We appreciate the assistance of Chris Parker who daily scanned the plants and Curtis Hubbard who maintained the plants in the greenhouse.

1. Mettre en place TSSM colonies sur des haricots Pinto <ol><li> Plante haricots pinto, Phaseolus vulgaris L., dans des plateaux en plastique (56 x 28 x 5 cm 3) contenant du terreau en serre comme représenté sur la Figure 1. </li><li> Étiqueter les plateaux avec des bâtons de marquage selon au traitement et à la réplication. </li><li> Définir et maintenir la température à effet de serre à 90 ° C et 70% d&#39;humidité relative. </li><li> Cultiver des haricots à stade 1-2 feuilles trifoliées 10 comme représenté sur la Figure 2. </li><li> Recueillir les acariens de plants de coton infestés naturellement avec les acariens en enlevant les feuilles infestées. </li><li> La place tétranyque du coton infesté laisse aussi souvent que nécessaire sur les haricots pinto jusqu&#39;à ce que toutes les plantes dans les plateaux sont infestés de nombreux TSSMs. </li></ol><img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig1.jpg" /> Figure 1: Les semis haricots pinto en plastiqueplateaux. Haricots Pinto graines ont été plantées dans des plateaux en plastique (56 x 28 x 5 cm 3) dans la serre et ont été arrosés tous les jours. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig1large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig2.jpg" /> Figure 2: haricots Pinto avec des feuilles trifoliées. La première vraie feuille qui est formée après les cotylédons émergent du sol est la simple feuille ou unifolié. Les feuilles suivantes sont les feuilles trifoliées avec des conseils dentés. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig2large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> 2. Transfert TSSM aux plantes de coton <ol><li> Cultiver des plants de coton Bt Non (non génétiquement modifié) à 4-5 vraie feuille dans des plateaux en matière plastique (56 x 28 x 5 cm) dans la serre comme spécifié à l&#39; étape 1.3 et représenté sur la figure 3. </li><li> Transfert des colonies de tétranyques de haricots pinto sur les jeunes plants de coton à 4-5 vraie feuille. <ol><li> Transfert 3 masses d&#39;acariens pour les plantes légèrement infestées. Remarque: À des niveaux d&#39;infestation très élevés, les acariens ou former des masses 11 et sont Bolls retrouvé pendu à l&#39; extrémité des feuilles comme le montre la figure 4. <ol><li> Placez une casserole sous la pointe de la feuille de haricot pinto contenant des masses TSSM. </li><li> Coupez les pointes des feuilles de haricots pinto avec des ciseaux, ce qui permet des masses TSSM de tomber dans la casserole comme indiqué sur les figures 5 et 6. </li><li> Tournez moule à l&#39; envers sur des plants de coton et des masses de robinet TSSM sur des plants de coton cultivés dans des plateaux en plastique comme représenté sur la Figure 7. Remarque: Chaque plateau contenait environ 100 plants de coton. </li><li> 3 masses répartis au hasard de TSSM sur les plants de coton. </li></ol></li><li> Transférer 20 masses pour moiplantes infestées diallyle. <ol><li> Placez une casserole sous la pointe de la feuille de haricot pinto contenant des masses TSSM. </li><li> Coupez les pointes des feuilles de haricots pinto avec des ciseaux, leur permettant de tomber dans la casserole. </li><li> Recueillir 20 masses dans la casserole. </li><li> Retournez panoramique vers le bas sur les plantes de coton et taper des masses TSSM ~ 100 ONTO plantes de coton soulevées dans la serre. </li></ol></li><li> Transfert 40 masses pour les plantes fortement infestées. <ol><li> Placez une casserole sous la pointe de la feuille de haricot pinto contenant des masses TSSM. </li><li> Coupez les pointes des feuilles de haricots pinto avec des ciseaux, leur permettant de tomber dans la casserole. </li><li> Recueillir 40 masses dans la casserole. </li><li> Renverser casserole sur cotonniers, taper des masses TSSM ~ 100 plantes ONTO de coton et de les répartir au hasard. </li></ol></li></ol></li></ol><img alt="figure 3" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig3.jpg" /> Figure 3. Des plants de coton avec 4-5 vraie feuille. thcotylédons e émergent du sol sous forme de structures semblables à des feuilles orientées en face de l&#39;autre sur la tige de semis. Le méristème apical émerge à travers les cotylédons et former les premières vraies feuilles. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig3large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig4.jpg" /> Figure 4. masses TSSM suspendus sur une feuille de haricot trifoliée. TSSM vit dans les colonies et lorsque les populations à haute densité, ils forment des masses ou des structures analogues cotonnier et se rassemblent à l&#39;extrémité des feuilles pour la dispersion. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig4large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig5.jpg" /> Figure 5. Couper l&#39; extrémité des feuilles de haricot pinto contenant une masse TSSM avec des ciseaux. Trifoliées pointes des feuilles de haricots contenant des masses TSSM ont été enlevés avec des ciseaux pour infester les plants de coton. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig5large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> <img alt="Figure 6" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig6.jpg" /> Figure 6. masses TSSM sur pointes des feuilles de haricots placés dans la casserole. Lorsque nombre suffisant de pointes des feuilles de haricots trifoliées avec ATMA ont été trouvés dans les plantes d&#39;essai, ils ont été enlevés et placés à l&#39;intérieur du moule. Ces échantillons ont été utilisés pour infecter des catégories de traitement: léger, moyen et lourd qui a reçu 3, 20 et 40 des masses de TSSM, respectivement. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig6large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> </a&gt; <img alt="Figure 7" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig7.jpg" /> Figure 7. Tourner la tête vers le bas pan. Les casseroles contenant des pointes des feuilles de haricots trifoliée avec ATMA ont été renversées sur la canopée de coton pour infester les plantes d&#39;essai. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig7large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> 3. Balayage TSSM Infested Plantes en coton avec le capteur optique multispectrale <ol><li> Monter horizontalement le capteur optique sur le châssis de serre d&#39; environ 7 pieds au- dessus du sol comme illustré sur la figure 8. Régler la distance entre le scanner et le couvert végétal à 36&quot; . Utiliser le niveau à bulle pour garantir que le capteur est en position horizontale. </li><li> Placez les plateaux non infestés de plants de coton sur un coup de pouce à roues panier. </li><li> Activez l&#39;interrupteur du capteur et poussez lentement le cart sous le capteur jusqu&#39;à ce que le bac passe complètement à la tête du capteur comme représenté sur la Figure 8. Éteignez l&#39;interrupteur. Rentrez le chariot. </li><li> Répétez l&#39;étape 3.3 à trois reprises, pour un total de 3 réplications. </li><li> Répétez cette procédure pour tous les plateaux de coton. </li><li> Répéter le balayage au jour 1, jour 5, Jour 6, Jour 7, Jour 9 Jour 10, jour 12, jour 13 et le jour 14 après le traitement (DAT). Le balayage fourni des valeurs NDVI (indice de végétation par différence normalisée) 12. Transmettre les valeurs de NDVI et à stocker sur un ordinateur de poche qui peut ensuite être téléchargée sur un ordinateur au format texte. NOTE: NDVI a été calculée à partir de l&#39;équation suivante: NDVI = (NIR - RED) / (NIR + RED), où le rouge et le proche infrarouge sont les valeurs de réflectance spectrale (0-255) dans le spectre rouge et proche infrarouge à 660 et 770 nm, respectivement. </li></ol><img alt="Figure 8" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig8.jpg" /> Figure 8. Un muCapteur optique ltispectral utilisé pour mesurer quantitativement la santé des plants de coton infestés avec différents niveaux de densité de TSSM. La poussée roues panier avec les plantes d&#39;essai ont été lentement traversé sous la tête du capteur pour obtenir des valeurs de réflectance spectrale. a est la tête de capteur; b est un PC de poche; c est un compartiment de batterie et les ports d&#39; entrée / sortie; d est égal à câble RS-232 de données série et e est le papier kraft pour fournir fond uniforme. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig8large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a> 4. Analyses de données <ol><li> Obtenir les valeurs de NDVI maximum en utilisant la procédure Moyens Proc 13. Calculer la réduction pour cent des valeurs NDVI pour chaque jour d&#39;observation en utilisant Jour 0 en tant que valeur de référence. Analyser les données en utilisant la procédure mesures répétées PROC GLM &lt;classe sup = &quot;xref&quot;&gt; 13. NOTE: Des moyens ont été séparés à l&#39;aide Test Range multiples de Duncan à P = 0,05. Les moyens avec les mêmes lettres minuscules étaient pas significativement différents. </li><li> Effectuer une représentation graphique des données 14 comme représenté sur la Figure 9. </li></ol><img alt="Figure 9" src="/files/ftp_upload/54314/54314fig9.jpg" /> Figure 9. Pourcentage de réduction ou un changement de NDVI par rapport aux jours après le traitement. logiciel JMP a été utilisé pour illustrer graphiquement la relation fonctionnelle entre le changement en pour cent par rapport à NDVI jour de prélèvement d&#39;échantillons (DAT). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54314/54314fig9large.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>

