Langzeitbildgebung identifizierter neuronaler Populationen mit Mikroprismen bei frei beweglichen und kopffixierten Tieren

Die Systemneurowissenschaften profitieren stark von Fortschritten in der Bildgebungstechnologie, insbesondere in Kombination mit molekularen und genetischen Ansätzen. Forscher verwenden zunehmend hochauflösende, chronische Aufzeichnungen und zelltypspezifisches Targeting, um die Funktion des Gehirns in feinerem Maßstab, längerer Zeit und mehr Position zu analysieren. Eine bemerkenswerte Verschiebung der experimentellen Paradigmen ist die Abkehr von der betäubten Aufnahme hin zu wachen oder sich frei bewegenden Zuständen.

Dieser Ansatz ermöglicht die Charakterisierung der Gehirnaktivität unter natürlichen Bedingungen, stellt aber auch Herausforderungen für die präzise Steuerung von Stimulation und Messungen dar. Mit diesem Protokoll können wir die gleichen neuronalen Populationen in kopffesten und frei beweglichen Tieren abbilden. Wir können ihre Aktivitäten sowohl in gut kontrollierten als auch in natürlichen Paradigmen direkt vergleichen.

Unser Protokoll ermöglicht die Untersuchung der sensorischen Informationsverarbeitung über kortikale Schichten hinweg. Es ermöglicht uns, neuronale Reaktionen auf kontrollierte sensorische Reize in kopffixierten Zuständen und ihre Verhaltensaufgaben während der freien Bewegung zu vergleichen und so unser Verständnis der sensorischen Verarbeitungsdynamik zu erleichtern.