جميع الأساليب الموصوفة هنا أقرتها السلطة الحكومية البيطرية (لانديسامت für لاندويرتشافت und لبينسميتيلسيتشيرهيت مصائد الأسماك مكلينبيرج-فوربوميرن، (ﻷلف M-V)).
1-قبل الجراحة الرعاية وإعداد الحيوانات
<ol><li>لدى وصوله إلى مرفق الحيوانية، تقسيم الحيوانات (C57Bl/6) إلى مجموعات ذات حجم مماثل، قفص كل مجموعة معا، وإبقاء المجموعات ثابتة طوال هذه التجارب. ملاحظة: استخدام الحيوانات من نفس الجنس. تم الحصول على النتائج المذكورة مع الفئران الذكور. ملاحظة: إذا تم استخدام الحيوانات الذكور، مجموعات قفص بدءاً معا عندما تكون 7 أسابيع عمر حيث أنه يمكن إنشاء تسلسل هرمي، وبالتالي تقليل مخاطر السلوك العدواني خلال التجارب.</li>
	<li>أسبوع واحد على الأقل قبل الجراحة، قم بالتبديل إلى بالطاقة عالية (> 14 مللي جول/كغ)، ونسبة عالية من البروتين (> 20%) الأعلاف التي تحتوي على جميع العناصر النزرة الأساسية والفيتامينات (لمزيد من التفاصيل، انظر قائمة المواد). ملاحظة: أؤكد لجميع الفئران وزنها على الأقل 25 ز عندما يتم إجراء عملية جراحية.</li>
	<li>حمل التخدير والتسكين بالحقن داخل الكيتامين (القائمة 87 مغ/كغ) وهيدروكلوريد إكسيلازيني (القائمة 13 مغ/كغ). انتظر حتى تتسامح الفأرة الميكانيكية التحفيز، مثل الملعب أخمص القدمين، دون استجابة المحرك.</li>
	<li>تأمين الماوس ناركوتيزيد مع الأشرطة في موقف ضعيف في موضعها حرارة وضع مكتب العملية، وضمان تحديد المواقع أثناء عملية مستقرة وتجنب خسائر ساحقة من حرارة الجسم. ملاحظة: يجب أن يكون موضعها الحرارة درجة حرارة سطحية من 36 درجة مئوية إلى 40 درجة مئوية؛ يجب أن تكون درجة حرارة الغرفة التشغيل 21 درجة مئوية.</li>
</ol>2-القاصي كولوستومي العملية
<ol><li>حلق شعر البطن. قبل البدء بعملية جراحية، تطهير الحقل العملية ثلاث مرات باستخدام الكحول 70% وإيودوفور. ثني الميدانية العملية لضمان ظروف معقمة.</li>
	<li>القيام فتح البطن 15 ملم وسيط قبل إينسيسينج عضلات البطن والصفاق على طول ينيا ألبا، وبالتالي التقليل إلى أدنى حد من فقدان الدم.</li>
	<li>استخدام الملقط أتروماتيك دبغي اثنين، بعناية سحب الأعور والمحطة الطرفية الدقاق، وتصاعدي والقولون عرضية من التجويف الصفاقى. ملاحظة: كن حذراً تحد بشكل صارم التلاعب الميكانيكية للامعاء لمنع الإصابة بهياكل المساريقي العلوي.</li>
	<li>تحديد القطب سيكل وتصاعدي القولون والأمعاء (الأرقام 1a و 1b). ملاحظة: تحديد الهوية الصحيحة من القولون تصاعدي شرطا أساسيا للموضع الصحيح كولوستومي. في الحالات التي يكون فيها تشريح منطقة اللفائفيه غامضة، يحدد وجود البقع في بييير الأمعاء، ووجود البراز شكلت يميز القولون.</li>
	<li>استخدم مسطرة لتحديد موقف كولوستومي مستقبلا. ينبغي أن توضع 20 مم القاصي الصمام اللفائفيه كولوستومي البعيدة.</li>
	<li>جعل شق 3 مم ثانية في جدار البطن في الربع الأيمن العلوي. سحب الجزء القولون التي سبق تحديدها من خلال هذا الشق لتشكيل حلقة، مع الحرص على عدم تشويه في الحلقة.</li>
	<li>تمرير بعناية قنية رابعا 22-قياس مرونة من خلال ميسوكولون. الحرص على عدم إتلاف هياكل الأوعية الدموية المساريقي العلوي.</li>
	<li>عودة الأمعاء إلى التجويف الصفاقى.</li>
	<li>إصلاح طرفي أنبوب مرن للجلد باستخدام غرز بسيطة وخياطة ريسوربابل (مثلاً، بوليجلاكتين 910 أو بوليفيل 4-0 1/2 (ج)).</li>
	<li>قبل إغلاق فتح البطن، تؤدي السوائل الإنعاش باستخدام حقن المحلول الملحي 0.9% 0.5 مل داخل.</li>
	<li>إغلاق الصفاق وطبقة العضلات مع خياطة مستمر استخدام خياطة ريسوربابل (مثلاً، بوليجلاكتين 910 أو بوليفيل 4-0 1/2 (ج)). إغلاق الجلد بخياطة مستمرة استخدام خياطة ريسوربابل (على سبيل المثال، بوليجلاكتين 910 أو بوليفيل 4-0 1/2 (ج)).</li>
	<li>فتح حلقة القولون اكستيريوريزيد بأداء ترانسيكشن المجموع فرعي استخدام مقص ما يرام. تجنب كل ضرر مساريق. لا قطاع القولون تماما.</li>
	<li>إصلاح كل افتتاح كولوستومي باستخدام ثلاث غرز كامل-سمك واحد للصفاق والجلد استخدام مونوفيل، وخياطة قابلة للامتصاص (مثلاً، بوليديوكسانوني أو مونوفيل 6-0 3/8s). حلقة الزبائ، الذي نهاية-كولوستومي وظيفية، وحلقة ناقل، وناسور الأغشية المخاطية، يفصل بوضوح في هذه المرحلة (الشكل 1 ج). ملاحظة: يجب أن يكون وقت العملية أقل من 20 دقيقة للحد من الخسائر الحرارية والسوائل.</li>
	<li>بعد الانتهاء من الجراحة، وتطهير الأدوات استخدام حل خالية من ألدهيد تطهير في حمام الموجات فوق الصوتية وفقا لتعليمات الشركة المصنعة.</li>
</ol>3-الشام العملية (كولوتومي)
<ol><li>نفذ الخطوات 1.1. من خلال 2.4.</li>
	<li>استخدم مسطرة لتحديد موضع كولوتومي المستقبل. يجب أن ترحل إلى كولوتومي نفس المسافة من الصمام اللفائفيه كولوستومي في المجموعة التجريبية.</li>
	<li>فتح القولون على الأقل ثلثي محيط استخدام مقص جيد.</li>
	<li>إغلاق كولوتومي مع طبقة واحدة، توقف كامل-سمك خياطة استخدام مونوفيل، وخياطة قابلة للامتصاص (مثلاً، بوليديوكسانوني، مونوفيل 6-0 3/8s). ملاحظة: يجب أن يكون وقت العملية أقل من عشرين دقيقة على جراح جربت، الحد من الخسائر الحرارية والسوائل.</li>
	<li>نفذ الخطوات 2.10. ، 2.11. و 2.14.</li>
</ol>4-بعد العملية الجراحية الرعاية
<ol><li>إرجاع الحيوانات إلى اقفاصها. توفير مناخ جيد خفف من 37 درجة مئوية (مثلاً، مع مصباح الأشعة تحت حمراء) حتى الفئران مستيقظا تماما. وبعد ذلك، الحفاظ على الفئران في بيئة تنظيم درجة الحرارة والرطوبة (21 درجة مئوية؛ 30% ± 10% رطوبة نسبية). السماح بحرية الوصول إلى الغذاء ومياه الشرب. لتسهيل امتصاص السوائل، توفير العلف الحيواني إضافية غارقة في المياه.</li>
	<li>بدء التسكين بعد العملية الجراحية عن طريق حقن البوبرينورفين وزن الجسم 0.1 مغ/كغ الليبي عند الحيوانات تظهر استجابة للتحفيز الميكانيكي. كن حذراً لتجنب هبوط في التنفس.</li>
	<li>الملحق مياه الشرب مع ترامادول 1 ملغ/مل لاستمرار المسكنات خلال الأسبوع الأول بعد العملية الجراحية.</li>
	<li>للتعويض عن انخفاض كمية السائل نظراً لانخفاض التنقل، وتوفير "منصة متينة تشرب" في القفص خلال الأسبوع الأول بعد العملية الجراحية.</li>
	<li>وزن الحيوانات وسلوك الحيوانات نقاط يوميا خلال الأسبوع الأول، كل يوم الثاني خلال الفترة المتبقية الشهر الأول، وفي كل يوم الثالث خلال الشهر الثاني باستخدام درجة شدة المرض الموصوفة في كلينورت et al. 6.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Glotzer, D. J., Glick, M. E., Goldman, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proctitis+and+colitis+following+diversion+of+the+fecal+stream.">Proctitis and colitis following diversion of the fecal stream.</a> Gastroenterology. 80, 438-441 (1981).</li><li>Morson, B., Dawson, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Gastrointestinal Pathology. , (1972).</li><li>Whelan, R. L., Abramson, D., Kim, D. S., Hashmi, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diversion+colitis.+A+prospective+study.">Diversion colitis. A prospective study.</a> Surg Endosc. 8, 19-24 (1994).</li><li>Haas, P. A., Fox, T. A., Szilagy, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endoscopic+examination+of+the+colon+and+rectum+distal+to+a+colostomy.">Endoscopic examination of the colon and rectum distal to a colostomy.</a> Am J Gastroenterol. 85, 850-854 (1990).</li><li>Valatas, V., Bamias, G., Kolios, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+colitis+models:+Insights+into+the+pathogenesis+of+inflammatory+bowel+disease+and+translational+issues.">Experimental colitis models: Insights into the pathogenesis of inflammatory bowel disease and translational issues.