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The authors have nothing to disclose.

Classiquement, tests d&#39;efficacité des insecticides menées dans le domaine comprennent plusieurs traitements du produit chimique appliqué à des taux différents et par rapport à un témoin non traité. Acaricides avec différents profils de toxicité contre les stades adultes et larvaires de TSSM sont évalués afin de déterminer si les dommages causés par eux pourrait être réduite par le traitement chimique. échantillons TSSM sont collectés et acheminés au laboratoire où ils sont examinés au microscope et les différentes étapes de TSSM sont comptés et enregistrés. Il est extrêmement important de prélever les échantillons de la plante hôte pour déterminer les dégâts dans chaque traitement et de les différencier avec une précision statistique acceptable. Le nombre d&#39;échantillons qui sont nécessaires pour différencier les traitements de l&#39;autre dépend du profil de distribution de l&#39;organisme. distribution très inégale du TSSM conduit à une quantité considérable de variation entre les zones d&#39;échantillonnage, et de nombreuses plantes doivent être prélevés dansafin d&#39;assurer la reproductibilité des estimations de la population. Cependant, le budget, la main-d&#39;œuvre, le temps et la précision statistique sont des facteurs importants qui influent sur les techniques d&#39;échantillonnage. Il incombe au chercheur d&#39;allouer les ressources de façon optimale disponibles pour effectuer l&#39;échantillonnage au moindre coût, mais avec plus de précision. Les entomologistes en remplacement des étapes de comptage TSSM marquer visuellement les dommages sur la base d&#39;une échelle de pas de dommages à différents niveaux de dommages. Par exemple, certains chercheurs ont proposé un échantillonnage binomiale, où seule la proportion de feuilles infestées a été marqué plutôt que le nombre d&#39;acariens par feuille 9, 19. D&#39; autres dégâts estimés par ATMA sur le coton basé sur une échelle de l&#39; indice de rougissement des feuilles, qui variait de stippling et rougissement à une vaste rougissement du couvert végétal 19. Ces méthodes sont arbitraires, anecdotique et biaisée par les perceptions individuelles du degré de dommages.Une évaluation plus robuste et quantitative des dommages causés par ATMA est nécessaire pour évaluer et séparer les traitements avec une précision statistique. Le capteur optique multispectrale au sol semble être un outil d&#39;échantillonnage amélioré pour déterminer quantitativement les dommages causés par ATMA et de séparer les traitements plus précis que le système de notation de dommages visuels adoptés par de nombreux chercheurs. Toutefois, les chercheurs ont rapporté que les données intensives télédétection hyperspectrale fourni de nombreuses signatures spectrales afin d&#39; identifier et de détecter les contraintes des cultures et des caractéristiques du couvert par rapport à la télédétection multispectrale , qui est moins de données à deux longueurs d&#39; onde 20, 21. L&#39; utilisation d&#39; un spectromètre hyperspectral, Reisig et Godfrey ont découvert que la longueur d&#39; onde de réflexion proche infrarouge ≈850 nm en tant que spectre d&#39; information pour distinguer les arthropodes infestée de coton non infestée 22. Dans cette étude, nous avons montré que les valeurs de réflectance multispectrale (valeur NIR être ≈770 nm) avec seulement deux bandes spectrales ont été en mesure d&#39;identifier et de caractériser les plants de coton infestés par différentes densités de ATMA. De plus, nous avons rapporté plus tôt que le capteur optique multispectrale non seulement des plants de coton séparés efficacement infestés par des catégories de densité très variables de ATMA, mais ont également montré que Spiromesifen était plus efficace que abamectin dans le contrôle TSSM en coton début de saison dans la serre à la moitié taux de la plus faible taux d&#39;étiquette 23. Le capteur optique multispectral pourrait être monté sur une plate-forme de recherche mobile et les valeurs de facteur de réflexion peut être obtenue à partir des zones traitées des couverts végétaux sans subjectivité humaine. Les données d&#39;efficacité acaricides peuvent ainsi être obtenus sans beaucoup de travail humain. Les données NDVI peuvent être facilement téléchargées sur l&#39;ordinateur et analysées à l&#39;aide des statistiques commercialesLogiciel. Un récepteur GPS peut également être monté sur la plate-forme mobile pour recueillir des coordonnées du GPS afin de générer une carte de dommages du champ. En utilisant les signatures de réflectance multispectrale de la couverture végétale, le capteur optique multispectrale fournit un moyen rapide et rentable d&#39;identifier et de quantifier le stress des plantes. En outre, une zone beaucoup plus grande de la zone peut être couverte en moins de temps à la résolution spatiale plus élevée du couvert végétal par rapport au repérage de champ classique. Il est important de se rappeler que le niveau de dommages de seuil pour TSSM sur le coton est variable d&#39;une région à aux États-Unis. Par exemple, les dommages TSSM serait plus élevé dans un environnement aride, comme en Californie par rapport à la région Midsouth où les précipitations et une forte humidité prévalent souvent 24. Par conséquent, la perte de rendement en raison de dommages ATMA sera variable et est donc le seuil de dommages. Cependant, les rapports du Mississippi, l&#39;Arkansas et du Tennessee révèlent que le niveau de seuilpour TSSM sur le coton semble être quand 30 à 50% des plantes sont infestées et les populations sont de plus en plus activement 5. De plus, les plantes cultivées sur le terrain sont exposés à de multiples contraintes, y compris les contraintes de l&#39;eau et l&#39;alimentation des herbivores et arthropode les interactions entre ces activités peuvent réduire considérablement la productivité des plantes et sont susceptibles d&#39;influer sur le seuil de dommages. Le TSSM peut réduire la conductance stomatique, la photosynthèse et le taux de transpiration en coton 25. Les plantes cultivées en serre sont influencées par le rayonnement de la lumière UV et n&#39;influence considérablement la fonction stomatique, la photosynthèse et la morphologie canopée 26, 27 et pourrait probablement avoir un effet additif sur le stress des plantes. Cependant, TSSM est capable d&#39;éviter un rayonnement UV en ayant accès à un habitat protégé du rayonnement solaire sur la surface inférieure de la voilure de l&#39; installation 28, 29 &lt;/ sup&gt;, 30, où il réside. La hauteur du capteur optique au- dessus du couvert de la cible et l&#39;orientation du capteur par rapport à la cible sont des facteurs importants qui affectent de manière significative les valeurs de réflectance obtenues par le capteur optique multispectral 31. Par exemple, lorsque la plate-forme de recherche mobile traverse à travers un champ de culture de rangée tel que lorsque dais de coton est ouverte, le capteur est susceptible de produire des résultats différents en fonction de l&#39;orientation du capteur, soit parallèle à ou perpendiculaire à la ligne. Il est également probable que le sol et d&#39;autres matériaux de base peuvent considérablement influencer les lectures de capteur, en particulier lorsque le capteur est orienté perpendiculairement à la rangée. Afin d&#39;obtenir une réponse maximale du capteur, la tête du capteur doit être orienté en ligne avec et directement au-dessus des lignes. Bien que l&#39;orientation du faisceau lumineux perpendiculaire aux lignes est plus susceptible de prendre avantfacteur de réflexion du sol au sol, cela peut être acceptable, cependant, lorsque dais de coton est fermé à la végétation luxuriante. En outre, les opérateurs doivent suivre les recommandations du fabricant sur une plage de hauteur de fonctionnement de 81-122 cm et l&#39;orientation de la tête du capteur en ligne avec la cible pour obtenir une réponse maximale du signal. Il est important de charger la batterie du capteur avant de l&#39;utiliser ou il devrait être maintenu branché pour éviter le dépannage. Le faible niveau de la batterie est susceptible de produire des lectures erronées.

