sponge Mycale lingua.</a> Mar. Ecol. Prog. Ser. 141, 95-102 (1996).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

準備の手順 DOMおよび栄養分析のためのコレクターバイアル 収集容器は、溶解した微小成分と相互作用し得るとサンプラ壁は30-34成長細菌のための基板であってもよいので、DOMおよび栄養素収集のための別のバイアルを試験しました。サンプルはすぐに30を凍結されていない場合、ガラスびんは、最大2倍のシリカの初期濃度を増加させることができるので、ホウケイ酸は、シリカ定量33,35にはお勧めできません。我々の結果は、予備洗浄EPAバイアルを使用することが最も顕著アンモニウムのため、DOC、DON、及び無機栄養素のための低濃度ブランクになることを示しています。 DOC濾過および保管 濾過は多くの場合、必要​​とされ、海洋化学における第1の分析ステップであり、微生物学。それはラボで収集した後、サンプルをフィルタリングすることは可能ですが、この手順は、サンプルが離れて適切な研究施設から、多くの場合、遠隔地、数時間または数日で、水中収集され、その場での仕事のために推奨されません。 現場濾過でのインラインの使用は、サンプルの取り扱いを最小限に抑え、したがって、汚染の危険性を低減する。 その場ろ過でも細菌の大部分を除去し、試料組成物は長時間サンプリングおよび輸送中の細菌代謝によって変更されるリスクを低減します時間。濾過アセンブリは、サンプリング装置のデッドボリュームが増大し、また、汚染の源であってもよいです。可能な限り最小のフィルターホルダーの選択（ 例えば 、インラインSwinneyフィルターホルダー13ミ ​​リメートル）と分PEEKチューブ（ 例えば 、254μmのID）がデッドボリュームと周囲の水による汚染のリスクを低減します。 適切なフィルタがない場合には使用するか、またはそれは慎重に洗浄されていない場合、アーチファクトおよび水試料の汚染は32,36-39が発生しやすいです。 DOC分析の研究は十分に高品質の二重蒸留水38でフラッシュされない場合は特に、有機化合物（ポリカーボネートとPFA-PTFE）製のフィルターとフィルターホルダーが厳しいDOC汚染32,37につながる可能性があることを示しました。現在のプロトコルおよび結果は、これらのガイドラインに従うと、またポリカーボネートフィルターホルダーは避けるべきであることを示しています。 現場での 作業との相互運用 では VacuSIPシステムは、それらの天然の環境で乱されていないサスペンションフィーダの代謝およびシステムにおけるその生態学的役割の定量化の研究を容易に直接サンプリング技術です。経験と装備のダイバーのために、VacuSIP法の適用は簡単で、短いTRを必要としますaining。 INEX VacuSIP実験は高いため、ブランクを含むほとんどの分析のアーティファクトをコントロールし、「within&#39;デザイン統計分析（ すなわち 、ペアリングまたは反復測定分析）のために設計されています。制御吸引の使用は、周囲の水で吐き出された水の事故による汚染を防止し、遅いと調節可能なサンプリング・レートを保証します。可能な場合、低電流および低濁度と作業現場の選択が推奨されており、クリーンで、より正確な結果を保証します。長時間のサンプリング時間（数分から数時間）が底生境界層を特徴づける高いパッチ状の統合が可能になります。これらのすべての機能が正しく適用された場合VacuSIP方法は反復数の少ない作業する場合であっても信頼性が高く、複製可能な結果を​​提供する、非常に堅牢であることを確認してください。地中海スポンジとインド太平洋の貝の種から得られた典型的な結果の例を図7およびSupplemenに示されていますタリ図1。 任意の技術と同様に、VacuSIPは潜在的な落とし穴の自由ではありません。最も一般的な問題は、周囲の水と呼気試料水の汚染です。これらのアーティファクトの理由は、高い吸着率、チューブdislodgments、および動物の行動が含まれます。正しいサンプリングレートの適切な選択が流出する流量の前の推定値に依​​存しています。このような推定値は、色素の先端速度法16を用いて得ることができます。理想的には、吸引速度は、ポンピング速度（ 例えば、1ミリリットル分-1 6 Lの時間-1率をポンピング）の1％以下に維持されるべきです。周囲の水の混入を避けるために、サンプリングレートは、ポンピング速度の10％を超えてはいけません。 サンプリング・レートを制御するために、吸気管の長さ及び内径は、計画された作業の深さと水温に応じて調整されるべきです。ハーゲン・ポアズイユ流れ（セクション1を参照してください。上記3.1）のガイドとして使用することができます。しかし、この式はΔP以来、一次近似として考慮し、サンプリング時間と、インラインろ過でレートの低下をサンプリングしなければならない不確定要素が追加されます。避難容器の使用は、時には未知の真空圧で、更なる合併症を紹介します。サンプリングレートが異なる真空で異なる排気コンテナの関数としてどのように変化するかの例は、 表1に示します。 還元は、サンプリングレートは、容易に（時間あたり数マイクロリットルのサンプリングレートが実現可能である）、この減少の技術的な制限が、管の長さおよびIDを調整することによって達成されます。それにもかかわらず、実験者は、遅いポンプ速度を有する動物のためにと小さな生物や標本のために、この制限によって決定遅いサンプリングレートに注意する必要があります。遅いサンプリングレートの即時含意は、単一のサンプリングsessiの間に収集することができ、水の限られた量でありますに。この低ボリュームは、これらのサンプルを使用して実行することが可能な分析と複製の数を制限し、したがってまた、これらの集団から得られる情報を制限します。 チューブの抜けを容易に発見することができ、サンプリングを中断または再開することができ、ダイバーが一定の時計を保っていることを条件とします。対照的に、サンプル中のポンプの停止を常に検出することは容易ではありません。これはスポンジのためだけでなく、ホヤ、二枚貝、および多毛類のためだけではなく、真実です。実際には、共通の信念に反して、ホヤや二枚貝はポンピングを停止するイベントは、サイホンジオメトリ（Yahel、未発表データ）で目に見える変化で記録しました。また、いくつかの場合には、被嚢類（すなわち無濾過が行われていない、である）なしメッシュ分泌とアクティブポンプを維持することができます。 サンプリングレートを制御することが重要です。この点でVacuSIPは、研究動物はする相対的な場合は特に、他の方法より優れていますエリー小さい場合、または、彼らはゆっ​​くりとポンプ。注射器2を制御することが特に困難です。 、NO 3 - - 、NHたとえば、ペレア-Blazquézら（2012A）40は、NO 2（いくつかの温帯スポンジ種によって吐き出さ水をサンプリングするために注射器を使用し、驚くべきことに、特定の栄養素の摂取/排泄の一般的なパターンを見つけることができませんでした4 +、PO 4 3-、のSiO 4）。明確なパターンの欠如はおそらく注射器の使用による周囲の水と呼気サンプルの汚染の結果です。従属栄養細菌の40±14％およびシネココッカスsp。の54±18％：汚染は、彼らのスポンジのためペレア-Blázquezら（2012B）41によって報告されたピコプランクトンの極めて低い保持効率から明らかです。比較のために、VacuSIP、ミュラーらを使用。 （2014）21は、従属栄養細菌の除去効率を報告しSiphonodictyon属で72±15％。そして、Clionaのdelitrixで87±10％。 サンプルの品質を確認し、周囲の水のコンタミネーションが発生しないことを確実にするために、我々は強く最初のフローサイトメトリーを用いて、ピコ・ナノプランクトンのサンプルを分析することをお勧めします。この、高速で信頼性が高く、安価な分析は、サンプル品質の即時情報を提供します。このようなシネココッカス属のようないくつかの獲物分類群のための非常に一般的です。スポンジとホヤで90％の効率14,42の近くにで除去することができます。このベンチマークからの著しい逸脱は、汚染が（ 図8）を発生している可能性があることを示唆しています。 信頼性が高く、きれいなサンプリングのために、7シンプルなルールな実験デザインを満たしていることを確認します：（1）（速度推定値をポンピング含む）予備調査を行い、よく現場を準備します。 （2）研究の動物を知っています。 （3）研究試料は、明確に定義された突出形の開口部Aを有していることを確認しますNDアクセス可能な場所。 （4）研究試料は前に、各サンプル採取後にポンピングされていることを確認。 （5）やや突出形の開口部（ 図1）の内部に吐き出された水を収集するためのチューブを置きます。 （6）を使用するサンプリングレート&lt;流出する流量の10％は、1％を強くお勧めします。 （7）品質基準を定義し、疑いのあるINEXのペアを省略します。 これらの単純なルールに続き、VacuSIPシステムは、周りの異なる生態系における濾過摂食の機能的役割を評価するために使用することができ、正確かつ同等の推定を可能にする、自然条件に微粒子と溶解した化合物を処理する方法をアクティブサスペンションフィーダ測定の実用的かつ信頼性の高い方法を提供しています世界。

