Name: anionic polymerization of an amphiphilic copolymer for preparation of block copolymer micelles stabilized by π-π stacking interactions
Uploaded: 2016-10-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 53 s
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CA acknowledges a Discovery grant from the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada. CA acknowledges a Chair in Pharmaceutics and Drug Delivery from GSK. The authors declare no competing financial interest.

<img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig1.jpg" /> Abbildung 1. Schematische die neun wichtigsten Schritte bei der Herstellung des MPEG- b -PPheGE Copolymer zeigt. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig1large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 1. Herstellung der Reagenzien unter trockenen Bedingungen <ol><li> Herstellung der Reagenzien. <ol><li> Wiegen 15 g mPEG-5K (M n = 5.400 g / mol, PDI 1,03) und bei 50 ° C in einem Ofen unter Vakuum für 48 Stunden vor der Verwendung. </li><li> Dry 200 ml Dimethylsulfoxid (DMSO) über Calciumhydrid (CaH 2) (~ 1 g), unter Vakuum für 30 min, Spülung unter Argon und unter Rühren für 48 Stunden vor der Verwendung. </li><li> Legen Sie 50 ml des PheGE Monomer in einem trockenen und sauberen Kolben (100 ml), fügen Sie 1 g CaH 2, Dichtung unter Vakuum für 15 Minuten auf Eis, Säuberung unter Argonund lassen Sie für 24 Stunden unter Argon vor der Verwendung zu rühren. </li></ol></li></ol> 2. Herstellung des Kaliumnaphthalin <ol><li> Vorsichtig schneiden kleine Stücke Natrium (~ 1,5 g) mit Hexan getrocknet überschüssigem Mineralöl zu entfernen und in den Rundkolben, der Tetrahydrofuran (THF) (V = 500 ml), die hinzuzufügen. HINWEIS: Die Stücke von Natrium darf nicht für lange der Luft ausgesetzt werden, wegen Brandgefahr. </li><li> In Benzophenon (~ 5 g), Spülung mit Argon und dichten den Rundkolben (2 Hälse) mit Glasstopfen. </li><li> Nach Rühren unter Argon 24 h, schließen Sie den Rundkolben in eine Destillationsapparatur (Abbildung 2), destillieren die dunkle Lösung unter Argon unter Rückfluß (dh Rückfluß etwa 2 Stunden Zeit , nachdem die Lösung wird blau). Beginnen Sie das gewünschte Volumen ~ 150 ml THF zu sammeln, indem Sie das linke Ventil geschlossen (in der Mitte der Destillationsapparatur gefunden). HINWEIS: Wenn diese Lösung nicht blau drehen, stoppen Sie die destillierenlation, kühlen bei Raumtemperatur (RT) nach unten und mehr Benzophenon oder Natrium und starten Sie den Destillation hinzuzufügen. Dies ist ein Indiz dafür, dass THF noch Wasser enthält. </li><li> In einem trockenen Erlenmeyerkolben mit destilliertem THF (v = 100 ml) und 3,9 g Naphthalin aufzulösen. HINWEIS: Stoppen Sie die Destillation, Kühlung bei RT nach unten und öffnen Sie das richtige Ventil das Volumen an THF zu übertragen. </li><li> mit dem Naphthalin (Endkonzentration ~ 0,3 mol / L) Wie unter Ziffer 2.1 beschrieben, schneiden kleine Stücke von Kalium (1,1 g) und zu der Lösung hinzuzufügen. Verschließen Sie den Erlenmeyer mit einem Spüladapter (T) (on / off) mit einem Septum an der Spitze und spülen mit Argon. </li><li> Nach Rühren unter Argon 24 h, beobachten die resultierende Lösung des Kaliumnaphthalin Basis als eine homogene dunkelgrüne Farbe. </li><li> Unter inerten Bedingungen, ein 5 ml-Aliquot der basischen Lösung aus dem Kolben mit Hilfe einer Spritze zu entfernen und zu 10 ml destilliertem Wasser. Anschließend fügen Sie 1-2 Tropfen Phenolphthalein-Indikator zu dieser Lösung,das wird die Lösung eine pinkfarbene Farbe. </li><li> Verwenden einer Bürette die Kaliumnaphthalin Lösung mit einer Standard-Salzsäurelösung titriert (0,1 N), bis die Lösung farblos macht. </li></ol> 3. Materialien und die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen für eine wirksame lebende anionische Polymerisation <ol><li> System Argon / Vakuumverteiler. HINWEIS: Wie in Abbildung 2 beschrieben, wird ein Doppelglasblock mit Glashohl Absperrhähne verwendet , um zwischen Argon Lieferung und Vakuumbedingungen in den Gläsern. <ol><li> Schließen Sie den Tank von Argon (mit Manometer) zu einem trockenen Trockensäule und an der Verteilerleitung inerten Gummischlauch mit. Am anderen Ende der Argon Linie, schließen ein Sprudler (mit Mineralöl). </li><li> Um den Glas Absperrhähne verbinden flexible inerte Röhren und Nadeln. Um die andere Leitung des Verteilers, schließen Sie eine Glasfalle in einem kalten Dewar-Gefäß getaucht (gefüllt mit Eis / Wasser oder flüssigem Stickstoff) zu einer Hochvakuumpumpe. </li&gt; </ol></li><li> Vorrichtung zur Destillation von Monomeren und DMSO. HINWEIS: Eine bequeme (dh alle in einem) Vorrichtung zur Hochvakuumdestillation verwendet wird (Abbildung 2). Die trockene Glas wird mit Hochvakuumventile und Einbau-Kondensatoren mit einem inneren Kühlkopf aus. <ol><li> Verbinden Wasserströmung durch den Einlass (A) und Ausgang (B) der Kühleinheit (Buchstabe). Schließen Sie das andere Ein- / Ausgang (C) zum dualen Verteiler für Argon / Vakuum. Hinzufügen und Dichtung ein Septum (Metalldrähte) bei der Lieferung / Entnahmeöffnung und schließen Sie eine Kanüle aus rostfreiem Stahl für die Übertragung von Luft empfindliche Flüssigkeiten (D) (Oben / Schleife). </li><li> Vor der Polymerisation abzudestillieren PheGE und DMSO auf halbkugeligen Heizmäntel bei 100 ° C und 70 ° C, jeweils für 2 Stunden unter Vakuum unter Rühren. Der Siedepunkt des PheGE Monomer beträgt 254 ° C, während der Siedepunkt für DMSO beträgt 189 ° C bei (1 atm). </li></ol></li><li> Glaswaren für anionische polymerizatIon. <ol><li> Zusätzlich zu dem Destillationssystem, verwenden Sie nur Hochvakuum beständige Glaswaren einschließlich Rundkolben (vom Hersteller zertifiziert), Messzylinder (für die Übertragung von Volumina Lösungsmittel, Base und Monomere), Kanülen, Septen und Metalldrähte der Septen zu versiegeln. HINWEIS: Für lebende Polymerisation, Wärme sorgfältig (unter Vakuum) und abkühlen alle Gläser unter Argon-Strom vor der Verwendung. Halten Sie die Heißluftpistole in einem Abstand ~ 10 cm von der Glaswaren. </li></ol></li></ol><img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig2.jpg" /> Abbildung 2. Montage und Schlüssel Destillation / Transferschritte. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig2large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 4. Beschreibung der wichtigsten Schritte der Lebens- anionische Polymerisation: Destillation und Übertragung <ol><li> Wiegen mPEG-5K (2 mmol, 10 g) in einer trockenen flask / Schlenk (Backofen), die einen Rührstab und dichten den Spüladapter (T) (on / off) mit einem Septum an der Spitze. </li><li> Der Kolben wird an den Verteiler und zu spülen, Kolben für 2-3 min mit Argon spült. Drehen das Ventil in die Vakuumstellung den Kolben zu spülen. </li><li> Drehen Sie den Kolben von Hand und trocknen Sie das Reaktionsgefäß homogen mit einem Fön (Heißluftfön) bis mPEG-5K schmilzt. HINWEIS: Halten Sie die Heißluftpistole in einem Abstand ~ 10 cm aus dem Kolben. </li><li> Nach 1 min, das Vakuum brechen, indem Sie das Ventil auf dem Verteiler in Richtung der Argon Position mit mehreren schnellen Schnappschüsse drehen. HINWEIS: Eine kontinuierliche Argonstrom hat in Wäscher zu beobachten. Wenn die Strömung kontinuierlich ist, bleibt das Ventil auf der Argonposition. Wiederholen Heiz- und Kühlschritte zweimal alle Spuren von Feuchtigkeit zu entfernen. </li><li> Halten Sie das polymere Makroinitiator unter Vakuum für ~ 2 h und unter Argon, bevor die Reaktion beginnt. </li><li> Berg zwei Hochvakuumdestillationsvorrichtungen unter der Haube (Abbure 2); eine für die Destillation von DMSO und eine für die Destillation des Monomers (PheGE). </li><li> Verbinden der separaten Kolben, die das DMSO und Monomer zu den beiden Vorrichtungen und installieren jeweils auf einem halbkugeligen Heizmantel (oder in einem Ölbad). Schließen Sie kaltes Wasser an die Spitze der Vorrichtung (in / out) und dem Verteiler (Argon / Vakuum). </li><li> Stellen Sie sicher, dass jedes Gerät sicher und gut verschlossen. Engage das Vakuum über das Ventil. . HINWEIS: Wie in Schritt 3.3 beschrieben, wiederholen Heiz- und Kühlschritte zweimal alle Spuren von Feuchtigkeit zu entfernen. </li><li> Stellen Sie die Heizung über einen Temperaturregler und starten Sie die Lösungen gerührt wurde. Nach 2 Stunden der Zirkulation / Destillation von DMSO, schließen Sie das Hochvakuumventil (in der Mitte der Destillationsapparatur gefunden) etwa 20 ml Lösung zu sammeln (das Innere der Vorrichtung zu waschen). Dann lassen Sie den Anteil in den Kolben und wiederholen Sie den Vorgang noch einmal die Reinheit der gewünschten Fraktion, um sicherzustellen, dass cspäter ollected. </li><li> Heizen Sie den Kolben, der das mPEG-5K (unter Vakuum) mit dem Heißluftfön bis das Polymer (mPEG-5K) enthält, schmilzt. Spülen Sie wieder mit Argon. HINWEIS: Das Verfahren zur Auflösung nach der Übertragung des DMSO helfen. </li><li> Nach 2 Stunden, schließen Sie das Volumen des Lösungsmittels (V DMSO = ~ 100 ml) , um das Hochvakuumventil und zu sammeln. Heizung ausschalten und das Vakuum brechen aus dem Verteiler. Release Argon (durch Schnappverschlüsse) in die Kammer wie oben beschrieben. </li><li> Unter einem positiven Druck von