This research was supported by National Heart, Lung, and Blood Institute Grant HL-093113.

1. לחץ שלילי oscillatory גוף התחתון (OLBNP) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התקנת ציוד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עופרת רל II (ECG): להטביע שלוש (או יותר) את האלקטרודות לגופו של הנושא לניטור של קצב לב לאורך כל תקופת המחקר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Neoprene חצאית: השתמש בחצאית נאופרן מותאם אישית שחותמת את הנושא לתוך תא לחץ שלילי גוף תחתון עד לפסגת הכסל. שים אותה סביב החזה של הנושא לפני שהם ממוקמים פרקדן בטנק ולוודא שאות ECG היא עדיין נאותה. ודא שזה נוח אבל לא כל כך חזק כמו להגביל את הנשימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשכת לחץ שלילי גוף תחתון: יש לי פרקדן שקר נושא על המיטה ולתמרן את תא LBNP מתחתיהם. אם תא LBNP יש אופניים מושב מתכוונן (כדי למזער את חפץ תנועה ללא מנטרל את ההשפעה של השאיבה), לוודא את הנושא הוא יושב בנוחות עליו. השתמש בחתך spacer פרספקס בהתאמה אישית לwa של הנושאגודל ist כדי לעזור לאטום את החדר. לאטום את חצאית נאופרן סביב תא LBNP עם סרט דביק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ LBNP קאמרי: חבר תא LBNP למתמר לחץ סטנדרטי. כייל את מתמר לחץ למ&quot;מ כספי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על מחזור טיימר המצורף להנדסת Valve: צרף המותאם אישית שנבנה שסתום מכאני וטיימר מחזור חוזר לתא LBNP. הערה: ממסר השהיה מצורף לשני מנועים השולטים שסתום מכאני משמשת כדי לעבור בין לחץ שלילי ולחץ סביבתי. חלופות ממסר השהית מתח למנועים במרווח קבוע לפתוח ולסגור שסתום בין החדר ואת הוואקום. זה יוצר צורת גל לחץ קאמרי LBNP כי הוא גל מרובע פחות בכושר. התאם את זמן המחזור לתדר OLBNP הרצוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שנאי משתנה ואבק: צרף נקי אבק ביתי סטנדרטית לשסתום המכני. חבר את הוואקום לשנאי משתנה המאפשר למתחואקום להיות בשליטה. הפעל את שואב האבק ולהתאים את השנאי משתנה עד לחץ LBNP היעד (לדוגמא, 30 מ&quot;מ כספית) מושגת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ דם עורקים: צרף אזיקי לחץ דם photoplethysmographic לא פולשנית (לדוגמא, Portapres, Finapres) לאצבע (ים) של יד אחת. להבטיח דיוק על ידי השוואת לחץ ללחצי oscillometric מעורק הזרוע של היד הנגדית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 MHz Transcranial דופלר ובדיקת קיבוע התקן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בבדיקת דופלר גל דופק 2 MHz לinsonate מגזר M1 של עורק המוח האמצעי במקדש (כלומר, חלון transtemporal). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשנות זווית בדיקה, עומק insonation (~ 55 מ&quot;מ), רווח, ועוצמת שידור למקסם את עוצמת רוח הרפאים של האות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן את הבדיקה דופלר במקום באמצעות מכשיר קיבוע שאין חזרה (כלומר, לא סרט), כך שחפץ תנועה לא הוכנס לאות כמהלך מתנדבים עם תנודות בלחץ שליליות. הערה:. זרימת דם במוח ניתן למדידה באופן חד-צדדית או דו-צדדי, אך לא נמצאת הבדל בautoregulation המוחי צפוי בין ההמיספרות אלא אם פציעה מקומית כמו שבץ או פגיעה מוחית טראומטית קיימת 20 </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CO שתוקפה פג 2: השתמש בצינורית באף צורפה לCO 2 מנתח אינפרא אדום כדי לפקח CO 2 שפג התוקף ולהורות לנושא לנשום רק דרך אפם. בהתחשב בעורקי ההשפעה העמוקים CO 2 יש בזרימת דם מוחית, 21 הצג CO 2 לאורך כל מחקר. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Data Acquisition <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדרה האנלוגית להמרה דיגיטלית של לחץ דם, זרימת דם במוח, לחץ קאמרי LBNP, ופג תוקף CO 2 לרכישה במינימום של 50 הרץ לכל ערוץ. לרכוש ECG בkHz 1. הערה: בעוד עסקות ניתוח שלאחר מכן עם מידע הרבה יותר נמוך תדר (≤0.07 הרץ), זה גritical כדי לפקח על האיכות של האותות שנרכש במהלך מחקר. קצב דגימה של 50 הרץ יאפשר הדמיה מדויקת של לחץ דם וזרימת דם במוח לצורך זיהוי של חפץ. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פרוטוקול LBNP oscillatory <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל ואקום ולהבטיח לחץ טנק יציב ב-30 מ&quot;מ כספית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיימר מחזור חוזר סט 33 שניות לOLBNP 0.03 הרץ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם בדיקה דופלר (s), כדי להבטיח אות אופטימלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רוכש את הנתונים לפחות 15 מחזורים (500 שניות ב0.03 הרץ), כדי להבטיח את הביטחון מספיק באומדני PPR. אם הזמן מאפשר, לאסוף יותר נתונים מזה כפי שהוא יהיה עוד יותר לשפר את יחס אות לרעש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על השלבים לעיל עבור כל תדרים בין 0.03 הרץ-0.08 הרץ על ידי שינוי משך טיימר מחזור חוזר. הערה: החל תדרים כדי אבל באופן אקראי להשתנות תדר ההתחלה בין נושאים. </li></ol></li></ol> 2. הקרנה המרדף רגרסיה (PPR) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עיבוד מקדים נתונים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השמדה ונמוכה לעבור סינון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח Matlab. הקלד את הפקודה &quot;הנתונים = דגימה מחדש (נתונים, 1, SR / 5)&quot; (שם SR הוא קצב הדגימה המקורי) להשמיד את לחץ הדם וזרימת דם במוח עד 5 הרץ. הערה: לחלופין, מסנן נמוך לעבור (כדי -19 Chebyshev סוג II) עם הפסקת של 0.4 הרץ. הסינון הוא מיותר, בהתחשב בעיבוד שלאחר מכן, אך יוצר צורות גל אומר כי אין להסתמך על זיהוי שיא של לחץ הדם לעתים רועש וזרימת דם מוחי אותות. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסרת חפץ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש בצורות הגל שאינו הושמד המקוריות כמדריך, להסיר כל חלקים של האותות עם חפצים ואופן ליניארי לשרבב. אם סעיפים אלה מהווים יותר מ -10% מתקופת ההקלטה, לבטל את ההקלטה לחלוטין. הערה: בשלב זה, הגל מעובד כראוי לגישות מסורתיות ליניארי כגון ניתוח פונקצית העברה.</li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקה עוברת סינון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בMatlab, סוג: [B, A] = cheby1 (1,1, ו [- 0.005 F + 0.005] / (/ 2 SRD)) נתונים = filtfilt (B, A, detrend (נתונים, &quot;ליניארי&quot;) ללהקה -pass לסנן את הלחץ וזרימה בלהקה Hz ± 0.005 (סדר -1 Chebyshev סוג אני עם 1 dB של להקה לעבור אדווה) סביב התדר של OLBNP (איור 2) שבו F הוא תדר OLBNP הדומיננטי, SRD היא הדגימה הושמדה שיעור (Hz 5 אחרי הצעד 2.1.1), ו&quot; נתונים &quot;היא האות הושמדה (לחץ או זרימת דם). הערה: זה ממזער הפרעה אפשרית ומגדיל את יחס אות לרעש בניתוח PPR שלאחר מכן. למרות תנודות לחץ דם הדומיננטיות מתרחשת בתדירות oscillatory של לחץ שלילי גוף תחתון, רעש אקראי באותות עלול להפריע לגזירה של לחץ זרימת יחסים. תוצאות ללא סינון להקה עוברת תהיה דומות איכותי אבל דואר שונות אחוזיםxplained (כלומר, R 2) יהיה נמוך יותר. 19 </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקרנת מרדף רגרסיה הערכה הערה: שימוש בפונקציה מובנית ב&#39;PPR &#39;בשפת R ואיכות סביבה לסטטיסטית מחשוב, ו / או באמצעות פונקציות אישית בכתב בפלטפורמות אחרות, ליצור פונקציה אחת רכס (M = 1) לזרימה ביחס עורקי לחץ-מוחי . <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בMatlab, להיכנס &quot;CVLabPPR (לחץ, זרימה)&quot; הפקודה. הזן את המזהה הלימוד כXXXYYY, שבו XXX הוא קוד מחקר 3 האותיות וYYY הוא שלוש הדמויות מספריות לנושא תעודת זהות. הזן את תאריך החקר בפורמט הבא: YYYY-MM-DD. הזן את # המדידה המספרי (לדוגמא, &quot;1&quot; ליום 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן את APM (FP להיכנס לfinapress או AL לאמנות-קו). הזן את כלי (MCA, ACA, או PCA). וזן &quot;y&quot; או &quot;n&quot; לשאילתא &quot;האם יש לך מדידות MCA נכון?&quot; Enter &quot;y# 8221; או &quot;n&quot; לשאילתא &quot;האם אתה השאיר מדידות MCA?&quot; הערה: <img alt="משוואת 1" fo:content-width="3in" src="/files/ftp_upload/51082/51082eq1.jpg" width="300" /> עבור כל קלט (t x - לחץ דם עורקים) ופלט (t y - זרימת דם במוח) בפונקציית העברת autoregressive ליניארי (Eq 1. - הטווח בתוך הסוגריים) עובר דרך פונקציות ליבה פרמטרית (מ &#39;k; נקרא&#39; רכס פונקציות &#39;), הנקבעות על ידי צמצום הממוצע בריבוע שגיאה. רגרסיה מרדף ההקרנה יכולה לכלול יותר מאשר פונקציה אחת רכס (כלומר, M&gt; 1). עם זאת, למרות שזה יפחית את השגיאה הממוצעת בריבוע, זה עלול לטשטש את הפרשנות של פונקציות רכס עקב אינטראקציות אפשריות ביניהם. מכיוון שמטרתם העיקרית היא להשיג בין לחץ דם וזרימת דם במוח ca שביחסn להתפרש מבחינה פיזיולוגית, PPR צריך להיות מוגבל לפונקציה אחת בלבד רכס (M = 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במידה השווה לינארי parameterization. Parameterize פונקצית הרכס כפונקציה ליניארית piecewise לניתוח שלאחר מכן סטטיסטי (איור 3). לMatlab, להשתמש הקירוב שגם חינם-הקשר של ברונו לואונג. הזן את &quot;BSFK (x, y, k, nknots)&quot; הפקודה כאשר k = 2 ליניארי בכושר וnknots = 3 לשלושה אזורים. הערה: זה מזהה נקודות שבהם שינויי לחץ הדם-מוח זרימת יחסים, והטווחים בי מערכת היחסים הוא כ יניארי איור 3 מראה סכמטי של התוצאות.. הרווח (כלומר, המדרון ליניארי) של לחץ הזרימה ביחס בתוך כל אזור מספק מדד של היעילות של autoregulation המוחי באזור זה. רווח נמוך יותר מציין נגד רגולציה יעילה יותר של תנודות לחץ ואילו רווחים גבוהים יותר מצביעים על fl הפסיבי יותרתגובות ow לשינויי לחץ. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Strandgaard, S., Paulson, O. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation.">Cerebral autoregulation.</a> Stroke. 15, 413-416 (1984).</li><li>Lassen, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+blood+flow+and+oxygen+consumption+in+man.">Cerebral blood flow and oxygen consumption in man.</a> Physiol. Rev. 39, 183-238 (1959).</li><li>Symon, L., Held, K., Dorsch, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+of+regional+autoregulation+in+the+cerebral+circulation+to+increased+perfusion+pressure+in+normocapnia+and+hypercapnia.">A study of regional autoregulation in the cerebral circulation to increased perfusion pressure in normocapnia and hypercapnia.