Diese Forschung wurde durch einen Zuschuss von BP / Der Golf von Mexiko Research Initiative, C-IMAGE, DEEP-C und teilweise von der British Petroleum / Florida Institute of Oceanography (BP / FIO) -Gulf Ölpest Prävention teil, Response and Recovery Grants Program. Die Autoren danken Nico Zenzola für seinen Eingang in die Entwicklung dieses Verfahrens. Die Autoren danken auch die Mannschaft der R / V Weatherbird II für ihre Hilfe während des Feldprogramms. Die Daten können auf der GRIIDC Webseite abgerufen werden: https://data.gulfresearchinitiative.org/ (Daten / R1.x135.119: 0004 /), (Daten / Y1.x031.000: 0003 /), (Daten / Y1. x031.000: 0006 /), (R1.x135.120: 0004).

1. Sammeln Bohrkernen <ol><li> Sammeln Wassersedimentkern mit Multi-Core, Box - Kern, Kolbenkern usw. 4,7,12,14. Stellen Sie sicher, dass der Kernabschnitt ist 1 m oder weniger. </li><li> Einfügen Polycarbonat oder Acryl Puck in die Unterseite des Kerns. Sicherzustellen, dass der Puck mit dem Innendurchmesser des Kernrohres übereinstimmt. Legen Sie eine Gummidichtung auf dem äußersten Durchmesser des Pucks die Gesamtheit des Sedimentkern zu halten. </li><li> Nach dem Abrufen des Kerns, extrudieren sofort oder Paket für Transport und Lagerung (siehe Schritte 1.4 bis 1.6 für Lagerung und Transport). </li><li> Setzen Sie einen Schaum oder Acryl Puck in die Oberfläche des Rohrkerns und sanft nach unten drücken, bis der Schaum oder Acryl ist knapp über dem Sediment-Schnittstelle, die Integrität der Sediment-Wasser-Grenzfläche während des Transports und der Lagerung zu erhalten. </li><li> Legen Sie Kappe auf dem Kernrohr und Dichtung mit Isolierband. Setzen Sie Deckel auf der Unterseite des Kernrohr und Dichtung mit Electrical Band. Beschriften Sie die obere Kappe mit den notwendigen Projekt- und Sample-IDs. </li><li> Shop Kerne auf gewünschte Temperatur basierend auf gewünschte Analyse. HINWEIS: Zum Beispiel Kerne für organische chemische Analyse oder biologische Analyse verwendet werden, können eingefroren werden (-20 ° C), während kurzlebigen Radioisotopen-Kerne können bei Raumtemperatur (~ 20-25 ° C) gelagert werden. </li></ol> 2. Bereiten Sie den Unterprobengefäße und Werkzeuge <ol><li> Label - Teilprobengefäße (zB Gläser, Taschen oder Becher) mit Projektnamen, Kernstelle und Schritt (zB PROJECT NAME_CORE SITE_0 - 2 mm), zusammen mit allen anderen relevanten Identifikationsinformationen (zB Datum, Kern - Typ). </li><li> Montieren und sterilisieren (Methanol) notwendig Schneidgeräte (zB Acryl Paddel, Spachtel, etc.) und persönliche Schutzausrüstung (zB Handschuhe, Kittel, etc.). Hinweis: Diese Werkzeuge und ihre Sterilisationsverfahren von der Art abhängenAnalyse auf jeder Unterprobe zu tun. Zum Beispiel kann die Verwendung von Metall und Acryl implementiert (im Gegensatz zu Kunststoff Gegensatz) ist wesentlich für die organisch-chemische Analyse, während Acryl- und Kunststoffanbaugeräte (im Gegensatz zu Metall im Gegensatz) müssen für anorganische Spurenelementanalysen verwendet werden. </li></ol> 3. Bereiten Sie Bohrkern für die Extrusion <ol><li> Wenn der Kern gespeichert oder aufbewahrt wurde, entfernen Sie die untere Kappe zuerst. Dieser Schnitt die untere Kappe zu tun mit einer Rasierklinge und ermöglichen die obere Kappe ein Vakuum aufrecht zu erhalten, die das Sediment in das Rohr hält, während in den Extruder (der Extrusions Puck übertragen muss bereits in der Unterseite der erhaltenen Kerne eingesetzt werden ) (Abbildung 1). </li><li> Wenn unmittelbar nach der Sammlung Extrudieren, legen Sie die Extrusion Puck in den Boden des Kerns. Dann setzen Sie vorsichtig das Kernrohr auf den Kolben und befestigen Sie den Kern in den Extruder die Schellen. </li><li> Stellen Sie sicher, dass es mindestens 5 cm von Kernrohr verbleibenden abov iste die oberste Klammer für die Probenahme Kragen. </li><li> Entfernen Sie die obere Kappe. </li><li> Legen Sie die Sampling-Kragen auf der Oberseite des Kernrohr. Stellen Sie sicher, dass der Bund mit dem obersten Erstreckung des Kernrohres bündig sitzt jede Probenverlust zu vermeiden. </li><li> Die Probe (oder zu verwerfen, wenn nicht erforderlich) das Wasser über dem Sediment an dieser Stelle mit einer Spritze oder absaugen. </li><li> Nachdem das Wasser zu extrahieren, beginnen der Kolben Drehen des oberflächen meisten sediment mit der Oberfläche des Probenentnahme Kragens auszurichten. </li></ol> 4. Extrusion <ol><li> Drehen Sie den Kolben in die gewünschte Abtastauflösung (typischerweise 1-2 mm, 1 volle Umdrehung = 2 mm Teilprobe) (Abbildung 1). </li></ol><img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig1.jpg" /> Abb . 1: Fotografien von Extruder Fotografien des Extruders , den Kolben (1) definiert, Kupplung (2), Gewindestange (3), Extruder Basis (4), Klammern (5), Kernrohr (6), sampling Kragen (7) und Gummiband (8). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54363/54363fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54363/54363fig1large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <ol start="2"><li> Verwenden Sie die Acrylplatte (geschnitten dem Innendurchmesser des Probenahme Kragen), um die Ausgangsprobe Schnitt zu machen. bewegen Sie anschließend die Teilprobe in Richtung der Kante des Probenahme Kragen langsam, während die entsprechende Probenbehälter unterhalb der Mündung des Probenahme Kragen zu positionieren. </li><li> Beginnen Sie mit der Probe in den Probenbehälter zu schieben. Nachdem die Mehrheit der Probe in dem Gefäß ist, verwenden die kleineren Utensilien (zB Spachtel) jede verbleibende Probe in der Proben Kragen auf den Probenbehälter zu bewegen. </li><li> Verwenden Sie die kleineren implementieren, um die verbleibende Menge der Probe aus der Acrylplatte zu reinigen und jede andere Probenahmefläche in den Probenbehälter. </li><li> Sobald die Probe vollständig von der Probenahme Kragen auf das Schiff übertragen wird, reinigen Sie die Sampling-tools mit deionisiertem Wasser, Labortüchern und / oder anderen Sterilisierungsfluid (beispielsweise Methanol). Reinigen Sie die Probenahme Kragen entsprechend mit Labortücher, VE-Wasser und andere Sterilisationslösung. </li><li> Verschließen Sie die Probenbehälter und bereiten die nächste Probengefäß für die Extrusion. Wiederholen Sie die Schritte 4.1 bis 4.5 für jeden Unterstichprobe. </li></ol> 5. Zurücksetzen der Extruder <ol><li> Setzen Sie den manuell Extruder. Mit einem Bohrer und Gummiband um den Prozess des Zurücksetzens des Kolbens an der Unterseite der Gewindestange zu beschleunigen. </li><li> Legen Sie das Gummiband um den Kolben in der Nähe der Basis für die meisten Stabilität. </li><li> Dehnen Sie das Gummiband um den Kopf des Bohrers und stellen Sie die Richtung des Bohrers den Kolben nach unten zu drehen. </li><li> Drehen, um den Kolben mit einer niedrigen Geschwindigkeit auf dem Bohrer, bis es die gewünschte Höhe über der Basis des Extruders erreicht. Anmerkung: Diese Höhe wird auf der Grundlage der Länge des Kerns extrudiert und Bemusterung HEIG zu wünschen übright. </li></ol>