</a> Eur J Pharmacol. 759, 253-264 (2015).</li><li>Kleinwort, A., D&#246;ring, P., Hackbarth, C., Heidecke, C. D., Schulze, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deviation+of+the+Fecal+Stream+in+Colonic+Bowel+Segments+Results+in+Increased+Numbers+of+Isolated+Lymphoid+Follicles+in+the+Submucosal+Compartment+in+a+Novel+Murine+Model+of+Diversion+Colitis.">Deviation of the Fecal Stream in Colonic Bowel Segments Results in Increased Numbers of Isolated Lymphoid Follicles in the Submucosal Compartment in a Novel Murine Model of Diversion Colitis.</a> Biomed Res Int. 2017, 13 (2017).</li><li>Tangjarukij, C., Navasumrit, P., Zelikoff, J. T., Ruchirawat, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+pyridoxine+deficiency+and+supplementation+on+hematological+profiles,+lymphocyte+function,+and+hepatic+cytochrome+P450+in+B6C3F1+mice.">The effects of pyridoxine deficiency and supplementation on hematological profiles, lymphocyte function, and hepatic cytochrome P450 in B6C3F1 mice.</a> J Immunotoxicol. 6, 147-160 (2009).</li><li>Soave, O., Brand, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coprophagy+in+animals:+a+review.">Coprophagy in animals: a review.</a> Cornell Vet. 81, 357-364 (1991).</li><li>Ebino, K. Y., Yoshinaga, K., Suwa, T., Kuwabara, Y., Takahashi, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+prevention+of+coprophagy+on+pregnant+mice--is+coprophagy+beneficial+on+a+balanced+diet.">Effects of prevention of coprophagy on pregnant mice--is coprophagy beneficial on a balanced diet.</a> Jikken Dobutsu. 38, 245-252 (1989).</li><li>Babickova, J., Tothova, L., Lengyelova, E., Bartonova, A., Hodosy, J., Gardlik, R., Celec, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+Differences+in+Experimentally+Induced+Colitis+in+Mice:+a+Role+for+Estrogens.">Sex Differences in Experimentally Induced Colitis in Mice: a Role for Estrogens.</a> Inflammation. 38, 1996-2006 (2015).</li><li>Lee, S. M., Kim, N., Son, H. J., Park, J. H., Nam, R. H., Ham, M. H., Choi, D., Sohn, S. H., Shin, E., Hwang, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Sex+on+the+Azoxymethane/Dextran+Sulfate+Sodium-treated+Mice+Model+of+Colon+Cancer.">The Effect of Sex on the Azoxymethane/Dextran Sulfate Sodium-treated Mice Model of Colon Cancer.</a> J Cancer Prev. 21, 271-278 (2016).</li><li>Angele, M. K., Pratschke, S., Hubbard, W. J., Chaudry, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+sepsis:+cardiovascular+and+immunological+aspects.">Gender differences in sepsis: cardiovascular and immunological aspects.</a> Virulence. 5, 12-19 (2013).</li><li>Brown, R. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+Behaviour,+reproduction,+and+population+changes+in+the+house+mouse+(Mus+musculus+L).">Social Behaviour, reproduction, and population changes in the house mouse (Mus musculus L).</a> Eccological Monographs. 23, 788-795 (1953).</li><li>Poole, T. B., Morgan, H. D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+aggressive+behaviour+betweeen+male+mice+(Mus+musculus+L.)+in+colonies+of+different+sizes.">Differences in aggressive behaviour betweeen male mice (Mus musculus L.) in colonies of different sizes.</a> Animal Behaviour. 21, 788-795 (1973).</li><li>Pasquarelli, N., Voehringer, P., Henke, J., Ferger, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+a+change+in+housing+conditions+on+body+weight,+behavior+and+brain+neurotransmitters+in+male+C57BL/6J+mice.">Effect of a change in housing conditions on body weight, behavior and brain neurotransmitters in male C57BL/6J mice.</a> Behav Brain Res. 333, 35-42 (2017).</li><li>Langgartner, D., Foertsch, S., Fuchsl, A. M., Reber, S. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+and+water+are+not+simple+conditions:+fine+tuning+of+animal+housing+in+male+C57BL/6+mice.">Light and water are not simple conditions: fine tuning of animal housing in male C57BL/6 mice.</a> Stress. 20, 10-18 (2017).</li><li>Nicholson, A., Malcolm, R. D., Russ, P. L., Cough, K., Touma, C., Palme, R., Wiles, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+response+of+C57BL/6J+and+BALB/cJ+mice+to+increased+housing+density.">The response of C57BL/6J and BALB/cJ mice to increased housing density.</a> J Am Assoc Lab Anim Sci. 48, 740-753 (2009).</li><li>Buchler, G., Wos-Oxley, M. L., Smoczek, A., Zschemisch, N. H., Neumann, D., Pieper, D. H., Hedrich, H. J., Bleich, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strain-specific+colitis+susceptibility+in+IL10-deficient+mice+depends+on+complex+gut+microbiota-host+interactions.">Strain-specific colitis susceptibility in IL10-deficient mice depends on complex gut microbiota-host interactions.</a> Inflamm Bowel Dis. 18, 943-954 (2012).</li><li>Nakanishi, M., Tazawa, H., Tsuchiya, N., Sugimura, T., Tanaka, T., Nakagama, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+strain+differences+in+inflammatory+responses+of+colonic+mucosa+induced+by+dextran+sulfate+sodium+cause+differential+susceptibility+to+PhIP-induced+large+bowel+carcinogenesis.">Mouse strain differences in inflammatory responses of colonic mucosa induced by dextran sulfate sodium cause differential susceptibility to PhIP-induced large bowel carcinogenesis.</a> Cancer Sci. 98, 1157-1163 (2007).</li><li>Mahler, M., Bristol, I. J., Leiter, E. H., Workman, A. E., Birkenmeier, E. H., Elson, C. O., Sundberg, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+susceptibility+of+inbred+mouse+strains+to+dextran+sulfate+sodium-induced+colitis.">Differential susceptibility of inbred mouse strains to dextran sulfate sodium-induced colitis.</a> Am J Physiol. 274, 544-551 (1998).</li><li>Mekada, K., Abe, K., Murakami, A., Nakamura, S., Nakata, H., Moriwaki, K., Obata, Y., Yoshiki, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+differences+among+C57BL/6+substrains.">Genetic differences among C57BL/6 substrains.</a> Exp Anim. 58, 141-149 (2009).</li><li>Sellers, R. S., Clifford, C. B., Treuting, P. M., Brayton, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunological+variation+between+inbred+laboratory+mouse+strains:+points+to+consider+in+phenotyping+genetically+immunomodified+mice.">Immunological variation between inbred laboratory mouse strains: points to consider in phenotyping genetically immunomodified mice.</a> Vet Pathol. 49, 32-43 (2012).</li><li>Mills, C. D., Kincaid, K., Alt, J. M., Heilman, M. J., Hill, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=M-1/M-2+macrophages+and+the+Th1/Th2+paradigm.">M-1/M-2 macrophages and the Th1/Th2 paradigm.</a> J Immunol. 164, 6166-6173 (2000).</li></ol>

