Our study was conducted with the permission of United States Sugar Corporation. We want to thank R. Raid, S. Raid and T. Lang for their assistant. We also M. Stanback and three anonymous reviewers for suggestions that improved this manuscript.

1. בניית תיבות מלכודת נחיל הערה: ישנם שני פרוטוקולים חלופיים להקמת מלכודת נחילים כלולה צעדי 1.1 ו -1.2. ישנן מספר דרכים נוספות תיבות מלכודת יכולות להיות בנויות. שתי השיטות הבאות מוצגות כאן כי אנחנו בחנו אותם בניסויים והם הצליחו. עבור כל אחת פרוטוקול, השתמש 1.3 ס&quot;מ עד 2 ס&quot;מ דיקט הלא הלחץ עבה מטופלים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בניית אפשרות פרוטוקול מלכודת נחיל 1: בניית תיבת מלכודת <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים שש חתיכות של x ס&quot;מ דיקט 30 30 ס&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את ארבעת הצדדים של התיבה יחד עם מסמרים או ברגים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את הפיסה התחתונה על ידי מסמרים או ברגים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את הפיסה העליונה עם ברגים או סיכות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין להשתמש מסמרים להבטחה העליונה. חלקו העליון חייב להיות נשלף לצאת דבורים לנקות את התיבה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חור 2.5 ס&quot;מ באמצע הפנים אחד של התיבה מלכודת 2.5 ס&quot;מ מהקצה התחתון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל פריימר, יםealant, או לצייר על החלק החיצוני של תיבת מלכודת להגן העץ מפני מזג האוויר. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין ליישם כל צבע או איטום לחלק הפנימי של תיבת המלכודת. זה יכול להיות דוחה או רעיל לדבורים. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בניית אפשרות פרוטוקול תיבת מלכודת נחיל 2: השתמש של גוף כוורת רגילה העמוקה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השג גוף כוורת עמוק תקן 10 מסגרת מחנות אספקת דבורה מקומית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים העליון והתחתון מ דיקט כל מדידה ארוך 50.8 ס&quot;מ על 41.3 ס&quot;מ רוחב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את הפיסה התחתונה על ידי מסמרים או ברגים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את הפיסה העליונה עם ברגים או סיכות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין להשתמש מסמרים להבטחה העליונה. חלקו העליון חייב להיות נשלף לצאת דבורים לנקות את התיבה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חור 2.5 ס&quot;מ באמצע בצד אחד של התיבה מלכודת 2.5 ס&quot;מ מהקצה התחתון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל פריימר, איטום, או צבע על מחוץ לקופסה מלכודת להגן העץ מפני מזג האוויר. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין ליישם כל צבע או איטום אלהפנימית של הקופסה המלכודת. זה יכול להיות דוחה או רעיל לדבורים. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. הכנת הפיתוי פרומון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכינו תערובת של ציטראל ו geraniol בכל 2: יחס 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקום 1 מ&quot;ל של תערובת זו לתוך צינור microcentrifugation פוליפרופילן Snap-גבי 1.5 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עוטפים פתיונות בנייר אלומיניום כדי להגן עליהם מפני האור. הערה: הכובע של צינור צנטריפוגה הוא נקב בסיכת דחיפה כאשר הוא נתון במלכודת הנחיל הרכובה. הערה: פתיונות ניתן לאחסן במקום חשוך ב RT או לאחסון כבר בתוך 10 ° C במקפיא. </li></ol> 3. התקנת קופסאות מלכודת נחיל הערה: ישנם שני פרוטוקולים חלופיים עבור ההתקנה של תיבות מלכודת נחיל שהוצגו צעדים 3.1 ו -3.2. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התקנת אפשרות פרוטוקול תיבת מלכודת נחיל 1: התקנה על הודעה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים 10 ס&quot;מ בדואר גדר עץ מטופל לחץ 10 ס&quot;מ לתוך האדמה 10 מ &#39;15 מ &#39;מהמקום בו בתיבת קן ציפור ממוקמת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבנות לוח תליית 1.3 ס&quot;מ עץ מטופל הלחץ עבה בגודל 20 ס&quot;מ על 20 ס&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יישר את הלוח שתלוי באמצע בצד אחד של התיבה המלכודת, עם 10 סנטימטרים מעל החלק העליון של הקופסה. אבטח את הלוח אל התיבה עם לפחות שני מסמרים או ברגים משני צדי הלוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את תיבת המלכודת על המוצב בגובה (1.5 מ &#39;3 מ&#39;) כי הוא בטוח וקל להסרת כשתיבת המלכודת נשבה על ידי דבורים. הברג את התיבה לתפקיד על ידי הצמדת לוח התלייה. מניחים בורג כ 5 ס&quot;מ מתחת העליון של הלוח התלוי בורג במקום. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אין להשתמש מסמר כי הם קשים להסיר. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התקנת אפשרות פרוטוקול תיבת מלכודת נחיל 2: התקנה על עץ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חור 5 מ&quot;מ בפינה האחורית העליונה של כל צד של הקופסה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חוטי תיל דרך החורים. הערה: אם אתה משתמש בפרוטוקול זה יהיה EASIאה לשים את החוט דרך החורים לפני הבטחת העליון של הקופסה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר עץ כ 10 מ &#39;עד 15 מ&#39; מהמקום בו בתיבת קן ציפור ממוקמת. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אל תניחו תיבות מלכודות בעצים הזהים תיבות ציפור כי כשמישהו בודק על מעמדו של תיבת ציפור, תיבות מלכודות נשבו על ידי דבורים עשויות להיות מופרעות גרימת דבורים להיות הגנתי. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אבטח את החוט סביב העץ 1.5 מ &#39;3 מ&#39; מעל פני הקרקע. הערה: כדי להגן על העץ, שומר cambium יכול לשמש סביב החוט. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא שהתיבה היא ברמה ומאובטחת כך שזה לא להתהפך. התיבה יכולה להיות נחה על ענף עץ ליציבות הוסיפה אם זמין. </li></ol></li></ol></li></ol> תוספת 4. של פיתוי פרומון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח פיתוי הכין בעבר מסעיף 2 ו לנקב את החלק העליון של הצינור עם סיכת דחיפה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את הפיתוי בתוך הקופסה המלכודת על הקרקעית ליד הכניסה אחרי Installation כדי לוודא שהוא אינו נופל החוצה בעת התקנת התיבה. </li></ol> 5. טיפול של תיבת קן ציפור עם פרמתרין <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר מוצר פרמתרין שמסווג לשימוש בעופות או ציפורים בכלוב בלבד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פעל בהתאם להוראות תווית עבור ערבוב ויישום זהירות: אחר כל הנחיות הגנה אישית על המלצות תווית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ריסוס החלק הפנימי של תיבת הקן כולו, עד לנקודה שבה הנוזל בורח בצידי התיבה באמצעות מרסס משאבת 3.7 L יד. הערה: תיבות קינון ניתן לטפל לפני או אחרי ההתקנה. </li></ol> הסרת 6. תיבת מלכודת הכבושה על ידי דבורי דבש <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לסתום את חור הכניסה עם מגבת קטנה. זהירות: ללבוש בגדי מגן נכונים כדי למנוע עקיצות דבורי דבש. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם הנחיל הוא להיהרג, לעשות זאת בהקדם גילה. אם נחיל הוא להיות מנוצל, לאפשר דבורים מלאים ליישב תיבות מלכודות לפני שתנסה להסיר אותם (usually כ -2 שבועות). במידת האפשר, להסיר תיבות מלכודת כבוש בלילה (כאשר כל הדבורים הם בפנים). כניסת המלכודת יכולה להיות פקוקה בלילה ואז בתיבה הוסרה למחרת בבוקר באור היום. הערה: השתמש באור אדום מסונן כשעובדים סביב דבורים בלילה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את התיבה מהתפקיד או לחתוך את החוט מחזיק את הקופסה אל העץ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את התיבה למיקום החדש שלה (במרחק של לפחות 4 קילומטר) ולמשוך את המגבת החוצה מחור הכניסה. </li></ol> 7. הדברת מושבת דבורה במשבצת מלכודה הערה: באזורים שבהם זה לא חוקי לגדל דבורים דבש Africanized, הרס של המושבה עשוי להיות מוצדק. אם כן, שני פרוטוקולים מוצגים כאן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Solarizing המושבה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לסתום את חור הכניסה עם מגבת קטנה. זהירות: ללבוש בגדי מגן נכונים כדי למנוע עקיצות דבורי דבש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את התיבה מהתפקיד או לחתוך את החוט מחזיק את הקופסה אל העץ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Enclose ולאטום את תיבת מלכודת לגמרי בשקית ניילון ולהשאיר בשמש מלאה במשך כמה ימים זהירות: ללבוש בגדי מגן נכונים כדי למנוע עקיצות דבורי דבש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנקות את הגוף על ידי הסרת דבורים מסרקים מתים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש תרסיס <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש תרסיס מותרה לשימוש חוזר להרוג דבורים לרסס בתוך הקופסה המלכודת. זהירות: ממלאים אחר הוראות תווית על דברה ולהשתמש בציוד מגן אישי מתאים כדי למנוע עקיצות דבורי דבש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את הכניסה ולהמשיך להציג את התיבה למשך 24 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנקות את הגוף על ידי הסרת דבורים מסרקים מתים. הערה: כדי לעשות שימוש חוזר בתיבה המלכודת לנקות את הפנים עם פתרון במי סבון כדי להסיר דברה השיורי. יש לשטוף היטב ולאפשר לו להתייבש לחלוטין לפני שתתקין מחדש. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש קצף דברה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלא את החלל השלם של מלכודת כבושים עם קצף חומר ניקוי מבוסס. (זהירות: ממלאים אחר הוראות התווית על insecticide ולהשתמש בציוד מגן אישי מתאים ללבוש בגדי מגן נכונים כדי למנוע עקיצות דבורי דבש). הערה: קצף יכול להיות מיושם עם גנרטור קצף הדברה מסחרי או מטף אוויר דחוס. הערה: באמצעות מטף: מקום 3.8 ליטר של מים לתוך מטף 9.5 L, להוסיף 190 מיליליטר של קצף סוכן (סבון כלים או), לאטום את המטף, ואת לחצים אותו 100-125 פאונד / מ&quot;ר. אינץ &#39;(psi). רק לפני שימוש, להתסיס במרץ, ולאחר מכן להחיל את הקצף עד המלכודת עולה על גדותיה. הערה: קצף הורג הדבורים בתוך 60 שניות על ידי הזנת spiracles וחסימת קנה הנשימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את הכניסה ולהמשיך להציג את התיבה למשך 24 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנקות את הגוף על ידי הסרת דבורים מסרקים מתים. הערה: כדי לעשות שימוש חוזר בתיבה המלכודת לנקות את הפנים עם פתרון במי סבון כדי להסיר דברה השיורי. יש לשטוף היטב ולאפשר לו להתייבש לחלוטין לפני שתתקין מחדש. &lt;/ Li&gt; </ol></li></ol>

