Name: accessing valuable ligand supports for transition metals: a modified, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene
Uploaded: 2017-03-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 45 s
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Siamo grati alla National Science Foundation (CHE-1.300.508) e l&#39;Università Mount St. Mary (Startup e Sviluppo Facoltà estate) per generoso sostegno di questo lavoro. Ben Rupert (Università di Delaware, spettrometria di massa strumento) è riconosciuto per le analisi LIFDI spettrale di massa.

1. Sintesi di una miscela isomerica di 3,4,5-trimetil-2,5 4-oli-heptadien- <ol><li> Riempire un forno secchi, 500 ml bicchiere con 200 ml di esano e coprire con un vetro d&#39;orologio forno a secco. <ol><li> In una cappa vuoto, usare le forbici per tagliare puliti mezzo di pezzi pollici di filo di litio. Pulire ogni pezzo di litio su un tovagliolo di carta per rimuovere l&#39;olio minerale in eccesso, fino a quando appare essere rimossi dalla superficie del metallo tutto l&#39;olio, e mettere nel bicchiere contenente esano. </li><li> Riempire un forno secchi, 250 mL bicchiere con 100 ml di esano e coprire con un vetro d&#39;orologio forno a secco. Tara questa configurazione su un equilibrio. </li><li> Utilizzando pinze forno secchi, rimuovere il filo di litio dal primo bicchiere, pulire rapidamente su un tovagliolo di carta pulito per rimuovere l&#39;olio residuo o esano, e trasferire nel becher tarato. Ripetere questo processo fino 14,0 g (2,03 mol) di filo di litio sono stati aggiunti al bicchiere. </li></ol></li><li> Fissare un forno-essiccato, 1 L a tre colli pallone equipped con un ancoretta ad una linea di Schlenk sotto un flusso di argon in una cappa aspirante. pistola Riscaldare il pallone per qualche minuto e lasciarla raffreddare sotto argon. Attenzione: È importante usare argon per impedire un possibile reazione tra litio e diazoto per formare nitruro di litio. <ol><li> Una volta raffreddato, utilizzare pinze per pulire rapidamente i pezzi di litio su un tovagliolo di carta e quindi trasferire il litio nel pallone sotto un flusso di cassa di argon. </li><li> Immergere le strisce di litio in eccesso in olio minerale per la conservazione. Lavare le pinze e forbici con abbondanti quantità di acqua in un lavandino vuoto. Asciugare ciascuno con un tovagliolo di carta e immergere gli asciugamani in acqua nel lavandino. NOTA: bottiglie di solvente zero o tovaglioli di carta dovrebbe essere vicino al lavandino. <ol><li> Immergere eventuali tovaglioli di carta o guanti che sono stati utilizzati per tagliare litio in una ciotola riempito a metà di acqua e posto in un lavandino vuoto. In una cappa vuota, versare lentamente i esano dai bicchieri in 1.1-1.1.3 in una ciotola di acqua contenente. Aggiungere water attenzione nei bicchieri vuoti per placare qualsiasi litio residua. </li><li> Risciacquare e pulire la cappa dove il litio è stato tagliato con acqua prima di continuare con il resto della procedura. Immergere i tovaglioli di carta in acqua nel lavandino prima di continuare. </li></ol></li><li> Aggiungere circa 500 ml di etere etilico, raccolti direttamente da un sistema di purificazione del solvente, al pallone di reazione tramite cannula. </li><li> Collegare un condensatore a forno a riflusso, imbuto dotato di un braccio laterale gas inerte, e un tappo di vetro al pallone a tre colli. Mettere una ciotola di plastica sotto il setup reazione in caso di fiasco rottura. </li><li> Aggiungere 2-bromo-2-butene (29,0 g, 0,218 moli), che è stato essiccato su 4 setacci molecolari Å notte, all&#39;imbuto aggiunta tramite siringa. </li><li> Aggiungere circa 3-4 mL della goccia a goccia 2-bromo-2-butene nel corso di 5 minuti per iniziare la reazione, si verifica dopo di riflusso e la soluzione diventa torbida. Se genreflusso TLE non si verifica da solo dopo 10-15 minuti di agitazione, poi riscaldare la muffola delicatamente con un calore gun per due o tre minuti finché viene raggiunto il reflusso. Questo è di solito sufficiente per iniziare la reazione. Attenzione: Anche se la reazione non inizia immediatamente, aggiunta controllata di 2-bromo-2-butene è fondamentale per mantenere la reazione sotto controllo. </li><li> Aggiungere il resto del 2-bromo-2-butene in aggiunta goccia a goccia imbuto nel corso di 90 minuti ad una velocità che mantiene reflusso moderata per tutto il periodo di tempo. La miscela di reazione si accende un colore verde chiaro. </li><li> Siringa una miscela di acetato di etile (40,0 g, 0,454 moli), che è stato essiccato su 4 setacci molecolari Å notte, e 2-bromo-2-butene (103.85 g, 0,782 moli) in imbuto. Aggiungere il composto alla reazione ad una velocità sufficiente a mantenere un riflusso controllato ma vigorosa nel corso di quattro ore. </li><li> Dopo che l&#39;aggiunta è completa, un siringapiccola quantità di acetato di etile (2,71 g, 0,0308 moli) nell&#39;imbuto aggiunta e aggiungere goccia a goccia alla reazione più di 5 minuti. La miscela sarà una torbida colore arancione / giallo per la fine di queste aggiunte. Lasciare la reazione di suscitare una notte a temperatura ambiente. </li></ol></li><li> Il giorno successivo, sostituire l&#39;imbuto gocciolatore con un setto di gomma. <ol><li> Sotto un flusso contatore di argon, rimuovere il setto e utilizzare pinze a secco per afferrare un pezzo di litio che non ha reagito. Per recuperare il più possibile il prodotto, risciacquare il filo litio rapidamente con etere etilico da una bottiglia di lavaggio e lasciare che la soluzione goccioli ritornare nel recipiente di reazione. Quindi aggiungere il pezzo di litio in un becher da 500 ml riempito con 250 ml di acqua. Attenzione: I pezzi di litio devono essere aggiunti singolarmente al bicchiere e la striscia dovrebbe essere consentito di reagire completamente prima di un altro viene aggiunto. Ciò minimizza il rischio di incendio data la notevole quantità di H 2 generato durante la tempra processo. NOTA: Altri metodi per placare la litio in eccesso, come ad esempio fare attenzione Oltre a isopropanolo, anche funzionare, ma richiede tempi molto più tempo per consumare completamente il litio in eccesso. </li><li> Ripetere 1.3.1 fino a quando tutti i grandi pezzi di litio sono state spente, che dovrebbe richiedere 60-90 minuti sulla scala data. </li><li> Mentre ancora sotto