Argon (am Hahn der Vorrichtung halten) zu einem Meßzylinder einer Seite der Kanüle angeschlossen oder direkt in den Kolben die mPEG-5K, die (wenn die Destillationsvorrichtung weist Graduierung) und tauchen das andere Ende vorsichtig in die frisch destillierte Fraktion. </li><li> Verwendung von Argondruck treiben die DMSO durch die Kanüle in den Reaktionskolben. Schließen Sie einen zusätzlichen Wäscher in den Kolben (oder Zylinder, wenn für die Messung erforderlich), schließen Sie den Glashahn verbunden zu the Bubbler auf der gegenüberliegenden Seite des Verteilers. HINWEIS: Wenn eine Seite einer Kanüle für die Übertragung entfernt wird, stellen Sie sicher, dass die positiven Argondruck angelegt wird. </li><li> Zur Vermeidung von Unfällen durch Argondruck verursacht, öffnen Sie das Glashahn für 1-2 sec und wieder schließen, den Fluss von DMSO, um fortzufahren (wiederholt einmal pro 0,5 min) bis zur vollständigen Übertragung abgeschlossen ist. Öffnen Sie den Hahn, wenn Sie fertig. HINWEIS: Das gleiche Verfahren ist nun für die Destillation und Sammlung des Monomers folgen. Das Lösungsmittel und das Monomer kann nicht zur gleichen Zeit gesammelt werden. </li><li> Transfer 5 ml von 0,3 M Kalium-Naphthalin über Kanülierung in einem Meßzylinder durch ein Septum mit Kanüle eingeführt abgedichtet (loop). HINWEIS: Der gleiche Vorsichtsmaßnahme, wie in Anmerkung 4.13 beschrieben. Positivem Argondruck muß zuerst aus dem Naphthalin Kalium Kolben auf den Zylinder und dann von dem Zylinder in den Reaktionskolben aufrechterhalten werden, Luft / Wasser-Verunreinigung zu vermeiden. </li><li> Legen Sie eine andere Nadel aus dem manifold in den Zylinder (Argon). Entfernen Sie die Kanüle in das Destillationssystem verbunden sorgfältig und schnell in den Reaktionskolben ein. HINWEIS: Verwenden Sie diese Technik für die Übertragung von Basis und Monomer. </li><li> Fügen Sie den Basistropfen, bis die Lösung dunkel wird. Nach dem langsamen Verschwinden der Farbe, fügen Sie einen anderen Teil, bis die dunkle Farbe wieder erscheint, und wiederholen, bis die vollständige Übertragung. </li><li> Übertragen , um das gewünschte Volumen an Monomer (V PheGE = 5 ml) mit einem Polymerisationsgrad von PPheGE ~ n = 18-20 zu erreichen. </li><li> Verlassen die Reaktion für 48 h bei 80 ° C unter einer Argonatmosphäre unter ständigem Rühren eine vollständige Polymerisation sicherzustellen. </li><li> Quenche die Reaktion durch die Zugabe von Tropfen von HCl 1 N in Methanol (gemessen mittels Lackmuspapier (neutraler pH)), und durch eine Farb Verschwinden beobachtet. </li><li> Extrahieren das Naphthalin aus der DMSO-Lösung mit Hexan (3 × 50 ml). Entfernen Sie die DMSO durch Destillation unter Vakuum ~ 70 ml (gleiche Vorrichtung). Gurrenl auf der Slurry-Lösung und 50 ml THF hinzu. </li><li> Entfernen des Salzes aus der Aufschlämmung Lösung durch Zentrifugation bei 5.000 xg für 10 min. Den Überstand und fügen tropfenweise zu 500 ml kaltem Diethylether. </li><li> Der Niederschlag wird durch Filtration oder Zentrifugation (zweimal wiederholen) und trocken unter Vakuum bei 30 ° C für 24-48 h (Ausbeute 85%). HINWEIS: Das Copolymer nun bereit für die Charakterisierung ist. </li></ol> 5. Charakterisierung der Copolymere <ol><li> Wiegen 5-10 mg Copolymer (Aufzeichnung der tatsächlichen Masse) in einem Aluminiumprobenschale und Dichtung hermetisch mit dem Aluminiumdeckel. Lastprobenschale und Referenzpfanne (leer) in das Differential-Scanning-Kalorimeter. </li><li> Programm ein Verfahren ( &quot;Heizen / Kühlen / Heizen&quot;) Zyklus: 1) Wärme von 40 ° C bis 100 ° C bei 10 ° C / min, 2) Abkühlen auf -70 ° C bei 10 ° C / min, 3) Wärme bis 100 ° C bei 10 ° C / min. Wiederholen 2) und 3) zweimal. Bestimmen Sie Schmelzpunkt (T m), Kriallization (T c) und Glasübergangstemperaturen (Tg) und Schmelzwärme (&amp; Delta; H f) von den thermischen Spuren aus dem dritten Zyklus (falls zutreffend). </li><li> Auflösen der Polymere in THF (2 mg / ml) und filtriert durch ein 0,2-um-PTFE-Filter. Injizieren der Probe in einer Gel - Permeations - Chromatographie - System (50 ul) und verwenden , um die Retentionszeit für die Probe und eine Kalibrierungskurve erzeugt eine Reihe von Polystyrol - Standards mit dem Molekulargewicht des Polymers zu bestimmen. 19 </li><li> Man löst die (Co) polymerisate (15 mg / ml) in DMSO d 6 1 H - NMR - Spektroskopie - Analyse. 19 </li><li> Bestimmung der kritischen Mizellenkonzentration (CMC) des Copolymers unter Verwendung von 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatrien (DPH) als Fluoreszenzsonde. 9 <ol><li> Bereiten Sie eine DPH-Stammlösung in THF (2,32 mg / l) im Dunkeln und mit 100 ul dieser Stammlösung zu jeder einer Reihe von Vials. </li><li> Prepare einem Copolymer-Stammlösung in THF und fügen Aliquots gleichen Volumens (2 ml) zu der Reihe von Ampullen (jeweils ein Aliquot der Stammlösung, die DPH), was zu Endcopolymer Konzentrationen, die von 0,01 bis 1.000 &amp; mgr; g Copolymer / ml liegen. </li><li> Anschließend Wirbel das Copolymer-DPH-Lösungen und tropfenweise zu 10 ml doppelt destilliertem Wasser mit Rührstab. Die Lösungen müssen dann 48 h unter einem Stickstoffstrom kräftig im Dunkeln gerührt werden langsame Verdampfung von THF zu ermöglichen. Die Endkonzentration von DPH in jeder Lösung ist 0,232 mg / L. </li><li> Messen Sie die Fluoreszenzemission der Proben bei 430 nm (λ ex = 350 nm) mit einem Dual-Scan - Mikro Spectrofluorometer und Plot - Fluoreszenz unter Verwendung gegen log [Polymer]. Der Schnittpunkt zwischen den beiden linearen Steigungen bietet die CMC-Wert für das Copolymer. </li></ol></li></ol> 6. Verfahren für Doxorubicin in BCMs Laden <ol><li> Man löst 12 mg DOX in 1 ml aceacetonitril, mit 10 ul Triethylamin und lassen Sie die Lösung unter Rühren im Dunkeln für 2 Stunden. </li><li> Man löst das Copolymer (45 mg) in 1 ml THF und rührt für den gleichen Zeitraum. Fügen Sie die Copolymer-Lösung der DOX-Lösung und spülen Sie das Fläschchen Rest-Copolymer mit einem zusätzlichen Volumen von THF enthält (0,5 ml). </li><li> Fügen Sie die Copolymer-Wirkstoff-Mischung (2,5 ml) tropfenweise zu einer Phiole (20 ml) mit 15 ml Kochsalzlösung 0,9% (NaCl) unter Rühren. </li><li> Die Lösung wird in einen Dialysebeutel (3,5 kDa abgeschnitten) und dialysiert gegen Kochsalzlösung 0,9% (500 ml). HINWEIS: Ändern Sie den externen Salz nach 6 Stunden und lassen Sie die Dialyse für 24 Stunden weiter im Dunkeln bei RT unter Rühren. </li><li> Übertragen, das Dialysat auf eine 50 ml-Röhrchen und zentrifugiert bei 5.000 xg für 15 min. </li><li> Den Überstand auf einer Ultrafiltrationsanlage (mit einer 10 ml Fassungsvermögen), die eine Dialysemembran enthält (cut off 10 kDa). Setzen Sie das Rühren Adapter in das Ultrafiltrationssystem, den Deckel schließen und öffnen alstream Stickstoff. </li><li> Konzentriere das BCM-Lösung auf ein Volumen von 4 ml und 6 ml der frischen Kochsalzlösung und zweimal wiederholen den Vorgang. </li><li> Konzentriere die BCM-Lösung auf 4 ml, spülen Sie die Kammer mit 0,5 ml Kochsalzlösung und zu der Lösung. Shop in braunen Fläschchen bei RT im Dunkeln vor der weiteren Verwendung. </li></ol> 7. Bewertung von Doxorubicin Laden in DOX-BCMs <ol><li> Man löst DOX-BCM in Dimethylformamid (100 ul in 400 ul), um die Mizellen stören und verdünnen in HCl-Lösung (0,1 N) vor der Auswertung (100 ul in 900 ul HCl 0,1 N). </li><li> Messen Sie Wirkstoffbeladung bei 490 nm ein Benchtop-Mikrotiterplatten spektrophotometrischen System. Verwenden Sie die folgenden Gleichungen, die die Droge Ladekapazität (DLC) und Wirkstoffbeladung Effizienz (DLE) zu bestimmen: DLC (wt%) = (Gewicht der Wirkstoff beladen / Gesamtgewicht von BCMs) x 100% DLE (%) = (Gewicht der wirkstoffbeladenen / Gewicht des Wirkstoffs in Beschickung) x 100% </li></ol> 8. Bewertungvon In - vitro - Freisetzung von DOX von DOX-BCMs <ol><li> die Freisetzung von DOX von BCMs untersuchen bei 37 ° C in 0,1 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS, pH 7,4) gegen PBS pH 7,4, enthaltend 0,1% (w / v) Tween 80, BCMs + BSA (50 mg / ml) gegen PBS pH 7,4 und 0,1 M Acetat-Puffer bei pH = 5,5. 20,21 </li><li> Verdünne die BCM-DOX-Formulierung (700 ul) in den ausgewählten Puffer (2,3 ml) in einer Gesamtmenge von ≈ 0,6-0,7 mg DOX in dem Dialysebeutel führen. </li><li> Legen Sie die Lösung in der Dialysebeutel, Siegel mit Clips und tauchen Sie den Beutel in 200 ml der jeweiligen externen Medien. </li><li> Entfernen Sie die 2 ml der Lösung außerhalb des Dialysebeutel zu vorgegebenen Zeitpunkten und ersetzen mit dem gleichen Volumen an frischem Puffer. </li><li> Speichern der bei -20 ° C entfernt Aliquots vor der Analyse durch UV-Vis - Spektrophotometrie (Abs 490 nm). Der kumulative Prozentsatz der Wirkstoff freigesetzt (E r) kann mit der folgenden Gleichung berechnet werden: <img alt= &quot;Equation1&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 54422 / 54422eq1.jpg&quot; /&gt; ANMERKUNG: wo m DOX die Menge an DOX in den BCMs repräsentiert, V 0 ist das Gesamtvolumen des Trennmedium (200 ml), V t ist das Volumen der ersetzten Medien (V t = 2 ml), Ci die Konzentration vor der Korrektur, und stellt C n die Konzentration von DOX in der Probe. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