</a> Stroke. 4, 139-147 (1973).</li><li>Rapela, C. E., Green, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoregulation+of+Canine+Cerebral+Blood+Flow.">Autoregulation of Canine Cerebral Blood Flow.</a> Circ. Res. 15, 205-212 (1964).</li><li>Aaslid, R., Markwalder, T. M., Nornes, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+transcranial+Doppler+ultrasound+recording+of+flow+velocity+in+basal+cerebral+arteries.">Noninvasive transcranial Doppler ultrasound recording of flow velocity in basal cerebral arteries.</a> J. Neurosurg. 57, 769-774 (1982).</li><li>Aaslid, R., Lindegaard, K. F., Sorteberg, W., Nornes, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+dynamics+in+humans.">Cerebral autoregulation dynamics in humans.</a> Stroke. 20, 45-52 (1989).</li><li>Newell, D. W., Grady, M. S., Sirotta, P., Winn, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+brain+death+using+transcranial+Doppler.">Evaluation of brain death using transcranial Doppler.</a> Neurosurgery. 24, 509-513 (1989).</li><li>Hamner, J. W., Cohen, M. A., Mukai, S., Lipsitz, L. A., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+indices+of+human+cerebral+blood+flow+control:+responses+to+augmented+blood+pressure+oscillations.">Spectral indices of human cerebral blood flow control: responses to augmented blood pressure oscillations.</a> J. Physiol. 559, 965-973 (2004).</li><li>Blaber, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complexity+of+middle+cerebral+artery+blood+flow+velocity:+effects+of+tilt+and+autonomic+failure.">Complexity of middle cerebral artery blood flow velocity: effects of tilt and autonomic failure.</a> Am J Physiol. 273, 2209-2216 (1997).</li><li>Diehl, R. R., Linden, D., Lucke, D., Berlit, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+blood+pressure+oscillations+and+cerebral.">Spontaneous blood pressure oscillations and cerebral.</a> 8, 7-12 (1998).</li><li>Panerai, R. B., Rennie, J. M., Kelsall, A. W., Evans, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frequency-domain+analysis+of+cerebral+autoregulation+from+spontaneous+fluctuations+in+arterial+blood+pressure.">Frequency-domain analysis of cerebral autoregulation from spontaneous fluctuations in arterial blood pressure.</a> Med. Biol. Eng. Comput. 36, 315-322 (1998).</li><li>Zhang, R., Zuckerman, J. H., Levine, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deterioration+of+cerebral+autoregulation+during+orthostatic+stress:+insights+from+the+frequency+domain.">Deterioration of cerebral autoregulation during orthostatic stress: insights from the frequency domain.</a> J. Appl. Physiol. 85, 1113-1122 (1998).</li><li>Wolthuis, R. A., Bergman, S. A., Nicogossian, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+effects+of+locally+applied+reduced+pressure+in.">Physiological effects of locally applied reduced pressure in.</a> 54, 566-595 (1974).</li><li>Esch, B. T., Scott, J. M., Warburton, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+lower+body+negative+pressure+chamber.">Construction of a lower body negative pressure chamber.</a> Adv. Physiol. Educ. 31, 76-81 (2007).</li><li>Brown, C. M., Dutsch, M., Ohring, S., Neundorfer, B., Hilz, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+is+compromised+during+simulated+fluctuations+in+gravitational+stress.">Cerebral autoregulation is compromised during simulated fluctuations in gravitational stress.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 91, 279-286 (2004).</li><li>Hidaka, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noise-enhanced+heart+rate+and+sympathetic+nerve+responses+to+oscillatory+lower+body+negative+pressure+in+humans.">Noise-enhanced heart rate and sympathetic nerve responses to oscillatory lower body negative pressure in humans.</a> J. Neurophysiol. 86, 559-564 (2001).</li><li>Tzeng, Y. C., Chan, G. S., Willie, C. K., Ainslie, P. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determinants+of+human+cerebral+pressure-flow+velocity+relationships:+new+insights+from+vascular+modelling+and+Ca(2)(+)+channel+blockade.">Determinants of human cerebral pressure-flow velocity relationships: new insights from vascular modelling and Ca(2)(+) channel blockade.</a> J. Physiol. 589, 3263-3274 (2011).</li><li>Zhang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autonomic+neural+control+of+dynamic+cerebral+autoregulation+in+humans.">Autonomic neural control of dynamic cerebral autoregulation in humans.</a> Circulation. 106, 1814-1820 (2002).</li><li>Tan, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+characteristic+relationship+between+arterial+pressure+and+cerebral+flow.">Defining the characteristic relationship between arterial pressure and cerebral flow.</a> J. Appl. Physiol. 113, 1194-1200 (2012).</li><li>Schmidt, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Symmetry+of+cerebral+hemodynamic+indices+derived+from+bilateral+transcranial+Doppler.">Symmetry of cerebral hemodynamic indices derived from bilateral transcranial Doppler.</a> J. Neuroimaging. 13, 248-254 (2003).</li><li>Paulson, O. B., Strandgaard, S., Edvinsson, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation.">Cerebral autoregulation.</a> Cerebrovasc. Brain. Metab. Rev. 2, 161-192 (1990).</li><li>Hamner, J. W., Morin, R. J., Rudolph, J. L., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inconsistent+link+between+low-frequency+oscillations:+R-R+interval+responses+to+augmented+Mayer+waves.">Inconsistent link between low-frequency oscillations: R-R interval responses to augmented Mayer waves.</a> J. Appl. Physiol. 90, 1559-1564 (2001).</li><li>Hamner, J. W., Tan, C. O., Tzeng, Y. C., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cholinergic+control+of+the+cerebral+vasculature+in+humans.">Cholinergic control of the cerebral vasculature in humans.</a> J. Physiol. 590, 6343-6352 (2012).</li><li>Hamner, J. W., Tan, C. O., Lee, K., Cohen, M. A., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sympathetic+control+of+the+cerebral+vasculature+in+humans.">Sympathetic control of the cerebral vasculature in humans.</a> Stroke. 41, 102-109 (2010).</li><li>Narayanan, K., Collins, J. J., Hamner, J., Mukai, S., Lipsitz, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+cerebral+blood+flow+response+to+orthostatic+stress+from+resting+dynamics:+effects+of+healthy+aging.">Predicting cerebral blood flow response to orthostatic stress from resting dynamics: effects of healthy aging.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 281, 716-722 (2001).</li><li>Lieshout, J. J., Secher, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point:Counterpoint:+Sympathetic+activity+does/does+not+influence+cerebral+blood+flow.+Point:+Sympathetic+activity+does+influence+cerebral+blood+flow.">Point:Counterpoint: Sympathetic activity does/does not influence cerebral blood flow. Point: Sympathetic activity does influence cerebral blood flow.</a> J. Appl. Physiol. 105, 1364-1366 (2008).</li><li>Taylor, J. A., Carr, D. L., Myers, C. W., Eckberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+very-low-frequency+RR-interval+oscillations+in+humans.">Mechanisms underlying very-low-frequency RR-interval oscillations in humans.</a> Circulation. 98, 547-555 (1998).</li><li>Giller, C. A., Mueller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linearity+and+non-linearity+in+cerebral+hemodynamics.">Linearity and non-linearity in cerebral hemodynamics.</a> Med. Eng. Phys. 25, 633-646 (2003).</li><li>Friedman, J. H., Stuetzle, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Projection+pursuit+regression.">Projection pursuit regression.</a> Am. Stat. Assoc. 76, 817-823 (1981).</li><li>Friedman, J. H., Tukey, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+projection+pursuit+algorithm+for+exploratory+data+analysis.">A projection pursuit algorithm for exploratory data analysis.</a> IEEE Trans. Comp. 23, 881-889 (1974).</li><li>Claassen, J. A., Levine, B. D., Zhang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+cerebral+autoregulation+during+repeated+squat-stand+maneuvers.">Dynamic cerebral autoregulation during repeated squat-stand maneuvers.</a> J. Appl. Physiol (1985). 106, 153-160 (2009).</li><li>Taylor, J. A., Myers, C. W., Halliwill, J. R., Seidel, H., Eckberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sympathetic+restraint+of+respiratory+sinus+arrhythmia:+implications+for+vagal-cardiac+tone+assessment+in+humans.">Sympathetic restraint of respiratory sinus arrhythmia: implications for vagal-cardiac tone assessment in humans.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 280, 2804-2814 (2001).</li><li>Aries, M. J., Elting, J. W., De Keyser, J., Kremer, B. P., Vroomen, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+in+stroke:+a+review+of+transcranial+Doppler+studies.">Cerebral autoregulation in stroke: a review of transcranial Doppler studies.</a> Stroke. 41, 2697-2704 (2010).</li><li>Rangel-Castilla, L., Gasco, J., Nauta, H. J., Okonkwo, D. O., Robertson, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+pressure+autoregulation+in+traumatic+brain+injury.">Cerebral pressure autoregulation in traumatic brain injury.</a> Neurosurg. Focus. 25, 7 (2008).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

