المؤلفين تعرب عن تقديرها للدكتور توماس ج. إمج ووي ليو من جامعة روتجرز لتحليلها والخبرة في زاوية صغيرة حيود الأشعة السينية ومسحوق حيود الأشعة السينية. وعلاوة على ذلك، يعترف المؤلفون هاو وانغ لدعمه مع N2 التجارب الامتزاز.

1. آل (أوه) 3 الجسيمات النانوية توليف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل 1.40 غرام من كلوريد الألومنيوم هيكساهيدرات في 5.822 غرام من الماء منزوع الأيونات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 2.778 غرام من L- أرجينين إلى محلول كلوريد الألومنيوم مائي بينما تحت التحريك المغناطيسي. إضافة L- أرجينين ببطء، بحيث يذوب أرجينين المضافة ولا تشكل كتل كبيرة أو قطع. وعلاوة على ذلك، إضافة بطيئة يقلل من تركيزات المحلية من القلوية ويوفر الظروف للتحلل المائي أكثر قابلية للتحكم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة كل أرجينين يذوب في الحل، وتسخين الحل لمدة 72 ساعة في 50 درجة مئوية. عند هذه النقطة، قد يظهر الحل كما تعليق غائم. </li></ol> 2. ترسب آل (أوه) 3 مع كلوريد الصوديوم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد عمود غك الذي هو 49 في طويلة و 1.125 في القطر. حزمة هلام في خطوات متتالية من إضافة هلام والسماح للمياه لتتدفق من خلال العمود لضمان التعبئة المناسبة، مع الحد الأدنى من الفضاء بين الخرز هلام. حزمةهلام إلى حوالي 80٪ من العمود؛ كمية من هلام معبأة يختلف في كل مرة ويؤثر فقط على وقت الاحتفاظ من الأنواع المفصولة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال 10 مل من آل-أوه ( 3 ) تعليق جسيمات متناهية الصغر تجميعها (أعدت في الخطوة 1.3) في العمود باستخدام مضخة هبلك مع حلقة 10 مل حاقن. مخصص جعل حلقة حاقن باستخدام أنابيب مع قطر خارجي من حوالي 0.125 في وطول يتم معايرة لتقديم 10 مل من عينة حقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع شطف العمود في فترات مرتبطة مع موقع الذروة دري. قم بتوصيل خرج غك بإدخال كاشف مؤشر الانكسار التفاضلي (دري). ملاحظة: كما فصل الأنواع يخرج من المؤتمر الشعبي العام، فإنها تظهر على كاشف دري كذروة ويتم جمعها ثم في 125 مل زجاجات. ينتج عمود غك قممتين تم حلهما بشكل جيد، ويتم جمعهما وتحليلهما باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد (سيك) وتحليل العناصر (إي) لتمييز أرجينين من الألومنيومCIES. ويعتمد الحجم الكلي الذي تم جمعه على حجم عمود غك، والمبلغ الإجمالي لمواد التعبئة المستخدمة، ومعدل تدفق الماء منزوع الأيونات المستخدم في عمود العمود. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع غالبية ذروة 1 جزء أكثر من 100 دقيقة بمعدل تدفق 0.2 مل / دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع فصيحة في فترات 30 دقيقة مرة واحدة تظهر الذروة على كاشف ري من العمود غك. ملاحظة: تغيير نطاق الفاصل سيغير تركيز ونقاوة الناتجة المنقي الذروة 1 المواد. فمن الأفضل لجمع فترات صغيرة من الذروة في البداية لتحديد أي جزء يحتوي على أعلى تركيز ونقاء الذروة 1 الأنواع لعمود معين. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 1٪ بالوزن من كلوريد الصوديوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة محلول كلوريد الصوديوم أعدت قطرة قطرة إلى 10 مل من تنقية (أوه) 3 الجسيمات النانوية. لا يتم استخدام المواد التي أعدت باستخدام هطول الأمطار كلوريد الصوديوم لمزيد من التجارب. </li></ol> 3. إعداد آل مسم-41 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ميلانتيفات ما يقرب من 1.0 غرام من مسم-41 في 120 درجة مئوية تحت فراغ لمدة 3 ساعات في فرن فراغ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 50.0 غرام من محلول كلوريد الألومنيوم من خلال الجمع بين 9.6926 غرام من ألكل 3 · 6H 2 O مع 40.3074 غرام من الماء منزوع الأيونات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 0.7 غرام من مسم-41 المنشط إلى 50.0 غرام من محلول كلوريد الألومنيوم (أعدت في الخطوة 3.2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح الوقت المناسب خلط (1 ساعة) لضمان تجانس ألكل 3 منتشرة في جميع أنحاء قنوات مسم-41. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة L- أرجينين إلى خليط غير متجانسة إلى نسبة أرغ / آل مولار من 2.75 تحت التحريك المغناطيسي. وبالمثل إلى الخطوة 1.2، إضافة أرجينين ببطء بما فيه الكفاية وذلك للسماح تتشكل على الفور فلوكولاتس إلى ريديسولف والحد من تراص من أرجينين قبل مواصلة إضافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة متجانسة، وتسخين الخليط في 50 درجة مئوية لمدة 72 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية الحل غير المتجانسة التي تم الحصول عليها باستخدام قمع بوشنر، تحت فراغ ومجهزة نوعية 90 ملم تصفية الدوائر الورقية(أو أي أوراق تصفية أخرى مناسبة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل مسحوق أبيض تصفيتها مع الماء منزوع الأيونات الزائدة لضمان إزالة كلوريد الألومنيوم غير المتفاعل، أرجينين، أو المنتجات الثانوية للذوبان في الماء من إنتاج المادة مسم-41. </li></ol>