<ol>
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T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sediment+accumulation+and+radionuclide+inventories+(239,+240+Pu+,+210+Pb+and+234+Th+)+in+the+northern+Gulf+of+Mexico,+as+influenced+by+organic+matter+and+macrofaunal+density.">Sediment accumulation and radionuclide inventories (239, 240 Pu , 210 Pb and 234 Th ) in the northern Gulf of Mexico, as influenced by organic matter and macrofaunal density.</a> Marine Chemistry. 91, 1-14 (2004).</li><li>Ziervogel, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+activities+and+dissolved+organic+matter+dynamics+in+oil-contaminated+surface+seawater+from+the+Deepwater+Horizon+oil+spill+site.">Microbial activities and dissolved organic matter dynamics in oil-contaminated surface seawater from the Deepwater Horizon oil spill site.</a> PLoS One. 7 (4), e34816 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Der Extruder kann modifiziert werden, um mehrere Durchmessern von Kernrohr aufzunehmen. Wenn der Kerndurchmesser geändert wird, dann werden die Kolben, Puck und Klemmdurchmesser müssen entsprechend angepasst werden. Diese Änderung ermöglicht eine breite Anwendung in lacustrine und Meeressediment Sammlung. Die Sedimentkerne können auch auf dem Feld oder im Labor extrudiert werden. Eine gemeinsame Änderung Versand dieses Extrusionsanlage zu erleichtern, ist es in zwei Abschnitten zu bauen; einen unteren Abschnitt (Basis und Kolben) kann dann in den oberen Abschnitt (Klemmen) gekoppelt werden. Es gibt einige Einschränkungen dieser Extrusionsverfahren. Die erste davon ist, dass jeder Kern oder Kernabschnitt, muss von einem Meter Länge oder weniger geschnitten werden. Wie bei jedem Extrusionsverfahren ist es auch unvermeidlich einige Verdichtung. Jedoch durch dieses Verfahren verursachte Verdichtung ist minimal. Die Reproduzierbarkeit mehrerer Datensätze in dieser Art und Weise extrudiert wird innerhalb von 2-4 mm. Diese Reproduzierbarkeit wird geschätzt, auf Vergleiche zwischen den verschiedenenAufzeichnungen (Spurenmetall, organische Geochemie, benthischer Foraminiferen, Sedimentologie) auf dem gleichen Einsatz eines acht Kernmulticore-System gesammelt. Dieses Extrusionsverfahren ist auch für die Sedimente am besten geeignet, die hauptsächlich (&gt; 50%) Schluff und Ton große Partikel sind. Sedimentieren überwiegend (&gt; 50%), bestehend aus Sand Größe Teilchen neigt zu binden, zusätzliche Verdichtung verursacht, aufgrund eines höheren Reibungskoeffizienten. Die endgültige Beschränkung bei dieser Methode ist die Menge an Sediment, erhältlich von jedem Inkrement bei Millimetermaßstab Auflösung. Dieses Verfahren stellt etwa 15-20 g feuchte Masse und 3-10 g Trockenmasse bei 2 mm Auflösung, die für einige analytische Protokolle restriktiv sein kann. Die Sediment Aufzeichnungen der Bohrinsel Deepwater Horizon Veranstaltung im nördlichen Golf von Mexiko zeigen die Wirksamkeit von Millimeterskala Subsampling. Zunächst einmal 234 Th Datierung wäre nicht möglich gewesen ohne Millimeterskala Subsampling. Diese Datierung methode kann nur unter bestimmten Umständen angewendet werden, die weitere 4 diskutiert werden. Der Puls von verölten flockige Material nach dem Deepwater Horizon-Ereignis erfüllt diese Bedingungen, innerhalb von 6-12 Monaten bis 8 mm Material an bestimmten Stellen im nördlichen Golf von Mexiko Ablagerung auf. Ohne mm Skala Probenahme, würde die Geochronologie dieser Veranstaltung nicht auf dem Unterjahresskala (Tabellen 2 und 3) wurden gelöst. Zusätzlich zu den 234 Th Aufzeichnungen, redoxsensitiven Spurenmetalle, benthische Foraminiferen Dichte und die organischen Geochemie Aufzeichnungen dieser Veranstaltung einen Datenpunkt wurden in der Oberfläche Zentimeter (Tabelle 3) wäre begrenzt. Stattdessen versehen mit Millimeterskala Subsampling eine detaillierte und robuste (5-10 Datenpunkt) Aufzeichnung der MOSSFA Veranstaltung. Insbesondere wird ein 4-facher Anstieg (n = 18), über den vor der Bohrinsel Deepwater Horizon Werte insgesamt Aliphaten mm Skala Subsampling verwendet hätte zu einer 2-fach reduziertErhöhung cm Skala Subsampling mit (n = 6). Dementsprechend hätte zu einer Abnahme von 60 reduziert eine Abnahme der benthischen Foraminiferen Dichte von 90% mm Skala Subsampling mit% cm Skala Subsampling verwendet wird. Ohne diese hochauflösende Abtastung diskrete Doppelpeaks von Mn-Oxid, sowie Änderungen in sedimentären Re-Konzentrationen im Zusammenhang mit nicht stationären Zustand Redoxänderungen nicht aufgelöst werden würde. Insgesamt bietet dieses Extrusionssystem die Fähigkeit, Sedimentkerne im mm-Skala, um ein Subsampling, das gesamte Volumen der Probe zu halten und kann für eine breite Anwendung in Wassersedimentproben modifiziert werden. Zukünftige Anwendungen dieser Methode kann Beurteilung der früheren Ölkatastrophen aufgrund der mm-Skala Ereignis Stratigraphie sind mit unterirdischen Öl Releases verbunden. Andere Anwendungen können lacustrine Aufzeichnungen mm Skala Klimavariabilität sind. Millimeterskala Unterabtastung wurde bei der Charakterisierung Ereignis Stratigraphie im Rahmen der anthropogen beeinflussten wirksam erwiesenSystemen.

