This work was supported by the University of Innsbruck, Austria, and the Austrian Academy of Sciences (&#214;AW).

1. Preparativi per microiniezione e elettroporazione in Ciona Uova e zigoti <ol><li> Preparare 10 L acqua di mare artificiale con HEPES (ASWH) per la coltura di embrioni. Sciogliere 420 mm NaCl, 9 mm KCl, 10 mM CaCl 2 · 2H 2 O, 24,5 mM MgCl 2 · 6H 2 O, 25,5 mM MgSO 4 · 7H 2 O e 2,15 mM NaHCO 3 in acqua bidistillata (DDH 2 O) da agitazione per una notte. Aggiungere 5 mM HEPES pH 8.0, e verificare / regolare il pH a 8,0. Conservare il ASWH a 4 ° C. Riscaldarlo fino a 18 ° C e filtrare con carta da filtro prima dell&#39;uso. </li><li> Preparare 20x soluzione dechorionation inattivato: 20% thioglycolate di sodio, 1% pronase in ASWH. Conservare 500 microlitri aliquote a -20 ° C, e portare a un volume finale di 10 ml ASWH prima dell&#39;uso. </li><li> Preparare 15 a 20 piastre di coltura per le uova / embrioni. Versare fuso 1% agarosio in ASWH in 3,5, 5, 9 o 15 cm capsule di Petri, rivestimento con uno strato sottile di 1-2 mm.Lasciate che il agarosio solidificare e coprire le piastre con ASWH. loro stock a 4 ° C per 1-2 settimane al massimo. Sostituire il ASWH prima dell&#39;uso. </li><li> Preparare piatti iniezione speciali. <ol><li> Versare uno spesso strato di 5-7 mm di fuso 1% agarosio in un cinque centimetri Petri e posizionare uno stampo in agarosio (ad esempio una chiusura a chiusura zip incollato ad una custodia di plastica) per produrre una rientranza sulla solidificazione agarosio che può contenere le uova. Preparare 4 a 5 piatti di iniezione e coprire con ASWH. Conservare a 4 ° C e sostituirlo con ASWH fresco prima dell&#39;uso. Utilizzare solo piatti freschi per iniezione (massimo un giorno di vita). </li></ol></li><li> Preparare β-galattosidasi (LacZ) buffer di colorazione: 1 mm MgCl 2 · 6H 2 O, 3 mm K 4 [Fe (CN) 6] · 3 H 2 O, 3 mm K 3 [Fe (CN) 6] in tampone fosfato salino (PBS) con Tween (PBT) (137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 10 mM Na 2 HPO 4, 2 mM KH 2 PO 4, 0,05% Tween). Conservare in al buio a 4 ° C. Preparare substrato LacZ 5-Bromo-4-cloro-3-indolil ß-D-galattopiranoside (X-gal, 10 U / ml) in aliquote di 40 mg / ml in dimetilformammide (DMF) e le scorte conservare a -20 ° C fino uso. </li><li> Mettere a bagno pipette Pasteur in rubinetto acqua durante la notte per evitare che gli embrioni si attacchino. </li><li> Preparare aghi da iniezione. <ol><li> Impostare un estrattore micropipetta a condizioni come il calore 425, tirare 75, velocità 75 e il tempo 200 (da una prova filamento rampa di 415). </li><li> Tirare 4 a 5 capillari di vetro a filamento contenenti produrre da 8 a 10 lunghe e sottili aghi normalmente chiuse in punta. Conservare gli aghi in una scatola degli aghi senza polvere, collegato a doppio nastro adesivo su un supporto elevata, per evitare di rompere le punte e che è conveniente per il riempimento degli aghi. NOTA: Verificare gli aghi ottenuti iniettando un paio di uova con colorante vitale verde (come descritto nel capitolo 6) e regolare l&#39;ago condizioni di trazione per ottenere una forma punta che permette la messa a punto e repetitive iniezione come descritto in 6.6. </li></ol></li><li> Preparare la soluzione di iniezione. Preparare 4 ml di soluzione di iniezione, per esempio, composto da 1 ml di 2 mM MO, 2 ml di 10 mg / mL colorante vitale verde e 1 ml DDH 2 O. Aggiungere una concentrazione finale di 0,05-0,5 mg / mL capped mRNA o 20 ng / ml di DNA plasmidico secondo la domanda sperimentale. Mescolare bene. Tenere in ghiaccio se la soluzione contiene mRNA. </li></ol> 2. Raccolta di Gameti <ol><li> Adulti Dissect Ciona in un 18 ° C raffreddati camera embrione. Utilizzare piccole forbici e iniziare dall&#39;estremità che si oppone sifoni sul lato della espirazione (breve) sifone sotto cui ovidotto e il tratto di canale aria spermatozoi. </li><li> Esporre il ovidotto e delicatamente fare un&#39;incisione nell&#39;ovidotto usando la punta delle forbici. Eliminare le uova uscenti direttamente in un 6-pozzetti contenenti ASWH premendo delicatamente la oviduct con le forbici chiuse spogliarsi l&#39;esempiogs. Trasferire le uova restanti con una pipetta Pasteur pre-risciacquato con ASWH. </li><li> Depositare le uova provenienti da animali diversi in diversi pozzi. Osservare la qualità delle uova nell&#39;ambito di applicazione dissezione. NOTA: le uova ben sviluppati sono tondi e rosa per un po &#39;di colore giallo. Essi sono circondati da uno strato vitellina non cellulare, il corion che forma uno spazio perivitellino ben definito intorno all&#39;uovo. Il corion è associato a celle di test Nelle cellule follicolari all&#39;interno e a stella al suo esterno. Uova di bassa qualità spesso non hanno spazio perivitellino o le cellule del follicolo. Essi appaiono meno rotondo, più granulare o di colore diverso. ovociti immaturi sono più piccoli e hanno un colore bianco argento. </li><li> Tagliare il condotto di sperma con le forbici e raccogliere lo sperma concentrato in una provetta da 1,5 ml con una pipetta Pasteur separata. Piscina La sperma di animali diversi (almeno due) nella stessa provetta. Conservare spermatozoi a 4 ° C per diversi giorni. </li></ol> 3.Fecondazione <ol><li> Raccogliere lo sperma e le uova a 18 ° C come descritto al punto 2. </li><li> Attivare lo sperma. <ol><li> Preparare 1 ml ASWH in una provetta da 1,5 ml e mescolare con 50 ml di 1 M Tris pH 9.5. Quindi aggiungere 20 ml di sperma concentrato e mescolare delicatamente capovolgendo il tubo. </li><li> Verificare l&#39;attivazione degli spermatozoi in una goccia di sperma posizionato su una cover di una piccola scatola di Petri o un vetrino ed osservare nell&#39;ambito di applicazione dissezione. Gli spermatozoi devono essere nuotare freneticamente. </li></ol></li><li> Aggiungere 100-200 ml della soluzione di spermatozoi attivi per ciascun pozzetto di uova (contenenti da 100 e 1.000 uova), mescolare bene pipettando su e giù, così le uova sono galleggianti nel mezzo. Attendere per 10 minuti senza muovere gli embrioni. </li></ol> 4. dechorionation di ovuli ed embrioni <ol><li> Diluire un&#39;aliquota 500 ml di soluzione di 20x dechorionation a 10 ml nel ASWH. Attivare la soluzione dechorionation aggiungendo goccia a goccia 200 ml di 2.5 M NaOH alla soluzione dechorionation 10 ml 1x. Un precipitato lattiginoso si formerà. Mescolare delicatamente invertendo il tubo. </li><li> Raccogliere le uova o zigoti (dopo il 10 min aspettare in fase 3.3) in tubi di vetro con una pipetta Pasteur. Pool le uova da 2 a 3 animali in una provetta (circa 1.000-5.000 uova / tubo). Sedimenti con una centrifuga mano facendo girare ad alta velocità (1200 xg) per circa 20 secondi per formare un pellet embrione sul fondo della provetta. Lentamente fermare la centrifuga e rimuovere il ASWH con una pipetta Pasteur. </li><li> Aggiungere 4 ml di soluzione dechorionation attivato per i pellet uova / zigoti in ciascun tubo. Sospendere le uova / zigoti da loro pipettando gentilmente su e giù con un tap-acqua trattata pipetta Pasteur sormontato da una piccola pera di gomma. La soluzione dovrebbe diventare giallastra dopo 1-3 min. </li><li> Seguire la dechorionation rimuovendo una piccola aliquota della sospensione dechorionating uovo / zigote con la pipetta Pasteur. Depositare una goccia su un vetrino e osservare sotto la s dissezionefar fronte. Mantenere pipettaggio uova / zigoti su e giù e controllare ogni 20-30 sec. NOTA: le cellule del follicolo primi staccano, quindi il corion diventa giallo e opaco, e, infine, si stacca dagli zigoti. Rosa dechorionated uova / zigoti si depositano sul fondo del tubo di vetro. Il dechorionation non dovrebbe richiedere più di max. 5 minuti. </li><li> Riempire il tubo con ASWH una volta il 50% di uova / zigoti sono dechorionated. NOTA: Molto delicatamente centrifuga (8 x g) per circa 10-15 secondi corrispondente ad una velocità molto bassa tanto che basta per sedimentare le dechorionated uova / embrioni. Lentamente fermare la centrifuga da non perturbare il pellet di uova / zigoti sul fondo della provetta. </li><li> Rimuovere quasi tutto il liquido dal tubo di vetro compreso il materiale galleggiante con uova incompleto dechorionated / zigoti e sostituirlo con ASWH. Lentamente pipettare su e giù per lavare e centrifugare delicatamente