Aufgrund der guten Steuerung, die anionische Polymerisation über Molekulargewicht bereitstellt, ist es eines der am meisten angewandten Prozesse in der Industrie zur Herstellung von Polymeren auf Basis von Monomeren Oxiran (PEG und PPG). Optimal und stringenten Bedingungen verwendet werden muss für eine erfolgreiche Polymerisation erreicht werden. Konsequente Reinigung aller Reagenzien und geeignete Vorrichtungen sind für den lebendigen Charakter der Synthese von wesentlicher Bedeutung. Einschränkungen der aktuellen Setup sind meist mit der Übertragungstechnik verbunden, die auf Kanülierung beruht. Unter Verwendung geeigneter Druck ist Kanülierung eine sichere Labormaßstab Technik für die akademischen Umfeld. diese Vorsichtsmaßnahmen Anwendung wird eine bessere Reproduzierbarkeit und Kontrolle während der Polymerisation (niedrige PDI) zur Verfügung stellen. Auch können diese Übertragung und Reinigungsverfahren für die Herstellung von Copolymeren verwendet werden , wie zum Beispiel MPEG- b -pcl, MPEG- b -PLLA und MPEG- b -PAGE. 19,29 Aber diese bequeme procEDURE kann nicht für die Polymerisation von einigen Monomeren ausreichend sein, die strenger Bedingungen erfordern (beispielsweise Styrol). Alternativ wird der Break-Dichtung Technik in der Regel für die anionische Polymerisation bevorzugt. 30 Um diese Schritte in der Industrie steuern, ähnliche Systeme (Edelstahl / Glas) werden über hermetische Ventile miteinander verbunden. Für Oxiranmonomeren, ist der allgemeine Mechanismus ein nucleophiler Angriff des Oxyanion (freies Ion oder Ionenpaar) auf dem Oxiranring, der Ringöffnungspolymerisation führt. Jedoch abhängig von der Art des substituierten Oxiran Monomeren polymerisieren einige Monomere können nicht, oder sie können nicht zu hohem Molekulargewicht polymerisiert werden. Diese Art der Polymerisation verträgt keine sauren oder basischen Komponenten, einschließlich des Monomers selbst, die Lösungsmittel oder andere Arten, die zu Abbruchreaktionen und / oder Kettenübertragung im Medium (Verlust der Kontrolle der Reaktion) führen. Zur Herstellung eines PEGylierten Blockcopolymer Lager Phenyldurch anionische Polymerisation Gruppen, können Alternativen zu Phenylglycidylether Monomer zu finden: Styrol, Styroloxid oder Allylglycidylether mit einem Rest Michael-Reaktion von Benzylmercaptan gefolgt Optionen. mPEG kann durch Kondensation des Ethylenoxids Monomer und dann polymerisiert unter den gleichen Bedingungen hergestellt werden , wie in diesem Dokument beschrieben ist , ein hydroxyliertes Initiator (beispielsweise Methanol). Jedoch mPEG von Molekulargewichten mit niedriger PDI Variation ist im Handel erhältlich. Um Wasserreste, die Makroinitiator (zB mPEG-OH) muss gut getrocknet , indem eine Vortrocknung in einem Ofen, gefolgt von der Heizpistole Rocknungsverfahren vermeiden. Die Umsetzungen können in polaren aprotischen Lösungsmitteln, Lösungsmitteln koordinierende oder in loser Schüttung. Wenn die Polymerisation spezifischen Bedingungen, wie hohe Temperatur erfordert, Lösungsmittel mit einer stärkeren Polarität als THF muß, wie DMSO, HMPA oder Diglyme verwendet werden. Wie im Protokoll beschrieben (Abschnitt 4 </strong&gt;), Effiziente Destillation von DMSO und das Monomer (über CaH 2) erforderlich. DMSO ist hygroskopisch und wenn die Destillation nicht gut durchgeführt, um Spuren von Wasser kann die aktive Spezies inaktivieren. Andere Lösungsmittel können verwendet werden , aber DMSO hat eine hohe Solvatisierungsfähigkeit für Kationen, niedrige Solvatisierungsfähigkeit für Anionen und ermöglicht Hochtemperatur - Polymerisationsverfahren. 31,32 DMSO ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für die Base katalysierten Polymerisation von Epoxiden und Olefinen mit stark elektronenziehenden Substituenten. Initiierung der Polymerisation durch mit einer verdünnten Lösung von Kalium - Naphthalin von Kaliumalkoxid Initiatoren durch Titration von mPEG-OH in situ - Erzeugung erreicht werden. 33 ist es wichtig , sorgfältig die Lösung von Kalium - Naphthalin herzustellen und die Lösung mit Säure titrieren vor seine Verwendung. Ja, wenn die Konzentration von Kaliumnaphthalin unter oder überschätzt, kann der Makroinitiator Aggregate bilden oder die Aktivierung vollständig versagenInitiator und die Polymerisation kann wiederum beeinträchtigt werden. Wenn die Kalium Naphthalin zugetropft liefert das langsame Verschwinden der Farbe visuelle Kontrolle über den Verbrauch der Base durch den Initiator. Unter diesen Bedingungen gewährleistet das schnelle Protonenaustausch zwischen den Hydroxylgruppen (ruhend) und Alkoxide (aktiv) , um eine kontrollierte Polymerisation des Monomers. 13 Das Aggregationsverhalten von Blockcopolymeren von ähnlicher Zusammensetzung wie mPEG 122 - b -. (PhGE) 15 wurden von mehreren Gruppen mit berichtete CMC - Werte im Bereich von 1 bis 10 ug / ml 25,27,28,34-36 CMC - Werte untersucht worden ein spezifisches Copolymer kann in Abhängigkeit von dem spezifischen Verfahren zur Bestimmung eingesetzt variieren. In dieser Studie wurde ein fluoreszenzbasierte Verfahren wurde mit DPH als Sonde gegeben ausgewählt verwendet , daß es nur die Ergebnisse in einem Fluoreszenzsignal einmal in den Batterie - Steuermodule (5A Einschub) eingearbeitet. 5Benthält die CMC-Werte für verschiedene Blockcopolymere mit Anhänger Phenyl-Gruppen erhalten. Wie gezeigt ist , hängt von der CMC - Werte der Copolymerisate auf der Natur des Polymergerüsts trägt die Phenylgruppen und Polymerisationsgrad. 25,27,28,34-36 Der Austausch von Copolymerketten zwischen den Mizellen und dem äußeren Medium variieren je sowie der Flory-Huggins-Wechselwirkungsparameter zwischen den beiden Blöcken und des Lösungsmittels wird der Zustand des Micellkern. Die Glasübergangstemperatur (T g) von bulk PPheGE Homopolymer bekannt ist als der Schütt PS dass niedriger. 37 Aufgrund der glasigen Charakter der PS, Copolymere mit einem hohen Polymerisationsgrad von PS (n&gt; 35) besitzen einen glasigen Kern bei RT (T g ~ 80 ° C). 38 Thermodynamisch haben zwei Ansätze gesetzt worden uns darauf, die Mizellisierung Prozess zu beschreiben, nämlich die Phasentrennung Modell (Phasentrennung bei der CMC) und die Massenwirkungsmodell (assereinigung-Dissoziationsgleichgewichts Mizellen / Unimere). 39 beide Ansätze Nach der Standard - Gibbs - Energie Änderung (&amp; Dgr; G ◦) für die Übertragung von 1 Mol Amphiphil aus Lösung auf die micellare Phase (&amp; Dgr; G ◦ freie Energie der Mizellenbildung), in Abwesenheit von elektrostatischen Wechselwirkungen, durch &amp; Dgr; G ◦ = RT ln (CMC) gegeben. 39 Wie gezeigt in 5B, sind die Werte für CMC und &amp; Delta; G ◦ in Übereinstimmung mit den Werten für Copolymere erhalten , die in der Zusammensetzung ähnlich sind (in Bezug auf die Gesamt Copolymer M W und das Verhältnis von hydrophoben zu hydrophilen Blocklänge) b zu MPEG- - (PhGE) 15. Wie in Tabelle 1 Analyse der B - MPEG- DSC gezeigt - (PhGE) 15 Copolymer Schüttguts bestätigt einen einzelnen T m bei 51 ° C , die mit dem hydrophilen Block zugeschrieben wird und gedrückt wird relativ zumPEG allein (60 ° C). In Lösung wird angenommen , dass die Kerne von MPEG- b -PS Copolymer Mizellen mit Polystyrolblöcken von ähnlicher Länge zu der PhGE in MPEG- b - (PhGE) 15 beginnen Mobil bei physiologischer Temperatur zu werden (dh 37 ° Daher C) 38,40, die MPEG- b . - (PhGE) 15 BCMs besitzen wahrscheinlich einen relativ mobilen Kern, der bei Raum und physiologischen Temperaturen lokale Bewegung ermöglicht. In dieser Studie wurde die Dialyse und Ultrafiltration wurden als ein bequemes Mittel verwendet freien Wirkstoff zu entfernen und die Konzentration des Arzneimittels / Copolymer für eine nachfolgende in vivo - Anwendungen zu erhöhen. Alternativ kann die Gefriertrocknung eingesetzt werden, um die Formulierung zu konzentrieren; jedoch erfordert diese Optimierung einschließlich möglicher Zusatz von Stabilisatoren (beispielsweise PEG, Dextrose) Benetzbarkeit zur Rekonstitution zu verbessern. Die resultierende DOX-MPEG- b - (PhGE) 15 BCMs zeigten ähnliche sustained Freisetzungsprofile (PBS 7,4) an BCM - Systeme von Kataoka entwickelt und Mitarbeiter. 21 in PBS bei pH 7,4, weniger als 10% der gesamten Arzneimittel wurde innerhalb von sechs Stunden freigesetzt , während mehr als 95% des freien DOX von der Dialyse freigegeben wird Beutel innerhalb derselben Zeitspanne. Mit verzögerter Freisetzung bei einem neutralen pH-Wert zeigt eine gute Stabilität der Formulierung über den Zeitraum von vier Tagen. Menschlichem Blutserum besteht aus ca. 7% Protein, zwei Drittel von denen Albumin. 41 Daher wird , um die in vivo - Bedingungen zu simulieren Arzneimittelfreisetzung wird üblicherweise in Pufferlösungen bewertet physiologisch relevanten Konzentrationen dieses Proteins enthält. In der vorliegenden Studie wurde BSA in dem Dialysebeutel in einer Konzentration von 50 mg / ml enthalten. In Gegenwart von Albumin, erhöht die Freisetzung von DOX von den BCMs bis etwa 30% nach 4 Tagen der Inkubation bei 37 ° C. Veröffentlichung DOX aus den BCMs in Puffer bei pH 5,5 bestätigt, dass protonatIon von DOX unter diesen Bedingungen führt zu einem Anstieg der Arzneimittelfreisetzung nach 72 Stunden und dies erhöht nach 4 Tagen bis zu 60%. Insgesamt haben die resultierenden DOX-BCMs vielversprechende Ergebnisse in vitro, die ähnlich oder äquivalent in der Literatur vorgestellt anderen BCM Formulierungen DOX gezeigt, und somit zusätzliche Auswertung in vivo fördern.