Sedimentkernproben aus lacustrine, Mündungs- und Marine (Kontinentalschelf und Steigung) Umgebungen haben tausendjährig Zeitskalen Aufzeichnungen Salzgehalt, Temperatur, organische und anorganische Schadstoffe und viele andere Umweltparameter auf dekadischen vorgesehen 1-3,6,8,13 , 17. In den meisten Fällen sind die Standardpraktiken Abschnitt diese Kerne mit halber Zentimeter oder Zentimeter Abstand 5,15. Diese Auflösung ist geeignet für mehrjährige, dekadischen oder höher Stufenauflösung in den meisten Fällen. Die Notwendigkeit für eine erhöhte Extrusions Auflösung hat vor kurzem in einigen Berichten gezeigt worden , die 11,16 entlang der vertikalen Profil des Sedimentkerns Variabilität von Sediment Biomarker / Proxies auf einer feinen Skala erfasst. Im Falle der jüngsten Sedimentation , die auf Zeitskalen von Monaten bis zu einem Jahr stattfindet, ist es dann notwendig , eine feinere Auflösung Subsampling Methoden (zB mm - Skala) zu verwenden. Dies ist oft eine Herausforderung mit Wassersedimente aufgrund ter unkonsolidiert Art der Oberflächensedimente. Wir präsentieren ein Extrusionsverfahren Sedimentkern, der mm-Skala Sediment Teilproben zur Verfügung stellt. Wir wenden dann diese Extrusionsverfahren zu den Sedimenten des nördlichen Golf von Mexiko nach der Bohrinsel Deepwater Horizon (DWH) Ereignis. Diese Anwendung zeigt die Wirksamkeit von Millimeterskala Subsampling bei der Charakterisierung von Unter jährlich zu anthropogen beeinflusste depositional Systeme in Verbindung stehendes Ereignis Stratigraphie. Monatlich oder Unter jährlichen Stufenauflösung in Sediment Aufzeichnungen ist besonders vorteilhaft, wenn kurzfristige Ereignis Stratigraphie zu charakterisieren. Umweltprüfungen unterjährige Auflösung verwenden können, um voll anthropogen bedingte Sedimentation Ereignisse zu charakterisieren. Sediments im nördlichen Golf von Mexiko, die von der Bohrinsel Deepwater Horizon Öl Veranstaltung bieten ein Beispiel Ereignis Stratigraphie voll betroffen waren gekennzeichnet Millimeter unter Verwendung von (Unter jährlich) sCale Auflösung Probenahme. Im Anschluss an die Bohrinsel Deepwater Horizon (DWH) Veranstaltung im Jahr 2010, Kontinentalhang Sedimente des nordöstlichen Golf von Mexiko (NgoM) kam in Kontakt mit Kohlenwasserstoffen durch eine Größenordnung Erhöhung der flockige Kohlenwasserstoff- Ablagerung 4,9,10,12,14,18. Die Zunahme der Sedimentation wurde von einem Marineöl Schnee Sedimentation und Flockungsmittel Accumulation (MOSSFA) Ereignis 4,9,10,12,14,18 verursacht. Dies führte in etwa 6-10 mm Sedimentansammlung in einem 6-12 Monate Zeitraum von Mitte 2010 bis Anfang 2011 4. Es war notwendig , um Teilprobe diese Sedimentkerne im Millimetermaßstab vollständig die Eingänge zu charakterisieren, Raten der Sedimentation und Post-Ablagerungsprozesse.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Extruder</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>Aluminum base and clamps, steel threaded rod&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piston</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>PVC tubing with acrylic cap</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate Core Tube</td>
			<td>SABIC Poymershapes</td>
			<td>68374192</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic puck/Rubber Gasket</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic sampling collar</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic plate</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>One edge bevelled at 45 degree angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Putty knife</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/ampco-safety-putty-knives-4/19166432">19-166-432</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel/Acrylic Plates</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrical tape</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>76455A28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Siphon or Syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-176-227, 14-823-2A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill</td>
			<td>Ryobi</td>
			<td>P-882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thick rubber band</td>
			<td>Staples</td>
			<td>831636</td>
			<td>2-3 cm in width, larger diameter than piston</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal protection equipment</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Gloves-19-058-801C, 
			lab coat- 17-100-850, 
			Goggles-19-181-501</td>
			<td>e.g. gloves, lab coat, goggles</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample labels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/fisherbrand-patient-id-labels-addressograph-2/15920">15920</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample vessels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Whirlpak- 01-812-3, 
			&#160;Jar- 02-911-791</td>
			<td>e.g.whirlpak bags, jars, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory wipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666-11</td>
			<td>e.g. kim wipes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1105-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sediment core extrusion method at millimeter resolution using a calibrated, threaded-rod