di nuovo come al punto 4.2. In alternativa, attendere zigoti a stabilirsi per gravità. Lavare una volta di più fino a quando non detriti chorion è lEFT. </li><li> Trasferire le uova / zigoti per risciacquati appena piastre di coltura con una pipetta Pasteur. Mantenere gli zigoti (non uova) a bassa densità (circa 200 embrioni per 10 cm piatto) per evitare la loro attacchino. Cultura gli embrioni allo stadio desiderato a temperature comprese tra 13 e 20 ° C. In alternativa, l&#39;elettroporazione gli zigoti (punto 5) o iniettare le uova non fecondate (punto 6). </li></ol> 5. elettroporazione <ol><li> Fecondare le uova e dechorionate gli zigoti a 18 ° C, come nelle sezioni 3 e 4. Fornire tra 50 e 400 uova per campione elettroporazione. </li><li> Preparare 50 microlitri DNA plasmidico in una provetta da 1,5 ml (max. 100 mg di DNA plasmidico in 50 microlitri DDH 2 O) e aggiungere 200 microlitri 0,95 M mannitolo. Mescolare bene nel vortex. </li><li> Spedizione e la gravità sedimenti gli zigoti dechorionated in siliconati provette da 1,5 ml. Rimuovere il ASWH fino al segno 100 microlitri sul tubo. </li><li> Procedere, consecutivamente, per ciascun tubo zigote come segue: aggiungisoluzione di DNA / mannitolo con una pipetta Pasteur. Mescolare delicatamente con gli zigoti e immediatamente prendere il DNA / mannitolo / sospensione zigote e trasferimento in una cuvetta elettroporazione 4 mm. </li><li> Posizionare la provetta immediatamente nel supporto elettroporazione e dare un singolo impulso di 16 msec a 50 V. </li><li> Rimuovere gli zigoti dalla provetta utilizzando la stessa pipetta Pasteur e li sparsi su un piatto di coltura contenente ASWH fresca e filtrata. Pipettare gli zigoti prima di iniziare a fendere circa 1 ora dopo la fecondazione (HPF) a 18 ° C. </li><li> Risciacquare la pipetta tra i campioni in un becher di ASWH. </li><li> Cultura gli zigoti a 15-20 ° C a bassa densità sufficiente di circa 200 embrioni per 10 cm piatto per evitare la loro attacchino. </li></ol> 6. microiniezione <ol><li> Preparare dechorionated uova per l&#39;iniezione. <ol><li> Dechorionate le uova a parte, da 2-4 animali, come descritto nella sezione 4. Tenere il non fecondato e dechorionated eGGS in piccolo agarosio piatti della cultura rivestiti separati. Lavare le uova più volte nei piatti per rimuovere i detriti. </li><li> Test di fertilizzare piccoli lotti di uova dechorionated (circa 50) da ogni individuo. Utilizzare un separato piatto cinque centimetri per ogni lotto e applicare 2 ml di spermatozoi attivi (punto 3.2). Mescolare bene agitando i piatti e diffondere le uova nel piatto spostando i piatti di lato. Mantenere lo sperma e le uova insieme per circa 10 minuti senza muoversi. </li><li> Eliminare un massimo di sperma come segue: trasferire le uova fecondate un piatto di coltura fresco o lavare due volte con ASWH fresca. Lasciare gli embrioni fendendo imperturbati fino alla fase a 32 celle (a 18 ° C per circa 3 ore dopo la fecondazione). Scegli uova dal migliore sviluppo batch (migliore percentuale di fertilizzazione e più modello scissione regolare) per la microiniezione. </li></ol></li><li> Impostare i aghi da iniezione. <ol><li> Backfill 4 aghi per iniezione in posizione verticale per consentire la gravità flow lungo il filamento. Deposito 0,5 soluzione ul iniezione (passo 1,8) contenente colorante vitale verde sul back-end degli aghi che sono posizionati ago punta verso il basso. Attendere che il liquido per riempire la punta dell&#39;ago in basso. </li><li> Riposizionare gli aghi in senso orizzontale e recupero informazioni con olio minerale con un metallo fine e lungo o punta della pipetta di plastica. Lentamente sovrapporre la soluzione per l&#39;iniezione con olio minerale espellere tutte le bolle d&#39;aria mentre si riempie l&#39;ago. </li></ol></li><li> Impostazione micromanipolatore in un 18 ° C raffreddato in camera. <ol><li> Collegare il tubo di plastica del supporto dell&#39;ago ad una siringa di vetro 10 ml riempito con olio minerale. Backfill il tubo e il supporto dell&#39;ago con olio ed espellere eventuali bolle d&#39;aria. </li><li> Inserire l&#39;ago nel supporto dell&#39;ago e posizionare il supporto sul micromanipolatore. </li><li> Regolare il movimento porta-aghi lungo una linea retta con un angolo di 45 ° rispetto alla superficie. </li></ol></li><li> Orientare la dechorionauova ted lungo la rientranza agarosio del piatto iniezione, in modo che le uova possono essere iniettate uno per uno al microscopio di dissezione. </li><li> Rompere la punta dell&#39;ago, se necessario, spingendo delicatamente l&#39;ago contro l&#39;agarosio o contro un pezzo di copertura in vetro antiscivolo posta sul agarosio. Leggermente pressione la manopola della siringa per verificare che la punta dell&#39;ago è aperto (contenuto aghi verdi saranno espellere). </li><li> Iniettare il uova non fecondate uno per uno, introducendo dapprima l&#39;ago nell&#39;uovo e leggermente aspirando a rompere la membrana dell&#39;uovo seguita da iniezione. Iniettare soluzione iniettabile verde in mezzo l&#39;uovo per un massimo di 1/3 del diametro delle cellule. (Ciò corrisponde a circa 30 pl per un diametro uovo 140 micron). </li><li> Trasferire le uova non fecondate iniettato a un piatto di coltura fresco e incubare a 15-18 ° C fino a quando la fecondazione. </li><li> Fecondare le uova iniettate con sperma attivato di recente, come nelle concimazioni di prova (passo 6.1.2). eliminatEA massima dello sperma trasferendo le zigoti ad un piatto di coltura fresco. Stendere gli embrioni e non li perturbare durante le fasi di scissione (fino alla fase 32 celle). </li><li> Culture gli embrioni allo stadio desiderato ad una temperatura compresa tra 13 e 20 ° C. </li><li> Raccogliere gli embrioni da essi vorticoso nel centro del piatto e trasferirli in siliconato provette da 1,5 ml. Fissare e macchia, o montare (punti 7 e 8). </li><li> Confronta i fenotipi ottenuti agli controllo iniettato embrioni. NOTA: Iniettare un secondo non sovrapposte MO, che ha come obbiettivo la stessa trascrizione per ottenere fenotipi identici. Salvare la specifica fenotipo (s) MO con mRNA modificati codifica del proteina di interesse, ma che non è riconosciuto dal MOS. Iniettare un MO controllo che non dà fenotipo. </li></ol> 7. LacZ colorazione <ol><li> Raccogliere gli embrioni in una fase desiderata in siliconati provette da 1,5 ml e fissarli a 0,2% glutaraldeide in 1 ml ASWH per 1530 min massima. </li><li> Lavare 2x 10 minuti con 1 ml 1x PBT. </li><li> Risciacquare una volta in 500 microlitri di buffer LacZ colorazione. Sostituire con substrato X-Gal integrato 1 ml di tampone colorazione (utilizzare 10 ml / ml di 40 mg / ml di X-Gal magazzino). Trasferire gli embrioni in una piastra da 12 per una migliore osservazione della colorazione. </li><li> Incubare al buio. Variare incubazione da 0,5 ore a tutta la notte a 4 ° C, a temperatura ambiente oa 37 ° C a seconda della forza del driver esprime LacZ. </li><li> Lavare gli embrioni fino a 4 volte in 1 ml 1X PBT per rimuovere il tampone colorazione. </li><li> Post-correzione per 10 min a temperatura ambiente con 2% paraformaldeide (PFA) in 1 ml 1x PBT o 0,2% glutaraldeide in 1 ml 1x PBT per l&#39;interpretazione e la visualizzazione degli embrioni macchiati. </li></ol> 8. Montaggio di fluorescenza con etichette Wmbryos <ol><li> Fissare gli embrioni di una fase di sviluppo desiderato per 20 min a 2% PFA in 1 ml ASWH. </li><li> Lavare gli embrioni 2x in 1 ml 1x PBT. Evitare qualsiasi esposizioni di luceure mantenendo gli embrioni in condizioni di oscurità. </li><li> Trasferimento fino a 50 embrioni di una diapositiva. Rimuovere un massimo di PBT prima con una pipetta e accuratamente con un tovagliolo di carta. </li><li> Aggiungere 20-25 ml mezzo di montaggio. </li><li> Aggiungere un vetrino da posizionandolo in un angolo (da un lato in primo luogo) e abbassare lentamente con un oggetto appuntito (aghi, pinze, puntale) evitando le bolle fino a quando il campione è coperto. Fissare il vetrino ai bordi con punti di uno smalto trasparente. </li><li> Sigillare l&#39;intero vetrino con uno smalto dopo l&#39;essiccazione. Conservare al buio a -20 ° C. </li></ol>

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The authors declare that they have no competing financial interests.