<ol>
	<li>Winston, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biology+and+management+of+Africanized+honey+bees.">The biology and management of Africanized honey bees.</a> Annu Rev Entomol. 37, 173-193 (1992).</li><li>Schmidt, J. O., Hurley, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+nest+cavities+by+Africanized+and+European+honey+bees.">Selection of nest cavities by Africanized and European honey bees.</a> Apidologie. 26, 467-475 (1995).</li><li>Eadie, J., Sherman, P., Semel, B., Casro, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conspecific+Brood+Parasitism,+Population+Dynamics,+and+the+Conservation+of+Cavity-Nesting+Birds.">Conspecific Brood Parasitism, Population Dynamics, and the Conservation of Cavity-Nesting Birds.</a> In: Behavioral Ecology and Conservation Biology. , 306-340 (1998).</li><li>Newton, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+nest+sites+in+limiting+the+numbers+of+hole-nesting+birds:+a+review.">The role of nest sites in limiting the numbers of hole-nesting birds: a review.</a> Biol Conserv. 70, 265-276 (1994).</li><li>White, T. H., Abreu-Gonz&#225;lez, W., Toledo-Gonz&#225;lez, M., Torres-B&#225;ez, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+the+field:+artificial+nest+cavities+for+Amazona+parrots.">From the field: artificial nest cavities for Amazona parrots.</a> Wildl Soc Bull. 33, 756-760 (2005).</li><li>Vaughan, C., Nemeth, N., Marineros, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecology+and+management+of+natural+and+artificial+Scarlet+Macaw+(Ara+macao)+nest+cavities+in+Costa+Rica.">Ecology and management of natural and artificial Scarlet Macaw (Ara macao) nest cavities in Costa Rica.</a> Ornitol Neotrap. 14, 381-396 (2003).</li><li>WCS Guatemala Program. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+interventions+to+conserve+Scarlet+Macaws+as+flagships+for+the+Maya+Biosphere+Reserve,+Guatemala.">Integrated interventions to conserve Scarlet Macaws as flagships for the Maya Biosphere Reserve, Guatemala.</a> 2009-2010 Report to BBC Wildlife Fund. , (2011).</li><li>Fish and Wildlife Service. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Puerto Rican Parrot (Amazona vittata) 5-Year Review: Summary and Evaluation. , (2008).</li><li>Berkunsky, I., DiazLuque, J. A., Kacoliris, F. P., Daniele, G., Milpacher, S., Gilardi, J. D., Martin, S., Eckles, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=10+Years:+Blue-throated+Macaw+Conservation.">10 Years: Blue-throated Macaw Conservation.</a> PsittaScene. 24, 3-5 (2012).</li><li>Synder, N., McGowen, P., Gilardi, J. D., Grajal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Parrots: Status Survey and Conservation Action Plan 2000-2004. , (2000).</li><li>Delnicki, D. E., Bolen, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+Black-Bellied+Whistling+duck+nest+sites+by+other+species.">Use of Black-Bellied Whistling duck nest sites by other species.</a> SW Naturalist. 22, 275-277 (1977).</li><li>Twedt, D. J., Henne-Kerr, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+Cavities+Enhance+Breeding+Bird+Densities+in+Managed+Cottonwood+Forests.">Artificial Cavities Enhance Breeding Bird Densities in Managed Cottonwood Forests.</a> Wildl Soc Bull. 27, 680-687 (2001).</li><li>Carlile, N., Priddel, D., Zino, F., Natividad, C., Wingate, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+four+successful+recovery+programmes+for+threatened+sub-tropical+petrels.">A review of four successful recovery programmes for threatened sub-tropical petrels.</a> Mar Ornithol. 31, 185-192 (2003).</li><li>Oldroyd, B. P., Lawler, S. H., Crozier, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Do+feral+honey+bees+(Apis+mellifera)+and+regent+parrots+(Polytelis+anthopeplus)+compete+for+nest+sites.">Do feral honey bees (Apis mellifera) and regent parrots (Polytelis anthopeplus) compete for nest sites.</a> Aust J Ecol. 19, 444-450 (1994).</li><li>Downs, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+nest+boxes+and+wild+Cape+Parrots+Poicephalus+robustus:+persistence+pays+off.">Artificial nest boxes and wild Cape Parrots Poicephalus robustus: persistence pays off.</a> Ostrich. 76, 222-224 (2005).</li><li>Seeley, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+Nest+Cavity+Volume+by+the+Honey+Bee+(Apis+mellifera).">Measurement of Nest Cavity Volume by the Honey Bee (Apis mellifera).</a> Behav Ecol Sociobiol. 2, 201-227 (1977).</li><li>Schneider, S. S., DeGrandi-Hoffman, G., Smith, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+African+Honey+Bee:+Factors+contributing+to+a+successful+biological+invasion.">The African Honey Bee: Factors contributing to a successful biological invasion.</a> Annu Rev Entomol. 49, 351-376 (2004).</li><li>Seely, T. D., Visscher, P. K., Passino, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Group+decision+making+in+honey+bee+swarms.">Group decision making in honey bee swarms.</a> Behav Ecol Sociobiol. 94, 220-229 (2006).</li><li>Taylor, K. S., Waller, G. D., Crowder, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impairment+of+a+classical+conditioning+response+of+the+honey+bee+(Apis+mellifera+L.)+by+sublethal+doses+of+synthetic+pyrethroid+insecticides.">Impairment of a classical conditioning response of the honey bee (Apis mellifera L.) by sublethal doses of synthetic pyrethroid insecticides.</a> Apidologie. 18, 243-252 (1987).</li><li>Ingram, E. M., Augustin, J., Ellis, M. D., Siegfried, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluating+sub-lethal+effects+of+orchard-applied+pyrethroids+using+viedo-tracking+software+to+quantify+honey+bee+behaviors.">Evaluating sub-lethal effects of orchard-applied pyrethroids using viedo-tracking software to quantify honey bee behaviors.</a> Chemosphere. 135, 272-277 (2015).</li><li>Rieth, J. P., Levin, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+repellent+effect+of+two+pyrethroid+insecticides+on+the+honey+bee.">The repellent effect of two pyrethroid insecticides on the honey bee.</a> Physiol Entomol. 13, 213-218 (1988).</li><li>Efstathion, C. A., Bardunias, P. M., Boyd, J. D., William, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+push-pull+integrated+pest+management+scheme+for+preventing+use+of+parrot+nest+boxes+by+invasive+Africanized+honey+bees.">A push-pull integrated pest management scheme for preventing use of parrot nest boxes by invasive Africanized honey bees.</a> J Field Ornithol. 86, 65-72 (2015).</li><li>Seeley, T. D., Morse, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nest+site+selection+by+the+honey+bee,+Apis+mellifera.">Nest site selection by the honey bee, Apis mellifera.</a> Insect Sco. 25, 323-337 (1978).</li><li>Schmidt, J. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attraction+of+reproductive+honey+bee+swarms+to+artificial+nests+by+nasonov+pheromone.">Attraction of reproductive honey bee swarms to artificial nests by nasonov pheromone.</a> J Chem Ecol. 20, 1053-1056 (1994).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