Tétranyque à deux points, Tetranychus urticae (Koch) est un ravageur polyphage et cosmopolite de plusieurs champs et plantes horticoles 1, 2. Il vit à l&#39; intérieur dans les colonies webbings sur la surface inférieure de la plante 3, 4. Il a évolué d&#39;une saison en retard à un ravageur début de saison aux Etats-Unis mi-sud Les cours de la dernière décennie 5. ATMA a été le 5 ème espèce la plus dommageable du coton et a causé une perte estimée à 57,441 balles de coton et de réduction 0,167% du rendement aux États-Unis en 2011 6, 7. Son cycle de vie courte, une fécondité élevée et la détermination du sexe haploïde-diploïde combinée avec la capacité à digérer et détoxifier xénobiotiques ont exacerbé le développement de la résistance aux pesticides 8. À l&#39;heure actuelle, acaricides restent comme omécanisme de contrôle eul fiable pour la suppression de T. urticae. Par conséquent, les entomologistes de terrain évaluent en permanence acaricides actuellement disponibles et nouvellement mis au point pour l&#39;efficacité. L&#39;estimation des dommages causés par les acariens est habituellement réalisée en marquant les dégâts sur une échelle subjective en raison de la difficulté rencontrée dans le comptage manuellement les acariens. Certains échantillonnage binomiale effectué, où seule la proportion de feuilles infestées a été marqué plutôt que le nombre de tétranyques par feuille 9. Une échelle d&#39;indice de rougissement des feuilles, qui variait de pointillage et rougissant à large rougissement de la végétation, on a utilisé comme critère pour l&#39;estimation des dommages. Le motif de distribution spatiale de T. urticae sur le coton conforme à un modèle de distribution groupée 9. Acariens sont distribués sur le feuillage de coton rares à très regroupés et restent donc dans des conditions de terrain. Un tel modèle de distribution COUsupplia sa petite taille, la mobilité et la reproduction prolifique rend difficile l&#39;énumération des ATMA. Il faut fiables techniques alternatives pour l&#39;évaluation de la densité des acariens afin d&#39;évaluer quantitativement l&#39;efficacité des acaricides contre ATMA. L&#39;objectif de cette étude était de séparer les plants de coton endommagés par différentes densités de TSSM en utilisant un capteur optique multispectrale. Notre intention était de déterminer si le capteur optique au sol pourrait classer et séparer les plants de coton en bonne santé de ceux qui sont endommagés par les acariens.

<table><tbody><tr><td>GreenSeeker</td><td>Trimble Ag. Division&lt;br /&gt;Westminster, CO</td><td>Model 505</td><td>Red NDVI sensor</td></tr><tr><td>Pinto beans</td><td>Producer&#039;s Co-op., Bryan, TX</td><td>Not applicable</td><td>Free choice item</td></tr><tr><td>Deltapine cotton seeds</td><td>Brazos Bottom Crop Care, Caldwell, TX77836</td><td>Not applicable</td><td>436 RR; NonBt &amp;amp; RoundUp Ready</td></tr><tr><td>Plastic trays</td><td>BWI, Schulenberg, TX</td><td>FG1020NL7</td><td>56 cm x 28 cm</td></tr><tr><td>Label sticks</td><td>Gempler&#039;s, Janesville, WI 53547</td><td>Item # 151276</td><td>Durable spike-style pot markers</td></tr><tr><td>4-wheel Garden push cart</td><td>Farm Tek, Dyersville, IA 52040</td><td>Item # 108676</td><td>61 cm x 122 cm</td></tr></tbody></table>

remote sensing evaluation of two-spotted spider mite damage on greenhouse cotton

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the two-spotted spider mite (TSSM), Tetranychus urticae Koch, on greenhouse grown cotton. TSSM is a polyphagous pest which occurs on a variety of field and horticultural crops. It often becomes an early season pest of cotton in damaging proportions as opposed to being a late season innocuous pest in the mid-southern United States. Evaluation of acaricides is important for maintaining the efficacy of and preventing resistance to the currently available arsenal of chemicals and newly developed control agents. Enumeration of spider mites for efficacy evaluations is laborious and time consuming. Therefore, subjective visual damage rating is commonly used to assess density of spider mites. The NDVI (Normalized Difference Vegetation Index) is the most widely used statistic to describe the spectral reflectance characteristics of vegetation canopy to assess plant stress and health consequent to spider mite infestations. Results demonstrated that a multispectral optical sensor is an effective tool in distinguishing varying levels of infestation caused by T. urticae on early season cotton. This remote sensing technique may be used in lieu of a visual rating to evaluate insecticide treatments.

