纳米金刚石的生物激发多巴胺表面改性及其对银纳米粒子的还原

该方法有助于回答纳米金刚石有效表面功能化的关键问题，在材料科学和生物医学领域有着广泛的应用。该方法可用于纳米金元。它也可以用于其他材料，如金属纳米粒子、磁性纳米粒子或需要活性生物聚合物涂层的表面。

在这种方法中，纳米金蒙德用一种通用粘合剂多多聚胺涂层进行真菌化。通过改变多巴胺的浓度，可以很好地控制PDA层的厚度。首先，在100微升去水中溶解30.29克三分HCl粉末。

将溶液转移到 250 毫升体积的烧瓶中。用去维化的水将烧瓶填充到生产线上，并混合以获得一个摩尔三叶HCl缓冲液。从该库存溶液中，通过串行稀释准备 20 毫升 0.1 摩尔三叶HCl缓冲液。

使用 pH 米监测缓冲液时，使用一个摩尔盐酸将 pH 值调整为 8.5。接下来，用pH 8.5三分缓冲液将每毫升悬浮液1毫克的0.02毫升稀释至1毫升。搅拌混合物10分钟，获得每毫升0.02毫克纳米金微悬浮液。

然后，将20毫克多巴胺盐酸溶解在两毫升pH 8.5三酯缓冲液中，通过涡旋30秒获得每毫升多巴胺盐酸溶液缓冲10毫克。将新鲜准备好的多巴胺溶液的 5、7.5 或 10 微升添加到纳米金刚石溶液中，具体取决于最终多巴胺盐酸浓度是 50、75 或 100 毫克/毫升。调整反应量后，在25摄氏度下大力搅拌混合物，在黑暗中搅拌12小时。

然后，将多多胺涂层纳米金mond的悬浮液转移到1.5毫升离心管中，以1.6万克离心两小时。取出上一杯，每次用1毫升的去维化水洗三次，每次一小时。然后将200微升的去维化水加入洗涤的固体中，对混合物进行30秒的声波化，以重新消毒多巴胺涂层的纳米金刚石。

连续稀释40微升的悬浮多多胺涂层纳米金mond两次与去ion水。然后，通过涡流将100毫克硝酸银溶解在10毫升的去维化水中。在烟气罩中，在硝酸银溶液中加入一个摩尔水氨，滴落，直到形成黄色沉淀物，定期摇动溶液。

继续添加氨，直到沉淀物消失，以获得二胺银氢氧化液溶液。立即将二胺银溶液的4.3或6.4微升加入40微升稀释的纳米金微分分散体，最终浓度分别为每毫升0.4或0.6毫克。在此之后，将体积调整为 100 微升与去维水。

使混合物声波化10分钟。然后，在16，000g下离心15分钟，去除自由银离子。丢弃上经，洗涤银纳米颗粒装饰多多胺涂层纳米金mond，将它们离心三次，在100微升分部脱水，每次5分钟。

在银纳米粒子装饰的纳米金微钻石中加入100微升的去维水，通过声波重新消毒30秒。使用 250 到 550 纳米的 UV-Vis 光谱扫描来描述纳米金微。接下来，将五个微升的银纳米粒子装饰纳米金微星沉积在等离子清洁的碳涂层铜网格上，让它们坐三分钟。

然后，用滤纸去除多余的溶液。通过涂抹一滴去电化水，让其坐15秒，然后用滤纸将其吸走，将每个网格洗涤三次。在使用透射电子显微镜对样品进行可视化之前，让栅格风干。

未涂覆的纳米金mond往往形成微团和聚合体，而多多胺涂层的纳米金mond则形成良好的分散体。多巴胺浓度越高，纳米金微面就形成了较厚的多多聚胺层。未涂覆的纳米金mond分散是清晰无色的。

在用五纳米厚的多聚胺层涂上纳米金微层后，分散物出现多云和棕色。随着较厚的多多聚胺涂层，分散外观逐渐变暗。当二胺银氢氧化物浓度为每毫升0.4至0.6毫克时，涂有15纳米厚多多胺层的纳米金上的二胺银的减少最成功。

在较低浓度下形成的纳米金微太小，无法有效地研究。最大吸收度值表明，每毫升溶液0.4至0.6毫克形成的纳米粒子的直径分别约为20和30纳米。TEM显示，从每毫升0.4毫克二胺银溶液产生的银纳米颗粒宽约24纳米，而从每毫升溶液0.6毫克产生的纳米粒子宽约28纳米宽。

在二胺银浓度较高时，纳米金微面上的纳米粒子数量也更大。使用本程序后，形成具有可控PDA厚度的分散的纳米金微。这项技术为研究人员探索纳米金微在催化剂、生物传感器和纳米载体方面的应用铺平了道路。

无需使用任何额外的还原剂，PDA 辅助物化过程可以在金属前体减少时诱导银纳米粒子的形成，并在 PDA 涂层表面上固定它们。此外，PDA层包含开放功能组，可进一步用于结合序列和胺改性生物分子。