In wässrigen Medien, montieren amphiphile Blockcopolymere nano-sized Blockcopolymermicellen (BCMs), die aus einem hydrophoben Kern, der von einer hydrophilen Schale oder corona umgeben zu bilden. Der Micellkern kann für den Einbau von hydrophoben Arzneimitteln als Reservoir dienen; während der hydrophile corona stellt eine Schnittstelle zwischen dem Kern und dem äußeren Medium. Poly (ethylenglykol) (PEG) und ihre Derivate sind eine der wichtigsten Klassen von Polymeren und eines der am häufigsten in der Arzneimittelformulierung verwendet. 1-3 BCMs bewährt haben dazu einen würdigen Arzneimittelabgabeplattform zu sein mit mehreren Formulierungen angewiesen Technologie , die jetzt im späten Stadium der klinischen Entwicklung. 4 Am häufigsten wird der hydrophobe Block des Copolymers aus Polycaprolacton, Poly (D, L-lactid), Poly (propylenoxid) oder Poly (β-benzyl-L-aspartat) besteht. 5 -9 Kataoka Gruppe untersucht kugelförmige Mizellen aus PEO - b gebildet </em&gt; -PBLA Und Poly (ethylenoxid) - b -. (Polyasparaginsäure-konjugierte Doxorubicin) für die Lieferung von Doxorubicin (DOX) 10,11 In ihren Berichten stellen sie fest, dass π-π - Wechselwirkungen vorwärts zwischen dem Polymer-konjugierten Medikament oder PBLA und frei DOX wirken, um die Micellkern was zu Erhöhungen von Wirkstoffbeladung und Retention zu stabilisieren. Nachgewiesen wird , dass die Kompatibilität oder Interaktionen zwischen einem Arzneimittel und dem Kern bildenden Block sind Determinanten von Key Performance bezogenen Parameter. 12 Zusätzlich zu DOX eine Reihe von Krebstherapeutika umfassen aromatische Ringe innerhalb ihrer Kernstruktur (zB Methotrexat, olaparib, SN -38). Als Ergebnis besteht erhebliches Interesse an der Synthese von Copolymeren, die benzyl Ringe in ihren kernbildenden Blöcke aufweisen. Anionische Ringöffnungspolymerisation von PEG und seine Derivate ermöglichen die Kontrolle über das Molekulargewicht und führen in Materialien mit geringer Uneinheitlichkeit in guter Ausbeute. 13,14 Ethylene Oxid mit Phenylglycidylether (PheGE) oder Styroloxid (SO) kann (co) polymerisiert werden Blockcopolymere zu bilden , die Mizellen zur Solubilisierung von hydrophoben Arzneimitteln bilden. 15-18 Der vorliegende Bericht beschreibt die notwendigen Schritte für eine lebende anionische Polymerisation von Phenyl Glycidylether - Monomer auf mPEG-OH als Makroinitiator (Abbildung 1). Das resultierende Blockcopolymer und seine Aggregate werden dann in Bezug auf die Eigenschaften von Relevanz dadurch gekennzeichnet, Arzneimittelabgabe zu verwenden.