Le capteur émet de la lumière rouge et infrarouge et cette lumière à son tour, se réfléchit en arrière à partir du couvert végétal. La lumière réfléchie sert de mesure quantitative du visible et les bandes du proche infrarouge du spectre électromagnétique et est numériquement enregistré en tant que lecture NDVI (différence normalisée de l&#39;indice de végétation). Les valeurs de NDVI varient de 0 à 0,99. Plus le NDVI lire la santé du couvert végétal. La végétation saine absorbe la lumière visible et réfléchit la lumière proche infrarouge et de la végétation malsaine reflète la lumière plus visible et moins de lumière proche infrarouge. NDVI sert de substitut pour l&#39; activité photosynthétique et cette propriété spectrale est fortement corrélé au rayonnement photosynthétiquement actif 15, 16, 17, 18. De très faibles valeurs de NDVI (0,1 et au-dessous) correspond aux zones arides de roche ousable, tandis que des valeurs modérées (0,2 à 0,3) représentent arbustes et des prairies et des valeurs élevées (0,6 à 0,8) indiquent la végétation tempérées et tropicales. Les mesures de réflectance ont été obtenues sous un éclairage de jour dans les régions rouge et proche infrarouge du spectre. IVN a été calculée à partir de l&#39;équation suivante: NDVI = (NIR - RED) / (NIR + RED), où le rouge et le proche infrarouge sont les valeurs de réflectance spectrale (0-255) dans les spectres rouge et proche infrarouge à 660 et 770 nm, respectivement. Le facteur de réflexion de capteur enregistre les valeurs 100 msec. Les lectures NDVI maximales extraites de un tableau de valeurs IVN prises à chaque fois par le capteur ont été utilisés dans les analyses pour minimiser la réflectance de fond et de fournir des valeurs numériques régulièrement reproductibles. L&#39;analyse de la variance des données a révélé que des différences significatives en pour cent de réduction de NDVI ont été observées entre légèrement, minfesté edially et fortement plants de coton par rapport au témoin non traité (F = 436,4; P &lt;0,0001; df = 3, 32). Les valeurs de NDVI qui décrivent la vigueur des plantes au cours de la période d&#39;essai a varié de manière significative entre les jours d&#39;observation (F = 1398,2, p &lt;0,0001; df = 8, 256). (; P &lt;0,0001; ddl = 24, 256 F = 201,5) En outre, le pour cent de réduction des valeurs IVN ont été inversement corrélée aux traitements au cours de la période d&#39;observation (DAT), mais rarement tendance à dévier de ce modèle et d&#39;interagir de façon significative avec DAT . Les critères de test MANOVA pour aucun effet DAT était significative aussi bien (Wilk de la λ = 0,00913; F = 339,0; P &lt;0,0001; df = 8, 25). De même, l&#39;interaction entre DAT et le traitement était significative (de l&#39;Wilk λ = 0,00101; F = 29,8; P &lt;0,0001; ddl = 24, 73). La figure 9 montre pour cent variation de la vigueur des plantes comme le démontrent les valeurs IVN au cours de la période d&#39;observation. A par positifvariation en pourcentage de la valeur NDVI indique les plantes en bonne santé de plus en plus, alors qu&#39;une valeur négative indique que la vigueur de la plante a diminué depuis la première mesure (c. -à- jour 0) a été faite. Les plants témoins non infestés ont affiché une hausse croissance végétative tout au long de l&#39;étude, alors que les plantes infestées TSSM ont montré une dégradation de la santé au fil du temps. Signifie la séparation des traitements indiqués dans le tableau 1 révèle qu&#39;aucune différence définissable en pour cent de réduction dans NDVI entre les catégories de traitement (légers, moyens et lourds) et la commande a été observée jusqu&#39;au jour 5 lorsque les classes d&#39;infestation sensiblement écartés de la commande et sont restés majoritairement si par la suite . Ces données démontrent que le capteur optique peut être utilisé efficacement au lieu de l&#39;échantillonnage manuel de main-d&#39;œuvre pour évaluer l&#39;efficacité du traitement contre acaricides sur le coton. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td colspan = &quot;10&quot;&gt; jours après le traitement (DAT) </td></tr><tr><td> Catégorie Infestation </td><td> 1 </td><td> 5 </td><td> 6 </td><td> 7 </td><td> 9 </td><td> dix </td><td> 12 </td><td> 13 </td><td> 14 </td></tr><tr><td> Contrôle </td><td> 1,18 ± 0.33A </td><td> 2,70 ± 0.40a </td><td> 4,0 ± 0.36A </td><td> 3,94 ± 0.37a </td><td> 3,68 ± 0.53a </td><td> 2,57 ± 0.42A </td><td> 2,96 ± 0.47a </td><td> 3,48 ± 0.38a </td><td> 3,08 ± 0.22A </td></tr><tr><td> Lumière </td><td> -0,13 ± 0.13b </td><td> -0,71 ± 0.29b </td><td> -0,65 ± 0.28b </td><td> -2,02 ± 0.47b </td><td> -5,68 ± 0.72b </td><td> -11,17 ± 0.94b </td><td> -15,73 ± 1.76b </td><td> -19,54 ± 1.68b </td><td> -24,9 ± 1.90b </td></tr><tr><td> Moyen </td><td> -1,83 ± 0.42c </td><td> -7,06 ± 0.63c </td><td> -9,61 ± 0.53c </td><td> -10,39 ± 0.57c </td><td> -17,06 ± 0,80C </td><td> -26,92 ± 0.72c </td><td> -33,84 ± 0.96c </td><td> -37,05 ± 1.14c </td><td> -41,74 ± 0.73c </td></tr><tr><td> Lourd </td><td> -0,97 ± 0.58bc </td><td> -11,76 ± 0.29d </td><td> -13,83 ± 0,86D </td><td> -15,20 ± 0.63d </td><td> -25,0 ± 1.0d </td><td> -34,63 ± 0.54d </td><td> -39,07 ± 0.94d </td><td> -42,68 ± 0.62d </td><td> -46,71 ± 0,63 </td></tr></tbody></table> Tableau 1: Pourcentage de réduction de Max NDVI après les plants de coton ont été infestés avec un nombre variable de grappes ou des masses de TSSM. Des plants de coton cultivés dans des plateaux en matière plastique dans la serre ont été infestés avec trois catégories de densité de tétranyques. Catégorie Lumière a reçu 3 masses ou groupes de TSSM par plateau, Catégorie moyenne a reçu 20 masses par plateau et catégorie lourd a reçu 40 masses par plateau. Des moyens ont été séparés de commande selon la Mult de DuncanIPLE zone d&#39;essai (P = 0,05). Les moyennes suivies par la même lettre minuscule ne sont pas significativement différents au niveau de 5% de probabilité.

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Remote Sensing Evaluation of Two-spotted Spider Mite Damage on Greenhouse Cotton

Ce manuscrit décrit un capteur optique multispectrale qui a détecté efficacement les dommages au coton début de saison artificiellement infestés par différentes densités des populations de tétranyque à deux points.

L&#39;évaluation de la télédétection de deux points Tétranyque dégâts sur le coton à effet de serre

The objective of this study was to evaluate a ground-based multispectral optical sensor as a remote sensing tool to assess foliar damage caused by the ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

8.5K vues.  USDA-ARS, SPARC-AATRU.  Ce manuscrit décrit un capteur optique multispectrale qui a détecté efficacement les dommages au coton début de saison artificiellement infestés par différentes densités des populations de tétranyque à deux points. 

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Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

Application de deux tétranyque<em&gt; Tetranychus urticae</em&gt; D&#39;études des plantes-parasites interaction

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

Recherche

Environnement

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and screening for the selection of a fast-acting, highly virulent entomopathogenic fungus are important steps. Entomopathogenic fungi, such as Metarhizium, Beauveria, and Nomurea, which act by contact, are better suited than Bacillus thuringiensis or nucleopolyhedrosis virus (NPV), which must be ingested by the insect pest. In the present work, we isolated 68 Metarhizium strains from infected insects using a soil dilution and bait method. The isolates were identified by the amplification and sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 and 26S rDNA region. The most virulent strain of Metarhizium anisopliae was selected based on the median lethal concentration (LC50) and time (LT50) obtained in insect bioassays against III-instar larvae of Helicoverpa armigera. The mass production of spores by the selected strain was carried out with solid-state fermentation (SSF) using rice as a substrate for 14 days. Spores were extracted from the sporulated biomass using 0.1% tween-80, and different formulations of the spores were prepared. Field trials of the formulations for the control of an H. armigera infestation in pigeon peas were carried out by randomized block design. The infestation control levels obtained with oil and aqueous formulations (78.0% and 70.9%, respectively) were better than the 63.4% obtained with chemical pesticide.

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

Here, we report the different stages involved in the knowledge-based development of an effective mycoinsecticide, including the isolation, identification, screening, and selection of the "best-fit" entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae, for the control of insect pests in agriculture.

Développement de<em&gt; Metarhizium anisopliae</em&gt; En tant que myco-insecticide: de l&#39;isolement au rendement sur le terrain

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and ...

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and rates of mortality in populations, which has a variety of applications in ecology, including agricultural ecosystems. Horizontal, or cohort-based, life tables provide for the most direct and accurate method of quantifying vital population rates because they follow a group of individuals in a population from birth to death. Here, protocols are presented for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field that takes advantage of the sessile nature of the immature life stages of a global insect pest, Bemisia tabaci. Individual insects are located on the underside of cotton leaves and are marked by drawing a small circle around the insect with a non-toxic pen. This insect can then be observed repeatedly over time with the aid of hand lenses to measure development from one stage to the next and to identify stage-specific causes of death associated with natural and introduced mortality forces. Analyses explain how to correctly measure multiple mortality forces that act contemporaneously within each stage and how to use such data to provide meaningful population dynamic metrics. The method does not directly account for adult survival and reproduction, which limits inference to dynamics of immature stages. An example is presented that focused on measuring the impact of bottom-up (plant quality) and top-down (natural enemies) effects on the mortality dynamics of B. tabaci in the cotton system.

Methodology for Developing Life Tables for Sessile Insects in the Field Using the Whitefly, Bemisia tabaci, in Cotton As a Model System

Life tables allow quantification of the sources and rates of mortality in insect populations and contribute to understanding, predicting and manipulating population dynamics in agroecosystems. Methods for conducting and analyzing cohort-based life tables in the field for an insect with sessile immature life stages are presented.

Méthodologie pour l’élaboration des Tables de survie pour les insectes sessiles dans le champ à l’aide de l’aleurode, Bemisia tabaci, en coton comme modèle d’un système

Life tables provide a means of measuring the schedules of birth and death from populations over time. They also can be used to quantify the sources and ...

Screening Cotton Genotypes for Reniform Nematode Resistance

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium hirsutum) varieties to improve nematode management. Most protocols involve extracting vermiform nematodes or eggs from the cotton root system or potting soil to determine population density or reproduction rate. These approaches are generally time-consuming with a small number of genotypes evaluated. An alternative approach is described here in which the root system is visually examined for nematode infection. The protocol involves inoculating cotton seedling 7 days after planting with vermiform nematodes and determining the number of females attached to the root system 28 days after inoculation. Data are expressed as the number of females per gram of fresh root weight to adjust for variation in root growth. The protocol provides an excellent method for evaluating host-plant resistance associated with the ability of the nematode to establish an infection site; however, resistance that hinders nematode reproduction is not assessed. As with other screening protocols, variation is commonly observed in nematode infection among individual genotypes within and between experiments. Data are presented to illustrate the range of variation observed using the protocol. To adjust for this variation, control genotypes are included in experiments. Nonetheless, the protocol provides a simple and rapid method to evaluate host-plant resistance. The protocol has been successfully used to identify resistant accessions from the G. arboreum germplasm collection and evaluate segregating populations of more than 300 individuals to determine the genetics of resistance. A vegetative propagation method for recovering plants for resistance breeding was also developed. After removal of the root system for nematode evaluation, the vegetative shoot is replanted to allow the development of a new root system. More than 95% of the shoots typically develop a new root system with plants reaching maturity.

Here, a protocol is presented for the rapid non-destructive screening of cotton genotypes for reniform nematode resistance. The protocol involves visually examining the roots of nematode-infected cotton seedlings to determine infection response. The vegetative shoot from each plant is then propagated to recover plants for seed production.

Dépistage des génotypes de coton pour la résistance au nématode reniforme

A rapid non-destructive reniform nematode (Rotylenchulus reniformis) screening protocol is needed for the development of resistant cotton (Gossypium ...

Génétique

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of different gall types and prevents the development of normal shoots. Repeated and uncontrolled attacks cause, besides the production of galls and the attendant gall-related reduction in leaf area, progressive corruption of the branch architecture, including the death of branch parts, and an increase in dormant bud activation. Thus far, there have been few attempts to quantify branch architecture damage. Further, the different methods for assessing infestation degree (MAID) that have been developed focus only on the galls' presence and abundance.
Using the leaf area to sapwood area relationship as a green biomass indicator, we developed in a previous study a damage composite index (DCI) that takes into account the most important branch architectural features, allowing for realistic damage assessment during the entire epidemic process. 
The aim of this study is to present this novel method and highlight differences in the damage description with respect to other broadly used indices. Results show how the DCI depicts branch damage better, especially during the epidemic peak, compared to MAID, which tend to underestimate it. We conclude by suggesting how to properly evaluate the overall impact of the pest by means of our composite damage index, the infestation degree using classic methods, and crown transparency evaluations.

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

It is common practice to assess the damage caused by Dryocosmus kuriphilus by considering the abundance of galls alone rather than by also taking related branch corruption into consideration. We propose a composite damage index that takes into account the most important branch features, thus enabling more realistic damage assessment.

Évaluation Dryocosmus Kuriphilus-induit des lésions sur Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these insecticides against adult insects or their impact on reproductive output. However, currently available methods assess adult mortality only, limiting the selection of novel insecticides with a different mode of action. In this work, different experimental methods were examined to identify the diverse effects on the CBB under laboratory conditions. For this, green coffee fruits (GFs) were collected and disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution followed by UV light irradiation. In parallel, CBB adults from a colony were disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution. To assess fruit protection (preinfestation), the fruits were placed in plastic boxes, and the insecticides were applied. Then, the CBB adults were released at a rate of two CBBs per GF. The GFs were left under controlled conditions to evaluate CBB infestation and survival after 1, 7, 15, and 21 days. To evaluate insecticide efficacy after CBB infestation (postinfestation), CBB adults were released to the GFs in a 2:1 ratio for 3 h at 21 &#176;C. Infested fruits showing CBB adults with their abdomens partially exposed were selected and placed in 96-well racks, and the CBBs boring into the fruits were treated directly. After 20 days, the fruits were dissected, and the CBB biological stages inside each fruit were recorded. The GFs served as substrates that mimic natural conditions to evaluate toxic, chemical, and biological insecticides against the CBB.

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

A method using green coffee fruits (GFs) was developed to test the toxicity of insecticides against the coffee berry borer (CBB). Insecticides or toxic substances were applied to disinfected GFs before or after CBB infestation. Insect mortality, repellency, and reproductive capacity, in addition to other parameters, were evaluated.

Méthodologie pour tester les agents de contrôle et les insecticides contre l’agrile du café Hypothenemus hampei

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these ...

Evaluating the Effect of Pesticides on the Larvae of the Solitary Bees

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ingestion of provisions contaminated with pesticides may increase the mortality rate of the larvae, decrease the collection rate and the population of adult solitary bees in the next year from a demographic perspective. But there are limited studies on the effects of pesticides on the larvae of solitary bees. Therefore, understanding how pesticides influence the larvae of solitary bees should be considered an integral part of pesticide ecological risk assessment. This study presents a method to expose the larvae of solitary bee, Osmia excavata, to lethal or sublethal doses of pesticide, tracking larval weight gain, developmental duration, eclosion ability, and food consumption efficiency conversion of ingested food. To demonstrate the effectiveness of this method, the larvae of O. excavata were fed with provisions containing acute lethal and sublethal doses of chlorpyrifos. Then, the above indexes of the treated larvae were investigated. This technique helps to predict and mitigate the risk of pesticides to pollinators.

The present protocol explains a method to feed pesticide-contaminated provisions to the larvae of the solitary bees, Osmia excavata. The procedure examines the ecotoxicity of the pesticide to the larvae of the solitary bees.

Évaluation de l’effet des pesticides sur les larves des abeilles solitaires

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ...

