使用基于高通量和定量发光的报告基因分析评估 DNA 双链断裂修复活性

Artios 正在开发针对 DNA 损伤反应的新型抗癌药物。为了实现这一点，我们开发了一系列新的检测方法来测量细胞 DNA 修复活性。这些检测对我们的项目产生了重大影响，导致临床阶段的资产在医疗需求高度未满足的患者中进行测试。

准确测量靶向细胞活性对于推进新型靶向治疗至关重要。无论是需要高通量、稳定的信噪比、快速周转，还是理想情况下需要到不同生物系统的便携性，生成具有所需特性的 DNA 修复因子分析一直是一项挑战。我们开发了一套稳健、定量和可滴定的基于发光的报告基因分析，用于测量四种主要双链断裂修复途径、同源重组、非同源末端连接、微同源介导的末端连接和单链退火的熟练程度。

这些报告基因检测经验证为读出通路依赖性修复，对药理学调节敏感，并且周转时间短。我们开发的修复底物是染色体外的，因此它们可以瞬时转染到目标模型中，并轻松放大到高通量形式中。我们相信我们的检测系统在实现 DDR 药物发现方面发挥着重要作用，而且在更广泛地促进我们对 DDR 生物学的理解方面也发挥着重要作用。

在这方面，我们希望这些方法有助于加速新药物靶点的识别和起诉，从而为医疗需求未得到满足的癌症等疾病提供药物。