דווקא יחסי קלט-פלט מגדירים יכולים לדרוש שהקלט (במקרה, הלחץ הזה) באופן פעיל משנה על פני מגוון רחב מספיק כדי לבחון את תגובת הפלט. עם זאת, תנודות לחץ מתרחשים באופן ספונטני מאוד לא עקביות וקטנות במשרעת בתדרים של autoregulation המוחי. 27 זו הסיבה ששינויים ספונטניים בלחץ והזרימה להראות יחסים עם תקופות של מתאם גבוה ולתקופות של מתאם נמוך מאוד וכי תנודות ב זרימת דם במוח לכאורה מופיעה ללא כונן לחץ דם נראית לעין. 28 OLBNP 22 מספקת טכניקה קריטית כדי ליצור תנודות בלחץ דם עקביות של תדר ומשרעת שונים כדי להעריך את זרימת דם במוח תגובות. למרות שייתכן שיש גישות אחרות שעשויים לספק בדיקה דומה, גישה זו מאפשרת לבדיקות מחמירות של הימור היחסים תלוי משרעת frequency- ו / אולחץ Ween עורקים וזרימת דם מוחית מהירות. המחקר קודם לחקור כלי מדידת פוטנציאל לautoregulation המוחין השתמש במודלים ליניארי של הקשר בין לחץ דם וזרימת דם במוח (למשל, ניתוח פונקצית העברה). ביחס ליניארי הדוק בין לחץ וזרימת שינויים ללא ריסון נצפה כאשר תנודות בלחץ הן מהירות יחסית, כלומר,&gt; ~ 10 שניות. עם זאת, תנודות איטיות יותר (&gt; ~ 20 שניות) לעורר בין לחץ והזרימה ביחס שהופך בהדרגה קשורה פחות ליניארי. 8,24 אם היחס הוא לא מאוד קשור באופן ליניארי (הנמוך R 2, לכידות בין-רפאים נמוכים) אחד לא יכול להיות כל אמון ברמת הדיוק של אמצעים ליניארי כגון רווח פונקצית העברה ושלב. חוסר היחס ליניארי מעיד על קיומו של אי-לינאריות החשובה המאפיינות autoregulation המוחי. למעשה, מעצם טבעו, autoregulatiבאינו ניתן לאפיון באמצעות גישות ליניארי; גישות ליניארי יכולות להצביע על קיומו או העדרו של autoregulation, אבל לא יכולות לתאר את מאפייניו ואת האפקטיביות שלה. ישנן שיטות שדומות לשיטות ליניארי בפשטות שלהם, אבל שיכול להעריך יחסים קוי בין הקלט (לחץ) ותפוקה משתנה (זרימה). רגרסיה מרדף הקרנה היא פשוט שיטה פרמטרית, atheoretical, מרובה רגרסיה 29,30 שאינו מניחה מודל מראש או להניח ליניאריות בביחס קלט-הפלט. אלה הם יתרונות ברורים לאפיון מערכת כי הוא הבין באופן חלקי. עם זאת, יש לציין כי שימוש בפונקצית רכס אחד או יותר תגדיל את שונות אחוזים הסבירה אבל על חשבון טשטוש פרשנות פיזיולוגית של מערכות היחסים האופייניות. לכן, מומלצת שרגרסיה מרדף ההקרנה להיות מוגבלת רק פו רכס אחדnction. עם זאת, גישת PPR התוותה עם פונקצית רכס אחד יכולה להסביר חלק ניכר מהשונות בקשר בין לחץ דם וזרימת דם במוח ולחשוף את הקשר קוי האופייני שעולה בקנה אחד על פני אנשים. מגבלות ושינויים אפשריים לחץ הגוף תחתון oscillatory שלילית דורש ציוד ונהלים ספציפיים ומתבלט וכך אינו מתאים להערכות מבוססות מרפאת. ייתכן שנח הקלטות של אורך מספיק יכול לספק נתונים מספיקים לניתוח מקום מגורי הקבע של autoregulation המוחי. עם זאת, העבודה קודמת הראתה כי רגרסיה מרדף השלכה של המנוחה נתונים מבצעת גרועה באופן משמעותי מניתוח נתוני OLBNP 0.03 הרץ. למרות לחץ זרימת יחסים לכמת במנוחה וב0.03 הרץ OLBNP קשורים, 19 ההתכתבות הצנועה פשוט מצביעה על כך שלחץ זרימת relationshשב&quot;ס העריך במנוחה לא באופן מהימן משקף את אלו הנגזרים מ0.03 OLBNP הרץ. פתרון אחד יכול להיות כדי ליצור תנודות לחץ עקביות ומשרעת גדולות יותר בתוך התדרים של autoregulation באמצעות נשימה איטית ועמוקה eucapnic או תמרונים גוץ-דוכן חוזרים ונשנים. שיטות אלה הוכחו ליצור תנודות בלחץ גדולות ואמינות שיכולים לספק שינויים על פני מגוון רחב מספיק כדי להתבונן על זרימת דם מוחית תגובות. 31,32 למרות בממוצע, רגרסיה מרדף ההקרנה יכולה להסביר כמות משמעותית של הקשר בין לחץ דם וזרימת תנודות במוח, הסביר שונות עשויות להיות נמוכות בכמה מקרים (~ 6% 19). ביצועים נמוכים יכולים לנבוע, למשל, מנשימת דפוסים אם תדירות ונפח של גאות ושפל אינן בשליטה. עם זאת, לכל מבחן פיסיולוגי כמה תצפיות חריגות, וגישה זו היא לא יוצאת מן הכלל. מדידות עניות ב~ 1 של 20 תצפיות צריכות לאt לערער את התועלת הפוטנציאלית של הגישה. יישומים עתידיים / מסקנות לחץ זרימת היחסים האופייניים עשויים להשתנות בתנאים מסוימים pathophysiologic, כגון שבץ 33 ופגיעה מוחית טראומטית. 34 אם יחסים מדויקים יכולים להיות שנרכשו במסגרת הקלינית, רגרסיה מרדף השלכה של autoregulation המוחי עשויה להיות יישום רחב יותר ולהיות שימושיים כ כלי הערכה בי OLBNP אינו זמין. זה אפשרי, כי תמרונים פשוטים (לדוגמא, נשימה עמוקה, שרוול ירך, עמדה לשבת ל) ו / או הקלטות מנוחת משך זמן ארוכות יותר עלולים לגרום ללחץ זרימת מערכת יחסים שיכולים להיתבע לגזור autoregulation המוחי דומה לOLBNP נתונים. עם זאת, קביעת מעבדה מבוססת מערכות רגולטוריות שונות ותרומתם לאי-לינאריות של autoregulation יכולה לספק תובנה ייחודית לשליטת כלי דם במוח, ולאפשר diaגנוסיס של שינויי pathophysiological בautoregulation המוחי (למשל, לאחר פגיעה מוחית טראומטית).

התהליך שבו מוח זלוף נשמר קבוע על פני טווח רחב של לחצים מערכתיים המכונה &quot;autoregulation המוחי.&quot; תצפיות מקוריות של זרימת תגובות מוחיות 1 נתמך נגדית רגולציה נגד שינויים בלחץ דם שהנה בעלת חשיבות רבה להסדרה היומית של זלוף המוחין. למרות שהאפיון של autoregulation היה מבוסס על מחקרים של היפו ספג, נשלט ויתר לחץ דם, 2,3 הוא הכיר בכך ששינויים הנגרם על לחץ בהתנגדות הם &quot;תהליך oscillatory &#39;3 הכולל 10-90 שניות שינויים. 4 יתר על כן, ב נתונים פעימה-by-פעימה אלה שני עשורים האחרונים, מדידה של זרימת דם מוחית מהירות על פעימה-by-פעימת בסיס 5 הראה כי זרימה מוחית מוסדרת על פני תקופות קצרות ככל רק כמה פעימות לב. 6,7 מצביעות על כך שאפקטיביים ריסון של זרימה מפני שינויי לחץ מתרחש על פניתקופות קצרות ככל ~ 15 שניות וזה הופך בהדרגה גדול יותר על פני תקופות זמן ארוכות יותר. 8 לפיכך, היחס בין פונקציות לחץ וזרימה כמסנן מעביר גבוה 7,9-12 בי שינויים איטיים יותר בלחץ דם ביעילות הקהו ותנודות מהירות יותר לעבור דרך יחסית לא נפגע. הקושי העיקרי באפיון התלות בתדר של autoregulation המוחי הוא חוסר תנודות ספונטניות בולטות בלחץ דם סביב התדרים של עניין (פחות מ ~ 0.07 הרץ או ~ 15 שניות). ללא תנודות בלחץ גדולות מספיק, לא ניתן לכמת בצורה מדויקת את זרימת דם במוח בתגובה. המעבדה שלנו התמודדה עם מגבלה זו על ידי שימוש בטכניקה המכונות לחץ oscillatory גוף תחתון שלילי (OLBNP). זה יוצר משמרות ורידי נפח דם הזנב פרופורציונליות לרמה של לחץ שלילי במכל בשל לחץ transmural ורידים מופחת. כאשר pressu השלילימחדש מיושם במרווחים קבועים, התנודות בתוצאת החזר ורידים מרכזיות בתנודות לחץ דם בתדירות של OLBNP. גישה זו נעשתה שימוש במספר מחקרים בכל מעבדות שונות. 8,14-17 זה יוצר משמרות ורידי נפח דם הזנב פרופורציונליות לרמה של לחץ שלילי במכל בשל לחץ transmural ורידים מופחת. כאשר הלחץ השלילי מיושם במרווחים קבועים, התנודות בתמורה ורידים מרכזיות לגרום לתנודות לחץ דם בתדירות של OLBNP. גישה זו נעשתה שימוש במספר מחקרים בכל מעבדות שונות. 8,15-18 אפילו עם גישה שיכולה ליצור תנודות בולטות בלחץ דם סביב התדרים של עניין, יש גורם שמסבך: יש ראיות משמעותיות של הליניאריות בautoregulation המוחי, במיוחד בתדרים הנמוכים ביותר 8 יתר על כן, אין שום מדריך תיאורטי חזק.באשר לטיבו של אי-לינאריות הנוכחית בautoregulation המוחי. לפיכך, אנו משתמשים atheoretical, שיטת הנתונים מונעים ידועה כהקרנת מרדף רגרסיה (PPR) בניתוח שלנו. 19 PPR הוא שיטה פרמטרית לאפיין יחסים קוי הגלומים במערכת ללא כל הנחות מראש באשר לאופי של אי-לינאריות אלה. זהו יתרון ברור עבור לכידת מערכת הפיסיולוגיה שעדיין אינו מוגדרת על ידי מודלים קוי מפורשים. PPR מגלה כי אי-ליניאריות האופיינית autoregulation המוחי דומה &quot;עקומה הקלאסי autoregulatory&quot; תואר לראשונה על ידי לאסן בשנת 1959 (איור 1). 2,19 כלומר, זרימת דם במוח נשארת קבועה יחסית בטווח מסוים של לחץ דם, אבל פסיבי עוקב באופן ליניארי מחוץ לטווח זה. צורה זו הופכת לברורה יותר כמו תנודות לחץ דם הפכו איטיות יותר. לפיכך, הניתוח ליניארי אינו מספיק כדי interroga מלאautoregulation te מוחי והסתמכות על טכניקות ליניארי סביר מתגעגעים מידע חשוב. בפירוט שמאמר זה הגישה לשניהם רכישת נתונים (שימוש במעבדה של OLBNP) וניתוח (PPR) אנו משתמשים כדי לאפיין autoregulation המוחי בבריאות ובחוליים.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="687">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Device</td>
			<td style="width:185px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Product</td>
			<td style="width:167px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Transcranial Doppler Ultrasound</td>
			<td style="width:185px;">Compumedics DWL</td>
			<td style="width:119px;">Multi-Dop X digital</td>
			<td style="width:167px;">&#160;2 MHz probe</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">ECG and Brachial BP</td>
			<td style="width:185px;">GE</td>
			<td style="width:119px;">Dash 2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">LBNP Tank</td>
			<td style="width:185px;">U. of Iowa Bioengineering</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Custom Built</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Mechanical Valve</td>
			<td style="width:185px;">U. of Iowa Bioengineering</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Custom Built</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Repeat Cycle Timer</td>
			<td style="width:185px;">Macromatics</td>
			<td style="width:119px;">TR-50826-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Pressure Transducer</td>
			<td style="width:185px;">Gould</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Photoplethysmographic finger pressure monitor</td>
			<td style="width:185px;">Finapres Medical Systems</td>
			<td style="width:119px;">Finometer PRO</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">CO2 gas analyzer</td>
			<td style="width:185px;">VacuMed</td>
			<td style="width:119px;">#17515 CO2 Analyzer, Gold Edition</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Data acquisition system</td>
			<td style="width:185px;">AD Instruments</td>
			<td style="width:119px;">Data Acquisition Systems - PowerLab</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing cerebral autoregulation via oscillatory lower body negative pressure and projection pursuit regression