Aquatic Sedimentkern Subsampling wird in cm oder Halb cm Auflösung häufig durchgeführt. In Abhängigkeit von der Sinkgeschwindigkeit und Ablagerungsraum bietet diese Auflösung Aufzeichnungen auf der jährlichen Skala zu dekadische, am besten. Ein Extrusionsverfahren, ein kalibriertes, Gewindestange verwendet, wird hier vorgestellt, die für Millimeterskala Subsampling von Wassersedimentkernen unterschiedlicher Durchmesser ermöglicht. Millimeterskala Subsampling ermöglicht Unterjahres monatliche Analyse der sedimentären Aufzeichnung, eine Größenordnung höher als typische Stichprobenpläne. Der Extruder besteht aus einem 2 m Aluminium-Rahmen und Sockel, zwei Kernrohrschellen, eine Gewindestange und einem 1 m langen Kolben. Das Sediment Kern wird über dem Kolben angeordnet und an den Rahmen eingespannt. Ein Acrylprobenahme Kragens ist an den oberen 5 cm des Kernrohrs befestigt ist und eine Plattform, von der Teilproben zu extrahieren. Der Kolben wird in kalibrierte Abständen um die Gewindestange gedreht und drückt sanft das Sediment aus der zup des Kernrohres. Das Sediment wird dann in die Proben Kragen isoliert und in einen geeigneten Probengefäß platziert (zB Glas oder Beutel). Dieses Verfahren bewahrt auch die unkonsolidierte Proben (dh hohe Porenwassergehalt) an der Oberfläche, einem konsistenten Volumen bereitstellt. Dieser mm Maßstab Extrusionsverfahren wurde auf Kerne im nördlichen Golf von Mexiko nach der Bohrinsel Deepwater Horizon Ölfelder Release gesammelt angewendet. Hinweise darauf, dass es notwendig ist, in der mm-Skala zur Probe Ereignisse vollständig zu charakterisieren, die für Kontinentalhang Sedimente auf der Monatszeitskala auftreten.