底生サスペンションフィーダは、海洋生態系1の機能に重要な役割を果たしています。水2,3の大ボリュームをフィルタリングすることにより、それらは削除して、微粒子（プランクトンやデトリタス）及び（およびその中の参考文献）溶解した化合物1を排泄し、底生-遠洋カップリング4,5と栄養循環6,7の重要な薬剤です。正確に微粒子および溶解した化合物を除去し、（そのようなスポンジ、ホヤ、多毛類、および二枚貝など）底生サスペンションフィーダによって排泄を測定することは、その生理機能、代謝および摂食生態を理解することが基本です。一緒に速度測定をポンピングして、それはまた、これらの生物とその生態水質への影響だけでなく、生態系の規模の方法にすることによって媒介される栄養フラックスの定量化を可能にします。 微粒子の除去および生産速度を測定する適切な方法を選択し、溶解コムサスペンション濾過摂食によりポンドは彼らの摂食活動8に関する信頼性の高いデータを得るために重要です。 Riisgårdと他の人が指摘したように、不適切な方法論は、特定の物質の摂取と排泄の不正確な推定値を生成、実験条件を歪める、結果にバイアスをかけると、これらの生物によって処理された栄養フラックスの誤った定量化につながることができます。 二つの最も頻繁に使用される方法は、インキュベーション（間接技術）や周囲の同時収集と吐き出される水（直接技術）のいずれかを伴う濾過摂食中の微粒子や溶解栄養フラックスを測定しました。インキュベーション技術をインキュベート水中の微粒子の濃度と溶解栄養素の変化率を測定し、適切なコントロール8と比較して、製造又は除去の速度を推定に基づいています。しかし、インキュベーションチャンバー内の生物を囲むと、そのfeedinを変更することができますグラム起因および/ ​​または食品の濃度で、またはによる排泄のインキュベーション水7,9中の化合物（およびその中の参考文献）の蓄積への酸素の減少に起因自然流況の変化に行動をポンピング。閉じ込め変性給水の効果に加えて、培養技術の主要なバイアスは、再濾過効果（実施例10を参照のこと）に由来します。これらの方法論的な問題のいくつかは、インキュベーション容器11の右のボリュームや形状を使用するか、 その場 12 における循環鐘システムの導入により克服されてきたが、この技術は、多くの場合、除去し、生産速度を過小評価します。このような溶存有機窒素（DON）と炭素（DOC）または無機栄養素として溶解した化合物の代謝を定量化、インキュベーション技術13によって引き起こされるバイアスに特に傾向があることが証明されています。 60年代後半と70年代初頭、ヘンリーReiswigで9,14,15は、別途その場で生物によって吸入および吐き出さ水をサンプリングすることにより、巨大なカリブ海スポンジによって粒子除去を定量化するために、直接技術の適用を開拓してきました。小さ ​​いサスペンションフィーダー上で、より挑戦的な水中の条件でReiswigの技術を適用する難しさに起因して、この分野の研究の大部分は、主に間接的なインキュベーション手法16を採用した （in vitroでの ）実験室に制限されていました。 Yahelらは、小規模な条件で動作するようにその場技術で Reiswigのダイレクトを改装しました。彼らの方法は、INEX 16と呼ばれる、乱されていない生物によって（例）（中）吸入および吐き出さ水の同時水中サンプリングに基づいています。動物によるその物質のサンプル（INEX）の対の間の物質（ 例えば 、細菌）の異なる濃度が保持（または生産）の尺度を提供します。 INEX技術は、オープンエンドチューブを採用し、受動的に捕集管に周囲の水を交換するために研究生物のポンプ活動によって生成流出するジェットに依存しています。 Yahelや同僚が正常に15以上の異なるサスペンションの研究にこの手法を適用しているが分類群（ 例えば 、17）フィーダ、この方法は、いくつかの突出形のオリフィスの微小サイズによって、およびにより、必要な実践と経験のハイレベルによって制約されます海の状態。 これらの障害を克服するために、我々は、微小管を通るサンプリング水の制御された吸引（外径&lt;1.6ミリメートル）に基づいて、別の技術を開発しました。私たちの目標は、このような底生サスペンションフィーダの流出性のオリフィスとして清潔で、非常に具体的な点から、 その場で採水して制御できるようになり、シンプルで信頼性が高く、安価なデバイスを作成することでした。有効であるために、この方法は、周囲の流動様式に影響を与えるまたはbを変更しないように、非侵入である必要があります研究生物のehavior。ここで提示デバイスがVacuSIPと呼ばれています。これはYahel らによって開発されたSIPシステムの単純化です。深海におけるROVベースのポイント・サンプリングのための（2007）18。 VacuSIPは、元のSIPよりもかなり安価であり、それはSCUBAベースの作業に適応されています。システムは、実験室の設定のためのライトとスティーブンス（1978）19とMøhlenbergとRiisgård（1978）20によって提示され、テストの原則に基づいて設計されました。 VacuSIPシステムは底生サスペンションフィーダの代謝のインサイチュ研究にするために設計されたが、それはまた、実験室での研究のために使用することができ、制御された、きれいな、点源水のサンプルが必要とされる場所。 その場での濾過または長期間（分-時間）にわたって統合が必要とされると、システムは特に便利です。 VacuSIPは2011年以来Yahelラボで正常に使用し、また持っているされていますカリブ海と地中海スポンジ種21によって媒介される栄養フラックスの2の最近の研究で採用されて（Morganti ら提出）。 VacuSIPが適用される特定のサンプラーの使用、長時間のサンプリング期間、およびフィールド条件は、収集、フィルタリング、および敏感な分析物についてサンプルを保存するための標準的な海洋プロトコルからいくつかの偏差を伴います。収集後の細菌活動によってVacuSIPシステムまたはサンプリング水の変形の危険性により、汚染のリスクを低減するために、我々は、in situ濾過および記憶手順で種々の試験しました。異なるフィルタリング装置、収集容器、および保存の手順は、溶存無機（PO 4 3-、NO X - 、NH 4 +、のSiO 4）の分析のために最も適切な技術を達成するために検討した有機（DOC + DON）を化合物は、超プランクトン（&lt;1081; m）および粒子状有機（POC + PON）のサンプリング。さらに、特に野外条件下で、汚染の危険性を低減するために、処理ステップ数は、最小限に減少しました。方法が提示された視覚的なフォーマットは、再現性を促進するために、かつ効率的な技術を適用するのに要する時間を短縮するように配向されています。 システム概観 2ミリメートルほどの小さな出水口付サスペンションフィーダからその場揚水にサンプリングするために、各試験片のポンプ活性は、最初の吸入口（複数可）の横にフィルタリングフルオレセイン染色された海水を放出し、流出する開口部16からその流れを観察することによって可視化されます（18にも図2Bを参照してください）。研究試料（水が流れ込むと流出する）によって吸入および吐き出される水が同時にカスタムビルドのマニピュレータにインストールされている微小管のペアを使用して、または「ARの2でサンプリングされています逆さま柔軟なポータブル三脚のミリ秒」（ 図1及び補足ビデオ1）。研究生物によって吸入水を注意深く研究生物の吸入開口部の中や近く1チューブの近位端を配置することによって収集されます。同一次に、チューブを一本幹のオリフィスの内側に配置されている。この操作では、堆積物の再懸濁によって、 例えば 、動物の接触や外乱を避けるために良いケアを必要とする。サンプリングを開始するには、ダイバーが接続注射針で回収容器内のセプタムを穿刺サンプリングチューブを介して容器内にサンプリングされた水を強制的に外部の水圧を可能にする、各チューブの遠位端は、吸引は、以前のバイアルに生成された真空によって、外部の水と排気試料容器との間の圧力差によって開始されます。 吐き出された水のきれいなコレクションを確保するため、およびアンビの偶然の吸引を避けるために、ENTの水16は 、水のサンプリングレートは、流出する流量よりも有意に低い割合（&lt;10％）に維持する必要があります。吸引速度は、管の長さおよびその内径（ID）によって制御されます。小さな内径も無視できるデッドボリューム（&lt;チューブのメートル当たり200μl）を保証します。長期間（数分から数時間）にわたってサンプリングは、対象のほとんどの物質の固有のパッチ状に統合することができます。サンプルは十分に、ラボへの輸送のためだけでなく、長時間の水中サンプリングセッション中に保存されていることを確認するには、その場のろ過に感度の分析物のために推奨されます。サンプリング容器、濾過アセンブリと、チューブの選択は、試験生物および特定の研究の質問によって決定されます。以下に記載されているプロトコルは、完全な代謝プロファイルは（概要については、 図2を参照）関心があることを前提としています。しかし、プロトコルのモジュール性がfを許可しますまたは単純な、あるいは非常に異なるサンプリング方式に対応するために簡単に修正。完全な代謝プロファイルの場合、サンプリングプロトコルは、次の手順含まれている必要があります（1）フローの可視化を、 （2）サンプリング超プランクトン送り（プランクトン&lt;10ミクロン）。 （3）（インラインフィルターを使用して）無機栄養素の摂取と排泄をサンプリング。 （4）サンプリング有機取り込みと排泄を溶解した（インラインフィルターを使用）。 （5）粒子状供給および排泄（インラインフィルターを使用）。 （6）ステップ2を繰り返し（品質チェックなどの超プランクトン送り）。 （7）流れの可視化。 ロジスティック実現可能な、それは代謝プロファイルの測定は速度をポンプと組み合わされることが推奨されている場合（ 例えば、色素の先端速度方法、16）だけでなく、呼吸測定と。これらの測定は、最高のサンプリング・セッションの開始時と終了時に採取します。呼吸測定のために、水中オプトードまたは微小電極が好ましいです。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1096">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">GorillaPod, Original</td>
			<td style="width:191px;">Joby</td>
			<td style="width:167px;">GP000001</td>
			<td style="width:459px;">flexible portable tripod&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Flangeless Ferrule</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science&#160;</td>