התהליך שבו זלוף המוחין נשמר קבוע על פני טווח רחב של לחצים מערכתיים המכונה &quot;autoregulation המוחי.&quot; ריסון יעיל של זרימה מפני שינויי לחץ מתרחש על פני תקופות קצרות ככל ~ 15 שניות והופך בהדרגה גדולה יותר על פני תקופות זמן ארוכות יותר. לפיכך, שינויים איטיים יותר בלחץ דם ביעילות הקהו ושינויים או תנודות מהירים יותר לעבור לזרימת דם במוח מושפע יחסית. הקושי העיקרי באפיון התלות בתדר של autoregulation המוחי הוא חוסר תנודות ספונטניות בולטות בלחץ דם סביב התדרים של עניין (פחות מ ~ 0.07 הרץ או ~ 15 שניות). לחץ הגוף תחתון oscillatory שלילית (OLBNP) יכול להיות מועסק על מנת ליצור תנודות תמורת ורידים מרכזיות שתגרומנה לתנודות בלחץ דם בתדירות של OLBNP. יתר על כן, הקרנת המרדף רגרסיה (PPR) מספקת שיטה פרמטרית לcharacterizיחסי דואר קוי הגלומים במערכת ללא הנחות מראש וחושף את אי-ליניאריות האופיינית autoregulation המוחי. OLBNP מייצר תנודות גדולות יותר בלחץ דם כתדירות של תנודות בלחץ שליליות הפכה איטית יותר; עם זאת, תנודות בזרימת דם במוח הופכות בהדרגה פחותה. לפיכך, מקום מגורי הקבע תערוכות אזור autoregulatory יותר ויותר בולט בOLBNP תדרים של 0.05 הרץ ומטה (20 מחזורי שניות). מטרתה של גישה זו את זה, כדי לאפשר קביעה מבוססת מעבדה של היחסים קוי האופייניים בין לחץ וזרימה מוחית ויכול לספק גם תובנה ייחודית לשליטת כלי דם במוח משולבת כלשינויים פיסיולוגיים בסיסיים לקויה autoregulation מוחי (למשל, לאחר פגיעה מוחית טראומטית, שבץ מוחי , וכו &#39;).