أن تعلن جميع المؤلفين أن لديهم لا تضارب في المصالح.

نموذج مورين من العاصمة التي عرضت في هذا البروتوكول موثوق يستنسخ نسيجية ملامح العاصمة البشرية (مثلاً، و حيثياته تطوير المسام اللمفاوية في submucosa قطاعات الأمعاء الملتهبة وسرداب تقصير، والتخفيضات في أرقام الخلية قدح). وبصرف النظر عن هذه الميزة، هذا النموذج هو الناجمة عن عامل المسبّب مشابهة جداً ويقدم بدوره سريرية من متوسطة إلى خفيفة الشدة كما الحال في البشر الأكثر تضررا.
للحصول على النتائج استنساخه والفتك المحيطة بالجراحة مقبولة، بعض الممارسات في مجال تقنيات ميكروسورجيكال ضروري. ومع ذلك، يمكن إجراء العملية كولوستومي والشام (كولوتومي) مع نفوق المحيطة بالجراحة منخفضة جداً (< 10%). بعض خطوات تنفيذية ذات أهمية كبيرة: 1) التعرف على الدقاق القولون والمحطة الطرفية. في الحالات حيث تشريح منطقة اللفائفيه غير واضحة، يمكن التعرف على القولون بوجود المشكلة البراز والدقاق المحطة الطرفية بوجود البقع في بير. 2) عندما اكستيريوريزينج في حلقة كولوستومي، أؤكد لا ملتوية في مساريق، وبالتالي تجنب الاسكيمية المساريقي العلوي وانسداد معوي الميكانيكية. 3) عند ثقب مساريق مع أنبوب مرن، أؤكد لاختيار قطاع خالية من السفينة، وبالتالي منع الاسكيمية المساريقي العلوي والنزيف. 4) عند إنشاء شق صغير في جدار البطن، تحقق من الأرقاء كافية. إذا لزم الأمر، استخدام التخثر الحراري لوقف النزيف من الأوعية العضلات. 5) أؤكد colonic حلقة مفتوح على الأقل في ثلثي محيط به وأن الجدار الخلفي هو اكستيريوريزيد بما فيه الكفاية، مما يضمن انسداد كامل لمرور البراز إلى قطاعات الأمعاء القاصي. 6) أؤكد أن كلا طرفي كولوستومي جيدا ثابتة على الجلد لتجنب ممر مفتوح إلى التجويف الصفاقى أسفر عن ارتفاع مخاطر الإصابة أو انسداد معوي ميكانيكية لأنه لا يمكن الخروج من تيار البراز. عادة، يمكن إجراء جميع العمليات الجراحية دون النظارات المكبرة أو المجهر الجراحي. بشكل عام، والاستفادة من هذه الأجهزة يتطلب المزيد من التدريب.
حتى عندما تعقد الإجراءات الجراحية فقط معتدلة، وهناك العديد من المسائل الأساسية المنطوق والمحيطة بالجراحة النظر إلى إنهاء هذه التجربة مع النتائج استنساخه بنجاح.
من الضروري للبقاء الطويل الأجل مع كولوستومي دائم أن الفئران الأعور سليمة. وأظهرت مجموعة تجريبية مع الدانية كولوستوميس المتاخمة للصمام اللفائفيه بمعدل وفيات بنسبة 100% في الأسبوع الأول بعد العملية الجراحية بسبب فقدان الوزن لا رجعة فيه (البيانات لا تظهر). ولذلك، أنها ذات أهمية قصوى لاختيار الموقع كولوستومي القاصي مالا يقل عن 20 مم من صمام بوهين. قد تكون هذه الملاحظة بسبب فسيولوجيا الهضم القوارض. النقل إلى الوراء من القولون الدانية للأعور يحدث في هذه الأنواع. الأعور مكان تجميع للمواد الغذائية التي occurs8 النبت البكتيرية. تشير القيم MCV طبيعي وصحة الأم والطفل أثناء المتابعة طويلة الأمد إلى أن الحيوانات مع كولوستوميس القاصي لا يعانون من نقص الفيتامينات الهامة. وعلاوة على ذلك، كوبروفاجي جزء أساسي من السلوك الغذائي للقوارض في بيئاتها الطبيعية. عند إنشاء النموذج، كنا قلق بالغ أن مقاومة كوبروفاجي نتيجة لوجود كولوستومي الدائمة يمكن أن يؤدي في حالات نقص التغذية (مثلاً، فيتامين ب). ومع ذلك، في حين أنها مشكلة في ظروف حيث يقتصر الوصول إلى المواد الغذائية، سابقا قد ثبت كوبروفاجي أن يفقد أهميته الغذائية تحت ظروف تجريبية مع فائض مجاناً إلى الماء والغذاء المتوازن غذائياً9 . لدينا ظروف تجريبية، أنها حيوية لتحسين ظروف المدخول الغذائي بعد العملية الجراحية. فنحن نستخدم علف الحيوان محتوى نسبة عالية من بروتين، وتحسين نوعية البروتين، وزيادة كثافة الطاقة. كانت أقلمة الحيوانات لهذا النظام الغذائي من أسبوعين على الأقل قبل الجراحة. بعد، وتغذية غارقة في المياه قدمت ليبيدوم الإعلانية لتيسير الغذاء وتناول السوائل.
من المهم الاستفادة من الفئران من نفس الجنس في كلتا المجموعتين التجريبية والشام. وقد ثبت الجنس يؤثر تأثيراً كبيرا على مسار التهاب النظامية بل أيضا من التهاب الأمعاء في القولون التي يسببها كيميائيا مختلف نماذج10،11،12. بشكل عام، سيتم وضع الحيوانات الذكور المرض أكثر وضوحاً مع التهاب أكبر، المزيد من الضرر سرداب، أقل من التجدد، مستويات أعلى من السيتوكينات الموالية التحريضية، والمبالغ المستردة أبطأ من فقدان الوزن10. وثمة ميزة أخرى لاستخدام الحيوانات الذكور هو أفضل تطابق العمر الجسم قبل الجراحة الأوزان، مما أدى إلى تعويض أفضل فترة فقدان الوزن بعد العملية الجراحية الأولى. ومع ذلك، يمكن استخدام الفئران الإناث في البروتوكول إذا كان محدد الأسئلة (مثلاً، تأثير الجنس الهرمونات على المجاهرة بالعاصمة التي سيتم التصدي لها. استخدام الفئران الذكور يتطلب المزيد من الجهد في الحفاظ على ظروف السكن المستقر. الفئران الذكور هم أكثر عرضه لتفاعلات العدوانية تؤدي إلى الإصابة والوفاة. تعيش الفئران الذكور في التسلسلات الهرمية الراسخة مع أحد الذكور المسيطرة. حالما يتم إنشاء التسلسل الهرمي في المجموعة، استمرار القتال هو أقل شيوعاً13،14. ولهذا السبب، شكلت مجموعات تجريبية لدى وصوله من الفئران في منشآتنا الحيوان أسبوعين على الأقل قبل الجراحة، والحفاظ على هذه المجموعات حتى انتهاء التجارب. وبصفة عامة، أبقى المجموعات التجريبية من 5 إلى 7 الحيوانات في قفص واحد. وكان الحفاظ على الاستقرار الاجتماعي، وظروف السكن أهمية قصوى ليس فقط للحد من السلوكيات العدوانية للحيوانات التجريبية. أظهرت ظروف الإسكان للتأثير على زيادة الوزن وكذلك المعلمات المناعية15،،من1617.
قابلية للنماذج التي يسببها كيميائيا ووراثيا التهاب القولون يختلف اختلافاً كبيرا بين الماوس سلالات18،،من1920. وأنشئ هذا البروتوكول في الفئران C57Bl/6، سلالة ماوس مع خلفية وراثية محددة تحديداً جيدا والجهاز المناعي جيدا تتسم21،22،23 يوضح متوسط إلى قوي التحريضية كبريتات الصوديوم الناجم عن التهاب القولون النموذجي20 ردا ديكستران ويعتبر من سلالة Th1 تنميط23. يمكن اعتبار استخدام سلالات أخرى الماوس عندما يكون مطلوباً أكثر شدة المرض الأنشطة أو بيئة Th2.
وباختصار، لدينا بروتوكول يشكل أداة قيمة لتقييم دور مختلف أنواع الخلايا المناعية، السيتوكينات، المستقطبات، والجزيئات الأخرى التنبيه في الآلية المرضية للعاصمة. عدد كبير من نماذج الفئران المعدلة وراثيا المتوفرة مع الخلفية C57BL/6 ويمكن أن تكون جنبا إلى جنب مع نموذجنا (مثلاً، الفئران ناقصة لايل--17، إيل-10، تشيموكيني CXCL13، CXCR5 تشيموكيني-مستقبلات CCR7، وسفينجوسيني-1-فوسفات مستقبلات 4). إلى حد كبير تيسير توافر سلالات الماوس كونجينيك على خلفية C57BL/6 تجارب نقل لإنشاء الدور لأنواع الخلايا المتميزة المشاركة في المسببات للعاصمة. أخيرا، يوفر الطراز الفرصة لتقييم تأثير التدخلات المحلية (مثلاً، تعديل ميكروبيومي المحلية وعلاج الالتهابات المحلية) على حصانة المخاطي في قطاعات الأمعاء المتضررة وغير المتضررة والجهازية التوازن المناعي.