כמו חרק פולשנית המוצלח ביותר 17, AHB מהווה מתחרה עיקרית לציפור חלל-קינון ברחבי הטווח שלהם. הפרוטוקול המובא כאן נועד להפחית את שיעורי קולוניזציה של תיבות קינון ציפור ידי AHB. הרכיבים העיקריים של העיצוב הזה כוללים 1) השימוש דוחה ו דברת ציפור-בטוחה, פרמתרין; 2) ההפרשה של אתר קינון חלופי עבור דבורים; ו -3) את השימוש של פרומון attractant בתוך קופסאות מלכודת. דבורים בדרך כלל לקבל את ההחלטה &quot;הנכונה&quot; בעת בחירת אתר קן חדש 18. הפיכת קופסות מלכודות יותר אטרקטיביות מאשר תיבות קינון ציפור תגביר את הסבירות של היצור לשעבר נבחר. באופן ספציפי, תיבות מלכודת צריכות חור כניסה קטן הממוקם קרוב לרצפה מהתקרה 23. לבסוף, תיבות גבוהות נוטות להיות מועדפות על ידי דבורי דבש. עם זאת, בגלל AHB הרבה פחות בררן לגבי אתרי קן מאשר EHB 2, פרומון הוא המרכיב החשוב ביותר של attrאקטיביות 24. פרוטוקול זה יכול להיות מותאם כדי להתאים מגוון רחב של מצבים. עבור אזורים עם צפיפות גבוהה מאוד של דבורי דבש, אפשר להתקין שתי מלכודות בקרטון קן. עבור ציפור קינון צוק, מלכודות ניתן הניפו לתוך מקבילי מקום חלל קן או מעל ומתחת. ניתן להציב תיבות מלכודות על מערכות גלגלת להסרה קלה יותר באזורים שקשה להגיע אליהם. דבורי דבש Africanized יש עונה רוחשת ואת עונת absconding משתנית עם מיקום. נוהרות בדרך כלל עולה בקנה אחד עם תקופת פריחת השיא של פרחים. Absconding מתרחשת כאשר המושבה כולה של דבורים לא תינטש אתר קן, בדרך כלל עקב מחסור או הידרדרות של אתר הקן. חשוב לחזות מתי עונות אלו. בגלל העיתוי ותדירות הנחיל משתנה absconding ולעתים קרובות לא מהמדווח בספרות, יש לפנות כוורנים מקומיים או סוכנויות חקלאיות למידע. זה יאפשר יישום ממוקד יותר של פרמתריןnd / או פתיונות. בנוסף, תכנית ניהול חיונית להצלחה בפרוטוקול זה. תיבות מלכודת כבושים צריכות להיות פיקוח קבוע (לפחות פעם בשלושה שבועות) ועברו או נהרסו. התחזוקה של תיבות מלכודת זמינות עבור דבורים ליישב חשובה עבור הפרוטוקול כיעיל. המטרה הכללית היא לא לצמצם את אוכלוסיית הדבורים באזור, אלא לתת להם אתרי קן חלופי. בטיחות תמיד צריך להיות בראש סדר העדיפויות. לדוגמא, למרות דבורים בדרך כלל מעדיפים אתרי קן גבוהים, אנו נוטים למקם תיבות מלכודות יותר לאדמה כדי להקל על ההסרה הבטוחה שלהם. תיבות מלכודת צריכות להיות ממוקמות במקומות אשר יניחו ביולוג בדיקת מצב תיבת קן ציפור בסכנה. ציוד מגן אישי (חליפת הדבורים או כפפות ז&#39;קט דבורה) צריך להיות משוחק על ידי כל אדם הסרת תיבת מלכודת עם דבורים בפנים. השתמשנו ניסוח תרסיס פרמתרין microencapsulated במחקר זה כי זה אניזה יעיל למשך 60 יום. ניסוחים אחרים הם תרכיזים לתחליב (EC) ואבקות. ניסוחי אבק קשים חל צמרות צידי תיבות, שם דבורים הסקאוט מבלים את רוב זמן הערכת ביצוע והולכת. למרות ניסוחי EC הם נפוצים קלים ליישום, הם נשארים יעילים לשבועות בלבד. שימוש pyrethrum המוצר הטבעי אינו מומלץ כפי שהוא רגיש והוא יעיל רק לכמה ימים. פרמתרין היא הדברה של ברירה כי זה יחסית לא רעיל עבור ציפורים ובני אדם. זה לא מתעקש בסביבה, הוא דוחה לדבורים נמשך זמן רב יותר מאשר כימי נגזר הטבעי. מסיבות אלה פרמתרין ניסוח תרסיס מומלץ. ניסיונות לשמור AHB מתוך אזורים נכשלו ברחבי אמריקה. השמנת יציאות ליד בפלורידה, עכב את ההגעה של AHB, אך עד שנת 2007 הם הוקמו ברחבי החלק הדרומי של המדינה. מדינות שאינן בשליטתה של AHB, יש יםלרמוז התייאש נקטו ללמוד איך לנהל AHB. באזורים בהם ניהול AHB אינה בלתי חוקית, דבורים שנעים לתוך תיבות מלכודת ניתן להסיר בקלות מנוצל כוורנות. הם יכולים להיות הועברו אל מכוורת לניהול או שניתן כוורנים מקומיים. שילוב כוורן מקומי לסייע בפרויקט על ידי הסרת תיבות נשבו יכול להועיל לשני הצדדים. הכוורן מקבל דבורים בחינם הביולוגים יש אחד פחות משימה להדאיג עם עצמם. שיטת שכיבות למשוך זה קולוניזציה כמות קטנה בהרבה של תיבות קינון אסם ינשוף ידי AHB. האופי ההגנתי של AHB וקושי הסרת נחילים מ תיבות קינון עושים פרוטוקול למניעה חיוני. פרוטוקול זה יכול לשמש לכל ציפור קינון חלל כמו גם יונקים קינון חלל. זה יכול להוות כלי שימור גדולים להתאוששות של תוכים רבים בסכנת הכחדה ברחבי האיים הקאריביים, דרום אמריקה, אפריקה ואפילו אוסטרליה שבו הציגה לאחרונה דבורת דבש אסיה (סרנה Apis) מתפשט במהירות.