Ci sono due principali tecniche per generare transgenici embrioni Ciona: microiniezione di RNA o DNA ed elettroporazione del DNA. Queste tecniche di gene perturbazione in embrioni di Ciona sono stati utilizzati nel 1990 7,8 e da allora in poi successivamente migliorato, e ora utilizzati in Ciona (e altri generi ascidia) 20 in tutto il mondo. passaggi critici nel protocollo Transgenesi successo in gameti Ciona che sono facilmente raccolto da animali adulti dipende da una serie di fattori critici. La qualità dei gameti dipende la stagione riproduttiva (in genere da maggio a dicembre in Atlantico del Nord, che cambia con la temperatura dell&#39;acqua e l&#39;ossigenazione), sulla qualità dell&#39;acqua di mare negli acquari (a giusta salinità, adulti rimanere in buona salute per 2-4 settimane) e infine sulla corretta gestione dei gameti upon estrazione dalle adulti, come descritto di seguito per le varie fasi delprotocollo. Durante le fasi di preparazione, incubazione pipette Pasteur con acqua di rubinetto impedirà embrioni da attaccare e acqua di mare pre-incubazione di capsule di Petri agarosio rivestite rimuoverà sostanze tossiche rilasciate dalla agarosio. Generalmente, piatti possono essere preparati fino a 2 settimane prima dell&#39;uso, conservati a 4 ° C per evitare la crescita batterica e sciacquati momento, prima dell&#39;uso. Un giorno di vita, piccoli piatti sembrano meglio per preparazioni iniettabili. L&#39;efficienza e la durata del dechorionation è un passo cruciale nel protocollo come trattamento prolungato di uova / embrioni danneggia lo sviluppo. preparazione attenta (senza agitazione) e corretta conservazione (a 4 ° C per una settimana) preservare la qualità della soluzione dechorionation. Proteasi nella soluzione perdere efficienza se mescolato troppo violentemente preparazione o nel tempo, in particolare se conservato a temperatura ambiente per più ore / giorni. Abbiamo ottimizzato questo passaggio critico con la soluzione di dechorionation fresco convenientementepreparata da aliquote congelate di 20x soluzione madre. La corretta gestione delle fragili uova dechorionated / embrioni è essenziale e taglio o da taglio di embrioni mentre pipettaggio sarà dannosa. Quando pipettaggio, gli embrioni vengono mantenuti il ​​più possibile in sospensione (gentilmente &#39;soffiando&#39; liquido a turbinare li seguita pipettando liscia ma veloce), tenendo la pipetta di vetro in verticale anziché orizzontale. Tale protezione si applica a tutte le fasi di pipettamento per il lavaggio, risospensione e trasferire le uova / embrioni e su tubi, cuvette o piastre, prima e dopo la fissazione. Su fissazione, particolare attenzione dovrebbe essere presa per pipette separate per vivere rispetto a embrioni fisse per evitare tossicità da resti di fissativi. Microiniezione è piuttosto difficile in Ciona uova / embrioni causa delle loro piccole dimensioni e la resilienza della membrana vitellina e critico dipende da una dimensione di punta ottimizzata dil&#39;ago di iniezione, un angolo perfetto di iniezione (movimento dell&#39;ago in una linea, lungo il raggio uovo) e un finemente sintonizzato, rottura manuale della membrana vitellina (per aspirazione prima aspirazione per iniezione). Quest&#39;ultima è possibile solo se le bolle d&#39;aria vengono eliminati completamente dal tubo di iniezione che contiene olio minerale per il livellamento della pressione di aspirazione / iniezione. Inoltre, i pezzi più piccoli di polvere o uovo detriti ostruire l&#39;ago, e sono facilmente evitati da condizioni di lavoro pulite e fase di lavaggio delle uova prima di trasferire sul piatto iniezione. iniezione Post, il trasferimento di uova su piatti freschi eviterà gli effetti tossici da embrioni morti non essere sopravvissuti alla procedura di iniezione. Risoluzione dei problemi Potenziali problemi nella procedura possono essere indirizzate dai seguenti soluzioni. Bassi tassi di fecondazione possono derivare dall&#39;attivazione di spermatozoi insufficiente, basso pulizia uovo o grandi volumi di fecondazione. utilizzare freshly pool e meno diluito sperma. Verificare il movimento degli spermatozoi al momento dell&#39;attivazione. Lavare le uova con ASWH prima fecondazione come descritto al punto 4.2. Ridurre la quantità di acqua e di ridurre la quantità di uova per la fecondazione piatto / pozzetto. Perdere embrioni durante le fasi di preparazione possono essere evitati con l&#39;aggiunta di una goccia di soluzione dechorionation per centrifugare in modo più efficiente le uova / embrioni undechorionated. Dechorionation tempo dovrebbe essere ottimizzato come uova parzialmente dechorionated sarà non sedimenti e dechorionation prolungata è tossico, causando gli embrioni per esplodere. sviluppo asincrono può derivare da sperma residuo rilasciato durante la dissezione. Mantenere i lotti di uova separate da animali diversi per evitare incontrollata fertilizzazione incrociata. sviluppo anormale può avere diverse cause. All&#39;inizio e alla fine della stagione, dopo aver mantenuto l&#39;embrione da differenti individui separati, possono essere selezionate le migliori partite. Evitare perturbando gli embrioni per la10 min che seguono la fecondazione, per evitare di interferire con la loro segregazione ooplasmic. Assicurarsi che gli embrioni non iniziare dividendo pur essendo trasferito come pipettaggio separa i blastomeri sorella e si traduce in embrioni parziali. Usare meno spermatozoi per le uova dechorionated per evitare polispermia. Usare piatti preparati al momento agarosio ma risciacquati. Assicurarsi che il dispositivo di dispensazione è fissativo gratuito. Mantenere gli embrioni di controllo che non sono stati dechorionated e non elettroporate per rilevare in cui lo sviluppo passo è stato interrotto. Supplemento gli embrioni con antibiotici caso di contaminazione e la decomposizione. Se il dispositivo di iniezione è &#39;intasato,&#39; l&#39;apertura dell&#39;ago iniezione può essere verificata espellendo alcuni dei suoi contenuti macchiato. materiale intasamento può essere spazzato via trascinando con attenzione la punta dell&#39;ago attraverso l&#39;agarosio. Le bolle d&#39;aria nel tubo di iniezione e / o l&#39;ago deve essere rimosso. Cambiare l&#39;ago per un migliore controllo del volume di iniezione come il neepunta dle potrebbe rompersi o intasare lungo iniezione. Lavare le uova e metterli in un piatto di iniezione pulito se i detriti si è accumulata nel piatto. Centrifugare la soluzione per l&#39;iniezione prima del riempimento aghi freschi per sedimentare eventuali piccole particelle o cristalli. Anche utile è praticare l&#39;iniezione solo con il colorante vitale. Verificare la tecnica di iniezione da concimazione uova iniettate e non iniettati. Infine, la consultazione con un collega esperto può essere utile per migliorare la tecnica di iniezione. Per controllare gli effetti fuori bersaglio una seconda non sovrapposti MO e soccorso con un mRNA modificato che non è riconosciuto da MOS può fedelmente escludere effetti fenotipici non specifici in Ciona. Microiniezione: significato e limiti Microiniezione in Ciona è stato utilizzato per generare il primo progetto per una rete di regolamentare intero gene embrionale (GRN) in una cordati 11. Tuttavia, nonostante tale remarealizzazione rkable, microiniezione in embrioni Ciona ha limiti, a causa delle dimensioni relativamente ridotte (0,14 mm di diametro) di uova Ciona. Rispetto a quelli di altre specie cordati dove DNA estraneo / mRNA è introdotto da microiniezioni, uova Ciona sono relativamente difficili da gestire e il tasso di embrioni Ciona iniettati per esperimento rimane bassa (in media da 30 a 50 embrioni per esperimento), impedendo analisi quantitative. Tuttavia, per i fattori materni perturbanti in Ciona, microiniezione del MOS è il metodo di scelta anche per studiare il loro coinvolgimento nella insorgenza zygotic di sviluppo dal 16 a 32 cellule stadi 15. Inoltre, è possibile anche se molto più difficile microinject singoli blastomeri fino alla fase 16-32 cellule. Infine, microiniezione rimane la tecnica più efficiente per la generazione di embrioni transgenici (da mRNA o iniezione DNA) nelle specie di ascidie diverse da Ciona, per il quale completamente optiminon esistono protocolli di elettroporazione Zed. Elettroporazione: significato e limiti Per superare i numeri bassi e altri vincoli di microiniezione, gran parte della comunità Ciona ha utilizzato elettroporazione di DNA plasmidico da quando è stato sviluppato e pubblicato come protocollo ottimizzato e standardizzato da Zeller et al. Nel 2004 9. Infatti, migliaia di transgenici embrioni Ciona può essere generato in un&#39;ora fino a 500 embrioni contemporaneamente elettroporate in una cuvetta con un unico impulso 50 V di 16 msec. L&#39;approccio di generare un massiccio numero di embrioni transgenici è ancora unico tra organismi modello cordati. Questo aveva portato Ciona essere rapidamente riconosciuto come un sistema modello potente per l&#39;esecuzione in vivo analisi di potenziali regioni -regulatory cis e localizzazione cellulare / subcellulare, come esemplificato qui. Anche se electroporatisu di zigoti Ciona ha radicalmente rivoluzionato il campo della ricerca chordate GRN, la tecnica si trova di fronte, tuttavia, alcuni limiti. In primo luogo, i plasmidi sono transitoriamente introdotti in embrioni Ciona e sono molto probabilmente ereditati come array extracromosomici, rendendo la stabilità del DNA plasmide elettroporate speculativo. Inoltre, è molto difficile, forse impossibile, per controllare le copie di plasmidi elettroporate che verranno ripresi per zigote, conseguente fluttuazioni fenotipici. Un ulteriore problema che rende difficile interpretare i risultati elettroporazione è un fenomeno che chiamiamo mosaicism. DNA plasmidico elettroporate può essere preso in diverse posizioni della fase embrione unicellulare; che determina quali e quanti quarti della zigote riceveranno plasmide essere ereditata dai blastomeri discendenti. Tali variazioni rendono chiaramente l&#39;interpretazione di effetti quantitativi più difficile. Tuttavia, la maggior parte dei problemi che vengono con electroporavariabilità zione sono risolti da una quantità appropriata di campioni biologici, con il conteggio e statistiche del LacZ (o GFP) cellule positive, che è facilmente ottenibile in un singolo batch. Versatilità e potenziale di elettroporazione per l&#39;ingegneria genetica Elettroporazione infine permette per lo screening metà-throughput di potenziali regioni -regulatory cis e analisi quantitative della funzione del gene, una volta clonati in giornalista o espressione plasmidi. A causa del genoma compatto Ciona, l&#39;identificazione e la clonazione di potenziali regioni regolatorie è abbastanza semplice 3. Una strategia per l&#39;utilizzo del patrimonio di dati di comunità è dimostrato nella figura 2A. Clonazione di giornalista e di geni codificanti plasmidi è ulteriormente facilitato dalla generazione di Ciona adattato, Gateway Suites vettore compatibili 19 e una lunghezza totale compatibile biblioteca ORF 18. Entrambi gli strumenti sono a disposizione della comunità econsentire efficiente, restrizione ricombinazione privo enzimatico di driver regolamentazione e regioni codificanti, come illustrato nella Figura 2B. Negli ultimi anni, l&#39;elettroporazione è stato adattato con successo per raggiungere la manipolazione genetica dei tessuti-bersaglio con plasmidi che esprimono strumenti di modifica dei geni, come i componenti CRISPR / Cas9 sotto il controllo di tessuti driver specifici 21,22. Tali approcci avanzerà rapidamente la nostra comprensione delle dinamiche di GRN e dei meccanismi di segnalazione potenzialmente conservati, tra cui trascrizione dei codici dei fattori coinvolti nella formazione di tessuto e l&#39;uscita graduale dal pluripotenza. Inoltre, in perdita tessuto-specifica o il guadagno-di-funzione approcci (per CRISPR / Cas9 o di sovraespressione) usando elettroporazione sarà strumentale per studiare Ciona ortologhi di geni associati alla malattia umana. Infatti, cataloghi Ciona ortologhi di geni delle malattie umane e la loro lunghezza ORF codifica cloni sono prontamente disponibilLe analisi per Ciona 1 8. A causa delle ampie duplicazioni del genoma nei vertebrati, la maggior parte dei geni umani possiedono paraloghi funzionalmente ridondanti che complicano le analisi della funzione del gene 1. Ciona essere un sistema più semplice con la disposizione tipica del tessuto chordate nelle larve dovrebbe svelare i ruoli fondamentali di tali importanti geni, spesso funzionalmente conservati.