في السنوات الأخيرة، عدد كبير من الكيانات غير المعدية التهاب القولون مختلفة من أمراض التهاب الأمعاء الكلاسيكية (إيبدس؛ أي.، المرض أو التهاب القولون التقرحي كرون) اتسمت سريرياً وهيستوباثولوجيكالي في البشر. الآليات الفيزيولوجية المرضية التي تؤدي إلى تطوير هذه أشكال التهاب القولون هي ليست مفهومة تماما جزئيا لأن المناسبة نماذج حيوانية نادرة. تسريب التهاب القولون واحد من هذه الكيانات وصف مؤخرا. على الرغم من أن المصطلح أطلق في عام 1980 من Glotzer1، وصف الأولى النمط الظاهري مماثلة قدمت في عام 1972 مورسون2. تطور المرض في 50% إلى 91% مرضى مع تحويل انتيروستومي، وتتفاوت شدته السريرية3،4. ونظرا للإصابة السنوية بحوالي 000 120 مريض كولوستومي في الولايات المتحدة الأمريكية، يشكل هذا الكيان المرض مشكلة صحية هامة.
وكان الهدف العام المتمثل في وضع هذا البروتوكول تقديم نموذج DC مورين التي تعتمد على الزناد التهاب القولون مشابهة للتي تشهدها العاصمة البشرية وأن يستنسخ الميزات نسيجية الأولية للأمراض البشرية. خلافا لنماذج أخرى مورين التهاب القولون، التهاب القولون التعريفي في نموذجنا لا تتطلب الحيوانات المحورة وراثيا (مثلالفئران المعدلة وراثيا إيل-7، N-كادهيرين الفئران السلبية السائدة أو الفئران-/- TGFβ)، التطبيق كيميائيا غضب من المواد (مثلاً, ديكستران كبريتات الصوديوم (DSS)-التهاب القولون المستحث، أو حامض السلفونيك ترينيتروبينزيني (تنبس)-التي يسببها التهاب القولون)، أو نقل السكان خلية معينة في الفئران القصور المناعي (كما هو الحال في نقلعالية CD45RB نموذج لالتهاب القولون) (استعراض، انظر5). خلافا لنماذج أخرى، المناعي سليمة لنموذجنا DC يسمح تقييم الآلية المناعية التي تشارك في تطوير العاصمة. الحد التهاب الغشاء المخاطي للجزء المتعلق بالامعاء المستبعدة يسمح تقييم انعكاساتها على حصانة المخاطي في أجزاء أخرى من الجهاز الهضمي، في التوازن المناعي في المقصورات الأخرى محصنة من الأمعاء (مثلاً ، بير في بقع والغدد الليمفاوية ميسينتيريالي)، وفي التوازن المناعي في الحي كامل. وأخيراً، لدينا نموذج يشكل أداة مناسبة للتحقيق في آليات السيطرة المحلية المحفزات الالتهابات الناشئة عن التغيرات في البيئة المحلية العادية لكلا ميكروبيومي المحلية، فضلا عن المستضدات غير معروف.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:637px;" width="637">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Operation material</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">heat underlay, 6 watt</td>
			<td style="width:136px;">ThermoLux, Witte + Sutor GmbH</td>
			<td style="width:119px;">461265</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Ethanol 70% (with methylethylketon)</td>
			<td style="width:136px;">Pharmacie of the University Hospital Greifswald</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Wooden applicators, small cotton head onesided, wooden stick, 150 mm length</td>
			<td style="width:136px;">Centramed GmbH, Germany</td>
			<td style="width:119px;">8308370</td>
			<td style="width:167px;">for disinfection of operation field</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scissor</td>
			<td style="width:136px;">Aesculap (BRAUN)</td>
			<td style="width:119px;">BC064R</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Atraumatic DeBakey forceps</td>
			<td style="width:136px;">Aesculap (BRAUN)</td>
			<td style="width:119px;">OC021R</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Needle holder</td>
			<td style="width:136px;">Aesculap (BRAUN)</td>
			<td style="width:119px;">BM012R</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Vasofix Safety i.v. cannula 22G</td>
			<td style="width:136px;">Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td style="width:119px;">4268091S-01</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">VICRYL Plus 4-0 violet braided; V-5 17 m 1/2c; 70 cm</td>
			<td style="width:136px;">ETHICON, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">VCP994H</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">PDS II 6-0 monofil; V-18 13 mm 3/8c; 70 cm</td>
			<td style="width:136px;">ETHICON, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">Z991H</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">BD Plastipak 1 mL (Syringes with needle with sterile interior)</td>
			<td style="width:136px;">BD Medical</td>
			<td style="width:119px;">305501</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Triacid-N (N-Dodecylpropan-1,3-diamin)</td>
			<td style="width:136px;">ANTISEPTICA, Germany</td>
			<td style="width:119px;">18824-01</td>
			<td style="width:167px;">disinfection of surgical instruments in ultrasonic bath</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Medications</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">ketamine 10%, 100 mg/mL (ketamine hydrochloride)</td>
			<td style="width:136px;">selectavet, Dr. Otto Fischer GmbH</td>
			<td style="width:119px;">9089.01.00</td>
			<td style="width:167px;">87 mg/kg i.p.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Xylasel, 20 mg/mL (xylazine hydrochloride)</td>
			<td style="width:136px;">selectavet, Dr. Otto Fischer GmbH</td>
			<td style="width:119px;">400300.00.00</td>
			<td style="width:167px;">13 mg/kg i.p.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">NaCl 0.9%</td>
			<td style="width:136px;">Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td style="width:119px;">6697366.00.00</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Buprenovet 0.3 mg/mL (buprenorphine)</td>
			<td style="width:136px;">Bayer, Germany</td>
			<td style="width:119px;">PZN: 01498870</td>
			<td style="width:167px;">0.1 mg/kg s.c.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Tramal Drops, 100 mg/mL (tramadol hydrochloride)</td>
			<td style="width:136px;">Gr&#252;nenthal GmbH, Germany</td>
			<td style="width:119px;">10116838</td>
			<td style="width:167px;">1 mg/mL drinking water</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ceftriaxon-saar 2 g (ceftriaxone)&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Cephasaar GmbH, Germany</td>
			<td style="width:119px;">PZN: 08844252</td>
			<td style="width:167px;">25 mg/kg body weight i.p.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">metronidazole 5 mg/mL</td>
			<td style="width:136px;">Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td style="width:119px;">PZN: 05543515</td>
			<td style="width:167px;">12.5 mg/kg body weight i.p.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Food</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ssniff M-Z Ereich</td>
			<td style="width:136px;">ssniff, Germany</td>
			<td style="width:119px;">&#160;V1184-3</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Solid Drink Dehyprev Vit BIO, pouches</td>
			<td style="width:136px;">TripleATrading, the Netherlands</td>
			<td style="width:119px;">SDSHPV-75</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Equipment</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Nikon Eclipse Ci-L</td>
			<td style="width:136px;">Nikon Instruments Europe BV, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>light microscopy</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">VetScan HM 5&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Abaxis, USA</td>
			<td style="width:119px;">770-9000</td>
			<td style="width:167px;">Veterinary hematology analyzer of 50 &#181;l venous EDTA-blood</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Bandelin SONOREX (Ultrasonic bath)</td>
			<td style="width:136px;">Bandelin electronics, Germany</td>
			<td style="width:119px;">RK 100 H</td>
			<td style="width:167px;">disinfection of surgical instruments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Software</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">NIS-Element BR4 software</td>
			<td style="width:136px;">Nikon Instruments Europe BV, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">GraphPad Prism Version 6</td>
			<td style="width:136px;">GraphPad Software, Inc.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

murine distal colostomy, a novel model of diversion colitis in c57bl/6 mice

تسريب التهاب القولون (DC) حالة سريرية متكررة التي تحدث في المرضى مع قطاعات الأمعاء مستبعدة من مجرى البراز نتيجة تحويل انتيروستومي. مسببات هذا المرض ما زال غير محددة، لكن يبدو أن تختلف عن تلك الأمراض الكلاسيكية التهاب الأمعاء مثل مرض كرون والتهاب القولون التقرحي. البحوث الرامية إلى فك الآليات الفيزيولوجية المرضية التي تؤدي إلى تطور هذا المرض تعطلت بعدم وجود نموذج مورين مناسب. ينشئ هذا البروتوكول نموذج مورين من العاصمة التي تسهل دراسة دور النظام المناعي وتفاعله مع ميكروبيومي في وضع DC. في هذا النموذج باستخدام الحيوانات C57BL/6، تستبعد الأجزاء البعيدة من القولون من تيار البراز بإنشاء كولوستومي القاصي وأحداث تنمية خفيفة إلى معتدلة التهاب في قطاعات الأمعاء المستبعدة واستنساخ الآفات السمة المميزة للإنسان العاصمة مع استجابة التهابات الجهازية معتدلة. على النقيض من نموذج الفئران، تتوفر عدد كبير من نماذج مورين معدلة وراثيا على خلفية C57BL/6. المزيج من هذه الحيوانات مع نموذجنا يسمح الأدوار المحتملة للفرد السيتوكينات أو المستقطبات أو مستقبلات الجزيئات النشطة بيولوجيا (مثلاً، انترلوكين (إيل)-17؛ IL-10، تشيموكيني CXCL13، ومستقبلات تشيموكيني CXCR5 و CCR7، ومستقبلات سفينجوسيني-1-فوسفات 4) إلى تقييم في الآلية المرضية للعاصمة. توافر سلالات الماوس كونجينيك على خلفية C57BL/6 يسهل إلى حد كبير نقل التجارب تحديد دور كل من أنواع الخلايا المتميزة المشاركة في المسببات للعاصمة. وأخيراً، يقدم النموذج الفرصة لتقييم تأثيرات التدخلات المحلية (مثلاً، تعديل ميكروبيومي المحلية أو العلاج للالتهابات المحلية) على حصانة المخاطي في قطاعات الأمعاء المتضررة وغير المتضررة وفي التوازن المناعي الجهازية.

