אנו מודים שהאחיות שלנו על תמיכתם תרומות ביצוע של הווידאו.

aEEGs נערכים במסגרת התרגיל קלינית בבית החולים שלנו. פרוטוקול הציג מנחים של המוסד &#39; ועדת האתיקה האנושית מחקר s. נכתב מדעת לגבי הצילומים והפרסום של החומר נאסף משני ההורים של כל התינוקות המופיעים בסרטון.
 1. לאסוף את הציוד הדרוש <ol><li>התחבר המכשיר eEEG חשמל במקום שבו ה-ניטור מקומו וחבר תיבת מודול התקן aEEG.</li> <li>להבטיח כי ישנם ארבע אלקטרודות עבור aEEG של שני ערוצים ואלקטרודות שני עבור aEEG ערוץ אחד. לבחור מחט אלקטרודות, כוסות זהב או הידרוג אלקטרודות. בנוסף, יש אלקטרודה הידרוג אחד מוכן לשמש אלקטרודה הפניה. 
	הערה: כוסות זהב יכול להיות מחוטא, ולהשתמש בהם שוב עד שנתיים. אלקטרודות הידרוג ומחט הן לשימוש יחיד בלבד. אלקטרודות מחט יכול לשמש אצל תינוקות בגיל 23 שבועות של ההיריון מבלי לגרום נגעים בעור או זיהומים. כאן, התוצאות הושגו באמצעות מחט אלקטרודות אצל תינוקות בוגרים גם.</li>
	<li>להכין את המצרכים הבאים: רצועה המיקום שסופקו על-ידי היצרן (כדי לסייע מקם את האלקטרודות בצורה נכונה), הקלטת המתאים לשימוש ב- neonates (למשל, מול ויסקוזה), חיטוי העור המתאים לשימוש ב- neonates (למשל , בסיס אלכוהול או מבוסס-octenidinhydrocholoride), מטליות, הכנת העור ג'ל, מודול תיבת ולאחר מגע ג'ל עבור כוסות זהב- 
	הערה: לאחר מנותק מן חשמל, המכשיר יגרום לכיבוי, ההקלטה יהיה עליך להפעיל מחדש. התקנים מסוימים יש סוללות פנימי, עם זאת, ניתן להעביר לאחר שעוברים או במהלך ההקלטה.</li>
</ol> 2. להחיל את האלקטרודות <ol><li>לכבד את העקרונות של טיפול מינימלי 42 , 43 , 44, להחיל האלקטרודות במהלך טיפול שיגרתי או לחדר לידה טיפול. ללבוש כפפות (תקיימו), חלוק, ברדס, מסכה, על פי המוסד &#39; s הנחיות והמטופל &#39; מצב זיהומיות s.</li>
	<li>להכין את העור האלקטרודה הפניה, כדלקמן: <ol><li>Disinfect העור. המקום העור הכנת ג'ל על ספוגית כותנה עד הוא לח. להחיל כמה קווים עדינים עם מטלית כותנה, באמצעות לחץ מועט. להיות זהיר מאוד של פגים מאוד בין 23 ל 25 שבועות של הריון כדי למנוע גרימת פצעים על העור לא בוגר.</li>
		<li>מקום האלקטרודה הפניה על הגב או החזה של התינוק.</li>
		<li>במקום המכשיר מדידה על התינוק &#39; s, ואחראי בשורה הסימנים/האותיות זהה על התינוק &#39; s tragus ו המשונן; שני חיצים מציינים היכן למקם את האלקטרודות (עמדות C3, P3, C4 ו- P4 של מערכת 10-20).</li>
	</ol></li> <li>הניחו את האלקטרודות על התינוק &#39; זה הראש, ביצוע ההוראות, להלן, המתאימה לסוג של אלקטרודות שנבחר.</li>
	<li>מחט אלקטרודות.
	<ol><li>לחטא את האזור שצוין על-ידי ההתקן מדידה.</li>
		<li>למתוח את העור מעט, את המחט tangentially, רק מתחת לעור-הסימנים, עם קצה המחט המצביעים לכיוון סימטרית. להשתמש בקלטת כדי לשמור את האלקטרודות במקום.</li>
		<li>חזור על התהליך עבור שני/כל ארבע אלקטרודות. 
		הערה: שימוש במחט אלקטרודות של פגים מאוד, כמו שפשוף העור הכנה אינו הכרחי.</li>
	</ol></li> <li>כוסות זהב-
	<ol><li>לחטא את האזור שצוין על-ידי ההתקן מדידה.</li>
		<li>להכין את העור של האזורים המסומנים, כפי שמתואר בשלב 2.2.</li>
		<li>למלא כל גביע עם ג'ל ליצירת קשר. מניחים את הכוס לתנוחה הנכונה, עם הריצות כבל לכיוון הקצה של הראש; להקליט אותה למקום.</li>
	</ol></li> <li>הידרוג אלקטרודות.
	<ol><li>לחטא את האזור שצוין על-ידי ההתקן מדידה.</li>
		<li>להכין את העור של האזורים המסומנים, כפי שמתואר בשלב 2.2.</li>
		<li>מקום האלקטרודות עם הכבל לכיוון הקצה של הראש. לתקן את האלקטרודות עם קלטת. למקרה שהם לא יעברו במקום.</li>
	</ol></li></ol> 3. לחבר את החוטים לצג <ol><li>להכניס את כבלי בתיבת מודול, כפי שמציין את האגדה על הקופסא.</li>
	<li>ברירת המחדל החל מסך כוללת עכבה מעקב במשך כל אלקטרודות.</li>
	<li>לוודא כי כל אלקטרודות וכי אין מגעים מכני בין האלקטרודות. אם אימפדנס של אלקטרודות אחת או יותר אינה משביעת רצון, להסיר את האלקטרודה המתאימים, לבצע משיכות עוד אחד או שניים עם מטלית כותנה, אבל לחץ נוסף על.</li>
	<li>להתחיל את ההקלטה כאשר הכל מוכן. 
	הערה: הקלטה חובה הפרמטרים הם raw EEG, עכבה. על פי התקן אינדיקציה קלינית, אפשרויות נוספות הם יחס דיכוי פרץ, חדים בעוצמה ארעי, תדירות ספקטרלי קצה, בין היתר. פרמטרים סטנדרטיים עבור סקירה כוללים raw EEG, משולבת משרעת עקומת EEG עכבה. בהתאם להתקן, יש ההזדמנות כדי להציג תכונות נוספות, כמו תדירות ספקטרלי הקצה, או צורות שונות של המצגת של התחתון, אומר, הגבול העליון. תכונות נוספות הן זיהוי פרכוס וניתוח קצב פרץ.</li>
</ol> 4. אופציונלי: מקום כובע סיפאפ <ol><li>אם נדרש, מקום סיפאפ כובע או הראש להקה על גבי האלקטרודות aEEG.</li></ol>
 5. ההיבטים כדי לשמור על המוח במהלך הקלטת <ol><li>בקביעות בדוק עכבה, את שיבוש אלקטרודות להשיג הקלטות באיכות. בנוסף, בדוק את התינוק על גירוי בעור כדי למנוע נגעים או זיהומים.</li>
	<li>אירועים מארק (למשל, טיפול, בקנגורו (טיפוח העור עור), דום נשימה עם איטי, צנרור וניהול של כדורי הרגעה או אופיאטים) כדי להקל על הזיהוי של חפצים באמצעות לחצן שמוצגת על המסך של מוחי הפונקציה צג. להשאיר aEEG אלקטרודות במקום במהלך קנגורו טיפול כדי לחדש את ההקלטה לאחר מכן.</li>
	<li>אלקטרודות aEEG השאירו מקום צנרור או אמצעים פולשניים אחרים כדי לחדש את ההקלטה מאוחר יותר. למקרה הכבלים אינם מספיק זמן. להעביר את התינוק בתוך החממה, נתק אותם מהתיבה מודול וחבר אותם לאחר ההליך.</li>
</ol> 6. סקירה של aEEG עקיבה ואחסון <ol><li>לסקור את העקיבה בסוף recoding בצג או להעביר אותו התקן אחסון חיצוני.</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