			<td>P-200X</td>
			<td>1/16&#34; in Blue/pk</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Male Nut</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science&#160;</td>
			<td>P-205X&#160;</td>
			<td>1/16&#34; in Green/10pk</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Female to Female Luer</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science&#160;</td>
			<td>P-658</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Female-Male Luer</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science&#160;</td>
			<td>P-655</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Peek Tubing (250&#181;m ID)</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science&#160;</td>
			<td>1531</td>
			<td>1/16&#34; OD x 0.01in ID x 5ft lenght. Alternative ID can be used</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Two component resin epoxy</td>
			<td>IVEGOR</td>
			<td>9257</td>
			<td>Mix well the two component resin before use</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">(TOC) EPA VIALS</td>
			<td>Cole -Parmer&#160;</td>
			<td>03756-20</td>
			<td>40 ml glass vials. Manifactured also by Thomas Scientific (ref. number 9711F09)&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">HDPE VIALS</td>
			<td>Wheaton</td>
			<td>986701 (E78620)</td>
			<td>20 ml high-density polyethylene vials</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Vacuette Z no additive</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td>455001</td>
			<td>pre-vacuum by the manufacturer&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Septum Sample Bottles</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>1755C01</td>
			<td>250 ml glass bottles&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Septum Cap 1</td>
			<td>Wheaton</td>
			<td>W240844SP (E7865R)</td>
			<td>22-400 for HDPE vials&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Septum Cap 2&#160;</td>
			<td>Wheaton</td>
			<td>W240846 (1078-5553)</td>
			<td>24-400 for glass vials and bottles. Also manufactured by Thermo Scientific National (ref. 03-377-42)</td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:19px;">In-line stainless steel Swinney Filter holders</td>
			<td>Pall&#160;</td>
			<td>516-9067</td>
			<td>13mm of diameter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PTFE Seal Washer</td>
			<td>Pall&#160;</td>
			<td>516-8064</td>
			<td>ring for stainless steel filter holders</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TCLP Glass Filters</td>
			<td>Pall&#160;</td>
			<td>516-9126</td>
			<td>binder-free glass fiber filters, 13mm of diameter,&#160; pore size 0.7&#181;m</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polycarbonate Filter Holders&#160;</td>
			<td>Cole -Parmer&#160;</td>
			<td>17295</td>
			<td>13mm of diameter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Isopore Membrane Filters</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>GTTP01300</td>
			<td>13mm of diameter, pore size 0.2 &#181;m&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Contrad 2000 Solution&#160;</td>
			<td>Decon Labs</td>
			<td>E123FH</td>
			<td>highly soluble basic mix of anionic and non-ionic surfactant solution&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile Syringe Filters</td>
			<td>VWR International Eurolab S.L.</td>
			<td>514-0061P</td>
			<td>25mm of diameter , pore size 0.2 &#181;m&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fluorescein</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>(old ref.28802) 46955-100G&#160;</td>
			<td>100g&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Holdex, disposable,sterile</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td>450263</td>
			<td>sterile, single-use tube holder with off-center luer for Vacuette</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile Needles</td>
			<td>IcoGammaPlus</td>
			<td>5160</td>
			<td>0.7mm x 30mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cryovials Nalgene</td>
			<td>Nalgene</td>
			<td>V5007(Cat. No.5000-0020)</td>
			<td>2ml&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cryobox carton&#160;</td>
			<td>Rubilabor</td>
			<td>M-600</td>
			<td>145x145x55mm p/microtube 1.5 ml</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Orthophosphoric Acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>79617</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6148</td>
			<td>500g</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glutaraldehyde</td>
			<td>Merck</td>
			<td>8,206,031,000</td>
			<td>25%, 1 L</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hand Vacuum Pump&#160;</td>
			<td>B&#252;rkle&#160;</td>
			<td>5620-2181</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