argon, aggiungere una soluzione di cloruro di ammonio saturo (250 mL) a gocce lentamente alla miscela di reazione sotto agitazione nel corso di un&#39;ora, tempra la miscela di reazione ed eventuali piccoli pezzi di litio non reagito. La reazione può ricadere delicatamente durante il processo e diventare più difficile agitare basato sulla formazione solida. Continuare aggiunta finché lo strato di sedimenti dissolve completamente sul fondo del pallone, formando uno strato acquoso definito. </li><li> Lasciare la reazione raffreddare per 30 minuti dopo l&#39;aggiunta della soluzione completa. </li><li> Versare il contenuto del pallone in un imbuto separatore da 1 L e isolare lo strato di etere etilico. </li><li> Estrarre i livelli acquose con tre porzioni di 150 ml di etere etilico. </li><li> Combinare tutti quattro strati di etere etilico ed evaporatore rotante fino ad un volume di circa 75-100 ml. </li></ol></li></ol> 2. Sintesi del 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene (Cp * H) <ol><li> Attaccare un forno essiccato a 500 mL a tre colli pallone a fondo tondo, munito di condensatore a ricadere e mescolare bar, ad una linea di Schlenk sotto un flusso di gas inerte. <ol><li> Caricare il pallone con monoidrato acido p -toluene (8,70 g, 0,0457 mol). </li><li> Cannula circa 50 mL di etere etilico si va al solido. </li><li> Sotto inerte flusso contatore del gas, collegare un forno a secco, oltre imbuto per la messa a punto di reazione. </li><li> Caricare l&#39;imbuto con il 4-oli 3,4,5-trimetil-2,5-heptadien-/ etere etilico concentrato dal punto 1. </li><li> Aggiungere goccia a goccia concentrato alla poltiglia agitazione, mantenendo un leggero riflusso, nel corso di 1 h. Lasciare che la reazione di mescolareper un ulteriore 1 h dopo l&#39;aggiunta è completa. </li><li> Versare il miscuglio di reazione in 300 ml di una soluzione satura di sodio bicarbonato contenente 4,59 g (0,0433 moli) di carbonato di sodio. </li><li> Trasferire il contenuto del pallone in un imbuto separatore da 1 L e isolare lo strato di etere etilico. Estrarre lo strato acquoso con tre, 100 porzioni mL di etere etilico. </li><li> Combinare i quattro strati di etere etilico ed essiccare su solfato di magnesio per due ore. </li><li> Filtrare la miscela e evaporatore rotante giù il liquido fino a ~ 75-100 ml di resti materiali. In questa fase, il concentrato può essere conservato in frigorifero per una notte prima di purificazione il giorno seguente. </li></ol></li><li> Trasferire il concentrato di un forno secco, pallone a fondo tondo dotato di un ancoretta. Collegare questo pallone per un collettore di trasferimento forno secca equipaggiato con un altro pallone a fondo rotondo da 100 ml. <ol><li> Raffreddare il pallone di raccolta in ghiaccio mentre sommergendo il concentratoin un bagno di acqua a temperatura ambiente. </li><li> Applicare vuoto dinamico alla configurazione, agitando il concentrato, per 30-60 minuti per rimuovere qualsiasi residuo di etere etilico. </li><li> Sigillare la configurazione trasferimento e commutare il bagno per il pallone di raccolta ad un secco poltiglia di ghiaccio / acetone mentre immergendo il concentrato in un bagno di acqua calda. Lasciare che la distillazione trap-to-trap per continuare sotto agitazione nel corso di 2-3 ore, avendo cura di aggiornare il vuoto periodicamente (ogni 15-20 minuti), mentre i bagni sono anche monitorati durante lo stesso periodo di tempo. NOTA: Dopo il trasferimento, 39,0 g (0,286 moli, 58% basato su 2-bromo-2-butene) di Cp * H può essere isolato come olio giallo pallido. </li></ol></li></ol> 3. Sintesi di [Cp * RuCl 2] 2 29 <ol><li> Caricare 1,00 g (3,95 mmoli) di rutenio (III) cloruro triidrato in stufa essiccato 100 mL pallone Schlenk munito di ancoretta sotto un flusso di gas inerte in una linea di Schlenk. </strong&gt; <ol><li> cannula 50 mL di metanolo, essiccata su Mg e distillati prima dell&#39;uso, sul solido e agitare per 30 min. </li><li> Filtrare la soluzione sotto gas inerte attraverso un forno secca filtro senza aria imbuto, riempito con un pollice di forno Celite secca, in un altro pallone 100 ml Schlenk dotato di un ancoretta. </li><li> Togliere l&#39;imbuto filtrante privo di aria e sostituirlo con un setto. </li><li> Aggiungere Cp * H (1,20 g, 8,81 mmoli) mediante una siringa, collegare un condensatore a riflusso a forno dotato di un adattatore sidearm gas inerte sotto un flusso di gas inerte. </li><li> Sigillare il braccio laterale sul pallone Schlenk riflusso per 4 h in flusso di gas inerte. </li></ol></li><li> Lasciare la reazione raffreddare e sostituire il condensatore a riflusso con un tappo di vetro sotto un flusso di gas inerte. <ol><li> Rimuovere il solvente sotto vuoto e asciugare su una linea Schlenk per tre ore. Trasferire il pallone in una cassetto portaoggetti. </li><li> All&#39;interno del vano portaoggetti, lavare il solido con pentano e raschiare °all&#39;e solido dai lati del pallone. Filtrare il solido nero su una fritta di porosità media, lavare con 50 mL di pentano, e secchi per un&#39;altra ora sotto vuoto. Nota: [Cp * RuCl 2] 2 (1,53 g, 63% sulla base Ru) viene isolato come solido scuro. Caratterizzazione corrisponde dati di letteratura. 29 </li></ol></li></ol> 4. Sintesi di [Cp * IrCl 2] 2 30 <ol><li> Caricare 1,00 g (2,60 mmoli) di iridio (III) cloruro idrato in stufa essiccato 100 mL pallone Schlenk munito di ancoretta sotto un flusso di gas inerte in una linea di Schlenk. <ol><li> cannula 50 ml di metanolo Onto solido. </li><li> Aggiungere Cp * H (0,50 g, 3,67 mmoli) mediante una siringa, collegare un condensatore a riflusso a forno dotato di un adattatore sidearm gas inerte sotto un flusso di gas inerte. </li><li> Sigillare il braccio laterale sul pallone Schlenk riflusso per 48 h sotto flusso di gas inerte. </li></ol></li><li&gt; Consentire la reazione raffreddare e sostituire il condensatore a riflusso con un setto in flusso di gas inerte. <ol><li> Raffreddare il matraccio in un bagno di ghiaccio per 30 min. </li><li> Filtrare la reazione in aria attraverso un 15 mL porosità media fritta. </li><li> Risciacquare con 50 mL di etere etilico e asciugare il solido sotto vuoto per due ore. NOTA: [Cp * IrCl 2] 2 (1,23 g, 59% sulla base di Ir) è isolato come un arancio / rosso fisso. Caratterizzazione corrisponde dati di letteratura. 30 </li></ol></li></ol>