הצג תפקוד מוחי הוא מכשיר נגיש בקלות, נפוץ יותר ויותר שימוש לתיעוד משולבת משרעת האא ג NICUs13. בטיפול שגרתי, היישום של aEEG לוקח 3-5 דקות.
השלבים הקריטיים בתוך פרוטוקול זה הם את המיקום הנכון של האלקטרודות על הראש ואת הקשר של הכבלים תקע המתאים של תיבת מודול. אלקטרודה השמה צריכה להיות קדמו חיטוי יסודי העור והכנה, במיוחד האלקטרודה הפניה. מניסיוננו, ההקלטות באיכות הטובה מושגות כאשר האלקטרודה הפניה מניחים בצד האחורי של הפעוט. פתרון בעיות, אלקטרודות צריך להיבדק על פריקה במקרה של עכבה גבוהה. אם אלקטרודה פריקה נחשפה החזרה על הכנת העור נכשל, האלקטרודה עשוי להחליפו. במקרה של היסט של הגבול העליון, האלקטרודה הפניה צריך להיות מותאם. בתדירות גבוהה ו משרעת גבוהה של raw EEG והן EEG משולבת משרעת נגרמים על ידי שריר פעילות או הפרעות (למשל, אוורור תנודה בתדירות גבוהה). לא ניתן להשתמש בחלק הזה של העקיבה לפרשנויות. אם עקבות שטוח מתרחשת ולידיעה בריאה, צריך להיות שנצפו העקיבה קרוס-מוחי. אם זה נורמלי, סביר להניח כי נוזלים כמו ג'ל זיעה או אולטרסאונד גרמו גישור בין שתי אלקטרודות. במקרה של בעיות שמירת, ליצרנים יש אנשים קשר יסייע לקבוע פתרון, אפילו יבואו נמרץ לפגים לבדיקת הגורמים שביסוד. מניסיוננו, אלקטרודות המחט הם הסוג המומלץ של אלקטרודות ב מאוד בפגים. לאחר חיטוי יסודי והכנת העור העדין של האלקטרודה הפניה, לא נתבונן מספר משמעותי של זיהומים, נגעים בעור רציני או אירועי דימום מאז תחילת השימוש בקנה מידה גדול של טכניקה זו במרכז שלנו בשנת 2008 (an ממוצע של תינוקות במשקל לידה נמוך מאוד 60-80 בשנה, 1-5 הקלטות לכל תינוק). מאז 2014, רק השתמשנו אלקטרודות מחט ב neonates כל, כפי שאנחנו להשיג את התוצאות הטובות ביותר באמצעות אלקטרודה מסוג זה.
שינויים של aEEG לא מבוצעים בדרך כלל, אך אלקטרודות יכול להיות ממוקם בכל תנוחה על הראש כדי לרכוש עקיבה הרצוי (מן המערכת הבינלאומית 10-20). במקרים מסוימים, מיקום האלקטרודות ייתכן שתצטרך להיות מותאם (למשל, עקב חתכים בעור לאחר שאיבת ואקום או cephalohematoma)45. סיווג על פי amplitudes, חשוב לשמור על מרחק interelectrode סטנדרטיים, כמו צמצום המרחק interelectrode תוצאות לירידה של משרעת39,45. במקרה של הגדלים ראש קיצוניים, כזה מאוד בפגים (קרי, 23-24 שבועות של הריון) או אצל תינוקות טווח עם היקף ראש מוגבר בשל הידרוצפלוס, יש לשמור את החשיבות של המרחק interelectrode לפרשנויות במקום המוח. שינוי אחר aEEG המסורתי הוא מנוטרים באופן רציף מוגבלת-ערוץ EEG18,46,47. העקומה EEG raw נגזר מהצג תפקוד מוחי יכול להידרש כמו עיקול EEG רגיל. במרכז שלנו, אנו משתמשים בגישה זו כדי לענות על בעיות מיוחדות לגבי חולים neuropediatric היילוד, בשיתוף פעולה הדוק עם נוירולוגים ילדים שלנו.
המגבלה העיקרית של aEEG היא העובדה כי רק אזור קטן של המשטח המוח מכוסה על ידי העקיבה. לפיכך, שינויים בפעילות electrocortical באזורים שונים פני המוח עשויה להישאר מעיניהם13. עקב דחיסה זמן, צפויים שינויים לטווח קצר של פעילות מוחית קשה לזהות ללא שימוש העקומה EEG raw. פרשנות נוספת של העקומה EEG raw דורשת ידע לגבי EEG רגיל או שיתוף פעולה עם neurophysiologists או נוירולוגים ילדים. ואחרון חביב, ישנם מספר גורמים חיצוניים ופנימיים הגורמות שינויים בלהקה aEEG שחייב להישמר בראש בעת פירוש העקיבה.
בכל זאת, aEEG מציעה את האפשרות לניטור רציפות מוחין ב- neonates. המלון נגיש בקלות, ואינו פרשנות קשה. היא מכילה פחות מידע מאשר EEG רגיל, זה לא ניתן להחליף טכניקה זו. ליתר דיוק, זה משלים את האמצעים הקיימים עבור אבחון מוחי, כגון EEG, אולטרסאונד, דימות תהודה מגנטית. יש ראיות טובות לחיזוי תוצאות לאחר הלידה חנק אצל תינוקות טווח, את aEEG הוכח ככלי לזיהוי תינוקות אשר יפיקו תועלת קירור8. בפגים, יש גם ראיות טובות לטווח ארוך זה ניתן לחזות תוצאה נוירולוגית מוקדם aEEG הקלטות15,16,17,18,19 ,20. עם זאת, עד כה, ידע זה לא לגרום השלכות על קבלת החלטות קליניות על אוכלוסייה זו של תינוקות. לעתיד, סביר כי תפקוד מוחי ניטור תהפוך כלי תקני NICUs, וכן מרכזי משני יחידות טיפול נמרץ ילדים.