Recentemente, la sequenza del genoma e repertori gene trascritti sono diventate accessibili in un certo numero di organismi modello. Determinazione gene collegamenti funzionali, tuttavia, e come queste connessioni sono cablati nel DNA per eseguire l&#39;attività trascrizionale nel tempo e nello spazio embrionali, resta una sfida importante, soprattutto nei vertebrati. La complessità delle interazioni normativi e la complessità dei genomi 1,2, in particolare nei vertebrati, rallentano analisi funzionali efficienti, in particolare a livello del DNA in vivo. Infatti, nessun GRN è attualmente analizzato dalla fecondazione alla, stato terminalmente differenziate finale dell&#39;organismo in via di sviluppo. L&#39;ascidia C. intestinalis rappresenta un organismo modello in cui tale completa GRN analisi può essere possibile. Ha un genoma non duplicati tipico degli invertebrati con poca ridondanza genica. Vertebrati, al contrario hanno subito due turni di duplicazioni del genoma che HAVe ha generato più grandi famiglie di geni e la diversificazione funzionale, ma anche ridondanza tra paraloghi. Le compatte sequenze -regulatory cis (le centraline di GRN) di C. intestinalis, e un invariabile lignaggio embrionali con poche cellule ricordano C. elegans. Inoltre, la sua posizione filogenetica unica come un gruppo sorella invertebrati ai vertebrati entro cordati permette l&#39;osservazione dello sviluppo, con una risoluzione di cellulare, del piano di carrozzeria che costituisce cordati 3-6. La questione chiave che garantisce il successo futuro della genomica funzionale in organismi modello è la generazione di un gran numero di embrioni per quantitativi in vivo perturbazioni. Lo sviluppo della tecnica di microiniezione in Ciona uova 7, e la possibilità di ottenere rapidamente molti animali transgenici transitoriamente da elettroporazione in vivo in centinaia di Ciona zigoti 8,9 è stato un importante passo avanti nella <em&gt; Ciona genomica funzionale. Qui, per prima presentiamo la tecnica microiniezione più laboriosa per il targeting singoli geni che rimane il metodo di scelta per morfolino (MO) gene mediata knockdown, in particolare dei trascritti materni. oligo MO tipicamente bersaglio l&#39;iniziatore ATG o dei siti di splicing del RNA e interferiscono con traduzione in proteine. Abbiamo poi mostrato come l&#39;elettroporazione in uova fecondate di Ciona permette un gran numero di embrioni da analizzare in modo quantitativo, aprendo così viali di analisi efficiente di esaltatori in vivo e di guadagno-tessuto-specifica o la perdita-di approcci funzione, con la possibilità di manipolazioni e analisi simultanee. Abbiamo inoltre dimostrare come strumenti di community Ciona sono utilizzati per la previsione in silico di regioni regolatorie e la clonazione efficiente di tutti i fotogrammi di lettura aperti (ORF) in vettori di espressione. Infine, abbiamo dimostrato differenziali localizzazioni subcellulare di fluorescenza con tago proteine ​​su sovraespressione etichettati da elettroporazione.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="913">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Lab with constant temp. (~ 18&#176;C)&#160;</td>
			<td style="width:348px;"></td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For embryo work</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:227px;">Ciona intestinalis adults</td>
			<td style="width:348px;">UPMC - Station Biologique, 
			Roscoff, France</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For collecting gametes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">NaCl</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">3957.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">KCl</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6781.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">CaCl2x2H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">A119.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">MgCl2x6H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">2189.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">MgS04x7H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">P027.2</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">NaHCO3</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6885.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Hepes&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">HN78.3</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Sodium thioglycolate&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">MZ-6</td>
			<td style="width:255px;">For Dechorionation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Pronase&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T0632-100G</td>
			<td style="width:255px;">For Dechorionation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">D-Mannitol&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:83px;">M9546-250G</td>
			<td style="width:255px;">For electroporation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Plasmid DNA (prep &#62;1&#181;g/&#181;l)</td>
			<td style="width:348px;">Macherey-Nagel</td>
			<td style="width:83px;">740410.100</td>
			<td style="width:255px;">For electroporation or microinjection</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Agarose</td>
			<td style="width:348px;">any supplier</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For coating embryo culture dishes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Plastic petri dishes</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">612-2079</td>
			<td style="width:255px;">Coated with 1% Agarose in ASWH, covered with ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Small scissors</td>
			<td style="width:348px;">any supplier</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For dissecting gametes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">NaOH&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6771.1</td>
			<td style="width:255px;">For activating dechorionation solution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Tris&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">5429.3</td>
			<td style="width:255px;">1M pH9.5, for sperm activation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Pasteur pipettes&#160;</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">612-1701</td>
			<td style="width:255px;">Treated by immersion in tap water for at least 12h</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Hand centrifuge</td>
			<td style="width:348px;">Hettich Zentrifugen</td>
			<td style="width:83px;">1011</td>
			<td style="width:255px;">Use glass centrifuge tubes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">1.5ml Eppendorf tubes</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T3406-250EA</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">2ml Eppendorf tubes</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T3531-200EA</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Square electroporator</td>
			<td style="width:348px;">Bio Rad Gene Pulser Xcell</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Electroporation cuvettes 4 mm</td>
			<td style="width:348px;">Eurogentec</td>
			<td style="width:83px;">CE-0004-50</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Coverslips</td>
			<td style="width:348px;">Sto Premium</td>
			<td style="width:83px;">PR248212600</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Glass slides</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">ECN 613-1551</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Glutaraldehyde</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">G6257-10ML</td>
			<td style="width:255px;">For fixation in LacZ staining</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Paraformaldehyde</td>
			<td style="width:348px;">Sigma&#160;</td>
			<td style="width:83px;">P6148-500G</td>
			<td style="width:255px;">For fixation of fluorescent samples</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Vectashield</td>
			<td style="width:348px;">Vector</td>
			<td style="width:83px;">H-1000</td>
			<td style="width:255px;">For mounting of fluorescent samples</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">X-Gal (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl &#223;-D-Galactopyranoside)</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">2315.2</td>
			<td style="width:255px;">LacZ substrate; stock in 40mg/ml DMF (Dimethylformamide)</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">K5Fe(CN)6</td>
			<td style="width:348px;">Merck</td>
			<td style="width:83px;">4984</td>
			<td style="width:255px;">For LacZ staining buffer</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">K3Fe(CN)6</td>
			<td style="width:348px;">Merck</td>
			<td style="width:83px;">4973</td>
			<td style="width:255px;">For LacZ staining buffer</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">Na22HPO4</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">4984.2</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">3904.2</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Tween&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">SLBJ5103V</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Mineral Oil</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">M8410</td>
			<td style="width:255px;">Embryo culture tested</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Green Vital Dye</td>
			<td style="width:348px;">Fast Green Sigma&#160;</td>
			<td style="width:83px;">F7251</td>
			<td style="width:255px;">for microinjection; 10&#181;g/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Micropipette Puller (Flaming/Brown)</td>
			<td style="width:348px;">Sutter Instruments</td>
			<td style="width:83px;">Model P-97</td>
			<td style="width:255px;">For pulling injection needles</td>
		</tr>
		<tr height="62">
			<td height="62" style="height:63px;width:227px;">Borosilicate glass capillaries GC100TF-10</td>
			<td style="width:348px;">Harvard Apparatus Ltd. UK</td>
			<td style="width:83px;">30-0038</td>
			<td style="width:255px;">1.0mm O.D. x0.78mm I.D., containing filament, for microinjection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:348px;">Narishige</td>
			<td style="width:83px;">MWS-2</td>
			<td style="width:255px;">Three-axis Oil Hydraulic System; for 3D fine movement during injection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Injection holder</td>
			<td style="width:348px;">Narishige</td>
			<td style="width:83px;">1M-H1</td>
			<td style="width:255px;">For holding injection needles, entire system filled with mineral oil</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:227px;">All Glass Syringe</td>
			<td style="width:348px;">Walter Graf &#38; Co GmbH &#38; Co. KG&#160;</td>
			<td style="width:83px;">No. 95199.10427A4</td>
			<td style="width:255px;">10ml FortunaOptima; filled with mineral oil, for fine tuning of microinjection pressure&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Morpholinos&#160;</td>
			<td style="width:348px;">GeneTools LLC, Pilomath, OR, USA</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">Injection at 0.25-0.5mM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Capped mRNA</td>
			<td style="width:348px;">Ambion mMessage mMashine kit</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">Injection at 0.05-0.5&#181;g/&#181;l&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Plasmid DNA</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Injection at 20 ng/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombination cloning kit</td>
			<td>Gateway BP Clonase Enzyme Mix Invitrogen</td>
			<td>11789-013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombination cloning kit</td>
			<td>Gateway LR Clonase Enzyme mix Invitrogen</td>
			<td>11791-019</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

