Le champ d’application de notre recherche est de purifier les hépatocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites par l’homme, en utilisant sans modification génétique. Nous visons à aborder la question du risque tumorigène associé aux cellules indifférenciées, parmi celles différenciées des cellules iPS humaines. L’un des défis expérimentaux actuels est la faible pureté des cellules, en raison du stockage mécanique du tri.
Nous développons une nouvelle méthode de purification, qui utilise les caractéristiques métaboliques uniques des hépatocytes, pour une purification à grande échelle. Une méthode de tri non cellulaire pour les cellules progénitrices hépatiques ne peut pas obtenir d’hépatocytes purs. Un autre pour les hépatocytes matures ne peut traiter qu’une petite fraction des hépatocytes, en raison de l’expression limitée de la protéine marqueur.
En revanche, notre approche permet d’obtenir des hépatocytes à différents niveaux de maturation avec une eve plus élevée. Les hépatocytes humains dérivés de cellules iPS sont extrêmement immatures et présentent une expression plus réduite des macro-hépatocytes après purification. Notre objectif futur est d’améliorer la modulation des hépatocytes à l’aide de la technologie organoïdale et des progrès quotidiens de la médecine régénérative et de la découverte de médicaments.