aEEG פותחה במקור כצג המיטה עבור בוגרים לטיפול נמרץ1. הפרסומים הראשונים המפרט את השימוש בו neonates תאריך חזרה2,בסוף שנות השמונים3. בשנים המוקדמות, השימוש הקליני היה בעיקר עבור הגילוי של פעילות מוחית ההתקף, מעקב של סמים אפילפסיה טיפול4, חיזוי תוצאות מוחי לאחר הלידה חנק5,6,7 8, ,9. תינוקות עם הלידה חנק, אשר לא הופיע דיכוי חמור של רקע פעילות ופעילות התקף היה לתוצאה יותר אם הם היו מקורר8, אבל מחקר בנושא זה הוא עדיין לא נסגר10,11, 12. במהלך 30 השנים האחרונות, תפקוד מוחי מהפיקוח neonates הפך נפוץ יותר בקרב NICUs13. כיום, זה יותר ויותר משמש באוכלוסייה תינוקות לידה מוקדמת. aEEG הוכח להיות שיטה בטוחה לתפקוד מוחי ניטור, אפילו בפגים מאוד, והוא מקובלים היטב על ידי צוות נמרץ לפגים14. מספר מחקרים הראו מתאם בין הקלטות מוקדמות aEEG ותוצאות התפתחותיות תינוקות לידה מוקדמת15,16,17,18,19, 20.
aEEG מתבסס על-קונבנציונאלי אלקטרואנצפלוגרם המתועד עם אלקטרודות הקרקפת שניים או ארבעה, המתארים את משרעת של EEG raw על הזמן בדחיסת חצי לוגריתמי1. האיתות אלקטרודות שניים או ארבעה להציב P3, C3, C4, ולא הקלוש הם עמדות P4 10-20 בינלאומי מערכת מועבר באמצעות מסנן bandpass, אשר משפר את התדרים בין 2 ל 15 הרץ. תדרים מתחת לגיל 2 הרץ ומעלה 15 הרץ על מנת לחסל את חפצי אמנות, כגון הזעה, תנועה, פעילות שרירים, הפרעות חשמליות, ככל האפשר1,4. עיבוד נוסף כולל סינון, תיקון, החלקה, משרעת חצי לוגריתמי דחיסה דחיסת זמן. Amplitudes &#60; 10 µV מוצגים על סולם לינארית, amplitudes &#62; µV 10 על סקאלה לוגריתמית21. משרעת הנמוך מזוהה מוצג בתור הגבול התחתון, משרעת הגבוה ביותר הוא כמוצג את גבולו העליון21. מאת משמעות, אפילו שינויים קטנים משרעת נמוכה יישארו גלויים, בעוד הגזמה של התצוגה ב- amplitudes גבוהה היא נמנעה21 (איור 1). עקב דחיסת זמן, 5-6 ס מ על ציר הזמן מייצג h 1, ובכך הסקירה של פעילות המוח במשך שעות ואף ימים אפשרית1,4,13.
המידע גלוי העקיבה aEEG מוגבל לשינויים של משרעת. המכשירים המודרניים מציעים את האפשרות של הצגת raw EEG, אז התדירות ואת מורפולוגיה של העקומה EEG raw יכול גם להיחשב לפרשנויות. פעולה זו מסייעת להבחין בין חפצי לעווית אמיתי במהלך חשוד מקטעים של הלהקה aEEG4. התקנים מסוימים aEEG ניתן להקליט וידאו בו זמנית של המטופל זיהוי יותר התקפים וחפצים. אלקטרודה עכבה להשגחה במהלך הקלטת כולה21. בהתקנים aEEG בשני ערוצים שמשתמשים ארבע אלקטרודות, החוקר יכול לעבור בין שתי עקומות intraparietal או transcerebral אחד עקומה (איור 2). בהתאם ליצרן, התוכנה מציעה תכונות נוספות, כמו התקף זיהוי, ניתוח קצב פרץ, אלקטרומיוגרפיה, וכו '. אפשרי גם לנבוע aEEG של מכשיר EEG מלא ערוצים מציע הקלטת וידאו, אלקטרומיוגרפיה, electrooculography, אלקטרוקרדיוגרם, וכו '.
ההפחתה של מידע אלקטרופיזיולוגיות, דחיסת זמן מאפשר ניטור רציף ופרשנות המיטה מבלי לדרוש ידע ספציפי לגבי EEG. בגלל זמן הקלטה ארוך, התקף תת-קליני אפילו פעילות שניתן לאתר, אשר אחרת תשאר מעיניהם4,22 משום EEG רגיל ניטור עבור פרקי זמן רב אינו זמין עד כה ב NICUs. זה יש לקחת בחשבון, אף, כי לא כל שינויים פתולוגיים, כמו פרכוסים, נמצאו עקב שטח קטן של המוח השטח מכוסה על ידי הקלטה13. לכן, aEEG לא נועד להחליף EEG רגיל, אלא משלים אותו13.
פעילות Electrocortical, כפי שהיא משתקפת aEEG רקע התבנית, משתנה בהתאם של התינוק שגיל4,23,24,25. המונח פעוטות ותינוקות לידה מוקדמת מאוחרת, הדפוס הרקע הוא בעיקר רציפה עם משרעת נמוכה יותר מעל 5 µV4. בשינה שקטה, דפוס רקע הופך מקוטע יותר26. בפגים מאוד, הדפוס רקע השולט הוא מקוטע: פרקים של פעילות גבוהה (קרי, התפרצויות התיכון-משרעת) לסירוגין עם פרקים של פעילות נמוכה-משרעת27. דפוס פיזיולוגית זה יש להבחין בין דפוס דיכוי פרץ, אשר הוא פתולוגי27. עם העלייה בגיל הריון, aEEG ורקע דפוסים נהיים יותר רציפה ומגביר את משך הזמן של פעילות רציפה27,28,29. פיתוח של קיימים מצבים פתולוגיים יכול גם להציג את העקיבה aEEG (למשל, הפיתוח של leukomalacia ע דימום ו- periventricular הוא מזוהה עם הפרעות חריפה בפעילות רקע) 30 , 31. קרום המוח חמורה יכולה לגרום עקבות שטוח.
הפרשנות איכותי של aEEG כולל בדרך כלל שלוש קטגוריות: סיווג של התבנית רקע שינה-התעוררות רכיבה על אופניים, הנוכחות של התקפים. מספר סופרים הפכו הצעות סיווגים ותוצאות המתארים את המוח ההבשלה16,21<s></s>למעלה >,24,25. ניתוח כמותי של aEEG הוא פחות נפוץ, למרות שזה אפשרי בהתקנים מודרניים, ומחקר מעטים השתמשו קבוצות זו הגישה32,33,34. ברצוננו להציג בקצרה את 3 גישות שונות להערכת כמותיים למחצה לשרטוטים aEEG:
Hellström-Westas:21