Kerne von Standort DSH08 wurden im Dezember 2010 (29 ° 7.25 &#39;N, 87 ° 51.93&#39; W, 1143 m Tiefe) mit einem Ozean Instruments MC-800 Multicorers gesammelt. Diese Kerne wurden bei 2 mm für die oberflächlichen 15 cm (oder mehr) unter Verwendung des Protokolls über extrudiert. Die Pre-DWH (vor 2010) und Post-DWH (2010) Intervalle des Kerns wurden unter Verwendung eines gekoppelten kurzlebigen Radioisotopen (234 Th und 210 Pb) Geochronologie 4 bestimmt. Es wurden mehrere andere Analysen durchgeführt, um die Sediment Eingänge, Abscheidungsraten zu begrenzen, und post-Ablagerungsprozesse an dieser Stelle nach dem Deepwater Horizon-Ereignis. Neben kurzlebigen Radioisotopen - Analyse, Gesamt aliphatische Konzentration 12, redoxsensitiven Metalle (Mangan, Rhenium) 7, und insgesamt benthic Foraminiferen Dichte 14 wurden quantifiziert. Ein Vergleich der einzelnen Parameter in der mm - Skala und cm - Maßstab durchgeführt wurde (Tabellen2 und 3, Abbildung 2). Centimeter Skala Daten wurden von integrierten zusammengesetzt, bedeuten Daten mm-Skala. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Top Tiefe (mm) </td><td> Überschuss Pb-210 (dpm / g) </td><td> Überschuss Th-234 (dpm / g) </td><td> Th-234 und Pb-210 Merged Alter Modell (Jahr) </td><td> Gesamt Foraminiferen Dichte (indiv./cm 3) </td><td> [Re] (ng / g) </td><td> [Mn] (mg / g) </td><td> insgesamt Aliphaten (ng / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 71,81 </td><td> 6.19 </td><td> 2010.9 </td><td> 1 </td><td></td><td></td><td> 336.922,6 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 71,81 </td><td> 5.14 </td><td> 2010.9 </td><td> 3 </td><td> 0,69 </td><td> 10.2 </td><td> 53.701,4 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 69,91 </td><td> 2,72 </td><td> 2010.8 </td><td> 2 </td><td> 0,53 </td><td> 15.9 </td><td> 77.081,2 </td></tr><tr><td> 6 </td><td> 70,32 </td><td> 1.57 </td><td> 2010.8 </td><td> 6 </td><td> 0,57 </td><td> 12.1 </td><td> 48.057,4 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> 69,67 </td><td> 1.15 </td><td> 2010.7 </td><td> 10 </td><td> 0,61 </td><td> 11.3 </td><td> 42.888,0 </td></tr><tr><td> 10 </td><td> 61,39 </td><td> 0,29 </td><td> 2009.6 </td><td> 10 </td><td> 0,73 </td><td> 8.30 </td><td> 50.786,4 </td></tr><tr><td> 12 </td><td> 56,50 </td><td> 0,64 </td><td> 2008.5 </td><td> 12 </td><td> 0,75 </td><td> 7.1 </td><td> 51.582,9 </td></tr><tr><td> 14 </td><td> 63,31 </td><td> 0.00 </td><td> 2007.5 </td><td> 11 </td><td></td><td></td><td> 52.126,8 </td></tr> &lt;tr&gt; <td> 16 </td><td> 51,55 </td><td> 0.00 </td><td> 2006.5 </td><td> 11 </td><td> 0,79 </td><td> 6.9 </td><td> 59.046,6 </td></tr><tr><td> 18 </td><td> 51,69 </td><td> 0.00 </td><td> 2005.6 </td><td> 10 </td><td> 0,77 </td><td> 7.1 </td><td> 48.384,8 </td></tr><tr><td> 26 </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2.000,7 </td><td> 9 </td><td></td><td></td><td> 31.774,7 </td></tr><tr><td> 32 </td><td> 38,25 </td><td></td><td> 1.997,2 </td><td> 9 </td><td> 0,83 </td><td> 8.3 </td><td> 37.128,4 </td></tr><tr><td> 34 </td><td> 41.57 </td><td></td><td> 1.996,0 </td><td> 12 </td><td></td><td></td><td> 25.849,4 </td></tr><tr><td> 38 </td><td> 39,11 </td><td></td><td> 1.993,1 </td><td></td><td></td><td></td><td> 29.901,6 </td></tr><tr><td> 42 </td><td> 35,18 </td><td></td><td> 1.990,1 </td><td> 10 </td><td> 0,89 </td><td> 8.0 </td><td> 257300,4 </td></tr><tr><td> 46 </td><td> 38,80 </td><td></td><td> 1.987,0 </td><td> 12 </td><td></td><td></td><td> 23.159,6 </td></tr><tr><td> 48 </td><td> 32.58 </td><td></td><td> 1.985,3 </td><td></td><td></td><td></td><td> 21.387,0 </td></tr><tr><td> 50 </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1.983,3 </td><td> 9 </td><td> 0,94 </td><td> 5.3 </td><td> 15.331,0 </td></tr><tr><td> 70 </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1.965,8 </td><td> 11 </td><td> 1,33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> 90 </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1.945,9 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> 110 </td><td> 5,36 </td><td></td><td> 1.923,3 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> 130 </td><td> 2.21 </td><td></td><td> 1.899,1 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 140 </td><td> 1,71 </td><td></td><td> 1.888,5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tabelle 1: Millimeter-Skala aufgelöste Daten von Core - Site - DSH08 Kurzlebige Radioisotop Aktivitäten, Geochronologie, benthische Foraminiferen Dichte, Festphasen redoxsensitiven Metallkonzentrationen (Mn, Re) und die Gesamt aliphatische Konzentration Sätze für Kernstelle DSH08 im Dezember gesammelt. 