vacusip, an improved inex method for in situ measurement of particulate and dissolved compounds processed by active suspension feeders

Benthic suspension feeders play essential roles in the functioning of marine ecosystems. By filtering large volumes of water, removing plankton and detritus, and excreting particulate and dissolved compounds, they serve as important agents for benthic-pelagic coupling. Accurately measuring the compounds removed and excreted by suspension feeders (such as sponges, ascidians, polychaetes, bivalves) is crucial for the study of their physiology, metabolism, and feeding ecology, and is fundamental to determine the ecological relevance of the nutrient fluxes mediated by these organisms. However, the assessment of the rate by which suspension feeders process particulate and dissolved compounds in nature is restricted by the limitations of the currently available methodologies. Our goal was to develop a simple, reliable, and non-intrusive method that would allow clean and controlled water sampling from a specific point, such as the excurrent aperture of benthic suspension feeders, in situ. Our method allows simultaneous sampling of inhaled and exhaled water of the studied organism by using minute tubes installed on a custom-built manipulator device and carefully positioned inside the exhalant orifice of the sampled organism. Piercing a septum on the collecting vessel with a syringe needle attached to the distal end of each tube allows the external pressure to slowly force the sampled water into the vessel through the sampling tube. The slow and controlled sampling rate allows integrating the inherent patchiness in the water while ensuring contamination free sampling. We provide recommendations for the most suitable filtering devices, collection vessel, and storing procedures for the analyses of different particulate and dissolved compounds. The VacuSIP system offers a reliable method for the quantification of undisturbed suspension feeder metabolism in natural conditions that is cheap and easy to learn and apply to assess the physiology and functional role of filter feeders in different ecosystems.