<ol>
	<li>Laden, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Antiperspirants and Deodorants. , (1999).</li><li>Kumara, C. K., Ng, W. J., Bandara, A., Weerasooriya, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanogibbsite:+Synthesis+and+characterization.">Nanogibbsite: Synthesis and characterization.</a> J. Colloid Interface Sci. 352 (2), 252-258 (2010).</li><li>Demichelis, R., Noel, Y., Ugliengo, P., Zicovich-Wilson, C. M., Dovesi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physico-Chemical+Features+of+Aluminum+Hydroxides+As+Modeled+with+the+Hybrid+B3LYP+Functional+and+Localized+Basis+Functions.">Physico-Chemical Features of Aluminum Hydroxides As Modeled with the Hybrid B3LYP Functional and Localized Basis Functions.</a> J.Phys. Chem. C. 115 (27), 13107-13134 (2011).</li><li>Elderfield, H., Hem, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+crystalline+structure+in+aluminum+hydroxide+polymorphs+on+ageing.">The development of crystalline structure in aluminum hydroxide polymorphs on ageing.</a> Mineral. Mag. 39, 89-96 (1973).</li><li>Wang, S. L., Johnston, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assignment+of+the+structural+OH+stretching+bands+of+gibbsite.">Assignment of the structural OH stretching bands of gibbsite.</a> Am. Mineral. 85, 739-744 (2000).</li><li>Balan, E., Lazzer, M., Morin, G., Mauri, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First-principles+study+of+the+OH-stretching+modes+of+gibbsite.">First-principles study of the OH-stretching modes of gibbsite.</a> Am. Mineral. 91 (1), 115-119 (2006).</li><li>Scherrer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bestimmung+der+Grosse+und+der+inneren+Struktur+von+Kolloidteilchen+mittels+Rontgenstrahlen+.">Bestimmung der Grosse und der inneren Struktur von Kolloidteilchen mittels Rontgenstrahlen .</a> Gottingen. 26, 98-100 (1918).</li><li>Langford, J. I., Wilson, A. J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scherrer+after+sixty+years:+a+survey+and+some+new+results+in+the+determination+of+crystallite+size.">Scherrer after sixty years: a survey and some new results in the determination of crystallite size.</a> J. Appl. Cryst. 11 (2), 102-113 (1978).</li><li>Swaddle, T. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetic+Evidence+for+Five-Coordination+in+AlOH(aq)2++Ion.">Kinetic Evidence for Five-Coordination in AlOH(aq)2+ Ion.</a> Science. 308 (5727), 1450-1453 (2005).</li><li>Casey, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large+Aqueous+Aluminum+Hydroxide+Molecules.">Large Aqueous Aluminum Hydroxide Molecules.</a> Chem. Rev. 106 (1), 1-16 (2006).</li><li>Lutzenkirchen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adsorption+of+Al13-Keggin+clusters+to+sapphire+c-plane+single+crystals:+Kinetic+observations+by+streaming+current+measurements.">Adsorption of Al13-Keggin clusters to sapphire c-plane single crystals: Kinetic observations by streaming current measurements.</a> Appl. Surf. Sci. 256 (17), 5406-5411 (2010).</li><li>Mokaya, R., Jones, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+post-synthesis+alumination+of+MCM-41+using+aluminum+chlorohydrate+containing+Al+polycations.">Efficient post-synthesis alumination of MCM-41 using aluminum chlorohydrate containing Al polycations.</a> J. Mater. Chem. 9 (2), 555-561 (1999).</li><li>Brunauer, S., Deming, L. S., Deming, W. E., Teller, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+a+Theory+of+the+van+der+Waals+adsorption+of+gases.">On a Theory of the van der Waals adsorption of gases.</a> J. Am. Chem. Soc. 62 (7), 1723-1732 (1940).</li><li>Kresge, C. T., Leonowicz, M. E., Roth, W. J., Vartuli, J. C., Beck, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ordered+mesoporous+molecular+sieves+synthesized+by+a+liquid-crystal+template+mechanism.">Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism.</a> Nature. 359 (6397), 710-712 (1992).</li><li>Zeng, Q., Nekvasil, H., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proton+Environments+in+Hydrous+Aluminosilicate+Glasses:+A+1H+MAS,+1H/27Al,+and+1H/23Na+TRAPDOR+NMR+Study.">Proton Environments in Hydrous Aluminosilicate Glasses: A 1H MAS, 1H/27Al, and 1H/23Na TRAPDOR NMR Study.</a> J. Phys. Chem. B. 103 (35), 7406-7415 (1999).</li><li>Kao, H. M., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+the+Bronsted+and+Lewis+acidity+of+zeolite+HY:+A+1H/27Al+and+15N/27Al+TRAPDOOR+NMR+study+of+mono-methylamine+adsorbed+on+HY.">Probing the Bronsted and Lewis acidity of zeolite HY: A 1H/27Al and 15N/27Al TRAPDOOR NMR study of mono-methylamine adsorbed on HY.</a> J. Phys. Chem. 100 (12), 5105-5117 (1996).</li><li>DeCanio, E. C., Edwards, J. C., Bruno, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid-state+1H+MAS+NMR+characterization+of+&#947;-alumina+and+modified+&#947;-aluminas.">Solid-state 1H MAS NMR characterization of &#947;-alumina and modified &#947;-aluminas.</a> J. Catal. 148 (1), 76-83 (1994).</li><li>Shafran, K. L., Deschaume, O., Perry, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+static+anion+exchange+method+for+generation+of+high+purity+aluminium+polyoxocations+and+monodisperse+aluminum+hydroxide+nanoparticles.">The static anion exchange method for generation of high purity aluminium polyoxocations and monodisperse aluminum hydroxide nanoparticles.</a> J. Mater. Chem. 15 (33), 3415-3423 (2005).</li><li>Vogels, R. J. M. J., Kloprogge, J. T., Geus, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homogeneous+forced+hydrolysis+of+aluminum+through+the+thermal+decomposition+of+urea.">Homogeneous forced hydrolysis of aluminum through the thermal decomposition of urea.</a> J. Colloid Interface Sci. 285 (1), 86-93 (2005).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