<table><tbody><tr><td>DMEM/HAMF12</td><td>Gibco, Life Technologies</td><td>12500</td><td>Supplemented with 10% FBS. Warm in 37 &amp;deg;C water bath.</td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA (0.25%)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T4049</td><td>Warm in 37 &amp;deg;C water bath</td></tr><tr><td>Fetal bovine serum (FBS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F1051</td><td>Canada origin</td></tr><tr><td>MDA-MB-468 cell line</td><td>ATCC</td><td>HTB-132</td><td></td></tr><tr><td>MTS tetrazolium reagent</td><td>PROMEGA</td><td>G111B</td><td></td></tr><tr><td>Phenazine ethosulfate (PES)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4544</td><td>&gt;95%</td></tr><tr><td>mPEG5K (Mn 5,400 g/mol)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>81323</td><td>PDI=1.02</td></tr><tr><td>Dimethylsolfoxide (DMSO)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D4540</td><td>&gt;99.5%</td></tr><tr><td>Naphthalene</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>147141</td><td>&gt;99%</td></tr><tr><td>Phenyl glycidyl ether</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A32608</td><td>&gt;85%</td></tr><tr><td>Benzophenone</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>427551</td><td>&gt;99%</td></tr><tr><td>Potassium</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>451096</td><td>&gt;98%</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuran</td><td>Caledon Laboratory Chemicals</td><td>8900 1</td><td>ACS</td></tr><tr><td>Hexane</td><td>Caledon Laboratory Chemicals</td><td>5500 1</td><td>ACS</td></tr><tr><td>Calcium hydride (CaH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)</td><td>ACP</td><td>C-0460</td><td>&gt;99.5%</td></tr><tr><td>Diethyl Ether</td><td>Caledon Laboratory Chemicals</td><td>1/10/4800</td><td>ACS</td></tr><tr><td>Microplate reader</td><td>BioTek Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Differential scanning calorimetry (DSC)</td><td>TA Instruments Inc</td><td>DSC Q100</td><td></td></tr><tr><td>Gel permeation chromatography (GPC)</td><td>Waters</td><td>2695 separation moldule / 2414 detector&amp;nbsp;</td><td>2 Columns: Agilent Plgel 5 &amp;micro;m Mixed-D</td></tr><tr><td>NMR spectroscopy</td><td>Varian Mercury 400MHz</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Chloroform-d</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>151858</td><td>99.96%</td></tr><tr><td>DMSO-d</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>156914</td><td>99.96%</td></tr><tr><td>Vaccum pump</td><td>Gardner Denver Welch Vacuum Tech, Inc.</td><td></td><td>Ultimate pressure 1x10&lt;sup&gt;-4&lt;/sup&gt; torr</td></tr><tr><td>Drierit with indicator, 8 mesh</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>238988</td><td>Regenerated at 230&amp;nbsp;&amp;deg;C for 2 hr</td></tr></tbody></table>

anionic polymerization of an amphiphilic copolymer for preparation of block copolymer micelles stabilized by &#960;-&#960; stacking interactions