2010 um zwei Millimeter - Schritten 4,7,12,14 unterabgetastet. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Top Tiefe (mm) </td><td> Überschuss Pb-210 (dpm / g) </td><td> Überschuss Th-234 (dpm / g) </td><td> Th-234 und Pb-210 Merged Alter Modell (Jahr) </td><td> Gesamt Foraminiferen Dichte (indiv./cm 3) </td><td> [Re] (ng / g) </td><td> [Mn] (mg / g) </td><td> insgesamt Aliphaten (ng / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 70,70 </td><td> N / A </td><td> 2010 </td><td> 4 </td><td> 0,60 </td><td> 12.4 </td><td> 111.730,1 </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 56.89 </td><td></td><td> 2006.2 </td><td> 11 </td><td> 0,76 </td><td> 7.3 </td><td> 52.385,5 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2.000,5 </td><td> 9 </td><td> 0.00 </td><td></td><td> 31.774,7 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 39,65 </td><td></td><td> 1.995,5 </td><td> 12 </td><td> 0,83 </td><td> 8.3 </td><td> 30.959,8 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 35,52 </td><td></td><td> 1.989,7 </td><td> 11 </td><td> 0,89 </td><td> 8.0 </td><td> 22.273,3 </td></tr><tr><td>5 </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1.981,9 </td><td> 9 </td><td> 0,94 </td><td> 5.3 </td><td> 15.331,0 </td></tr><tr><td> 6 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 7 </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1.967,1 </td><td> 11 </td><td> 1,33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> 8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 9 </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1.945,2 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> 10 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 11 </td><td> 5,36 </td><td></td><td> 1.917,6 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> 12 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td> &lt;td&gt; </td><td></td></tr><tr><td> 13 </td><td> 2.21 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 14 </td><td> 1,71 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tabelle 2: Centimeter -s Cale aufgelöste Daten von Core - Site - DSH08 Kurzlebige Radioisotop Aktivitäten, Geochronologie, benthische Foraminiferen Dichte, Festphasen redoxsensitiven Metallkonzentrationen (Mn, Re) und die Gesamt aliphatische Konzentration Aufzeichnungen für Kernstelle DSH08 gesammelt in. Dezember 2010 an einem Zentimeter - Schritten 4,7,12,14 integriert. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig2.jpg" /> Abbildung 2: Grafische Darstellung von Millimeter- und Zentimeterskala Auflösung Daten. Kurzlebige Radioisotop activkeiten, Alter Modell, benthic Foraminiferen Dichte, Festphasen redoxsensitiven Metallkonzentrationen (Mn, Re) und die Gesamt aliphatische Konzentration Sätze für Kernstelle DSH08 im Dezember 2010 gesammelt, um zwei Millimeter-Schritten (blaue Rauten) und Ein-Zentimeter-Schritten unterabgetastet (rote Quadrate) 4,7,11,13. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54363/54363fig2large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54363/54363fig2large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> Millimeterskala Subsampling (und sedimentären Bedingungen siehe 4) für 234 Th darf als Chronometer auf der Unter jährlichen Skala verwendet werden (n = 7). An der cm-Skala, würde diese Daten nicht überlebensfähig sein für die Herstellung eines Geochronologie, weil die Oberfläche Zentimeter würde zu einer Messung reduziert werden (n = 1). Insgesamt aliphatische Konzentrationen erhöhte sich von 36,322.3 ng / g dw (pre-DWH) zu 336,922.6 ng / g dw (post-DWH) nach den mm-Skala Aufzeichnungen, während the post-DWH Anstieg nach dem zentimeterintegrierten Mittelwert war 111,730.1 ng / g dw. Insgesamt benthic Foraminiferen Dichte verringerte sich von pre-DWH (Mittelwert = 11 indiv./cm 3) zu post-DWH (Mittelwert = 1 indiv./cm 3) an der mm - Skala (n = 17) und von pre-DWH (Mittelwert = 10 indiv./cm 3) zu post-DWH (Mittelwert = 4 indiv./cm 3) an der cm - Skala (n = 7). Die subtile Erhöhung der Rhenium in der oberflächlichen 2 mm, die der Reduktionsbedingungen anzeigt, würde auch nicht auf Zentimeter Auflösung aufgelöst werden.