embryo microinjection and electroporation in the chordate ciona intestinalis

Simple model organisms are instrumental for in vivo studies of developmental and cellular differentiation processes. Currently, the evolutionary distance to man of conventional invertebrate model systems and the complexity of genomes in vertebrates are critical challenges to modeling human normal and pathological conditions. The chordate Ciona intestinalis is an invertebrate chordate that emerged from a common ancestor with the vertebrates and may represent features at the interface between invertebrates and vertebrates. A common body plan with much simpler cellular and genomic composition should unveil gene regulatory network (GRN) links and functional genomics readouts explaining phenomena in the vertebrate condition. The compact genome of Ciona, a fixed embryonic lineage with few divisions and large cells, combined with versatile community tools foster efficient gene functional analyses in this organism. Here, we present several crucial methods for this promising model organism, which belongs to the closest sister group to vertebrates. We present protocols for transient transgenesis by electroporation, along with microinjection-mediated gene knockdown, which together provide the means to study gene function and genomic regulatory elements. We extend our protocols to provide information on how community databases are utilized for in silico design of gene regulatory or gene functional experiments. An example study demonstrates how novel information can be gained on the interplay, and its quantification, of selected neural factors conserved between Ciona and man. Furthermore, we show examples of differential subcellular localization in embryonic cells, following DNA electroporation in Ciona zygotes. Finally, we discuss the potential of these protocols to be adapted for tissue specific gene interference with emerging gene editing methods. The in vivo approaches in Ciona overcome major shortcomings of classical model organisms in the quest of unraveling conserved mechanisms in the chordate developmental program, relevant to stem cell research, drug discovery, and subsequent clinical application.

Microiniezione per gene regolatore studi di rete Embrioni della ascidia intestinalis Ciona sono adatti per il gene studi normativi funzionali o dei geni a livello di linea cellulare e con una risoluzione di cellulare. mRNA, MO o etichette possono essere microiniettati nell&#39;uovo fecondato o in singoli blastomeri seguenti fecondazione. MO gene mediato atterramento con la tecnica microiniezione è descritta al punto 6. MO si rivolgono specificamente l&#39;mRNA di geni selezionati e prevenire la loro traduzione in proteine. MO perdita-di-funzione (OL) di geni dello sviluppo cambia l&#39;espressione di una vasta gamma di geni a valle mediato, nel complesso rivelando uno sguardo nel embrionale GRN 10. Tali analisi in Ciona fornito il primo progetto normativo intero embrione in un metazoo 11. La figura 1 mostra un esempio di come microinjection è stato utilizzato per studiare la regolazione a monte della espressione del fattore di trascrizione Ci -Myelin conservato (Ci -MYT) allo stadio di gastrula di embrioni Ciona. Monitorato da ibridazione in situ (ISH), espressione endogena (Figura 1a, schematizzato nella figura 1a &#39;) viene osservato nel precursori piastra neurale 6-Row, di particolare cervello (righe III / IV, in rosso) e il midollo spinale ( I fila, in verde). Inoltre, Ci -MYT regolazione a monte è stato analizzato mediante iniezione MO target diversi fattori che sono espressi in o adiacenti ai precursori neuronali precedenti a Ci espressione -MYT insorgenza (Figura 1b-g). MO knockdown di fattori embrionali precoci, come la casella Aa Forkhead (Foxá-a) fattore di trascrizione e il fattore di crescita dei fibroblasti 9/16/20 (FGF9 / 16/20) (Figura 1b o 1c, rispettivamente) elimina complessiva Ci -MYT espressione. Altri fattori di trascrizioneriguardano solo in parte espressione -MYT Ci conseguente downregulation MO-mediata in un sottogruppo di precursori del cervello (teste di freccia blu in figura 1d, F e G). Al contrario, l&#39;espressione Ci -MYT è ectopicamente attivato al down-regulation di Nodale (figura 1e, punte di freccia rossa), suggerendo che nodale reprime normalmente espressione -MYT Ci in questi precursori cordone nervoso laterali. Elettroporazione per gene efficiente studi funzionali e enhancer Elettroporazione di DNA plasmidico in zigoti Ciona è un metodo efficiente per la transgenesi transitoria e successiva osservazione dei cambiamenti fenotipici in vivo. A differenza di microiniezione di mRNA, elettroporazione consente la sovraespressione specifica dei tessuti, in cui le regioni del gene codificante (ORF, open reading frames) sono espressi sotto controllodi driver specifici tessuti. Questi costituiscono normalmente cis regioni -regulatory di geni noti (come il potenziatore brachyury per l&#39;espressione dei precursori di notocorda 8). Al contrario, l&#39;elettroporazione è strumentale per l&#39;analisi efficiente di regioni regolatorie in cui nuovi geni reporter (LacZ o proteina fluorescente verde, GFP) rivelano la loro attività in vivo. Il flusso di lavoro per l&#39;identificazione e la successiva analisi elettroporazione mediata di una regione regolatoria ad romanzo (per Ci -MYT) è mostrato in Figura 2. Un vasto repertorio di Ciona dati comunitari, facilmente accessibili in ascidie specifici browser genoma 12,13, come la Rete Ascidian per in situ espressione e Embriologico dati (semi di anice) 23, viene ispezionata per l&#39;identificazione in silico di regioni regolatorie (Figura 2A). La successiva reazione a catena della polimerasi (PCR) clonaggio base di queste regioni in vettori di espressione consente elettroporazione mediata test in vivo. (Figura 2B). Il browser genoma screen-shot in Figura 2A mostra la regione a monte del modello di trascrizione KH per Ci -MYT (primi tre esoni, in arancione, e due introni sono visibili). Diverse le tracce del browser genoma annotare i dati genomici funzionali previsti per questa regione, come ad esempio immunoprecipitazione della cromatina (chip) di dati 14 (qui indicati per ZicL, Ci Zinco dito del cervelletto L), conservazione sequenza tra due specie affini Ciona 15,24 o nucleosomi occupazione 16,17 (dall&#39;alto verso il basso nella figura 2A). In generale, proteine exonic regioni codificanti sono altamente conservati (pista di allineamento in Figura 2A). Ulteriori picchi alta conservazione compaiono nelle regioni non codificanti monte e nel primo introne. Due di questi sono previsti per essere nucleosomi un liberoecondo una sequenza basata algoritmo di 16,17 (cornici rosse nella figura 2A) suggerendo accessibilità ai fattori di trascrizione. Infatti, i segnali Chip-on-chip 14 per Ci -ZicL fattore di trascrizione vincolante (barre verdi in Figura 2a) sono arricchiti in queste due regioni conservate. Inoltre, utilizzando un&#39;interfaccia 25 che cerca potenziali siti di legame fattore di trascrizione, sono stati identificati i siti Zic situate all&#39;interno delle sequenze genomiche segnati da cluster Ci -ZicL Chip (frecce arancioni e sequenze con sottolineata ZIC-core, Figura 2A). Il legame di Ci -ZicL fattore di trascrizione in conservata e prevedibilmente nucleosomi regioni regolatorie libere Ci -MYT è coerente con la down-regulation dell&#39;espressione Ci -MYT osservato in MO-iniezione esperimenti atterramento mediate di targeting ZicL (Figura 1d). dopo dissuadereestrazione potenziali regioni -regulatory cis in silico per l&#39;espressione Ci -MYT, questi sono PCR amplificati da Ciona DNA genomico ed inseriti dalla ricombinazione clonazione in LacZ reporter di plasmidi 19. I costrutti sono poi elettroporate in uova fecondate Ciona (Figura 2B) e analizzati per la loro attività da LacZ colorazione (Figura 3). La figura 3 mostra che un tale approccio silico è stato possibile individuare due sequenze cis -regulatory separati che ricapitolano domini espressione Ci -MYT mRNA (confrontare Figura 1a). In generale, gli embrioni transgenici transitoriamente elettroporate con plasmide DNA spettacolo espressione mosaico solo in quelle cellule che hanno incorporato il DNA. Espressione Mosaico LacZ è quindi guidato da pmyt-R3 e può essere trovato in tutti i precursori che esprimono anche Ci </em&gt; -MYT MRNA cioè neurali precursori piatto della fila posteriore I e le file anteriori III / IV gastrula e fasi neurula precoce (Figura, 3a, b, punte di freccia viola e rosso, rispettivamente). Al contrario, pmyt-R5 è attivo solo nel posteriore (fila I) precursori piastra neurale e a partire dalla fase successiva neurula (Figura 3c, punte di freccia rossa). Le due regioni codificano così due aspetti spaziali e temporali separate di regolazione genica Ci-MYT. È interessante notare che entrambe le regioni regolatorie anche macchiano precursori aggiuntivi che non si vedono in ISH, in particolare nel anteriore e piastra neurale laterale e nei muscoli (Figura 3a, b, rosa, bianco, e punte di freccia di colore giallo, rispettivamente). Tale espressione più ampia può puntare a repressivi gli elementi che non sono contenuti nei frammenti normativi isolati (ad esempio per nodale che reprime laterale destino neurale, vedi Figura 1e) o per bassi livelli di espressione rilevati con accumuloLacZ segnale enzimatica. Oltre agli studi enhancer, elettroporazione in Ciona facilita anche le analisi funzionali di Ciona geni che codificano per la loro sovraespressione. Una grande raccolta di Ciona ORF piena lunghezza è a disposizione della comunità, ed è stato, inoltre, commentato per ortologhi umani, compresi i geni associati alla malattia 18. Geni individuali o gruppi di geni di questa libreria completa ORF cDNA compatibile ricombinazione-clonazione (Figura 2B) vengono facilmente trasferiti in vettori di destinazione contenenti driver appropriati per essere espressi in embrioni. Risultanti cloni espressione può, inoltre, essere co-elettroporate con cis -regulatory giornalista costrutti per testare il loro ruolo putativo di attivazione enhancer. Figura 2B illustra l&#39;isolamento di cloni dei ORF per i fattori di trascrizione Ci -ZicL e CI- GATAa e la loro recombination in vettori di destinazione adeguati che possono contenere i tag traslazionali 19 (ad esempio verde fluorescente Venus-o emoagglutinina virale (HA) -tag) e un driver specifico tessuto, come l&#39;amico di regione regolatoria Gata (driver pfog) per i primi di espressione pan-ectodermica 15 utilizzato nel presente studio. L&#39;effetto di Ci -ZicL sovraespressione nei tessuti ectodermica e neuroectodermici stato analizzato mediante co-elettroporazione di pmyt-R3&gt; LacZ e pmyt-R5&gt; LacZ reporter (Figura 3b &#39;, b&#39; &#39;e c&#39;, c &#39;&#39;, rispettivamente). Le nostre analisi suggeriscono che elettroporazione Ci -ZicL può attivare l&#39;espressione Ci -MYT attraverso pmyt-R3 e le regioni enhancer pmyt-R5 sia come costrutti reporter ha mostrato espressione LacZ ectopica nelle regioni ectodermiche (punte di freccia verde in figura 3b &#39;, b&#39; &#39;e C &amp;# 39;, c &#39;&#39;,). Come mostrato nella Figura 3d, elettroporazione di DNA plasmidico in centinaia di uova Ciona permette statisticamente rilevante quantificazione dei cambiamenti di espressione, illustrate per pmyt-R3&gt; espressione LacZ ectopica dalla concentrazione dipendente, pan-ectodermica espressione Ci -ZicL. Elettroporazione in vivo subcellulare localizzazione Figura 4 descrive la localizzazione subcellulare di fattori di trascrizione contrassegnate quando espressi su elettroporazione in blastomeri ectodermici usando costrutti di espressione adeguate (schematizzate in Figura 2B). Da fattori C-terminale di tagging di trascrizione (come ad esempio Ci -GATAa) con un tag Venere (figura 4b) o di una HA-tag (figura 4c) e sovraespressione nei tessuti ectodermici (pfog) Abbiamo potuto osservare che in vivo, &#39;Ci -GATAa è in gran parte localizzata a nuclei, come previsto per un fattore di trascrizione, mentre l&#39;espressione di Venere è onnipresente, tra cui il citoplasma. Esperimenti simili possono essere eseguiti per studiare la dinamica di localizzazione subcellulare nel corso del tempo, di individuo o di una combinazione di fattori di trascrizione, forse rivelando la loro co-localizzazione con diversi tag. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig1.jpg" /> Figura 1:. Valutare regolazione -MYT Ci dalla microiniezione nelle uova Ciona espressione Ci -MYT mRNA nel WT e Morpholino (MO) iniettato embrioni. (A) espressione modello WT di Ci -MYT nella piastra neurale. (A &#39;) Rappresentazione schematica di precursori macchiati in piastra neurale (NP). Linea I / II: posteriore destino neurale; fila III / IV: anteriore destino neurale; fila V / VI: palp destino. ( <stron.. g&gt; b - g) l&#39;espressione Ci -MYT su microiniezione di vari MOs per abbattere i geni che partecipano indicati nei primi anni del Ciona GRN (immagini adattato da Imai et al, 2006) 11 Ci -MYT, Ci -myelin fattore di trascrizione; WT, wild type; punte di freccia blu: perdita di segnale -MYT Ci; frecce rosse: ectopica segnale Ci -MYT. Barra di scala = 100 micron si riferisce a tutte le immagini. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig2.jpg" /> Figura 2: Flusso di lavoro di in silico delle regioni enhancer e ricombinazione clonazione per transgenesi transitorio mediante elettroporazione in embrioni Ciona (A) Un&#39;istantanea dalla ANICE 23 ASCI.dian del browser genoma identifica sequenze regolatrici a monte di CI - MYT. Cornici rosse indicano due potenziali regioni -regulatory cis, pmyt-R3 (scaffold_196: 76883..77079) e pmyt-R5 (scaffold_196: 75856..76041) che sono stati selezionati per l&#39;analisi mediante elettroporazione. I nomi delle tracce: sonde ZicL: chip-on-chip di dati 14; KH2012 Trascrizioni: Ciona intestinalis modelli di trascrizione; Allineamento Score Cs / Ci LastZ: conservazione sequenza tra Ciona savignyi (Cs) / Ciona intestinalis (Ci) 15,24; . Segal 2006 ha previsto nucleosomi occupazione versione 1: pulcino addestrato algoritmo di calcolo da Segal et al, 2006 16 applicato a Ci come in Khoueiry et al, 2010 17 barre verdi:.. Ci -ZicL ChIP Picchi 14; frecce arancioni: predetto siti Zic; GCTG: nucleo ZIC sito di legame. (B) Schema per la generazione di costrutti iperespressione da un Communa a figura intera biblioteca ORF cDNA, ricombinati in vettori di destinazione contenenti i conducenti dei tessuti specifici (pfog) e tag proteine successivamente co-elettroporate con costrutti reporter (come pmyt-R3&gt; LacZ o pmyt-R5&gt; LacZ) per in vivo lettura Ci. - MYT, Ci fattore di trascrizione -myelin; Ci -ZicL, Ci Zinco dito del fattore di trascrizione L cervelletto;. pfog, regione regolatoria di Ci -Friend di GATA <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig2large.jpg" target="_blank">prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig3.jpg" /> Figura 3: embrioni elettroporate Ciona mostrano Ci -ZicL inducibile -Regolamento cis spazio-temporale di Ci -MYT LacZ embrioni macchiate a metà gastrul.un (mg) / tardo-gastrula (LG) o neurula fase iniziale (EN) sono mostrati che sono stati co-elettroporate sia con pmyt-R3&gt; LacZ o pmyt-R5&gt; LacZ e un costrutto di controllo (pfog&gt; mCherry) o pfog&gt; ZicL. Il driver pfog 19 media ectopica (pan-animale) espressione ZicL in ectoderma e neuroectoderma e provoca ectopica macchia LacZ in queste cellule. (A) attività di pmyt-R3 LacZ in embrioni fase mg / lg (piccole punte di freccia, pannello di sinistra) o in territori schematiche corrispondentemente colorati (cerchi blu, pannello di destra); vista vegetale (VG). Linea I / II: posteriore destino neurale; Linea III / IV: anteriore destino neurale; Row V / VI: palp destino. (B) l&#39;attività pmyt-R3 in fasi IT nei tessuti come in una. (B &#39;) ectopica attività pmyt-R3 upon Ci -ZicL co-elettroporazione è indicato da frecce verdi. (B &#39;&#39;) Stesse embrioni come in b &#39;, orientata al polo animale fino (a). ( <strong&gt; c) attività pmyt-R5 LacZ negli stadi (c &#39;) ectopica attività pmyt-R5 su Ci -ZicL co-elettroporazione è indicato da frecce verdi. (C &#39;&#39;) Stesse embrioni come in C &#39;, ma orientato polo animale fino (a). (D) Quantificazione di esperimenti rappresentativi per Ci -ZicL over-attivazione pmyt-R3 a basse concentrazioni. Una ripetizione biologica è rappresentata Ci -MYT, Ci -myelin fattore di trascrizione;. Ci -ZicL, Ci Zinco dito del fattore di trascrizione cervelletto L; Ci -FOG, Ci -Friend di GATA; WT, wild type; MG, mid-gastrula; LG, tardo-gastrula; EN, neurula precoce; una vista in animali; vg, vista vegetale; NLS LacZ, segnale di localizzazione nucleare per LacZ. Scala bar = 100 micron. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig3large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura</a>. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig4.jpg" /> Figura 4:. Differenziale localizzazione subcellulare di proteine su elettroporazione localizzazione di Venere-tag o Hemagglutinin- (HA) -tagged proteine overexpressed nelle cellule ectodermiche utilizzando il driver pfog 19. (A - c) le immagini DIC. (A &#39;, b&#39;) corrispondenti immagini di fluorescenza. (C &#39;) immagine di fluorescenza corrispondente su etichettatura istologico immunitario con TRITC. Barra di scala = 100 micron si riferisce a tutte le immagini. DIC, interferenza differenziale contrasto. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig4large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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Embryo Microinjection and Electroporation in the Chordate Ciona intestinalis

Vi presentiamo transgenesi transitori e silenziamento genico in Ciona intestinalis, un gruppo sorella chordate di vertebrati, utilizzando tecniche di microiniezione e elettroporazione. Tali metodi facilitano genomica funzionale in questo semplice invertebrato che dispone di caratteristiche rudimentali di vertebrati, tra cui notocorda e epiteli sensoriali della testa, e molti ortologhi di malattie associate geni umani.

Embrione microiniezione e elettroporazione in chordate<em&gt; Intestinalis Ciona</em

Simple model organisms are instrumental for in vivo studies of developmental and cellular differentiation processes. Currently, the evolutionary distance ...

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Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Embryo Microinjection and Electroporation in the Chordate Ciona intestinalis

15.8K Views.  University Innsbruck.  Vi presentiamo transgenesi transitori e silenziamento genico in Ciona intestinalis, un gruppo sorella chordate di vertebrati, utilizzando tecniche di microiniezione e elettroporazione. Tali metodi facilitano genomica funzionale in questo semplice invertebrato che dispone di caratteristiche rudimentali di vertebrati, tra cui notocorda e epiteli sensoriali della testa, e molti ortologhi di malattie associate geni umani. 

Video: Embryo Microinjection and Electroporation in the Chordate Ciona intestinalis

Microbead Implantation in the Zebrafish Embryo

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic conservation, as well as similarities in cellular, molecular, and physiological processes, with other vertebrates including humans. During early ontogeny, zebrafish embryos are optically transparent, allowing researchers to visualize the dynamics of organogenesis using a simple stereomicroscope. Microbead implantation is a method that enables tissue manipulation through the alteration of factors in local environments. This allows researchers to assay the effects of any number of signaling molecules of interest, such as secreted peptides, at specific spatial and temporal points within the developing embryo. Here, we detail a protocol for how to manipulate and implant beads during early zebrafish development.

The zebrafish is an excellent model system for genetic and developmental studies. Bead implantation is a valuable tissue manipulation technique that can be used to interrogate developmental mechanisms by introducing alterations in local cellular environments. This protocol describes how to perform microbead implantation in the zebrafish embryo.

Microperla impianto nel zebrafish

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic ...

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Biologia dello sviluppo

Imaging Subcellular Structures in the Living Zebrafish Embryo

In vivo imaging provides unprecedented access to the dynamic behavior of cellular and subcellular structures in their natural context. Performing such imaging experiments in higher vertebrates such as mammals generally requires surgical access to the system under study. The optical accessibility of embryonic and larval zebrafish allows such invasive procedures to be circumvented and permits imaging in the intact organism. Indeed the zebrafish is now a well-established model to visualize dynamic cellular behaviors using in vivo microscopy in a wide range of developmental contexts from proliferation to migration and differentiation. A more recent development is the increasing use of zebrafish to study subcellular events including mitochondrial trafficking and centrosome dynamics. The relative ease with which these subcellular structures can be genetically labeled by fluorescent proteins and the use of light microscopy techniques to image them is transforming the zebrafish into an in vivo model of cell biology. Here we describe methods to generate genetic constructs that fluorescently label organelles, highlighting mitochondria and centrosomes as specific examples. We use the bipartite Gal4-UAS system in multiple configurations to restrict expression to specific cell-types and provide protocols to generate transiently expressing and stable transgenic fish. Finally, we provide guidelines for choosing light microscopy methods that are most suitable for imaging subcellular dynamics.

Imaging the dynamic behavior of organelles and other subcellular structures in vivo can shed light on their function in physiological and disease conditions. Here, we present methods for genetically tagging two organelles, centrosomes and mitochondria, and imaging their dynamics in living zebrafish embryos using wide-field and confocal microscopy.

Imaging strutture subcellulari nell&#39;embrione Living Zebrafish

In vivo imaging provides unprecedented access to the dynamic behavior of cellular and subcellular structures in their natural context. Performing such ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus embryos are large, develop externally, and can be easily manipulated by microinjection or surgical procedures. In addition, fate maps have been established for early Xenopus embryos. Targeted microinjection into the individual blastomere that will eventually give rise to an organ or tissue of interest can be used to selectively overexpress or knock down gene expression within this restricted region, decreasing secondary effects in the rest of the developing embryo. In this protocol, we describe how to utilize established Xenopus fate maps to target the developing Xenopus kidney (the pronephros), through microinjection into specific blastomere of 4- and 8-cell embryos. Injection of lineage tracers allows verification of the specific targeting of the injection. After embryos have developed to stage 38 - 40, whole-mount immunostaining is used to visualize pronephric development, and the contribution by targeted cells to the pronephros can be assessed. The same technique can be adapted to target other tissue types in addition to the pronephros.

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Here, we present a protocol to use fate maps and lineage tracers to target injections into individual blastomeres that give rise to the kidney of Xenopus laevis embryos.

Tecnica a Target microiniezione per lo sviluppo<em&gt; Xenopus</em&gt; Kidney

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. The inner ear auditory sensory organ is critical for our ability to hear. It houses a highly specialized sensory epithelium that consists of mechano-transducing hair cells (HCs) and surrounding glial-like supporting cells (SCs). Despite structural differences in the auditory organs, molecular mechanisms regulating the development of the auditory organ are evolutionarily conserved between mammals and aves. In ovo electroporation is largely limited to early stages at E1 - E3. Due to the relative late development of the auditory organ at E5, manipulations of the auditory organ by in ovo electroporation past E3 are difficult due to the advanced development of the chicken embryo at later stages. The method presented here is a transient gene transfer method for targeting genes of interest at stage E4 - E4.5 in the developing chicken auditory sensory organ via in ovo micro-electroporation. This method is applicable for gain- and loss-of-functions with conventional plasmid DNA-based expression vectors and can be combined with in ovo cell proliferation assay by adding EdU (5-ethynyl-2&#180;-deoxyuridine) to the whole embryo at the time of electroporation. The use of green or red fluorescent protein (GFP or RFP) expression plasmids allows the experimenter to quickly determine whether the electroporation successfully targeted the auditory portion of the developing inner ear. In this method paper, representative examples of GFP electroporated specimens are illustrated; embryos were harvested 18 - 96 hr&#160;after electroporation and targeting of GFP to the pro-sensory area of the auditory organ was confirmed by RNA in situ hybridization. The method paper also provides an optimized protocol for the use of the thymidine analog EdU to analyze cell proliferation; an example of an EdU based cell proliferation assay that combines immuno-labeling and click EdU chemistry is provided.

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

The auditory organ mediates hearing. Here we present a modified in ovo micro-electroporation method optimized for studying auditory progenitor cell proliferation and differentiation in the developing chicken auditory organ.

Gene Transfer nel pollo Auditory Organ<em&gt; In Ovo</em&gt; Micro-elettroporazione

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that the chicken embryo is an effective research model for studying basic biological functions of auditory system development. More recently, the chicken embryo has become particularly valuable in studying gene expression, regulation and function associated with hearing. In ovo electroporation can be used to target auditory brainstem regions responsible for highly specialized auditory functions. These regions include the chicken nucleus magnocellularis (NM) and nucleus laminaris (NL). NM and NL neurons arise from distinct precursors of rhombomeres 5 and 6 (R5/R6). Here, we present in ovo electroporation of plasmid-encoded genes to study gene-related properties in these regions. We show a method for spatial and temporal control of gene expression that promote either gain or loss of functional phenotypes. By targeting auditory neural progenitor regions associated with R5/R6, we show plasmid transfection in NM and NL. Temporal regulation of gene expression can be achieved by adopting a tet-on vector system. This is a drug inducible procedure that expresses the genes of interest in the presence of doxycycline (Dox). The in ovo electroporation technique &#8211; together with either biochemical, pharmacological, and or in vivo functional assays &#8211; provides an innovative approach to study auditory neuron development and associated pathophysiological phenomena.

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

Auditory brainstem neurons of avians and mammals are specialized for fast neural encoding, a fundamental process for normal hearing functions. These neurons arise from distinct precursors of embryonic hindbrain. We present techniques utilizing electroporation to express genes in the hindbrain of chicken embryos to study gene function during auditory development.

In Ovo Electroporation nel Brainstem Auditory del pollo

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

AFM and Microrheology in the Zebrafish Embryo Yolk Cell

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. Various propositions claim to have been important contributions to the understanding of the mechanical properties of cells and tissues in their spatiotemporal organization in different developmental and morphogenetic processes. However, due to the lack of reliable and accessible tools to measure material properties and tensional parameters in vivo, validating these hypotheses has been difficult. Here we present methods employing atomic force microscopy (AFM) and particle tracking with the aim of quantifying the mechanical properties of the intact zebrafish embryo yolk cell during epiboly. Epiboly is an early conserved developmental process whose study is facilitated by the transparency of the embryo. These methods are simple to implement, reliable, and widely applicable since they overcome intrusive interventions that could affect tissue mechanics. A simple strategy was applied for the mounting of specimens, AFM recording, and nanoparticle injections and tracking. This approach makes these methods easily adaptable to other developmental times or organisms.

The lack of tools to measure material properties and tensional parameters in vivo prevents validating their roles during development. We employed atomic force microscopy (AFM) and nanoparticle-tracking to quantify mechanical features on the intact zebrafish embryo yolk cell during epiboly. These methods are reliable and widely applicable avoiding intrusive interventions.

AFM e Microrheology nella cella tuorlo embrione di pesce zebra

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. ...

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout (Oncorhynchus Mykiss) and Brown Trout (Salmo Trutta Morpha fario)

Egg collection is one of the most crucial procedures during fish reproduction in salmonid hatcheries. Classic methods involve the use of hand massage on fish abdomens to expel the eggs. An alternative method uses the pressure of gas injected into the body cavity, which causes the subsequent release of the eggs. This method is believed to have less negative effects on both the welfare and egg quality of the broodstocks. Herein, we compare the results of air and hand stripping methods with respect to one-year survival and egg quantity and quality in two salmonid fish, rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and brown trout (Salmo trutta morpha fario). Our results indicate that air stripping yielded a better quality of eggs and higher one-year survival rate in rainbow trout. In addition, air stripping resulted in lower mortality rate than the group subjected to hand stripping (25% vs. 35%). The pH and hatching rate of the hand stripped group was lower than those of the air stripped group. In the case of brown trout, the quality of eggs obtained by both hand and air-stripping methods was similar; however, the one-year losses in fish were higher in air stripped group (15% compared to 0% in hand stripped fish). Although the advantages of air stripping method over hand stripping in terms of egg quality might not be observed in all salmonid species, the air-stripping procedure might be a promising option to be adopted in hatcheries as it ensures a high level of reproducibility and efficiency.

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout Oncorhynchus Mykiss and Brown Trout Salmo Trutta Morpha fario

The principal aim of this study is to standardize and test the pneumatic method (air stripping) of collecting eggs in rainbow trout and brown trout. This method allows effective and simple collection of the eggs without the necessity of fish abdomen massage.

L'efficacia di Air Stripping in due di salmonidi, trota iridea (Oncorhynchus Mykiss) e la trota fario (Salmo Trutta Morpha fario)

Egg collection is one of the most crucial procedures during fish reproduction in salmonid hatcheries. Classic methods involve the use of hand massage on ...

Minimally Invasive Embryo Transfer and Embryo Vitrification at the Optimal Embryo Stage in Rabbit Model

Assisted reproductive techniques (ARTs), such as in vitro embryo culture or embryo cryopreservation, affect natural development patterns with perinatal and postnatal consequences. To ensure the innocuousness of ART applications, studies in animal models are necessary. In addition, as a last step, embryo development studies require evaluation of their capacity to develop full-term healthy offspring. Here, embryo transfer to the uterus is indispensable to perform any ARTs-related experiment.
The rabbit has been used as a model organism to study mammalian reproduction for over a century. In addition to its phylogenetic proximity to the human species and its small size and low maintenance cost, it has important reproductive characteristics such as induced ovulation, a chronology of early embryonic development similar to humans and a short gestation that allow us to study the consequences of ART application easily. Moreover, ARTs (such as intracytoplasmic sperm injection, embryo culture, or cryopreservation) are applied with suitable efficiency in this species.
Using the laparoscopic embryo transfer technique and the cryopreservation protocol presented in this article, we describe 1) how to transfer embryos through an easy, minimally invasive technique and 2) an effective protocol for long-term storage of rabbit embryos to provide time-flexible logistical capacities and the ability to transport the sample. The outcomes obtained after transferring rabbit embryos at different developmental stages indicate that morula is the ideal stage for rabbit embryo recovery and transfer. Thus, an oviductal embryo transfer is required, justifying the surgical procedure. Furthermore, rabbit morulae are successfully vitrified and laparoscopically transferred, proving the effectiveness of the described techniques.

Assisted reproductive techniques (ARTs) are in continuous evaluation to improve outcomes and reduce the associated risks. This manuscript describes a minimally invasive embryo transfer procedure with an efficient cryopreservation protocol that allows the use of rabbits as an ideal animal model of human reproduction.

Trasferimento embrionale minimamente invasivo e vetrificazione embrionale nella fase embrionale ottimale nel modello Rabbit

Assisted reproductive techniques (ARTs), such as in vitro embryo culture or embryo cryopreservation, affect natural development patterns with perinatal ...

Microinjection-based System for In Vivo Implantation of Embryonic Cardiomyocytes in the Avian Embryo

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a general challenge in developmental biology research. In the embryonic heart, this can be particularly difficult as regional differences in the expression of transcriptional regulators, paracrine/juxtacrine signaling cues, and hemodynamic force are all known to influence cardiomyocyte maturation. A simplified method to alter a developing cardiomyocyte's molecular and biomechanical microenvironment would, therefore, serve as a powerful technique to examine how local conditions influence cell fate and function. To address this, we have optimized a method to physically transplant juvenile cardiomyocytes into ectopic locations in the heart or the surrounding embryonic tissue. This allows us to examine how microenvironmental conditions influence cardiomyocyte fate transitions at single cell resolution within the intact embryo. Here, we describe a protocol in which embryonic myocytes can be isolated from a variety of cardiac sub-domains, dissociated, fluorescently labeled, and microinjected into host embryos with high precision. Cells can then be directly analyzed in situ using a variety of imaging and histological techniques. This protocol is a powerful alternative to traditional grafting experiments that can be prohibitively difficult in a moving tissue such as the heart. The general outline of this method can also be adapted to a variety of donor tissues and host environments, and its ease of use, low cost, and speed make it a potentially useful application for a variety of developmental studies.

In this method, embryonic cardiac tissues are surgically microdissected, dissociated, fluorescently labeled, and implanted into host embryonic tissues. This provides a platform for studying the individual or tissue level developmental organization under ectopic hemodynamic conditions, and/or altered paracrine/juxtacrine environments.

Sistema basato su microiniezione per In Vivo l'impianto di cardiomiociti embrionali nell'embrione aviaria

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a ...

In Vitro Reconstitution of Spatial Cell Contact Patterns with Isolated Caenorhabditis elegans Embryo Blastomeres and Adhesive Polystyrene Beads

In multicellular systems, individual cells are surrounded by the various physical and chemical cues coming from neighboring cells and the environment. This tissue complexity confounds the identification of causal link between extrinsic cues and cellular dynamics. A synthetically reconstituted multicellular system overcomes this problem by enabling researchers to test for a specific cue while eliminating others. Here, we present a method to reconstitute cell contact patterns with isolated Caenorhabditis elegans blastomere and adhesive polystyrene beads. The procedures involve eggshell removal, blastomere isolation by disrupting cell-cell adhesion, preparation of adhesive polystyrene beads, and reconstitution of cell-cell or cell-bead contact. Finally, we present the application of this method to investigate the orientation of cellular division axes that contributes to the regulation of spatial cellular patterning and cell fate specification in developing embryos. This robust, reproducible, and versatile in vitro method enables the study of direct relationships between spatial cell contact patterns and cellular responses.

In Vitro Reconstitution of Spatial Cell Contact Patterns with Isolated Caenorhabditis elegans Embryo Blastomeres and Adhesive Polystyrene Beads

Tissue complexities of multicellular systems confound the identification of causal relationship between extracellular cues and individual cellular behaviors. Here, we present a method to study the direct link between contact-dependent cues and division axes using C. elegans embryo blastomeres and adhesive polystyrene beads.

In vitro ricostituzione dei modelli di contatto cellulare spaziale con Caenorhabditis isolato elegans Embrione Blastomeres e Perline in polistino adesivo

In multicellular systems, individual cells are surrounded by the various physical and chemical cues coming from neighboring cells and the environment. ...