אמפליטודות OLBNP מ -10 מ&quot;מ כספית 22 עד 120 מ&quot;מ כספית 17 הייתה בשימוש כדי להגדיל את תנודות לחץ דם, אבל 30 מ&quot;מ כספית OLBNP מספיק 23,24 ולא מעבר ליכולת הרגולציה של cerebrovasculature. 17 רמה זו של תוצאות OLBNP בתנודות בלחץ דם ש הוא כ-15-20 מ&quot;מ כספית בגודל 0.03 בהרץ, שאינו גדול יותר משינויי לחץ הדם מתרחשים כאשר הולכים מיושב לעומד. 25 יש כמה מגבלות לטווח שבי OLBNP יכול ליצור תנודות לחץ דם. Autoregulation פעיל רק ב ~ 0.07 הרץ ואיטי יותר, כך הגבול העליון הוא לא בעיה. עם זאת הקושי ביצירת תנודות בתדר נמוך מתחת 0.03 הרץ הוא שמערכת הלב וכלי הדם נגד מסדירה נגד שינויי לחץ דם הנוצרים על-LBNP לפני מחזור הסיום. כאיור 4 מופעים, ב0.025 OLBNP הרץ אנו רואים ממש השיא הגדול ביותר בתנודות בלחץ דם ב0.05 הרץ. בעוד את תגובת התדר של autoregulation המוחי יכולה להיות מאופיינת מ0.03 הרץ-0.08 הרץ להגדיר את טווחי זמן שבי autoregulation פעיל, 23,24 0.03 הרץ ו0.08 OLBNP הרץ מספיקים כיוון שהם מייצגים מגוון רחב של פונקצית autoregulatory (כלומר, אזור מבוטא autoregulatory לאף אחד או אחת צנוע). OLBNP מייצר תנודות גדולות יותר בלחץ דם כתדירות של תנודות בלחץ שליליות הפכה איטית יותר. איור 5 מראה את לחץ דם ואת זרימת דם מוחית תנודות נובעות מכך OLBNP מ0.08 הרץ (12.5 מחזורי שניות) ל- 0.03 הרץ (33 מחזורי שניות). בתדרים גבוהים יותר, זרימת דם במוח משתנה בתיאום עם לחץ דם. PPR מדגים זאת; קיים קשר ליניארי בין יחסי לחץ דם וזרימת דם במוח בתדירות גבוהה יותר של 0.08 הרץ, 0.07 הרץ (14 מחזורי שניות), ו0.06 הרץ (16.6 מחזורי שניות). בתדרים איטיים יותר של OLBNP, למרות תנודות לחץ דם הפכו גדולות יותר, תנודות בזרימת דם במוח הן בהדרגה לחה בצורה יעילה יותר. לפיכך, מקום מגורי הקבע תערוכות אזור autoregulatory יותר ויותר בולט בתדרי OLBNP מ0.05 הרץ (20 מחזורי שניות), ל0.04 הרץ (25 מחזורי שניות), ל- 0.03 הרץ. בדוגמא שהוצגה, ב0.03 הרץ, עקומת PPR בבירור דומה &quot;עקומת autoregulatory הקלאסית&quot; שתוארה על ידי לאסן (איור 1). הראינו בעבר כי התבוננות זו אינה יכולה להיות מוסברת רק על ידי הגידול בגודל של תנודות לחץ דם כתדירות של התנודות להיות איטית יותר. יש לנו ליישם בעבר PPR לנתונים מ -48 אנשים בגדלים שונים של OLBNP (ובכך, בסדר גודל של תנודות לחץ שונה). 19 למרות שאנו לא באופן מפורש לחקור ביחס פוטנציאלי בין מגוון autoregulatory וסדר הגודל של תנודות לחץ, אנחנו מחדשמועבר שהשינוי בautoregulatory הטווח היה רק ​​~ 6%. לפיכך, התוצאות לפנינו מראות בבירור כי השינוי בעקומת PPR בתדירות לא יכול להיות מוסבר באופן מלא על ידי שינוי בגודל של תנודות לחץ. באותו המחקר, שהערכנו אם אפיון מקום מגורי הקבע של autoregulation הוא לשחזור פני פגישות נפרדות. ניתוח זה הראה כי השיפוע של מגוון autoregulatory במהלך 0.03 הרץ OLBNP לא השתנה (קונקורדנציה של לין = 0.96, p &lt;0.001) ובכך את לחץ הזרימה ביחס ליניארית עקבית לאורך ימים עיון. למרות שמיטת כלי הדם במוח היא innervated היטב על ידי סיבי עצב סימפטיים, תפקידם בautoregulation לא מקובל. 26 לכן, חלק מהעבודה הקודמת שלנו חקרו את התפקיד הפוטנציאלי של מערכת עצבים הסימפתטית בautoregulation כלי דם במוח. 24 מצאנו תפקיד ברור ל המערכת הסימפטטית בויסות זרימה מוחית, אבל אנחנו were לא מסוגלים לאפיין כיצד השתנו היחסים עם הסרת השפעות אוהדות בשל המגבלות של שיטות ליניארי לאפיון autoregulation. איור 6 מציג את התוצאות מיישום PPR לנתונים לפני (בסיסי) ואחרי מצור אוהד במהלך 0.05 הרץ. העקומה הכוללת הופכת במידה ניכרת יותר ליניארי. יתר על כן, ניתוח מקום מגורי הקבע של 0.03 הרץ הנתונים שבו autoregulation הוא בולט ביותר הראה כי הטווח של אזור autoregulatory נותר ללא שינוי, אך המדרון בתוך כי עליות האזור, המשקף autoregulation פחות יעיל (איור 7). <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig1highres.jpg" /> איור 1. העקומה &#39;הקלאסית&#39; autoregulatory נגזרת מהיחסים בין עליות וירידות בסטטי לחץ וזרימת דם מוחית מצב יציב. אזור של זרימה משתנות desלחץ משתנה Pite (כלומר, מדרון = 0) מתוחמת לפי אזורים בי הגדלת והקטנת לחצים לגרום לזרימת דם במוח שינויים יחסיים. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig2highres.jpg" /> אותות איור 2. העיבוד המקדים ההכרחי לבצע ניתוח PPR. הם הושמדו ראשון לרץ 5 ולאחר מכן להקה לעבור סינון בתדירות של OLBNP (± 0.005 הרץ). <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig3highres.jpg" /> איור 3. פרמטרים של עקומת autoregulation המוחית נובעת מניתוח מקום מגורי הקבע של לחץ דם וזרימת דם במוח במהלך 0.03 הרץ OLBNP. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig4highres.jpg" /> <strאונג&gt; 4. ספקטרום כוח איור מציג את סדר הגודל של תנודות בלחץ דם כאשר תדירות OLBNP היא מתחת 0.03 הרץ (33-שני מחזור). שים לב שיש שתי פסגות גדולות בכוח הרפאים לחץ דם וב0.025 0.05 הרץ (40 ו 20 מחזורים לשנייה), אך יש רק שיא אחד בכוח הרפאים LBNP ב0.025 הרץ. יתר על כן, התנודות בגודלה בלחץ היא על 0.05 הרץ והיה לבלבל את הפרשנות של זרימת דם המוחית תגובות. <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig5highres.jpg" /> איור 5. דוגמא של ההשפעות של OLBNP 0.08-0.03 הרץ על לחץ דם וזרימת דם במוח. תנודות לחץ עורקים להתרחב עם OLBNP איטי יותר ואילו זרימת דם מוחית התנודות הופכות לקטנות יותר. פונקצית autoregulatory זה מתוארת על ידי התוצאות של ניתוח PPR מוצג בלוחות התחתון. Tהוא אזור autoregulatory בזרימת דם במוח הופך להיות יותר ויותר בולט עם OLBNP איטי יותר. <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig6highres.jpg" /> איור 6. פרט וממוצע עקומות autoregulatory PPR מנתוני OLBNP 0.05 הרץ בנושאים לפני (בסיסי) ואחרי מצור אוהד. שים לב לכך שההפסדים של אזור autoregulatory הצר לאחר מצור אוהד. <img alt="איור 7" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig7highres.jpg" /> ממוצע 7. איור של הפרמטרים PPR מנתוני OLBNP 0.03 הרץ לפני ואחרי מצור אוהד. היה לי מצור הסימפתטית השפעה מובהקת על עקומת autoregulation המוחית בטווח autoregulatory, במידה ניכרת להגדיל את השיפוע (כלומר, מוח זרימת שינויים מידתיים יותר עם ​​שינויים בלחץ ).

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression at JoVE.com

Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression

Cerebral perfusion is maintained across a range of pressures via cerebral autoregulation. However, characterizing autoregulation requires prominent pressure fluctuations at regulated frequencies. The described protocol will show how oscillatory lower body negative pressure can generate pressure fluctuations to provide data for projection pursuit regression for quantification of the autoregulatory curve.

הערכת מוחין Autoregulation באמצעות לחץ oscillatory הגוף התחתון שלילי ותחזית המרדף רגרסיה

The process by which cerebral perfusion is maintained constant over a wide range of systemic pressures is known as &#8220;cerebral autoregulation.&#8221; ...

assessing-cerebral-autoregulation-via-oscillatory-lower-body-negative

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

12.3K Views.  Harvard Medical School. Cerebral perfusion is maintained across a range of pressures via cerebral autoregulation. However, characterizing autoregulation requires prominent pressure fluctuations at regulated frequencies. The described protocol will show how oscillatory lower body negative pressure can generate pressure fluctuations to provide data for projection pursuit regression for quantification of the autoregulatory curve.

Video: Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression

Pressure-polishing Pipettes for Improved Patch-clamp Recording

Pressure-polishing is a method for shaping glass pipettes for patch-clamp recording. We first developed this method for fabricating pipettes suitable for recording from small (&lt;3 m) neuronal cell bodies. The basic principal is similar to glass-blowing and combines air pressure and heat to modify the shape of patch pipettes prepared by a conventional micropipette puller. It can be applied to so-called soft (soda lime) and hard (borosilicate) glasses. Generally speaking, pressure polishing can reduce pipette resistance by 25% without decreasing the diameter of the tip opening (Goodman and Lockery, 2000). It can be applied to virtually any type of glass and requires only the addition of a high-pressure valve and fitting to a microforge. This technique is essential for recording from ultrasmall cells (&lt;5 m) and can also improve single-channel recording by minimizing pipette resistance. The blunt shape is also useful for perforated-patch clamp recording since this tip shape results in a larger membrane bleb available for perforation.

This is a guide to modifying the shape of glass micropipettes. Specifically, by using heat and air pressure the taper is widened without increasing the tip opening, leading to lower pipette resistance. This is critical to obtain low noise recordings of small cells but is useful in many applications.

לחץ לליטוש pipettes עבור Patch-clamp הקלטה משופרים

Pressure-polishing is a method for shaping glass pipettes for patch-clamp recording.  We first developed this method for fabricating pipettes suitable for ...

Measuring Blood Pressure in Mice using Volume Pressure Recording, a Tail-cuff Method

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. The CODA tail-cuff system uses Volume Pressure Recording (VPR) to measure the blood pressure by determining the tail blood volume. A specially designed differential pressure transducer and an occlusion tail-cuff measure the total blood volume in the tail without the need to obtain the individual pulse signal. Special attention is afforded to the length of the occlusion cuff in order to derive the most accurate blood pressure readings. VPR can easily obtain readings on dark-skinned rodents, such as C57BL6 mice and is MRI compatible. The CODA system provides you with measurements of six (6) different blood pressure parameters; systolic and diastolic blood pressure, heart rate, mean blood pressure, tail blood flow, and tail blood volume. Measurements can be made on either awake or anesthetized mice or rats. The CODA system includes a controller, laptop computer, software, cuffs, animal holders, infrared warming pads, and an infrared thermometer. There are seven different holder sizes for mice as small as 8 grams to rats as large as 900 grams.