استلزم تحضير محلول كلوريد ألومنيوم مائي استخدام ملح سداسي هيدرات بلوري من كلوريد الألومنيوم. على الرغم من أن شكل اللامائية يمكن أن تستخدم أيضا، فإنه لا يفضل بسبب خصائص استرطابي كبيرة، مما يجعل من الصعب العمل مع والسيطرة على تركيز الألومنيوم. ومن الجدير بالذكر أنه يجب استخدام محلول كلوريد الألومنيوم في غضون عدة أيام من التحضير لأنه بمرور الوقت، يتحلل حمض [A (H2 O) 6 ] من حمض أكوا لإنتاج منتجات ثانوية غير مرغوبة يمكن أن تقلل في النهاية من العائد الكلي والنقاء النهائي المنتج. وقد أجريت المنهجية الاصطناعية الموصوفة هنا مع مجموعة من تركيزات الألومنيوم (~ 0.8-3.1 بالوزن٪ آل). في أعلى تركيزات، تم التوصل إلى الحد من الذوبان أرجينين؛ ولذلك، فإن التوليف لا يمكن أن يستمر على النحو المنشود. من ناحية أخرى، تركيزات أقل من آل تركيزات أصغر من نانو آل (أوه) <sub&gt; 3. وتضمنت المنهجيات السابقة قواعد قوية ( مثل هيدروكسيد الصوديوم)، وتحلل الجزيئات لإنتاج مصدر أساسي ( مثل اليوريا)، وراتنج التبادل الأيوني كمصدر هيدروكسيد معتدل للتحلل المائي. 1 ، 18 ، 19 على حد علمنا، فإن استخدام الجزيئات العضوية مثل الأحماض الأمينية لم يتم دمجها سابقا لتهدئة كلوريد الألومنيوم. وعلاوة على ذلك، لم يتم الإبلاغ عن توليف عالية النقاء آل (أوه) 3 الجسيمات النانوية باستخدام التحلل المائي من مسار كلوريد الألومنيوم. تم إجراء عملية التنقية للمعلب النانوجيبزيت الذي تم تحضيره بنجاح باستخدام مجموعة متنوعة من كميات التعبئة الهلامية، والتعبئة المورفولوجية، ومعدلات التدفق. بسبب وصلات البلاستيك الهشة على عمودنا، كان الحد من معدل التدفق حوالي 0.5 مل / دقيقة، مع الغالبية العظمى من تنقية أجريت في 0.2 مل / دقيقة. وقت الاحتفاظمن الجسيمات نانوجيبزيت تراوحت على أساس معدل التدفق وكمية من مواد التعبئة والتغليف. ومن الضروري أن يسمح للمواد العمود التعبئة والتغليف ببطء، وهو ما يعني إضافة حوالي 1 في مواد التعبئة في وقت وتدفق المياه في 0.2 مل / دقيقة لمدة 30 دقيقة تقريبا للسماح للهلام لحزمة جيدا. وعلاوة على ذلك، بعد إضافة حوالي نصف عمود من مواد التعبئة والتغليف، سمح لنا 24 ساعة من الماء لتتدفق من خلال العمود، مما أدى إلى تعزيز كبير في كفاءة التعبئة العمود. تم إجراء تشغيل أولي لقياس زمن الإبقاء على قمم الانكسار الملاحظتين ( أي نانوجيبسيت و أرجينين) على العمود. وفي وقت لاحق، تم فصل الحل توليفها على العمود، وتم جمع القمم اثنين في فترات 10 أو 30 دقيقة ضمن الفترة الزمنية من القمم. ثم كان من الضروري لتحليل قوارير مختلفة للألومنيوم وتركيزات أرجينين لفهم الأنواع التي ترفع تحت ذروة محددة. نظرا لكمية كبيرة منالمياه التي تتدفق من خلال العمود، تم تخفيف الحل المنقى التي تم الحصول عليها بشكل ملحوظ. من أجل تحميل آل في مادة السيليكا ميسوبورووس، فمن المهم لتنشيط المواد قبل التجربة لإزالة الغاز كثف السطح والشوائب السائلة، وضمان أقصى قدر من التحميل داخل المسام. مجموعة واسعة من المواد الصلبة التي يسهل اختراقها إلى جانب السيليكا يمكن استخدامها كدعم للجزيئات نانوجيبسيت الضيف (على سبيل المثال ، ميسوبورووس الكربون، ميسوبورووس أكسيد المعادن الانتقالية، وما إلى ذلك )، والتي يمكن أن تزيد بشكل كبير من تأثير المنهجية الاصطناعية الحالية. أثناء عملية التسخين، فهو مثالي للحفاظ على درجة الحرارة والمدة إلى أقل من 80 درجة مئوية وأقل من 3-5 أيام، على التوالي. زيادة درجة حرارة التدفئة أو الوقت يمكن أن يسبب تجميع جزيئات نانوجيبزيت ويمكن أن تمنع المسام أو معطف السطح مع الألومنيوم. الطريقة المتطورة تحقق تحميل مرتفع نسبيا من آل وتركيز oكاثيدرال آل بالمقارنة مع الأساليب الأخرى.

المواد المصنوعة من هيدروكسيد الألومنيوم هي مرشحات واعدة لمجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية، بما في ذلك الحفز، والمستحضرات الصيدلانية، ومعالجة المياه، ومستحضرات التجميل. 1 ، 2 ، 3 ، 4 في درجات الحرارة المرتفعة، يمتص هيدروكسيد الألومنيوم قدرا كبيرا من الحرارة أثناء التحلل لانتاج الألومينا (آل 2 O 3 )، مما يجعله عاملا مثبطا للهب. 5 وقد تم التحقيق في الأشكال الأربعة المعروفة من هيدروكسيد الألومنيوم ( أي ، جيبزيت، البيريت، نوردسترانديت، ودويليت) باستخدام تقنيات حسابية وتجريبية لتحسين فهمنا لتشكيل وهياكل منها 6 . إعداد الجسيمات النانوية ذات أهمية خاصة نظرا لقدرتها على إظهار الآثار الكمومية وخصائص تختلف عن تلك التي ثي(2). الجسيمات نانوجيبسيت مع أبعاد على أمر من 100 نانومتر يتم إعدادها بسهولة في ظل ظروف مختلفة 7 ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 12 ، 13 ، 14 . ومن الصعب التغلب على التحديات المتأصلة المرتبطة بتقليل حجم الجسيمات؛ وبالتالي، توجد فقط عدد قليل من الحالات حيث الجسيمات نانوجيبسيت لها أبعاد على الترتيب من 50 نانومتر. 14 ، 15 ، 16 ، 17 على حد علمنا، لم تكن هناك تقارير عن الجسيمات نانوجيبسيت أصغر من 50 نانومتر. ويعزى ذلك جزئيا إلى أن الجسيمات النانوية تميل إلى التكتل بسبب عدم الاستقرار الكهروستاتيكيوالاحتمال الكبير لتشكيل الروابط الهيدروجينية بين الجسيمات الغروية، وخاصة في المذيبات البروتيية القطبية. وكان هدفنا هو تجميع الجزيئات النانوية الصغيرة (أوه) 3 باستخدام المكونات والسلائف الآمنة حصريا. في العمل الحالي، تم تثبيط تجميع الجسيمات المائية من خلال دمج الأحماض الأمينية ( أي L- أرجينين) كمخزن مؤقت ومثبت. وعلاوة على ذلك، أفيد أن غانيدينيوم التي تحتوي على أرجينين منعت نمو هيدروكسيد الألومنيوم الجسيمات والتجميع لانتاج تعليق الغروية المائية مع متوسط ​​أحجام الجسيمات من 10-30 نانومتر. ومن المقترح هنا أن خصائص أمفوتيريك و زويتيريونيك من أرجينين تخفيف تهمة سطح جزيئات الألومنيوم هيدروكسيد خلال التحلل المائي الخفيف لنمو الجسيمات الاستياء وراء 30 نانومتر. على الرغم من أن أرجينين لم يكن قادرا على خفض حجم الجسيمات أقل من 10 نانومتر، تم تحقيق هذه الجسيمات من خلال الاستفادة من &quot;القفص&quot; تأثير الحبس خفة دمهين ميسوبوريس من مسم-41. توصيف المواد المركبة مسم-41 كشفت متناهية الصغر الألومنيوم هيدروكسيد النانوية داخل السيليكا ميسوبورووس، التي لديها متوسط ​​حجم المسام 2.7 نانومتر.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="650">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">aluminum chloride hexahydrate</td>
			<td style="width:103px;">Alfa Aesar</td>
			<td align="right" style="width:119px;">12297</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">L-arginine</td>
			<td style="width:103px;">BioKyowa</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">aluminum hydroxide</td>
			<td style="width:103px;">Sigma Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:119px;">239186</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Bio-Gel P-4 Gel</td>
			<td style="width:103px;">Bio-Rad</td>
			<td style="width:119px;">150-4128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Mesoporous siica (MCM-41 type)</td>
			<td style="width:103px;">Sigma Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:119px;">643645</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

facile preparation of ultrafine aluminum hydroxide particles with or without mesoporous mcm-41 in ambient environments