جراحة هو جيد التحمل في المجموعات الشام (كولوتومي) والتجريبية (كولوستومي) على حد سواء. الوفيات المحيطة بالجراحة يجب إلا تتجاوز 10% عندما يتم بشكل صحيح تنفيذ إدارة الجراحة والمحيطة بالجراحة. في الأسبوع الأول بعد الجراحة، يعتبر فقدان الوزن الكبير في كلتا المجموعتين التجريبية والشام. حيوانات مجموعة الشام بلوغ بهم نادر الوزن عادة نحو اليوم الرابع بعد العملية الجراحية، ولكن حدوثه يوم واحد في وقت لاحق في المجموعة التجريبية. فقدان الوزن هو أكثر وضوحاً في المجموعة التجريبية، وصلت إلى 21.7 في المائة وزن الجسم الأولية. وفي المقابل، تفقد الحيوانات الشام 10.8 في المائة من الوزن (الشكل 2) الهيئة الأولى على6. بعد نادر الوزن في الأسبوع الأول بعد الجراحة، ووزن الجسم يرتفع باستمرار في كلتا المجموعتين التجريبية، ولكن مع منحدر أبطأ في المجموعة التجريبية. علامات وأعراض التهاب الأمعاء الحاد (أي، دموية التفريغ أو السائل الأمعاء تحدث لا في التجريبية ولا مجموعة شام6). مجموع الوفيات خلال الستين يوما الأولى بعد هو حوالي 40 في المائة في المجموعة كولوستومي وحوالي 10% في مجموعة كولوتومي. تحدث معظم الوفيات خلال الأسبوع الأول بعد العملية الجراحية (61 في المائة في المجموعة التجريبية، 66% في مجموعة الشام). وترد أسباب الوفاة في الشكل 3.
نتائج كولوستومي القاصي في الفئران في تطوير التهاب القولون غالباً الليمفاوي استنساخ ملامح مميزة النسيجي DC البشرية. هذه التعديلات زيادة مدة الاستبعاد المعوية. هو تقصير طول سرداب كبير في قطاعات الأمعاء المستبعدة. هذا تقصير يصل إلى دلالة إحصائية بعد 14 يوما تسريب البراز (الشكل 3a). يتم تقليل طول سرداب قدح الخلية الحاملة بعد 30 يوما في قطاعات الأمعاء المستبعدة (الشكل 3b). أرقام مطلقة قدح الخلية هي أيضا إلى تخفيض كبير في أقبية في الجزء المتعلق بالامعاء مستبعدة بعد 14 يوما بعد العملية الجراحية (الشكل 3 ج). الآفة السمة المميزة للعاصمة، تطوير المسام اللمفاوية في الغشاء المخاطي، يتطلب مدة أطول من الانحراف البراز. على الرغم من أن يمكن أن يلاحظ زيادة عدد المسام اللمفاوية أقرب وقت أسبوعين، تصبح الاختلافات الهامة بعد شهرين (الأرقام 5a-ج). جميع التغيرات التشريحية المرضية الموصوفة من قبل، هي أكثر وضوحاً في البعيدة عن المناطق الدانية للفئات المستبعدة من الأمعاء. عادة ما لا يحترم من ارتشاح بالعدلات نموذجي كعلامة على التهاب حاد (الأرقام 5 د-ه).
كدلالة الانعكاسات الجهازية لالتهاب الأمعاء المحلية، العَدلات التهم الموجهة إليه هي زيادة كبيرة في الحيوانات كولوستومي أقرب وقت 14 يوما بعد الجراحة. يتم الحفاظ على هذا الفرق حتى نهاية فترة الملاحظة (60 يوما). الصفائح الدموية التهم هي زيادة طفيفة في الحيوانات مع تسريب colonic بعد 60 يوما (الشكل 6). يتم تقليل مستوى الهيموغلوبين والهيماتوكريت 14 يوما بعد العملية في مجموعة كولوستومي بالمقارنة مع مجموعة الشام.
فقد ثبت أن نقص فيتامين في أسباب القوارض انخفض متوسط حجم كوربوسكولار (صحة الأم والطفل) وتعني قيم الهيموغلوبين corpuscular (MCV)7. في نموذجنا، نحن نرى الزيادة الأولية في كل من هذه المعلمات بعد 14 و 30 يوما. MCV وصحة الأم والطفل على حد سواء العودة إلى القيم العادية بعد متابعة أطول (الشكل 7). وهذا يبين أن كولوستومي القاصي لا تؤدي إلى نقص فيتامين هام سريرياً أثناء المتابعة طويلة الأمد.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig1.jpg"> الشكل 1: تشريح منطقة سيكل وإجراء العمليات الجراحية. (أ) رسومي للتشريح بعد العملية الجراحية. (ب) طبوغرافية بول سيكل والمعالم التشريحية. (ج) جرافيكال التمثيل الفتحات كولوستومي. وقد تم تعديل الشكل 1a كلينورت et al.6. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig2.jpg"> الشكل 2: هيئة التنمية الوزن. ويرد وزن الجسم كنسبة مئوية من وزن الجسم قبل الجراحة. الجسم الوزن منحنيات كولوستومي وشام تكشف الحيوانات (كولوتومي) أن فقدان الوزن بعد العملية الجراحية الأولى كان أعلى بكثير في المجموعة كولوستومي مقارنة بمجموعة شام (ف < 0.001). القيم هي وسائل ± الأخطاء المعيارية للوسط عبر 21-26 الحيوانات كل مجموعة (21 الحيوانات تلقي كولوستوميس؛ وكانت الحيوانات 26 في مجموعة الشام). وقد تم تعديل هذا الرقم كلينورت et al.6. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig3.jpg"> الشكل 3: أسباب الوفاة. يتم تمثيل كنسبة مئوية من جميع أسباب وفيات المضاعفات وموضحة في مخطط دائري (المجموعة (أ) كولوستومي، المجموعة (ب) الشام). مضاعفات ما بعد الجراحة يحددها نيكروبسي. تم تعريف متلازمة الهزال كفقدان الوزن المستمر أكثر من 33% من وزن الجسم الأولية ولا نتائج أخرى في نيكروبسي. تم تشخيص انسداد معوي وتسرب أناستوموتيك في نيكروبسي. تم تعريف مضاعفات ستوما الخراجات بيريستومال وفصل المخاطي. مضاعفات أخرى تضم dehiscence الجراح لفتح البطن، الاسكيمية الأعور، والحالات غير الواضح في نيكروبسي. وشوهدت فروق كبيرة في توزيع مضاعفات ما بعد الجراحة بين المجموعات (p = 0.021، تم تحليلها باستخدام اختبار فيشر الدقيق لتحليل وجهين ليصل إلى 6 × 6 للطوارئ الجداول). وهناك 39 الحيوانات في المجموعة كولوستومي و 29 في المجموعة الشام. وقد تم تعديل هذا الرقم كلينورت et al.6. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig4.jpg"> الشكل 4: سرداب طول وخلية قدح للسكان. وحددت الأرقام طول وخلية قدح سرداب استخدام مقاطع البارافين المستقيم بعد تلطيخ حمض الدوري-شيف. (أ) سرداب طول كان تناقص في المستقيم للحيوانات مع تسريب التهاب القولون (DC). (ب) طول المنطقة الحاملة للخلية قدح من السرداب كان قياسها وتعيين كنسبة إلى طول سرداب كامل. ثلاثين وستين يوما بعد، قد انخفضت نسبة الخلايا قدح سرداب طول الحاملة في فريق العاصمة. كانت أرقام قدح الخلية (ج) انخفاضا كبيرا في العاصمة الحيوانات مقارنة بمجموعة الشام. إظهار الرسومات البيانية في (أ) إلى (ج) الوسائل وأخطاء قياسية عبر الحيوانات 5 إلى 9 كل مجموعة (كولوستومي 14 و 30 يوما، شام 14 يوما: n = 8؛ كولوستومي 60 يوما: n = 5; شام 30 و 60 يوما: n = 9)؛ ∗p < 0.05؛ ∗∗p < 0.01. وقد تم تعديل هذا الرقم كلينورت et al.6. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig5.jpg"> الشكل 5: المسام اللمفاوية وتتسرب التحريضية. (أ) اللمفاوية المسام نقطتين المحولة والحيوانات الشام أحصى في مقاطع البارافين المستقيم الملون والهيماتوكسيلين ويوزين. يظهر الرسم البياني الوسائل وأخطاء قياسية عبر الحيوانات 5 إلى 9 كل مجموعة (كولوستومي 14 و 30 يوما، شام 14 يوما: n = 8؛ كولوستومي 60 يوما: n = 5؛ ومراقبة 30 و 60 يوما: n = 9)، ∗p < 0.05؛ ∗∗p < 0.01. (ب) و (ج) الممثل أمثلة المقاطع المستقيم كولوستومي (ب) والشام (ج) الحيوانات 60 يوما بعد الملون والهيماتوكسيلين ويوزين. جريب اللمفاوية بارزة (∗) كان حاضرا في الغشاء المخاطي بالماوس كولوستومي. تمثل أشرطة مقياس 100 ميكرومتر-(د) و (ه) تلطيخ مع تشلورواسيتاتي ورد فعل استراز في مقاطع البارافين أجرى لكشف المحببة العَدلات. في المقاطع العرضية للمستقيم المحولة، ارتشاح بالعدلات التهابات حادة لوحظ في المجموعة كولوستومي (د) ولا في الشام الحيوانات (ه) تصل إلى 60 يوما بعد. تمثل أشرطة مقياس 100 ميكرومتر. وقد تم تعديل هذا الرقم كلينورت et al.6. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig6.jpg"> الشكل 6: حساب العَدلات والصفائح الدموية. تعداد الدم لعينات الدم الوريدي يحددها هو محلل الدم بيطرية. (أ) العَدلات التهم كانت زيادة كبيرة في المجموعة كولوستومي مقارنة بالحيوانات شام تصل إلى 60 يوما بعد. (ب (الصفيحات التهم كانت مرتفعة قليلاً في المجموعة كولوستومي 60 يوما بعد. يظهر الرسم البياني الوسائل وأخطاء قياسية عبر الحيوانات 5 إلى 9 كل مجموعة (كولوستومي 14 و 30 يوما، شام 14 يوما: n = 8؛ كولوستومي 60 يوما: n = 5; شام 30 و 60 يوما: n = 9)، ∗p < 0.05؛ ∗∗p < 0.01. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig6large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57616/57616fig7.jpg"> الشكل 7: معلمات خلايا الدم الحمراء. تعداد الدم لعينات الدم الوريدي يحددها هو محلل الدم بيطرية. (أ) خضاب الدم و (ب) الهيماتوكريت قد تناقص في المجموعة كولوستومي مقارنة بمجموعة الشام. (ج) يعني حجم كوربوسكولار (صحة الأم والطفل) كانت مرتفعة إلى حد كبير 14 و 30 يوما بعد في المجموعة كولوستومي مقارنة بمجموعة الشام لكن عاد إلى طبيعته بعد 60 يوما. (د) يعني قيم الهيموغلوبين corpuscular (MCV) كانت مرتفعة بعد 30 يوما ولكن لم يعد بعد 60 يوما بعد في المجموعة كولوستومي بالمقارنة مع شام الحيوانات. يظهر الرسم البياني الوسائل وأخطاء قياسية عبر الحيوانات 5 إلى 9 كل مجموعة (كولوستومي 14 و 30 يوما، شام 14 يوما: n = 8؛ كولوستومي 60 يوما: n = 5; شام 30 و 60 يوما: n = 9)، ∗p < 0.05؛ ∗∗p < 0.01. <a href="/files/ftp_upload/57616/57616fig7large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about Murine Distal Colostomy, A Novel Model of Diversion Colitis in C57BL/6 Mice at JoVE.com

Murine Distal Colostomy, A Novel Model of Diversion Colitis in C57BL/6 Mice

مورين كولوستومي القاصي، نموذجا جديداً من تسريب التهاب القولون في الفئران C57BL/6

مورين كولوستومي القاصي نموذجا مورين لالتهاب القولون تسريب البشرية، التهاب القولون الليمفاوي غالباً في الجزء القولون مستبعدة من مجرى البراز.