ההערכה של העקיבה איכותי בלבד, התוצאות לא הופכים ניקוד. הסיווג מאפשרת התיאור של מצבים פתולוגיים. ערכים נורמטיבית הגילאים הריונית פורסמו לעזור לפרש אם דפוס היא נאותה בגיל21: תבניות רקע (1): מתח רגיל רציפה (פיזיולוגית), מתח רגיל רציף (פיזיולוגיים של לידה מוקדמת תינוקות), דוגמת דיכוי פרץ (פתולוגית), מתח נמוך רציפה (פתולוגית), מעקב שטוח (פתולוגית); (2) שינה-התעוררות רכיבה על אופניים: none, קרובה, בוגרות (פיזיולוגיים/פתולוגי, בהתאם לגיל של התינוק); פעילות ההתקף (3): אף אחד, יחיד, התקפים חוזרים ויהיו סטטוס אפילפטיקוס.
Burdjalov:25
הגישה של סיווג זה היא הערכה איכותית של העקיבה והפיכתו ניקוד. הציון עולה עם גיל ההיריון, נורמטיבית ציון ערכים עבור כל גיל ההיריון המתאימים פורסמו: (1) 0 - 2 נקודות עבור המשכיות, (2) 0 - 5 נקודות ליקיצה שינה-רכיבה על אופניים, (3) 0 - 2 נקודות עבור משרעת של הגבול התחתון (4) 0 - 4 נקודות רוחב הפס, ו- (5) 0 - 13 נקודות עבור הציון.
Olischar/Klebermass:16,24
Percentiles לגבי משך אחוז של תבניות רקע (קרי, מקוטע נורמלי של מתח חשמלי, מקוטע מתח נמוך, מתח רגיל רציפה) וקצב פרץ פותחו עבור הגילאים הריונית. לשרטוטים מוערכים דוגמת מילוי רקע הולם-גיל, הנוכחות של רכיבה על אופניים שינה-התעוררות של הנוכחות של פעילות ההתקף (קרי, התקפים חוזרים או סטטוס אפילפטיקוס). . אז, תצלומי מעקב מסווגים לתוך ציון מדורגת כדלקמן: רגיל (1) aEEG (נורמלי בכל הקטגוריות), (2) חריג למדי (1 מתוך 3 קטגוריות מסווג חריג) וקטגוריות קשות (3) לא תקין (2 או 3 מתוך 3 מסווג חריג). הציון הזה הוכח שיש ערך ניבוי תוצאות התפתחותיות בגיל 3 המתוקן.
שינויים העקיבה aEEG נגרמות על ידי גורמים extracortical רבים, כגון שינויים בזרימת הדם המוחית, תרופות (למשל, סמי הרגעה, תרופות הרגעה, קפאין), חמצת, שינויי מתח פחמן דו-חמצני, תנאים קליניים (למשל, hypogylcemia, אלח דם, דלקת קרום המוח ו והצינורות פטנטים arteriosus), ועוד21,32,35,36,37,38. הלהקה aEEG עצמו מעדיף רגישות לשינויים של עכבה, אך שינויים משמעותיים הם נצפו מבחינת מרחק ולוקליזציה אלקטרודה39. חפצים עשויים להוות בעיה עבור פרשנות: הערכים המוחלטים של משרעת שינוי כתוצאה הקרקפת בצקת או interelectrode מרחק39,40. הפרעות שנגרמו על ידי אק ג, אוורור תנודה בתדירות גבוהה, פעילות שרירים, תנועת התינוק או טיפול עלול לגרום עלייה הגבול התחתון40. בהתקנים מודרניים, זה יכול חלקית להימנע על ידי הקלטה בו זמנית של raw EEG, aEEG על ידי מסמנים את ההתחלה ואת הסוף של טיפול. נוזלים (למשל, זיעה או אולטרסאונד ג'ל) יכול להוביל חיבורים בין אלקטרודות, בהעמדת פני תבנית שטוחה מעקב. כ- 12% זמן ההקלטה ב- aEEGs לטווח ארוך שונו בשל ממצאים, 55% הנגרמת על ידי הפרעות חשמל ו- 45% להיות תנועה חפצים41.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="942">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">disposable subdermal needle electrodes</td>
			<td style="width:328px;">Technomed</td>
			<td style="width:119px;">TE/S43-438</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">Genuine Grass Gold Disk Electrodes</td>
			<td>Natus</td>
			<td>FE5GH-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">neonatal hydrogel sensors</td>
			<td style="width:328px;">Natus</td>
			<td style="width:119px;">CZA00037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">positioning strips</td>
			<td style="width:328px;">Natus</td>
			<td style="width:119px;">OBM00047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">skin markers</td>
			<td style="width:328px;">Natus</td>
			<td style="width:119px;">CZN00011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">Nu Prep skin prepping gel</td>
			<td>Weaver and Company</td>
			<td>10-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">contact gel Ten 20</td>
			<td>Weaver and Company</td>
			<td>10-20-4T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">BrainZ BRM3 Monitor</td>
			<td style="width:328px;">Natus</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>no longer available. New Monitor: CFM Olympic BrainZ Monitor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">sensor adapter set</td>
			<td>Natus</td>
			<td>CZA00012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">skin disinfectant</td>
			<td style="width:328px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">swab</td>
			<td style="width:328px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">tape</td>
			<td style="width:328px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:328px;">cotton swab</td>
			<td style="width:328px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