تم تركيب معلق مائي ل نانوجيبزيت عن طريق معايرة حمض أكوا الألومنيوم [آل (H 2 O) 6 ] 3+ مع L- أرجينين إلى الرقم الهيدروجيني 4.6. وبما أن التحلل المائي لأملاح الألومنيوم المائية يعرف بأنه ينتج مجموعة واسعة من المنتجات ذات مجموعة واسعة من توزيعات الحجم، فإن مجموعة متنوعة من الأدوات المتطورة ( أي 27 آل / 1 H نمر، فتير، إيكب-أوس ، و تيم-إدكس، و زس، و زرد، و بيت) لتوصيف منتجات التوليف وتحديد المنتجات الثانوية. تم عزل المنتج، الذي كان يتألف من الجسيمات النانوية (10-30 نانومتر)، باستخدام تقنية كروماتوجرافي تخلل هلام (غك) العمود. تحويل فورييه الأشعة تحت الحمراء (فتير) الطيفي ومسحوق حيود الأشعة السينية (بسرد) تحديد المواد المنقى كما بوليبورف جيبسيت من هيدروكسيد الألومنيوم. إضافة الأملاح غير العضوية (على سبيل المثال ، كلوريد الصوديوم) تسببت في زعزعة استقرار الكهرباء من تعليق، وبالتالي تكتل الجسيمات النانوية إلى ييلد آل (أوه) 3 تترسب مع أحجام الجسيمات الكبيرة. من خلال استخدام الطريقة الاصطناعية الجديدة الموصوفة هنا، تم تحميل آل (أوه) 3 جزئيا داخل الإطار ميسوبورووس أمر للغاية من مسم-41، مع متوسط ​​أبعاد المسام 2.7 نانومتر، وإنتاج مادة ألومينوسيليكات مع كل من ثماني السطوح ورباعي السطوح آل (O ح / T d = 1.4). وكان مجموع المحتوى، قياس باستخدام طيف الأشعة السينية تشتت الطاقة (إدكس)، 11٪ ث / ث مع نسبة سي / آل مولار 2.9. وأظهرت مقارنة بين إدكس السائبة مع التحليل السطحي الضوئية الأشعة السينية (زس) التحليل البصري نظرة ثاقبة في توزيع آل داخل مادة ألومينوسيليكات. وعلاوة على ذلك، لوحظت نسبة أعلى من سي / آل على السطح الخارجي (3.6) بالمقارنة مع الجزء الأكبر (2.9). تقريب نسب O / آل تشير إلى وجود تركيز أعلى من آل (O) 3 و آل (O) 4 مجموعات بالقرب من الأساسية والسطح الخارجي، على التوالي. ينتج التوليف الذي تم تطويره حديثا من ال مسم-41مرتفعة نسبيا المحتوى مع الحفاظ على سلامة إطار السيليكا أمر ويمكن استخدامها للتطبيقات حيث المائية أو اللامائية آل 2 O 3 النانوية هي مفيدة.

نانوجيبزيت توليف تم تحضير نانوجيبسيت من خلال معايرة ألكل 3 · 6H 2 O (14٪ بالوزن) مع L- أرجينين إلى نسبة أرغ / آل مولار النهائية من 2.75. تم رصد توليف جسيمات نانوجيبسيت عن طريق سيك ، وهو تقنية تحليل تستخدم على نطاق واسع لمحلول كلوريد الألومنيوم تحلل جزئيا، قادرة على تمييز خمسة مجالات تعسفا تعسفا كما قمم 1 و 2 و 3 و 4 و 5 1 . هنا، نذكر أن الجسيمات نانوجيبسيت مع أحجام الجسيمات من 10-30 نانومتر هي مكونات مختلف الهياكل المحتملة التي تزل تحت نطاق 1 الذروة من تحليل سيك نموذجية. على حد علمنا، وتحديد جزيئات التي أزلت داخل سيك الذروة 1 لم يتم وصفها في الأدب حتى الآن. مسحوق حيود الأشعة السينية (بسرد) وتحويل فورييه الطيفي الأشعة تحت الحمراء (فتير) التجارب كانت قادرة على أونبيميغوأوسلي تحديد هيكل آل (أوه) 3 . أدى الشطف من عمود غك إلى تعليق آل (أوه) 3 الشفاف مع نقاء 99٪ (على أساس المحتوى)، ودرجة الحموضة من 6.7، +8.9 مف زيتا المحتملة (التنقل الكهربي والتوصيل من 0.7 ميكرون · سم / V · ق و 0.7 مس / سم، على التوالي)، وكميات غير قابلة للكشف من النيتروجين. تم الكشف عن كميات غير متكافئة من كلوريد (آل: كل نسبة 35: 1) أنيونز بعد تنقية مع غك، مما يوحي بوجود الشوائب الموجبة تحلل جزئيا مع الكيمياء الكيمياء [آل (أوه) x كل 3-س ] هي نسبة التحلل المولي عادة في المدى من 0-3)، والتي هي المسؤولة على الأرجح لإمكانية زيتا إيجابية. المسحوق التي تم الحصول عليها عن طريق تجميد تجفيف الحل المنقى لم يكن قابل للذوبان في الماء. وكانت نسبة الأكسجين إلى الألومنيوم (3.3: 1) في اتفاق جيد مع آل (أوه) 3 الكيمياء المتكافئة. تحليل سيك يشير إلى أن الجسيمات نانوجيبسيت يمكن توليفها بمعدل التحويلمن 82٪. تم إجراء التوصيف اللاحق على المادة المنقى من غك. وصف وأكد تحليل فتير بنية بوليمورف جبسي من خلال وجود خاصية أوه تمتد في 3،620 سم -1 ، والتي يمكن تمييزها من أن البايريت (3،650 سم -1 ) 2 ، 3 . وعلاوة على ذلك، كانت وسائط اهتزاز جيبسيت أخرى واضحة من الامتصاصات في 3،617، 3،523، 3،453، 1،023، 970، و 918 سم -1 4 ، 5 ، 6 . لم يتم الكشف عن أرجينين بواسطة طريقة فتير. وأظهر تحليل تشتت الضوء الساكن للعينة مع نسبة أرج / آل مولار 2.75 أن متوسط ​​حجم الجسيمات كان في نطاق 10-30 نانومتر. حجم البلورات المحسوبة، المحسوبة من نمط زرد باستخدام ث<html> ه شريرر المعادلة 7 ، 8 ، كان ~ 8 نانومتر، وهو في اتفاق لائق مع بيانات نثر الضوء. وقد لوحظت جزيئات منفصلة بأقطار في نطاق 5-15 نانومتر في الصور تيم ( الشكل 1 ). 27 تم قياس نمر للعينات مع نسب أرج / آل مولار من 0، 2.25، و 2.75 ( الشكل 2 ). تشير النتائج إلى أن المونومر ( أي ألكل 3 )، الذي يحتوي على إشارة حادة مميزة عند 0 جزء في المليون، تحلل لإنتاج مجموعات كيجين ( أي آل - مر و آل - مر -مير ) عند نسبة أرج / آل من 2.25، كما يتضح من خاصتيها 63 و 70 جزء في المليون. تم قياس أقصى تركيز لمجموعات كيجين في أرج / آل 2.25، والذي هو في توافق جيد مع بيانات المجلس الأعلى للتعليم. في نسبة أرج / آل من 2.75، وعرضت أطياف الرنين المغناطيسي النووي 27 إشارة O واحدة واحدة في 8 جزء في المليون. أس = &quot;jove_step&quot; فو: كيب-together.within-بادج = &quot;1&quot;&gt; آل-مسم-41 التوليف والتوصيف منذ اكتشافها في عام 1992، كان مسم-41 من مصلحة علمية وصناعية كبيرة لمختلف التطبيقات، مثل الحفز، وتسليم المخدرات، والفصل. وخلافا للزيوليت، يمكن تصميم هيكل المواد مسم-41 من نوع لعرض أحجام المسام موحدة بين 1.6-10 نانومتر في القطر وعموما المناطق السطحية على أمر من 1000 م 2 ز -1 . هنا، تم استخدام مسم-41، مع حجم المسام متوسط ​​2.7 نانومتر، كدعم &quot;قفص&quot; للنمو المحصورة من الجسيمات نانوجيبزيت. قبل آل التحميل، تم تنشيط مسم-41 عند 120 درجة مئوية لإزالة أي الملوثات الممتزة (على سبيل المثال ، المياه والغازات الجوية، وما إلى ذلك ) من سطح السيليكا. في وقت لاحق، تم إضافة محلول كلوريد الألومنيوم إلى سيليسي بحتة مسم-41 الصلبة وسمحت للتوازن مع آل + 3 الامتزاز ويتين المسام من مسم-41 لمدة 1 ساعة. تسبب البطيء إضافة مسحوق أرجينين تحت التحريك المغناطيسي التلبد المحلي، والذي سمح لتبديد قبل إضافة المزيد من أرجينين. تم رصد تكوين المنتج في محلول السائبة باستخدام تحليل سيك و 27 آل نمر، والتي أشارت إلى أن كلوريد الألومنيوم تم تحويله على نحو فعال في الغالب 1 ذروة والأنواع نانوجيبزيت، على التوالي. تم ترشيح المادة الناتجة من ال مسم-41 وغسلها بكميات وافرة من الماء قبل التوصيف. يوضح الشكل رقم ( 27) من مادة آل ماس-41 من مادة آل-مسم-41 وجود كل من البيئات الثماني السطحي (~ 2 جزء في المليون) و رباعي السطوح (~ 57 جزء في المليون)، والتي لوحظت عادة في السيليكا ميسوبورووس المعدلة مع آل الأنواع 12 - تم قياس نسبة H h / T d عند 1.4. أما التركيبة الأساسية (إدكس) فقد كانت 8.02٪ آل، 23.26٪ S، و 68.70٪ O. تتألف التركيبة الأولية للسطح (زس) من 6.13٪ آل، 21.75٪ سي، و 66.36٪ O، مما يوحي بأن هناك محتوى أصغر من آل على سطح الجسيمات بالمقارنة مع الجزء الأكبر النظيرة. وكانت نسبة سي / آل 2.9 و 3.6، كما يقاس إدكس و زس، على التوالي. تشير النسبة الأعلى من سي / آل في زس مقابل تحليل إدكس إلى أن جزءا أكبر من آل اختراق في المسام بدلا من البناء على السطح. لم يتم الكشف عن الكلوريد في تركيزات متكافئة باستخدام أي من الأسلوبين. تم قياس أنماط انعراج الأشعة السينية الصغيرة (ساكسرد) قبل وبعد التحميل، وتمت فهرستها على أساس التماثل سداسي الشكل ( الشكل 4 ). وقد لوحظ وجود انعكاسات شعرية 100 (2.2 درجة) و 110 (3.9 درجة) و 200 (4.4 درجة) و 210 (5.8 درجة) في كلا النموذجين، مما يشير إلى أن التغيرات الكبيرة في المسامية عالية الترتيب لم تحدث كما أرإسولت من الإدراج. أسفر تحليل برونور-إيميت-تيلر (بيت) للمادة الأصلية مسم-41 عن مساحة سطح بيت تبلغ 997 م 2 / جم، وحجم مسام يبلغ 0.932 سم 3 / جم، وعرض مسام يبلغ 2.7 نانومتر. بیانات بیت بعد التطعیم أظهر البرید مساحة سطح بیت من 742 م 2 / جم (خفض بنسبة 20.4٪)، حجم المسام 0.649 سم 3 / جم (خفض بنسبة 30.4٪)، وعرض المسام 2.1 نانومتر (انخفاض بنسبة 22.2٪). وعلاوة على ذلك، فإن دمج آل داخل المسام خفض إجمالي N 2 كثف من 602 إلى 419 سم مكعب / غرام. أظهر منحنى الامتزاز N 2 (غير موضح) حلقة التباطؤ نموذجية من ميسوبوروسيتي موحدة. 1 تم قياس H ماس نمر أيضا قبل وبعد نمو الجسيمات داخل ميسوبوريس. أدى إدخال آل إلى تحول في اتجاه الهبوط (~ 1 جزء في المليون) للإشارة الغالبة 3.1 جزء في المليون لوحظ في مسم-41. وظهرت إشارة جديدة ومعزولة عند 0.9 جزء في المليون، تم تعيينها لتنسيق بروتونات الهيدروكسيل مع ذرات الألمنيوم، لأنها تتعامل نسبيا<html> أقوى التدريع ويلاحظ عادة في المواد الزيوليت الحمضية المصنوعة من الألومنيوم 15 ، 16 ، 17 . تم الحصول على الرنين المغنطيسي النووي ( 27 نمر) وقياسات الرقم الهيدروجيني للعينات ذات نسب أرج / نسب مختلفة ( الشكلان 2 و 5 ). وأجريت تجارب المجهر الإلكتروني فتير-أتر والمجهر الإلكتروني (تيم) ل نانوجيبسيت أعدت مع نسبة أرج / آل المولي 2.75 ( الشكلان 1 و 6 ). بعد تحميل آل في المساحة الفراغة مسم-41، تم تنفيذ 27 ماس الرنين المغناطيسي النووي، N 2 الامتزاز، ساكسرد، 1 H ماس نمر، وتحليلات تيم لتوصيف المواد أعدت مسم-41 ( الأشكال 3 و 4 و 7 -10 ). لواد / 55423 / 55423fig1.jpg &quot;/&gt; الشكل 1: ميكروغراف تيم لتنقية نانو آل (أوه) 3 مع شريط مقياس 100 نانومتر. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig2.jpg" /> الشكل 2: السائل 27 نمر عينات مع أرج / الحصص من 0 ( أ )، 2.25 ( ب )، و 2.75 ( ج ). وترد الذروة الرئيسية في 0 و 8 و 63 و 70 جزء في المليون فوق مواقع الذروة ذات الصلة. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 3" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig3.jpg" /> الشكل 3: </strأونغ&gt; 27 آل ماس نمر الطيف أعدت نانوجيبزيت ( أ ) وأعدت مسم-41 ( ب ). يتم وضع قمم رئيسية عند 7.6 و 2.4 و 56.9 جزء في المليون فوق مواقع الذروة ذات الصلة. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 4" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig4.jpg" /> الشكل 4: نمط انعراج ساكسرد من مسم-41 ( a ) و مسم-41 ( b )، مع انعكاساتها الشبكية المجدولة وما يقابلها من تباعد d. يتم تكبير 10 و 200 انعكاسات 10X في نمط حيود مسم-41. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <html><img alt="الشكل 5" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig5.jpg" /> الشكل 5: قيم الرقم الهيدروجيني المقاسة في مختلف نسب أرج / آل مولار. تشير الأسهم إلى العينات التي تتكون من أرج / نسب 2.75 و 3.00، والتي تظهر زيادة كبيرة في الرقم الهيدروجيني بعد إضافة المزيد من أرجينين الماضي نانوجيبسيت التي تحتوي على أرغ / آل 2.75 عينة. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 6" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig6.jpg" /> الشكل 6: طيف الامتصاص فتير-أتر من مسحوق آل (أوه) المنقى، مع الاهتزازات جيبزيت مميزة المسمى مع القيم وافنومبر بهم. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig6large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <html> t &quot;فو: كيب-together.within-بادج =&quot; 1 &quot;&gt; <img alt="الشكل 7" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig7.jpg" /> الشكل 7: N 2 إسوثرمز الامتصاص من مسم-41 و مسم-41 الحصول عليها عن طريق طريقة بيت في 77 K. إنسيت هو توزيع حجم المسام ب المقابلة. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig7large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 8" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig8.jpg" /> الشكل 8: 1 H أطياف نمر ماس من آل مسم-41 ( أ ) و مسم-41 ( b ). وتتميز القمم المهيمنة عند 0.9 و 3.1 و 4.2 جزء في المليون فوق مواقع الذروة ذات الصلة. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig8large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> الصفحة = &quot;1&quot;&gt; <img alt="الشكل 9" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig9.jpg" /> الشكل 9: ميكروغراف تيم من مسم-41. شريط مقياس = 100 نانومتر. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig9large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 10" src="/files/ftp_upload/55423/55423fig10.jpg" /> الشكل 10: ميكروغراف تيم من آل مسم-41. مقياس شريط = 100 نانومتر. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55423/55423fig10large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments at JoVE.com

Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments

تم إعداد تعليق متناهية الصغر من هيدروكسيد الألومنيوم من خلال المعايرة التي تسيطر عليها [آل (H 2 O)] 3+ مع L- أرجينين لدرجة الحموضة 4.6 مع وبدون قفص تأثير الحبس داخل القنوات ميسوبورووس من مسم-41.

إعداد سهل من الجسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر مع أو بدون ميسوبورووس مسم-41 في البيئات المحيطة

An aqueous suspension of nanogibbsite was synthesized via the titration of aluminum aqua acid [Al(H2O)6]3+ with L-arginine to pH 4.6. Since the hydrolysis ...

facile-preparation-ultrafine-aluminum-hydroxide-particles-with-or

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

10.8K Views.  Colgate-Palmolive Company.  تم إعداد تعليق متناهية الصغر من هيدروكسيد الألومنيوم من خلال المعايرة التي تسيطر عليها [آل (H 2 O)] 3+ مع L- أرجينين لدرجة الحموضة 4.6 مع وبدون قفص تأثير الحبس داخل القنوات ميسوبورووس من مسم-41. 

Video: Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments

Particles without a Box: Brush-first Synthesis of Photodegradable PEG Star Polymers under Ambient Conditions

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug delivery, biological imaging, and supported catalysis. In this report, we demonstrate parallel synthesis of brush-arm star polymer (BASP) nanoparticles by the &#34;brush-first&#34; method. In this method, a norbornene-terminated poly(ethylene glycol) (PEG) macromonomer (PEG-MM) is first polymerized via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) to generate a living brush macroinitiator. Aliquots of this initiator stock solution are added to vials that contain varied amounts of a photodegradable bis-norbornene crosslinker. Exposure to crosslinker initiates a series of kinetically-controlled brush+brush and star+star coupling reactions that ultimately yields BASPs with cores comprised of the crosslinker and coronas comprised of PEG. The final BASP size depends on the amount of crosslinker added. We carry out the synthesis of three BASPs on the benchtop with no special precautions to remove air and moisture. The samples are characterized by gel permeation chromatography (GPC); results agreed closely with our previous report that utilized inert (glovebox) conditions. Key practical features, advantages, and potential disadvantages of the brush-first method are discussed.

Poly(ethylene glycol) (PEG) brush-arm star polymers (BASPs) with narrow mass distributions and tunable nanoscopic sizes are synthesized in via ring opening metathesis polymerization (ROMP) of a PEG-norbornene macromonomer followed by transfer of portions of the resulting living brush initiator to vials containing varied amounts of a rigid, photo-cleavable bis-norbornene crosslinker.

الجسيمات دون مربع: التجميعي فرشاة والعشرين من Photodegradable PEG البوليمرات ستار في ظل الظروف المحيطة

Convenient methods for the rapid, parallel synthesis of diversely functionalized nanoparticles will enable discovery of novel formulations for drug ...

Activating Molecules, Ions, and Solid Particles with Acoustic Cavitation

The chemical and physical effects of ultrasound arise not from a direct interaction of molecules with sound waves, but rather from the acoustic cavitation: the nucleation, growth, and implosive collapse of microbubbles in liquids submitted to power ultrasound. The violent implosion of bubbles leads to the formation of chemically reactive species and to the emission of light, named sonoluminescence. In this manuscript, we describe the techniques allowing study of extreme intrabubble conditions and chemical reactivity of acoustic cavitation in solutions. The analysis of sonoluminescence spectra of water sparged with noble gases provides evidence for nonequilibrium plasma formation. The photons and the "hot" particles generated by cavitation bubbles enable to excite the non-volatile species in solutions increasing their chemical reactivity. For example the mechanism of ultrabright sonoluminescence of uranyl ions in acidic solutions varies with uranium concentration: sonophotoluminescence dominates in diluted solutions, and collisional excitation contributes at higher uranium concentration. Secondary sonochemical products may arise from chemically active species that are formed inside the bubble, but then diffuse into the liquid phase and react with solution precursors to form a variety of products. For instance, the sonochemical reduction of Pt(IV) in pure water provides an innovative synthetic route for monodispersed nanoparticles of metallic platinum without any templates or capping agents. Many studies reveal the advantages of ultrasound to activate the divided solids. In general, the mechanical effects of ultrasound strongly contribute in heterogeneous systems in addition to chemical effects. In particular, the sonolysis of PuO2 powder in pure water yields stable colloids of plutonium due to both effects.

Acoustic cavitation in liquids submitted to power ultrasound creates transient extreme conditions inside the collapsing bubbles, which are the origin of unusual chemical reactivity and light emission, known as sonoluminescence. In the presence of noble gases, nonequilibrium plasma is formed. The "hot" particles and the photons generated by collapsing bubbles are able to excite species in solution.

تفعيل الجزيئات، والأيونات، والجسيمات الصلبة مع الصوتية التجويف

The chemical and physical effects of ultrasound arise not from a direct interaction of molecules with sound waves, but rather from the acoustic ...

Synthesis and Catalytic Performance of Gold Intercalated in the Walls of Mesoporous Silica

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties of the materials were investigated. We used a one pot sol-gel approach to intercalate gold nano particles in the walls of mesoporous silica. To start with the synthesis, P123 was used as template to form micelles. Then TESPTS was used as a surface modification agent to intercalate gold nano particles. Following this process, TEOS was added in as a silica source which underwent a polymerization process in acid environment. After hydrothermal processing and calcination, the final product was acquired. Several techniques were utilized to characterize the porosity, morphology and structure of the gold intercalated mesoporous silica. The results showed a stable structure of mesoporous silica after gold intercalation. Through the oxidation of benzyl alcohol as a benchmark reaction, the GMS materials showed high selectivity and recyclability.

Here, we present a protocol with a sol-gel process to synthesize gold intercalated in the walls of mesoporous materials (GMS), which is confirmed to possess a mesoporous matrix with gold intercalated in the walls imparting great stability and recyclability.

التوليف والأداء التحفيزي من الذهب مقحم في جدران Mesoporous السيليكا

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties ...

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and efficient synthesis of well-controlled fluorescent statistical glycopolymers using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT)-based polymerization is demonstrated. The synthesis starts with the preparation of &#946;-galactose-containing glycomonomer 2-lactobionamidoethyl methacrylamide obtained by reaction of lactobionolactone and N-(2-aminoethyl) methacrylamide (AEMA). 2-Gluconamidoethyl methacrylamide (GAEMA) is used as a structural analog lacking a terminal &#946;-galactoside. The following RAFT-mediated copolymerization reaction involves three different monomers: N-(2-hydroxyethyl) acrylamide as spacer, AEMA as target for further fluorescence labeling, and the glycomonomers. Tolerant of aqueous systems, the RAFT agent used in the reaction is (4-cyanopentanoic acid)-4-dithiobenzoate. Low dispersities (&#8804;1.32), predictable copolymer compositions, and high reproducibility of the polymerizations were observed among the products. Fluorescent polymers are obtained by modifying the glycopolymers with carboxyfluorescein succinimidyl ester targeting the primary amine functional groups on AEMA. Lectin-binding specificities of the resulting glycopolymers are verified by testing with corresponding agarose beads coated with specific glycoepitope recognizing lectins. Because of the ease of the synthesis, the tight control of the product compositions and the good reproducibility of the reaction, this protocol can be translated towards preparation of other RAFT-based glycopolymers with specific structures and compositions, as desired.

An efficient, three-step synthesis of RAFT-based fluorescent glycopolymers, consisting of glycomonomer preparation, copolymerization, and post-modification, is demonstrated. This protocol can be used to prepare RAFT-based statistical glycopolymers with desired structures.

إعداد سطحي والفعال للGlycopolymers نيون ثلاثي مكون عبر تسيطر عليها RAFT البلمرة

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Construction and Systematical Symmetric Studies of a Series of Supramolecular Clusters with Binary or Ternary Ammonium Triphenylacetates

Functions of clusters in nano or sub-nano scale significantly depend on not only kinds of their components but also arrangements, or symmetry, of their components. Therefore, the arrangements in the clusters have been precisely characterized, especially for metal complexes. Contrary to this, characterizations of molecular arrangements in supramolecular clusters composed of organic molecules are limited to a few cases. This is because construction of the supramolecular clusters, especially obtaining a series of the supramolecular clusters, is difficult due to low stability of non-covalent bonds compare to covalent bonds. From this viewpoint, utilization of organic salts is one of the most useful strategies. A series of the supramolecules could be constructed by combinations of a specific organic molecule with various counter ions. Especially, primary ammonium carboxylates are suitable as typical examples of supramolecules because various kinds of carboxylic acids and primary amines are commercially available, and it is easy to change their combinations. Previously, it was demonstrated that primary ammonium triphenylacetates using various kinds of primary amines specifically construct supramolecular clusters, which are composed of four ammoniums and four triphenylacetates assembled by charge-assisted hydrogen bonds, in crystals obtained from non-polar solvents. This study demonstrates an application of the specific construction of the supramolecular clusters as a strategy to conduct systematical symmetric study for clarification of correlations between molecular arrangements in supramolecules and kinds and numbers of their components. In the same way with binary salts composed of triphenylacetates and one kind of primary ammoniums, ternary organic salts composed of triphenylacetates and two kinds of ammoniums construct the supramolecular clusters, affording a series of the supramolecular clusters with various kinds and numbers of the components.

This article describes construction of a series of hydrogen-bonding supramolecular clusters in crystals using primary ammonium triphenylacetates, which are recrystallized from non-polar solvents. This selective construction of the supramolecular clusters leads to effective systematical symmetric studies about a correlation between the supramolecular clusters and their components.

البناء ونظامية الدراسات متماثل من سلسلة من Supramolecular مجموعات مع ثنائي أو ترناري Triphenylacetates الأمونيوم

Functions of clusters in nano or sub-nano scale significantly depend on not only kinds of their components but also arrangements, or symmetry, of their ...

Facile Preparation of Internally Self-assembled Lipid Particles Stabilized by Carbon Nanotubes

We present a facile method to prepare nanostructured lipid particles stabilized by carbon nanotubes (CNTs). Single-walled (pristine) and multi-walled (functionalized) CNTs are used as stabilizers to produce Pickering type oil-in-water (O/W) emulsions. Lipids namely, Dimodan U and Phytantriol are used as emulsifiers, which in excess water self-assemble into the bicontinuous cubic Pn3m phase. This highly viscous phase is fragmented into smaller particles using a probe ultrasonicator in presence of conventional surfactant stabilizers or CNTs as done here. Initially, the CNTs (powder form) are dispersed in water followed by further ultrasonication with the molten lipid to form the final emulsion. During this process the CNTs get coated with lipid molecules, which in turn are presumed to surround the lipid droplets to form a particulate emulsion that is stable for months. The average size of CNT-stabilized nanostructured lipid particles is in the submicron range, which compares well with the particles stabilized using conventional surfactants. Small angle X-ray scattering data confirms the retention of the original Pn3m cubic phase in the CNT-stabilized lipid dispersions as compared to the pure lipid phase (bulk state). Blue shift and lowering of the intensities in characteristic G and G&#39; bands of CNTs observed in Raman spectroscopy characterize the interaction between CNT surface and lipid molecules. These results suggest that the interactions between the CNTs and lipids are responsible for their mutual stabilization in aqueous solutions. As the concentrations of CNTs employed for stabilization are very low and lipid molecules are able to functionalize the CNTs, the toxicity of CNTs is expected to be insignificant while their biocompatibility is greatly enhanced. Hence the present approach finds a great potential in various biomedical applications, for instance, for developing hybrid nanocarrier systems for the delivery of multiple functional molecules as in combination therapy or polytherapy.

We report on a smart application of carbon nanotubes for kinetic stabilization of lipid particles that contain self-assembled nanostructures in their cores. The preparation of lipid particles requires rather low concentrations of carbon nanotubes permitting their use in biomedical applications such as drug delivery.

إعداد سطحي من تجميعها الذاتي داخليا الدهن الجسيمات استقرت بواسطة أنابيب الكربون النانوية

We present a facile method to prepare nanostructured lipid particles stabilized by carbon nanotubes (CNTs). Single-walled (pristine) and multi-walled ...

Facile Preparation of 4-Substituted Quinazoline Derivatives

Reported in this paper is a very simple method for direct preparation of 4-substituted quinazoline derivatives from a reaction between substituted 2-aminobenzophenones and thiourea in the presence of dimethyl sulfoxide (DMSO). This is a unique complementary reaction system in which thiourea undergoes thermal decomposition to form carbodiimide and hydrogen sulfide, where the former reacts with 2-aminobenzophenone to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, whilst hydrogen sulfide reacts with DMSO to give methanethiol or other sulfur-containing molecule which then functions as a complementary reducing agent to reduce 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate into 4-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-2-amine. Subsequently, the elimination of ammonia from 4-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-2-amine affords substituted quinazoline derivative. This reaction usually gives quinazoline derivative as a single product arising from 2-aminobenzophenone as monitored by GC/MS analysis, along with small amount of sulfur-containing molecules such as dimethyl disulfide, dimethyl trisulfide, etc. The reaction usually completes in 4-6 hr at 160 &#186;C in small scale but may last over 24 hr when carried out in large scale. The reaction product can be easily purified by means of washing off DMSO with water followed by column chromatography or thin layer chromatography.

A protocol for facile preparation of 4-substituted quinazoline derivatives from 2-aminobenzophenones, thiourea and dimethyl sulfoxide is presented.

إعداد سطحي المشتقات كينازولين 4 تبديل،

Reported in this paper is a very simple method for direct preparation of 4-substituted quinazoline derivatives from a reaction between substituted ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

تصور المحيطة الطيف الكتلي مع استخدام انعراجي التصوير الفوتوغرافي

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

توليف سطحي من المذيلات تشبه دودة من الضوء المرئي وساطة التشتت البلمرة عن طريق Photoredox محفز

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Facile Preparation of (2Z,4E)-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate

Direct cross-coupling between two alkenes via vinylic C-H bond activation represents an efficient strategy for the synthesis of butadienes with high atomic and step economy. However, this functionality-directed cross-coupling reaction has not been developed, as there are still limited directing groups in practical use. In particular, a stoichiometric amount of oxidant is usually required, producing a large amount of waste. Due to our interest in novel 1,3-butadiene synthesis, we describe the ruthenium-catalyzed olefination of electron-deficient alkenes using allyl acetate and without external oxidant. The reaction of 2-phenyl acrylamide and allyl acetate was chosen as a model reaction, and the desired diene product was obtained in 80% isolated yield with good stereoselectivity (Z,E/Z,Z = 88:12) under optimal conditions: [Ru(p-cymene) Cl2]2 (3 mol %) and AgSbF6 (20 mol %) in DCE at 110 &#186;C for 16 h. With the optimized catalytic conditions in hand, representative &#945;- and/or &#946;-substituted acrylamides were investigated, and all reacted smoothly, regardless of aliphatic or aromatic groups. Also, differently N-substituted acrylamides have proven to be good substrates. Moreover, we examined the reactivity of different allyl derivatives, suggesting that the chelation of acetate oxygen to the metal is crucial for the catalytic process. Deuterium-labeled experiments were also conducted to investigate the reaction mechanism. Only Z-selective H/D exchanges on acrylamide were observed, indicating a reversible cyclometalation event. In addition, a kinetic isotope effect (KIE) of 3.2 was observed in the intermolecular isotopic study, suggesting that the olefinic C-H metalation step is probably involved in the rate-determining step.

Facile Preparation of 2Z,4E-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate

The ruthenium-catalyzed olefination of electron-deficient alkenes with allyl acetate is described here. By using aminocarbonyl as a directing group, this external oxidant-free protocol has high efficiency and good stereo- and regioselectivity, opening a novel synthetic route to (Z,E)-butadiene skeletons.

إعداد فاسيل من (2<em&gt; Z</em&gt; 4<em&gt; E</em&gt;) - ديناميدس من قبل أوليفيناتيون من الكترون ناقصة ألكينس مع أليل خلات

Direct cross-coupling between two alkenes via vinylic C-H bond activation represents an efficient strategy for the synthesis of butadienes with high ...