Diversion colitis (DC) is a frequent clinical condition occurring in patients with bowel segments excluded from the fecal stream as a result of a ...

murine-distal-colostomy-novel-model-diversion-colitis-c57bl6

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

12.8K Views.  Universitätsmedizin Greifswald. مورين كولوستومي القاصي نموذجا مورين لالتهاب القولون تسريب البشرية، التهاب القولون الليمفاوي غالباً في الجزء القولون مستبعدة من مجرى البراز.

Video: Murine Distal Colostomy, A Novel Model of Diversion Colitis in C57BL/6 Mice

Murine Model of Wound Healing

Wound healing and repair are the most complex biological processes that occur in human life. After injury, multiple biological pathways become activated. Impaired wound healing, which occurs in diabetic patients for example, can lead to severe unfavorable outcomes such as amputation. There is, therefore, an increasing impetus to develop novel agents that promote wound repair. The testing of these has been limited to large animal models such as swine, which are often impractical. Mice represent the ideal preclinical model, as they are economical and amenable to genetic manipulation, which allows for mechanistic investigation. However, wound healing in a mouse is fundamentally different to that of humans as it primarily occurs via contraction. Our murine model overcomes this by incorporating a splint around the wound. By splinting the wound, the repair process is then dependent on epithelialization, cellular proliferation and angiogenesis, which closely mirror the biological processes of human wound healing. Whilst requiring consistency and care, this murine model does not involve complicated surgical techniques and allows for the robust testing of promising agents that may, for example, promote angiogenesis or inhibit inflammation. Furthermore, each mouse acts as its own control as two wounds are prepared, enabling the application of both the test compound and the vehicle control on the same animal. In conclusion, we demonstrate a practical, easy-to-learn, and robust model of wound healing, which is comparable to that of humans.

A murine model of cutaneous wound healing that can be used to assess therapeutic compounds in physiological and pathophysiological settings.

نموذج الفئران من التئام الجروح

Wound healing and repair are the most complex biological processes that occur in human life. After injury, multiple biological pathways become activated. ...

Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental endoscopy has been highly useful for studies that require repeated assessments in a single laboratory animal, such as those evaluating mechanisms of chronic inflammatory bowel disease and the progression of colorectal cancer. However, the methods used across studies are highly variable. At least three endoscopic scoring systems have been published for murine colitis and published protocols for the assessment of colorectal tumors fail to address the presence of concomitant colonic inflammation. This study develops and validates a reproducible endoscopic scoring system that integrates evaluation of both inflammation and tumors simultaneously. This novel scoring system has three major components: 1) assessment of the extent and severity of colorectal inflammation (based on perianal findings, transparency of the wall, mucosal bleeding, and focal lesions), 2) quantitative recording of tumor lesions (grid map and bar graph), and 3) numerical sorting of clinical cases by their pathological and research relevance based on decimal units with assigned categories of observed lesions and endoscopic complications (decimal identifiers). The video and manuscript presented herein were prepared, following IACUC-approved protocols, to allow investigators to score their own experimental mice using a well-validated and highly reproducible endoscopic methodology, with the system option to differentiate distal from proximal endoscopic colitis (D-PECS).

Over the past few years, new generation endoscopes have emerged as important diagnostic research aids for evaluating murine colitis and colorectal tumors. We present herein a detailed protocol for endoscopic assessment of inflammation and colorectal tumors in mice, as well as a novel scoring system that uses decimal identifiers to document the endoscopic severity of colitis and colorectal tumors.

تنظير القولون في الفئران مرنة لتقييم شدة التهاب القولون والقولون والمستقيم الأورام باستخدام نظام التحقق من صحة بالمنظار التهديف

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental ...

A Murine Model of Subarachnoid Hemorrhage

In this video publication a standardized mouse model of subarachnoid hemorrhage (SAH) is presented. Bleeding is induced by endovascular Circle of Willis perforation (CWp) and proven by intracranial pressure (ICP) monitoring. Thereby a homogenous blood distribution in subarachnoid spaces surrounding the arterial circulation and cerebellar fissures is achieved. Animal physiology is maintained by intubation, mechanical ventilation, and continuous on-line monitoring of various physiological and cardiovascular parameters: body temperature, systemic blood pressure, heart rate, and hemoglobin saturation. Thereby the cerebral perfusion pressure can be tightly monitored resulting in a less variable volume of extravasated blood. This allows a better standardization of endovascular filament perforation in mice and makes the whole model highly reproducible. Thus it is readily available for pharmacological and pathophysiological studies in wild type and genetically altered mice.

A standardized mouse model of subarachnoid hemorrhage by intraluminal Circle of Willis perforation is described. Vessel perforation and subarachnoid bleeding are monitored by intracranial pressure monitoring. In addition various vital parameters are recorded and controlled to maintain physiologic conditions.

A نموذج من الفئران تحت العنكبوتية نزف

In this video publication a standardized mouse model of subarachnoid  hemorrhage (SAH) is presented. Bleeding is induced by endovascular Circle of  Willis ...

Modeling Stroke in Mice: Permanent Coagulation of the Distal Middle Cerebral Artery

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical options are available for a small proportion of stroke patients in the acute phase. Current research is intensively searching for novel therapeutic strategies and is increasingly focusing on the sub-acute and chronic phase after stroke because more patients might be eligible for therapeutic interventions in a prolonged time window. These delayed mechanisms include important pathophysiological pathways such as post-stroke inflammation, angiogenesis, neuronal plasticity and regeneration. In order to analyze these mechanisms and to subsequently evaluate novel drug targets, experimental stroke models with clinical relevance, low mortality and high reproducibility are sought after. Moreover, mice are the smallest mammals in which a focal stroke lesion can be induced and for which a broad spectrum of transgenic models are available. Therefore, we describe here the mouse model of transcranial, permanent coagulation of the middle cerebral artery via electrocoagulation distal of the lenticulostriatal arteries, the so-called &#8220;coagulation model&#8221;. The resulting infarct in this model is located mainly in the cortex; the relative infarct volume in relation to brain size corresponds to the majority of human strokes. Moreover, the model fulfills the above-mentioned criteria of reproducibility and low mortality. In this video we demonstrate the surgical methods of stroke induction in the &#8220;coagulation model&#8221; and report histological and functional analysis tools.

Various murine models of middle cerebral artery occlusion (MCAO) are widely used in experimental brain research. Here, we demonstrate the model of transcranial permanent distal MCAO which produces consistent cortical infarction of a size corresponding to damage imposed by the majority of human ischemic strokes.

السكتة الدماغية النمذجة في الفئران: التخثر الدائم من الشريان الدماغي الأوسط القاصي

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical ...

Carotid Artery Infusions for Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Analysis of Taxanes in Mice

When proposing the use of a drug, drug combination, or drug delivery into a novel system, one must assess the pharmacokinetics of the drug in the study model. As the use of mouse models are often a vital step in preclinical drug discovery and drug development1-8, it is necessary to design a system to introduce drugs into mice in a uniform, reproducible manner. Ideally, the system should permit the collection of blood samples at regular intervals over a set time course. The ability to measure drug concentrations by mass-spectrometry, has allowed investigators to follow the changes in plasma drug levels over time in individual mice1, 9, 10. In this study, paclitaxel was introduced into transgenic mice as a continuous arterial infusion over three hours, while blood samples were simultaneously taken by retro-orbital bleeds at set time points. Carotid artery infusions are a potential alternative to jugular vein infusions, when factors such as mammary tumors or other obstructions make jugular infusions impractical. Using this technique, paclitaxel concentrations in plasma and tissue achieved similar levels as compared to jugular infusion. In this tutorial, we will demonstrate how to successfully catheterize the carotid artery by preparing an optimized catheter for the individual mouse model, then show how to insert and secure the catheter into the mouse carotid artery, thread the end of the catheter out through the back of the mouse&#8217;s neck, and hook the mouse to a pump to deliver a controlled rate of drug influx. Multiple low volume retro-orbital bleeds allow for analysis of plasma drug concentrations over time.