海水収集方法の最適化 収集バイアルおよび洗浄手順の選択 VacuSIP互換収集容器はサンプリングが注射針で突き刺すことによって開始されることを可能にするセプタムを持つべきです。彼らは上昇し、水中の圧力（典型的なスキューバ作業深さで2-3のバー）に耐える必要があり、真空を保持する必要があります。揮発性有機物の分析のために、EPAによって承認されたバイアルの多くの（すべてではないブランドは）これらの基準を満たしています。 DOCおよびDON分析のために承認された予備洗浄バイアルも用意しています。収集及び分析栄養素のクリーニング手順を最適化するためのこれらのバイアルの適合性をテストするために、高品質の二重蒸留水を酸洗浄ポリプロピレンチューブ（PPチューブ）に回収し、新たに購入CID洗浄高密度ポリエチレンバイアル（HDPEバイアル）、およびEPAのガラスバイアル中、ポリテトラフルオロエチレン（PFTE）セプタムキャップを備えた全。上記のセクション1.5.2に記載したようにHDPEバイアル及びポリプロピレンチューブを洗浄し、そしてEPAガラスバイアルは、製造業者によって洗浄しました。 EPAのガラスバイアルで見つかったNH 4 +の量が相対的に最小であった（≤0.1マイクロモルのL -1）及び高品質蒸留水基準の品質に依存します。対照的に、NH 4 +濃度は、有意に（それぞれ、3,7倍まで）増加し、より高いANOVA F（酸洗浄ポリプロピレンチューブおよび高密度ポリエチレンバイアルの変動（5,53）= 7.183、Pを示し、&lt; 0.001、 図3）。アンモニウム分析上のシリコンセプタムで高品質の二重蒸留水との接触の影響はなかったです。 洗浄/リサイクルガラスバイアル対新しいガラスバイアルのキープtogether.withinページ= &quot;1&quot;&gt; の比較 EPAのガラスバイアルは回以上の栄養分析に利用することができるかどうかをテストするために、NO X - 、PO 4 3-、 そして新しいEPAガラスバイアルに集めた海水試料中のNH 4 +濃度を使用EPAガラスバイアルに集めたものと比較しました。 （1.5.2）上記のようにリサイクルガラスバイアルを洗浄しながら新しいEPAガラスバイアルは、製造者によって予め洗浄しました。リサイクルバイアルを新しいガラスバイアル中に見られるレベル倍1.5まで、有意に高いNH 4 +濃度を有していた（t検定、p &lt;0.001、N = 5）。有意差はNO Xで見つかりませんでした-と新しいガラスに回収リサイクルバイアルに採取したサンプルとサンプルの間のPO 4 3-コンテンツバイアル（ 図4）。 ケイ酸塩の収集と保存手順 ケイ酸塩の分析のための最良のサンプリング容器を決定するために、高品質の二重蒸留水は、非洗浄及び酸洗浄高密度ポリエチレンバイアル（HDPEバイアル）中の酸洗浄ポリプロピレンチューブ（PPチューブ）に回収し、そしてEPAガラスバイアルインチ予測濃度から外れた値が汚染されたと考えられていたので期待ケイ酸濃度が、ゼロに近かったです。ケイ酸濃度が有意に酸洗浄HDPEバイアル中で最低のSiO 4濃度を示す、別のバイアル（ANOVA、F（3,19）= 210.047、p &lt;0.001）で収集されたサンプル間で異なっていました。最終のSiO 4濃度は7マイクロモルまで増加して、サンプルを汚染されたホウケイ酸ガラスバイアルL -1（ 図 5）。 溶存有機物（DOM）および栄養分析のための濾過装置の選択 フィルタ装置は、溶解した有機（DOCおよびDON）と無機養分の分析で最も低いブランク生成するかを決定するために-ステンレスフィルターホルダーは、ポリカーボネートと比較した（NO X、NH 4 +、PO 4 3-）、Swinneyラインでフィルタホルダ。各フィルターホルダータイプで我々は、ポリカーボネート膜とプレ燃焼ガラス繊維フィルターの両方をテストしました。ポリカーボネート膜を装備したポリカーボネートSwinneyフィルタホルダが明らかに最大9倍のサンプルを汚染し、一方、ステンレス製のフィルターホルダーと燃焼ガラス繊維フィルターの組み合わせは、最低のブランクを提供しました。洗浄量を増加させることはなかったです<html>この問題は（ 図 6）を解決できません。 <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/54221/54221fig3.jpg" /> 別のバイアルで収集図3.アンモニウム濃度（マイクロモルのL -1、平均値±SD）：（1）洗浄されていないHDPEバイアル; （2）クリーンHDPEバイアルを、 （3）クリーンHDPEバイアル+パラフィルム。 （4）EPAのガラスバイアル。 （5）EPAのガラスバイアル+パラフィルム。 （6）PPチューブをきれいに。パラフィルムをシリコンセプタムは、水サンプルを汚染し得るかどうかを試験するために置きました。各治療のために、高品質の二重蒸留水の9サンプルを分析しました。サンプルは新鮮な分析しました。有意差は、4つのサンプリング容器（ANOVA、F（5,53）= 7.183、P &lt;0.001、パワーテスト= 0.992）との間で発見された。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <html> 1 &quot;&gt;：&quot; =キープtogether.within-ページFO」ve_content <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/54221/54221fig4.jpg" /> 図4.アンモニウム（NH 4 +）、亜硝酸塩+硝酸塩（NOxの- ）、およびリン酸（PO 4 3-）濃度新たな（暗い）で収集した海水サンプルの（マイクロモルのL -1、平均値±SD）および清掃/リサイクル（白）EPAのガラスバイアル。海水は、海洋科学研究所の実験水槽区で回収し、ステンレススチール製フィルターホルダー、ガラスフィルターで濾過しました。水試料は、新鮮な分析しました。アスタリスク（*）の差が（t検定、P &lt;0.001、N = 5、= 1パワーテスト）に有意であることを示す。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> .JPG &quot;/&gt; 図5.ケイ酸濃度（マイクロモルのL -1、平均値±SD） 酸洗浄PPチューブ、PPチューブ、酸洗浄HDPEバイアル、新しいEPAのガラスバイアル：高品質の二重蒸留水を別のバイアルに回収します。有意差は、4つのサンプラーの材料との間に見出されました （ANOVA、F（3,19）= 210.047、p &lt;0.001、パワーテスト= 1）。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図6" src="/files/ftp_upload/54221/54221fig6.jpg" /> 図6.異なるろ過アセンブリの効果を検証し、亜硝酸塩+硝酸塩のボリュームを洗う（NO X -マイクロモルのL -1）。 NO xのサンプルは- （SS Fステンレス製で海水サンプルを濾過することによって得られましたILTERホルダー）やポリカーボネートのインラインポリカーボネート膜（PCフィルタ）やプレ燃焼ガラス繊維フィルターのいずれかを搭載したSwinneyフィルターホルダー（PC用フィルターホルダー）。 PCのフィルタの場合、5％HClおよび高品質の蒸留水の異なる体積（10、30、60、90、120 ml）をフィルタ組立体を洗浄するために使用した、洗浄体積は、図の凡例に括弧内に与えられています。値は平均±標準偏差として表さ（N = 5）しています。海水は、海洋科学研究所の実験アクアリウムゾーンで収集し、試料を濾過した後、新鮮に分析した。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig6large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図7" src="/files/ftp_upload/54221/54221fig7.jpg" /> 図 実験結果の 7 例：吸入（IN、黒Chondrosiaは地中海にreniformisスポンジによって処理された異なる物質の円）および（EX、赤い三角形）対に吐き出さ水サンプルの濃度（マイクロモルのL -1）：（A）アンモニウム（NH 4 +）; （B）亜硝酸塩+硝酸塩（NOxの- ）; （C）リン酸（PO 4 3-）。 （D）シリケート（SIO 4）。 （E）溶存有機炭素（DOC）; （F）溶存有機窒素（DON）。 （G）浮遊性有機炭素（LPOC）。 （H）浮遊性有機窒素（LPON）。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig7large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図8" src="/files/ftp_upload/54221/54221fig8.jpg" /> 図8.フローcytomの例水（A、C、E、G）吸入及びChondrosiaはreniformisスポンジにより（B、D、F、H）の呼気から引き出された対になった水試料のメトリ分析：（A、B、C、D）植物プランクトン集団。 （E、F、G、H）従属栄養細菌。 ABおよびEFでのサンプリングは、（すべてのプランクトンのグループが効率的に保持された）クリーンで正確でした。 CDおよびGHは、すべてのプランクトンのグループの低い除去を示し、吐き出された水の汚染の例です。シン：シ ​​ネココッカス属 、ピコ：独立栄養picoeukariotes、ナノ：独立栄養nanoeukaryotes、高：高DNA含有量の従属栄養細菌、低：低いDNA含有量の従属栄養細菌<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/54221fig8large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> 補足FigurProchlorococcus属 ：アサリチャマパシフィカによって異なるプランクトン獲物の電子1.セル保持効率。 （プロ）、 シネココッカス・エスピー。 （シン）、ピコ真核生物（ピコEUK）、ナノ真核生物（ナノEUK）。エラーバー= 95％CI。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/Supplementary_Figure_1.png" target="_blank">このファイルをダウンロードするにはこちらをクリックしてください。</a> 補足ビデオ1.サンプリング吐き出された水試料のための吸入のための緑と黄色の使用カラーコードとカスタムビルドのマニピュレータを使用して、ホヤPolycarpaのmytiligera。サンプリングチューブ（PEEK、ID54μmで75センチ）を注意深くホヤの出水及び吸入剤サイフォンに配置されます。水は分〜1ミリリットルの割合で避難チューブに引き込まよりも-1です。このデモでは、フルオレセイン色素は出水ジェットを視覚化するために使用されます。出水サンプリングチューブがうまくのwiに配置されていることに注意してください出水ジェット薄い。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54221/Supplementary_Video.MP4" target="_blank">このファイルをダウンロードするにはこちらをクリックしてください。</a>

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VacuSIP, an Improved InEx Method for In Situ Measurement of Particulate and Dissolved Compounds Processed by Active Suspension Feeders

We introduce the VacuSIP, a simple, non-intrusive, and reliable method for clean and accurate point sampling of water. The system was developed and evaluated for the simultaneous collection of the water inhaled and exhaled by benthic suspension feeders in situ, to cleanly measure removal and excretion of particulate and dissolved compounds.

VacuSIP、のための改良INEX方法<em&gt;その場で</em&gt;微粒子と溶解した化合物の測定は、アクティブサスペンションフィーダによって処理します

Benthic suspension feeders play essential roles in the functioning of marine ecosystems. By filtering large volumes of water, removing plankton and ...

vacusip-an-improved-inex-method-for-situ-measurement-particulate

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

VacuSIP, an Improved InEx Method for In Situ Measurement of Particulate and Dissolved Compounds Processed by Active Suspension Feeders

10.8K ビュー.  Centre d’Estudis Avançats de Blanes (CEAB-CSIC). We introduce the VacuSIP, a simple, non-intrusive, and reliable method for clean and accurate point sampling of water. The system was developed and evaluated for the simultaneous collection of the water inhaled and exhaled by benthic suspension feeders in situ, to cleanly measure removal and excretion of particulate and dissolved compounds.

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A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters (Homarus americanus)

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American lobsters. Recent work in exploited crustacean populations (crabs and lobsters) suggests that there are circumstances where mature females are unable to achieve their full reproductive potential due to sperm limitation. To examine this possibility in different regions of the American lobster fishery, a reliable and noninvasive method was developed for sampling large numbers of female lobsters at sea. This method involves inserting a blunt-tipped needle into the female&#39;s seminal receptacle to determine the presence or absence of a sperm plug and to withdraw a sample that can be examined for the presence of sperm. A series of control studies were conducted at the dock and in the laboratory to test the reliability of this technique. These efforts entailed sampling 294 female lobsters to confirm that the presence of a sperm plug was a reliable indicator of sperm within the receptacle and thus, mating. This paper details the methodology and the results obtained from a subset of the total females sampled. Of the 230 female lobsters sampled from George&#39;s Bank and Cape Ann, MA (size range = 71-145 mm in carapace length), 90.3% were positive for sperm. Potential explanations for the absence of sperm in some females include: immaturity (lack of physiological maturity), breakdown of the sperm plug after being used to fertilize a clutch of eggs, and lack of mating activity. The surveys indicate that this technique for examining the mating success of female lobsters is a reliable proxy that can be used in the field to document reproductive activity in natural populations.

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters Homarus americanus

Fishery-induced changes to exploited crustacean fisheries, such as the American lobster fishery, could potentially influence their reproductive dynamics, leading to a reduction in mating success. This study&#39;s goal was to develop a noninvasive method for ascertaining the mating success of female lobsters that may be physiologically or functionally mature.

非侵襲的方法<em&gt;その場で</em&gt;女性アメリカンロブスターにおける交配の成功（の決定<em&gt;ロブスターのamericanus</em&gt;）

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American ...

環境学

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. The standardized sampling component of the method concentrates viruses that may be present in water by passage of a minimum specified volume of water through an electropositive cartridge filter. The minimum specified volumes for surface and finished/ground water are 300 L and 1,500 L, respectively. A major method limitation is the tendency for the filters to clog before meeting the sample volume requirement. Studies using two different, but equivalent, cartridge filter options showed that filter clogging was a problem with 10% of the samples with one of the filter types compared to 6% with the other filter type. Clogging tends to increase with turbidity, but cannot be predicted based on turbidity measurements only. From a cost standpoint one of the filter options is preferable over the other, but the water quality and experience with the water system to be sampled should be taken into consideration in making filter selections.

EPA Method 1615 uses an electropositive filter to concentrate enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. This manuscript describes the procedure for collecting samples for Method 1615 analyses.

エンテロウイルスと文化およびRT-QPCRによる水中のノロウイルス発生のEPAメソッド1615測定。ウイルスサンプルのI.コレクション

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. II. Total Culturable Virus Assay

A standardized method is required when national studies on virus occurrence in environmental and drinking waters utilize multiple analytical laboratories. The U.S Environmental Protection Agency&#8217;s (USEPA) Method 1615 was developed with the goal of providing such a standard for measuring Enterovirus and Norovirus in these waters. Virus is concentrated from water using an electropositive filter, eluted from the filter surface with beef extract, and then concentrated further using organic flocculation. Herein we present the protocol from Method 1615 for filter elution, secondary concentration, and measurement of total culturable viruses. A portion of the concentrated eluate from each sample is inoculated onto ten replicate flasks of Buffalo Green Monkey kidney cells. The number of flasks demonstrating cytopathic effects is used to quantify the most probable number (MPN) of infectious units per liter. The method uses a number of quality controls to increase data quality and to reduce interlaboratory and intralaboratory variation. Laboratories must meet defined performance standards. Method 1615 was evaluated by examining virus recovery from reagent-grade and ground waters seeded with Sabin poliovirus type 3. Mean poliovirus recoveries with the total culturable assay were 111% in reagent grade water and 58% in groundwaters.

Here we present a procedure to measure total culturable viruses using the Buffalo Green Monkey kidney cell line. The procedure provides a standardized tool for measuring the occurrence of infectious viruses in environmental and drinking waters.

エンテロウイルスと文化とRT-qPCRにより水中のノロウイルス発生のEPAメソッド1615計測。 II。総培養可能なウイルスアッセイ

A standardized method is required when national studies on virus occurrence in environmental and drinking waters utilize multiple analytical laboratories. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a standardized method for use in multiple analytical laboratories during monitoring period 3 of the Unregulated Contaminant Monitoring Rule. Herein we present the protocol for extraction of viral ribonucleic acid (RNA) from water sample concentrates and for quantitatively measuring enterovirus and norovirus concentrations using reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR). Virus concentrations for the molecular assay are calculated in terms of genomic copies of viral RNA per liter based upon a standard curve. The method uses a number of quality controls to increase data quality and to reduce interlaboratory and intralaboratory variation. The method has been evaluated by examining virus recovery from ground and reagent grade waters seeded with poliovirus type 3 and murine norovirus as a surrogate for human noroviruses. Mean poliovirus recoveries were 20% in groundwaters and 44% in reagent grade water. Mean murine norovirus recoveries with the RT-qPCR assay were 30% in groundwaters and 4% in reagent grade water.

Here we present a procedure to quantify enterovirus and norovirus in environmental and drinking waters using reverse transcription-quantitative PCR. Mean virus recovery from groundwater with this standardized procedure from EPA Method 1615 was 20% for poliovirus and 30% for murine norovirus.

エンテロウイルスと文化およびRT-qPCRにより水中のノロウイルス発生のEPAメソッド1615測定。パートIII。 RT-qPCRによりウイルス検出

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

Spotting Cheetahs: Identifying Individuals by Their Footprints

The cheetah (Acinonyx jubatus) is Africa's most endangered large felid and listed as Vulnerable with a declining population trend by the IUCN1. It ranges widely over sub-Saharan Africa and in parts of the Middle East. Cheetah conservationists face two major challenges, conflict with landowners over the killing of domestic livestock, and concern over range contraction. Understanding of the latter remains particularly poor2. Namibia is believed to support the largest number of cheetahs of any range country, around 30%, but estimates range from 2,9053 to 13,5204. The disparity is likely a result of the different techniques used in monitoring.
Current techniques, including invasive tagging with VHF or satellite/GPS collars, can be costly and unreliable. The footprint identification technique5 is a new tool accessible to both field scientists and also citizens with smartphones, who could potentially augment data collection. The footprint identification technique analyzes digital images of footprints captured according to a standardized protocol. Images are optimized and measured in data visualization software. Measurements of distances, angles, and areas of the footprint images are analyzed using a robust cross-validated pairwise discriminant analysis based on a customized model. The final output is in the form of a Ward's cluster dendrogram. A user-friendly graphic user interface (GUI) allows the user immediate access and clear interpretation of classification results.
The footprint identification technique algorithms are species specific because each species has a unique anatomy. The technique runs in a data visualization software, using its own scripting language (jsl) that can be customized for the footprint anatomy of any species. An initial classification algorithm is built from a training database of footprints from that species, collected from individuals of known identity. An algorithm derived from a cheetah of known identity is then able to classify free-ranging cheetahs of unknown identity. The footprint identification technique predicts individual cheetah identity with an accuracy of &gt;90%.

The cheetah (Acinonyx jubatus) is an iconic, endangered species, but conservation efforts are challenged by habitat shrinkage and conflict with commercial farmers. The footprint identification technique, a robust, accurate and cost-effective image classification system, is a new approach to monitoring cheetahs.

彼らの足跡によって識別個人：チータースポッティング

The cheetah (Acinonyx jubatus) is Africa's most endangered large felid and listed as Vulnerable with a declining population trend by the IUCN1. It ranges ...

The Benthic Exchange of O2, N2 and Dissolved Nutrients Using Small Core Incubations

The measurement of sediment-water exchange of gases and solutes in aquatic sediments provides data valuable for understanding the role of sediments in nutrient and gas cycles. After cores with intact sediment-water interfaces are collected, they are submerged in incubation tanks and kept under aerobic conditions at in situ temperatures. To initiate a time course of overlying water chemistry, cores are sealed without bubbles using a top cap with a suspended stirrer. Time courses of 4-7 sample points are used to determine the rate of sediment water exchange. Artificial illumination simulates day-time conditions for shallow photosynthetic sediments, and in conjunction with dark incubations can provide net exchanges on a daily basis. The net measurement of N2 is made possible by sampling a time course of dissolved gas concentrations, with high precision mass spectrometric analysis of N2:Ar ratios providing a means to measure N2 concentrations. We have successfully applied this approach to lakes, reservoirs, estuaries, wetlands and storm water ponds, and with care, this approach provides valuable information on biogeochemical balances in aquatic ecosystems.

The Benthic Exchange of O2, N2 and Dissolved Nutrients Using Small Core Incubations

Here, we present small core incubations for the measurement of sediment-water gas and solute exchange. These will provide reliable measurements of sediment-water exchange that assess the role of sediment in influencing biological and biogeochemical processes in aquatic ecosystems.

Oの底生交流<sub&gt; 2</sub&gt;、N<sub&gt; 2</sub小さなコアインキュベーションを使用&gt;と溶存栄養素

The measurement of sediment-water exchange of gases and solutes in aquatic sediments provides data valuable for understanding the role of sediments in ...