In dieser Studie wurde ein amphiphiles Copolymer , das einen Kern bildenden Block mit Phenylgruppen enthält wurde durch lebende anionische Polymerisation von Phenylglycidylether (PheGE) auf Methoxypolyethylenglykol (MPEG - b -PPheGE) synthetisiert. Charakterisierung des Copolymers ergab eine enge Molekularverteilung (PDI &lt;1,03) und bestätigt den Polymerisationsgrad von mPEG 122 - b - (PheGE) 15. Die kritische Mizellenkonzentration des Copolymers wurde unter Verwendung eines etablierten Fluoreszenzmethode mit dem Aggregationsverhalten durch dynamische Lichtstreuung, und Transmissionselektronenmikroskopie bewertet ausgewertet. Das Potential des Copolymers zur Verwendung in Drug - Delivery - Anwendungen wurde in einer vorläufigen Weise bewertet , einschließlich In - vitro - Biokompatibilität, Beladung und Freisetzung des hydrophoben Antikrebsmittel Doxorubicin (DOX). Eine stabile Mizellen Formulierung von DOX wurde mit Wirkstoffbeladung Ebenen bis vorbereitet auf 14% (wt%), Wirkstoffbeladung effici-Folien&gt; 60% (w / w) und anhaltende Freisetzung des Arzneimittels über 4 Tage unter physiologisch relevanten Bedingungen (sauren und neutralen pH-Wert, Vorhandensein von Albumin). Die hohe Wirkstoffbeladung Niveau und mit verzögerter Freisetzung wird zur Stabilisierung der π-π-Wechselwirkungen zwischen DOX und dem Kern bildenden Block der Mizellen zurückgeführt.

<img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig3.jpg" /> Abbildung 3. Abbildung der anionische Polymerisation von Phenylglycidylether auf mPEG Makroinitiator MPEG- b zu produzieren - (PheGE) 15 zur Herstellung von Blockcopolymermizellen für die Beladung von Doxorubicin Das Schema zeigt die Deprotonierung der Hydroxylgruppe von mPEG mit Naphthalin Kalium. als Radikal-Anion, das durch die Polymerisation des Phenylglycidylether (PheGE) monomer gefolgt. Repräsentative Transmissions - Elektronen - Mikroskopie - Bild (TEM) der BCMs mit Uranylacetat gefärbt (1% w / v) und die Größenverteilung der Mizellen wie durch dynamische Lichtstreuung (DLS) bestimmt. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig3large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig3large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 3, anionische Polymerisation von Phenylglycidylether gezeigt Blockcopolymermizellen (DOX-MPEG- b vorbereiten - (PhGE) 15 zum Einfangen von Doxorubicin eine enge Molekulargewichtsverteilung für das MPEG- b -. (PhGE) 15 Copolymer wurde durch GPC (PDI = 1,03) und der Polymerisationsgrad wurde bestätigt durch 1 H NMR - Analyse (Abbildung 4) [σ = 7,2 ppm (m bestimmt 2H, meta, Phenyl 2 (= CH -)), σ = 6,8 ppm (d, 3H, 2 ortho- und para 1 (- CH -), σ = 3,95 ppm (m, 2H, O- CH 2 -CH-) ] mit der Methyl- Endgruppe des mPEG als Referenzpeak verwendet (σ = 3,22 ppm (s, 3H). <img alt="Abbildung 4" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig4.jpg" /> Abbildung 4. Charakterisierung und Analyse. A) Die GPC - Analyse von mPEG und das Copolymer in THF. B) 1 HNMR - Spektren von mPEG5K (oberes Spektrum) und MPEG- b . - (PheGE) 15 (unteres Spektrum) in d 6 -DMSO <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig4large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Tabelle 1" src="/files/ftp_upload/54422/54422table1.jpg" /> Tabelle 1. Eigenschaften des Copolymers. In wässrigen Medien, amphiphile Blockcopolymere wie MPEG- b - (PheGE) 15 montieren Mizellen zu bilden , die durch eine hydrophile Hülle umgeben von einem hydrophoben Kern bestehen. Die CMC des Copolymers wurde unter Verwendung eines etablierten Fluoreszenzverfahren gemessen. Die CMC von MPEG- b - (PheGE) 15 wurde bestimmt , ~ 9 ug / ml zu sein (5A kleines Bild). Transmissionselektronenmikroskopie bestätigte eine sphärische Morphologie für die Copolymer-Aggregate und damit dynamischeLichtstreuung (Figur 3 und Tabelle 2) wurde verwendet , um den hydrodynamischen Durchmesser (D h ~ 25 nm) zu bestimmen. Wie in der 6-a gezeigt ist , L929 Maus - Fibroblasten - Zellen wurden in MPEG- b ausgesetzt - (PhGE) 15 BCMs und keine Zytotoxizität wurde nach der 24 Stunden - Inkubationszeit beobachtet. <img alt="Abbildung 5" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig5.jpg" /> Abbildung 5. Die Fluoreszenzintensität und CMC Charakterisierung. A) Plot der Fluoreszenzintensität von DPH als Funktion der Konzentration von MPEG- b - (Phe) 15 - Blockcopolymer. Inset zeigt die frühen Stadium der Aggregation des Block - Copolymers bei 0,1 bis 10 &amp; mgr; g / ml. B) Plot von CMC - Werte aus der Literatur für eine Reihe von Copolymeren mit anhänge Phenyl - Gruppen auf dem kernbildenden Block erhalten. Rote Quadrate stellen die berechneten Werte für die Gibbs-Energie von Mäusenllization der entsprechenden Copolymere (± 0,5 kJ / mol). 22,25-28 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig5large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig5large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Tabelle 2" src="/files/ftp_upload/54422/54422table2.jpg" /> Tabelle 2. Charakterisierung der von dem Dialyseverfahren hergestellt BCMs. Solubilisierung des Arzneimittels in BCMs wird durch die Löslichkeit des Arzneimittels sowie die Neigung zur Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und selbst und / oder den Kern bildenden Block der Mizellen beeinflusst. In seiner Salzform, DOX ist relativ löslich (~ 10 mg / ml) in Wasser. So für in die BCMs Laden, DOX wurde in Acetonitril und neutralisiert mit TEA gelöst, um die freie Base zu erhalten (3 Äq.). Mit einem pKa-Wert von 8,5, wird DOX relativ unlöslich unter basischen Bedingungen fahren Verkapselung in den BCMs mit stabilisation von π-π - Stapelwechselwirkungen (MPEG- b - (PhGE) 15). Wie in der Literatur beschrieben, ähnlich Ladekapazitäten für DOX in DOX-MPEG- b . - (PhGE) 15 haben mit einem durchschnittlichen Wert von 14% (w / w) 21-24 Nach Ultrafiltration berichtet wurde, war es , dass Copolymer - Konzentrationen gefunden so niedrig wie 10 mg / ml bis 1,6 mg DOX / ml erfolgreich in Lösung gebracht. Die Arzneimittelbeladungseffizienz war bis zu 52% (w / w) für die MPEG- b - (PhGE) 15 BCMs (Tabelle 2). Die Freisetzungsprofile von DOX aus den BCMs in verschiedenen Medien wurden (Abbildung 6c) untersucht. <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig6.jpg" /> Abbildung 6. Zytotoxizität und Wirkstofffreisetzungskinetiken. A) AUSWERTtion der Zytotoxizität in L929 Maus - Fibroblasten - Zellen von MPEG- b . - (PheGE) 15 - Copolymer - Mizellen als die MTS - Assay eine 24 - Stunden Inkubationszeit folgt ermittelt (n = 3 Einzelversuche, SD &lt;10%) B) normalisierte Emissionsspektren der freien DOX und DOX belastetes Mizellen in PBS, pH 7,4 bei 10 &amp; mgr; g / ml DOX-Konzentration. Die Anregungswellenlänge beträgt 480 nm und das Emissionsspektrum von 500 bis 700 nm C) Freisetzungsprofile von DOX aus dem Block b MPEG- gesammelt . - (PhGE) 15 Copolymer Mizellen (Quadrate) in PBS 0,1 M pH 7,4, (Kreise) in PBS 0,1 M pH 7,4 50 BSA mg / ml (in den Beutel) und (Dreiecke) in Acetat Na + Puffer 0,1 M pH 5,5 und (unten Dreiecke) freies DOX , die (n = 2) in PBS pH 7,4. (für jede Bedingung, n = 3 Einzelversuche, SD &lt;10%). <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig6large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54422/54422fig6large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieses figur anzuzeigen</a>e.