This method was developed with the goal of delivering a steady drug solution via the carotid artery, to assess the pharmacokinetics of novel drugs in mouse models.

الحقن الشريان السباتي لوأضافا الدوائية وتحليل Taxanes في الفئران

When proposing the use of a drug, drug combination, or drug delivery into a novel system, one must assess the pharmacokinetics of the drug in the study ...

A Simple Critical-sized Femoral Defect Model in Mice

While bone has a remarkable capacity for regeneration, serious bone trauma often results in damage that does not properly heal. In fact, one tenth of all limb bone fractures fail to heal completely due to the extent of the trauma, disease, or age of the patient. Our ability to improve bone regenerative strategies is critically dependent on the ability to mimic serious bone trauma in test animals, but the generation and stabilization of large bone lesions is technically challenging. In most cases, serious long bone trauma is mimicked experimentally by establishing a defect that will not naturally heal. This is achieved by complete removal of a bone segment that is larger than 1.5 times the diameter of the bone cross-section. The bone is then stabilized with a metal implant to maintain proper orientation of the fracture edges and allow for mobility. 
Due to their small size and the fragility of their long bones, establishment of such lesions in mice are beyond the capabilities of most research groups. As such, long bone defect models are confined to rats and larger animals. Nevertheless, mice afford significant research advantages in that they can be genetically modified and bred as immune-compromised strains that do not reject human cells and tissue.
Herein, we demonstrate a technique that facilitates the generation of a segmental defect in mouse femora using standard laboratory and veterinary equipment. With practice, fabrication of the fixation device and surgical implantation is feasible for the majority of trained veterinarians and animal research personnel. Using example data, we also provide methodologies for the quantitative analysis of bone healing for the model.

Animal models are frequently employed to mimic serious bone injury in biomedical research. Due to their small size, establishment of stabilized bone lesions in mice are beyond the capabilities of most research groups. Herein, we describe a simple method for establishing and analyzing experimental femoral defects in mice.

بسيطة الحرجة الحجم فخذي عيب النموذجي في الفئران

While bone has a remarkable capacity for regeneration, serious bone trauma often results in damage that does not properly heal. In fact, one tenth of all ...

A Novel Murine Model of Arteriovenous Fistula Failure: The Surgical Procedure in Detail

The arteriovenous fistula (AVF) still suffers from a high number of failures caused by insufficient remodeling and intimal hyperplasia from which the exact pathophysiology remains unknown. In order to unravel the pathophysiology a murine model of AVF-failure was developed in which the configuration of the anastomosis resembles the preferred situation in the clinical setting. A model was described in which an AVF is created by connecting the venous end of the branch of the external jugular vein to the side of the common carotid artery using interrupted sutures. At a histological level, we observed progressive stenotic intimal lesions in the venous outflow tract that is also seen in failed human AVFs. Although this procedure can be technically challenging due to the small dimensions of the animal, we were able to achieve a surgical success rate of 97% after sufficient training. The key advantage of a murine model is the availability of transgenic animals. In view of the different proposed mechanisms that are responsible for AVF failure, disabling genes that might play a role in vascular remodeling can help us to unravel the complex pathophysiology of AVF failure.

Here we present a murine model of arteriovenous fistula (AVF) failure in which a clinically relevant anastomotic configuration is incorporated. This model can be used to study the pathophysiology and to test possible therapeutic interventions.

رواية فأري موديل الفشل شرياني الناسور: العملية الجراحية في التفاصيل

The arteriovenous fistula (AVF) still suffers from a high number of failures caused by insufficient remodeling and intimal hyperplasia from which the ...

The bm12 Inducible Model of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) in C57BL/6 Mice

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with diverse clinical and immunological manifestations. Several spontaneous and inducible animal models mirror common components of human disease, including the bm12 transfer model. Upon transfer of bm12 splenocytes or purified CD4 T cells, C57BL/6 mice rapidly develop large frequencies of T follicular helper cells (Tfh), germinal center (GC) B cells, and plasma cells followed by high levels of circulating anti-nuclear antibodies. Since this model utilizes mice on a pure C57BL/6 background, researchers can quickly and easily study disease progression in transgenic or knockout mouse strains in a relatively short period of time. Here we describe protocols for the induction of the model and the quantitation Tfh, GC B cells, and plasma cells by multi-color flow cytometry. Importantly, these protocols can also be used to characterize disease in most mouse models of SLE and identify Tfh, GC B cells, and plasma cells in other disease models.

The bm12 Inducible Model of Systemic Lupus Erythematosus SLE in C57BL/6 Mice

The transfer of bm12 lymphocytes into a C57BL/6 recipient is an established model of systemic lupus erythematosus. Here we describe how to initiate disease using this model and how to characterize T follicular helper cells, germinal center B cells and plasma cells by flow cytometry.

ومحرض نموذج bm12 من الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) في C57BL / 6 الفئران

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with diverse clinical and immunological manifestations. Several spontaneous and inducible ...

A Novel Microsurgical Model for Heterotopic, En Bloc Chest Wall, Thymus, and Heart Transplantation in Mice

Exploration of novel strategies in organ transplantation to prolong allograft survival and minimizing the need for long-term maintenance immunosuppression must be pursued. Employing vascularized bone marrow transplantation and co-transplantation of the thymus have shown promise in this regard in various animal models.1-11 Vascularized bone marrow transplantation allows for the uninterrupted transfer of donor bone marrow cells within the preserved donor microenvironment, and the incorporation of thymus tissue with vascularized bone marrow transplantation has shown to increase T-cell chimerism ultimately playing a supportive role in the induction of immune regulation. The combination of solid organ and vascularized composite allotransplantation can uniquely combine these strategies in the form of a novel transplant model. Murine models serve as an excellent paradigm to explore the mechanisms of acute and chronic rejection, chimerism, and tolerance induction, thus providing the foundation to propagate superior allograft survival strategies for larger animal models and future clinical application. Herein, we developed a novel heterotopic en bloc chest wall, thymus, and heart transplant model in mice using a cervical non-suture cuff technique. The experience in syngeneic and allogeneic transplant settings is described for future broader immunological investigations via an instructional manuscript and video supplement.

To study combined solid organ and vascularized composite allotransplantation, we describe a novel heterotopic en bloc chest wall, thymus, and heart transplant model in mice using a cervical non-suture cuff technique.

A المجهرية نموذج رواية لمنتبذ، جناح كتلة جدار الصدر، الغدة الصعترية، وزرع القلب في الفئران

Exploration of novel strategies in organ transplantation to prolong allograft survival and minimizing the need for long-term maintenance immunosuppression ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. Moreover, by rupture of the defective vascular wall, atherosclerosis induces occlusive thrombus formation, which represents the main cause of myocardial infarction or stroke and the most frequent cause of death. Despite the advances in the cardiovascular field, many questions remain unanswered, and additional basic research is essential to improve our understanding of the molecular mechanisms during atherosclerosis and its effects. Due to limited clinical studies, there is a need for representative animal models recreating atherosclerotic conditions such as neointima formation after stent implantation, balloon angioplasty, or endarterectomy. Since the mouse presents many advantages and is the most frequently used model for studying molecular processes, the current study proposes an invasive procedure of endothelial denudation, also known as the wire-injury model, which is representative of the human condition of neointima formation in arteries after revascularization procedures.

This study describes an invasive procedure for the induction of accelerated atherosclerosis in mice. In comparison to other methods using electric- or cryo-induced injury, mechanical-induced injury mimics the human condition of restenosis after revascularization therapies and is ideal for the study of the molecular mechanisms involved.

تحريض تصلب الشرايين المتسارع في الفئران: نموذج "الأسلاك- إصابة"

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...