A Simple Approach to Manipulate Dissolved Oxygen for Animal Behavior Observations

The ability to manipulate dissolved oxygen (DO) in a laboratory setting has significant application to investigate a number of ecological and organismal behavior questions. The protocol described here provides a simple, reproducible, and controlled method to manipulate DO to study behavioral response in aquatic organisms resulting from hypoxic and anoxic conditions. While performing degasification of water with nitrogen is commonly used in laboratory settings, no explicit method for ecological (aquatic) application exists in the literature, and this protocol is the first to describe a protocol to degasify water to observe organismal response. This technique and protocol were developed for direct application for aquatic macroinvertebrates; however, small fish, amphibians, and other aquatic vertebrates could be easily substituted. It allows for easy manipulation of DO levels ranging from 2 mg/L to 11 mg/L with stability for up to a 5 min animal-observation period. Beyond a 5 min observation period water temperatures began to rise, and at 10 min DO levels became too unstable to maintain. The protocol is scalable to the study organism, reproducible, and reliable, allowing for rapid implementation into introductory teaching labs and high-level research applications. The expected results of this technique should relate dissolved oxygen changes to behavioral responses of organisms.

This article describes a simple and reproducible protocol to manipulate dissolved oxygen conditions in a laboratory setting for animal behavior studies. This protocol may be used in both teaching and research laboratory settings to evaluate organismal response of macroinvertebrates, fishes, or amphibians to changes in dissolved oxygen concentration.

動物の行動観察のための溶存酸素を操作するための単純なアプローチ

The ability to manipulate dissolved oxygen (DO) in a laboratory setting has significant application to investigate a number of ecological and organismal ...

Understanding Dissolved Organic Matter Biogeochemistry Through In Situ Nutrient Manipulations in Stream Ecosystems

Dissolved organic matter (DOM) is a highly diverse mixture of molecules providing one of the largest sources of energy and nutrients to stream ecosystems. Yet the in situ study of DOM is difficult as the molecular complexity of the DOM pool cannot be easily reproduced for experimental purposes. Nutrient additions to streams however, have been shown to repeatedly alter the in situ and ambient DOM pool. Here we demonstrate an easily replicable field-based method for manipulating the ambient pool of DOM at the ecosystem scale. During nutrient pulse experiments changes in the concentration of both dissolved organic carbon and dissolved organic nitrogen can be examined across a wide-range of nutrient concentrations. This method allows researchers to examine the controls on the DOM pool and make inferences regarding the role and function that certain fractions of the DOM pool play within ecosystems. We advocate the use of this method as a technique to help develop a deeper understanding of DOM biogeochemistry and how it interacts with nutrients. With further development this method may help elucidate the dynamics of DOM in other ecosystems.

Understanding Dissolved Organic Matter Biogeochemistry Through In Situ Nutrient Manipulations in Stream Ecosystems

Dissolved organic matter provides an important source of energy and nutrients to stream ecosystems. Here we demonstrate a field-based method to manipulate the ambient pool of dissolved organic matter in situ through easily replicable nutrient pulses.

溶存有機物生物地球化学を理解します<em&gt;その場で</em&gt;ストリーム生態系における栄養操作を

Dissolved organic matter (DOM) is a highly diverse mixture of molecules providing one of the largest sources of energy and nutrients to stream ecosystems. ...

Production and Measurement of Organic Particulate Matter in a Flow Tube Reactor

Organic particulate matter (PM) is increasingly recognized as important to the Earth's climate system as well as public health in urban regions, and the production of synthetic PM for laboratory studies have become a widespread necessity. Herein, experimental protocols demonstrate approaches to produce aerosolized organic PM by &#945;-pinene ozonolysis in a flow tube reactor. Methods are described for measuring the size distributions and morphology of the aerosol particles. The video demonstrates basic operations of the flow tube reactor and related instrumentation. The first part of the video shows the procedure for preparing gas-phase reactants, ozonolysis, and production of organic PM. The second part of the video shows the procedures for determining the properties of the produced particle population. The particle number-diameter distributions show different stages of particle growth, namely condensation, coagulation, or a combination of both, depending on reaction conditions. The particle morphology is characterized by an aerosol particle mass analyzer (APM) and a scanning electron microscope (SEM). The results confirm the existence of non-spherical particles that have grown from coagulation for specific reaction conditions. The experimental results also indicate that the flow tube reactor can be used to study the physical and chemical properties of organic PM for relatively high concentrations and short time frames.

This paper describes the operation procedure for the flow tube reactor and related data collection. It shows the protocols for setting the experiments, recording data and generating the number-diameter distribution as well as the particle mass information, which gives useful information about chemical and physical properties of the organic aerosols.

生産と流管炉の粒子状有機物の測定

Organic particulate matter (PM) is increasingly recognized as important to the Earth's climate system as well as public health in urban regions, and the ...

Production and Measurement of Organic Particulate Matter in the Harvard Environmental Chamber

The production and the evolution of atmospheric organic particulate matter (PM) are insufficiently understood for accurate simulations of atmospheric chemistry and climate. The complex production mechanisms and reaction pathways make this a challenging research topic. To address these issues, an environmental chamber, providing enough residence time and close-to-ambient concentrations of precursors for secondary organic materials, is needed. The Harvard Environmental Chamber (HEC) was built to serve this need, simulating the production of gas and particle phase species from volatile organic compounds (VOCs). The HEC has a volume of 4.7 m3 and a mean residence time of 3.4 h under typical operating conditions. It is operated as a completely mixed flow reactor (CMFR), providing the possibility of indefinite steady-state operation across days for sample collection and data analysis. The operation procedures are described in detail in this article. Several types of instrumentation are used to characterize the produced gas and particles. A High-Resolution Time-of-Fight Aerosol Mass Spectrometer (HR-ToF-AMS) is used to characterize particles. A Proton-Transfer-Reaction Mass Spectrometer (PTR-MS) is used for gaseous analysis. Example results are presented to show the use of the environmental chamber in a wide variety of applications related to the physicochemical properties and reaction mechanisms of organic atmospheric particulate matter.

This paper describes operation procedures for the Harvard Environmental Chamber (HEC) and related instrumentation for measuring gaseous and particle species. The environmental chamber is used to produce and study secondary organic species produced from the organic precursors, especially related to atmospheric organic particulate matter.

生産およびハーバード大学環境チャンバーにおける有機粒子状物質の測定

The production and the evolution of atmospheric organic particulate matter (PM) are insufficiently understood for accurate simulations of atmospheric ...