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Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Ein Extrusionsverfahren eine kalibrierte Gewindestange mit vorgestellt, das für mm-Skala Subsampling von Wassersedimentkernen ermöglicht. Millimeterskala Probenahme ist notwendig, um vollständig jüngsten Ereignis Stratigraphie in Sediment Aufzeichnungen zu charakterisieren.

Bohrkern Extrusionsverfahren bei Millimeter-Auflösung ein kalibriertes, Gewindestange Mit

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

11.2K Aufrufe.  University of South Florida.  Ein Extrusionsverfahren eine kalibrierte Gewindestange mit vorgestellt, das für mm-Skala Subsampling von Wassersedimentkernen ermöglicht. Millimeterskala Probenahme ist notwendig, um vollständig jüngsten Ereignis Stratigraphie in Sediment Aufzeichnungen zu charakterisieren. 

Serie: Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first separated into polar and non-polar fractions by a liquid-liquid phase extraction, and partially purified to facilitate downstream analysis. Both aqueous (polar metabolites) and organic (non-polar metabolites) phases of the initial extraction are processed to survey a broad range of metabolites. Metabolites are separated by different liquid chromatography methods based upon their partition properties. In this method, we present microflow ultra-performance (UP)LC methods, but the protocol is scalable to higher flows and lower pressures. Introduction into the mass spectrometer can be through either general or compound optimized source conditions. Detection of a broad range of ions is carried out in full scan mode in both positive and negative mode over a broad m/z range using high resolution on a recently calibrated instrument. Label-free differential analysis is carried out on bioinformatics platforms. Applications of this approach include metabolic pathway screening, biomarker discovery, and drug development.

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Untargeted metabolomics provides a hypothesis generating snapshot of a metabolic profile. This protocol will demonstrate the extraction and analysis of metabolites from cells, serum, or tissue. A range of metabolites are surveyed using liquid-liquid phase extraction, microflow ultraperformance liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) coupled to differential analysis software.

Untargeted Metabolomics aus biologischen Quellen Mit UltraPerformance Flüssigkeits-Chromatographie-hochauflösender Massenspektrometrie (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Forschung

Chemie

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell differentiation into osteoblasts, thus stimulating healing and de novo bone formation. The clinical use of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) in conjunction with scaffolds has raised recent controversies, based on the mode of presentation and the amount to be delivered. The protocol presented here provides a simple and efficient way to deliver BMP-2 for in vitro studies on cells. We describe how to form a self-assembled monolayer consisting of a heterobifunctional linker, and show the subsequent binding step to obtain covalent immobilization of rhBMP-2. With this approach it is possible to achieve a sustained presentation of BMP-2 while maintaining the biological activity of the protein. In fact, the surface immobilization of BMP-2 allows targeted investigations by preventing unspecific adsorption, while reducing the amount of growth factor and, most notably, hindering uncontrolled release from the surface. Both short- and long-term signaling events triggered by BMP-2 are taking place when cells are exposed to surfaces presenting covalently immobilized rhBMP-2, making this approach suitable for in vitro studies on cell responses to BMP-2 stimulation.

We describe a method for accomplishing efficient immobilization of BMP-2 on surfaces. Our approach is based on the formation of a self-assembled monolayer to achieve the covalent binding of BMP-2 via its free amine residues. This method is a useful tool to study signaling at the cell membrane.

Die kovalente Bindung von BMP-2 auf Oberflächen mit einem selbstorganisierten Monoschicht-Ansatz

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Exploring the Radical Nature of a Carbon Surface by Electron Paramagnetic Resonance and a Calibrated Gas Flow

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date back to the early 1980s the focus of these early papers primarily characterized the changes to the structures under extremely harsh conditions (pH or temperature)1-3. It is also known that paramagnetic molecular oxygen undergoes a Heisenberg spin exchange interaction with stable radicals that extremely broadens the EPR signal4-6. Recently, we reported interesting results where this interaction of molecular oxygen with a certain part of the existing stable radical structure can be reversibly affected simply by flowing a diamagnetic gas through the carbon samples at STP7. As flows of He, CO2, and N2 had a similar effect these interactions occur at the surface area of the macropore system.
This manuscript highlights the experimental techniques, work-up, and analysis towards affecting the existing stable radical nature in the carbon structures. It is hoped that it will help towards further development and understanding of these interactions in the community at large.

Stable radicals that are present in carbon substrates interact with paramagnetic oxygen through a Heisenberg spin exchange. This interaction can be significantly reduced under STP conditions by flowing a diamagnetic gas over the carbon system. This manuscript describes a simple method to characterize the nature of those radicals.

Exploring the Radical Nature einer Kohlenstoffoberfläche durch Elektronenspinresonanz und einem kalibrierten Gasdurchfluss

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date ...

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Synthese, Charakterisierung und Funktionalisierung von Hybrid Au / CdS und Au / ZnS Kern / Schale-Nanopartikel

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like oligomeric clusters of these yellow nanoparticles of narrow size distribution are synthesized under ambient conditions via two methods. The delay-time method controls the number of subunits in the oligoclusters by varying the time between the addition of HAuCl4 to alkaline solution and the subsequent addition of reducing agent, NaSCN. The yellow oligoclusters produced range in size from ~3 to ~25 nm. This size range can be further extended by an add-on method utilizing hydroxylated gold chloride (Na+[Au(OH4-x)Clx]-) to auto-catalytically increase the number of subunits in the as-synthesized oligocluster nanoparticles, providing a total range of 3 nm to 70 nm. The crude oligocluster preparations display narrow size distributions and do not require further fractionation for most purposes. The oligoclusters formed can be concentrated &#62;300 fold without aggregation and the crude reaction mixtures remain stable for weeks without further processing. Because these oligomeric clusters can be concentrated before derivatization they allow expensive derivatizing agents to be used economically. In addition, we present two models by which predictions of particle size can be made with great accuracy.

We describe a simple method for producing highly stable oligomeric clusters of gold nanoparticles via the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) with sodium thiocyanate (NaSCN). The oligoclusters have a narrow size distribution and can be produced with a wide range of sizes and surface coats.