מאז כניסתה בשוגג של יותר משתי מלכות דבורת דבש עשרות אפריקאים לתוך סאו פאולו, ברזיל ב -1957 1, חרקים אלה התפשטו ברחבי הדרום ומרכז אמריקה וקדימה אל בדרום ארצות הברית, חומס והחלפת דבורי הדבש האירופי פחות מותאם היטב ( EHB) באוכלוסייה פרא. דבורי הדבש Africanized ההיברידיים אלה (AHB) יש תכונות לשים אותם בקונפליקט עם שני בני אדם ובעלי חיים. הם מפגינים התנהגות הגנתית מאוד, מתרבים מהר מאוד, והם פחות בררנים לגבי איפה הם עושים בית 1,2. למרות תיבות קינון כבר זמן רב בשימוש על ידי צפרים כדי לשפר רבייה באמצעות ציפורים-קינון חלל 3,4, השימוש בהם הוכח כיעיל במיוחד לשיפור הרבייה של תוכים מאוים בסכנת הכחדה באזורים הטרופיים 5,6. למרבה הצער, דבש דבורים Africanized לעתים קרובות לבחור תיבות קינון אותם - לפעמים אפילו להרוג הכובשים. בנוסף, AHB אלה מציב איום משמעותי על ביולוגים כאשר הם עורכים מחקרי קן. באזורים של דרום אמריקה, שם AHB הוקמו, פרויקטים לשימור תוכי כמה ראית תיבות הקינון המלאכותית שלהם נכבשו על ידי AHB 7-10. תחרות תיבות קינון עם דבורי הדבש נרחבת אינו מוגבל תוכים. מינים רבים ציפור אחרות הן ישנות וגם החדשות העולם מושפעים 11-15. ללא מהמאמצים למזער את האיום של AHB הללו פולשנית, ההצלחות האחרונות בשימור התוכי עלול ללכת לאיבוד. שיטות עכשוויות לניהול תחרות מצד דבורים כוללות את השימוש חזרו, גבוהים מינונים של פרמתרין 7, ידני הסרת נחילים, סגירת כניסות קן מייד לאחר הרבייה עונה 8, או היישום של כימיקלים כדי בשכבות החיצוניות של תיבות קינון 15. העבודה מעורבת והסכנת ביולוגים לעבד אסטרטגיות אלה מלהיות אופטימליים. פיתוח preventioפרוטוקול n הוא מוצדק. מושבות דבורים דבש להכפיל באמצעות תהליך המכונה רוחש, כאשר המלכה הישנה עוזבת את המושבה עם עד שלושה רבעים מן הדבורים הפועלות 16. שיעור הפריון הגבוה של דבורי דבש Africanized מאפשר להם נחילים בתדירות גבוהה יותר (ארבעה עד שמונה פעמים בשנה) מאשר EHB (מי נחילי פעם או פעמים בשנה) 17. יתר על כן, AHB עשוי נחיל לאורך כל השנה ולא במהלך עונה מסוימת כמו EHB. כתוצאה מכך, AHB יכול במהירות תופס את רוב אתרי הקינון המתאימים לכל שטח נתון. התנהגות ציד דבורת בית דבש יכולה להיות מנוצלת כדי להשפיע על הבחירה של קן אתר שלהם. חלק קטן מן הדבורים נחיל להתעופף לאתר ולבדוק באתרי קינון פוטנציאליים חדשים. אתרי קינון פוטנציאליים כמה הם נצפו עבור זמנית. דבורים הסקאוט אלו חוזרים אל הנחיל ולבצע ריקודים כדי לציין את מיקומו של האתר. התג הוא הריקוד החזק עבור אתר, מהר יותר את מספר SCOדבורי ut בונים באותו האתר 18. לכן, דבורים לרקוד חזק עבור אתרים באיכות טובה יותר, בהשוואה לאתרים כי הם בינוניים או כושלים. לאחר סף מניין הוא הגיע, הנחיל ממריא ועף אל אתר הבית הנבחר החדש 18. תת קטלני במינונים קשר של פרמתרין הדברה לעכב את היכולת של הדבורה הסקאוט להתמצא ולהפחית רמת הפעילות שלה 19,20. יישום של פרמתרין בתוך תיבות קינון בהתחלה צריך להיות דוחה הסקאוט דבורים 21, שעות נוספות כמו המדרדרת הכימית, דבורים הסקאוט חשופים פרמתרין במהלך הערכתם של התיבה, צריך להיות שניתנו פחות מסוגל לבצע ריקודי גיוס חזקים, להקטין את הכמות דבורים הסקאוט של גייס לאתר. מתאים יותר (נפח חלל אידיאלי, חור כניסה קטן הממוקם בחלק התחתון, וכן attractant פרומון) אתר קן חלופי מסופק בצורת קופסה מלכודת עבור הדבורים. האתר מלכודת המעולה הזה צריך להגיע קוורום מהרמ בתיבת ציפור הדברה שטופלה מובילי הנחיל לבחור את תיבת המלכודת לעבר רחבת ציפור. כדוגמה, אנו מתארים ניסוי כדי לצמצם קולוניזציה של תיבות קינון מלאכותיים אסם ינשוף ידי AHB בתחומים קנה סוכר דרום פלורידה. מטרת המחקר הייתה לבדוק את היעילות של שימוש בשיטה שכיבות למשוך כי יהיה &quot;לדחוף&quot; דבורים הרחק תיבות קינון ינשוף שטופלו קוטל חרקים ו &quot;למשוך&quot; אותם לעבר מלכודות נחיל התגרה פרומון.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="652">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Citral (ACROS Organics)</td>
			<td style="width:117px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">AC11044-1000</td>
			<td style="width:200px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Geraniol (ACROS Organics)</td>
			<td style="width:117px;">Fisher Scientific</td>
			<td>AC41090-1000</td>
			<td style="width:200px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PermaCap CS</td>
			<td style="width:117px;">BASF</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>controlled release permethrin</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a push-pull protocol to reduce colonization of bird nest boxes by honey bees

Introduction of the invasive Africanized honey bee (AHB) into the Neotropics is a serious problem for many cavity nesting birds, specifically parrots. These bees select cavities that are suitable nest sites for birds, resulting in competition. The difficulty of removing bees and their defensive behavior makes a prevention protocol necessary. Here, we describe a push-pull integrated pest management protocol to deter bees from inhabiting bird boxes by applying a bird safe insecticide, permethrin, to repel bees from nest boxes, while simultaneously attracting them to pheromone-baited swarm traps. Shown here is an example experiment using Barn Owl nest boxes. This protocol successfully reduced colonization of Barn Owl nest boxes by Africanized honey bees. This protocol is flexible, allowing adjustments to accommodate a wide range of bird species and habitats. This protocol could benefit conservation efforts where AHB are located.

מחקר שכיבות למשוך פיילוט קטן קודם שנערך בברזיל הראה מלכודות נחילים היו יעילות והפחית כיבוש דבורה של תיבות קינון תוכי 22. כדי לקבוע אם שיטת שכיבות למשוך יכולה להיות יעילה בקנה מידה גדול יותר כדי להפחית קולוניזציה של תיבות קינון ציפור ידי AHB, ערכנו מחקר שדה לשדות סוכר בדרום פלורידה, ארה&quot;ב. שישים תיבות קינון אסם ינשוף הותקנו וכל זווג עם מלכודת נחיל ממוקם במרחק של 15 מ &#39;. כל מלכודת נחיל קבלה פיתוי פרומון. תיבות ינשוף אי-זוגיות טופלו דברת ריסוס פרמתרין microencapsulated כל 60 ימים תיבות קינון זוגיים הושארו כמות שולטת מטופל. תיבות קינון ומלכודות נחילי נבדקים שבועיים של קיומו או אי קיומו של 1) דבורים הסקאוט ו -2) מושבות דבורים. קופסאות מלכודות נוטרו ממרץ 2014 עד יולי 2015. מתוך תפס 77 נחילי, 75 היו במלכודות נחיל (&lt;strong&gt; איור 1). רק שתי תיבות קינון ינשוף היו נשבו במהלך הניסוי הזה; הן היו מטופלים. הרשינו דבורים להישאר בקופסות מלכודות למשך התקופה מינימאלית של שבועות לפני שאנחנו עברנו אותם 4 ק&quot;מ משם אל מכוורת. כדי להפחית את הסיכוי של דבורי absconding (וסיים המלכודת) נתנו להם להישאר בתיבת המלכודת עבור שבועות נוספים לפני שהם הועברו תיבת כוורת חדשה. חלת דבש ופסולת הייתה משוכות מהקופסה המלכודת, זה היה שב ומטפס באתר הניסיוני פתיון חדש הוצב בפנים. משמעותית יותר דבורים בחרו מלכודות נחיל מעל תיבות ינשוף שלא טופלו (X 2 (df = 1) = 29.2, P &lt;0.0001) ותיבות ינשוף מטופלים (X 2 (df = 1) = 36.1, P &lt;0.0001) כפי שנקבע על ידי בקיאנטי של פירסון מבחן כיכר עם תיקון המשכיות &#39;ייטס. כמה תיבות מלכודות היו נשבו על ידי דבורים יותר מפעם אחת, 12 תיבות מלכודות נכבשו פעמים על ידי דבורים, חמש תיבות נכבשו שלוש פעמים ושתי קופסות נכבשו<html> ארבע פעמים. לניתוח סטטיסטי, תפוסה בקרטון מלכודת רק נספרה פעם. בשמי ממושבות דבורים קודמים באתר קן יכולים למשוך מושבות חדשות 23 תיבות מלכודות בעבר שנכבשו כך סבירות יותר אטרקטיביות מאשר תיבות פנויות. למרות תיבות קינון ינשוף כמה מטופלים היו נצפו על ידי דבורי דבש, לא נחילים לגור הקופסות האלה. באתר בקרה בקרבת מקום (המכיל 30 תיבות תנשמת) דבורי דבש יישבו 63% של תיבות. מצאנו כי השימוש מלכוד נחילי קטינה באופן משמעותי את מספר מושבות דבורים כובש תיבות קינון ינשוף. אין תיבות קינון מטופלים היו יישבו, דבר המצביע פרמתרין כי הוא יעיל בלשמור AHB מ מיישבים תיבות קינון. עם זאת, מלכודות נחילים לבד היו יעילות, ולכן יישום של פרמתרין יוכל לשמש רק בתקופות זמן קריטיות (כלומר, עונת דבורת נחיל ופשוט לפני עונת הרבייה של העופות) ולא החלים לאורך כל השנה. &quot;Src =&quot; / files / ftp_upload / 53,950 / 53950fig1.jpg &quot;/&gt; איור 1. מספר תיבות יישבו על ידי דבורי הדבש. מספר נחילי דבורת הדבש Africanized כי יישבו או תיבות מלכודת או תיבות קינון תנשמת מטופל לאורך תקופת זמן 17 חודש (מרץ 2014 עד יולי 2015) בתחומים קני סוכר בדרום פלורידה. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53950/53950fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Push-pull Protocol to Reduce Colonization of Bird Nest Boxes by Honey Bees at JoVE.com

A Push-pull Protocol to Reduce Colonization of Bird Nest Boxes by Honey Bees

מניעת קולוניזציה של תיבות קינון ציפור ידי דבורי דבש Africanized פולשנית חשוב מאמצי שימור של ציפור מוגבלות קן באתר. אנו מספקים גישת טיפול משולבת במזיקים &quot;לדחוף&quot; דבורים הרחק תיבות קינון עם קוטל חרקים דוחה, פרמתרין, ו &quot;למשוך&quot; אותם לעבר מלכודות נחיל תגרת פרומון.

פרוטוקול Push-Pull כדי להפחית תיבות קינון Colonization של ציפור על ידי דבורי דבש

Introduction of the invasive Africanized honey bee (AHB) into the Neotropics is a serious problem for many cavity nesting birds, specifically parrots. ...

a-push-pull-protocol-to-reduce-colonization-bird-nest-boxes-honey

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

8.6K Views.  University of Florida.  מניעת קולוניזציה של תיבות קינון ציפור ידי דבורי דבש Africanized פולשנית חשוב מאמצי שימור של ציפור מוגבלות קן באתר. אנו מספקים גישת טיפול משולבת במזיקים "לדחוף" דבורים הרחק תיבות קינון עם קוטל חרקים דוחה, פרמתרין, ו "למשוך" אותם לעבר מלכ...

Video: A Push-pull Protocol to Reduce Colonization of Bird Nest Boxes by Honey Bees

Optimized Negative Staining: a High-throughput Protocol for Examining Small and Asymmetric Protein Structure by Electron Microscopy

Structural determination of proteins is rather challenging for proteins with molecular masses between 40 - 200 kDa. Considering that more than half of natural proteins have a molecular mass between 40 - 200 kDa1,2, a robust and high-throughput method with a nanometer resolution capability is needed. Negative staining (NS) electron microscopy (EM) is an easy, rapid, and qualitative approach which has frequently been used in research laboratories to examine protein structure and protein-protein interactions. Unfortunately, conventional NS protocols often generate structural artifacts on proteins, especially with lipoproteins that usually form presenting rouleaux artifacts. By using images of lipoproteins from cryo-electron microscopy (cryo-EM) as a standard, the key parameters in NS specimen preparation conditions were recently screened and reported as the optimized NS protocol (OpNS), a modified conventional NS protocol 3 . Artifacts like rouleaux can be greatly limited by OpNS, additionally providing high contrast along with reasonably high&#8208;resolution (near 1 nm) images of small and asymmetric proteins. These high-resolution and high contrast images are even favorable for an individual protein (a single object, no average) 3D reconstruction, such as a 160 kDa antibody, through the method of electron tomography4,5. Moreover, OpNS can be a high&#8208;throughput tool to examine hundreds of samples of small proteins. For example, the previously published mechanism of 53 kDa cholesteryl ester transfer protein (CETP) involved the screening and imaging of hundreds of samples 6. Considering cryo-EM rarely successfully images proteins less than 200 kDa has yet to publish any study involving screening over one hundred sample conditions, it is fair to call OpNS a high-throughput method for studying small proteins. Hopefully the OpNS protocol presented here can be a useful tool to push the boundaries of EM and accelerate EM studies into small protein structure, dynamics and mechanisms.

More than half of proteins are small proteins (molecular mass &#60;200 kDa) that are challenging for both electron microscope imaging and three-dimensional reconstructions. Optimized negative staining is a robust and high-throughput protocol to obtain high contrast and relatively high resolution (~1 nm) images of small asymmetric proteins or complexes under different physiological conditions.

מכתים שלילי אופטימלי: פרוטוקול תפוקה גבוהה לבחינת מבנה חלבון קטן וסימטרי על ידי מיקרוסקופית אלקטרונים

Structural determination of proteins is rather challenging for proteins with molecular masses between 40 - 200 kDa. Considering that more than half of ...

Experimental Protocol for Manipulating Plant-induced Soil Heterogeneity

Coexistence theory has often treated environmental heterogeneity as being independent of the community composition; however biotic feedbacks such as plant-soil feedbacks (PSF) have large effects on plant performance, and create environmental heterogeneity that depends on the community composition. Understanding the importance of PSF for plant community assembly necessitates understanding of the role of heterogeneity in PSF, in addition to mean PSF effects. Here, we describe a protocol for manipulating plant-induced soil heterogeneity. Two example experiments are presented: (1) a field experiment with a 6-patch grid of soils to measure plant population responses and (2) a greenhouse experiment with 2-patch soils to measure individual plant responses. Soils can be collected from the zone of root influence (soils from the rhizosphere and directly adjacent to the rhizosphere) of plants in the field from conspecific and heterospecific plant species. Replicate collections are used to avoid pseudoreplicating soil samples. These soils are then placed into separate patches for heterogeneous treatments or mixed for a homogenized treatment. Care should be taken to ensure that heterogeneous and homogenized treatments experience the same degree of soil disturbance. Plants can then be placed in these soil treatments to determine the effect of plant-induced soil heterogeneity on plant performance. We demonstrate that plant-induced heterogeneity results in different outcomes than predicted by traditional coexistence models, perhaps because of the dynamic nature of these feedbacks. Theory that incorporates environmental heterogeneity influenced by the assembling community and additional empirical work is needed to determine when heterogeneity intrinsic to the assembling community will result in different assembly outcomes compared with heterogeneity extrinsic to the community composition.