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Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by &#960;-&#960; Stacking Interactions

Die Schlüsselschritte der lebenden anionischen Polymerisation von Phenylglycidylether (PheGE) auf Methoxypolyethylenglykol (MPEG - b -PPheGE) beschrieben. Die resultierenden Blockcopolymermizellen (BCMs) wurden unter physiologisch relevanten Bedingungen wurde mit Doxorubicin 14% (wt%) und eine verzögerte Freisetzung des Arzneimittels über 4 Tage geladen erhalten.

Die anionische Polymerisation eines amphiphilen Copolymer zur Herstellung von Blockcopolymermicellen Stabilisiert durch π-π-Stapelwechselwirkungen

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl ...

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13.9K Aufrufe.  University of Toronto.  Die Schlüsselschritte der lebenden anionischen Polymerisation von Phenylglycidylether (PheGE) auf Methoxypolyethylenglykol (MPEG - b -PPheGE) beschrieben. Die resultierenden Blockcopolymermizellen (BCMs) wurden unter physiologisch relevanten Bedingungen wurde mit Doxorubicin 14% (wt%) und eine verzögerte Freisetzung des Arzneimittels über 4 Tage geladen erhalten. 

Serie: Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by π-π Stacking Interactions

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Gyroid Nickel Nanostrukturen aus Diblockcopolymer Übermolekülen

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Forschung

Chemie

Formulation of Diblock Polymeric Nanoparticles through Nanoprecipitation Technique

Nanotechnology is a relatively new branch of science that involves harnessing the unique properties of particles that are nanometers in scale (nanoparticles). Nanoparticles can be engineered in a precise fashion where their size, composition and surface chemistry can be carefully controlled. This enables unprecedented freedom to modify some of the fundamental properties of their cargo, such as solubility, diffusivity, biodistribution, release characteristics and immunogenicity. Since their inception, nanoparticles have been utilized in many areas of science and medicine, including drug delivery, imaging, and cell biology1-4. However, it has not been fully utilized outside of "nanotechnology laboratories" due to perceived technical barrier. In this article, we describe a simple method to synthesize a polymer based nanoparticle platform that has a wide range of potential applications. 
The first step is to synthesize a diblock co-polymer that has both a hydrophobic domain and hydrophilic domain. Using PLGA and PEG as model polymers, we described a conjugation reaction using EDC/NHS chemistry5 (Fig 1). We also discuss the polymer purification process. The synthesized diblock co-polymer can self-assemble into nanoparticles in the nanoprecipitation process through hydrophobic-hydrophilic interactions.
The described polymer nanoparticle is very versatile. The hydrophobic core of the nanoparticle can be utilized to carry poorly soluble drugs for drug delivery experiments6. Furthermore, the nanoparticles can overcome the problem of toxic solvents for poorly soluble molecular biology reagents, such as wortmannin, which requires a solvent like DMSO. However, DMSO can be toxic to cells and interfere with the experiment. These poorly soluble drugs and reagents can be effectively delivered using polymer nanoparticles with minimal toxicity. Polymer nanoparticles can also be loaded with fluorescent dye and utilized for intracellular trafficking studies. Lastly, these polymer nanoparticles can be conjugated to targeting ligands through surface PEG. Such targeted nanoparticles can be utilized to label specific epitopes on or in cells7-10.

This article describes a nanoprecipitation method to synthesize polymer-based nanoparticles using diblock co-polymers. We will discuss the synthesis of diblock co-polymers, the nanoprecipitation technique, and potential applications.

Formulierung von Diblock Polymernanopartikel durch Nanopräzipitation Technik

Nanotechnology is a relatively new branch of science that involves harnessing the unique properties of particles that are nanometers in scale ...

Biotechnik

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

Verwendung Polystyrol-<em&gt; Block</em&gt; -Poly (Acrylsäure) beschichteten Metallnanopartikel als Monomere für ihre Homo- und Polymerisation

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Preparation and Characterization of Individual and Multi-drug Loaded Physically Entrapped Polymeric Micelles

Amphiphilic block copolymers like polyethyleneglycol-block-polylactic acid (PEG-b-PLA) can self-assemble into micelles above their critical micellar concentration forming hydrophobic cores surrounded by hydrophilic shells in aqueous environments. The core of these micelles can be utilized to load hydrophobic, poorly water soluble drugs like docetaxel (DTX) and everolimus (EVR). Systematic characterization of the micelle structure and drug loading capabilities are important before in vitro and in vivo studies can be conducted. The goal of the protocol described herein is to provide the necessary characterization steps to achieve standardized micellar products. DTX and EVR have intrinsic solubilities of 1.9 and 9.6 &#181;g/ml respectively Preparation of these micelles can be achieved through solvent casting which increases the aqueous solubility of DTX and EVR to 1.86 and 1.85 mg/ml, respectively. Drug stability in micelles evaluated at room temperature over 48 hr indicates that 97% or more of the drugs are retained in solution. Micelle size was assessed using dynamic light scattering and indicated that the size of these micelles was below 50 nm and depended on the molecular weight of the polymer. Drug release from the micelles was assessed using dialysis under sink conditions at pH 7.4 at 37 oC over 48 hr. Curve fitting results indicate that drug release is driven by a first order process indicating that it is diffusion driven.

The goal of this protocol is to describe the preparation and characterization of physically entrapped, poorly water soluble drugs in micellar drug delivery systems composed of amphiphilic block copolymers.