Eine einfache Methode für die Größe kontrollierte Synthese von stabilen Oligomere Cluster von Goldclustern unter Umgebungsbedingungen

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol is presented. This compound can be used to effectively reduce and complex metal salts into metal core nanoparticles coated with the compound. By controlling the concentrations of salt and silane one is able to control reaction rates, particle size, and nanoparticle coating. The effects of these changes were characterized through transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectrometry (UV-Vis), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR) and Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). A unique aspect to this reaction is that usually silanes hydrolyze and cross-link in water; however, in this system the silane is water-soluble and stable. It is known that silicon and amino moieties can form complexes with metal salts. The silicon is known to extend its coordination sphere to form penta- or hexa-coordinated species. Furthermore, the silanol group can undergo hydrolysis to form a Si-O-Si silica network, thereby transforming the metal nanoparticles into a functionalized nanocomposites.

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

Die Erzeugung von nullwertigen Metallkern Nanopartikel unter Verwendung von N- (2-Aminoethyl) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, and that these chemical fingerprints can be used for plant species identification. The mass spectral data can be acquired rapidly and in a high throughput manner without the need for sample extraction, derivatization or pH adjustment steps. The use of this technique bypasses challenges presented by more conventional techniques including lengthy chromatography analysis times and resource intensive methods. The high throughput capabilities of the direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry protocol, coupled with multivariate statistical analysis processing of the data, provide not only class characterization of plants, but also yield species and varietal information. Here, the technique is demonstrated with two psychoactive plant products, Mitragyna speciosa (Kratom) and Datura (Jimsonweed), which were subjected to direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry followed by statistical analysis processing of the mass spectral data. The application of these tools in tandem enabled the plant materials to be rapidly identified at the level of variety and species.

A method for species identification of botanical material by direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry and multivariate statistical analysis is presented.

Schnelle Hochdurchsatz-Spezies Identifizierung von Pflanzen von Material mit Direktanalyse in Echtzeit hochauflösender Massenspektrometrie

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical properties, which allow for the absorption of near-infrared (NIR) light and can subsequently convert it into multiplexed emissions that span over a broad range of regions from the UV to the visible to the NIR. This article presents detailed experimental procedures for high-temperature co-precipitation synthesis of core-shell UCNs that incorporate different lanthanide ions into nanocrystals for efficiently converting deep-tissue penetrable NIR excitation (808 nm) into a strong blue emission at 480 nm. By controlling the surface modification with biocompatible polymer (polyacrylic acid, PAA), the as-prepared UCNs acquires great solubility in buffer solutions. The hydrophilic nanocrystals are further functionalized with specific ligands (dibenzyl cyclooctyne, DBCO) for localization on the cell membrane. Upon NIR light (808 nm) irradiation, the upconverted blue emission can effectively activate the light-gated channel protein on the cell membrane and specifically regulate the cation (e.g., Ca2+) influx in the cytoplasm. This protocol provides a feasible methodology for the synthesis of core-shell lanthanide-doped UCNs and subsequent biocompatible surface modification for further cellular applications.

A protocol is presented for the synthesis of core-shell lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) and their cellular applications for channel protein regulation upon near-infrared (NIR) light illumination.

Synthese von Kern-Schale Lanthanid-dotierte Großbildschirmen Nanokristallen für mobile Anwendungen

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally purify the same by acid elution. By combining sodium silicate with a polyfunctional bioinspired additive, silica is rapidly formed at ambient conditions upon neutralization. 
The effect of neutralization rate and biomolecule addition point on silica yield are investigated, and biomolecule immobilization efficiency is reported for varying addition point. In contrast to other porous silica synthesis methods, it is shown that the mild conditions required for bioinspired silica synthesis are fully compatible with the encapsulation of delicate biomolecules. Additionally, mild conditions are used across all synthesis and modification steps, making bioinspired silica a promising target for the scale-up and commercialization as both a bare material and active support medium.
The synthesis is shown to be highly sensitive to conditions, i.e., the neutralization rate and final synthesis pH, however tight control over these parameters is demonstrated through the use of auto titration methods, leading to high reproducibility in reaction progression pathway and yield. 
Therefore, bioinspired silica is an excellent active material support choice, showing versatility towards many current applications, not limited to those demonstrated here, and potency in future applications.

Here, we present a protocol to synthesize bioinspired silica materials and immobilize enzymes therein. Silica is synthesized by combining sodium silicate and an amine &#39;additive&#39;, which neutralize at a controlled rate. Material properties and function can be altered either by in situ enzyme immobilization or post-synthetic acid elution of encapsulated additives.

Vorbereitung der funktionalen Kieselsäure mit einer Muskelmodelle Methode

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

A New Straightforward Method for Lipophilicity (logP) Measurement using 19F NMR Spectroscopy

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction is to modulate the lipophilicity of the compound. In our group, we are interested in the study of the impact of fluorination on lipophilicity of aliphatic fluorohydrins and fluorinated carbohydrates. These are not UV-active, resulting in a challenging lipophilicity determination. Here, we present a straightforward method for the measurement of lipophilicity of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy. This method requires no UV-activity. Accurate solute mass, solvent and aliquot volume are also not required to be measured. Using this method, we measured the lipophilicities of a large number of fluorinated alkanols and carbohydrates.

A New Straightforward Method for Lipophilicity logP Measurement using 19F NMR Spectroscopy

A novel and straightforward variation of the shake-flask method was developed for accurate lipophilicity measurement of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy.

Eine neue einfache Methode zur Messung der Lipophilie (LogP) mit 19F-NMR-Spektroskopie

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction ...