人和小鼠组织中性粒细胞胞外陷阱的免疫荧光成像

在用于组织成像的抗体选择中，固定过程对表位掩蔽提出了挑战。因此，需要定制的回收器步骤来暴露这些抗原以进行抗体结合。此外，组织固有的自发荧光会导致高背景染色困难。

然而，在文献中的协议中使用不同的方法阻碍了图像之间的标准化比较。我们的研究旨在满足对标准化程序的需求，并帮助研究人员克服成像过程中的挑战。通过比较各种不同的方案，我们建立了适用于不同组织的多功能成像方案。

因此，我们的工作提供了从抗体使用到样品安装的指导和故障排除技巧，突出了潜在的陷阱。我们的研究结果通过引入一种新的瓜氨酸化苏松三一抗和一种自发荧光还原剂来最大限度地减少背景染色，从而推进了研究。此外，为了成功成像，我们强调对样本的小心处理以及保持恒定高温以进行抗原修复的重要性。