Herstellung und Charakterisierung von Einzel-und Multi-Wirkstoff beladen Körperlich Eingeschlossene Polymermicellen

Amphiphilic block copolymers like polyethyleneglycol-block-polylactic acid (PEG-b-PLA) can self-assemble into micelles above their critical micellar ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

Einfache Synthese von wurmartigen Mizellen durch sichtbares Licht Mediated Dispersion Polymerisation mit Photoredox Katalysator

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Self-assembling Morphologies Obtained from Helical Polycarbodiimide Copolymers and Their Triazole Derivatives

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous networks, ribbons, worm-like aggregates, toroidal structures, and spherical particles) is described. These aggregates are morphologically influenced by extensive hydrophobic side chain-side chain interactions of the singular polycarbodiimide strands, as inferred by atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Polycarbodiimide-g-polystyrene copolymers (PS-PCDs) were prepared by a combination of synthetic methods, including coordination-insertion polymerization, copper(I)-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) &#34;click&#34; chemistry, and atom transfer radical polymerization (ATRP). PS-PCDs were found to form specific toroidal architectures at low concentrations in CHCl3. To determine the influence of a more polar solvent medium (i.e., THF and THF/EtOH) on polymer aggregation behavior, a number of representative PS-PCD composites have been tested to show discrete concentration-dependent spherical particles. These fundamental studies are of practical interest to the development of experimental procedures for desirable architectures by directed self-assembly in thin film. These architectures may be exploited as drug carriers, whereas other morphological findings represent certain interest in the area of novel functional materials.

Here, we present a protocol to prepare and visualize secondary structures (e.g., fibers, toroidal architectures, and nano-spheres) derived from helical polycarbodiimides. The morphology characterized by both atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) was shown to depend on molecular structure, concentration, and the solvent of choice.

Selbstaufbau Morphologien Gewonnen aus Helical Polycarbodiimid-Copolymere und deren Triazolderivate

A facile method for the preparation of polycarbodiimide-based secondary structures (e.g., nano-rings, &#34;craters,&#34; fibers, looped fibers, fibrous ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This work presents the preparation of methionine functionalized biocompatible block copolymers via RAFT polymerization. Firstly, N,N-bis(2-hydroxyethyl)methacrylamide-b-N-(3-aminopropyl)methacrylamide (BNHEMA-b-APMA, BA) was synthesized via RAFT polymerization using 4,4&#8217;-azobis(4-cyanovaleric acid) (ACVA) as an initiating agent and 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) as the chain transfer agent. Subsequently, N,N-bis(2-hydroxyethyl)methacrylamide-b-N-(3-guanidinopropyl)methacrylamide (methionine grafted BNHEMA-b-GPMA, mBG) was prepared by modifying amine groups in APMA with methionine and guanidine groups. Three kinds of block polymers, mBG1, mBG2, and mBG3, were synthesized for comparison. A ninhydrin reaction was used to quantify the APMA content; mBG1, mBG2, and mBG3 had 21%, 37%, and 52% of APMA, respectively. Gel permeation chromatography (GPC) results showed that BA copolymers possess molecular weights of 16,200 (BA1), 20,900(BA2), and 27,200(BA3) g/mol. The plasmid DNA (pDNA) complexing ability of the obtained block copolymer gene carriers was also investigated. The charge ratios (N/P) were 8, 16, and 4 when pDNA was complexed completely with mBG1, mBG2, mBG3, respectively. When the N/P ratio of mBG/pDNA polyplexes was higher than 1, the Zeta potential of mBG was positive. At an N/P ratio between 16 and 32, the average particle size of mBG/pDNA polyplexes was between 100-200 nm. Overall, this work illustrates a simple and convenient protocol for the block copolymer carrier synthesis.

This work presents the preparation of methionine functionalized biocompatible block copolymers (mBG) via the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) method. The plasmid DNA complexing ability of the obtained mBG and their transfection efficiency were also investigated. The RAFT method is very beneficial for polymerizing monomers containing special functional groups.

Methionin funktionalisierte biokompatible Blockcopolymere für gezielte Plasmid-DNA-Lieferung

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock copolymers are produced by one of three techniques: thin film rehydration, solvent switching or polymerization-induced self-assembly, and produce only flexible, polydisperse cylinders. Crystallization-driven self-assembly (CDSA) is a method which can produce cylinders with these properties, by stabilizing structures of a lower curvature due to the formation of a crystalline core. However, the living polymerization techniques by which most core-forming blocks are formed are not trivial processes and the CDSA process may yield unsatisfactory results if carried out incorrectly. Here, the synthesis of cylindrical nanoparticles from simple reagents is shown. The drying and purification of reagents prior to a ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone catalyzed by diphenyl phosphate is described. This polymer is then chain extended by methyl methacrylate (MMA) followed by N,N-dimethyl acrylamide (DMA) using reversible addition&#8722;fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization, affording a triblock copolymer that can undergo CDSA in ethanol. The living CDSA process is outlined, the results of which yield cylindrical nanoparticles up to 500 nm in length and a length dispersity as low as 1.05. It is anticipated that these protocols will allow others to produce cylindrical nanostructures and elevate the field of CDSA in the future.

Crystallization-driven self-assembly (CDSA) displays the unique ability to fabricate cylindrical nanostructures of narrow length distributions. The organocatalyzed ring-opening polymerization of &#949;-caprolactone and subsequent chain extensions of methyl methacrylate and N,N-dimethyl acrylamide are demonstrated. A living CDSA protocol that produces monodisperse cylinders up to 500 nm in length is outlined.

Synthese von monodispersen zylindrischen Nanopartikeln durch kristallisationsgesteuerte Selbstmontage von biologisch abbaubaren Blockcopolymeren

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...

Preparation of Thermoresponsive Nanostructured Surfaces for Tissue Engineering

Thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PIPAAm)-immobilized surfaces for controlling cell adhesion and detachment were fabricated by the Langmuir-Schaefer method. Amphiphilic block copolymers composed of polystyrene and PIPAAm (St-IPAAms) were synthesized by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) radical polymerization. A chloroform solution of St-IPAAm molecules was gently dropped into a Langmuir-trough apparatus, and both barriers of the apparatus were moved horizontally to compress the film to regulate its density. Then, the St-IPAAm Langmuir film was horizontally transferred onto a hydrophobically modified glass substrate by a surface-fixed device. Atomic force microscopy images clearly revealed nanoscale sea-island structures on the surface. The strength, rate, and quality of cell adhesion and detachment on the prepared surface were modulated by changes in temperature across the lower critical solution temperature range of PIPAAm molecules. In addition, a two-dimensional cell structure (cell sheet) was successfully recovered on the optimized surfaces. These unique PIPAAm surfaces may be useful for controlling the strength of cell adhesion and detachment.

Nanoscaled sea-island surfaces composed of thermoresponsive block copolymers were fabricated by the Langmuir-Schaefer method for controlling spontaneous cell adhesion and detachment. Both the preparation of the surface and the adhesion and detachment of cells on the surface were visualized.

Herstellung von Thermoresponsive nanostrukturierte Oberflächen für Tissue Engineering

Thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PIPAAm)-immobilized surfaces for controlling cell adhesion and detachment were fabricated by the ...

Assembly and Characterization of Polyelectrolyte Complex Micelles

Polyelectrolyte complex micelles (PCMs), core-shell nanoparticles formed by self-assembly of charged polymers in aqueous solution, provide a powerful platform for exploring the physics of polyelectrolyte interactions and also offer a promising solution to the pressing problem of delivering therapeutic oligonucleotides in vivo. Developing predictive structure-property relationships for PCMs has proven difficult, in part due to the presence of strong kinetic traps during nanoparticle self-assembly. This article discusses criteria for choosing polymers for PCM construction and provides protocols based on salt annealing that enable assembly of repeatable, low-polydispersity nanoparticles. We also discuss PCM characterization using light scattering, small-angle X-ray scattering, and electron microscopy.

We provide protocols and representative data for designing, assembling, and characterizing polyelectrolyte complex micelles, core-shell nanoparticles formed by polyelectrolytes and hydrophilic charged-uncharged block copolymers.

Montage und Charakterisierung von Polyelektrolyt-Komplexmizellen

Polyelectrolyte complex micelles (PCMs), core-shell nanoparticles formed by self-assembly of charged polymers in aqueous solution, provide a powerful ...