Technique de poly-transfection inverse optimisée à base de cellules souches embryonnaires de souris pour l’exploration rapide des ratios d’acides nucléiques

Notre travail se concentre généralement sur l’utilisation de dispositifs génétiques synthétiques pour manipuler le destin et le comportement des cellules souches. En contrôlant les états cellulaires, nous visons à faire progresser le développement de thérapies cellulaires de nouvelle génération. Récemment, une compréhension plus approfondie de la relation entre le dosage d’un gène déterminant le destin et la lignée cellulaire a été établie.

Cela a été facilité par le développement de contrôleurs génétiques capables de titrer un gène donné avec précision. Les techniques classiques de biologie moléculaire telles que la transfection ou la transduction lentivirale pour la surexpression de gènes simples seront toujours un pilier. Cependant, notre domaine a récemment adopté des dispositifs synthétiques qui intègrent une rétroaction linéaire et non linéaire afin d’obtenir des résultats plus complexes à partir de l’ADN délivré.

Le dosage des gènes joue un rôle clé dans la détermination du résultat de l’expression des gènes. Lors de l’administration de plusieurs gènes exogènes, un facteur expérimental clé est la quantité de chaque gène qui donnera le résultat optimal ou souhaité. Notre protocole permet aux chercheurs de scanner rapidement les dosages en un seul traitement, à la recherche du rapport souhaité de dispositifs ADN.