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G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.">1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.</a> Org. Synth. 65, (1987).</li><li>Koelle, U., Kossakowski, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Di-&#181;-chloro-bis[(&#951;5-pentachlororuthenium(III)],+[Cp*RuCl2]2+and+Di-&#181;-methoxo-bis(&#951;5-pentamethylcyclomethylcyclopentadienyl)+diruthenium(II),+[Cp*RuOMe]2.">Di-&#181;-chloro-bis[(&#951;5-pentachlororuthenium(III)], [Cp*RuCl2]2 and Di-&#181;-methoxo-bis(&#951;5-pentamethylcyclomethylcyclopentadienyl) diruthenium(II), [Cp*RuOMe]2.</a> Inorg. Synth. 29, 225-228 (1992).</li><li>White, C., Yates, A., Maitlis, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#951;5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium+and+-iridium+compounds.">&#951;5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and -iridium compounds.</a> Inorg. Synth. 29, 228-234 (1992).</li><li>Andersen, R. A., Blom, R., Boncella, J. M., Burns, C. J., Volden, H. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+thermal+average+molecular+structures+of+bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium(II),+-calcium(II),+and+-ytterbium(II)+in+the+gas+phase.">The thermal average molecular structures of bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium(II), -calcium(II), and -ytterbium(II) in the gas phase.</a> Acta Chem. Scand. 41A, 24-35 (1987).</li><li>Gross, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+injection+field+desorption/ionization+of+reactive+transition+metal+complexes.">Liquid injection field desorption/ionization of reactive transition metal complexes.</a> Anal. Bioanal. Chem. 386 (1), 52-58 (2006).</li></ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Durante la preparazione della miscela heptadienol, è importante pulire litio prima di iniziare la reazione con il 2-bromo-2-butene. Questo si ottiene pulendo olio minerale residuo utilizzato per la memorizzazione su tovaglioli di carta, al punto che l&#39;olio appare completamente rimosso dalla superficie, e sciogliendo qualsiasi olio rimasto nel bicchiere di esani. Le esano sono stati usati come ricevuti, e successivamente essiccato prima dell&#39;uso nella procedura. Poiché sia ​​la grande scala della reazione e un eccesso di litio utilizzata, la pesatura metodo di differenza per determinare la massa di litio è adeguata. È importante spegnere tutti i materiali in una cappa subito dopo il taglio e pesatura del litio per minimizzare il rischio di incendio secondaria al recipiente di reazione, inclusa qualsiasi litio residuo trovato sulle pinze e forbici. Data la piccola quantità di litio residuo dal processo di pesatura, abbiamo trovato più sicuro per spegnere rapidamente con l&#39;acqua piuttosto che utilizing altre vie più lievi. Il nostro gruppo ha usato principalmente litio acquistato in commercio (vedi Materiali) per la procedura, ma filo di diametro simile acquistati da altri fornitori ancora fornito l&#39;isolamento di Cp * H dei rendimenti comparabili. Filo litio è costantemente usato perché è semplice da tagliare in pezzi facili da aggiungere al recipiente di reazione, usando solo forbici. Indipendentemente dalla fonte commerciale di 2-bromo-2-butene, lo scambio / alogeno litio ha avviato di propria più della metà del tempo il nostro gruppo ha eseguito la reazione. L&#39;uso di una pistola termica ha sempre fornito iniziazione successo in tutti gli altri casi. È fondamentale per consentire un tempo sufficiente per la reazione di avviare prima dell&#39;aggiunta di grandi quantità di 2-bromo-2-butene alla miscela per assicurare la reazione rimane sotto controllo. Si veda la Figura 5a per un&#39;immagine rappresentativa di come la miscela di reazione si presenta all&#39;apertura dell&#39;inchiesta. Isolamento del heptadieNOLS si basa su una procedura workup modificata, per garantire più sicuro e più controllata tempra litio. Ancora una volta, reazione veloce di litio con acqua è preferibile ad altri metodi, purché i pezzi litio viene lasciato reagire individualmente su un adeguato periodo di tempo. Il nostro gruppo di ricerca ha mai avuto un incendio che utilizza questo metodo in condizioni controllate. In alternativa, altri metodi tempra, come l&#39;uso di isopropanolo, lavoro, ma richiedono tempi significativamente più lunghi per il consumo completo del litio. Questo quenching dell&#39;eccesso litio fuori dal recipiente di reazione rende workup della reazione molto più semplice, come tutte le grandi pezzi di metallo Li sono già reagito prima dell&#39;aggiunta della soluzione di cloruro di ammonio. Va notato che una forte agitatore è raccomandato per questo passaggio (1.3.3), la miscela di reazione può diventare difficile da agitare a causa della formazione di sedimenti fino sufficiente della soluzione di cloruro di ammonio è aggiunto per formare uno strato acquoso definito. Vedere <strong&gt; Figura 5b e 5c per le immagini in dettaglio le fasi tipiche della tempra reazione. <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig5.jpg" /> Figura 5: (a) Apertura di scambio alogeno litio con 2-bromo-2-butene. (B) raffreddamento rapido della sintesi heptadienol dopo l&#39;aggiunta di 50 mL di una soluzione di cloruro di ammonio saturo. (C) Quenching della sintesi heptadienol dopo l&#39;aggiunta di 250 ml di una soluzione di cloruro di ammonio saturo. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig5large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Durante la ciclizzazione dell&#39;acido mediato per formare Cp * H (Preparazione 2, figura 6), le heptadienols sintetizzati direttamente dalla preparazione 1 o soluzioni etere etilico dried usando solfato di magnesio prima di eseguire la reazione sono stati utilizzati, senza alcun impatto sulla resa della reazione successiva. Questo indica l&#39;esclusione di acqua nella miscela heptadienol non è necessario per la fase di ciclizzazione. Inoltre, la purificazione descritto (Figura 6b) per Cp * H evita una distillazione frazionata. Tuttavia, il materiale grezzo che rimane della distillazione trap-to-trap può essere combinato con materiale conservato da altre sintesi Cp * H e distillazione frazionata per fornire ulteriore ligando purificato. <img alt="Figura 6" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig6.jpg" /> Figura 6: (a) installazione di reazione iniziale per dienol-ciclizzazione per formare Cp * H. (B) messa a punto di distillazione trap-to-trap per Cp * purificazione H. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig6large.jpg" target="_blank">Si prega di cl</a>ick qui per vedere una versione più grande di questa figura. Preparazione di Cp * H con questo metodo è di solito eseguita nel corso di quattro giorni, con il secondo e il terzo giorno è il più intenso. Il primo giorno prevede dietil etere raccolta da un sistema di purificazione di solventi e asciugatura dei materiali 2-bromo-2-butene e acetato di etile partenza. Giorno 2 comporta la generazione del litio butenile e successiva reazione con acetato di etile per preparare i heptadienols. 3 ° giorno comprende la reazione iter heptadienol insieme con l&#39;acido mediato la ciclizzazione. L&#39;ultimo giorno prevede la purificazione di Cp * H dalla distillazione trap-to-trap. Sintesi dei [Cp * MCl 2] 2 complessi (Figura 7) sopra descritti dimostrano l&#39;accesso facile a complessi di metalli di transizione con il Cp * H ligando dal nostro protocollo in grado da moderato a buone rese. I dati spettrali sulle relazioni letteratura composti partite e demstrare la nostra procedura prevede Cp * H di adeguata purezza per metallations successive. Sebbene queste reazioni sono state eseguite su scala intermedia, sintesi di questi complessi dovrebbe essere suscettibile di grande preparazione scala come necessario. <img alt="Figura 7" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig7.jpg" /> Figura 7: (a) Filtro configurazione di montaggio per l&#39;isolamento di una soluzione 3 RuCl (Step 3.1.2). (B) installazione di reazione iniziale per la preparazione di [Cp * RuCl 2] 2 (fase 3.1.5). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig7large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Una procedura di revisione è presentato qui per accedere alla Cp * H su scala intermedia che semplifica workups di reazione e la tempra di litio in eccesso fornendo nel contempo un purifica snellazione per l&#39;uso immediato del legante nella preparazione di metalli di transizione Cp * complessi. Le rese di tutte le reazioni sono paragonabili a procedure di letteratura noti. Questo protocollo illustra valore ricercatori richiedono l&#39;accesso a Cp * H per quantità consistenti vogliano evitare l&#39;uso di vetreria o laboratorio specializzato, fornendo un punto di ingresso modificato nella chimica dei complessi metallici pentamethylcyclopentadienide.

Dal momento che la scoperta e la delucidazione strutturale di ferrocene nel 1950, 1, 2, 3, 4 ciclopentadienil (Cp) ligandi sostituiti hanno giocato un ruolo fondamentale nello sviluppo della chimica organometallica. Questi leganti sono serviti come supporti ausiliari versatili per una gamma di metalli, portando a studi di struttura inusuale e incollaggio, 5, 6, 7 l&#39;attivazione e funzionalizzazione di piccole molecole, 8, 9, 10, 11, 12, 13 e catalisi, compresa la polimerizzazione di olefine. 14, 15 il 1,2, 3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl (Cp *) anione ha dimostrato di essere un ligando particolarmente utili transizione e principale chimica dei gruppi di metallo, come i gruppi metilici impartiscono maggiore protezione sterico, aumentato donazione di elettroni dal legante anionico, e bloccare l&#39;attivazione potenziale del ciclopentadienilico. 16, 17 La Cp * ligando resta attuale anche oggi, come l&#39;anione è stato recentemente utilizzato per supportare lo scambio H / D da Ir (III), 18 idruro trasferimento da RH, 19 e aminations coniugate mediato da Ti (III). 20 Il nostro interesse per il Cp * legante nasce dalla volontà di accedere a fonti di cobalto reattivi (I) per l&#39;utilizzo in attivazione piccola molecola. 21 Questi studi hanno portato alla generazione di entrambi Cp * Co I e Cp * Co I L (L = carbene N-eterociclico) equivalenti destinati sp 3 esp 2 CH Inoltre legame ossidativo. 22, 23, 24 Come accesso al nostro Cp * Co (II) materiali di partenza richiedono quantità significative di 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene, abbiamo desiderato una sintesi Multigram di Cp * H, data la sostanziale costo commerciale ligando. Attualmente esistono due metodi principali per la preparazione su larga scala di Cp * H, ciascuno dei quali presenta sfide tecniche inerenti. Una procedura sviluppato da Marks e collaboratori comporta una sintesi in due fasi di 2,3,4,5-tetramethylcyclopent-2-enone seguito dal montaggio del gruppo metilico finale utilizzando litio metile. 25 La sintesi è descritta su vasta scala, utilizzando un recipiente di reazione 12 L e agitazione meccanica, pur richiedendo sostenuta partire raffreddamento a 0 ° C per quattro giorni temperatura. Una procedura alternativa originariamente sviluppatoda Bercaw e collaboratori, 26 e successivamente adattato dal Marks, 27 utilizza generazione in situ di un litio alchenile per attacco nucleofilo di acetato di etile per produrre una miscela isomerica di 3,4,5-trimetil-2,5-heptadien-4-oli seguita da acido ciclizzazione mediata per fornire Cp * H. Le relazioni iniziali di questo metodo sono state effettuate su larga scala (3-5 L) e richiedevano agitazione meccanica. Inoltre, un eccesso significativo di litio metallico è stato usato, complicando tempra e successiva workup dei heptadienols intermedi. Una successiva revisione della procedura scale lungo la reazione e la quantità di litio, 28 ma quenching sicura della miscela di reazione rimane un problema. Riproducibilità nell&#39;avvio di litio alchenile, a causa di differenze nella sorgente di litio e purezza o secchezza del reagente 2-bromo-2-butene sono inoltre osservato preoccupazioni. Alla luce di questi problemi con le procedure comunemente utilizzati per produzionng Cp * H, abbiamo cercato di sviluppare un migliore accesso al ligando su scala intermedia (30-40 g) che aggirare l&#39;uso della specialità vetreria di laboratorio e le attrezzature, migliorare la riproducibilità di reazione e la sicurezza, e semplificare iter e purificazione ligando. Qui riportiamo che la sintesi di 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene, sulla base di modifiche della procedura esistente sviluppato da Bercaw e collaboratori. La sintesi riveduta e purificazione del ligando compie i principali obiettivi sopra delineati, pur consentendo l&#39;accesso a notevoli quantità (39 g) di Cp * H con buona resa (58%). La procedura offre altri vantaggi aggiuntivi, tra cui un quench più controllato di litio in eccesso durante la produzione dei heptadienols intermedi e un isolamento semplificata di Cp * H di purezza adeguata per il successivo metallazione con metalli di transizione. Per dimostrare l&#39;utilità del ligando preparato, è stato utilizzato per sintetizzare due [Cp * MCl 2] 2 (M= Ir, Ru) complessi. Il protocollo rivisto descritto di seguito integra le procedure esistenti e fornisce un punto di ingresso più semplice e più accessibile nella chimica di un onnipresente supporto ligando accessoria, in chimica organometallica.

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Materials&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lithium wire (in mineral oil)</td><td>Aldrich</td><td>278327-100G</td><td>&gt;98%</td></tr><tr><td>2-bromo-2-butene (mixture of cis/trans isomers)</td><td>Acros</td><td>200016-364&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>98%, dried over molecular sieves from an oven overnight before use</td></tr><tr><td>Hexanes</td><td>Millipore</td><td>HX0299-3</td><td>GR ACS, used as received</td></tr><tr><td>Ethyl actetate</td><td>Millipore</td><td>EX0240-3</td><td>GR ACS, dried over molecular sieves from an oven overnight before use</td></tr><tr><td>Ammonium chloride</td><td>Aldrich</td><td>213330-2.5kg</td><td>ACS Reagent</td></tr><tr><td>Diethyl ether</td><td>Millipore</td><td>EX0190-5</td><td>GR ACS, collected from a solvent purification system before use</td></tr><tr><td>Magnesium sulfate</td><td>Aldrich</td><td>793612-500g</td><td>Anhydrous, reagent grade</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;p&lt;/em&gt;-toluene sulfonic acid monohydrate</td><td>Fisher</td><td>A320-500</td><td>ACS Certified</td></tr><tr><td>Sodium bicarbonate</td><td>Fisher</td><td>5233-500</td><td>ACS Certified</td></tr><tr><td>Sodium carbonate</td><td>Amresco</td><td>0585-500g</td><td></td></tr><tr><td>Ruthenium(III) chloride trihydrate</td><td>Pressure Chemical</td><td>4750</td><td>40% Metal</td></tr><tr><td>Iridium(III) chloride hydrate</td><td>Pressure Chemical</td><td>5730</td><td>53% Metal</td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Avantor</td><td>3016-22</td><td>AR ACS, distilled from Mg before use</td></tr><tr><td>Pentane</td><td>J. T. Baker</td><td>T007-09</td><td>&gt;98%, dried with a solvent purification system before use</td></tr><tr><td>Chloroform-&lt;em&gt;d&lt;/em&gt;</td><td>Aldrich</td><td>151823-150G</td><td>99.8 atom % D</td></tr><tr><td>Molecular sieves 4&amp;nbsp;&amp;Aring;</td><td>Aldrich</td><td>208590-1KG</td><td>dried in an oven at 140&amp;nbsp;&amp;deg;C before use</td></tr><tr><td>Celite 545</td><td>Acros</td><td>AC34967-0025</td><td>dried in an oven at 140&amp;nbsp;&amp;deg;C before use</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Schlenk line, with vacuum and inert gas manifolds</td><td>Custom</td><td>NA</td><td>Used in Preps 1-4</td></tr><tr><td>Solvent transfer manifold</td><td>Chemglass</td><td>AF-0558-01</td><td>Used in 2.2</td></tr><tr><td>Airfree filter funnel</td><td>Chemglass</td><td>AF-0542-22</td><td>Used in 3.1.3</td></tr><tr><td>Glovebox</td><td>Vacuum Atmospheres</td><td>OMNI</td><td>Used in 3.2.2</td></tr></tbody></table>

accessing valuable ligand supports for transition metals: a modified, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene

Un affidabile, preparazione scala intermedia di 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp * H) viene presentato, in base alle modifiche di protocolli esistenti che derivano dalla iniziale litiazione 2-bromo-2-butene, seguito da acido mediata dienol ciclizzazione . La sintesi riveduta e purificazione del ligando evita l&#39;uso di agitazione meccanica, pur permettendo l&#39;accesso a quantità significative (39 g) di Cp * H con buona resa (58%). La procedura offre altri vantaggi aggiuntivi, tra cui un quench più controllato di litio in eccesso durante la produzione dei heptadienols intermedi e un isolamento semplificata di Cp * H di purezza sufficiente per metallazione con metalli di transizione. Il legante è stato successivamente utilizzato per sintetizzare [Cp * MCl 2] 2 complessi di iridio e rutenio sia per dimostrare l&#39;utilità del Cp * H preparati e purificato mediante nostro metodo. La procedura descritta nel presente documento offre notevoli quantità di un onnipresente sup ligando accessoriaporta utilizzata in chimica metallorganica minimizzando la necessità di attrezzature laboratorio specializzato, fornendo così un punto di ingresso più semplice e più accessibile nella chimica del 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.

Il protocollo descritto sopra per sintesi Cp * H si basa sulla modifica della procedura di tre passi sviluppato da Bercaw e collaboratori e modificato da Marks (Figura 1). Il litio alchenile sensibile aria viene preparato in situ da una miscela di cis e trans -2-butene con un / reazione di scambio alogeno litio e viene successivamente raffreddata con acetato di etile per preparare una miscela isomerica di heptadienols. La miscela può essere usato senza ulteriore purificazione di acido mediata ciclizzazione per fornire il singolo prodotto desiderato, Cp * H. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig1.jpg" /> Figura 1: schema sintetico per Cp * sintesi H utilizzato nel protocollo descritto. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare un</a><html> grande versione di questa figura. Con la nostra procedura sopra descritta, Cp * H può essere sempre isolato in buone rese (50-60%) di purezza sufficiente per susseguente uso in reazioni di metallazione diretta con metà ai metalli di transizione o in ritardo nella preparazione del gruppo principale pentamethylcyclopentadienide sali. 31 Rappresentante 1 H e 13 C NMR spectra, registrata in CDCl 3, del Cp * H purificato per distillazione trap-to-trap descritto sopra sono forniti in Figura 2. <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig2.jpg" /> Figura 2: (a) spettro 1 H NMR del Cp * H registrato in CDCl 3 a 25 ° C. (B) 13 C NMR spettro di Cp * H registrato in CDCl 3 a 25 ° C.s / ftp_upload / 55366 / 55366fig2large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura. Per dimostrare l&#39;utilità del Cp * H generato dal protocollo, due complessi di metalli di transizione sono stati preparati usando il legante. L&#39;alogenuro ponte di rutenio (III), [Cp * RuCl 2] 2, viene sintetizzato con una resa moderata (63%) a ricadere Cp * H a rutenio (III) cloruro triidrato in metanolo (Figura 3a). Il prodotto sensibile dell&#39;aria è stato isolato in un vano portaoggetti e successivamente caratterizzato in atmosfera inerte. L&#39;NMR 1 H del prodotto paramagnetica corrisponde a quello riportato in letteratura (Figura 3b). L&#39;identità del complesso è stata ulteriormente confermata mediante alta risoluzione Liquid Injection desorbimento di campo Ionization (LIFDI) 32 spettrometria di massa in cloroformio, indicando la preparazione riuscita del dimero desiderato. Figura 3: (a) Sintesi di [Cp * RuCl 2] 2 utilizzato nel protocollo descritto. (B) 1 H NMR spettro di [Cp * RuCl 2] 2 registrata in CDCl 3 a 25 ° C. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig3large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> L&#39;alogenuro bridging iridio (III), [Cp * IrCl 2] 2, è stato preparato anche con resa moderata (59%) a ricadere Cp * H con iridio (III) cloruro idrato (figura 4a). Il prodotto stabile aria è stato isolato sul banco e successivamente caratterizzato. Il 1 H e 13 C NMR del prodotto diamagnetica partite che di rapporti precedenti (Figuras 4b e 4c). Il nuclearità del complesso è stata ulteriormente confermata mediante alta risoluzione LIFDI spettrometria di massa in cloroformio, indicando preparazione del dimero desiderato. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/55366/55366fig4.jpg" /> Figura 4: (a) Sintesi di [Cp * IrCl 2] 2 utilizzato nel protocollo descritto. (B) 1 H NMR spettro di [Cp * IrCl 2] 2 registrata in CDCl 3 a 25 ° C. (C) 13 C NMR spettro di [Cp * IrCl 2] 2 registrata in CDCl 3 a 25 ° C. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55366/55366fig4large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

Affidabile, preparazione scala intermedia di 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp * H) è presentato. Il protocollo rivisto per la sintesi e la purificazione del ligando riduce al minimo la necessità di attrezzature laboratorio specializzato, semplificando workups reazione e purificazione del prodotto. Uso di Cp * H nella sintesi di [Cp * MCl 2] 2 complessi (M = Ru, Ir) è anche descritto.

Accesso prezioso Ligand Supporti per metalli di transizione: una versione modificata, Intermedio Scala Preparazione di 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that ...

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Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family of easy accessible, very cheap, and air stable, but highly active and universally applicable C-C cross-coupling catalysts with an excellent functional group tolerance. Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2] (1), the least stable complex within this series towards protons; e.g. in the form of water, allows an eased nanoparticle formation and hence, proved to be the most active Heck catalyst within this series at 100 &#176;C and is a very rare example of an effective and versatile catalyst system that efficiently operates under mild reaction conditions. Rapid and complete catalyst degradation under work-up conditions into phosphonates, piperidinium salts and other, palladium-containing decomposition products assure an easy separation of the coupling products from catalyst and ligands. The facile, cheap, and rapid synthesis of 1,1',1"-(phosphinetriyl)tripiperidine and 1 respectively, the simple and convenient use as well as its excellent catalytic performance in the Heck reaction at 100 &#176;C make 1 to one of the most attractive and greenest Heck catalysts available.
We provide here the visualized protocols for the ligand and catalyst syntheses as well as the reaction protocol for Heck reactions performed at 10 mmol scale at 100 &#176;C and show that this catalyst is suitable for its use in organic syntheses.

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2] (1) is an easy accessible, cheap, and air stable, but highly active Heck catalyst with an excellent functional group tolerance that efficiently operates under mild reaction conditions to give the coupling products in very high yields.

Mizoroki-Heck reazioni di cross-coupling catalizzate da dicloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} palladio Sotto lievi condizioni di reazione

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family ...

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Chimica

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar polyaromatic units, which are two corannulene moieties and a racemic hexahelicene linking them. The compound described in this work is a good host for fullerenes. Several common organic reactions, such as free-radical reactions, C-C coupling or click chemistry, are employed demonstrating the versatility of functionalization that this compound can accept. All of these reactions work for planar aromatic molecules. With subtle modifications, it is possible to achieve similar results for nonplanar polyaromatic compounds.

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Here, we present a protocol to synthesize a complex organic compound comprised of three nonplanar polyaromatic units, assembled easily with reasonable yields.

Preparazione di un Hexahelicene corannulene-funzionalizzati da rame (I) -catalyzed Acetilene-azide cicloaddizione di unità non planare policiclici aromatici

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as Ru(II), Pt(II), and Rh(III). The compound, named as a water-soluble metal-organic complex array (WSMOCA), is obtained through 1) the conventional solution-chemistry-based preparation of the corresponding metal complex monomers having a 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-protected amino acid moiety and 2) their sequential coupling together with other water-soluble organic building units on the surface-functionalized polymeric resin by following the procedures originally developed for the solid-phase synthesis of polypeptides, with proper modifications. Traces of reactions determined by mass spectrometric analysis at the representative coupling steps in stage 2 confirm the selective construction of a predetermined sequence of metal centers along with the peptide backbone. The WSMOCA cleaved from the resin at the end of stage 2 has a certain level of solubility in aqueous media dependent on the pH value and/or salt content, which is useful for the purification of the compound.

A potential general method for the synthesis of water-soluble multimetallic peptidic arrays containing a predetermined sequence of metal centers is presented.

Sintesi di una serie complessa Metal-Organic solubile in acqua

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Detailed and generalized protocols are presented for the synthesis and subsequent purification of four palladium N-heterocyclic carbene complexes from benzimidazolium salts. Detailed and generalized protocols are also presented for testing the catalytic activity of such complexes in arylation and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. Representative results are shown for the catalytic activity of the four complexes in arylation and Suzuki-Miyaura type reactions. For each of the reactions investigated, at least one of the four complexes successfully catalyzed the reaction, qualifying them as promising candidates for catalysis of many carbon-carbon bond-forming reactions. The protocols presented are general enough to be adapted for the synthesis, purification and catalytic activity testing of new palladium N-heterocyclic carbene complexes.

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Detailed and generalized protocols are presented for the synthesis and subsequent purification of four palladium N-heterocyclic carbene complexes from benzimidazolium salts. The complexes were tested for catalytic activity in arylation and Suzuki-Miyaura reactions. For each reaction investigated, at least one of the four complexes successfully catalyzed the reaction.

Palladio<em&gt; N</em&gt; Complessi di Carbene eterocicliche: Sintesi dei sali di benzimidazolium e attività catalitica in reazioni di formazione di legame di carbonio-carbonio

Detailed and generalized protocols are presented for the synthesis and subsequent purification of four palladium N-heterocyclic carbene complexes from ...

Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of &#945;-Imino &#947;-Lactones and Alkylidene Pyrazolones

Bispirocyclic scaffolds are one of the important structural subunits in many natural products that exhibit diverse and attractive biological activities. Recently, we have developed an efficient organocatalytic strategy, which provides facile access to a variety of enantiomerically enriched bispiro[&#947;-butyrolactone-pyrrolidin-4,4&#39;-pyrazolone] skeletons. In this paper, we demonstrate a detailed protocol for the asymmetric synthesis of drug-like bispirocyclic compounds with two spirocyclic carbon centers via an organocatyltic 1,3-dipolar cycloaddition reaction. Spirocyclization synthons &#945;-imino &#947;-lactones and alkylidene pyrazolones are prepared first, which are then subjected to a cycloaddition reaction in the presence of a bifunctional squaramide organocatalyst to afford the desired bispirocycles in high yields and excellent stereoselectivities. Chiral high-performance liquid chromatography (HPLC) is carried out to determine the enantiomeric purity of the products, and the d.r. value is examined by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR). The absolute configuration of the product is assigned according to an X-ray crystallographic analysis. This synthetic strategy allows scientists to prepare a diversity of bispirocyclic scaffolds in high yields and excellent diastereo- and enantioselectivities.

Enantiomerically enriched bispiro[&#947;-butyrolactone-pyrrolidin-4,4&#39;-pyrazolone] skeletons are asymmetrically synthesized through a simple organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction.

Costruzione efficiente di Drug-like Bispirocyclic ponteggi Via ORGANOCATALISI CICLOADDIZIONI di α-immino γ-lattoni e alchilidene pirazolone

Bispirocyclic scaffolds are one of the important structural subunits in many natural products that exhibit diverse and attractive biological activities. ...

[(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Our group recently reported the use of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 as a general copper-based photoredox catalyst which proved efficient to promote the activation of a broad variety of organic halides, including unactivated ones. These can then participate in various radical transformations such as reduction and cyclization reactions, as well as in the direct arylation of several (hetero)arenes. These transformations provide a straightforward access to a range of small molecules of interest in synthetic chemistry, as well as to biologically active natural products. Altogether, [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 acts as a convenient photoredox catalyst which appears to be an attractive, cheap and complementary alternative to the state-of-the-art iridium- and ruthenium-based photoredox catalysts. Here, we report a detailed protocol for the synthesis of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6, as well as NMR and spectroscopic characterizations, and we illustrate its use in synthetic chemistry for the direct arylation of (hetero)arenes and radical cyclization of organic halides. In particular, the direct arylation of N-methylpyrrole with 4-iodobenzonitrile to afford&#160;4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzonitrile and the radical cyclization of N-benzoyl-N-[(2-iodoquinolin-3-yl)methyl]cyanamide to afford natural product luotonin A are detailed. The scope and limitations of this copper-based photoredox catalyst are also briefly discussed.

[DPEPhosbcpCu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Detailed and general protocols are presented for the synthesis of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6, a general copper-based photoredox catalyst, and for its use in synthetic chemistry for the direct arylation of C-H bonds in (hetero)arenes and radical cyclization of organic halides.

[(DPEPhos) (BCP) cu] PF6: un catalizzatore di Photoredox a base di rame generale e ampiamente applicabile

Our group recently reported the use of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 as a general copper-based photoredox catalyst which proved efficient to promote the ...

Preparation of 6-aminocyclohepta-2,4-dien-1-one Derivatives via Tricarbonyl(tropone)iron

aza-Michael adducts of tricarbonyl(tropone)iron are synthesized by two different methods. Primary aliphatic amines and cyclic secondary amines participate in a direct aza-Michael reaction with tricarbonyl(tropone)iron under solvent-free conditions. Less nucleophilic aniline derivatives and more hindered secondary amines add efficiently to the cationic tropone complex formed by protonation of tricarbonyl(tropone)iron. While the protocol utilizing the cationic complex is less efficient overall for accessing the aza-Michael adducts than the direct, solvent-free addition to the neutral complex, it allows the use of a broader range of amine nucleophiles. Following protection of the amine of the aza-Michael adduct as a tert-butyl carbamate, the diene is decomplexed from the iron tricarbonyl fragment upon treatment with cerium(IV) ammonium nitrate to provide derivatives of 6-aminocyclohepta-2,4-dien-1-one. These products can serve as precursors to diverse compounds containing a seven-membered carbocyclic ring. Because the demetallation requires protection of the amine as a carbamate, the aza-Michael adducts of secondary amines cannot be decomplexed using the protocol described here.

Preparation of 6-aminocyclohepta-2,4-dien-1-one Derivatives via Tricarbonyltroponeiron

Representative experimental procedures for the addition of amine nucleophiles to tricarbonyl(tropone)iron and subsequent demetallation of the resulting complexes are presented in detail.

Preparazione di 6-aminociclohepta-2,4-dien-1-one Derivati via Tricarbonyl(tropone)iron

aza-Michael adducts of tricarbonyl(tropone)iron are synthesized by two different methods. Primary aliphatic amines and cyclic secondary amines participate ...

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks (MOFs)

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of the reaction site in metal-organic framework (MOF)&#8211;based catalysts in an enantioselective catalytic reaction system. Therefore, a method of validating the reaction site of MOF-based catalysts is necessary to investigate this issue. Substrate size discrimination by pore size was accomplished by comparing the substrate size versus the reaction rate in two different types of carbonyl-ene reactions with two kinds of MOFs. The MOF catalysts were used to compare the performance of the two reaction types (Zn-mediated stoichiometric and Ti-catalyzed carbonyl-ene reactions) in two different media. Using the proposed method, it was observed that the entire MOF crystal participated in the reaction, and the interior of the crystal pore played an important role in exerting chiral control when the reaction was stoichiometric. Homogeneity of the chiral environment of MOF catalysts was established by the size control method for a particle used in the Zn-mediated stoichiometric reaction system. The protocol proposed for the catalytic reaction revealed that the reaction mainly occurred on the catalyst surface regardless of the substrate size, which reveals the actual reaction sites in MOF-based heterogeneous catalysts. This method for reaction site validation of MOF catalysts suggests various considerations for developing heterogeneous enantioselective MOF catalysts.

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks MOFs

Here, we present a protocol for active site validation of metal-organic framework catalysts by comparing stoichiometric and catalytic carbonyl-ene reactions to find out whether a reaction takes place on the inner or outer surface of metal-organic frameworks.

Sviluppo di catalizzatori Enantiosesehedse utilizzando Chiral Metal-Organic Frameworks (MOF)

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of ...

Structure Of Ferrocene

Source: Tamara M. Powers, Department of Chemistry, Texas A&#38;M University&#160;
In 1951, Kealy and Pauson reported to Nature the synthesis of a new organometallic compound, ferrocene.1&#160;In their original report, Pauson suggested a structure for ferrocene in which the iron is singly bonded (sigma bonds) to one carbon atom of each cyclopentadiene ligand (Figure 1, Structure I).1,2,3&#160;This initial report led to wide-spread interest in the structure of ferrocene, and many leading scientists participated in the structure elucidation of this interesting new molecule. Wilkinson and Woodward were quick to suggest an alternative formulization where the iron is &#34;sandwiched&#34; between two cyclopentadiene ligands, with equal binding to all 10 carbon atoms (Figure 1, Structure II).4&#160;Here, we will synthesize ferrocene and decide, based on experimental data (IR and 1H NMR), which of these structures is observed. In addition, we will study the electrochemistry of ferrocene by collecting a cyclic voltammogram. In the course of this experiment, we introduce the 18-electron rule and discuss valence electron counting for transition metal complexes.
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/10347/10347fig1v2.jpg" /> 
Figure 1. Two proposed structures of ferrocene.

Structure Determination of Ferrocene-an Organometallic Complex

Struttura del ferrocene

Source: Tamara M. Powers, Department of Chemistry, Texas A&#38;M University&#160;
In 1951, Kealy and Pauson reported to Nature the synthesis of a new ...

Didattica

JoVE Science Education

Chimica inorganica

Molecular Orbital (MO) Theory

Source: Tamara M. Powers, Department of Chemistry, Texas A&#38;M University
This protocol serves as a guide in the synthesis of two metal complexes featuring the ligand 1,1&#39;-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf): M(dppf)Cl2, where M = Ni or Pd. While both of these transition metal complexes are 4-coordinate, they exhibit different geometries at the metal center. Using molecular orbital (MO) theory in conjunction with 1H NMR and Evans method, we will determine the geometry of these two compounds.

Molecular Orbital MO Theory: Predicting Geometry of Transition Metal Complexes

Teoria degli orbitali molecolari

Source: Tamara M. Powers, Department of Chemistry, Texas A&#38;M University
This protocol serves as a guide in the synthesis of two metal complexes ...

Accesso prezioso Ligand Supporti per metalli di transizione: una versione modificata, Intermedio Scala Preparazione di 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

Riepilogo

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Mizoroki-Heck reazioni di cross-coupling catalizzate da dicloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} palladio Sotto lievi condizioni di reazione