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. This tail-cuff system uses Volume Pressure Recording (VPR) to measure the blood pressure by determining the tail blood volume.

מדידת לחץ דם בעכברים באמצעות לחץ נפח הקלטה, שיטת זנב השרוול

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. The CODA ...

Born Normalization for Fluorescence Optical Projection Tomography for Whole Heart Imaging

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental biology and gene expression studies. The technique renders biological sample optically transparent by first dehydrating them and then placing in a mixture of benzyl alcohol and benzyl benzoate in a 2:1 ratio (BABB or Murray s Clear solution). The technique renders biological samples optically transparent by first dehydrating them in graded ethanol solutions then placing them in a mixture of benzyl alcohol and benzyl benzoate in a 2:1 ratio (BABB or Murray s Clear solution) to clear. After the clearing process the scattering contribution in the sample can be greatly reduced and made almost negligible while the absorption contribution cannot be eliminated completely. When trying to reconstruct the fluorescence distribution within the sample under investigation, this contribution affects the reconstructions and leads, inevitably, to image artifacts and quantification errors.. While absorption could be reduced further with a permanence of weeks or months in the clearing media, this will lead to progressive loss of fluorescence and to an unrealistically long sample processing time. This is true when reconstructing both exogenous contrast agents (molecular contrast agents) as well as endogenous contrast (e.g. reconstructions of genetically expressed fluorescent proteins).

We suggest a Born normalized approach for Optical Projection Tomography (BnOPT) that accounts for the absorption properties of imaged samples to obtain accurate and quantitative fluorescence tomographic reconstructions. We use the proposed algorithm to reconstruct the fluorescence molecular probe distribution within small animal organs.

נורמליזציה נולד עבור טומוגרפיה Fluorescence הקרנה אופטית עבור הדמיה בלב שלם

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental ...

Making Gynogenetic Diploid Zebrafish by Early Pressure

Heterozygosity in diploid eukaryotes often makes genetic studies cumbersome. Methods that produce viable homozygous diploid offspring directly from heterozygous females allow F1 mutagenized females to be screened directly for deleterious mutations in an accelerated forward genetic screen. Streisinger et al.1,2 described methods for making gynogenetic (homozygous) diploid zebrafish by activating zebrafish eggs with ultraviolet light-inactivated sperm and preventing either the second meiotic or the first zygotic cell division using physical treatments (heat or pressure) that deploymerize microtubules. The "early pressure" (EP) method blocks the meiosis II, which occurs shortly after fertilization. The EP method produces a high percentage of viable embryos that can develop to fertile adults of either sex. The method generates embryos that are homozygous at all loci except those that were separated from their centromere by recombination during meiosis I. Homozygous mutations are detected in EP clutches at between 50% for centromeric loci and less than 1% for telomeric loci. This method is reproduced verbatim from the Zebrafish Book3.

This is a method for generating gynogenetic diploid zebrafish embryos (embryos whose only genetic contribution comes from the mother) by blocking the second meiotic division immediately after fertilization with ultraviolet light-inactivated sperm. EP embryos are not fully homozygous due to recombination during the first meiotic division, however they are homozygous at all loci that have not been separated from their centromere by recombination.

ביצוע דיפלואידי דג הזברה Gynogenetic על ידי לחץ מוקדמת

Heterozygosity in diploid eukaryotes often makes genetic studies cumbersome. Methods that produce viable homozygous diploid offspring directly from ...

Long-term Culture of Human Breast Cancer Specimens and Their Analysis Using Optical Projection Tomography

Breast cancer is a leading cause of mortality in the Western world. It is well established that the spread of breast cancer, first locally and later distally, is a major factor in patient prognosis. Experimental systems of breast cancer rely on cell lines usually derived from primary tumours or pleural effusions. Two major obstacles hinder this research: (i) some known sub-types of breast cancers (notably poor prognosis luminal B tumours) are not represented within current line collections; (ii) the influence of the tumour microenvironment is not usually taken into account.
We demonstrate a technique to culture primary breast cancer specimens of all sub-types. This is achieved by using three-dimensional (3D) culture system in which small pieces of tumour are embedded in soft rat collagen I cushions. Within 2-3 weeks, the tumour cells spread into the collagen and form various structures similar to those observed in human tumours1. Viable adipocytes, epithelial cells and fibroblasts within the original core were evident on histology. Malignant epithelial cells with squamoid morphology were demonstrated invading into the surrounding collagen. Nuclear pleomorphism was evident within these cells, along with mitotic figures and apoptotic bodies.
We have employed Optical Projection Tomography (OPT), a 3D imaging technology, in order to quantify the extent of tumour spread in culture. We have used OPT to measure the bulk volume of the tumour culture, a parameter routinely measured during the neo-adjuvant treatment of breast cancer patients to assess response to drug therapy. 
Here, we present an opportunity to culture human breast tumours without sub-type bias and quantify the spread of those ex vivo. This method could be used in the future to quantify drug sensitivity in original tumour. This may provide a more predictive model than currently used cell lines.

We have developed a collagen-based in vitro assay which promotes proliferation and invasion from samples of all breast cancer subtypes. Optical Projection Tomography, a three dimensional microscopy technique was utilised to visualise and quantify tumour expansion. This assay may be used to quantify drug response of individual tumour samples.

לטווח ארוך של תרבות האדם סרטן השד דוגמאות וניתוח שלהם באמצעות טומוגרפיה הקרנה אופטית

Breast cancer is a leading cause of mortality in the Western world. It is well established that the spread of breast cancer, first locally and later ...

Collection, Isolation and Enrichment of Naturally Occurring Magnetotactic Bacteria from the Environment

Magnetotactic bacteria (MTB) are aquatic microorganisms that were first notably described in 19751 from sediment samples collected in salt marshes of Massachusetts (USA). Since then MTB have been discovered in stratified water- and sediment-columns from all over the world2. One feature common to all MTB is that they contain magnetosomes, which are intracellular, membrane-bound magnetic nanocrystals of magnetite (Fe3O4) and/or greigite (Fe3S4) or both3, 4. In the Northern hemisphere, MTB are typically attracted to the south end of a bar magnet, while in the Southern hemisphere they are usually attracted to the north end of a magnet3,5. This property can be exploited when trying to isolate MTB from environmental samples.
One of the most common ways to enrich MTB is to use a clear plastic container to collect sediment and water from a natural source, such as a freshwater pond. In the Northern hemisphere, the south end of a bar magnet is placed against the outside of the container just above the sediment at the sediment-water interface. After some time, the bacteria can be removed from the inside of the container near the magnet with a pipette and then enriched further by using a capillary racetrack6 and a magnet. Once enriched, the bacteria can be placed on a microscope slide using a hanging drop method and observed in a light microscope or deposited onto a copper grid and observed using transmission electron microscopy (TEM).
Using this method, isolated MTB may be studied microscopically to determine characteristics such as swimming behavior, type and number of flagella, cell morphology of the cells, shape of the magnetic crystals, number of magnetosomes, number of magnetosome chains in each cell, composition of the nanomineral crystals, and presence of intracellular vacuoles.

We demonstrate a method to collect magnetotactic bacteria (MTB) that can be applied to natural waters. MTB can be isolated and enriched from sediment samples using a relatively simple setup that takes advantage of the bacteria's natural magnetism. Isolated MTB can then be examined in detail using both light and electron microscopy.

אוסף, בידוד והעשרה של חיידקים המתרחשים באופן טבעי מMagnetotactic הסביבה

Magnetotactic bacteria (MTB) are aquatic microorganisms that were first notably described in 19751 from sediment samples collected in salt marshes of ...