Understanding the role of environmental heterogeneity in species coexistence has typically focused on types of heterogeneity that are extrinsic to the community&#8217;s species composition. We provide novel detailed methods for creating soil heterogeneity treatments using soils subject to plant-soil feedback conditioning, or heterogeneity intrinsic to the community composition.

פרוטוקול ניסוי להטרוגניות קרקע מושרה צמח מניפולציה

Coexistence theory has often treated environmental heterogeneity as being independent of the community composition; however biotic feedbacks such as ...

A Protocol for Conducting Rainfall Simulation to Study Soil Runoff

Rainfall is a driving force for the transport of environmental contaminants from agricultural soils to surficial water bodies via surface runoff. The objective of this study was to characterize the effects of antecedent soil moisture content on the fate and transport of surface applied commercial urea, a common form of nitrogen (N) fertilizer, following a rainfall event that occurs within 24&#160;hr&#160;after fertilizer application. Although urea is assumed to be readily hydrolyzed to ammonium and therefore not often available for transport, recent studies suggest that urea can be transported from agricultural soils to coastal waters where it is implicated in harmful algal blooms. A rainfall simulator was used to apply a consistent rate of uniform rainfall across packed soil boxes that had been prewetted to different soil moisture contents. By controlling rainfall and soil physical characteristics, the effects of antecedent soil moisture on urea loss were isolated. Wetter soils exhibited shorter time from rainfall initiation to runoff initiation, greater total volume of runoff, higher urea concentrations in runoff, and greater mass loadings of urea in runoff. These results also demonstrate the importance of controlling for antecedent soil moisture content in studies designed to isolate other variables, such as soil physical or chemical characteristics, slope, soil cover, management, or rainfall characteristics. Because rainfall simulators are designed to deliver raindrops of similar size and velocity as natural rainfall, studies conducted under a standardized protocol can yield valuable data that, in turn, can be used to develop models for predicting the fate and transport of pollutants in runoff.

A rainfall simulator was used to apply a consistent rate of uniform rainfall to packed soil boxes in a study of the fate and transport of urea, a nonpoint source environmental contaminant. Under uniform soil and rainfall conditions, antecedent soil moisture content exerted strong control over urea loss in surface runoff.

פרוטוקול לעריכת סימולציה גשם לחקר ניגר קרקע

Rainfall is a driving force for the transport of environmental contaminants from agricultural soils to surficial water bodies via surface runoff. The ...

A Protocol for Collecting and Constructing Soil Core Lysimeters

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the landscape has complex and varied soil morphology, an accompanying disparity in flow paths for leachate through the soil macropore and matrix structure is present. The rate of flow through these paths is further affected by antecedent soil moisture. Lysimeters are used to quantify flow rate, volume of water and concentration of nutrients leaching downward through soils. While many lysimeter designs exist, accurately determining the volume of water and mass balance of nutrients is best accomplished with bounded lysimeters that leave the natural soil structure intact. 
Here we present a detailed method for the extraction and construction of soil core lysimeters equipped with soil moisture sensors at 5 cm and 25 cm depths. Lysimeters from four different Coastal Plain soils (Bojac, Evesboro, Quindocqua and Sassafras) were collected on the Delmarva Peninsula and moved to an indoor climate controlled facility. Soils were irrigated once weekly with the equivalent of 2 cm of rainfall to draw down soil nitrate-N concentrations. At the end of the draw down period, poultry litter was applied (162 kg TN ha-1) and leaching was resumed for an additional five weeks. Total recovery of applied irrigation water varied from 71% to 85%. Nitrate-N concentration varied over the course of the study from an average of 27.1 mg L-1 before litter application to 40.3 mg L-1 following litter application. While greatest flux of nutrients was measured in soils dominated by coarse sand (Sassafras) the greatest immediate flux occurred from the finest textured soil with pronounced macropore development (Quindocqua).

A detailed method for extraction and assembly of intact soil core lysimeters and their use for study of leachate and associated loss of nutrients from surface applied poultry litter is demonstrated.

פרוטוקול Lysimeters Core קרקע איסוף הבנייה

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the ...

Evaluating the Effect of Environmental Chemicals on Honey Bee Development from the Individual to Colony Level

The presence of pesticides in the beekeeping environment is one of the most serious problems that impacts the life of a honey bee. Pesticides can be brought back to the beehive after the bees have foraged on flowers that have been sprayed with pesticides. Pesticide contaminated food can be exchanged between workers which then feed larvae and therefore can potentially affect the development of honey bees. Thus, residual pesticides in the environment can become a chronic damaging factor to honey bee populations and gradually lead to colony collapse. In the presented protocol, honey bee feeding methods are described and applied to either an individual honey bee or to a colony. Here, the insect growth regulator (IGR) pyriproxyfen (PPN), which is widely used to control pest insects and is harmful to the development of honey bee larvae and pupae, is used as the pesticide. The presenting procedure can be applied to other potentially harmful chemicals or honeybee pathogens for further studies.

Herein we present a method to feed pesticide contaminated food to both an individual honey bee and a beehive colony. The procedure evaluates the pesticide effect on individual honey bees by in vivo feeding of basic larval diet and also on the natural condition of beehive colony.

הערכת ההשפעה של כימיקלים סביבתיים על התפתחות דבורת דבש מן הפרט אל רמת קולוני

The presence of pesticides in the beekeeping environment is one of the most serious problems that impacts the life of a honey bee. Pesticides can be ...

Video Tracking Protocol to Screen Deterrent Chemistries for Honey Bees

The European honey bee, Apis mellifera L., is an economically and agriculturally important pollinator that generates billions of dollars annually. Honey bee colony numbers have been declining in the United States and many European countries since 1947. A number of factors play a role in this decline, including the unintentional exposure of honey bees to pesticides. The development of new methods and regulations are warranted to reduce pesticide exposures to these pollinators. One approach is the use of repellent chemistries that deter honey bees from a recently pesticide-treated crop. Here, we describe a protocol to discern the deterrence of honey bees exposed to select repellent chemistries. Honey bee foragers are collected and starved overnight in an incubator 15 h prior to testing. Individual honey bees are placed into Petri dishes that have either a sugar-agarose cube (control treatment) or sugar-agarose-compound cube (repellent treatment) placed into the middle of the dish. The Petri dish serves as the arena that is placed under a camera in a light box to record the honey bee locomotor activities using video tracking software. A total of 8 control and 8 repellent treatments were analyzed for a 10 min period with each treatment was duplicated with new honey bees. Here, we demonstrate that honey bees are deterred from the sugar-agarose cubes with a compound treatment whereas honey bees are attracted to the sugar-agarose cubes without an added compound.

The loss of honey bee colonies presents a challenge to crop pollination services. Current pollinator protection practices warrant an alternative approach to minimize the contact of honey bees to harmful pesticides using repellent chemistries. Here, we provide detailed methods for a visual tracking protocol to screen deterrents for bees.

פרוטוקול מעקב וידאו מסך ההרתעה Chemistries עבור דבורים דבש

The European honey bee, Apis mellifera L., is an economically and agriculturally important pollinator that generates billions of dollars annually. Honey ...

Experimental Protocol for Detecting Mitochondrial Function in Hepatocytes Exposed to Organochlorine Pesticides

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by environmental organochlorine pesticides (OCPs) in hepatocytes. HepG2 cells were exposed to &#946;-hexachlorocyclohexane (&#946;-HCH) for 24 h at an equivalent dose of internal exposure in general population. Ultrastructure in hepatocytes was examined by transmission electron microscopy (TEM) to show the damage of mitochondria. Mitochondrial function was further evaluated by mitochondrial fluorescence intensity, adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, oxygen consumption rate (OCR) and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepG2 cells incubated with &#946;-HCH. The mitochondria fluorescence intensity after stained by mitochondrial green fluorescent probe was observed with a fluorescence microscopy. The luciferin-luciferase reaction was used to determine ATP levels. The MMP was detected by the cationic dye JC-1 and analyzed under flow cytometry. OCR was measured with an extracellular flux analyzer. In summary, these protocols were used in detecting mitochondrial function in hepatocytes with to investigate mitochondria damages.

Understanding the influence of environmental organochlorine pesticides (OCPs) on mitochondrial function in hepatocytes is important in exploring the mechanism of OCPs causing metabolic disorders. This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function.

פרוטוקול ניסיוני לזיהוי תפקוד מיטוכונדריאלי בהפטוציטים שנחשפו לחומרי הדברה אורגנוכלורין

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by ...

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide regulation studies. The risk of exposure to fungicide residues is likely to be especially high if the spray occurs on, or near host plants while the bees are collecting pollen to provision their nests. For species of Osmia that consume pollen from a select group of plants (oligolecty), the inability to use pollen from non-host plants can increase their risk factor for fungicide-related toxicity. This manuscript describes protocols used to successfully rear oligolectic mason bees, Osmia ribifloris sensu lato, from egg to prepupal stage within cell culture plates under standardized laboratory conditions. The in vitro-reared bees are subsequently used to investigate the effects of fungicide exposure and pollen source on bee fitness. Based on a 2 &#215; 2 fully crossed factorial design, the experiment examines the main and interactive effects of fungicide exposure and pollen source on larval fitness, quantified by prepupal biomass, larval developmental time, and survivorship. A major advantage of this technique is that using in vitro-reared bees reduces natural background variability and allows the simultaneous manipulation of multiple experimental parameters. The described protocol presents a versatile tool for hypotheses testing involving the suite of factors affecting bee health. For conservation efforts to be met with significant, lasting success, such insights into the complex interplay of physiological and environmental factors driving bee declines will prove to be critical.

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Fungicide sprays on flowering plants may expose solitary bees to high concentrations of pollen-borne fungicide residues. Using laboratory-based experiments involving in vitro-reared bee larvae, this study investigates the interactive effects of consuming fungicide-treated pollen derived from host and non-host plants.

במבחנה גידול דבורים בודד: כלי להערכת גורמי סיכון זחל

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide ...

Experimental Protocol for Examining Behavioral Response Profiles in Larval Fish: Application to the Neuro-stimulant Caffeine

Fish models and behaviors are increasingly used in the biomedical sciences; however, fish have long been the subject of ecological, physiological and toxicological studies. Using automated digital tracking platforms, recent efforts in neuropharmacology are leveraging larval fish locomotor behaviors to identify potential therapeutic targets for novel small molecules. Similar to these efforts, research in the environmental sciences and comparative pharmacology and toxicology is examining various behaviors of fish models as diagnostic tools in tiered evaluation of contaminants and real-time monitoring of surface waters for contaminant threats. Whereas the zebrafish is a popular larval fish model in the biomedical sciences, the fathead minnow is a common larval fish model in ecotoxicology. Unfortunately, fathead minnow larvae have received considerably less attention in behavioral studies. Here, we develop and demonstrate a behavioral profile protocol using caffeine as a model neurostimulant. Though photomotor responses of fathead minnows were occasionally affected by caffeine, zebrafish&#160;were markedly more sensitive for photomotor and locomotor endpoints, which responded at environmentally relevant levels. Future studies are needed to understand comparative behavioral sensitivity differences among fish with age and time of day, and to determine whether similar behavioral effects would occur in nature and be indicative of adverse outcomes at the individual or population levels of biological organization.

Here, we present a protocol to examine larval zebrafish and fathead minnow locomotor activities and photomotor responses (PMR) using an automated tracking software. When incorporated in common toxicology bioassays, analyses of these behaviors provide a diagnostic tool to examine chemical bioactivity. This protocol is described using caffeine, a model neurostimulant.

נסיוני לבחינת תגובה התנהגותית פרופילים בדגים זחל: ליישום הקפאין נוירו-ממריץ

Fish models and behaviors are increasingly used in the biomedical sciences; however, fish have long been the subject of ecological, physiological and ...

Measuring Hypopharyngeal Gland Acinus Size in Honey Bee (Apis mellifera) Workers

The nurse hypopharyngeal glands produce the protein fraction of the worker and royal jelly that is fed to developing larvae and queens. These paired glands that are located in the head of the bee are highly sensitive to the quantity and quality of pollen and pollen substitutes that the nurse bee consumes. The glands get smaller when nurses are fed deficient diets and are large when they are fed complete diets. Because nurse hypopharyngeal gland size is a robust indicator of nurse nutrition, it is essential that those studying honey bee nutrition know how to measure these glands. Here, we provide detailed methods for dissecting, staining, imaging, and measuring nurse bee hypopharyngeal glands. We present comparisons of unstained and stained tissue and data that were used to study the impact of pollen on gland size. This method has been used to test how diet impacts hypopharyngeal gland size but has further use for understanding the role of these glands in hive health.

Measuring Hypopharyngeal Gland Acinus Size in Honey Bee Apis mellifera Workers

Hypopharyngeal gland acinus size is a robust measure of nurse honey bee nutrition. Here, we provide a detailed protocol for dissecting, staining, imaging, and measuring nurse bee hypopharyngeal gland acini.

מדידת Hypopharyngeal בלוטת Acinus בגודל דבורת הדבש (בומבוס) עובדים

The nurse hypopharyngeal glands produce the protein fraction of the worker and royal jelly that is fed to developing larvae and queens. These paired ...