application of an amplitude-integrated eeg monitor (cerebral function monitor) to neonates

EEG משולבת משרעת (aEEG) היא טכניקה נגיש בקלות כדי לפקח על הפעילות electrocortical אצל תינוקות לידה מוקדמת, המונח בתוך יחידות טיפול נמרץ neonatal (NICUs). קודם היה להשתמש בשיטה זו כדי לעקוב אחר ילודים לאחר חנק, מתן מידע על תוצאות נוירולוגיות בעתיד. AEEG הוא גם מועיל לבחור תינוקות הנהנים קירור. AEEG בקרה של תינוקות לידה מוקדמת היא הופכת נפוצה יותר, כמו מחקרים שונים הראו שלתוצאה התפתחותיות קשורה לשרטוטים aEEG המוקדמות. כאן, נדגים את היישום של aEEG ניטור המערכת ותבניות טיפוסי נוכח תלויות גיל ההריון ומצבים הקשורים pathophysiological. יתר על כן, אנו מזכירים החסרונות של פרשנות של aEEG, כמו בשיטה זו דורש קיבוע מדויק ולוקליזציה של האלקטרודות. בנוסף, raw EEG יכול לשמש כדי לזהות neonatal התקפים או כדי לזהות בעיות יישום aEEG. לסיכום, aEEG היא שיטה בטוחה בדרך כלל נסבל היטב על המיטה פיקוח על תפקוד מוחי neonatal; זה אפילו יכול לספק מידע על התוצאה לטווח ארוך.

איור 2 מציג נוף טיפוסי של צג aEEG. דפוסי מתח רגיל רציף והמשכי נחשבים תבניות רקע פיזיולוגי המונח ותינוקות לידה מוקדמת, בהתאמה (איור 3 ו- 4 באיור). דפוס דיכוי פרץ רציפה דפוס מתח נמוך, עקבות שטוחים הם תבניות רקע פתולוגי (איור 5, איור 6, איור 7).
התקפים אצל תינוקות טווח בעלי צורה אופיינית, עלייה פתאומית של שני העליון והתחתון הגבול (איור 8). בפגים, אולם, התקפים יכולים להסוות על-ידי התבנית מקוטע, ייתכן רק יזוהו על-ידי הצגת EEG raw (איור 9).
גישור נוזלי יכול לגרום לעין שטוח זכר (איור 10). בדרך כלל, זה קורה שני ערוצים aEEG (intraparietal ' עקומות '). אם aEEG קרוס-מוחי פיזיולוגיים, בעוד העקומה intraparietal מראה עקבות שטוח, יש לבדוק האלקטרודות של נוזלים. הפרעות חשמליות, תנועות, הטיפול יכול להוביל לתפיסה נראית לעין או אפילו נראית לעין סטטוס אפילפטיקוס. אם זה קורה, עכבה, האלקטרודה הפניה צריך להיבדק raw EEG צריך להיות צפו ב (איור 11). סיבה נוספת של שנינו הגבול העליון והתחתון העלאת רמת הרשאות היא המנוע של האלקטרודה הפניה.

<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig1.jpg"> 
איור 1. היווצרות aEEG עקיבה. האיתות EEG raw (עיקול העליון) מעובד, וכתוצאה מכך הלהקה EEG משולבת משרעת (העיקול התחתון). Amplitudes גבוהה יוצרים לגבול העליון, ואילו amplitudes נמוך מהווים גבול תחתון. בעוד וריאציה חזקה בשיא של משרעת מוביל רצועה רחבה aEEG, הלהקה aEEG הוא צר אם יש גרסא חדשה בשיא של משרעת. קנה המידה של ציר ה-y הוא ליניארי עד 10 µV ו לוגריתמי מעל 10 µV. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig2.jpg"> 
באיור 2. הצג הטיפוסי של aEEG צג. החצי העליון של המסך מציג את עקומת EEG raw (ה s שווה 10 המוצג בסעיף). בצג שמאל, החצי התחתון מציג את aEEG חד צדדית עקיבה (המוצג בסעיף השווים כ 3 h). על התצוגה נכון, מוצג העקיבה קרוס-מוחי המתאימים. הסמן מציין את המקטע של העקיבה משולבת משרעת של raw EEG. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig3v2.jpg"> 
איור 3. דפוס מתמשך מתח רגיל. דפוס רקע רציפה עם שינה רכיבה על אופניים. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig3v2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig4.jpg"> 
באיור 4. דפוס מקוטע מתח רגיל. רקע מקוטע דפוס עם ובאה לישון-התעוררות רכיבה על אופניים. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig5.jpg"> 
איור 5. פרץ דיכוי דפוס. פרץ דיכוי דפוס, את משרעת נמוכה יותר נמוך באופן רציף וללא שינוי. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig6.jpg"> 
איור 6. מעקב שטוח. מעקב שטוח משני הצדדים פעוטות המונח עם meningoencephalitis חמורה. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig7.jpg"> 
איור 7. דפוס מתמשך מתח נמוך. דפוס מתמשך מתח נמוך ללא שינה רכיבה על אופניים. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig8.jpg"> 
איור 8. התקפים אצל תינוקות טווח. תיאור אופייני של התקף ב aEEG: לעלייה הפתאומית של השוליים העליון והתחתון ואחריו לתקופה קצרה של פעילות ירד. התקפים חוזרים עבור 3.5 שעות. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
עמוד r.within = "1" ><img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig9.jpg"> 
איור 9. התקפים בפגים. בלי raw EEG, הפעילות hypersynchronous בשתי ההמיספרות יישאר מבלי שיבחינו. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig9large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig10.jpg"> 
איור 10. לכאורה עקבות שטוח. תצלומי מעקב חד צדדית, שם מופיעה תבנית מסוימת מעקב שטוח פתולוגי של תינוק בלי פגיעה מוחית. העקיבה קרוס-מוחי מציג תבנית רקע מקוטע פיזיולוגיים עם קטעים קצרים של פעילות רציפה. במקרה זה, הסימן שטוח הוא חפץ הנגרמת על ידי גישור נוזלי בין האלקטרודות (במיוחד הידרוג אלקטרודות). הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig10large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig11.jpg"> 
איור 11. התקפים לכאורה. תמונה זו מציגה פעילות בתדירות גבוהה על פני תקופה ארוכה של זמן. מבלי לראות את העקומה EEG raw, מסומן סטטוס אפילפטיקוס. החפץ נגרמת על ידי פעילות שרירים. הזמן שווה ציר x (ריבוע אחד = 10 דקות). מ Bruns, ש Amplituden-integriertes EEG bei המטורף unreifen Frühgeborenen ב- den ersten 4 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55985/55985fig11large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor Cerebral Function Monitor to Neonates at JoVE.com

Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor Cerebral Function Monitor to Neonates

כאן, אנו מראים כיצד להחיל משולבת משרעת אלקטרואנצפלוגרם לעקוב אחר תפקוד מוחי אצל neonates.

יישום של צג ה-EEG משולבת משרעת (תפקוד מוחי צג) על Neonates

Amplitude-integrated EEG (aEEG) is an easily accessible technique to monitor the electrocortical activity in preterm and term infants in neonatal ...

application-an-amplitude-integrated-eeg-monitor-cerebral-function

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor (Cerebral Function Monitor) to Neonates

38.2K Views.  University Duisburg-Essen. כאן, אנו מראים כיצד להחיל משולבת משרעת אלקטרואנצפלוגרם לעקוב אחר תפקוד מוחי אצל neonates.

Video: Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor Cerebral Function Monitor to Neonates

The Application Of Permanent Middle Cerebral Artery Ligation in the Mouse

Focal cerebral ischemia is among the most common type of stroke seen in patients. Due to the clinical significance there has been a prolonged effort to develop suitable animal models to study the events that unfold during ischemic insult. These techniques include transient or permanent, focal or global ischemia models using many different animal models, with the most common being rodents.
The permanent MCA ligation method which is also referred as pMCAo in the literature is used extensively as a focal ischemia model in rodents 1-6. This method was originally described for rats by Tamura et al. in 1981 7. In this protocol a craniotomy was used to access the MCA and the proximal regions were occluded by electrocoagulation. The infarcts involve mostly cortical and sometimes striatal regions depending on the location of the occlusion. This technique is now well established and used in many laboratories 8-13. Early use of this technique led to the definition and description of &#x201C;infarct core&#x201D; and &#x201C;penumbra&#x201D; 14-16, and it is often used to evaluate potential neuroprotective compounds 10, 12, 13, 17. Although the initial studies were performed in rats, permanent MCA ligation has been used successfully in mice with slight modifications 18-20 .
This model yields reproducible infarcts and increased post-survival rates. Approximately 80% of the ischemic strokes in humans happen in the MCA area 21 and thus this is a very relevant model for stroke studies. Currently, there is a paucity of effective treatments available to stroke patients, and thus there is a need for good models to test potential pharmacological compounds and evaluate physiological outcomes. This method can also be used for studying intracellular hypoxia response mechanisms in vivo. 
Here, we present the MCA ligation surgery in a C57/BL6 mouse. We describe the pre-surgical preparation, MCA ligation surgery and 2,3,5 Triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining for quantification of infarct volumes.

Middle cerebral artery (MCA) ligation is a technique to study focal cerebral ischemia in animal models. In this method, the middle cerebral artery is exposed by craniotomy and ligated by cauterization. This method gives highly reproducible infarct volumes and increased post-operative survival rates compared to other methods available.

היישום של קשירת העורקים התיכון הקבע מוחין העכבר

Focal cerebral ischemia is among the most common type of stroke seen in patients. Due to the clinical significance there has been a prolonged effort to ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules that regulate HSCs. In these transplant model systems, the function of HSCs is determined by the ability of these cells to engraft and reconstitute lethally irradiated recipient mice. Commonly, the donor cell contribution/engraftment is measured by antibodies to donor- specific cell surface proteins using flow cytometry. However, this method heavily depends on the specificity and the ability of the cell surface marker to differentiate donor-derived cells from recipient-originated cells, which may not be available for all mouse strains. Considering the various backgrounds of genetically modified mouse strains in the market, this cell surface/ flow cytometry-based method has significant limitations especially in mouse strains that lack well-defined surface markers to separate donor cells from congenic recipient cells. Here, we reported a PCR-based technique to determine donor cell engraftment/contribution in transplant recipient mice. We transplanted male donor bone marrow HSCs to lethally irradiated congenic female mice. Peripheral blood samples were collected at different time points post transplantation. Bone marrow samples were obtained at the end of the experiments. Genomic DNA was isolated and the Y chromosome specific gene, Zfy1, was amplified using quantitative Real time PCR. The engraftment of male donor-derived cells in the female recipient mice was calculated against standard curve with known percentage of male vs. female DNAs. Bcl2 was used as a reference gene to normalize the total DNA amount. Our data suggested that this approach reliably determines donor cell engraftment and provides a useful, yet simple method in measuring hematopoietic cell reconstitution in murine bone marrow transplantation models. Our method can be routinely performed in most laboratories because no costly equipment such as flow cytometry is required.

Determining donor cell engraftment presents a challenge in mouse bone marrow transplant models that lack well-defined phenotypical markers. We described a methodology to quantify male donor cell engraftment in female transplant recipient mice. This method can be used in all mouse strains for the study of HSC functions.

באמצעות PCR כמוני בזמן אמת לקביעת engraftment תא התורם במודל תחרותי Murine מח עצם השתלה

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Combined In vivo Optical and &#181;CT Imaging to Monitor Infection, Inflammation, and Bone Anatomy in an Orthopaedic Implant Infection in Mice

Multimodality imaging has emerged as a common technological approach used in both preclinical and clinical research. Advanced techniques that combine in vivo optical and &#956;CT imaging allow the visualization of biological phenomena in an anatomical context. These imaging modalities may be especially useful to study conditions that impact bone. In particular, orthopaedic implant infections are an important problem in clinical orthopaedic surgery. These infections are difficult to treat because bacterial biofilms form on the foreign surgically implanted materials, leading to persistent inflammation, osteomyelitis and eventual osteolysis of the bone surrounding the implant, which ultimately results in implant loosening and failure. Here, a mouse model of an infected orthopaedic prosthetic implant was used that involved the surgical placement of a Kirschner-wire implant into an intramedullary canal in the femur in such a way that the end of the implant extended into the knee joint. In this model, LysEGFP mice, a mouse strain that has EGFP-fluorescent neutrophils, were employed in conjunction with a bioluminescent Staphylococcus aureus strain, which naturally emits light. The bacteria were inoculated into the knee joints of the mice prior to closing the surgical site. In vivo bioluminescent and fluorescent imaging was used to quantify the bacterial burden and neutrophil inflammatory response, respectively. In addition, &#956;CT imaging was performed on the same mice so that the 3D location of the bioluminescent and fluorescent optical signals could be co-registered with the anatomical &#956;CT images. To quantify the changes in the bone over time, the outer bone volume of the distal femurs were measured at specific time points using a semi-automated contour based segmentation process. Taken together, the combination of in vivo bioluminescent/fluorescent imaging with &#956;CT imaging may be especially useful for the noninvasive monitoring of the infection, inflammatory response and anatomical changes in bone over time.

Combined In vivo Optical and  &#181;CT Imaging to Monitor Infection, Inflammation, and Bone Anatomy in an Orthopaedic Implant Infection in Mice

Combined optical and &#956;CT imaging in a mouse model of orthopaedic implant infection, utilizing a bioluminescent engineered strain of Staphylococcus aureus, provided the capability to noninvasively and longitudinally monitor the dynamics of the bacterial infection, as well as the corresponding inflammatory response and anatomical changes in the bone.

בשילוב<em&gt; בvivo</em&gt; אופטי וμCT הדמיה למעקב אחר זיהום, דלקת, ועצם אנטומיה בזיהום אורטופדיים שתל בעכברים

Multimodality imaging has emerged as a common technological approach used in both preclinical and clinical research. Advanced techniques that combine in ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of care consisting of surgical debulking and combination chemotherapy consisting of platinum and taxane compounds, almost 90% of patients recur within a few years. In these patients the development of chemoresistant disease limits the efficacy of currently available chemotherapy agents and therefore contributes to the high mortality. To discover novel therapy options that can target recurrent disease, appropriate animal models that closely mimic the clinical profile of patients with recurrent ovarian cancer are required. The challenge in monitoring intra-peritoneal (i.p.) disease limits the use of i.p. models and thus most xenografts are established subcutaneously. We have developed a sensitive optical imaging platform that allows the detection and anatomical location of i.p. tumor mass. The platform includes the use of optical reporters that extend from the visible light range to near infrared, which in combination with 2-dimensional X-ray co-registration can provide anatomical location of molecular signals. Detection is significantly improved by the use of a rotation system that drives the animal to multiple angular positions for 360 degree imaging, allowing the identification of tumors that are not visible in single orientation. This platform provides a unique model to non-invasively monitor tumor growth and evaluate the efficacy of new therapies for the prevention or treatment of recurrent ovarian cancer.

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

דגם Murine הדמיה בלתי פולשנית לזיהוי ומעקב סרטן השחלות הישנות

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

A Radio-telemetric System to Monitor Cardiovascular Function in Rats with Spinal Cord Transection and Embryonic Neural Stem Cell Grafts

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter connected to a radio transmitter into the femoral artery of rats that underwent a T4 spinal cord transection with or without grafting of embryonic brainstem-derived neural stem cells expressing green fluorescent protein. Compared to other methods such as cannula insertion or tail-cuff, telemetry is advantageous to continuously monitor blood pressure and heart rate in freely moving animals. It is also capable of long term multiple data acquisitions. In spinal cord injured rats, basal cardiovascular data under unrestrained condition and autonomic dysreflexia in response to colorectal distension were successfully recorded. In addition, cardiovascular parameters before and after SCI can be compared in the same rat if a transmitter is implanted before a spinal cord transection. One limitation of the described telemetry procedure is that implantation in the femoral artery may influence the blood supply to the ipsilateral hindlimb.

We present a protocol for using a radio-telemetric system to record cardiovascular parameters in T4 spinal cord transected rats eight weeks after embryonic brainstem neural stem cell grafting into the lesion site. Telemetry is an advanced technique to accurately evaluate cardiovascular function in conscious freely moving spinal cord injured rats.

מערכת רדיו-telemetric לפקח פונקצית לב וכלי דם אצל חולדות עם חוט השדרה חיתוך רוחב ועוברי גזע עצבי שתלי סלולארי

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter ...

Transcutaneous Microcirculatory Imaging in Preterm Neonates

Microcirculatory imaging (MI) is a relatively new research tool mainly used in the intensive care setting. MI provides a clear view of the smallest capillaries, arterioles and venules. The magnifying effect visualizes the flow pattern of erythrocytes through these vessels.
It's non-invasive character makes it suitable to apply in (preterm) neonates, even in cardiorespiratory unstable patients. In adults and children, MI is mainly performed sublingually, but this is not possible in preterm infants as these cannot cooperate and the size of the probe is problematic. In preterm infants, MI is therefore performed transcutaneously. Their thin skin makes it possible to obtain high quality images of peripheral microcirculation. 
In this manuscript we will demonstrate the method of transcutaneous MI in preterm infants. We will focus on the different techniques and provide tips to optimize image quality. The highlights of software settings, safety and offline analysis are also addressed.

Microcirculatory imaging (MI) is used to monitor peripheral perfusion in critically ill or preterm neonates. This manuscript and video demonstrates the optimal approach for obtaining high-quality images.

Transcutaneous microcirculatory הדמיה בפגים

Microcirculatory imaging (MI) is a relatively new research tool mainly used in the intensive care setting. MI provides a clear view of the smallest ...

How to Administer Near-Infrared Spectroscopy in Critically ill Neonates, Infants, and Children

Near infrared spectroscopy (NIRS) calculates regional tissue oxygenation (rSO2) using the different absorption spectra of oxygenated and deoxygenated hemoglobin molecules. A probe placed on the skin emits light that is absorbed, scattered, and reflected by the underlying tissue. Detectors in the probe sense the amount of reflected light: this reflects the organ-specific ratio of oxygen supply and consumption - independent of pulsatile flow. Modern devices enable the simultaneous monitoring at different body sites. A rise or dip in the rSO2 curve visualizes changes in oxygen supply or demand before vital signs indicate them. The evolution of rSO2 values in relation to the starting point is more important for interpretation than are absolute values.
A routine clinical application of NIRS is the surveillance of somatic and cerebral oxygenation during and after cardiac surgery. It is also administered in preterm infants at risk for necrotizing enterocolitis, newborns with hypoxic ischemic encephalopathy and a potential risk of impaired tissue oxygenation. In the future, NIRS could be increasingly used in multimodal neuromonitoring, or applied to monitor patients with other conditions (e.g., after resuscitation or traumatic brain injury).

This protocol is designed to assist clinicians to measure regional tissue oxygenation at different body sites in infants and children. It can be used in situations where tissue oxygenation is potentially compromised, particularly during cardiopulmonary bypass, when using non-pulsatile cardiac-assist devices, and in critically ill neonates, infants and children.

כיצד לנהל ספקטרוסקופיה כמעט אינפרא אדום יילודים חולים אנושות, תינוקות, וילדים

Near infrared spectroscopy (NIRS) calculates regional tissue oxygenation (rSO2) using the different absorption spectra of oxygenated and deoxygenated ...

Evaluation of Capnography Sampling Line Compatibility and Accuracy when Used with a Portable Capnography Monitor

Capnography is commonly used to monitor patient&#8217;s ventilatory status. While sidestream capnography has been shown to provide a reliable assessment of end-tidal CO2 (ETCO2), its accuracy is commonly validated using commercial kits composed of a capnography monitor and its matching disposable nasal cannula sampling lines. The purpose of this study was to assess the compatibility and accuracy of cross-paired capnography sampling lines with a single portable bedside capnography monitor. A series of 4 bench tests were performed to evaluate the tensile strength, rise time, ETCO2 accuracy as a function of respiratory rate, and ETCO2 accuracy in the presence of supplemental O2. Each bench test was performed using specialized, validated equipment to allow for a full evaluation of sampling line performance. The 4 bench tests successfully differentiated between sampling lines from different commercial sources and suggested that due to increased rise time and decreased ETCO2 accuracy, not all nasal cannula sampling lines provide reliable clinical data when cross-paired with a commercial capnography monitor. Care should be taken to ensure that any cross-pairing of capnography monitors and disposable sampling lines is fully validated for use across respiratory rates and supplemental O2 flow rates commonly encountered in clinical settings.

The goal of this study was to evaluate the accuracy of capnography sampling lines used in conjunction with a portable bedside capnography monitor. Sampling lines from 7 manufacturers were evaluated for tensile strength, rise time, and ETCO2 accuracy as a function of respiratory rate or supplemental oxygen flow rate.

הערכה של תאימות ודיוק של קו דגימה קפונוגרפיה בעת שימוש עם צג קפונוגרפיה נייד

Capnography is commonly used to monitor patient&#8217;s ventilatory status. While sidestream capnography has been shown to provide a reliable assessment ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely correlated with a history of articular cartilage damage and ligament avulsion. Surgical animal models of OA of the knee play an important role in understanding the onset and progression of post-traumatic OA and aid in the development of novel therapies for this disease. However, non-surgical models have been recently considered to avoid traumatic inflammation that could affect the evaluation of the intervention. 
In this study, an intra-articular cartilage lesion rat model induced by in vivo cyclic compressive loading was developed, which allowed researchers to (1) determine the optimal magnitude, speed, and duration of load that could cause focal cartilage damage; (2) assess post-traumatic spatiotemporal pathological changes in chondrocyte vitality; and (3) evaluate the histological expression of destructive or protective molecules that are involved in the adaptation and repair mechanisms against joint compressive loads. This report describes the experimental protocol for this novel cartilage lesion in a rat model.

Here, we present the cyclic loading-induced intra-articular cartilage lesion model of the rat knee, generated by 60 cyclic compressions over 20 N, resulting in damage to the femoral condylar cartilage in rats.

שיטה לא פולשנית ליצירת מודל סחוס תוך מפרקי הנגרם על ידי העמסה מחזורית של ברך החולדה

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...

In Vitro Application of a Wireless Sensor in Flexion-Extension Gap Balance of Unicompartmental Knee Arthroplasty

Unicompartmental knee arthroplasty (UKA) is an effective treatment for end-stage anteromedial osteoarthritis (AMOA). The key to UKA is the flexion-extension gap balance, which is closely related to postoperative complications such as bearing dislocation, bearing wear, and arthritis progression. The traditional gap balance assessment is performed by indirectly sensing the tension of the medial collateral ligament by a gap gauge. It relies on the surgeon's feel and experience, which is imprecise and difficult for beginners. To accurately assess the flexion-extension gap balance of UKA, we developed a wireless sensor combination consisting of a metal base, a pressure sensor, and a cushion block. After osteotomy, the insertion of a wireless sensor combination allows the real-time measurement of intra-articular pressure. It accurately quantifies the flexion-extension gap balance parameters to guide further femur grinding and tibia osteotomy, to improve the accuracy of gap balance. We conducted an in vitro experiment with the wireless sensor combination. the results showed that there was a difference of 11.3 N after applying the traditional method of flexion-extension gap balance performed by an experienced expert.

In Vitro Application of a Wireless Sensor in Flexion-Extension Gap Balance of Unicompartmental Knee Arthroplasty

This protocol presents a cadaveric study of a wireless sensor used in medial unicompartmental knee arthroplasty. The protocol includes the installation of an angle measuring device, standardized Oxford unicompartmental knee arthroplasty osteotomy, preliminary assessment of flexion-extension balance, and application of the sensor to measure flexion-extension gap pressure.