Whole-Body Nanoparticle Aerosol Inhalation Exposures

Inhalation is the most likely exposure route for individuals working with aerosolizable engineered nano-materials (ENM). To properly perform nanoparticle inhalation toxicology studies, the aerosols in a chamber housing the experimental animals must have: 1) a steady concentration maintained at a desired level for the entire exposure period; 2) a homogenous composition free of contaminants; and 3) a stable size distribution with a geometric mean diameter &lt; 200 nm and a geometric standard deviation &sigma;g &lt; 2.5 5. The generation of aerosols containing nanoparticles is quite challenging because nanoparticles easily agglomerate. This is largely due to very strong inter-particle forces and the formation of large fractal structures in tens or hundreds of microns in size 6, which are difficult to be broken up. Several common aerosol generators, including nebulizers, fluidized beds, Venturi aspirators and the Wright dust feed, were tested; however, none were able to produce nanoparticle aerosols which satisfy all criteria 5.
A whole-body nanoparticle aerosol inhalation exposure system was fabricated, validated and utilized for nano-TiO2 inhalation toxicology studies. Critical components: 1) novel nano-TiO2 aerosol generator; 2) 0.5 m3 whole-body inhalation exposure chamber; and 3) monitor and control system. Nano-TiO2 aerosols generated from bulk dry nano-TiO2 powders (primary diameter of 21 nm, bulk density of 3.8 g/cm3) were delivered into the exposure chamber at a flow rate of 90 LPM (10.8 air changes/hr). Particle size distribution and mass concentration profiles were measured continuously with a scanning mobility particle sizer (SMPS), and an electric low pressure impactor (ELPI). The aerosol mass concentration (C) was verified gravimetrically (mg/m3). The mass (M) of the collected particles was determined as M = (Mpost-Mpre), where Mpre and Mpost are masses of the filter before and after sampling (mg). The mass concentration was calculated as C = M/(Q*t), where Q is sampling flowrate (m3/min), and t is the sampling time (minute). The chamber pressure, temperature, relative humidity (RH), O2 and CO2 concentrations were monitored and controlled continuously. Nano-TiO2 aerosols collected on Nuclepore filters were analyzed with a scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) analysis.
In summary, we report that the nano-particle aerosols generated and delivered to our exposure chamber have: 1) steady mass concentration; 2) homogenous composition free of contaminants; 3) stable particle size distributions with a count-median aerodynamic diameter of 157 nm during aerosol generation. This system reliably and repeatedly creates test atmospheres that simulate occupational, environmental or domestic ENM aerosol exposures.

A whole-body nanoparticle aerosol inhalation exposure facility was constructed for nano-sized titanium dioxide (TiO2) inhalation toxicology studies. This system provides nano-TiO2 aerosol test atmospheres that have: 1) a steady mass concentration; 2) a homogenous composition free of contaminants; and 3) a stable particle size distribution during aerosol generation.

כיווני שאיפת תרסיס Nanoparticle כל הגוף

Inhalation is the most likely exposure route for individuals working with aerosolizable engineered nano-materials (ENM). To properly perform nanoparticle ...

Assessing Murine Resistance Artery Function Using Pressure Myography

Pressure myograph systems are exquisitely useful in the functional assessment of small arteries, pressurized to a suitable transmural pressure. The near physiological condition achieved in pressure myography permits in-depth characterization of intrinsic responses to pharmacological and physiological stimuli, which can be extrapolated to the in vivo behavior of the vascular bed. Pressure myograph has several advantages over conventional wire myographs. For example, smaller resistance vessels can be studied at tightly controlled and physiologically relevant intraluminal pressures. Here, we study the ability of 3rd order mesenteric arteries (3-4 mm long), preconstricted with phenylephrine, to vaso-relax in response to acetylcholine. Mesenteric arteries are mounted on two cannulas connected to a pressurized and sealed system that is maintained at constant pressure of 60 mmHg. The lumen and outer diameter of the vessel are continuously recorded using a video camera, allowing real time quantification of the vasoconstriction and vasorelaxation in response to phenylephrine and acetylcholine, respectively.
	To demonstrate the applicability of pressure myography to study the etiology of cardiovascular disease, we assessed endothelium-dependent vascular function in a murine model of systemic hypertension. Mice deficient in the &alpha;1 subunit of soluble guanylate cyclase (sGC&alpha;1-/-) are hypertensive when on a 129S6 (S6) background (sGC&alpha;1-/-S6) but not when on a C57BL/6 (B6) background (sGC&alpha;1-/-B6). Using pressure myography, we demonstrate that sGC&alpha;1-deficiency results in impaired endothelium-dependent vasorelaxation. The vascular dysfunction is more pronounced in sGC&alpha;1-/-S6 than in sGC&alpha;1-/-B6 mice, likely contributing to the higher blood pressure in sGC&alpha;1-/-S6 than in sGC&alpha;1-/-B6 mice. 
	Pressure myography is a relatively simple, but sensitive and mechanistically useful technique that can be used to assess the effect of various stimuli on vascular contraction and relaxation, thereby augmenting our insight into the mechanisms underlying cardiovascular disease.

In pressure myography, an intact small segment of a vessel is mounted onto two small cannulas and pressurized to a suitable luminal pressure. Here, we describe the method to measure vasorelaxation response of the mouse 3rd order mesenteric arteries in c57 and sGC&alpha;1-/- mice using pressure myography.

הערכת תפקוד עורקי התנגדות Murine באמצעות לחץ Myography

Pressure myograph systems are  exquisitely useful in the functional assessment of small arteries, pressurized  to a suitable transmural pressure. The  ...

Measuring Respiratory Function in Mice Using Unrestrained Whole-body Plethysmography

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative assessment of lung function in rodent models is an important tool in the development of future therapies. Commonly used techniques for assessing respiratory function including invasive plethysmography and forced oscillation. While these techniques provide valuable information, data collection can be fraught with artefacts and experimental variability due to the need for anesthesia and/or invasive instrumentation of the animal. In contrast, unrestrained whole-body plethysmography (UWBP) offers a precise, non-invasive, quantitative way by which to analyze respiratory parameters. This technique avoids the use of anesthesia and restraints, which is common to traditional plethysmography techniques. This video will demonstrate the UWBP procedure including the equipment set up, calibration and lung function recording. It will explain how to analyze the collected data, as well as identify experimental outliers and artefacts that results from animal movement. The respiratory parameters obtained using this technique include tidal volume, minute volume, inspiratory duty cycle, inspiratory flow rate and the ratio of inspiration time to expiration time. UWBP does not rely on specialized skills and is inexpensive to perform. A key feature of UWBP, and most appealing to potential users, is the ability to perform repeated measures of lung function on the same animal.

The assessment of respiratory physiology has traditionally relied upon techniques, which require restraint or sedation of the animal. Unrestrained whole-body plethysmography, however, provides precise, non-invasive, quantitative analysis of respiratory physiology in animal models. In addition, the technique allows repeated respiratory assessment of mice allowing for longitudinal studies.

מדידת תפקודי נשימה בעכברים באמצעות Plethysmography של כל הגוף ללא ריסון

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative ...

Measuring Pressure Volume Loops in the Mouse

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the mouse provides great potential to explore cardiac function at the molecular level. The mouse&#39;s small size does present some challenges in regards to performing detailed cardiac phenotyping. Miniaturization and other advancements in technology have made many methods of cardiac assessment possible in the mouse. Of these, the simultaneous collection of pressure and volume data provides a detailed picture of cardiac function that is not available through any other modality. Here a detailed procedure for the collection of pressure-volume loop data is described. Included is a discussion of the principles underlying the measurements and the potential sources of error. Anesthetic management and surgical approaches are discussed in great detail as they are both critical to obtaining high quality hemodynamic measurements. The principles of hemodynamic protocol development and relevant aspects of data analysis are also addressed.

This manuscript describes a detailed protocol for the collection of pressure-volume data from the mouse.

מדידת לולאות נפח לחץ העכבר

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the ...