Biochimie

Bioassays for Monitoring Insecticide Resistance

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products are labeled for an individual pest within a particular crop system, chemical control options are limited. Therefore, the same product(s) are used repeatedly and continual selection pressure is placed on the target pest. There are both financial and environmental costs associated with the development of resistant populations. The cost of pesticide resistance has been estimated at approximately $ 1.5 billion annually in the United States. This paper will describe protocols, currently used to monitor arthropod (specifically insects) populations for the development of resistance. The adult vial test is used to measure the toxicity to contact insecticides and a modification of this test is used for plant-systemic insecticides. In these bioassays, insects are exposed to technical grade insecticide and responses (mortality) recorded at a specific post-exposure interval. The mortality data are subjected to Log Dose probit analysis to generate estimates of a lethal concentration that provides mortality to 50% (LC50) of the target populations and a series of confidence limits (CL's) as estimates of data variability. When these data are collected for a range of insecticide-susceptible populations, the LC50 can be used as baseline data for future monitoring purposes. After populations have been exposed to products, the results can be compared to a previously determined LC50 using the same methodology.

This manuscript demonstrates and discusses techniques used to survey pesticide susceptibility and detect resistance to contact and systemic pesticides in arthropod pests.

Bioessais pour la résistance aux insecticides de surveillance

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products ...

Biologie

Protocols for Investigating the Host-tissue Distribution, Transmission-mode, and Effect on the Host Fitness of a Densovirus in the Cotton Bollworm

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, Helicoverpa armigera densovirus (HaDV2), in a lepidopteran species, the cotton bollworm, Helicoverpa armigera (Hubner). Here, we describe the protocols that are currently used to study the effect of HaDV2 on its host. First, we establish a HaDV2-free cotton bollworm colony from a single breeding pair. Then, we orally inoculate some neonate larval offspring with HaDV2-containing filtered liquid to produce two colonies with the same genetic background: one HaDV2-infected, the other uninfected. A protocol to compare life table parameters (e.g., larval, pupal, and adult periods and fecundity) between the HaDV2-infected and -uninfected individuals is also presented, as are the protocols for determining the host-tissue distribution and transmission efficiency of HaDV2. These protocols would also be suitable for investigating the effects of other orally transmitted viruses on their insect hosts, lepidopteran hosts in particular.

Here, we present a protocol to investigate the host-tissue distribution, transmission mode, and effect on the host fitness of a densovirus within a lepidopteran species, the cotton bollworm. This protocol can also be used for studying the interaction between other orally-transmitted viruses and their insect hosts.

Protocoles pour étudier l&#39;hôte d&#39;un tissu de distribution, en mode de transmission, et l&#39;effet sur la remise en forme de l&#39;hôte d&#39;un Densovirus dans le coton Heliothis

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, ...

Immunologie et infection

Agrobacterium-Mediated Virus-Induced Gene Silencing Assay In Cotton

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties. The large-scale gene functional analysis in cotton has been lagged behind most of the modern plant species, likely due to its large size of genome, gene duplication and polyploidy, long growth cycle and recalcitrance to genetic transformation1. To facilitate high throughput functional genetic/genomic study in cotton, we attempt to develop rapid and efficient transient assays to assess cotton gene functions.
Virus-Induced Gene Silencing (VIGS) is a powerful technique that was developed based on the host Post-Transcriptional Gene Silencing (PTGS) to repress viral proliferation2,3. Agrobacterium-mediated VIGS has been successfully applied in a wide range of dicots species such as Solanaceae, Arabidopsis and legume species, and monocots species including barley, wheat and maize, for various functional genomic studies3,4. As this rapid and efficient approach avoids plant transformation and overcomes functional redundancy, it is particularly attractive and suitable for functional genomic study in crop species like cotton not amenable for transformation.
In this study, we report the detailed protocol of Agrobacterium-mediated VIGS system in cotton. Among the several viral VIGS vectors, the tobacco rattle virus (TRV) invades a wide range of hosts and is able to spread vigorously throughout the entire plant yet produce mild symptoms on the hosts5. To monitor the silencing efficiency, GrCLA1, a homolog gene of Arabidopsis Cloroplastos alterados 1 gene (AtCLA1) in cotton, has been cloned and inserted into the VIGS binary vector pYL156. CLA1 gene is involved in chloroplast development6, and previous studies have shown that loss-of-function of AtCLA1 resulted in an albino phenotype on true leaves7, providing an excellent visual marker for silencing efficiency. At approximately two weeks post Agrobacterium infiltration, the albino phenotype started to appear on the true leaves, with 100% silencing efficiency in all replicated experiments. The silencing of endogenous gene expression was also confirmed by RT-PCR analysis. Significantly, silencing could potently occur in all the cultivars we tested, including various commercially grown varieties in Texas. This rapid and efficient Agrobacterium-mediated VIGS assay provides a very powerful tool for rapid large-scale analysis of gene functions at genome-wide level in cotton.

We present the detailed protocol for Agrobacterium-mediated virus-induced gene silencing (VIGS) assay in cotton. The tobacco rattle virus (TRV)-derived VIGS vectors were deployed to induce RNA silencing of cotton GrCLA1, Cloroplastos alterados 1 gene. The albino phenotype caused by silencing GrCLA1 was observed at the seedling stage within 2 weeks after inoculation.

Agrobacterium induite par le virus Assay Gene Silencing En Coton

Cotton (Gossypium hirsutum) is one of the most important crops worldwide. Considerable efforts have been made on molecular breeding of new varieties.  The ...

L'évaluation de la télédétection de deux points Tétranyque dégâts sur le coton à effet de serre

Résumé

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Chapitres dans cette vidéo

Application de deux tétranyque

Développement de